湖南衡阳县第四中学2025--2026学年高三上学期开学摸底检测化学试题

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2026-02-27
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-开学
学年 2025-2026
地区(省份) 湖南省
地区(市) 衡阳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.58 MB
发布时间 2026-02-27
更新时间 2026-02-28
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-02-27
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来源 学科网

内容正文:

高三开学摸底检测 化学 答案及解析 1.答案:C 解析:食醋主要是溶液,属于混合物,既不是电解质也不是非电解质,A错误;“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”即Fe与发生置换反应生成和Cu,B错误;纤维素属于多糖,在一定条件下可以水解成葡萄糖,C正确;芯片主要由Si制成,主要制备光导纤维,D错误。 2.答案:A 解析:能级电子云轮廓图是哑铃形,A正确;氯化钾是离子化合物,其电子式为,B错误;基态Cu原子的价层电子排布式为,价层电子轨道表示式为,C错误;中N的价层电子对数为,有1个孤电子对,的VSEPR模型为四面体形,D错误。 3.答案:C 解析:与铝反应产生的溶液为强酸性或强碱性溶液,在强酸性或强碱性环境中都不能大量存在,A错误;新制氯水中会和反应生成AgCl沉淀,不能大量共存,B错误;使酚酞变红的溶液呈碱性,在碱性溶液中均不发生反应,能大量共存,C正确;和水反应生成NaOH,溶液呈碱性,不能大量共存,D错误。 4.答案:D 解析:点燃可燃性气体前必须验纯,否则可能会发生爆炸,A正确;灼烧固体时坩埚必须放在泥三角上,防止受热不均而炸裂,B正确;燃着的酒精灯倾倒而着火,应用湿抹布覆盖以隔绝空气灭火,C正确;苯酚沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗,不能用70 ℃的热水冲洗,防止烫伤,D错误。 5.答案:D 解析:该分子有7个C,不饱和度为5,有1个氨基,有2×7+2-2×5+1=7个H,分子式为,A错误;手性碳原子是连有4个不同的原子或基团的饱和碳原子,该分子中没有符合条件的碳原子,B错误;分子中碳原子均位于苯环上或者碳氧双键中,碳原子杂化轨道类型是,C错误;该分子中有酰胺基,在碱性条件下加热水解,生成苯甲酸盐和氨,D正确。 6.答案:A 解析:由共价键的饱和性可知,该自由基的两个活性中心分别在如图*所示的原子上:,A错误;根据电子层数越多,半径越大,电子层数相同,核电荷数越大,半径越小可知,原子半径大小顺序为C>O>H,B正确;碳、氢、氧三种元素可形成的相对分子质量为62的化合物,如、乙二醇(),C正确;由碳元素和氢元素组成的乙烷既含有极性键又含有非极性键,D正确。 7.答案:D 解析:分子的空间结构呈三角锥形,键角为107.3°,的空间结构呈平面三角形,键角为120°,A错误;为分子晶体,为离子晶体,熔点:,B错误;由题给信息可知,,即水解程度大于,因此水溶液酸性更强,pH更小,C错误;半径小且电负性大的原子与氢原子结合形成的氢键更强,因此氢键的强弱:,D正确。 8.答案:C 解析:A.配制溶液时,称取的氯化钠固体应先在烧杯中溶解并冷却,再转移至容量瓶中定容,A错误;B.向溶液中加入稍过量的NaOH溶液,除去粗盐溶液中的,还需向溶液中加入碳酸钠溶液除去,过滤后再向滤液中加入适量盐酸除去过量的NaOH、碳酸钠溶液,B错误;C.溶液变成棕黄色,说明新制氯水能将碘离子氧化为碘单质,新制氯水中含有,该反应属于置换反应,说明Cl的非金属性强于I,C正确;D.向溶液中依次加入5滴溶液、5滴溶液,由于溶液过量,先观察到白色沉淀硫酸铅,再观察到黑色沉淀PbS,没有发生沉淀转化,无法说明,D错误。 9.答案:A 解析:A:(√)。向含海水中加入后形成AgI沉淀,富集了碘元素,离子方程式为。 B:(×)。反应过程中Fe为还原剂,Ag为还原产物,故该反应说明还原性。 C:(×)。“转化”过程后,溶液中存在和,通入过量的,两者分别被氧化为和,故有两种氧化产物。 D:(×)。加碘食盐中的碘元素存在形态为,不可以直接加入。 10.答案:C 解析:A项,由于哑铃形的存在,使晶胞沿一个方向拉长,晶胞变为长方体,由体心可知,1个周围距离最近且等距离的有4个,A错误;C项,为0.1 mol,则含阴离子0.1 mol,C正确;D项,与每个距离相等且最近的共有4个,D错误。 11.答案:A 解析:根据图示,中间体2→中间体3步骤的活化能最大、反应速率最慢,是反应的决速步,A正确;反应过程中涉及C—C键的断裂,B错误;根据图示,Ni参与反应并生成,是反应物,不是催化剂,C错误;热化学方程式需标注反应物和生成物的状态,热化学方程式为,D错误。 12.答案:A 解析:时,则,A正确;时,,此时溶液中主要含有,溶液显酸性,其电离程度大于水解程度,故,B错误;时,根据电荷守恒可知,,C错误;平衡常数只受温度的影响,故不移动,D错误。 13.答案:A 解析:产品室中,通过a膜进入的与通过b膜进入的发生反应:去掉a膜,阳极区用稀硫酸作电解液,会影响的纯度,A错误;N室中与电源负极相连的石墨电极为阴极,得电子生成和,电极反应式为,B正确;为一元弱酸,C正确;由分析可知,a、c膜均为阳离子交换膜,b膜为阴离子交换膜,D正确。 14.答案:B 解析:同浓度的酸溶液,电离平衡常数越大,溶液的酸性越强,起始时溶液的pH较小,则的酸性较强,常温下,A错误;由题图可知,①点溶液为等浓度的混合溶液,①点对应溶液显酸性,则的电离程度大于的水解程度,此时水的电离被抑制,②点对应溶液呈中性,此时溶液中电离和水解程度相当,对水的电离几乎无影响,③点对应溶液中溶质为、水解促进水的电离,故溶液中水的电离程度:③>②>①,B正确;根据电荷守恒可知,溶液中存在,,pH=7时,则有,,由图可知,,即,C错误;由题图可知,滴定终点溶液均显碱性,故滴定时均应选酚酞作指示剂,不能选用甲基橙作指示剂,D错误。 15.答案:(1)圆底烧瓶(1分);b(2分) (2)防止温度过高,反应速率过快(2分) (3)(2分) (4)加入过量氯化钠粉末可产生过量的氯化氢气体,使更多的参与反应(2分) (5)将迅速冷凝便于收集,提高产率(或减缓铬酰氯挥发)(2分) (6)B(2分);吸收未参与反应的HCl气体和逸出的铬酰氯蒸气,防止空气中的水蒸气进入装置(2分) 解析:装置A中浓硫酸先分别与重铬酸钾和氯化钠反应,生成和氯化氢气体两种中间产物,然后迅速与氯化氢气体反应生成铬酰氯,的熔点为-96.5 ℃,沸点为117 ℃,在冰水浴中收集。 (1)A的名称是圆底烧瓶,直形冷凝管中冷水遵循:“下进上出”,B的进水口为b。 (2)该反应过程中要冷凝生成的,反应速率不能过快,浓硫酸在反应前应装入冰箱中冷却至0 ℃左右,其目的是防止温度过高,反应速率过快。 (3)与氯化氢气体反应生成铬酰氯,该反应的化学方程式为。 (4)与氯化氢气体反应的方程式为,加入过量氯化钠粉末可产生过量的氯化氢气体,使更多的参与反应。 (5)的沸点为117 ℃,反应结束后,用电热套加热装置A,收集117 ℃左右的馏分,收集装置选用冰水浴的目的是将迅速冷凝便于收集,提高产率(或减缓铬酰氯挥发)。 (6)装置C的作用是吸收未参与反应的HCl气体和逸出的铬酰氯蒸气,防止空气中的水蒸气进入装置,可以用碱性的碱石灰来吸收,A中无水氯化钙不能吸收酸性气体,D装置没有防倒吸设置,C中不能吸收空气中的水分,故选B。 16.答案:(1)把氧化成为,使铁元素能够在调pH时完全被除去(2分) (2)(2分) (3)ZnS、NiS(2分) (4)(2分) (5)“沉锰”时加入碳酸氢铵以生成,发生反应,该过程中加入氨水可消耗氢离子,促进正向移动(合理表述均可)(2分) (6)①6(2分);②(2分) 解析:MnS矿和粉混合加入硫酸溶浸主要发生反应,因为Si在自然界中主要以和硅酸盐形式存在,所以滤渣1的主要成分为和难溶性的硅酸盐,滤液中含有,加入将亚铁离子氧化成铁离子,加入氨水调节pH除去,故滤渣2的主要成分为和,向滤液中加入以除去和,故滤渣3的主要成分为NiS和ZnS,加入除去镁离子,故滤渣4的主要成分为,所得滤液中主要含有,向滤液中加入碳酸氢铵发生反应,得到沉淀,用稀疏酸溶解沉淀得到,加入25%氨水得到,氧化得到。 (2)根据分析,“滤渣2”中主要有,“调pH”时溶液的pH范围应调节为4.7~6.2之间,由表中数据可知pH在2.8时,沉淀完全,则pH在4.7时,沉淀完全,因此的。 (5)在“沉锰”时,可以额外添加适量氨水促进生成碳酸锰,这是由于“沉锰”时加入碳酸氢铵以生成,发生反应,该过程中加入氨水可消耗氢离子,促进正向移动。 ②锰离子的个数为,氧离子的个数为,该氧化物的化学式为,阿伏加德罗常数的值为,每个晶胞中含有2个,则该晶体的密度为。 17.答案:(1)(2分) (2)①CD(2分);②时,温度升高,反应速率加快,相同时间内,NO的转化率增大;但当时,温度升高,催化剂活性降低,反应速率减小,导致相同时间内,NO的转化率减小(2分);③1(2分);越大(2分) (3)①a(2分);②(2分) 解析:(1)因(正)(逆),所以(逆)=(正),欲计算(逆),需首先计算出反应Ⅲ的。观察反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可知,反应Ⅲ中的与反应Ⅰ中的位于同侧,且化学计量数相同,所以有;反应Ⅲ中的与反应Ⅱ中的位于异侧,且化学计量数相同,所以有,则反应Ⅲ的。(逆)(正)。 (2)①反应Ⅲ: A:(×)。当v(正)(逆)时反应达平衡,所以给出的两个速率必须一个代表v(正),一个代表v(逆),该选项满足。但,所以平衡时。 B:(×)。反应Ⅲ中所有物质均为气体,所以反应前后气体总质量不变。又因为反应在刚性密闭容器中进行,反应前后气体体积(V)不变,所以由可得、混合气体的密度始终都不变,不能作为反应达平衡的判断依据。 C:(√)。反应Ⅲ反应前后气体分子数不相等,而容器体积又不变.反应在达到平衡前,压强会不断变化,所以容器内压强不再变化可以作为反应达到平衡的判断依据。 D:(√)。反应Ⅲ中所有物质均为气体,所以反应前后气体总质量()不变;而反应前后气体化学计量数和并不相等,未达平衡前一直在变化,所以也在不断变化,故不再变化可以作为反应达到平衡的判断依据。 故选CD。 ②“相同时间内的转化率”为时空转化率,一般跟温度、催化剂等有关系。题图1中转化率随温度升高先增大后减小,先增大的原因可能是温度升高,反应速率加快,使时空转化率增大;到达某一温度后,大概率会因为温度过高,催化剂活性降低,导致时空转化率减小。 ③第一空: 已知投料比,即和初始投料相同;在反应Ⅲ中和的化学计量数比相同,所以两者的转化率相同,故当转化率为50%时,NO转化率也为50%,即浓度均变为初始浓度的,所以有,因,所以,得。 第二空: 设,则,,所以活化能越大,升高温度,数值越大,即k增加的倍数越大。(专题13也有类似的推导过程,建议大家熟悉这个结论) (3)①首先明确,两组投料均在同一压强30 MPa下进行。第一组的投料是75%的和25%的,与的投料比为3:1;第二组的投料是67.5%的的和10%的惰性气体,与投料比仍为3:1,但是投入了少量的惰性气体,即与的分压减小,相当于减压。该合成氨的反应方程式中气体化学计量数和左>右,因此减小压强,平衡逆向移动,不利于的生成,所以相同温度下达平衡时,压强小的一组中的体积分数要小一些,故图2中曲线a对应的和25%的的投料,曲线b对应67.5%的的和10%的惰性气体的投料。 ②M点在曲线a上,对应75%的和25%的的投料,即,设初始投料为为1 mol,达平衡时转化了,列四段式: 读题图2可知,M点时的体积分数为,所以,解得, 则平衡时各气体的体积分数整理如下: 已知,则。 18.答案:(1)羟基(1分);醛基(1分) (2)氧化反应(1分) (3)1,2-二甲基苯(或邻二甲苯)(1分) (4)(2分) (5)(2分) (6)4(2分);[或、、](2分) (7)(3分) 解析:(1)根据A、B的结构简式可知,A、B中含氧官能团名称分别为羟基、醛基。 (2)根据分析,A→B的反应类型为氧化反应。 (3)的化学名称为1,2-二甲基苯或邻二甲苯。 (5)E在氢氧化钠水溶液中发生水解,化学方程式为。 (6)D含苯环,不饱和度为4,同分异构体满足:①含有手性碳,②含有2个碳碳三键,不饱和度为4,③不含甲基,④属于胺类,说明含,同时满足条件的结构简式为、、、,共4种。 (7)由已知信息②可知,发生还原反应得到,发生消去反应得到,参照已知信息①,与Mg在无水醚环境下得到,与在无水醚环境下反应后酸化得到。 第 1 页 学科网(北京)股份有限公司 $ 高三开学摸底检测 化学 分值:100 分 时间:75 分钟 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求的。 1.坚定文化自信,化学无处不在。下列说法正确的是( ) A.《舌尖上的中国》中美食烹饪用到食醋,食醋是电解质 B.《梦溪笔谈》中“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”,是发生了分解反应 C.《哪吒之魔童闹海》中主角使用藕粉重塑肉身,莲藕中的纤维素可以水解成葡萄糖 D.DeepSeek标志着我国AI领域的重大突破,其所需GPU芯片主要由制成 2.下列化学用语或图示表达正确的是( ) A.电子云轮廓图为 B.的电子式为 C.基态Cu原子的价层电子轨道表示式为 D.的VSEPR模型: 3.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( ) A.与铝反应产生的溶液中: B.新制氯水中: C.使酚酞变红的溶液中: D.加入固体的溶液中: 4.下列操作不符合实验安全要求的是( ) A.用排水法收集乙烯,先检验其纯度再点燃 B.用酒精喷灯对泥三角上的坩埚加强热灼烧其中固体 C.燃着的酒精灯倾倒着火,立即用湿抹布盖灭 D.苯酚沾到皮肤上,立即用70 ℃的热水冲洗 5.苯甲酰胺是常见的酰胺类物质,可用于合成农药和医药,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( ) A.分子式为 B.分子中含有1个手性碳原子 C.分子中碳原子的杂化轨道类型是、 D.在碱性条件下加热水解,可生成苯甲酸盐和氨 6.已知:分子中有两个未成对电子的物质被称为二元自由基。一种二元自由基(单电子未标出)的结构如图所示,X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y和Z可形成两种常见化合物,下列说法不正确的是( ) A.该自由基的两个活性中心在两个Z原子上 B.原子半径大小顺序为Y>Z>X C.X、Y、Z可形成相对分子质量为62的化合物 D.X、Y形成的化合物可既含有极性键又含有非极性键 7.羟胺()易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应生成,已知25 ℃时,,。下列有关物质结构或性质的比较中,正确的是( ) A.键角: B.熔点: C.25 ℃同浓度水溶液的pH: D.羟胺分子间氢键的强弱: 8.为达到实验目的,下列对应的实验方法正确或操作规范的是( ) 选项 实验目的 实验方法或操作 A 配制溶液 称取1.4625 g NaCl置于250 mL容量瓶中,加水至刻度线 B 除去粗盐溶液中的和 向溶液中加入稍过量的NaOH溶液,静置、过滤,向滤液中加盐酸至弱酸性 C 探究Cl和I的非金属性强弱 向溶液中滴加1 mL新制的氯水,振荡,若溶液变成棕黄色,则Cl的非金属性强于I D 探究和的大小 向溶液中依次加入5滴溶液、5滴溶液,若先观察到白色沉淀再观察到黑色沉淀,则 9.的一种制备方法如图所示。 下列说法正确的是( ) A.“富集”时发生反应的离子方程式为 B.转化反应为,说明的还原性大于 C.通入过量,氧化产物只有一种 D.制备的可直接用于加碘盐 10.晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但晶体中由于哑铃形的存在,使晶胞沿一个方向拉长。下列关于晶体的说法正确的是( ) A.1个周围距离最近且等距离的C数目为6 B.1个晶体的晶胞平均含有1个和1个 C.晶体中含阴离子0.1 mol D.与每个距离相等且最近的共有12个 11.Ni可活化放出,其反应历程如图所示: 下列关于活化历程的说法正确的是( ) A.该反应的决速步是中间体2→中间体3 B.只涉及极性键的断裂和生成 C.Ni是该反应的催化剂 D.该反应的热化学方程式为 12.常温下,向的溶液中滴入NaOH溶液,随着 pH 变化溶液中浓度最大的含磷微粒如图所示。下列说法正确的是( ) A.时, B.时, C.时, D.若用的溶液进行实验,将向左移动 13.现代膜技术可使某种离子具有单向通过能力,常用于电解池、原电池中。电解溶液可制备,其工作原理如图所示。下列说法错误的是( ) A.去掉a膜,阳极区用稀硫酸作电解液,不影响的纯度 B.N室发生的电极反应为 C.为一元弱酸 D.a、c膜均为阳离子交换膜,b膜为阴离子交换膜 14.常温下,用的NaOH溶液分别滴定20.00 mL浓度均为的溶液和HCN溶液,所得滴定曲线如图所示。下列说法正确的是( ) A.两种一元弱酸的电离常数: B.溶液中水的电离程度:③>②>① C.pH=7时, D.滴定时均可选用甲基橙作指示剂指示滴定终点 二、非选择题:本大题共 4小题,共58分 15.(15分)铬酰氯是一种无机化合物,化学式为,熔点为-96.5 ℃,沸点为117 ℃,常温下为深红棕色液体,放置在空气中会迅速挥发并水解,主要在有机合成中作氧化剂、氯化剂和溶剂。在实验室中可由重铬酸钾、浓硫酸与氯化钠反应得到铬酰氯,反应机理为浓硫酸先分别与重铬酸钾和氯化钠反应,生成和氯化氢气体两种中间产物,然后迅速与氯化氢气体反应生成铬酰氯。实验装置如图(夹持装置略): 回答下列问题: (1)A的名称是________。B的进水口为________(填“a”或“b”)。 (2)浓硫酸在反应前应装入冰箱中冷却至0 ℃左右,其目的是__________________________。 (3)写出与氯化氢气体反应生成铬酰氯的化学反应方程式_________________________。 (4)投料时,加入过量氯化钠粉末可以显著增大铬酰氯的产率,原因是___________________________________________________。 (5)反应结束后,用电热套加热装置A,收集117 ℃左右的馏分,收集装置选用冰水浴的目的是_____________________________________________。 (6)图中C装置未画出,应为下列装置中的哪一种________(填字母),该装置的作用是________________________________________________________________。 16.(14分)四氧化三锰是一种可用于生产锂离子电池正极材料的原料。以天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)为原料制备高纯的工艺流程如图所示。 25 ℃时,相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表,当离子浓度小于时,则认为该离子沉淀完全了。 金属离子 开始沉淀的pH 8.1 6.3 1.5 8.9 6.2 6.9 完全沉淀的pH 10.1 8.3 2.8 10.9 8.2 8.9 回答下列问题: (1)“氧化”步骤的主要目的是______________________________。 (2)“调pH”时溶液的pH范围应调节为4.7~6.2之间,据此可以得知:的____。 (3)“滤渣3”中主要有_____________。 (4)写出“沉锰”时的离子方程式:______________________________。 (5)在“沉锰”时,可以额外添加适量氨水促进生成碳酸锰,请你从化学平衡移动的角度解释加入氨水的目的:________________________________________________________________。 (6)Mn和O可以组成多种氧化物,其中一种氧化物的晶胞如图所示。 ①该晶体中Mn的配位数为________。 ②已知阿伏加德罗常数的值为,该晶体的密度______________(用含a、b的代数式表示)。 17.(14分)含氮化合物在生活、生产、研究领域至关重要。 已知: Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. 回答下列问题: (1)反应Ⅲ的正反应活化能为,则逆反应活化能为__________。(用含的式子表示) (2)我国学者在刚性密闭容器中按投料比发生反应Ⅲ,不同催化剂条件下,反应相同时间测得NO转化率与温度的关系,如图1。 ①下列能够说明该反应已达到化学平衡状态的是__________。(填标号) A. B.混合气体的密度不再变化 C.容器内总压强不再变化 D.混合气体的平均相对分子质量不再变化 ②使用催化剂乙时,NO转化率随温度升高先增大后减小的可能原因是___________________________________________________________________________________________。 ③研究表明该反应,其中k为速率常数,与温度、活化能有关。的初始速率为,当转化率为50%时,反应速率为,由此可知__________。设此时反应的活化能为,不同温度条件下对应的速率常数分别为,存在关系:(R为常数)。据此推测:活化能越大,升高温度,速率常数增大倍数__________(填“越大”“越小”或“不变”)。 (3)氨气可还原氮氧化物,工业上常利用反应合成氨气,在30 MPa、不同物质的量分数(75%的和25%的;67.5%的、22.5%的和10%的惰性气体)条件下进行实验,测得平衡时,的体积分数与温度的关系如图2。 ①物质的量分数为75%的和25%的对应的曲线是__________(填“a”或“b”)。 ②M点,该反应的压强平衡常数__________(用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数)。 18.(15分)化合物I是一种药物中间体,可由下列路线合成(Ph代表苯基,部分反应条件略去): 已知:① ② (1)A、B中含氧官能团名称分别为_________、_________。 (2)A→B的反应类型为___________。 (3)E在一定条件下还原得到,其化学名称为_________________。 (4)H的结构简式为_____________________。 (5)E在溶液中加热,发生水解的化学方程式为_____________________________。 (6)D的同分异构体中,同时满足下列条件的有_________种(不考虑立体异构),写出其中一种同分异构体的结构简式:__________________________________。 ①含有手性碳 ②含有2个碳碳三键 ③不含甲基 ④属于胺类 (7)参照上述合成路线,设计以和含有不超过3个碳的有机物为原料,制备一种光刻胶单体的合成路线(其他试剂任选)。 第 1 页 学科网(北京)股份有限公司 $

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