2026年云南省学业水平合格考试汇编17：基因与表达+遗传

49.基因及表达 1. （2025·1）DNA 复制保证了亲子代问遗传信息的连续性。下图是真核细胞 DNA复制的部分过程示意图。请据图回答： (1) 图中a 、b两条链的碱基之间通过 键连接成碱基对。 (2) DNA 复制时，由酶 (填“①”或“②”)将4种脱氧核苷酸合成与母链互补的一条子链。母链b 中的碱基A 会与子链中的碱基 互补配对。 (3) DNA 复制后，子代 DNA 分子含有一条母链和一条子链，这种复制方式称为 。子代DNA 中,c链的碱基排列顺序与 (填“b ”或“d ”)链的相同。 2. （2024·1）下图是 DNA分子的部分片段结构模式图。请据图回答： (1) 图中⑤是 ,由①②③共同构成的物质④名称是 (2) DNA 分子复制时，双螺旋解开，互补碱基之间的 (填序号)断裂，解开的两 条单链分别作为复制的模板，以 方式进行复制。 DNA 分子中碱基的排列顺序代表 (填“遗传信息”或“遗传密码”)。 3. （2021·7） 下图是 DNA分子的部分片段结构模式图，请据图回答； （1） 图中____________（填序号）是组成 DNA的基本单位。 （2） ④是________________，两条链上的碱基通过__________________键连接成碱基对。 （3） 真核细胞中，DNA 分子复制遵循__________________________原则，复制的场所有____________________、线粒体和叶绿体等。 4. （2025·7）下图是基因表达的部分过程示意图。请据图回答： （1） 该图所示的过程是 。 （2） 图中I携带的氨基酸与其他氨基酸通过 形成肽链。 （3） 图中Ⅱ代表的结构是 ，它在Ⅲ上的移动方向是 （填“从左到右”或“从右到左”）。 （4） Ⅲ上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个 。 5. （2024·7） 如图是基因表达的部分过程示意图。请据图回答： （1） 基因表达包括遗传信息的转录和翻译两个过程，该图所示的是______过程，该过程发生在③______上。 （2） 转录是以______的一条链为模板，翻译是以图中______（填序号）为模板，合成具有一定氨基酸顺序的肽链。 （3） 在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和______的统一体。 6. （2023·7）下图是基因表达与性状的关系示意图，图中①和②表示基因表达的两个过程，A 是某种物质。请据图回答： （1)过程①是遗传信息的 ,过程②发生的场所是 。 (2) 物质 A 是 ,其上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个 。 (3) 镰状细胞贫血是基因通过控制蛋白质的结构 (填“直接”或“间接”)控制生物体性状实现的。 7. （2023·3） 下图为真核细胞内合成蛋白质的部分示意图。请据图回答： (1) 该图是基因指导蛋白质合成过程中的 。 (2) 决定②的密码子是 。 (3) ③是 。 (4) ④是 ,催化其合成过程的酶主要是 。 8. （2023·1） 下图是生物遗传信息传递的一般规律，其中①~⑤分别表示相应的过程。请据图回答问题： (1) 生命是物质、能量和信息的统一体，上图是 图解。 (2) ①表示遗传信息可以从 DNA 流向 DNA 即 。 (3) ②表示遗传信息也可以从 流向 即转录，进而通过③翻译，流向蛋白质。 (4) 一些 RNA病毒的遗传信息可以从 RNA 流向 RNA以及从 RNA流向 DNA 即图中的序号 表示的过程。 9. （2022·7）下图①、②表示某细胞内遗传信息表达的部分生理过程，请据图回答： （1） 过程①的名称是 。 （2） 物质a是 ，该物质是在 酶的作用下合成的。 （3） 过程②进行的场所是 ，决定甲硫氨酸的密码子是 （填“AUG”或“UAC”）。 10.（2022·1） 下图是真核细胞内遗传信息表达过程的示意图(数字表示物质，字母表示碱基)。请据图回答问题： (1) 以①的一条链为模板合成②的过程所需要的原料是 。 (2) 以② 为模板合成④的过程称为 。 (3) ③是 _,每种③只能识别并 一种氨基酸。 答案解析 一、 DNA结构与复制 1. 答案： （1）氢 （2）②；T （3）半保留复制；b 解析： （1）碱基对通过氢键连接。 （2）酶②是DNA聚合酶，催化合成子链。A与T配对。 （3）DNA复制方式是半保留复制。 2. 答案： （1）腺嘌呤；胞嘧啶脱氧核苷酸 （2）⑨；半保留 （3）遗传信息 解析： （1）⑤是腺嘌呤（A）与T配对，④是胞嘧啶脱氧核苷酸（由磷酸、脱氧核糖、碱基胞嘧啶构成）。 （2）复制时氢键断裂，双链解开。复制方式是半保留复制。 （3）DNA中碱基排列顺序代表遗传信息。 3. 答案： （1）⑤ （2）胸腺嘧啶；氢 （3）碱基互补配对；细胞核 解析： （1）DNA基本单位是脱氧核苷酸（⑤）。 （2）④是胸腺嘧啶，氢键连接碱基对。 （3）DNA复制遵循碱基互补配对原则，主要场所是细胞核。 4. 答案： （1）翻译 （2）肽键 （3）核糖体；从左到右（根据mRNA上密码子顺序判断） （4）密码子 解析： （1）图示为翻译过程（蛋白质合成）。 （2）氨基酸通过肽键连接形成肽链。 （3）Ⅱ是核糖体，沿mRNA移动方向决定肽链合成方向（通常5'→3'）。 （4）mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基是密码子。 5. 答案： （1）翻译；核糖体 （2）DNA；②（mRNA） （3）信息 解析： （1）该图是翻译，发生在核糖体上。 （2）转录以DNA为模板，翻译以mRNA（②）为模板。 （3）生命是物质、能量和信息的统一体。 6. 答案： （1）转录；核糖体 （2）mRNA；密码子 （3）直接 解析： （1）①是转录，②是翻译，场所是核糖体。 （2）A是mRNA，其上三个碱基是密码子。 （3）镰状细胞贫血是血红蛋白结构异常导致，属于基因直接控制蛋白质结构。 7. 答案： （1）翻译 （2）UCU （3）氨基酸 （4）RNA；RNA聚合酶 解析： （1）图示为翻译。 （2）tRNA反密码子为AGA，则mRNA上密码子为UCU。 （3）③是氨基酸。 （4）④是mRNA。合成是RNA聚合酶。 8. 答案： （1）中心法则 （2）DNA复制 （3）DNA；RNA （4）④和⑤ 解析： （1）该图是中心法则。 （2）①是DNA复制。 （3）②是转录（DNA→RNA）。 （4）RNA复制（④）和逆转录（⑤）。 9. 答案： （1）转录 （2）mRNA；RNA聚合 （3）核糖体；AUG 解析： （1）①是转录。 （2）a是mRNA，由RNA聚合酶催化合成。 （3）②是翻译，场所是核糖体。起始密码子通常是AUG（甲硫氨酸）。 10. 答案： （1）核糖核苷酸 （2）mRNA；翻译 （3）tRNA；转运（或携带） 解析： （1）以DNA为模板合成mRNA（②）需要核糖核苷酸。 （2）以mRNA为模板合成蛋白质（④）是翻译。 （3）③是tRNA，能识别并转运特定氨基酸。 三、 核心知识与易错点总结 DNA结构： 1. 基本单位：脱氧核苷酸（磷酸+脱氧核糖+碱基）。 2. 双螺旋结构：碱基互补配对（A-T，C-G），通过氢键连接。 3. 稳定性：碱基对氢键和脱氧核糖-磷酸骨架。 4. 多样性：碱基排列顺序千变万化。 DNA复制： 1. 时间：细胞分裂间期。 1. 场所：细胞核、线粒体、叶绿体。 1. 方式：半保留复制。 1. 条件：模板（DNA两条链）、原料（脱氧核苷酸）、酶（解旋酶、DNA聚合酶等）、能量（ATP）。 1. 原则：碱基互补配对。 转录： 1. 场所：细胞核（主要）。 1. 模板：DNA的一条链。 1. 原料：核糖核苷酸。 1. 酶：RNA聚合酶。 1. 产物：mRNA、tRNA、rRNA。 翻译： 1. 场所：核糖体（细胞质）。 1. 模板：mRNA。 1. 原料：氨基酸。 1. 工具：tRNA（反密码子识别密码子，转运氨基酸）。 1. 产物：多肽链（蛋白质）。 中心法则： 1. 核心：遗传信息从DNA→RNA→蛋白质。 1. 补充：RNA复制（某些RNA病毒）、逆转录（某些病毒，如HIV）。 1. 意义：揭示了遗传信息的流动方向。 易错点： 1. 混淆DNA复制与转录的模板、原料、产物。 1. 记错碱基互补配对规则（DNA：A-T，C-G；RNA：A-U，C-G）。 1. 混淆密码子（mRNA上）与反密码子（tRNA上）。 1. 对中心法则各过程的方向和条件掌握不清。 1. 对DNA复制“半保留”方式的理解不透彻。 50.遗传系谱图 1. （2025·7） 下图是人类某单基因遗传病的家族系谱图(基因用A、 a 表示)。请据图回答： (1) 该遗传病是 染色体上的 性遗传病。 (2) Ⅱ₄基因型是 。 (3) 若Ⅲ₇和一个杂合子女性结婚，则所生孩子患该病的概率是 。 (4) 通过遗传咨询和 等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 2. （2025·1）下图是某种遗传病的家族系谱图，已知该病由一对位于常染色体上的等位基因A、a 控制。请据图回答： (1) 分析可知，该病属于常染色体 (填“显性”或“隐性”)遗传病。 (2) 1代1号与1代2号再生一个孩子不患该病的概率是 Ⅱ代2号的基因型是 。 (3) 在不考虑突变的情况下，Ⅱ代1号与正常男性婚配，所生孩子患该遗传病的概率是 ，原因是 。 3. （2024·7）下图是某小组在开展“人群中红绿色盲遗传病的调查”实践中，绘制的某一家庭该病的遗传系谱图，已知该病致病基因位于X染色体上（用XB、Xb 表示）。请据图回答： （1） 分析可知，该病属于伴X______（选填“显性”或“隐性”）遗传病。 （2） Ⅰ代1号的基因型是______。 （3） Ⅱ代2号的致病基因______（选填“一定”或“不一定”）来自于Ⅰ代1号，原因是______。 （4） Ⅱ代3号携带Xb 的概率是______。 4. （2023·7）下图是某单基因遗传病家族系谱图，该病受一对等位基因A、a 控制。请据图回答： （1）该遗传病是由 染色体上的 (填“显性”或“隐性”)基因控制的。 （2）I 代2号的基因型是 ,该个体的基因型一定与Ⅱ代个体中的 号相同。 （3）若 Ⅱ 代 3 号 和 Ⅱ 代 4 号 再 生 一 个 孩 子 ( Ⅲ 代 4 号 ) , 则 该 孩 子 是 正 常 男 孩 的 概 率 是 。 5. （2023·3） 下图是人类某单基因遗传病的家族遗传系谱图(基因用A、a表示)。请据图回答： (1) 该病的致病基因是位于 染色体上的 性基因。 (2) Ⅱ代的8号为纯合子的概率是 。 (3) Ⅱ代的6号与7号想再生一个孩子，这个孩子是正常女孩的概率是 。 (4) 若要保证后代不患该遗传病，理论上Ⅲ代10号配偶的基因型应为 。 6. （2023·1）下图为某家族白化病的遗传系谱图(基因用A、a 表示)。请据图回答： (1) 人类白化病由 性基因控制，此致病基因位于 染色体上。 (2) Ⅱ代3号的基因型是 。 (3) Ⅲ代8号为纯合子的概率是 。 (4)若Ⅲ代8号和Ⅲ代9号近亲结婚，他们生一个患病男孩的概率是 。 学科网（北京）股份有限公司 7. （2022·7） 下图为某种遗传病的家族系谱图，该病由一对等位基因控制（显性基因为A，隐性基因为a），请据图回答下列问题： （1） 该病的致病基因位于 染色体上，属于 性基因。 （2） Ⅰ代2号的基因型为 。 （3） 若Ⅱ代3号为携带者，其所生孩子Ⅲ代6号患该病的概率为 。 （4） Ⅱ代4号的致病基因来自 （填“父亲”“母亲”或“父母双方”）。 8. （2022·1）下图是某种单基因遗传病系谱图。假设该病受一对等位基因A、a控制，请据图回答问题： (1)该病属于 (填“显性”或“隐性”)遗传病，致病基因位于 染色体上。 (2)II₅的基因型是 ,Ⅲ₈和Ⅱ₅基因型相同的概率是 。 （3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个女孩，该女孩患病的概率是 。 9. （2021·7）下图为某遗传病家族遗传系谱图，该病由一对等位基因 A、 a 控制。请据图回答； （1） 该病由__________染色体上______________性基因控制。 （2） Ⅱ3的基因型为____________，Ⅲ8是杂合子的概率为______________。 （3） 已知Ⅲ10 是杂合子，其致病基因来自______________号个体。 答案解析 1. 答案： （1）常；隐 （2）Aa （3）1/6 （4）产前诊断 解析： （1）Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生患病女儿Ⅱ-4，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。 （2）Ⅱ-4正常，有孩子患病，基因型为Aa。 （3）先判断Ⅲ-7基因型：其父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Aa（因生患病孩子），故Ⅲ-7为1/3AA或2/3Aa。与杂合子女性（Aa）结婚，孩子患病概率= (2/3) × (1/4) = 1/6。 （4）遗传咨询和产前诊断是预防遗传病的主要手段。 2. 答案： （1）显性 （2）1/4；AA或者Aa （3）0；Ⅱ-1基因型为aa，与正常男性（aa）婚配，子代全为正常 解析： （1）Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，生正常女儿Ⅱ-1，符合“有中生无为显性，生女正常为常显”。 （2）Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Aa（因生正常孩子），再生正常孩子（aa）概率为1/4。Ⅱ-2患病，其父母均为Aa，故Ⅱ-2为AA或Aa。 （3）Ⅱ-1正常，基因型为aa，与正常男性（aa）婚配，子代全为aa（正常）。 3. 答案： （1）隐性 （2）XBXb （3）一定；红绿色盲为伴X隐性遗传，Ⅱ-2的基因型为XBY，其Xᵇ只能来自母亲Ⅰ-2 （4）1/2 解析： （1）父母正常，儿子患病，为伴X隐性遗传。 （2）Ⅰ-1正常女性，孩子患病，基因型为XBXb。 （3）Ⅱ-2患病男性（XᵇY），其Xᵇ来自母亲Ⅰ-2（携带者XᴮXᵇ），Y来自父亲Ⅰ-1，故致病基因一定来自母亲。 （4）Ⅰ-2为携带者（XᴮXᵇ），Ⅰ-1正常（XBY），则Ⅱ-3正常女性，基因型为1/2 XᴮXᴮ、1/2 XᴮXᵇ，故携带Xᵇ概率为1/2。 4. 答案： （1）常；隐性 （2）Aa；4（或Ⅱ-4） （3）1/4 解析： （1）Ⅰ-2正常，Ⅰ-1正常，生患病女孩，符合隐性遗传特点（无中生有）。若为伴X显性，则女儿患病，父亲必患病，但Ⅱ-1正常，故排除伴X隐性，为常染色体隐性。 （2）Ⅰ-2正常（A_），生患病孩子Ⅱ-3（aa），故Ⅰ-2为Aa。Ⅱ-4正常，孩子Ⅲ-3患病为aa，Ⅱ-4为Aa，与Ⅰ-2相同。 （3）Ⅱ-3（Aa）与Ⅱ-4（正常，aa）再生孩子，正常概率1/2，男孩概率1/2，故正常男孩概率= (1/2)×(1/2)=1/4。 5. 答案： （1）常；隐 （2）1/3 （3）3/8 （4）AA 解析： （1）Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生患病儿子Ⅱ-3，为常染色体隐性遗传。 （2）Ⅱ-8正常，其父母均正常但生患病孩子（Ⅲ-8），故父母均为Aa，则Ⅱ-8基因型为1/3AA、2/3Aa，纯合子（AA）概率为1/3。 （3）Ⅱ-6和Ⅱ-7均正常，但生患病孩子（Ⅲ-5），故二者均为Aa。再生孩子，正常概率3/4，女孩概率1/2，故正常女孩概率= (3/4)×(1/2)=3/8。 （4）Ⅲ-10正常，但其有患病姐妹，故基因型可能为AA或Aa。若要保证后代不患病，配偶最好为AA（避免携带致病基因）。 6. 答案： （1）隐；常 （2）Aa （3）1/3 （4）1/12 解析： （1）白化病为常染色体隐性遗传病。 （2）Ⅱ-3正常，Ⅱ-3有患病孩子（aa），故为Aa。 （3）Ⅲ-8正常，其父母Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但生患病孩子Ⅲ-7，故父母均为Aa，则Ⅲ-8为1/3AA、2/3Aa，纯合子（AA）概率1/3。 （4）Ⅲ-8（1/3AA、2/3Aa）与Ⅲ-9（Aa）婚配。则患病男孩概率= (2/3)×(1/4)×(1/2)=1/12。 7. 答案： （1）常；隐 （2）Aa （3）1/2 （4）父母双方 解析： （1）Ⅰ-2正常，Ⅰ-1正常，生患病女孩，为常染色体隐性遗传。 （2）Ⅰ-2正常（A_），生患病孩子（aa），故为Aa。 （3）Ⅱ-3为携带者（Aa），其妻子患病（aa），孩子患病概率1/2。 （4）Ⅱ-4患病（aa），父亲和母亲各1个a。 8. 答案： （1）隐性；常 （2）Aa；2/3 （3）1/4 解析： （1）Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生患病儿子Ⅱ-1，为常染色体隐性遗传。 （2）Ⅱ-5正常，孩子患病（aa）,基因型为Aa。Ⅲ-8正常，兄弟姐妹有患病的（aa），父母基因型都为Aa,Ⅲ-8为1/3AA，2/3Aa。 （3）Ⅱ-5（Aa）和Ⅱ-6（Aa）再生孩子，1/4患病，故女孩患病概率为1/4。 9. 答案： （1）常；隐 （2）Aa；100% （3）Ⅱ-6 解析： （1）Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生患病女儿Ⅱ-4，为常染色体隐性遗传。 （2）Ⅱ-3正常，但孩子患病（aa），Ⅱ-3基因型为Aa。Ⅲ-8正常，其母亲Ⅱ-4患病（aa），故Ⅲ-8必为Aa（杂合子），概率为1。 （3）Ⅲ-10是杂合子（Aa），其母亲Ⅱ-6患病（aa），故Ⅲ-10的致病基因来自母亲。 三、 核心知识与解题步骤 遗传病类型判断： 1. 显隐性判断： 1　 无中生有为隐性（父母正常，孩子患病）。 2　 有中生无为显性（父母患病，孩子正常）。 2. 常染色体与性染色体判断： 1　 常染色体隐性：父母正常，女儿患病。 2　 常染色体显性：父母患病，女儿正常。 3　 伴X隐性：母亲患病，儿子必患病；父亲正常，女儿必正常。 4　 伴X显性：父亲患病，女儿必患病；母亲正常，儿子必正常。 3. Y染色体遗传：父传子，子传孙，仅男性患病。 基因型推断： 1. 显性遗传：患者至少有一个显性基因A，正常个体为aa。 2. 隐性遗传：患者为aa，正常个体可能为AA或Aa。 3. 利用亲子代关系推断：如父母正常，孩子患病→父母均为杂合子（Aa）。 概率计算： 1. 先确定相关个体基因型及概率。 2. 根据遗传规律（分离定律）计算子代基因型和表型概率。 3. 涉及性别时，注意概率相乘（如生男孩概率1/2）。 遗传咨询与预防： 1. 主要手段：遗传咨询、产前诊断（如羊水检查、B超）、基因检测等。 2. 目的：降低遗传病发生率，提高人口素质。 易错点： 1. 混淆常染色体与性染色体遗传的判断依据。 2. 概率计算时忽略个体基因型的不确定性（如正常个体可能是携带者）。 3. 误将“生患病男孩”概率直接等同于“患病概率×1/2”，需注意男孩中患病概率与孩子中患病男孩的区别。 4. 对系谱图中个体关系分析不全面，导致推断错误 学科网（北京）股份有限公司 $