第2章 第3节 伴性遗传-【金版新学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化同步课堂高效讲义教师用书word（人教版，单选）

本讲义聚焦伴性遗传核心知识点，从性染色体基因与性别关联的概念出发，通过人类红绿色盲（伴X隐性）、抗维生素D佝偻病（伴X显性）、外耳道多毛症（伴Y遗传）等实例，系统梳理不同类型遗传特点，再延伸至优生指导、育种实践应用，构建“概念-实例-规律-应用”的完整学习支架。 资料特色在于设计“活动”模块（如系谱图分析红绿色盲基因传递）培养科学思维，“归纳总结”表格对比遗传类型强化结构与功能观，“针对练”结合实例（如血友病家系分析）提升解决问题能力。含思维导图辅助系统梳理，课中助教师引导探究，课后供学生查漏补缺，体现科学思维与探究实践素养。

第3节　伴性遗传 [学习目标]　1.概述性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的特点。　2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 任务一　伴性遗传和人类红绿色盲 1．伴性遗传 (1)概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 (2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 性染色体上有决定生物性别的基因，但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因。　　 2．人类红绿色盲 (1)基因位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲 ②女性携带者和男性正常 ③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲 (4)伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性远多于女性； ②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 【自我诊断】 1．各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。(×) 2．XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。(×) 3．无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(×) 4．红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。(×) [活动1]　结合遗传系谱图分析红绿色盲基因的遗传规律 情境：下图是某红绿色盲家族的遗传系谱图，据图分析： (1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？判断依据是什么？(考查科学思维) 提示：根据Ⅱ3、Ⅱ4(或Ⅱ5、Ⅱ6)不患病，他们的儿子Ⅲ6(或Ⅲ7、Ⅲ12)患病，可以判断红绿色盲基因是隐性基因(记作“无中生有为隐性”)。 (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？(考查科学思维) 提示：红绿色盲基因位于X染色体上。 (3)用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请推测Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。 提示：Ⅰ1XbY、Ⅰ2XBXb或XBXB；Ⅱ2XBY、Ⅱ3XBXb、Ⅱ4XBY、Ⅱ5XBXb、Ⅱ6XBY；Ⅲ5XBY、Ⅲ6XbY、Ⅲ7XbY、Ⅲ9XBXb或XBXB。 (4)Ⅲ6的色盲基因最可能来自Ⅰ代的哪个个体？(考查科学思维) 提示：Ⅰ代1号个体。 【归纳总结】 X、Y染色体的来源及传递规律 (1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。 (2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 (3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 针对练1.下列关于人类红绿色盲的叙述，错误的是(　　) A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙可能患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 答案：D 解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B正确；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C正确；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 针对练2.(2025·广东中山质检)已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，如图为某血友病患者的家系图。有关分析错误的是(　　) A．该病的遗传总是和性别相关联 B．Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因 C．Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4 D．Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1 答案：B 解析：据题意可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，在遗传上总与性别相关联，A正确；Ⅱ3表现正常，只能说明Ⅰ2中含有正常基因，其是否含有致病基因无法判断，B错误；假设用H、h表示该遗传病的相关基因，Ⅱ4的父亲Ⅰ1是血友病患者(XhY)，说明她的基因型为XHXh，Ⅱ5的基因型为XHY，两者生育出患血友病孩子(XhY)的概率为1/4，C正确；Ⅱ2的父亲含有致病基因，一定能遗传给她，所以Ⅱ2的致病基因一定来自Ⅰ1，D正确。 任务二　其他伴性遗传类型 1．抗维生素D佝偻病 (1)致病基因：X染色体上的显性基因。 (2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)婚配方式及子代表型 双亲 XDY XdY XDXD 子女全部是患者 子女全部是患者 XDXd 女儿都是患者，儿子一半的概率是患者 儿子、女儿中各有一半的概率是患者 XdXd 女儿都是患者，儿子全正常 子女全部正常 (4)遗传特点 ①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻； ②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者； ③男性患者的母亲和女儿一定患病。 2．伴Y染色体遗传病 如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，但不是所有XY型性别决定的生物的X染色体都比Y染色体长，如果蝇的Y染色体比X染色体长。　　 【自我诊断】 1．伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。(×) 2．X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。(×) 3．X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。(√) 4．一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体隐性遗传病。(×) [活动2]　深入分析位于性染色体上的基因的遗传特点 情境：人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题： (1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情况分别是怎样的？(考查科学思维) 提示：后代男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。 (2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？(考查科学思维) 提示：B区段。 (3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传是伴性遗传吗？(考查科学思维) 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联，是伴性遗传。 【归纳总结】 　人类常见伴性遗传的类型及特点 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 模型图解 基因位置 致病基因位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 遗传特点 ①患者全为男性；②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者； ②往往隔代交叉遗传； ③女患父子患 ①女性患者多于男性患者； ②连续遗传； ③男患母女患 举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 针对练3.(2025·山东烟台期中)人类的X和Y染色体存在同源区段和非同源区段，其结构如图所示。下列有关说法错误的是(　　) A．位于Ⅱ区段的基因的遗传与性别无关 B．Ⅱ区段的基因可能会通过染色体互换发生基因重组 C．位于Ⅰ区段的基因，在某些细胞中不是成对存在的 D．一般情况下，位于Ⅲ区段的基因只存在于男性个体中 答案：A 解析：Ⅱ区段是性染色体的同源区段，位于性染色体上的基因在遗传上与性别相关联，称为伴性遗传，A错误；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，Ⅱ区段的基因可能会通过染色体互换发生基因重组，B正确；Ⅰ片段是X染色体特有的区域，位于Ⅰ区段的基因，在某些细胞中不是成对存在的，如XY中Y染色体上不存在等位基因，C正确；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，位于Ⅲ区段的基因只存在于男性个体中，D正确。 针对练4.(2025·广东湛江月考)人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是(　　) A．如果祖母患病，孙女一定患此病 B．如果外祖父患病，外孙一定患此病 C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病 D．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 答案：C 解析：设该病由相关基因D、d控制。祖母患病，若基因型为XDXd，则孙女不一定患此病，A错误；外祖父患病，基因型为XDY，其女儿一定患病，基因型可能为XDXD或XDXd，当其女儿的基因型为XDXd时，其外孙不一定患此病，B错误；正常女性的基因型为XdXd，其儿子从该女性处得到一个正常的雌配子(Xd)，从父亲处得到一个雄配子(Y)，因此其儿子一定不患此病，C正确；女性患者的基因型为XDXD或XDXd，若基因型为XDXD，后代中子女都患此病，若基因型为XDXd，后代子女都可能患此病，D错误。 任务三　伴性遗传理论在实践中的应用 1．推算后代的患病概率，指导优生 婚配 生育建议 建议依据 丈夫正常，妻子患红绿色盲 生女孩 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均为携带者 丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常 生男孩 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩均正常 2.指导育种工作 (1)鸡的性别决定方式 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 ZW 雄性 同型 ZZ (2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，W染色体上没有该基因及其等位基因。 (3)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，从F1中选择表型为非芦花的个体保留，如下图。 【自我诊断】 1．雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的。(×) 2．ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或W。(×) 3．女性的X染色体必有一条来自父亲。(√) 4．与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔遗传规律。(×) [活动3]　结合遗传系谱图判断遗传方式 材料：如图①②③④为4种遗传病的系谱图(不考虑X、Y染色体同源区段)，请根据伴性遗传的特点分析： (1)①的遗传方式是常染色体隐性遗传，判断依据是父母正常，生育患病的女儿。 (2)②的遗传方式最可能是伴X染色体显性遗传，判断依据是男性患者的母亲或女儿均为患者。 (3)③的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传，判断依据是父母正常后代患病，且女患者的儿子或父亲均为患者。 (4)④的遗传方式最可能是伴Y染色体遗传，判断依据是患者均为男性，且父亲患病，儿子、孙子都患病。 【归纳总结】 　“四步法”判断单基因遗传病的 遗传方式——常用假设法 第一步：确定是否为伴Y染色体遗传 若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图： 若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”是隐性遗传病，如下图1。 “有中生无”是显性遗传病，如下图2。 第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如下图3。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图4。 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图。 (2)如下图最可能为伴X染色体显性遗传。 针对练5.(2024·山西大同高一期末)鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因(A/a)位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是(　　) A．一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡 B．亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子 C．用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2 D．非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别 答案：A 解析：芦花雌鸡的基因型为ZAW，芦花雄鸡的基因型为ZAZA、ZAZa，因为群体中ZAZ－的概率远高于ZAW，所以一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡，A正确；亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡的基因型分别是ZAZa、ZaW，雄鸡为杂合子，雌鸡为纯合子，B错误；用芦花雌鸡(ZAW)与F1中的芦花雄鸡(ZAZa)杂交，子代芦花个体所占比例为3/4，C错误；非芦花雌鸡(ZaW)与纯合芦花雄鸡(ZAZA)杂交，子代都是芦花鸡，所以不能根据子代羽毛特征判断其性别，D错误。 针对练6.(2023·安徽六安期中)下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题： (1)致病基因位于X染色体上的遗传病是________病。 (2)Ⅰ-2的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。 (3)Ⅱ-10(甲病)的致病基因来自__________。 (4)Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是________；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是________。 答案：(1)乙　(2)AaXBXb　AaXBY　(3)Ⅰ-3和Ⅰ-4　(4)1/24　3/16 解析：(1)分析遗传图谱可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上的遗传病是乙病。(2)甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6患有乙病(XbY)，Ⅱ-7患有甲病(aa)，因此，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-10患有甲病(aa)，Ⅰ-3的基因型是AaXBY。(3)已知甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ-10(甲病)的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4。(4)Ⅱ-7的基因型为1/、1/，Ⅱ-8的基因型为1/、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/、1/，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×3/8＝3/16。 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男女的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 思维导图 要语必背 1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 2.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③隔代遗传。 3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母亲和女儿一定是患者；③一般具有世代连续遗传现象。 1．(2024·河南郑州期中)关于伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．男性的性染色体不可能来自祖母 答案：D 解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，A错误；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，即性染色体上的遗传病与性别有关，B错误；含Y染色体的配子是雄配子，含X染色体的配子是雌配子或雄配子，C错误；男性的Y染色体只能来自祖父，而X染色体来自其母亲，而母亲的X染色体可能来自该男性的外祖父或外祖母，即男性的性染色体不可能来自祖母，D正确。 2．(2025·广东深圳月考)在对某种人类的遗传病的分析中发现，当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病；当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病。这种遗传病最可能是(　　) A．伴X染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．常染色体隐性遗传病 答案：C 解析：当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病，可知父亲的致病基因一定传给女儿，是伴X染色体显性遗传的特点，同时当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病，更加证明该遗传病的遗传方式，母亲是杂合子，A、B、D不符合题意，C符合题意。 3．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　) A．甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号 B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号 C.甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号 D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号 答案：B 解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号个体正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。 4．外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是(　　) A．控制该遗传病的基因不存在等位基因 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因 答案：A 解析：伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，X染色体上没有相应的等位基因，A正确；由于患者高度分化的体细胞内Y染色体只有一条，故患者的体细胞内与该病相关的基因成单存在，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 5．(2025·东北育才中学调研)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　) A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子 B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案：D 解析：根据题干信息可知，该病为伴性遗传病，由患病的Ⅱ4的儿子Ⅲ6不患病可知，该病属于伴X染色体显性遗传病，且Ⅱ4为杂合子，A正确；Ⅲ7是正常女性与正常男性结婚，子代全正常，B正确；患病的Ⅲ8与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子都不患病，C正确；伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性的发病率高于男性，D错误。 学科网（北京）股份有限公司 $