2026年云南省学业水平合格考试汇编10：伴性遗传+DNA是主要遗传物质+DNA结构与复制

26.基因位于染色体上和伴性遗传 一．知识整理： XBXB , XBXb , XbXb XBY , XBY 二．真题练习： 1. （2025·7） 摩尔根等人用果蝇进行杂交实验，证明了基因在染色体上。他们所用的科学方法是（ ） A. 归纳法 B. 假说—演绎法 C. 荧光标记法 D. 同位素标记法 2. （2024·7） 摩尔根及其同事通过实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述错误的是（ ） A. 用易饲养、繁殖快的果蝇作为实验材料 B. 通过测交实验验证了解释 C. 一条染色体有1或2个基因 D. 基因在染色体上呈线性排列 3. （2023·7） 基因主要位于染色体上。下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ） A. 基因在染色体上呈线性排列 B. 一条染色体上有多个基因 C. 染色体和基因的组成成分相同 D. 染色体是基因的主要载体 4. （2023·3） 右图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇 X 染色体上一些基因的位置示意图，由图分析，正确的是（ ） A. 说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列 B. 朱红眼基因和深红眼基因位于常染色体上 C. 红宝石眼和白眼是一对等位基因 D. 所有生物都有X 染色体 5. （2022·7） 验证基因在染色体上的科学家是（ ） A. 孟德尔 B. 萨顿 C. 艾弗里 D. 摩尔根 6. （2025·7） 人类红绿色盲是一种由位于 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。一位患红绿色盲的男孩(不考虑任何变异)，他的红绿色盲基因来自（ ） A. 父亲 B. 父亲或母亲 C. 母亲 D. 父亲和母亲 7. （2025·1） 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。下列关于血友病遗传特点的叙述，错误的是（ ） A. 患者中女性远多于男性 B. 正常男性的女儿均为正常 C. 女性患者的父亲必定携带致病基因 D. 男性患者的致病基因只能来自母亲 8. （2024·1） 女性红绿色盲基因携带者(XᴮXᵇ) 和男性红绿色盲患者结婚，所生儿子患病的概率是（ ） A. 0 B. 25% C. 50% D. 100% 9. （2023·7） 抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病。 一个患抗维生素D 佝偻病的男子与一个正常女子结婚，为预防生下患此病的孩子，该夫妇应该（ ） A. 生男孩、女孩都行 B. 只生男孩 C. 生男孩、女孩都不行 D. 只生女孩 10. （2023·1） 一个基因型为XᵇY的红绿色盲男孩，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是（ ） A. 祖父→父亲→男孩 B. 外祖母→母亲→男孩 C. 祖母→父亲→男孩 D. 外祖父→母亲→男孩 11. （2022·7） 下列关于人类性别决定的叙述，错误的是（ ） A. 人类的性别决定方式是XY型 B. 女性的体细胞中不含Y染色体 C. 性染色体上的基因都与性别决定有关 D. 男性的体细胞中含有X染色体 12. （2022·1） 下列遗传病中不属于伴性遗传的是（ ） A. 红绿色盲 B. 镰状细胞贫血 C. 血友病 D. 抗维生素D佝偻病 13. （2021·7） 一对基因型为XBXᵇ 和Xᵇ Y的果蝇杂交，正常情况下子代不可能出现的基因型是（ ） A. XBY B. XᵇY C. XBXᵇ D. XBXB 答案解析 1. 答案：B 解析：摩尔根通过果蝇杂交实验发现白眼性状的遗传与性别关联，提出“控制眼色的基因在X染色体上”的假说，并通过测交实验进行验证，这属于假说-演绎法。 2. 答案：C 解析：一条染色体上有许多个基因。C选项“一条染色体有1或2个基因”是错误的。 3. 答案：C 解析：染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，而基因是有遗传效应的DNA片段。二者的组成成分不完全相同。 4. 答案：A 解析：图中显示一条X染色体上排列了多个基因，说明基因在染色体上呈线性排列。B错，图中基因都在X染色体上；C错，红宝石眼和白眼是位于同一条染色体上的非等位基因；D错，并非所有生物都有性染色体。 5. 答案：D 解析：摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。 6. 答案：C 解析：红绿色盲为伴X隐性遗传（设致病基因为b）。男孩的基因型为XᵇY，其Y染色体来自父亲，Xᵇ染色体只能来自母亲。因此致病基因一定来自母亲。 7. 答案：A 解析：伴X隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，因为男性只要有一个致病基因就患病，而女性需要两个致病基因才患病。A选项“女性远多于男性”错误。 8. 答案：C 解析：母亲为携带者（XᴮXᵇ），父亲为患者（XᵇY）。遗传图解：儿子基因型为XᴮY（正常）或XᵇY（患者），概率各1/2。但题目问“所生儿子患病的概率”，即只要儿子是患者（XᵇY）的概率，为1/2。 9. 答案：B 解析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传（设致病基因为D）。患病男子（XᴰY）与正常女子（XᵈXᵈ）结婚。后代中：女儿基因型全为XᴰXᵈ（患病），儿子基因型全为XᵈY（正常）。因此，为预防生下患病孩子，应选择生男孩。 10. 答案：B 解析：红绿色盲为伴X隐性遗传。男孩基因型为XᵇY，致病基因Xᵇ来自母亲。由于家族中无患者，说明母亲是携带者（XᴮXᵇ）。母亲的Xᵇ可能来自外祖父或外祖母，但外祖父正常（XᴮY），不可能提供Xᵇ，所以母亲的Xᵇ一定来自外祖母（XᴮXᵇ或XᵇXᵇ，但外祖母表型正常，故为携带者XᴮXᵇ）。因此，遗传途径是：外祖母（XᴮXᵇ）→母亲（XᴮXᵇ）→男孩（XᵇY）。 11. 答案：C 解析：性染色体上的基因并非都与性别决定有关，例如位于X染色体上的红绿色盲基因、血友病基因等与性别决定无关。与性别决定直接相关的是SRY等基因。 12. 答案：B 解析：镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传。红绿色盲、血友病是伴X隐性遗传，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传。 13. 答案：D 解析：父本（XᵇY）产生Xᵇ和Y两种精子；母本（XBXᵇ）产生XB和Xᵇ两种卵细胞。随机结合后，子代基因型及比例为：XBXᵇ : XᵇXᵇ : XBY : XᵇY。即可能出现的基因型有：XBXᵇ（雌）、XᵇXᵇ（雌）、XBY（雄）、XᵇY（雄）。不可能出现XBXB。 三、 核心知识点归纳 1.基因位于染色体上的实验证据：摩尔根的果蝇杂交实验是证明基因在染色体上的经典实验，运用了假说-演绎法。 2.伴性遗传的概念与特点：掌握伴X隐性遗传（如红绿色盲、血友病）和伴X显性遗传（如抗维生素D佝偻病）的特点及遗传规律。 3.解题通用方法：画遗传图解（十字法）是解决此类问题最直观可靠的方法。 四、 易错点提醒 1. 实验方法区分： 1. 萨顿：提出“基因在染色体上”的假说，运用了类比推理法（基因和染色体行为存在平行关系）。 2. 摩尔根：证明“基因在染色体上”，运用了假说-演绎法（通过果蝇杂交实验验证）。 2. 伴X隐性遗传病特点： 5. 男性患者多于女性患者。 5. 男性患者的致病基因来自母亲，以后只能传给女儿（交叉遗传）。 5. 女性患者的父亲和儿子一定是患者。 3. 伴X显性遗传病特点： 5. 女性患者多于男性患者。 5. 男性患者的母亲和女儿一定是患者。 5. 正常女性的父亲和儿子一定正常。 4. 遗传概率计算： 5. 务必分清“患病男孩”和“男孩患病”的区别。 1. “患病男孩”：既要求患病，又要求是男孩，概率需要乘以1/2（性别概率）。 2. “男孩患病”：在已知是男孩的条件下患病的概率，只考虑男孩中的患病比例。 5. 最稳妥的方法是画遗传图解（十字法），列出所有可能组合后再进行计算。 27.DNA是主要的遗传物质 一．知识整理： 二．真题练习： 1. （2025·1） 艾弗里对 S 型肺炎链球菌的细胞提取物分别进行不同的处理后再进行转化实验，结果表明分别用蛋白酶或RNA 酶处理后，细胞提取物仍然具有转化活性；用DNA 酶处理后，细胞提取物就失去了转化活性。上述实验结果可以证明（ ） A. 蛋白质是遗传物质 B. RNA 是遗传物质 C. DNA 是遗传物质 D. DNA 酶是遗传物质 2. （2024·1） 格里菲思用肺炎链球菌和小鼠进行转化实验，此实验可以（ ） A. 证明 DNA是遗传物质 B. 证明 RNA是遗传物质 C. 证明蛋白质是遗传物质 D. 推断加热致死的S 型细菌含有转化因子 3. （2023·1） 枯草杆菌具有不同类型，其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌种提取的某种物质，加入培养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这种物质可能是（ ） A. 多肽 B. 多糖 C. 组氨酸 D. DNA 4. （2024·7） 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明遗传物质是（ ） A. DNA B. RNA C. 蛋白质 D. DNA和蛋白质 5. （2023·7） 噬菌体侵染细菌的实验证明了 DNA是噬菌体的遗传物质。在该实验中， P 标记的部位是下图中的（ ） A. ① B. ② C. ① 或② D. ①和② 6. （2022·7） 噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯用于标记T₂噬菌体DNA的同位素是（ ） A. ¹⁸O B. ³⁵S C. ³H D. ³²P 7. （2025·7） 在生物界中，绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数生物的遗传物质是RNA。下列相关叙述错误的是（ ） A. DNA 是主要的遗传物质 B. 没有细胞结构的生物，其遗传物质都是RNA C. 有细胞结构的生物，其遗传物质都是DNA D. 遗传信息蕴藏在核酸的碱基排列顺序之中 8. （2023·3） 新冠病毒和烟草花叶病毒的遗传物质都是（ ） A. DNA B. RNA C. 蛋白质 D. 糖类 答案解析 1. 答案：C 解析：艾弗里实验的关键是分别用不同的酶处理S型菌提取物，只有用DNA酶处理后转化活性丧失，说明DNA是使R型菌转化为S型菌的物质，即DNA是遗传物质。 2. 答案：D 解析：格里菲思实验发现了“转化现象”，即加热杀死的S型菌中含有某种“转化因子”，能使R型菌转化为S型菌。该实验并未证明转化因子的化学本质。 3. 答案：D 解析：该实验模拟了肺炎链球菌的转化实验原理。将从能合成组氨酸的菌株中提取的DNA（遗传物质），加入到不能合成组氨酸的菌株中，使其获得了合成组氨酸的性状。因此，这种物质可能是DNA。 4. 答案：A 解析：赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验表明，进入细菌内部并指导子代噬菌体合成的是DNA，而不是蛋白质，从而证明DNA是遗传物质。 5. 答案：A 解析：³²P标记的是DNA（因为P是DNA的特征元素），DNA位于噬菌体的头部（①）。 ³⁵S标记的是蛋白质（因为S是蛋白质的特征元素），蛋白质构成噬菌体的外壳（②）。 6. 答案：D 解析：DNA含有P元素但不含S元素，蛋白质含有S元素但一般不含P元素。因此，用 ³²P标记DNA，用³⁵S标记蛋白质。 7. 答案：B 解析：没有细胞结构的生物主要是病毒。病毒的遗传物质是DNA或RNA。因此，“其遗 传物质都是RNA”是错误的，如噬菌体的遗传物质就是DNA。 8. 答案：B 解析：新冠病毒和烟草花叶病毒都是RNA病毒，其遗传物质是RNA。 三、 核心知识点归纳 1. 遗传物质的早期探索与肺炎链球菌转化实验：格里菲思实验证明了转化因子的存在；艾弗里实验证明了DNA是转化因子（即遗传物质）。 2.噬菌体侵染细菌实验：赫尔希和蔡斯的实验通过同位素标记法，将DNA和蛋白质分开标记，直接证明了DNA是遗传物质。 3. DNA是主要的遗传物质：“DNA是主要的遗传物质”是对整个生物界的概括，其含义是：绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数病毒（如RNA病毒）的遗传物质是RNA。 四、 易错点与总结 1. 三个经典实验的结论： 1. 格里菲思（体内转化）：证明S型菌中存在“转化因子”。 2. 艾弗里（体外转化）：证明“转化因子”是DNA，即DNA是遗传物质。 3. 赫尔希和蔡斯（噬菌体侵染）：直接证明DNA是遗传物质。 2. 标记元素的选择： 3. 标记DNA：用³²P（或³H，因DNA含P、H）。 3. 标记蛋白质：用³⁵S（或³H，因蛋白质含S、H）。 3. 关键区分：DNA含P不含S（特征性），蛋白质含S不含P（特征性）。 3. “DNA是主要的遗传物质”的理解： 3. “主要”体现在数量上：绝大多数生物（细胞生物和部分病毒）的遗传物质是DNA。 3. 有细胞结构的生物，其遗传物质一定是DNA。 3. 病毒（无细胞结构）的遗传物质是DNA或RNA。 4. 实验方法： 3. 艾弗里实验：采用了酶解法（蛋白酶、RNA酶、DNA酶）等直接分离并鉴定化学成分的方法。 3. 赫尔希和蔡斯实验：采用了同位素标记法（区分DNA和蛋白质）和离心分离法（区分噬菌体外壳和侵入细菌内部的物质）。 28.DNA的结构 一．知识整理： 二．真题练习： 1. （2025·7） 坐落于北京中关村高科技园区的DNA 模型雕塑，以简洁而独特的双螺旋造型吸引了很多人打卡。下列物质属于 DNA 分子结构成分的是（ ） A. 蔗糖 B. 核糖 C. 脱氧核糖 D. 葡萄糖 2. （2022·7） 下图为DNA分子结构局部模式图，下列叙述错误的是（ ） A. ①是磷酸 B. ②是核糖 C. ③是碱基 D. ④是氢键 3. （2024·1） 在一个双链 DNA分子中，含有30%的腺嘌呤，鸟嘌呤的含量应是（ ） A. 10% B. 20% C. 30% D. 40% 4. （2023·7） DNA 分子中碱基排列顺序的千变万化，构成了 DNA的（ ） A. 稳定性 B. 专一性 C. 特异性 D. 多样性 5. （2023·3） 双链DNA 分子中，碱基通过氢键连接成碱基对，其中与A 配对的碱基是（ ） A. G B. T C. U D. C 6. （2023·1） 某双链 DNA分子中，鸟嘌呤(G) 占全部碱基的27%，则胞嘧啶(C) 占全部碱基的（ ） A. 23% B. 27% C. 13.5% D. 54% 7. （2022·7） 下列关于DNA中碱基的叙述错误的是（ ） A. 含有A、G、C、U四种碱基 B. 碱基排列在内侧 C. 遵循碱基互补配对原则 D. 碱基C与G配对 8. （2022·1） DNA 是由两条单链组成的，这两条单链按反向平行的方式盘旋成双螺旋。如果一条DNA 单链的碱基序列是5'—AGCTAC—3'，那么它的互补链的序列是（ ） A. 5'—AGCTAC—3' B. 5'—TGCTAG—3' C. 5'—TCGATG—3' D. 5'—GTAGCT—3' 9. （2021·7） 在一个双链DNA分子中，含有35%的A（腺嘌呤），那么G（鸟嘌呤）的含量应是（ ） A. 70% B. 35% C. 30% D. 15% 10. （2025·1） DNA 指纹技术可以为案件侦破工作提供证据，原理是不同人体内 DNA 分子的（ ） A. 碱基种类不同 B. 所含的五碳糖和磷酸不同 C. 空间结构不同 D. 脱氧核苷酸排列顺序不同 答案解析 1. 答案：C 解析：DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖。核糖是RNA的成分。 2. 答案：B 解析：DNA分子中的五碳糖是脱氧核糖，不是核糖。核糖是RNA的成分。 3. 答案：B 解析：根据碱基互补配对，A=T=30%，则A+T=60%。那么G+C=40%。又因为G=C，所以G=20%。 4. 答案：D 解析：碱基排列顺序的千变万化，使DNA分子储存的遗传信息容量巨大，这是DNA多样性的原因。 5. 答案：B 解析：在DNA双链中，A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对。 6. 答案：B 解析：根据碱基互补配对，G=C。G占27%，则C也占27%。 7. 答案：A 解析：DNA的碱基是A、T、C、G，不含U（尿嘧啶）。U是RNA的碱基。 8. 答案：C 解析：已知链：5'-A G C T A C-3'；互补配对：A-T, G-C, C-G, T-A, A-T, C-G；得到互补链序列：3'-T C G A T G-5'；将互补链按5'→3'书写：5'-G T A G C T-3'。这与选项D一致。 9. 答案：D 解析：A=T=35%，则A+T=70%。G+C=30%。又G=C，所以G=15%。 10. 答案：D 解析：DNA指纹技术的原理是每个人的DNA（脱氧核苷酸排列顺序）具有特异性。 三、 核心知识点归纳 1. DNA的化学组成：DNA的基本单位是脱氧核苷酸，由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基（A、T、C、G）组成。 2. DNA的双螺旋结构： ①碱基互补配对原则：A=T，G≡C。 ②碱基数量关系：在双链DNA中，A=T，G=C；A+G=T+C；嘌呤总数=嘧啶总数；(A+T)/(G+C)比例在两条链和整个分子中一般相同。 ③方向性：两条链反向平行。 3. DNA的特性： · 多样性：碱基排列顺序千变万化。 · 特异性：每个DNA分子有特定的碱基排列顺序。 · 稳定性：双螺旋结构及碱基互补配对方式使结构稳定。 四、 易错点与总结 1. DNA与RNA的区分： 3. 五碳糖：DNA—脱氧核糖；RNA—核糖。 3. 碱基：DNA—A、T、C、G；RNA—A、U、C、G。 3. 结构：DNA通常双链；RNA通常单链。 2. 碱基计算万能公式： 3. 在双链DNA中：A=T，G=C；A+G=T+C。 3. 任意两个不互补的碱基之和占总碱基数的50%。 3. 公式：A+T+G+C=100%；A=T；G=C。 3. DNA的特性应用： · 多样性：决定生物界的多样性。 · 特异性：用于身份鉴定（DNA指纹）、亲子鉴定。 · 稳定性：保证遗传信息稳定传递。 4. 方向性判断：书写DNA序列时，默认是从5'端到3'端。互补链不仅碱基配对，还要反向平行。做题时，先写出配对碱基，再反转序列。 29.DNA的复制 一．知识整理： 二．真题练习： 1. （2024·7） 下列关于DNA复制的叙述，错误的是（ ） A. 以DNA两条链为模板 B. 解旋时需用到解旋酶 C. 是一种全保留复制 D. 特点是边解旋边复制 2. （2023·7） 下列关于真核细胞 DNA复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA的复制是以全保留的方式进行的 B. 碱基互补配对原则保证了复制的准确性 C. DNA 复制的过程中需要多种酶 D. DNA复制的结果使 DNA 数目加倍 3. （2023·1） 关于DNA分子的复制，下列叙述错误的是（ ） A. 方式是全保留复制 B. 特点是边解旋边复制 C. 遵循碱基互补配对原则 D. 需要模板、原料、酶、ATP等 4. （2022·1） 下列关于DNA 复制的叙述，正确的是（ ） A. 方式是半保留复制 B. 原料是4种核糖核苷酸 C. 均在细胞核内进行 D. 产物是RNA 分子 5. （2021·7） 下列关于 DNA 复制的叙述正确的是（ ） A. 复制方式为全保留复制 B. 复制过程不需要能量 C. 复制过程为边解旋边复制 D. 复制过程不需要酶 6. （2025·1） DNA 复制后，子代 DNA 分子含有一条母链和一条子链，这种复制方式称为（ ） A. 全保留复制 B. 半保留复制 C. 分散复制 D. 混合复制 7. （2023·3） 进行有丝分裂的细胞， DNA 分子的复制发生在细胞周期中的（ ） A. 间期 B. 前期 C. 中期 D. 后期 答案解析 1. 答案：C 解析：DNA复制是半保留复制，不是全保留复制。全保留复制是假说中被否定的方式。 2. 答案：A 解析：同第1题，DNA复制是半保留复制。 3. 答案：A 解析：同第1、2题，方式是半保留复制。 4. 答案：A 解析：A正确。B错，原料是4种脱氧核苷酸；C错，真核细胞DNA复制主要发生在细胞核，但线粒体和叶绿体中也能进行；D错，产物是DNA分子。 5. 答案：C 解析：C正确，边解旋边复制是DNA复制的特点。A错，是半保留复制；B错，需要ATP供能；D错，需要解旋酶、DNA聚合酶等多种酶。 6. 答案：B 解析：半保留复制的特点是每个子代DNA分子都由一条母链和一条新合成的子链组成。 7. 答案：A 解析：DNA复制发生在细胞分裂的间期，为分裂期做准备。 三、 核心知识点归纳 1. DNA复制的过程与特点：DNA复制是半保留复制，边解旋边复制，需要模板、原料、能量和酶等条件，遵循碱基互补配对原则。 2. DNA复制的条件与结果：理解半保留复制的概念和结果，明确复制发生的时期。 四、 易错点与总结 1. 复制方式：务必牢记是半保留复制，这是常考易错点。“全保留复制”是错误选项。 2. 复制特点：边解旋边复制。 3. 发生时期：细胞分裂的间期（有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期）。 4. 条件： 1. 模板：DNA的两条链。 2. 原料：4种游离的脱氧核苷酸。 3. 能量：ATP。 4. 酶：解旋酶、DNA聚合酶等。 5. 原则：碱基互补配对原则（A-T，G-C），保证了复制的准确性。 6. 结果：DNA分子数目加倍，形成两个完全相同的DNA分子。 1 学科网（北京）股份有限公司 $