第3章 第2节 基因工程的基本操作程序-【创新教程】2025-2026学年高中生物选择性必修3 生物技术与工程五维课堂课时作业（人教版）

巴生物 2.D[质粒是一种独立于细菌拟核外的环状DNA分子， A错误；天然的质粒不能直接作为栽体，基因工程中用 到的质粒都是在天然质粒的基础上进行过人工改造的， B错误；质粒载体的复制和表达遵循中心法则，C错误； 作为载体的质粒常含有抗生素抗性基因，可以作为标记 基因，对重组后重组DNA进行筛选，D正确。] 3.C[BamH I和BglⅡ切出的黏性末端相同，都是 一CTAG,可以互补，C正确。] 4.D[DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二 酯键，DNA聚合酶能将单个脱氧核苷酸加到已有的脱氧 核苷酸片段上，形成磷酸二酯键，A错误；现已分离出的 限制酶有约4000种，限制酶主要分布在原核细胞中， B错误；据酶的来源不同，可以将DNA连接酶分为两 类：E·coli DNA连接酶和T4DNA连接酶，C错误；细 菌质粒是独立于细菌拟核DNA之外的双链DNA分子， 用作基因工程戟体的质粒都是经过人工改造的，D 正确。] 5.A[限制酶可作用于①部位的磷酸二酯键，解旋酶作用 于③部位的氢键，A正确，B错误；作用于①部位的限制 酶同时也可以作用于⑤部位，C错误；作用于①部位的限 制酶与作用于⑤部位的限制酶的碱基识别顺序相同，它 们识别的序列都为一GAATTC一，D错误。] 6.ABD[基因工程所需载体有质粒、动植物病毒和噬菌 体等，细菌拟核DNA不能作为其载体，载体需有一个或 多个限制酶识别位，点，以便连接不同的目的基因，A错 误；限制酶主要是从原核生物中分离纯化出来的，B错 误；限制酶、DNA连接酶和Taq酶作用的化学键相同， 都是DNA一条链中相邻两个核苷酸之间的磷酸二酯 键，C正确；迄今为止，已从300多种不同的微生物中提 取了4000多种限制酶，根据DNA连接酶的来源不同， 可将基因工程中应用的DNA连接酶分为两类，即E· coli DNA连接酶和T4DNA连接酶，DNA连接酶并非 只有两种，D错误。] 7.AD[不能被噬菌体侵染的大肠杆菌，细胞膜上可能没 有噬菌体可识别的特异性受体，使得噬菌体不能对其识 别并侵染，A正确；大肠杆菌为原核生物，体内有核糖 体，B错误；如果噬菌体的DNA上有修饰酶的识别位 点，修饰酶能对DNA的碱基进行修饰，防止DNA被限 制酶破坏，即使其DNA上有大肠杆菌限制酶的识别位 点，其DNA也能在大肠杆菌内复制和表达，使得噬菌体 能寄生于大肠杆菌，C错误；能寄生于大肠杆菌的噬菌 体，DNA上可能也存在与大肠杆菌相同的修饰物，防止 其被大肠杆菌内的限制酶识别并破坏，D正确。] ·2 选择性必修第三册 8.ABC「作为基因工程的载体应该具备标记基因、多个限制 酶切点、能够在宿主细胞内复制和稳定存在等特点。常见 的载体种类有细菌质粒、动植物病毒、噬菌体。细菌拟核区 的DNA不能作为运载目的基因的载体。] 9.解析：(1)代表的物质是拟核中的DNA分子，质粒是细 胞质中的DNA分子，二者都是环状DNA分子、能够自 我复制、具有遗传效应、也都具有双螺旋结构等。 (2)根据碱基互补配对原则，目的基因的切割末端应该 CGCGT 为 ;将目的基因与质粒连接要用到DNA连 A 接酶。 (3)质粒上的氨苄青霉素抗性基因是标记基因，可以用 作目的基因（重组DNA)是否导入的鉴定和筛选。 (4)大肠杆菌的质粒是基因工程中常用的載体。 答案：(1)DNA①能够自我复制②具有遗传效应（或 都具有双螺旋结构) CGCGT (2) DNA连接酶(3)标记基因供重组DNA A 的鉴定和筛选(4)C 易错点警示 D「酶与b酶切断的化学键相同，都是磷酸二酯键， A正确；据图分析，酶a的识别序列是一GATC一，酶b 的识别序列是一GGATCC一，酶b的识别序列包含酶a 的序列，故能被b酶识别并切割的序列也能被a切割，B 正确；a酶的识别序列比b酶短，识别序列越短，含有的 识别位，点就越多，因此在相同的DNA分子中b酶的识 别位，点明显少于a酶，C正确；将大量a酶和b酶切割后 的片段混合，重新连接后的DNA片段全都能被a切割， 但只有部分能被b酶切割，D错误。] 第2节基因工程的基本操作程序 基础点精练 1.C[为了避免外源DNA等因素的影响，P℃R实验中使 用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前 必须进行高压灭菌，A正确；PCR所用的缓冲液和酶一 般需要分装成小份，并在一20℃储存，使用前，将PCR 所需试剂从冰箱拿出，放在冰块上缓慢融化，B正确，C 错误；为避免试剂的交叉污染，在微量离心管中添加反 应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须 更换，D正确。] 2.C[变性过程中破坏的是DNA分子内的氢键，A错误。 延伸过程中需要耐高温的DNA聚合酶、ATP、四种脱氧 核糖核苷酸等，B错误。复性过程中引物与DNA模板 参考答案 链的结合依据碱基互补配对原则完成，C正确。PCR利 用了DNA的热变性原理，与细胞内DNA复制相比， PCR过程中所需要酶的最适温度较高，D错误。] 3.C[构建重组质粒，首先要用限制酶切割含目的基因的 DNA片段和质粒，所以位于目的基因两端的引物中需要 增加适当的限制性内切核酸酶位，点，A正确：设计的引 物之间不能有碱基互补配对，否则引物自连，而不能与 模板相连，B正确；PCR扩增时，退火温度的设定与引物 长度、碱基组成有关，因为不同长度和碱基组成的引物 中氢键数量不同，C错误；PCR反应得不到任何扩增产 物，可能是退火温度过高，导致引物与模板不能相连，或 引物间相互配对，引物自连，不能与模板相连，可通过降 低退火温度或重新设计引物进行改进，D正确。] 4.B[将该表达载体导入受精卵以获得转基因小鼠， A错误；PCR技术需设计特异性的引物，B正确；构建该 表达载体需要限制酶和DNA连接酶，C错误：检测目的 基因是否完成表达常用抗原一抗体杂交技术，D错误。] 5.D[基因表达载体上的标记基因可以是抗性基因或荧 光蛋白基因等。基因表达载体一般包括启动子、目的基 因、标记基因、终止子等，起始密码子和终止密码子位于 mRNA上。构建基因表达载体时，需要使用限制性内切 核酸酶和DNA连接酶，不需要DNA聚合酶。] 6.B[基因表达载体的组成至少包括目的基因、标记基 因、启动子、终止子和复制原点等，①错误；启动子能驱 动基因转录出mRNA,终止子使转录在所需要的地方停 止，②错误；基因表达载体构建过程中需要用到限制性 内切核酸酶和DNA连接酶，③正确；启动子应位于目的 基因上游，诱导型启动子属于启动子的一种，④正确。] 7.C[将重组DNA分子导入动物细胞的常用方法是显微 注射法，故C正确。] 8.C[用限制酶切割目的基因和载体是为了构建基因表 达载体，A错误；使用CaCl2可处理大肠杆菌，而不是棉 花细胞，B错误；使用抗原一抗体杂交法可以检测棉花细 胞中的Bt抗虫蛋白，C正确；用微量注射器将基因表达 载体细胞注入细胞的方法是导入方法，而不是检测方 法，D错误。] 9,C[T-DNA能够进入植物细胞并融合到植物细胞的染色 体上，把目的基因的片段插入其中，所以C选项正确。] 10.解析：(1)在构建基因表达载体时，为了防止酶切产物 自身环化，需要使用2种不同的限制酶对目的基因（除 草剂抗性基因G)和质粒进行切割；DNA连接酶催化形 成的化学键是磷酸二酯键。 ·20 课时作业乡 (2)农杆菌转化愈伤组织时，T一DNA携带目的基因 (抗除草剂基因G)插入受体细胞的核DNA上；若核 DNA中仅插入一个G基因，则转基因植株相当于杂合 子，其自交后代含G基因的植株中，纯合子占1/3。 (3)据图分析，图示质粒上的标记基因是抗生素抗性基 因，因此筛选含重组质粒的农杆菌应使用含抗生素的 选择培养基；应该使用含除草剂的选择培养基筛选出 转化的愈伤组织，再诱导愈伤组织再生出抗除草剂转 基因玉米。 答案：(1)2防止酶切产物自身环化磷酸二酯键 (2)抗除草剂基因G1/3(3)抗生素除草剂 拓展点提升 1.A[基因工程技术可以按照人的意愿定向改造生物性 状，①正确：限制酶和DNA连接酶是基因工程的工具 酶，②错误；在动物基因工程中，受精卵是最理想的受体 细胞，③正确：目的基因与栽体混合后，可得到载体与栽 体、目的基因与目的基因、目的基因与载体等多种重组 DNA分子，④错误。] 2.B[基因工程的第二步为基因表达载体的构建，将目的 基因插入载体时，运用碱基互补配对原则，故A项错误； 人们常用转化法将目的基因导入大肠杆菌细胞，故B项 正确；当用动物细胞作为基因工程的受体细胞时，常选 用全能性强的受精卵细胞，而不是选用分裂能力较强的 细胞，故C项错误；若从转基因生物中提取的RNA可 与目的基因形成杂交带，说明该目的基因已转录，而不 是已表达，基因的表达包括转录和翻译两个过程，故D 项错误。] 3.C[基因工程中常用细菌等原核生物作受体细胞的原 因包括繁殖快、遗传物质相对较少、多为单细胞，细菌的 DNA是双链环状结构，故选C。] 4,D[科学家将萤火虫的荧光素和荧光酶基因转入烟草 细胞后，相关基因需整合到烟草细胞的染色体的DNA 上才能在植物体不同细胞得以表达，使植物通体光亮， 说明萤火虫与烟草的DNA结构基本相同：荧光素和荧 光酶基因转入烟草细胞后能成功表达，说明萤火虫和烟 草合成蛋白质的方式基本相同，这两种生物共用一套遗 传密码子，在烟草体内合成了荧光素和荧光酶，故选D。] 5.ABCD[若用引物Ⅱ和Ⅲ进行扩增，因新形成的DNA 子链中，有的含有与引物Ⅱ互补配对的碱基序列，有的 含有与引物Ⅲ互补配对的碱基序列，则至少在连续扩增 3次后可以获得5种序列不同的产物，A正确：PCR技术 中，复性是指引物结合到互补DNA链，复性温度过高会 3 巴生物 引起碱基之间的氢键断裂，导致引物不能与互补DNA 链（模板）牢固结合，DNA扩增效率下降，B正确：设计以 上引物时需要避免引物之间碱基互补配对造成引物自 连，C正确：构建基因表达载体时可在引物中增加限制性 内切核酸酶位，点，D正确。] 6.AD[过程①表示逆转录，需要逆转录酶的催化， A正确；过程②表示目的基因的获取，在利用PCR技术 对获取的目的基因进行扩增的过程中，不需要使用解旋 酶，解旋是通过高温解链实现的，B错误；过程③表示将 目的基因导入受体细胞，若受体细胞为大肠杆菌细胞， 则需要用CaCl2溶液处理，使之成为感受态细胞，C错 误；过程④可利用DNA分子杂交技术，鉴定目的基因是 否已导入受体细胞，D正确。] 7.ABD[大肠杆菌可能没有导入质粒，A正确：导入大肠 杆菌的质粒可能为重组质粒，也可能为普通质粒， B正确；由于目的基因要插入基因B中，抗氨苄青霉素基 因被破坏，即工程菌不能抗氨苄青霉素，因此不能用含 氨苄青露素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组 质粒，C不正确；在含氨苄青霉素培养基中不能生长，但 在含链霉素培养基中能生长的可能是符合生产要求的 大肠杆菌，D正确。] 8.解析：(1)图中①②表示组织培养过程中香蕉组织细胞 的脱分化和再分化，利用组织培养技术将导入抗病基因 的香蕉组织细胞培育成植株，证明了香蕉组织细胞具有 全能性。 (2)由图可知，含有目的基因的外源DNA分子含有 EcoRI、PstI、SmaI酶切位点，但用SmaI切割目的 基因时，会破坏目的基因，因此形成重组质粒A时，应选 PstI和EcoR I切割目的基因和质粒。 (3)质粒会被限制酶EcoR I、PstI、SmaI同时切割成 3段。如果质粒还可以被限制酶X切割，形成的黏性末端 -GGTAC 为 则限制酶X的识别序列为GGTACC ,切割 C CCATGG 位，点位于C和C之间。 (4)培养基中的氨苄青霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的 生长，所以导入的重组质粒中要含氨苄青寡素抗性基 因，才能在含氨苄青霉素的培养基上生长。 答案：(1)脱分化再分化全能性 (2)PstI和EcoR I含抗病基因的DNA和质粒 GGTACC (3)3 (4)氨苄青霉素抗性 CCATGG ·20 选择性必修第三册 易错点警示 C[启动子是一段有特殊结构的DNA片段，它是RNA 聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录形成信使 RNA,起始密码子存在于mRNA上，是翻译的起，点，故C 正确。] 第3节基因工程的应用 基础点精练 1.A[本题考查基因工程。由题千可知B一胡萝卜素的合 成需要psy和ctl两种基因，要获得能合成B-胡萝卜素 的大米，目的基因中需含有psy基因和ctl基因，A正 确；构建重组质粒需要限制酶、DNA连接酶，不需要核酸 酶，B错误；将基因表达载体导入植物细胞的方法有基因 枪法、农杆菌转化法等，而不用显微注射法，C错误；PCR 技术可用于扩增特定基因，但是不能用来检测目的基因 的表达，D错误。] 2.A[为获得相同的黏性末端（或平末端），切割载体和目 的基因时通常使用同一种限制酶，A正确；由于存在人 工选择，人工种植的转基因马铃著种群的人奶蛋白基因 频率将发生改变，B错误；植物体细胞可以作为受体细 胞，C错误；当用细菌作为受体细胞时，需要先用CaCl2 处理，以增加细菌细胞壁的通透性，D错误。] 3.C[科学家可以通过转基因技术，抑制乙烯形成酶的活 性，减少乙烯的生成量，从而延长番茄的储藏时间，A正 确：将某些抗病毒的基因导入动物体内，可使获得的转 基因动物能抵抗相应病毒，B正确：抗虫基因即使成功插 入到植物细胞的染色体DNA上也不一定能成功表达， C错误；利用转基因技术构建的基因工程菌可用来大规 模生产细胞因子、抗体、疫苗、激素等医药产品，D正确。] 4.C[水稻F1花药经培养和秋水仙素处理，获得纯合品 种，属于单倍体育种，A不符合题意；抗虫小麦和矮秆小 麦杂交，获得抗虫矮秆小麦，属于杂交育种，B不特合题 意：将抗病基因导入玉米细胞获得抗病植株，属于转基 因技术，C符合题意：用射线照射大豆获得变异大豆，属 于诱变育种，D不符合题意。] 5.B[构建重组DNA分子时，一般用相同的限制酶处理 含有目的基因的片段和质粒，以产生相同的黏性末端， 也可以用能产生相同黏性末端的不同限制酶处理，A错 误；DNA连接酶能在两个相同黏性末端配对后的磷酸与 脱氧核糖之间形成化学键（磷酸二酯键），B正确；大肠杆 菌是原核生物，没有内质网和高尔基体，不能对胰岛素 原进行加工，因此人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的 胰岛素原没有生物活性，C错误；人体胰岛细胞在合成胰 岛素原时，转录在细胞核中进行，翻译在细胞质的核糖 体上进行，而大肠杆菌没有细胞核，D错误。]世生物 选择性必修第三册 生 课时 第2节 基因工程的基本操作程序 纠错空间 物作业 基础点精练 A.为方便构建重组质粒，在引物中需要 增加适当的限制性内切核酸酶位点 [知识点一] PCR扩增目的基因 B.设计引物时需要避免引物之间形成 1.下列关于PCR操作过程的叙述，错误 碱基互补配对，而造成引物自连 的是 ( C.PCR扩增时，退火温度的设定与引 A.PCR实验中使用的微量离心管、枪 物长度、碱基组成无关 头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必 44444444444444444 D.如果PCR反应得不到任何扩增产 须进行高压灭菌 物，则需要降低退火温度或重新设计 B.PCR所用的缓冲液和酶应分装成小 引物 份，并在-20℃储存 [知识点二]基因表达载体的构建 C.将PCR所用的缓冲液和酶从冰箱拿 4.科研人员通过PCR技术获得肝细胞特 出，放在高温环境中迅速融化 异性启动子—白蛋白启动子，将该启 方法总结 D.在微量离心管中添加反应成分时，每 动子与Cre重组酶基因结合构建表达 吸取一种试剂后，移液器上的枪头都 载体，培育出在肝细胞特异性表达Cr© 必须更换 重组酶的转基因小鼠。下列叙述正确 2.下列有关PCR过程的叙述正确的是 的是 A.将该表达载体导入肝细胞以获得转 A.变性过程中破坏的是DNA分子内 基因小鼠 B.利用PCR技术获得白蛋白启动子需 的磷酸二酯键 设计特异性的引物 B.延伸过程中需要DNA聚合酶、 C.构建该表达载体需要限制酶和DNA ATP、四种核糖核苷酸等 聚合酶 C.复性过程中引物与DNA模板链的结 D.通过PCR等技术检测目的基因是否 合依据碱基互补配对原则完成 完成表达 D.PCR与细胞内DNA复制相比所需 5.下列对基因工程中基因表达载体的叙 要酶的最适温度相同 述，错误的是 3.某研究小组计划通过多聚酶链式反应 A.基因表达载体上的标记基因不一定 (PCR)扩增获得目的基因并构建转基 是抗生素抗性基因 因工程菌，下列有关PCR扩增过程相 B.基因表达载体的构建是基因工程的 关叙述不正确的是 核心 158 第三章基因工程 课时作业 C.基因表达载体中一定不含有起始密 9.用农杆菌转化法将目的基因导入受体 码子和终止密码子 细胞时 D.基因表达载体的构建需要使用限制 A.农杆菌菌体进入了受体细胞 纠错空间 性内切核酸酶和DNA聚合酶等特 B.Ti质粒进入了受体细胞 殊工具 C.T一DNA(可转移DNA)转移至受体 6.在基因表达载体的构建中，下列说法正 细胞，并整合到染色体上 确的是 ( ) D.T一DNA(可转移DNA)转移至受体 ①基因表达载体至少由目的基因、起始 密码子、终止密码子、标记基因组成 细胞，并存在于细胞质中 ②起始密码子能驱动基因转录出mRNA, 10.下图为获得抗除草剂转基因玉米的技 终止密码子使转录在所需要的地方停止 术路线，请回答： ③基因表达载体构建过程中需要用到 幼肠 诱导 限制性内切核酸酶和DNA连接酶 转化一农化金伤一囚 ④诱导型启动子一般应位于目的基因 除剂。 上游，当诱导物存在时，可激活或抑制 (1)构建表达载体选择限制性内切核 目的基因的表达 酸酶时，要求Tⅵ质粒内每种限制性内 A.①② B.③④ 切核酸酶只有一个切割位点，同时要 方法总结 C.①④ D.②③ 求酶切后，G基因形成的两个黏性末 [知识点三]将目的基因导入受体细胞 端序列不相同，这个过程需用 7.将重组DNA分子导人动物细胞的常用 种限制酶，目的是 方法是 ( A.花粉管通道法 。除草剂抗性基因G和Ti质粒 B.氯化钙处理法 载体连接时，DNA连接酶催化形成的 C.显微注射法 化学键是 D.土壤农杆菌转化法 (2)农杆菌转化愈伤组织时，T一DNA 8.现代生物技术发展迅速，通过基因工程 携带 插入受体细胞 将抗虫基因导入棉花细胞中，下列能够 的核DNA上。若核DNA中仅插人一 检测抗虫基因导入是否成功的方法是 个G基因，自交后代含G基因的植株中， ( ) 纯合子占 A.使用同种限制酶切割目的基因和 (3)获得抗除草剂转基因玉米涉及到 载体 多次筛选，其中筛选含重组质粒的农 B.使用CaCL,处理棉花细胞 C.使用相应的抗体进行抗原一抗体 杆菌应使用含 的选择培养 杂交 基，使用含 的选择培养基筛 D.构建基因表达载体并用微量注射器 选出转化的愈伤组织，再诱导愈伤组 注入细胞 织再生出抗除草剂转基因玉米。 159 E生物 选择性必修第三册 拓展点提升 ④萤火虫和烟草合成蛋白质的方式基 1.运用基因工程技术，可让羊合成并由乳腺 本相同 A.①和③ B.②和③ 纠错空间 分泌抗体。相关叙述正确的是 ①该技术将定向改造生物的性状 C.①和④ D.①②③④ ②限制酶和DNA聚合酶是构建基因表 5.(多选)PCR技术现在已经应用到临床 达载体必需的工具酶③受精卵是理 诊断、法医鉴定、分子生物学、农牧业等 想的受体细胞( 领域。下图为某同学实验中，所用引物 ④目的基因与载体混 合后，只能得到一种重组DNA分子 与模板配对情况(DNA聚合酶能够从 引物的3端开始连接脱氧核苷酸)。下 A.①③ B.①④ 列说法正确的是 C.③④ D.①② 444444444444444444 2.下列有关基因工程基本操作程序的叙 y品 y Hs 述，正确的是 ) 注I、Ⅱ、Ⅲ为引物 A.基因工程的第二步不涉及碱基互补 A.若用引物Ⅱ和Ⅲ进行该DNA分子 配对原则 扩增可获得5种序列不同的产物 B.人们常用转化法将目的基因导入大 B.复性温度过高导致引物不能与模板 肠杆菌细胞 牢固结合，PCR扩增效率下降 方法总结 C.常用分裂能力较强的动物细胞作为 C.设计以上引物时需要避免引物之间 基因工程的受体细胞 碱基互补配对造成引物自连 D.为方便构建基因表达载体，可在引物 D.若从转基因生物中提取的mRNA可 与目的基因形成杂交带，说明该目的 中增加限制性内切核酸酶位点 6.(多选)利用基因工程技术生产羧酸酯 基因已表达 3.基因工程中常用细菌等原核生物作受 酶(CarE)制剂的流程如下图所示，有关 体细胞的原因包括 叙述正确的是 ( ) ①繁殖快 ②DNA为单链 ③遗传物 抗农药马拉 mRNA cDNA CarE基因 表达载体 硫磷小菜蛾 质相对较少 ④多为单细胞 工程菌 大肠杆菌 重组表达载体 A.①② B.①②③④ CarE制剂 降解马拉硫磷残留 C.①③④ D.②③ A.过程①需使用逆转录酶 4.科学家将萤火虫的荧光素和荧光酶基 B.过程②利用PCR扩增CarE基因需 因转入烟草细胞，获得高水平的表达。 使用解旋酶和耐高温的DNA聚 长成的植物通体光亮，堪称自然界的奇 合酶 迹。这一研究成果表明 ( C.过程③可用NaCl溶液处理大肠杆 ①萤火虫与烟草的DNA结构基本相同 菌，使之成为感受态细胞 ②萤火虫与烟草共用一套遗传密码子 D.过程④可利用DNA分子杂交鉴定 ③烟草体内合成了荧光素和荧光酶 目的基因是否已导入受体细胞 160 第三章基因工程 课时作业乡 7.(多选)某研究所的研究人员欲将生长 (1)图中①②分别表示组织培养过程中 激素基因通过质粒介导进入大肠杆菌 香蕉组织细胞的 和 细胞内，使其表达产生生长激素。已知 利用组织培养技术将导入抗病基因的 纠错空间 质粒中存在两个抗性基因：A是抗链霉 香蕉组织细胞培育成植株，证明了香蕉 素基因，B是抗氨苄青霉素基因，且目 组织细胞具有 的基因要插入到基因B中，而大肠杆菌 (2)形成重组质粒A时，应选用限制酶 不带有任何抗性基因，下列叙述正确的 ,对 是 进行切割。 A.大肠杆菌可能未导入质粒 (3)一个质粒被限制酶EcoR I、PstI、 B.导入大肠杆菌的可能是重组质粒，也 SaI同时切割后可得到 个 DNA片段。如果质粒还可以被限制酶 可能是质粒 GGTAC C.可用含氨苄青霉素的培养基检测大 X切割，形成的黏性末端为 C 肠杆菌中是否导入了重组质粒 则限制酶X的识别序列为 D.在含氨苄青霉素培养基中不能生长， (标明切割位点)。 但在含链霉素培养基中能生长的可 方法总结 (4)培养基中的氨苄青霉素会抑制香蕉 能是符合生产要求的大肠杆菌 愈伤组织细胞的生长，欲利用该培养基 8.如图为转基因抗病香蕉的培育过程流 筛选已导入抗病基因的香蕉细胞，应使 程图，其中质粒上的PstI、SmaI、 重组质粒A中含有 EcoR I、ApaI等四种限制酶的识别序 基因。 列及切割位点见下表。 易错点警示 》 启动子、终止子、起始密码子和 终止密码子的区分 下列有关基因工程中启动子的说法正 确的是 ( 限制酶 Apa I EcoR I PstI Smal A.启动子是一段特殊的RNA片段 B.启动子是DNA聚合酶的识别和结合 识别序 AGCT GAATTO CTGCAG CCCGGG 位点 列和切 TCGA CTTAAG GACGTC 个 C.启动子可以驱动基因的转录 割位点 D.启动子和起始密码子是同一概念 161·