2.3 伴性遗传 课件 2025—2026学年高一下学期生物人教版必修2

第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 1 01 02 03 学习目标 分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念） 能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维） 运用伴性遗传的遗传学相关原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。（社会责任） 情景一： 画面中的数字是多少？ 正确答案是： 58 画面中的数字是多少？ 正确答案是： 09 色盲测试图 情景一： 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 思考： 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 可能是致病基因的显隐性不同。 01 伴性遗传 （一）概念： 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 性状与性别相关联 伴性遗传 果蝇性染色体 01 伴性遗传 X染色体 Y染色体 人类性染色体 X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 01 伴性遗传 （二）性别决定方式： ZW 型 雌性： 雄性： ZW（异型） ZZ （同型） XY 型 雌性： 雄性： XX（同型） XY（异型） 实例：哺乳动物、果蝇、很多雌雄异株的植物等 实例：鸟类（包括鸡）、鳞翅目昆虫等 性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。 （1）性染色体组成决定 01 伴性遗传 （二）性别决定方式： （2）其他性别决定类型 蜂王♀ 2N=32 工蜂♀ 2N=32 雄蜂♂ N=16 雌性： 2条性染色体（XX） 雄性： 只有1条性染色体（XO） 性染色体数 染色体组数 喷瓜的性别由三个复等位基因决定： aD>a+>ad aD : 雄株 a+：雌雄同株 ad：雌株 基因决定 乌龟卵： 20-27°C条件下孵化为 雄性 30-35°C条件下孵化为 雌性 环境决定 伴性遗传在遗传上总是与性别相关联。（ ） 与性别相关联的遗传就是伴性遗传。（ ） 性染色体上的基因都与性别决定有关。（ ） 所有生物都有性染色体。（ ） XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小( ) 蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)为二倍体,由受精卵发育而来;雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来,蜜蜂的性别决定方式与果蝇相同。( ) 判断正误 √ × × × × × 02 人类红绿色盲 夜晚：鲜红色 1、色盲的发现者——道尔顿 粉红色 白天：天蓝色 02 人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 2 1 2 1 2 1 4 3 6 5 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 正常男性 女性患者 正常女性 代表世代数 男性患者 婚配 各世代中的个体 Ⅰ、Ⅱ… 1、2… 说明 研究人类的遗传病，不能做遗传学实验，但可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。 02 人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 2 1 2 1 2 1 4 3 6 5 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 思考： 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ X染色体 隐性基因 “无中生有” “有”为隐性 02 人类红绿色盲 X特有区段 XY同源区段 Y特有区段 B b A a B A a D X X Y X 女性 男性 （1）红绿色盲是位于X染色体上的隐性 基因（b）控制的。 （2）红绿色盲基因的等位基因（B）也位于X染色体上。 （3）Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。 红绿色肓基因性质： 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 02 人类红绿色盲 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗? XbY XbY XBXB 或 XBXb XBY XbY XBXb XBXb XBY XBY XBY XBXB 或 XBXb XBXB 或 XBXb 02 人类红绿色盲 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 人类的正常色觉与红绿色肓所有的基因型（相关基因用B/b表示） 6种 = 男 2种 × 女 3种 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常（携带者） XBY 男正常 XbXb 女患者 不同个体婚配，共有多少种婚配方式？ 02 人类红绿色盲 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 分析这组婚配方式的遗传图解， 可以得出什么规律？ 证明： 男性色盲基因 只能传给他女儿 02 人类红绿色盲 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 女性 女性 男性 男性 正常 携带者 正常 色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 分析这组婚配方式的遗传图解， 可以得出什么规律？ 证明： 男性色盲基因只能从母亲那里传来 02 人类红绿色盲 预测1：如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会是怎样呢？ 预测2：如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常男性结婚，情况又会如何？ × 亲代 女性携带者 男性色盲 数量比 ： ： ： 子代表型 子代基因型 配子 × 亲代 女性色盲 男性正常 配子 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XBY XbXb 子代基因型 XbY 女性 携带者 数量比 ： ： ： 子代表型 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 1 1 1 1 1 1 1 1 XbXb XBY Xb Xb XB Y XBXb XbY XbY XBXb 女性 携带者 男性 色盲 女性 携带者 男性 色盲 母病子必病 女病父必病 02 人类红绿色盲 特点： ①男患多于女患 ②男病的致病基因一定来自母亲，只能传给女儿（交叉遗传） ③通常表现为隔代遗传 ④女病，其父、子必病； 男正，其母、女正常 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XbY XbXb XbY XbY XBXb XbY XBXb 实例： 人类红绿色盲、血友病 果蝇白眼的遗传 XBXb XBY 02 知识拓展---人类血友病 伴X染色体隐性遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点： 病因： 症状： 1.血友病属于伴X染色体隐性遗传，某男孩为血友病患者,他的父母、祖父母、外祖父母都正常，则该男孩的血友病基因来自（ ） A.父亲 B.外祖父 C.母亲 D.祖母 实战训练 2.一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为(　　) A.1/8 1/8 B.1/4 1/8 C.1/8 3/4 D.1/8 1/4 实战训练 3．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。 下列相关说法，正确的是(　　) A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2 实战训练 03 抗维生素D佝偻病 抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。 患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 03 抗维生素D佝偻病 (1)抗维生素D佝偻病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)抗维生素D佝偻病基因最可能位于什么染色体上？ (3)抗维生素D佝偻病的遗传方式？ 伴X染色体显性遗传 X染色体上 显性基因 03 抗维生素D佝偻病 项目 女性 男性 基因型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 表型 正常 患者 患者(症状轻) 正常 患者 伴X染色体显性遗传病 ①基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因 ②该种病由显性基因（D）控制 相关基因型和表型： 女性的基因型为 XDXD 和 XDXd 时，都是患者，但后者比前者发病轻。 男性患者只有一种基因型XDY，发病程度与 XDXD 相似。 遗传类型： 03 抗维生素D佝偻病 这是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。 03 抗维生素D佝偻病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 特点： ①女患多于男患 ②世代连续遗传 ③男病，其母、女必病； 女正，其父、子正常。 伴X染色体显性遗传 1.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（ ） A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B.不同的女性患者的基因型可能不同 C.男性患者的致病基因只来自其母亲 D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2 实战训练 A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的， 则患者均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因 位于同源区段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则男性患者的女儿也有可能表现为正常 实战训练 2.如图，人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区段，下列有关叙述错误的是（ ） 04 伴Y染色体遗传 ——外耳道多毛症 印度男子耳毛长25厘米， 获吉尼斯世界纪录。 2、遗传类型 伴Y染色体遗传病 1、基因所在位置 致病基因在Y染色体上，无显隐性之分。 3、特点 ①患者全为男性 ②父传子，子传孙 ③世代连续遗传 04 伴性遗传小结 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 血友病 伴性遗传 特点一：男患者远多于女患者 特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传 特点三：女病父子病，男正母女正 1.患者中女性多于男性 2.世代连续性（代代有患者） 3.男性患病的母亲和女儿都患病 （男病母女病，女正父子正） 特点：父传子，子传孙，传男不传女 05 伴性遗传理论在实践中的应用 【案例】抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 正常女性 患病男性 亲代 配子 子代 XdXd XDY Xd XD Y XDXd XdY 患病女性 正常男性 建议生男孩 1、医学方面： 05 伴性遗传理论在实践中的应用 【案例】鸡的性别决定方式为ZW型。分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡，提高生产效益。已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因B决定，即：ZB 。你能设计一个杂交实验，根据羽毛特征来区分早期雏鸡的雌雄吗？ 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无 控制 基因 ZB Zb 基因型 雄： 雄： 雌： 雌： ZBZB 或 ZBZb ZBW ZbZb ZbW 通过显性特征确定幼年动物性别，指导育种工作。 2、生产实践： 05 伴性遗传理论在实践中的应用 芦花♀ 非芦花♂ P ZBW × ZbZb 配子 F1 ZB W Zb ZBZb ZbW 芦花♂ 非芦花♀ 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。 设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别？ 1.外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是(　　) A．控制该遗传病的基因不存在等位基因 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因 实战训练 2．小明家里的一对芦花鸡产卵后，孵化出的100只雏鸡的羽毛颜色情况如图(鸡的性别决定为ZW型)，下列据图所作分析，不正确的是(　　) A. 鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传 B．羽毛非芦花的性状为隐性性状 C．子代母鸡的数量是公鸡的两倍 D．亲、子代芦花母鸡的基因型相同 实战训练 06 拓展延伸 1.遗传系谱图的判断 第一步：确定是否为细胞质遗传或者是伴Y染色体遗传 细胞质遗传 母亲患病，子女都患病； 父亲患病，子女均正常。 伴Y染色体遗传 患者全为男性； 女性无患病者。 （样本量够大） 06 拓展延伸 第二步：确定是隐性遗传病还是显性遗传病 无中生有为隐性 有中生无为显性 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 06 拓展延伸 第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上 (1)隐性遗传 ——看女病 图1 1 2 3 4 5 6 7 9 8 10 图2 1 2 3 4 5 6 7 9 8 10 1、女性患者，其父或其子有正常 (图1) 2、女性患者，其父和其子都患病 (图2) 一定常染色体遗传 可能伴X染色体遗传 常染色体 隐性遗传 伴X染色体隐性遗传——“女病，父、子病” 06 拓展延伸 第三步：确定致病基因位于常染色体还是位于性染色体上 (2)显性遗传 ——看男病 图4 1 2 3 4 6 5 7 1 2 3 4 6 5 图3 1、男性患者，其母或其女有正常 (图3) 2、男性患者，其母和其女都患病 (图4) 一定常染色体遗传 伴X染色体显性遗传——“男病，母、女病” 可能伴X染色体遗传 常染色体 显性遗传 06 拓展延伸 口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父、子无病非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，母、女无病非伴性。 【例题】以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。 常染色体隐性 常染色体显性 常染色体显性或伴X染色体显性 常隐或伴X隐 伴X染色体隐性 伴X染色体显性 常隐 常显 06 拓展延伸 第四步：若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测 连续遗传 隔代遗传 最可能是显性 患者数相当 → 女患>男患 → 最可能是常 显 最可能是伴X显 最可能是隐性 患者数相当 → 男患>女患 → 最可能是常 隐 最可能是伴X隐 A.伴X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 实战训练 1.如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，则该病的遗传方式是（ ） 2．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传 C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴X染色体显性遗传 实战训练 06 拓展延伸 2.基因在染色体上的位置判断 ① 实验设计: ②结果预测及结论： 判断1. 基因位于 X 染色体上还是位于 常染色体上 （1）未知显隐性 一对具有相对性状亲本进行正反交 若在常染色体上 若在 X染色体上 正交: ♀ AA × ♂ aa 反交: ♀ aa × ♂ AA 正交: ♀ XAXA × ♂ XaY 反交: ♀ XaXa × ♂XAY 正、反交结果相同 正、反交结果不同 （且后代性状表现与性别相关联） 06 拓展延伸 ① 实验设计: ②结果预测及结论： （2）已知显隐性 ♀ aa × ♂ AA ♀ XaXa × ♂ XAY 隐性雌性 × 显性雄性（纯合） 若子代_________________________,说明基因在常染色体上； 若子代_________________________,说明基因在X染色体上。 方案一 雌、雄均为显性性状 雌性为显性，雄性为隐性 若在常染色体上 若在 X染色体上 06 拓展延伸 ① 实验设计: ②结果预测及结论： ♀ Aa × ♂ AA ♀ XAXa × ♂ XAY 杂合显性雌性 × 纯和显性雄性 若子代_______________________________,说明基因在常染色体上； 若子代_______________________________,说明基因在X染色体上。 雌、雄均为显性性状 雌性全为显性，雄性中出现隐性 （2）已知显隐性 方案二 若在常染色体上 若在 X染色体上 06 拓展延伸 ① 实验设计: ②结果预测及结论： 判断2. 基因位于 X 染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上 若在 X、Y染色体同源区段上 ♀ XaXa × ♂ XAY ♀ XaXa × ♂ XAYA 隐性雌性 × 显性雄性（纯合） 若子代_______________________________,说明基因在X染色体上； 若子代_______________________________,说明基因在XY染色体同源区段上。 雌性均为显性，雄性均为隐性 雌、雌均为显性 （前提：已知显隐性） 方案一 若在 X染色体上 06 拓展延伸 ① 实验设计: ②结果预测及结论： ♀ XAXa × ♂ XAY ♀ XAXa × ♂ XAYA 杂合显性雌性 × 纯合显性雄性 若子代_______________________________,说明基因在X染色体上； 若子代_______________________________,说明基因在XY染色体同源区段上。 雌、雄均为显性性状 雌性全为显性，雄性中出现隐性 方案二 若在 X染色体上 若在 X、Y染色体同源区段上 06 拓展延伸 ① 实验设计: ②结果预测及结论： 判断3. 基因位于 常 染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上 P ♀ aa × ♂ AA F1 F2 P ♀ XaXa × ♂ XAYA F1 F2 前提：已知显隐性 雌性中显性：隐性= 1 : 1, 雄性均为显性性状 雌、雄性均为 显性：隐性= 3：1 XAXa XaYA Aa 若在常染色体上 若在 X、Y染色体同源区段上 实战训练 1.果蝇的有眼和无眼受一对等位基因控制。有眼雄果蝇甲与有眼雌果蝇乙交配,子一代中有眼雄果蝇:有眼雌果蝇:无眼雄果蝇:无眼雌果蝇2:1∶0:1，由此推测控制果蝇有眼和无眼的基因位于( ) A.X染色体 B.常染色体 C.Y染色体 D.X和Y染色体同源区段 2.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩 实战训练 $