课时分层检测(53)有机化合物的空间结构同系物同分异构体-【创新大课堂】2026年高三化学一轮总复习

2026-03-03
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 认识有机物
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 1.25 MB
发布时间 2026-03-03
更新时间 2026-03-03
作者 梁山金大文化传媒有限公司
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审核时间 2026-03-03
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来源 学科网

内容正文:

课时分层检测(五十三)有机化合物的空间结构同系物 同分异构体 1.(2025·盐城响水中学质检)下列化学用语或图 A.X的分子式为CgHg 示表达正确的是 B.X的二氯代物有3种 H C.X与 互为同系物 A.乙酸的键线式H一C COH D.X与 CH一CH2互为同分异构体,且 H 一CH=CH2苯环中有3种处于不同 B.2-甲基丁醇的结构简式 CH3 化学环境的氢原子 6.(2024·白城逃南市一中质检)下面有关有机化 CH3-CH-CH2-CH2OH 合物分子中原子的共线共面说法正确的是 ( C.乙烯的空间填充模型 A.正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平 面上 D.聚氯乙烯的链节为CH2一CHCI B.甲苯分子最多有12个原子处于同一平面上 2.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面 C.苯乙烯分子最多有14个原子处于同一平 的是 ) 面上 A.甲苯 B.乙烷 CH CHs C.丙炔 D.1,3-丁二烯 3.(2025·广东清远糢拟)下列叙述正确的是 D.H3C- CH3有6个碳原子在 ( ) 同一直线上 A.若烃中碳、氢元素的质量分数相同,则为同 7.有机化合物 a 系物 B.CH2-CH2和CH2-CH-CH-CH2互 为同系物 CH-CH2,(d) 下列说法不 C.HCs- -CH3和 CH2CH3互 正确的是 为同分异构体 A.a、b、c、d互为同分异构体 B.除a外均可发生加成反应 D.同分异构体的化学性质可能相似 C.c中所有原子不可能处于同一平面 4.(2025·武威民勤联考)下列有关有机物分子的 D.一氯代物同分异构体最多的是c 叙述正确的是 ( 8.下列关于有机物结构的说法错误的是( A.乙烷分子中2个C原子均是sp3杂化,分子 A.环己烷中C一C一C键角不是120 中共有6个。键 B.CnH2m+1C1与C,HC2m+1同分异构体数目 B.乙炔分子中每个碳原子都有1个未杂化的2p 相同 轨道,它们之间形成2个π键 C.C原子与N原子之间可形成单键、双键和 C.每个乙烯分子中只含有1个π键 三键 D.甲苯分子每个碳原子均是sp2杂化 D.含有手性碳原子的饱和链烃中,碳原子数最 5.(2025·衡水武强学校开学考试)键线式可以简 少的一定是3-甲基己烷 明扼要地表示有机化合物,如CH3CH2CH 9.(2025·福建三明模拟)能使溴水褪色,含有3 CH2的键线式为 入√。现有有机化合物X 个甲基,其分子式为C6H1Br的有机物(不考虑 立体异构)共有 的键线式为 下列有关说法不正确的是 A.10种 B.11种 C.12种 D.13种 422 10.对羟基苯甲醛是一种用途极广的有机合成中:13.(2025·云南部分名校联考)化合物 间体。两种主要工业合成路线如图所示。 CH,CH,CH2人)-COOH有多种同分 路线1 路线2 异构体,其中属于苯的衍生物且苯环上只有一 CHOH CHO CH J+HCHO NaOH i.02,催化剂 空气或氧气 个取代基的酯类化合物的结构有 H2O ii .H2SO 催化剂 OH OH OH OH A.9种 B.12种 下列说法正确的是 C.15种 D.18种 A.苯酚和对羟基苯甲醇互为同系物 14.(1)C4HO属于醛的同分异构体有 种; B.1mol对羟基苯甲醛中含有碳氧π键的数目 C4H:O2属于酸的同分异构体有 种; 为2NA C4H3O2属于酯的同分异构体有 种。 C.对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有 (2)某有机物的化学式为CgH3O2,写出符合下 4种(不包括其本身) 列条件的有机物的结构简式。 D.对羟基苯甲醛中所有原子共平面 ①含有苯环;②属于酯类。 11.螺环化合物0)可用于制造生物检测机器 人,下列有关该化合物的说法错误的是( A.分子式为CHgO 15.(1) 0 CH,CH,NH,的一种同分异构体是 B.是环氧乙烷(只)的同系物 人体必需的氨基酸,试写出该氨基酸的结构简 C.一氯代物有2种(不考虑立体异构) 式: D.所有碳原子不处于同一平面 12.下列说法不正确的是 (2)写出一个符合以下条件的 CHO -OCH3 A.分子式为C3HO2的有机物在酸性条件下 OCH 可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些 的同分异构体的结构简式: 醇和酸重新组合可形成的酯共有5种 B 四 联 苯 ①能与Fe3+发生显色反应;②能发生银镜反 的 应和水解反应;③苯环上一氯取代物只有 一氯代物有5种 1种。 CH3 (3)遇FCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代 C.与CH2一C一COOH具有相同官能团的同 基的HC CHO的同分异构体有 分异构体的结构简式为 种 CH2 CHCH2COOH、 CH3CH (4)CH3—O -CHO的同分异构体 -CHCOOH 中,既能发生银镜反应,又能与FCl3溶液发 OH 生显色反应的共有 种,其中核磁共振 D.兴奋剂乙基雌烯醇( )可能 氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1 的为 (写结构简式)。 有属于芳香族的同分异构体 423C&Hg NO2。(2)C8HgNO2的相对分子质量为151,质荷比最大值 为151,则其分子式为C8HgNO2。Ⅱ.(1)由分子式可知,扑热息 痛的不饱和度为5。(4)用化学方法推断样品分子中的官能团,① 加入NaHCO3溶液,无明显变化,说明不含羧基;②加入FeCl3溶 液,显紫色,说明含有酚羟基:③水解可以得到一种两性化合物,说 明分子中含有酰胺基;再结合(3)中的波谱分析信息,扑热息痛的 结构简式为HO 2-NHCOCH,。 课时分层检测(五十三) 1.C2.D3.D4.C5.C6.D7.C8.D9.C10.C11.B 12.A13.C 14.答案(1)224 (2)HCOOCH2 、HCOO CHa HCOO- 、HCOO CH3、 CH3 COO- -COOCH: 解析(2)审限定条件确定官能团或特殊基团→观察研究对象确 定不饱和度→做减法,拆成碎片→重新组装。 0 HCOCH2 ①甲酸某酯→ HCOO (邻、间、对) CHs ②乙酸某酯→CH COO ③苯甲酸某酯→ COOCH3符合条件的同分异构体共 有6种。 15.答案(I)CCH,CHCo0H NH2 CH CHa (2)H0 一OOCH或HO -OOCH CH CH (3)3(4)13 HO《CCH,CHO 解析 (1)。氨基苯甲酸,也叫苯丙氨酸,与 0 0 CH,CH,NH互为同分异构体。(2)由条件0可知该 同分异构体中含有酚羟基;结合条件②知,该同分异构体中含有甲 酸酯基;再结合条件③,可写出符合条件的同分异构体为 CH3 CHa HO〈 -00CH成H0 一OOCH。(3)除苯环外不 CHs CHa 饱和度为1,还有2个碳原子,1个氧原子,可知除酚一OH外另一 取代基为一CH一CH2,苯环上有邻、间、对3种结构。(4)根据限 定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团,步骤是先确定一OH 和一CHO在苯环上的位置,再定最后一个饱和C原子的位置如图 1、2、3。 OH ⑤ OH ⑤ ③② ④ CHO ④ 下CHO HO CHO ③②① ③②① ① 图1 图2 图3 5 课时分层检测(五十四) 1.D2.D3.A4.B5.B6.C7.B8.D9.D10.C11.A 12.C CH3 13.答案(1) C-CH3 9 CHa CH2 CH3 CHsCH3 CH (2)1 Hs C- CH3、 CH2 CH: CHa 8◇t 解析(1)本题以分子式为C10H14的苯的同系物可能具有的结构 展开讨论。侧链与苯环直接相连的碳原子上都有氢原子,产物中 羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目;若苯的同 系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸),说明苯环 上有两个侧链,可能是两个乙基,也可能是一个甲基和一个丙基, 而丙基又有两种结构(一CH2CH2CH3和CHCH3),两个侧 CH3 链在苯环上的位置又有邻、间和对位3种可能,故分子式为 C10H4、有两个侧链的苯的同系物有3X3=9种可能的结构。(2) 分子式为C0H14的苯的同系物苯环上的一淚代物只有一种,其苯 环上可能只有2个相同的侧链且位于对位,或4个相同的侧链,且 两两处于对称位置。 课时分层检测(五十五) 1.D2.C3.B4.C5.C6.A7.C8.B9.A10.A11.D 12.(1)CH.OH HCOH (2)H,C○-OH+NaH一H,C(C-ONa+,0 (3)2 -CH2 OH +2Na-2CH2 ONa+H2 1:1:1 13.答案(1)CH2=CHCH2Br(2)取代反应 OCH2 CH-CH2 1)Li,THF,室温 (3) +H2O 2)H2O/H+ CH,CH-CH2 HO -CH2 CH-CH2+CH2=CHCH2 OH (4)-Br (5)i.CHa CHCH2OH Cu CHCHCHO B 新制Cu(OH)2悬浊液 CH CHCOO NaOH的乙醇溶液,CH,一 △ △ Br CHCOO HCH2-CHCOOH ⅱ.保护目标产物中的碳碳双键(或防止碳碳双键被氧化) 解析B的分子式为C3HBr,结合B和A反应生成产物的结构简 式可知,B为CH,-CHCH.Br,.A为Br人OH,根据己 知信息①可知C的结构简式为 Cl,-CH-CH,人)-OCH,CH-CH,由已知信息@可知 佳味醇的结构简式为CH,-CH-CH,〈)OH。(2)A 分子中羟基上的氢原子被CH2一CHCH2Br中的烃基取代生成 Br人)-OCH,CH-CH2和HBr,该反应的反应类型为取 代反应。(5)B的结构简式是CH2一CHCH2Br,B发生水解反应

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