课时测评8 伴性遗传-【金版新学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化同步课堂高效讲义配套练习word（人教版，单选）

课时测评8　伴性遗传 (时间：40分钟　满分：60分) (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) (1－10题，每小题2分，共20分) 题组一　伴性遗传与人类红绿色盲 1．下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是(　　) A．精子中不含X染色体 B．Y染色体只能由父亲遗传给儿子 C．性染色体上的基因都决定性别 D．女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体 答案：B 解析：男性的性染色体组成为XY，可以产生含X的精子和含Y的精子，A错误；Y染色体只能由父亲产生，只能遗传给儿子，B正确；性染色体上有的基因不决定性别，如红绿色盲基因，C错误；女性体细胞内含有两个同型的性染色体，性染色体组成为XX，减数分裂产生的卵细胞中只含有1条X染色体，D错误。 2．(2025·江苏徐州质检)下图是一个红绿色盲家族遗传系谱图。根据图示判断Ⅰ-1和Ⅲ-6的基因型分别是(　　) A．XBXB和XBXB B．XBXB和XBXb C．XBXb和XBXb D．XbXb和XbXb 答案：C 解析：Ⅱ-4是患者，Ⅰ-1和Ⅲ-6表型都正常，所以Ⅰ-1的基因型为XBXb，Ⅲ-6的基因型也为XBXb，C符合题意。 3．某男性患红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。下列相关说法错误的是(　　) A．该男性的父亲、祖父和外祖父的基因组成均为XBY B．可推测，该男性的红绿色盲基因来自其外祖母 C．一般来说，人群中患红绿色盲的男性的数量高于女性 D．若该男性与色觉正常的女性婚配，其后代不会患红绿色盲 答案：D 解析：若该男性(XbY)与色觉正常的女性(XBXb)婚配，后代可能患红绿色盲(XbY、XbXb)，D错误。 题组二　其他伴性遗传类型 4．如图为某家系血友病的遗传系谱图，其中Ⅰ-2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是(　　) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2为杂合子 C．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅱ-3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者 答案：B 解析：分析题图，Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患病，但他们有一个患病的儿子Ⅱ-3，可知该病是隐性遗传病，且Ⅰ-2不携带致病基因，故该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；设相关基因用B、b表示，由题意可知，Ⅰ-1的基因型为XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，再生一孩子为患病男孩(XbY)的概率是1/4，C错误；Ⅱ-3的基因型为XbY，若与正常女性(XBXB)婚配，所生的孩子均正常，若与正常女性(XBXb)婚配，所生的女儿和儿子都有1/2的概率为患者，D错误。 5．(2024·河北冀州中学)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案：B 解析：由题干可知，短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病男女的发病概率相同，A错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲女性患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因，其中一条来自父亲，其父亲的性染色体组成为XY，故其父亲一定患红绿色盲，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由于女性体细胞中有两条X染色体，而男性体细胞中只有一条X染色体，该病的发病率女性高于男性，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，通常表现为隔代遗传，一个家系的几代人中连续出现的遗传病通常为显性遗传病，D错误。 6．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述错误的是(　　) A．若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全为雄株 B．若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半 C．若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4 D．若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4 答案：D 解析：亲本基因型是XBXB×XbY，由于XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子，因此，子代的基因型为XBY，即后代全为雄株，A正确；当亲本基因型为XBXB×XBY时，子代的基因型为XBY、XBXB，后代雌、雄植株各半，B正确；当亲本基因型为XBXb×XBY时，子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，可知后代中狭叶植株(XbY)占1/4，C正确；亲本基因型为XBXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型为1/2XBY、1/2XbY，即后代中宽叶植株占1/2，D错误。 7．(2025·本溪高一月考)牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是(　　) A．该病为伴X染色体隐性遗传病 B．该遗传病患者中男性多于女性 C．其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2 D．其女儿与正常男性结婚，后代子女都可能患病 答案：D 解析：因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；该病为伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，B错误；若用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误；其女儿的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，二者后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。 题组三　伴性遗传理论在实践中的应用 8．(2025·漯河高一月考)下列有关伴性遗传的说法，正确的是(　　) A．雌果蝇的X染色体只能传递给子代雌果蝇 B．红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体 C．男性的红绿色盲基因可能来自其祖父或祖母 D．女性患抗维生素D佝偻病，其儿子也患该病 答案：B 解析：雌果蝇的X染色体可能传递给子代雌果蝇，也可能传递给子代雄果蝇，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，在男性群体中的发病率高于女性群体，B正确；男性的红绿色盲基因只能来自母亲，母亲的红绿色盲基因可能来自外祖母，也可能来自外祖父，C错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性患抗维生素D佝偻病，其基因型可能为纯合的，也可能为杂合的，故其儿子可能患该病，也可能不患该病，D错误。 9．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，基因A、a位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　) A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 答案：D 解析：ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B不符合题意；ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代幼虫的雌雄，C不符合题意；ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D符合题意。 10．人类性染色体X、Y有一部分是同源的(如图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遗传系谱图中(分别代表患病女性和患病男性)，致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是(　　) 答案：B 解析：B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ-1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ-1片段；A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ-1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。 (11－13题，每小题4分，共12分) 11．(2025·河南高中校考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。下列相关分析正确的是(　　) A．甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2 C．Ⅰ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有三种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 答案：D 解析：分析题图，Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5均无乙病，但他们有患乙病的儿子，又已知有一种病是伴性遗传病，所以乙病是伴X染色体隐性遗传，A错误。Ⅱ-3甲病的致病基因来自Ⅰ-2，乙病的致病基因来自Ⅰ-1，B错误。分析遗传系谱图可知，Ⅰ-2患甲病，不患乙病，但有一个不患甲病的儿子，因此Ⅰ-2是AaXBY，故Ⅰ-2有一种基因型；对于甲病来说，Ⅲ-8本身患病，且有一不患病的姐妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有四种，C错误。Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，Ⅲ-5的基因型及概率为1/3AAXbY、2/3AaXbY，他们结婚，生育一患两种病孩子的概率是(1/3＋2/3×3/4)×1/2＝5/12，D正确。 12．已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。让有条纹雄鸟与有条纹雌鸟杂交，F1的表型及比例为有条纹雄鸟∶有条纹雌鸟∶无条纹雌鸟＝2∶1∶1，若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关推测错误的是(　　) A．鸟的有条纹对无条纹为显性 B．控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上 C．F1的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2 D．F1的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟所占的比例为1/4 答案：D 解析：亲本的雌雄鸟均为有条纹性状，而F1雄鸟中只有有条纹性状，雌鸟中有有条纹和无条纹，说明鸟的有条纹对无条纹为显性，且出现了性别差异，所以控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上，A、B正确；根据题意可推知，亲本的基因型为ZBZb、ZBW，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F1的有条纹雄鸟中纯合子和杂合子各占一半，纯合子的比例为1/2，C正确；F1的有条纹雌雄鸟随机交配，即1/2ZBZB、1/2ZBZb和ZBW杂交，产生的雄配子为3/4ZB、1/4Zb，产生的雌配子为1/2ZB、1/2W，后代中无条纹鸟(ZbW)所占比例为1/4×1/2＝1/8，D错误。 13．(2024·山西师大附中期中)人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，如图为某家族的遗传系谱图，其中Ⅱ9既患血友病又患红绿色盲。若不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是(　　) A．Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ2 B．Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因 C．如果Ⅲ10为女孩，则同时患红绿色盲和血友病的概率为0 D．控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 答案：D 解析：人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ7从Ⅰ1获得Y染色体，故致病基因都来自Ⅰ2，A正确；Ⅱ9两病皆患，致病基因来自Ⅰ4，因此Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因，B正确；因为Ⅱ7不含红绿色盲基因，所以后代女儿不会患红绿色盲，C正确；控制这两种遗传病的基因都在X染色体上，在遗传时不遵循基因的自由组合定律，D错误。 14．(12分)(2025·盐城高一月考)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 (1)据图判断，表现为进行性夜盲症的是________家族，其遗传方式是________________；表现为静止性夜盲症的是________家族，其遗传方式是________________________。 (2)甲家族Ⅲ-1基因型可能是____________。要保证Ⅲ-2的后代一定正常，需选择与基因型为________的男性结婚。Ⅲ-3基因型为________；Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是________。 (3)乙家族Ⅱ-2基因型为________，Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ代________号个体。 答案：(1)甲　常染色体隐性遗传　乙　伴X染色体隐性遗传　(2)DD或Dd　DD　Dd　1/4　　5 解析：(1)在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。(2)由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ-1基因型可能是DD或Dd，Ⅲ-2的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男性结婚。Ⅲ-3的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ-3的基因型为dd，且Ⅱ-3与Ⅱ-4有患病儿子，因此，Ⅱ-4的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ-2基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ-2生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ-2为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号个体。 15．(16分)(2025·湖南衡阳期中)某多年生雌雄异株植物的性别决定方式为XY型。板叶与花叶、腋花与顶花分别由基因B/b、R/r控制，其中只有一对基因位于X染色体上，且存在某种配子致死现象(不考虑突变和染色体互换)。两株板叶腋花雌雄植株交配，得到的F1表型及数目见下表。回答下列问题： 表型 板叶腋花 板叶顶花 花叶腋花 花叶顶花 雌性植株/株 241 0 80 0 雄性植株/株 41 39 40 39 (1)上述两对等位基因中，位于X染色体上的是________(填“B/b”或“R/r”)基因。 (2)亲本的基因型为_____________________________________________， 亲本产生的致死配子的基因型是________。 (3)F1中板叶腋花雌雄植株随机交配，子代中纯合板叶腋花雌性植株占________。 (4)现有各种不同表型的该种植物可供选择，请你利用这些植株设计测交实验，验证亲本产生的致死配子的基因型。(写出实验思路、预期实验结果及结论) 实验思路：________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 预期实验结果及结论：_____________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 答案：(1)R/r　(2)BbXRXr、BbXRY　BY　(3)1/6　(4)选择纯合花叶顶花雌性植株与雄性亲本(板叶腋花)植株测交，观察并统计后代的表型及比例(答案不唯一，合理即可)　测交后代植株中雌性板叶∶雌性花叶∶雄性花叶＝1∶1∶1，证明雄性亲本产生的致死配子为BY 解析：(1)分析题表信息可知，F1雌性个体无顶花，而雄性个体腋花∶顶花≈1∶1，这对相对性状的遗传与性别相关联，所以题述两对等位基因中，位于X染色体上的是R/r基因。(2)根据(1)中分析可知，B、b基因位于常染色体上，由题干信息及表格数据可知，亲本的基因型为BbXRXr、BbXRY。由F1雄性个体共有159株，雌性个体共有321株可知，雄性个体减少一半，据题干信息“存在某种配子致死现象”可知，亲本雄性个体理论上可以产生BY和bY两种含Y染色体的雄配子，其中一种致死；又由于理论上子代雄性植株板叶∶花叶＝3∶1，实际上板叶∶花叶≈1∶1，推测亲本产生的致死配子的基因型是BY。(3)亲本的基因型为BbXRXr、BbXRY，亲本产生的致死配子的基因型是BY，F1中板叶腋花雌性植株基因型及比例为BBXRXR∶BBXRXr∶BbXRXR∶BbXRXr＝1∶1∶2∶2，板叶腋花雄性植株基因型为BbXRY；雌性植株产生的雌配子类型及比例为BXR∶BXr∶bXR∶bXr＝6∶2∶3∶1，雄性植株产生的雄配子(BY致死)类型及比例为BXR∶bXR∶bY＝1∶1∶1，雌雄植株随机交配，子代中纯合板叶腋花雌性植株(BBXRXR)所占比例为6/12×1/3＝1/6。(4)若使用测交实验验证BY配子致死，则亲本雄性个体应含B基因，因为雄性个体不可能提供BY配子，所以雄性板叶个体基因型一定为BbX－Y，让其与纯合花叶顶花雌性植株(bbXrXr)测交，其测交子代雄性花叶∶雌性花叶∶雌性板叶＝1∶1∶1。本实验雌性花叶植株是纯合子、杂合子均可，即bbX－X－与BbX－Y测交，结果都会出现雌株∶雄株＝2∶1。 学科网（北京）股份有限公司 $