《药物学基础》河北省(对口升学)护理类高频考点冲刺卷(十)(原卷版+解析版)

2026-03-02
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资源信息

学段 中职
学科 职教专业课
课程 药物学基础
教材版本 -
年级 -
章节 -
类型 题集-综合训练
知识点 中枢神经系统药物与用药护理,心血管系统药物与用药护理,血液和造血系统药物与用药护理,泌尿系统药物与用药护理,消化系统药物与用药护理
使用场景 中职复习
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 276 KB
发布时间 2026-03-02
更新时间 2026-03-02
作者 rain j bow
品牌系列 学易金卷·阶段检测模拟卷
审核时间 2026-03-02
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56617470.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

编写说明:本冲刺卷严格依据河北省医学类高考考纲编写,依托《药物学基础》,聚焦高三考生冲刺需求,助力高效提分。内容上深度覆盖考纲掌握、理解层级考点,既系统梳理构建知识框架,又强化应用能力训练;同时结合近五年高考真题,精准把握高频考点、命题趋势与题型特点,确保贴合高考方向。 河北省医学类 《药物学基础》 高频考点冲刺卷(十) 时间:60分钟 总分:100分 班级 姓名 学号 成绩 单项选择题(本大题共50小题,每小题2分,共计100分) 在每小题列出的五个备选项中,只有一个正确答案或最佳答案。 1. 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度降低,这是因为苯巴比妥( ) A.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合 B.增加氯丙嗪的分布 C.诱导肝药酶,增加氯丙嗪的代谢 D.减少氯丙嗪的吸收 E.降低氯丙嗪的生物利用度 2. 药物与血浆蛋白结合后的特点,错误的是( ) A.不易转运 B.活性消失 C.不能代谢 D.作用增强 E.具有饱和现象 3. 弱酸性药物在碱性液体中( ) A.解离度小,重吸收多,排泄慢 B.解离度大,重吸收少,排泄快 C.解离度小,重吸收少,排泄快 D.解离度大,重吸收多,排泄慢 E.解离度小,重吸收少,排泄慢 4. 下列关于药物的选择作用,说法不正确的是( ) A.是相对的 B.药物分类的依据 C.在用药时,选择作用越高越好 D.每种药物都有各自的选择作用,对某组织器官有明显的作用 E.不受剂量的影响 5. 精神抑郁患者忌用的降压药是( ) A.氢氯噻嗪 B.拉贝洛尔 C.利血平 D.卡托普利 E.硝普钠 6. 长期应用可造成男性乳房发育或性功能障碍的药物是( ) A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.法莫替丁 D.尼扎替丁 E.以上都不是 7. 能引起便秘的抗酸药是( ) A.氢氧化铝 B.乳果糖 C.三硅酸镁 D.碳酸氢钠 E.硫酸镁 8. 禁用于青光眼的镇咳药( ) A.苯佐那酯 B.可待因 C.苯丙哌林 D.右美沙芬 E.喷托维林 9. 下列青霉素类抗生素对铜绿假单胞菌有效的是( ) A.青霉素G B.羧苄西林 C.氨苄西林 D.苯唑西林 E.氯唑西林 10. 下列哪种抗菌药物易引起伪膜性肠炎( ) A.青霉素 B.庆大霉素 C.林可霉素 D.红霉素 E.氯霉素 11. 治疗溃疡性结肠炎的首选药物是( ) A.SD B.SMZ C.SIZ D.SDM E.SASP 12. 治疗艾滋病毒的首选药是( ) A.拉米夫定 B.齐多夫定 C.司他夫定 D.金刚烷胺 E.利巴韦林 13. 用于降低体温的乙醇浓度是( ) A.20%—30% B.40%—50% C.70%—75% D.80%—85% E.50%—60% 14. 治疗雷诺综合征、血栓闭塞性脉管炎等外周血管痉挛性疾病时,首选用的药物是( ) A.阿托品 B.毛果芸香碱 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.肾上腺素 15. 治疗虹膜睫状体炎防止虹膜晶状体黏连,需要使用毛果芸香碱和( )合用。 A.毒扁豆碱 B.乙酰胆碱 C.阿托品 D.山莨菪碱 E.东莨菪碱 16. 肺结核的短程疗法中应包括的两种药物是( ) A.利福平、链霉素 B.异烟肼、链霉素 C.异烟肼、利福平 D.异烟肼、乙胺丁醇 E.利福平、吡嗪酰胺 17. 哮喘的根本治疗是( ) A.松弛支气管平滑肌 B.抑制器官炎症及炎症介质 C.增强呼吸肌收缩 D.促进支气管黏膜血管收缩 E.促进儿茶酚胺类物质释放 18. 可通过舌下含服治疗支气管哮喘的是( ) A.氨茶碱 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.二丙酸倍氯米松 E.酮替芬 19. 对室上性心律失常无效的是( ) A.奎尼丁 B.普罗帕酮 C.维拉帕米 D.利多卡因 E.普萘洛尔 20. 长期应用糖皮质激素,突然停药引起肾上腺危象是因为( ) A.肾上腺激素大量释放 B.肾上腺皮质功能不全 C.原病复发或恶化 D.ACTH分泌突然增多 E.以上都不是 21. 链激酶用于治疗血栓性疾病是由于( ) A.扩张血管 B.抑制凝血因子 C.抑制血小板聚集 D.促进纤溶酶原转变为纤溶酶 E.激活和强化抗凝血酶 22. 痛风急性发作时为控制炎症,尽快选用哪种药物( ) A.秋水仙碱 B.丙磺舒 C.别嘌醇 D.吲哚美辛 E.泼尼松龙 23. 治疗消化性溃疡的药物不包括( ) A.中和胃酸的药 B.胃酸分泌抑制药 C.保护胃黏膜药 D.促胃肠动力药 E.抗幽门螺杆菌药 24. 丙谷胺的作用机制是( ) A.阻断H+泵 B.阻断H2受体 C.阻断M受体 D.阻断胃泌素受体 E.保护胃黏膜 25. 能选择性阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT受体,用于放疗和化疗所导致呕吐的止吐药是( ) A.多潘立酮 B.甲氧氯普胺 C.氯丙嗪 D.东莨菪碱 E.昂丹司琼 26. 下列哪项是甲氧苄啶与磺胺药合用的理由( ) A.加强抑制细菌的二氢叶酸合成酶 B.增强机体免疫功能 C.破坏细菌细胞壁 D.可使细菌叶酸代谢受到双重阻断 E.以上都是 27. 抗代谢药中通过抑制核苷酸还原酶,发挥抗肿瘤作用的药物是( ) A.阿糖胞苷 B.氟尿嘧啶 C.巯嘌呤 D.甲氨蝶呤 E.羟基脲 28. 下列一线降压药的代表药正确的是( ) A.钙通道阻滞药代表药—硝酸甘油 B.利尿药的的代表药—氯丙嗪 C.β受体阻断药代表药—卡托普利 D.肾素-血管紧张素系统抑制药代表药—硝普钠 E.AT1受体阻断药代表药—氯沙坦 29. 长期使用利尿药的降压机制是( ) A.排钠利尿,血容量减少 B.增加血浆肾素活性 C.减少血管平滑肌内钠离子 D.降低肾素活性 E.抑制醛固酮分泌 30. 强心苷药物的作用机制是( ) A.激活心肌细胞膜内的Na+—K+—ATP酶 B.促进Na的释放 C.减慢房室传导速度 D.抑制心肌细胞的Na+—K+—ATP酶活性 E.兴奋心脏 31. 胺碘酮属于什么药( ) A.钠通道阻滞药 B.钙通道阻滞药 C.β受体阻断药 D.延长动作电位时程药 E.血管紧张素转化酶抑制药 32. 硝苯地平抗心绞痛的机制不包括下列哪项( ) A.扩张冠脉,增加缺血心肌的供血量 B.收缩冠脉,增加缺血心肌血流量 C.抑制血小板聚集,改善心肌供血 D.保护缺血心肌细胞 E.抑制Ca2+内流,减少细胞内Ca2+含量,保护缺血心肌 33. 常用局麻药作用特点及应用,叙述不正确的是( ) A.普鲁卡因起效快、作用较弱、毒性小 B.利多卡因起效快、作用强而持久 C.丁卡因起效快、作用强而短 D.布比卡因作用强、持续时间最长 E.丁卡因毒性大于利多卡因 34. 下列关于脱水药的叙述不正确的是( ) A.静脉注射后不易透过血管壁进入组织 B.可通过肾小球滤过 C.在体内不被或少被代谢 D.可以被肾小管吸收 E.为高渗溶液 35. 下列关于局麻药的叙述错误的是( ) A.局部麻醉是可逆的 B.局麻作用受到体液PH、药物浓度及肾上腺素等因素影响 C.只能抑制感觉神经纤维 D.局麻作用不受肝肾功能影响 E.敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比 36. 关于异丙嗪的说法,错误的是( ) A.对H1受体的选择性高,不作用于H2受体 B.有抗胆碱和抗晕止吐作用强 C.能抑制胃酸分泌 D.仅治疗皮肤黏膜过敏性疾病,对哮喘等过敏性疾病无效 E.易透过血脑屏障,产生明显的中枢抑制作用 37. 奥美拉唑的药理作用不包括( ) A.抑制胃酸分泌 B.促进胃黏膜生长 C.抑制幽门螺杆菌 D.促进溃疡愈合 E.竞争胃泌素受体、服后不能驾车 38. 维生素K治疗无效的是( ) A.肝素过量导致的自发性出血 B.新生儿出血 C.香豆素类过量导致的自发性出血 D.梗阻性黄疸所致的出血 E.长期应用广谱抗生素患者出血 39. 关于肝素的作用特点,错误的是( ) A.延长部分凝血活酶时间 B.抑制血小板的粘附 C.促进脂蛋白酶释放入血 D.竞争拮抗维生素K E.不宜与碱性药物合用 40. 关于强心苷的药物作用,不正确说法是( ) A.加快心肌收缩速度 B.降低衰竭心脏的耗氧量 C.对正常心脏的心输出量并不增加 D.拮抗交感神经活性 E.增加衰竭心脏的心输出量 41. 超生理剂量的糖皮质激素不具有的药理作用是( ) A.快速强大的抗炎作用 B.抗免疫与过敏 C.提高机体对细菌外毒素的耐受力 D.增加红细胞、血小板数量 E.增加血中白细胞数量,但却抑制其功能 42. 下列哪种情况可用缩宫素( ) A.产道异常 B.头盆不称 C.胎位不正 D.宫口开全,子宫收缩乏力 E.前置胎盘 43. 静脉注射硫酸镁不用于( ) A.导泻、利胆 B.子痫 C.高血压危象 D.各种原因的惊厥 E.低镁伴洋地黄中毒 44. 下列有关胰岛素适应证不正确的叙述是( ) A.Ⅰ型糖尿病 B.Ⅱ型糖尿病初始治疗阶段 C.心肌梗死 D.妊娠合并糖尿病 E.全胰切除后的糖尿病 45. 下列不属于氯丙嗪不良反应的是( ) A.泌乳 B.光敏性皮炎 C.直立性低血压 D.烦躁 E.儿童发育迟缓 46. 吗啡的不良反应不包括( ) A.恶心、呕吐 B.腹泻 C.直立性低血压 D.排尿困难 E.呼吸抑制 47. 下列关于肝素主要不良反应的说法,不正确的是( ) A.自发性出血 B.短暂性血小板减少 C.过敏反应 D.粒细胞减少症 E.骨质疏松和骨折 48. 以下不属于强心苷不良反应的是( ) A.胃肠道反应 B.中枢症状 C.快速型心律失常 D.缓慢型心律失常 E.肺纤维化 49. 不属于硝酸甘油的禁忌证的是( ) A.青光眼 B.颅内高压 C.颅内出血 D.低血压 E.自发性心绞痛 50. 抗消化性溃疡病人用药的叙述,不正确的是( ) A.氢氧化铝凝胶应在餐后1小时服用 B.服用西咪替丁有无头晕皮疹 C.甲硝唑应在餐前半小时服用 D.硫糖铝片应在餐前1小时服用 E.奥美拉唑可引起头晕,用药时不可开车 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 编写说明:本冲刺卷严格依据河北省医学类高考考纲编写,依托《药物学基础》,聚焦高三考生冲刺需求,助力高效提分。内容上深度覆盖考纲掌握、理解层级考点,既系统梳理构建知识框架,又强化应用能力训练;同时结合近五年高考真题,精准把握高频考点、命题趋势与题型特点,确保贴合高考方向。 河北省医学类 《药物学基础》 高频考点冲刺卷(十) 时间:60分钟 总分:100分 班级 姓名 学号 成绩 单项选择题(本大题共50小题,每小题2分,共计100分) 在每小题列出的五个备选项中,只有一个正确答案或最佳答案。 1. 苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度降低,这是因为苯巴比妥( ) A.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合 B.增加氯丙嗪的分布 C.诱导肝药酶,增加氯丙嗪的代谢 D.减少氯丙嗪的吸收 E.降低氯丙嗪的生物利用度 【答案】C 【解析】苯巴比妥是肝药酶诱导剂,可诱导肝药酶活性增强,加速氯丙嗪的代谢,从而使氯丙嗪血药浓度降低。 2. 药物与血浆蛋白结合后的特点,错误的是( ) A.不易转运 B.活性消失 C.不能代谢 D.作用增强 E.具有饱和现象 【答案】D 【解析】药物与血浆蛋白结合后,结合型药物不易转运、不易代谢、活性暂时消失,且具有饱和现象,但作用不会增强,反而可能减弱。 3. 弱酸性药物在碱性液体中( ) A.解离度小,重吸收多,排泄慢 B.解离度大,重吸收少,排泄快 C.解离度小,重吸收少,排泄快 D.解离度大,重吸收多,排泄慢 E.解离度小,重吸收少,排泄慢 【答案】B 【解析】弱酸性药物在碱性液体中解离度增大,极性增强,不易被肾小管重吸收,排泄加快。 4. 下列关于药物的选择作用,说法不正确的是( ) A.是相对的 B.药物分类的依据 C.在用药时,选择作用越高越好 D.每种药物都有各自的选择作用,对某组织器官有明显的作用 E.不受剂量的影响 【答案】E 【解析】药物的选择作用是相对的,会受剂量的影响。一般来说,在小剂量时药物可能表现出较强的选择作用,作用于特定组织器官;但随着剂量增大,药物的选择性可能降低,对其他组织器官也产生作用,不良反应也可能增多。例如,小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用,主要影响血液系统相关功能,但大剂量时,除了影响血液系统,还可能对胃肠道黏膜等产生刺激等不良反应,说明其选择作用发生了改变。所以选项E说法不正确,符合题意。 5. 精神抑郁患者忌用的降压药是( ) A.氢氯噻嗪 B.拉贝洛尔 C.利血平 D.卡托普利 E.硝普钠 【答案】C 【解析】利血平会耗竭交感神经末梢递质,使NA减少,长期使用可引起精神抑郁,因此精神抑郁患者不宜选用。 6. 长期应用可造成男性乳房发育或性功能障碍的药物是( ) A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.法莫替丁 D.尼扎替丁 E.以上都不是 【答案】A 【解析】西咪替丁可拮抗雄激素受体,长期应用会导致男性乳房发育、性功能障碍等不良反应。 7. 能引起便秘的抗酸药是( ) A.氢氧化铝 B.乳果糖 C.三硅酸镁 D.碳酸氢钠 E.硫酸镁 【答案】A 【解析】氢氧化铝抗酸作用强,但长期使用会引起便秘,因为其会减少肠道蠕动。乳果糖是胃粘膜保护药;三硅酸镁和硫酸镁有导泄作用。 8. 禁用于青光眼的镇咳药( ) A.苯佐那酯 B.可待因 C.苯丙哌林 D.右美沙芬 E.喷托维林 【答案】E 【解析】喷托维林为人工合成的非成瘾性中枢性镇咳药,它同时具有阿托品样作用。阿托品样作用会使瞳孔括约肌松弛,导致瞳孔扩大。在青光眼患者中,房水循环存在障碍,而瞳孔扩大后,虹膜会向周边移位,容易堵塞前房角,进一步阻碍房水流出 ,使眼内压升高。眼内压持续升高会对视神经等眼部结构造成损害,加重青光眼病情,所以青光眼患者禁用喷托维林。 9. 下列青霉素类抗生素对铜绿假单胞菌有效的是( ) A.青霉素G B.羧苄西林 C.氨苄西林 D.苯唑西林 E.氯唑西林 【答案】B 【解析】羧苄西林属于抗铜绿假单胞菌青霉素类,对铜绿假单胞菌有较强的抗菌活性。 10. 下列哪种抗菌药物易引起伪膜性肠炎( ) A.青霉素 B.庆大霉素 C.林可霉素 D.红霉素 E.氯霉素 【答案】C 【解析】林可霉素易引起伪膜性肠炎,这是由于其破坏肠道菌群平衡,导致难辨梭菌过度繁殖。 11. 治疗溃疡性结肠炎的首选药物是( ) A.SD B.SMZ C.SIZ D.SDM E.SASP 【答案】E 【解析】SASP(柳氮磺吡啶)是治疗溃疡性结肠炎的首选药物,可抑制肠道炎症反应。 12. 治疗艾滋病毒的首选药是( ) A.拉米夫定 B.齐多夫定 C.司他夫定 D.金刚烷胺 E.利巴韦林 【答案】C 【解析】齐多夫定是第一个被批准用于治疗艾滋病(AIDS)的药物。它属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),能竞争性抑制逆转录酶,掺入到正在合成的DNA链中,终止病毒DNA链的延伸,从而抑制艾滋病毒(HIV)的复制。在艾滋病治疗的发展历程中,齐多夫定具有重要地位,是治疗艾滋病毒的首选药物之一 。 13. 用于降低体温的乙醇浓度是( ) A.20%—30% B.40%—50% C.70%—75% D.80%—85% E.50%—60% 【答案】A 【解析】20%—30%的乙醇可通过刺激皮肤血管扩张,促进散热,用于降低体温。 14. 治疗雷诺综合征、血栓闭塞性脉管炎等外周血管痉挛性疾病时,首选用的药物是( ) A.阿托品 B.毛果芸香碱 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.肾上腺素 【答案】C 【解析】酚妥拉明是α受体阻断药,可扩张血管,缓解外周血管痉挛,用于治疗雷诺综合征、血栓闭塞性脉管炎等。 15. 治疗虹膜睫状体炎防止虹膜晶状体黏连,需要使用毛果芸香碱和( )合用。 A.毒扁豆碱 B.乙酰胆碱 C.阿托品 D.山莨菪碱 E.东莨菪碱 【答案】C 【解析】治疗虹膜睫状体炎时,毛果芸香碱可缩瞳、降低眼压,阿托品可散瞳、防止虹膜与晶状体粘连,二者合用效果更佳。 16. 肺结核的短程疗法中应包括的两种药物是( ) A.利福平、链霉素 B.异烟肼、链霉素 C.异烟肼、利福平 D.异烟肼、乙胺丁醇 E.利福平、吡嗪酰胺 【答案】C 【解析】肺结核短程疗法的核心药物是异烟肼和利福平,二者联合可提高疗效,缩短疗程。 17. 哮喘的根本治疗是( ) A.松弛支气管平滑肌 B.抑制器官炎症及炎症介质 C.增强呼吸肌收缩 D.促进支气管黏膜血管收缩 E.促进儿茶酚胺类物质释放 【答案】B 【解析】哮喘的根本治疗是抑制气道炎症及炎症介质释放,从根源上缓解气道痉挛和高反应性。 18. 可通过舌下含服治疗支气管哮喘的是( ) A.氨茶碱 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.二丙酸倍氯米松 E.酮替芬 【答案】C 【解析】异丙肾上腺素为β - 受体激动剂,对β₁和β₂受体都有强大的激动作用。它能迅速松弛支气管平滑肌,缓解支气管哮喘症状。而且异丙肾上腺素脂溶性高,舌下含服时可经口腔黏膜吸收,能快速起效,所以可通过舌下含服治疗支气管哮喘,C选项正确。 19. 对室上性心律失常无效的是( ) A.奎尼丁 B.普罗帕酮 C.维拉帕米 D.利多卡因 E.普萘洛尔 【答案】D 【解析】利多卡因主要用于治疗室性心律失常,对室上性心律失常无效。 20. 长期应用糖皮质激素,突然停药引起肾上腺危象是因为( ) A.肾上腺激素大量释放 B.肾上腺皮质功能不全 C.原病复发或恶化 D.ACTH分泌突然增多 E.以上都不是 【答案】B 【解析】长期应用糖皮质激素会反馈性抑制垂体分泌ACTH,导致肾上腺皮质萎缩,突然停药会引起肾上腺皮质功能不全,即肾上腺危象。 21. 链激酶用于治疗血栓性疾病是由于( ) A.扩张血管 B.抑制凝血因子 C.抑制血小板聚集 D.促进纤溶酶原转变为纤溶酶 E.激活和强化抗凝血酶 【答案】D 【解析】链激酶可激活纤溶酶原转化为纤溶酶,溶解血栓,用于治疗血栓性疾病。 22. 痛风急性发作时为控制炎症,尽快选用哪种药物( ) A.秋水仙碱 B.丙磺舒 C.别嘌醇 D.吲哚美辛 E.泼尼松龙 【答案】A 【解析】秋水仙碱是治疗痛风急性发作的首选药物,可抑制炎症反应,快速缓解症状。 23. 治疗消化性溃疡的药物不包括( ) A.中和胃酸的药 B.胃酸分泌抑制药 C.保护胃黏膜药 D.促胃肠动力药 E.抗幽门螺杆菌药 【答案】D 【解析】治疗消化性溃疡的药物包括抗酸药、抑酸药、胃黏膜保护药、抗幽门螺杆菌药,促胃肠动力药主要用于改善胃肠动力不足,并非治疗消化性溃疡的核心药物。 24. 丙谷胺的作用机制是( ) A.阻断H+泵 B.阻断H2受体 C.阻断M受体 D.阻断胃泌素受体 E.保护胃黏膜 【答案】D 【解析】丙谷胺是胃泌素受体阻断药,可竞争性拮抗胃泌素,减少胃酸分泌。 25. 能选择性阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT受体,用于放疗和化疗所导致呕吐的止吐药是( ) A.多潘立酮 B.甲氧氯普胺 C.氯丙嗪 D.东莨菪碱 E.昂丹司琼 【答案】E 【解析】昂丹司琼是5-HT3受体阻断药,可选择性阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT受体,用于治疗放化疗引起的呕吐。 26. 下列哪项是甲氧苄啶与磺胺药合用的理由( ) A.加强抑制细菌的二氢叶酸合成酶 B.增强机体免疫功能 C.破坏细菌细胞壁 D.可使细菌叶酸代谢受到双重阻断 E.以上都是 【答案】D 【解析】甲氧苄啶与磺胺药合用,可双重阻断细菌叶酸代谢(磺胺药抑制二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶),增强抗菌效果。 27. 抗代谢药中通过抑制核苷酸还原酶,发挥抗肿瘤作用的药物是( ) A.阿糖胞苷 B.氟尿嘧啶 C.巯嘌呤 D.甲氨蝶呤 E.羟基脲 【答案】E 【解析】羟基脲通过抑制核苷酸还原酶,减少脱氧核苷酸合成,从而抑制肿瘤细胞增殖。 28. 下列一线降压药的代表药正确的是( ) A.钙通道阻滞药代表药—硝酸甘油 B.利尿药的的代表药—氯丙嗪 C.β受体阻断药代表药—卡托普利 D.肾素-血管紧张素系统抑制药代表药—硝普钠 E.AT1受体阻断药代表药—氯沙坦 【答案】E 【解析】硝酸甘油主要用于防治心绞痛,它不是钙通道阻滞药的代表药。钙通道阻滞药常见代表药有硝苯地平、氨氯地平等;氯丙嗪是抗精神病药物,并非利尿药的代表药。利尿药的代表药如氢氯噻嗪、呋塞米等;卡托普利是肾素 - 血管紧张素系统抑制药中的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),不是β受体阻断药。β受体阻断药代表药有普萘洛尔、美托洛尔等;硝普钠是一种血管扩张药,主要用于高血压急症等。肾素 - 血管紧张素系统抑制药包括血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等,硝普钠不属于此类代表药;AT1受体阻断药即血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,氯沙坦是该类药物的代表药之一。 29. 长期使用利尿药的降压机制是( ) A.排钠利尿,血容量减少 B.增加血浆肾素活性 C.减少血管平滑肌内钠离子 D.降低肾素活性 E.抑制醛固酮分泌 【答案】A 【解析】长期使用利尿药的降压机制是排钠利尿,减少血容量,降低血压。 30. 强心苷药物的作用机制是( ) A.激活心肌细胞膜内的Na+—K+—ATP酶 B.促进Na的释放 C.减慢房室传导速度 D.抑制心肌细胞的Na+—K+—ATP酶活性 E.兴奋心脏 【答案】D 【解析】强心苷的作用机制是抑制心肌细胞膜上的Na⁺—K⁺—ATP酶,使细胞内Na⁺浓度升高,促进Na⁺—Ca²⁺交换,增加细胞内Ca²⁺浓度,增强心肌收缩力。 31. 胺碘酮属于什么药( ) A.钠通道阻滞药 B.钙通道阻滞药 C.β受体阻断药 D.延长动作电位时程药 E.血管紧张素转化酶抑制药 【答案】D 【解析】胺碘酮属于延长动作电位时程药,可延长心肌细胞动作电位时程,用于治疗心律失常。 32. 硝苯地平抗心绞痛的机制不包括下列哪项( ) A.扩张冠脉,增加缺血心肌的供血量 B.收缩冠脉,增加缺血心肌血流量 C.抑制血小板聚集,改善心肌供血 D.保护缺血心肌细胞 E.抑制Ca2+内流,减少细胞内Ca2+含量,保护缺血心肌 【答案】B 【解析】硝苯地平是钙通道阻滞剂,可扩张冠脉和外周血管,增加缺血心肌供血,抑制血小板聚集,保护缺血心肌细胞,不会收缩冠脉。 33. 常用局麻药作用特点及应用,叙述不正确的是( ) A.普鲁卡因起效快、作用较弱、毒性小 B.利多卡因起效快、作用强而持久 C.丁卡因起效快、作用强而短 D.布比卡因作用强、持续时间最长 E.丁卡因毒性大于利多卡因 【答案】C 【解析】丁卡因起效慢、作用强而持久。 34. 下列关于脱水药的叙述不正确的是( ) A.静脉注射后不易透过血管壁进入组织 B.可通过肾小球滤过 C.在体内不被或少被代谢 D.可以被肾小管吸收 E.为高渗溶液 【答案】D 【解析】脱水药静脉注射后不易透过血管壁进入组织,可通过肾小球滤过,在体内不被或少被代谢,不会被肾小管吸收。 35. 下列关于局麻药的叙述错误的是( ) A.局部麻醉是可逆的 B.局麻作用受到体液PH、药物浓度及肾上腺素等因素影响 C.只能抑制感觉神经纤维 D.局麻作用不受肝肾功能影响 E.敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比 【答案】C 【解析】局麻药不仅能抑制感觉神经纤维,还能抑制运动神经纤维。 36. 关于异丙嗪的说法,错误的是( ) A.对H1受体的选择性高,不作用于H2受体 B.有抗胆碱和抗晕止吐作用强 C.能抑制胃酸分泌 D.仅治疗皮肤黏膜过敏性疾病,对哮喘等过敏性疾病无效 E.易透过血脑屏障,产生明显的中枢抑制作用 【答案】C 【解析】异丙嗪属于H1受体阻断药,并不具备抑制胃酸分泌的作用 ,抑制胃酸分泌主要是H2受体阻断剂(如西咪替丁等)的作用。 37. 奥美拉唑的药理作用不包括( ) A.抑制胃酸分泌 B.促进胃黏膜生长 C.抑制幽门螺杆菌 D.促进溃疡愈合 E.竞争胃泌素受体、服后不能驾车 【答案】E 【解析】奥美拉唑的药理作用包括抑制胃酸分泌、促进胃黏膜生长、抑制幽门螺杆菌、促进溃疡愈合,不竞争胃泌素受体。 38. 维生素K治疗无效的是( ) A.肝素过量导致的自发性出血 B.新生儿出血 C.香豆素类过量导致的自发性出血 D.梗阻性黄疸所致的出血 E.长期应用广谱抗生素患者出血 【答案】A 【解析】维生素K可促进凝血因子合成,用于治疗维生素K缺乏或香豆素类、肝素过量引起的出血,但对肝素过量引起的出血,需先用鱼精蛋白拮抗肝素,维生素K治疗无效。 39. 关于肝素的作用特点,错误的是( ) A.延长部分凝血活酶时间 B.抑制血小板的粘附 C.促进脂蛋白酶释放入血 D.竞争拮抗维生素K E.不宜与碱性药物合用 【答案】D 【解析】肝素的作用是增强抗凝血酶Ⅲ的活性,抑制凝血因子,延长凝血时间,不竞争拮抗维生素K。 40. 关于强心苷的药物作用,不正确说法是( ) A.加快心肌收缩速度 B.降低衰竭心脏的耗氧量 C.对正常心脏的心输出量并不增加 D.拮抗交感神经活性 E.增加衰竭心脏的心输出量 【答案】D 【解析】强心苷可增强心肌收缩力,降低衰竭心脏的耗氧量,增加衰竭心脏的心输出量,对正常心脏的心输出量无明显增加,不会拮抗交感神经活性。 41. 超生理剂量的糖皮质激素不具有的药理作用是( ) A.快速强大的抗炎作用 B.抗免疫与过敏 C.提高机体对细菌外毒素的耐受力 D.增加红细胞、血小板数量 E.增加血中白细胞数量,但却抑制其功能 【答案】C 【解析】超生理剂量的糖皮质激素具有抗炎、抗免疫、抗过敏、增加红细胞和血小板、增加血中白细胞数量等作用,但不提高机体对细菌外毒素的耐受力。 42. 下列哪种情况可用缩宫素( ) A.产道异常 B.头盆不称 C.胎位不正 D.宫口开全,子宫收缩乏力 E.前置胎盘 【答案】D 【解析】当宫口开全,此时产道已基本通畅,而子宫收缩乏力会导致分娩过程停滞,影响胎儿娩出。缩宫素可以加强子宫收缩力,帮助推动胎儿顺利通过产道完成分娩,所以宫口开全、子宫收缩乏力时可用缩宫素。 43. 静脉注射硫酸镁不用于( ) A.导泻、利胆 B.子痫 C.高血压危象 D.各种原因的惊厥 E.低镁伴洋地黄中毒 【答案】A 【解析】静脉注射硫酸镁可用于治疗子痫、高血压危象、各种原因的惊厥、低镁伴洋地黄中毒等,导泻、利胆是口服硫酸镁的作用。 44. 下列有关胰岛素适应证不正确的叙述是( ) A.Ⅰ型糖尿病 B.Ⅱ型糖尿病初始治疗阶段 C.心肌梗死 D.妊娠合并糖尿病 E.全胰切除后的糖尿病 【答案】B 【解析】Ⅱ型糖尿病是胰岛素抵抗为主伴有胰岛素进行性分泌不足,或胰岛素分泌不足为主伴有或不伴有胰岛素抵抗 。在Ⅱ型糖尿病初始治疗阶段,一般首先采用生活方式干预联合口服降糖药物治疗,而不是一开始就使用胰岛素,除非有严重高血糖、酮症或酮症酸中毒等特殊情况。所以胰岛素通常不是Ⅱ型糖尿病初始治疗阶段的常规选择,B选项叙述不正确,符合题意。 45. 下列不属于氯丙嗪不良反应的是( ) A.泌乳 B.光敏性皮炎 C.直立性低血压 D.烦躁 E.儿童发育迟缓 【答案】D 【解析】氯丙嗪的不良反应包括泌乳、光敏性皮炎、直立性低血压、儿童发育迟缓等,烦躁不是其不良反应。 46. 吗啡的不良反应不包括( ) A.恶心、呕吐 B.腹泻 C.直立性低血压 D.排尿困难 E.呼吸抑制 【答案】B 【解析】吗啡的不良反应包括恶心、呕吐、直立性低血压、排尿困难、呼吸抑制等,不包括腹泻,反之会因升高胃肠、膀胱张力而出现排便排尿困难。 47. 下列关于肝素主要不良反应的说法,不正确的是( ) A.自发性出血 B.短暂性血小板减少 C.过敏反应 D.粒细胞减少症 E.骨质疏松和骨折 【答案】D 【解析】粒细胞减少症并非肝素主要的不良反应。肝素主要影响凝血相关过程以及可能引发一些与免疫等相关的如过敏、血小板改变等反应,但一般不会直接导致粒细胞减少。所以选项D说法不正确,符合题意。 48. 以下不属于强心苷不良反应的是( ) A.胃肠道反应 B.中枢症状 C.快速型心律失常 D.缓慢型心律失常 E.肺纤维化 【答案】E 【解析】胃肠道反应是强心苷最常见的早期不良反应,表现为恶心、呕吐、厌食等,由兴奋延髓催吐化学感受区所致;中枢症状属于强心苷的不良反应,包括头痛、头晕、失眠,严重时可出现黄视、绿视等视觉障碍,是中毒的先兆;快速型心律失常是强心苷中毒最严重的不良反应,如室性早搏、室速等,由心肌细胞内K^+减少、异位节律点自律性增高引起;缓慢型心律失常强心苷可抑制窦房结、房室结,导致窦性心动过缓、房室传导阻滞等缓慢型心律失常;强心苷不良反应不包括肺损伤。 49. 不属于硝酸甘油的禁忌证的是( ) A.青光眼 B.颅内高压 C.颅内出血 D.低血压 E.自发性心绞痛 【答案】E 【解析】 硝酸甘油具有扩张血管的作用,它会使眼内血管扩张,房水生成增加,导致眼压升高;可使脑血流量增加。颅内高压患者本身颅内压力已经增高,脑血流量增加会进一步升高颅内压,加重病情; 颅内出血患者,使用硝酸甘油扩张血管后,可能会加重出血情况;低血压患者血压本身就低,使用硝酸甘油后会使血压进一步降低,导致重要脏器灌注不足等严重后果;自发性心绞痛使其适应症 50. 抗消化性溃疡病人用药的叙述,不正确的是( ) A.氢氧化铝凝胶应在餐后1小时服用 B.服用西咪替丁有无头晕皮疹 C.甲硝唑应在餐前半小时服用 D.硫糖铝片应在餐前1小时服用 E.奥美拉唑可引起头晕,用药时不可开车 【答案】C 【解析】甲硝唑对胃肠道有刺激作用,容易引起恶心、呕吐等胃肠道不适症状。为减少胃肠道刺激,甲硝唑一般应在餐后半小时服用,而不是餐前半小时服用。若在餐前半小时服用,药物直接接触空腹的胃肠道,会加重胃肠道不适. 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

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《药物学基础》河北省(对口升学)护理类高频考点冲刺卷(十)(原卷版+解析版)
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