6.20.3 人的性别决定（提升讲义）生物新教材苏教版八年级下册

第20章 生物的遗传和变异 第3节 人的性别决定 （必会知识+难点强化+必刷好题，三层提升） 必会知识一 常染色体和性染色体 1.体细胞染色体分类 染色体 与性别关系 数目 ____染色体 无关 22对 ____染色体 有关 1对 2.染色体组成 性别 体细胞染色体组成 生殖细胞染色体组成 男性 ____________ ____________ 女性 ____________ ____________ 3. 常染色体和性染色体的DNA上都有很多控制遗传性状的____________。常染色体上的基因遗传与性别无关（如白化病）；性染色体上的基因遗传与性别相关（如红绿色盲）。 4. 白化病：____________隐性遗传病，由____________基因（aa）控制，父母均为携带者（Aa），可生育患病子女。 5. 红绿色盲：致病基因位于____________上，男性患者多于女性；正常者看检测图为6，色盲者看为5。 6. 近亲指：____________血亲 + 三代以内的____________血亲。 7. 近亲结婚危害：携带____________概率大，后代患隐性遗传病的风险显著增高。 8. 法律规定：我国《民法典》明确禁止____________结婚。 男性的X、Y染色体形态、大小差异显著，女性两条X染色体形态、大小基本一致。 【例1】人的性别决定主要与性染色体有关，男性的性染色体组成是（　　） A．XX B．XY C．YY D．XO 【例2】我国《婚姻法》规定禁止近亲婚配,下列相关说法不正确的是（　　） A．近亲结婚会亲上加亲，且婚恋自由，不应被禁止 B．近亲是指直系血亲和三代以内旁系血亲 C．近亲婚配其后代患隐性遗传病的概率增加 D．禁止近亲婚配，可减少生出有遗传病的后代 必会知识二 性染色体的组成决定性别 1. 女性只能产生含有____________的卵细胞，染色体组成为____________。 2. 男性可以产生两种精子：含有____________的精子和含有____________的精子，染色体组成为____________，数量相等，结合卵细胞的概率相同。 3. 受精时：X精子+X卵细胞→XX（____________）；Y精子+X卵细胞→XY（____________）。 4. 生男生女机会____________，理论比例为1:1，概率各50%。 5. 人的性别是由受精卵中____________决定的。 6. 部分动物性别由____________决定，如扬子鳄性别由孵化温度决定。 性别在受精卵形成时就已经确定。 【例1】实践小组用甲、乙两个纸盒（如图）模拟人类性别决定过程，分别从两个盒子中随机各取出1个小球，重复10次并记录每次取球情况。下列分析正确的是（　　） A．为避免重复计数，每次取出小球后，不能再放回盒子 B．甲盒代表卵巢，子代性别由卵细胞决定 C．黑色小球代表含Y染色体的精子 D．模拟实验的结果一定是生男生女的比例为1:1 【例2】下列有关人的性别决定的叙述错误的是（　　） A．自然状态下生男生女的机会是均等的 B．卵细胞和X精子结合形成的受精卵发育成女性 C．男孩的X染色体一定来自母亲 D．人的性别是由常染色体的组成决定的 难点知识 1.男女染色体组成与生殖细胞染色体类型 （1） 体细胞为23对染色体（22对常+1对性），生殖细胞为23条染色体（22条常+1条性），易忽略“生殖细胞染色体成单，无成对存在”这一特点。 （2）女性体细胞性染色体为XX，卵细胞只有22条+X一种；男性体细胞性染色体为XY，精子有22条+X和22条+Y两种，易错误认为女性会产生含Y的卵细胞，或男性两种精子数量不等。 （3）常染色体与性别决定无关，仅性染色体决定性别，易混淆二者的功能划分。 【易混易错】“体细胞和生殖细胞染色体”混淆 1 体细胞/生殖细胞染色体“成对/成单”混淆； 2 雌雄生殖细胞性染色体类型判断错误； 3 常染色体/性染色体的功能混淆。 命题角度1男女体细胞/生殖细胞的染色体组成， 人类的遗传信息是通过染色体在亲代与子代之间传递的。正常情况下，母亲产生的卵细胞中染色体的组成是（　　） A．22条常染色体+X B．22对常染色体+XX C．22条常染色体+Y D．22对常染色体+XY 命题角度2常染色体和性染色体 人体细胞中性染色体决定着人的性别，人类性别决定方式是XY型。下列细胞中一定含有Y染色体的是 A．女性口腔上皮细胞 B．男性口腔上皮细胞 C．卵细胞 D．精子 2.人的性别决定原理与比例 （1）性别决定的关键在父亲的精子类型：与卵细胞结合的是X精子则为女性，是Y精子则为男性，母亲仅提供X卵细胞，易错误认为“母亲决定孩子性别”。 （2）生男生女的概率为1:1是理论值，基于“两种精子数量相等、与卵细胞随机结合且机会均等”，易忽略“实验次数少（如小组模拟）时，实际比例可能偏离1:1，全班汇总后接近理论值”这一特点。 （3） 性别在受精卵形成时就已确定，易误认为“胚胎发育过程中才决定性别”。 【易混易错】 ① 误认为母亲决定孩子性别；② 混淆性别决定的时间（受精卵形成/胚胎发育）；③ 忽略模拟实验中“次数少比例偏离1:1”的实际情况。 命题角度1 性别决定 下图表示一对夫妻体细胞中的性染色体及其上的一对基因，他们生了一个男孩，请推断该男孩性染色体上的基因组成是（　　） A．AA B．Aa C．Aa或aa D．AA或Aa或aa 命题角度2 性别比例 某夫妇已生育一个女孩，再生一个孩子是男孩的概率是（　　） A．25% B．50% C．75% D．100% 1．果蝇是常用的遗传学研究材料，其体细胞含有4对形态、大小易于区分的染色体。雌、雄果蝇体细胞中的染色体组成如图所示，其中X和Y代表性染色体。下列分析正确的是（    ） A．雌果蝇与雄果蝇的常染色体数量不同 B．雌果蝇与雄果蝇的性染色体形态相同 C．雌果蝇产生的卵细胞一定有X染色体 D．雄果蝇产生的精子中一定有X染色体 2．果蝇是遗传学研究常用的实验材料。雌果蝇的性染色体用 XX表示，雄果蝇的性染色体用XY 表示。下图是果蝇的一个体细胞中染色体的示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A．该果蝇为雄性，有4对常染色体 B．图中染色体共有 5 种形态 C．图中染色体上共有8个基因 D．组成染色体的成分都携带遗传信息 3．人的性别是由性染色体决定的。男孩体细胞内的Y染色体一定来自（    ） A．父亲 B．母亲 C．外祖母 D．外祖父 4．生殖细胞是基因在亲子代间传递的“桥梁”。男性生殖细胞的染色体组成为（　　） A．22对+X B．22条+X或22条+Y C．22条+XY D．44条+XY 5．下图是一只果蝇体细胞内的染色体组成示意图。下列说法错误的是（　　） A．该果蝇为雄性 B．其雌性子代一定遗传了它的X染色体 C．Y染色体内包含两个盘旋在一起的DNA分子 D．红眼果蝇群体内偶然产生了一只白眼个体的现象属于变异 6．如图为某家族高雪氏病（一种家族性糖脂代谢疾病）的遗传图谱，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（　　） A．根据遗传图谱判断，高雪氏病是显性性状 B．4号个体产生的卵细胞染色体组成是22条常染色体+X C．2号个体基因组成为dd，5号个体基因组成为DD或Dd D．3号个体和4号个体再生一个孩子患病的概率为75% 7．小鼠的性别决定与人类相似。雌性小鼠的体细胞中有20对染色体，小鼠正常卵细胞中的染色体组成为（    ） A．19条＋X B．20条＋X C．19对＋XX D．19条＋Y 8．一对夫妇生育了两个男孩。下列有关分析正确的是 A．该夫妇如果再生一个孩子，生女孩的机会更大 B．两男孩体细胞中的性染色体组成均为XX C．两男孩体细胞中染色体数都是23条 D．两男孩体细胞中的X染色体都来自于母亲 9．下列有关人的性别遗传叙述中，正确的是（　　） A．儿子体细胞中的X染色体不可能来自于父亲 B．女儿体细胞中的X染色体只能来自于母亲 C．只有卵细胞中含有X染色体 D．男性体细胞中不含X染色体 10．雌蝗虫体细胞中有22条常染色体和2条X染色体，记作22+XX；雄蝗虫体细胞中有22条常染色体和1条X染色体，记作22+XO。下列关于蝗虫的性别决定说法错误的是（        ） A．蝗虫性别取决于X染色体数目 B．从含有的染色体来说，雄虫产生两种精子，记作11+O或11+X C．从含有的染色体来说，雌虫产生一种卵细胞，记作11+X D．孵出雄虫孵出雌虫的机会不均等 11．一对色觉正常的夫妇生下了一个患红绿色盲的孩子。下列相关说法，正确的是（　　） A．生下红绿色盲的孩子是一种遗传现象 B．这对夫妇的父母一定有红绿色盲患者 C．控制红绿色盲的基因一定是隐性基因 D．这对夫妇再生一个孩子一定色觉正常 12．下列叙述错误的是 A．染色体主要由DNA和蛋白质组成 B．女性的性染色体组成为44（条）+XX C．男性含Y染色体的精子只传给儿子，不传给女儿 D．男女性别是人的一对相对性状 13．白化病是人类常见的一种遗传病。下图是一个家族关于白化病的遗传情况（假设显性基因用A表示，隐性基因用a表示。不考虑突变），图中1–10表示该家族部分成员代号，请据图回答问题： (1)根据图中相关家族成员的患病情况，可以推断：人类白化病是一种， （填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)从理论上推算4号成员携带患病基因的几率是 （用百分数表示）。 (3)图中5号成员的性染色体组成为XY，其中X染色体来自第一代中的 （填代号）号成员。 (4)8号成员的基因组成是Aa的可能性为 （用分数表示）。 (5)基因在亲子代之间传递的“桥梁”是 。 14．下图是某家庭有耳垂和无耳垂的遗传图谱，请据图分析： (1)人的有耳垂和无耳垂是一对 性状，根据图示可知有耳垂是 （填“显性”或“隐性”）性状。 (2)小丽耳垂性状与父母不同，此现象在遗传学上称为 。小丽的父母通过 将控制耳垂性状的基因传递给小丽。 (3)如果父母再生一个孩子，是无耳垂儿子的概率为 。 15．一对单眼皮夫妇到医院进行产前诊断，医生询问家族遗传病史后，绘制了某种遗传病的遗传图解（图甲中5、6号为该对夫妇），同时通过分子生物学技术对胎儿进行了遗传病筛查，结果及参考标准如图乙。 (1)结合检测结果可推断该遗传病是由 （“显性”或“隐性”）基因控制的。 (2)如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因型为 。 (3)若这对夫妇再生一个孩子，为正常男孩的概率是 ，该男孩的X染色体，来自第二代的 号。 (4)这位单眼皮妈妈想通过双眼皮手术，来实现生双眼皮孩子的愿望。她的愿望能实现吗？说说你的理由 。 ( 7 )学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第20章 生物的遗传和变异 第3节 人的性别决定 （必会知识+难点强化+必刷好题，三层提升） 必会知识一 常染色体和性染色体 1.体细胞染色体分类 染色体 与性别关系 数目 常染色体 无关 22对 性染色体 有关 1对 2.染色体组成 性别 体细胞染色体组成 生殖细胞染色体组成 男性 22对+XY 22条+X或22条+Y 女性 22对+XX 22条+X 3. 常染色体和性染色体的DNA上都有很多控制遗传性状的基因。常染色体上的基因遗传与性别无关（如白化病）；性染色体上的基因遗传与性别相关（如红绿色盲）。 4. 白化病：常染色体隐性遗传病，由隐性基因（aa）控制，父母均为携带者（Aa），可生育患病子女。 5. 红绿色盲：致病基因位于X染色体上，男性患者多于女性；正常者看检测图为6，色盲者看为5。 6. 近亲指：直系血亲 + 三代以内的旁系血亲。 7. 近亲结婚危害：携带相同隐性致病基因概率大，后代患隐性遗传病的风险显著增高。 8. 法律规定：我国《民法典》明确禁止近亲结婚。 男性的X、Y染色体形态、大小差异显著，女性两条X染色体形态、大小基本一致。 【例1】人的性别决定主要与性染色体有关，男性的性染色体组成是（　　） A．XX B．XY C．YY D．XO 【答案】B 【分析】（1）人的体细胞内有23对染色体，其中有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 （2）在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的；女性只产生一种含X染色体的卵细胞。 【详解】A．女性体细胞中的性染色体是XX，A错误。 B．结合分析可知，男性体细胞中的性染色体是XY，B正确。 C．人类正常体细胞中不存在YY这样的性染色体组成，这种情况无法存活，C错误。 D．XO属于染色体异常情况，如特纳综合征患者的染色体组成是XO，这不是正常男性的性染色体组成，D错误。 故选B。 【例2】我国《婚姻法》规定禁止近亲婚配,下列相关说法不正确的是（　　） A．近亲结婚会亲上加亲，且婚恋自由，不应被禁止 B．近亲是指直系血亲和三代以内旁系血亲 C．近亲婚配其后代患隐性遗传病的概率增加 D．禁止近亲婚配，可减少生出有遗传病的后代 【答案】A 【分析】近亲婚配指直系血亲和三代以内旁系血亲结婚。由于近亲携带相同隐性致病基因的概率较高，其后代患隐性遗传病的风险显著增加。我国法律禁止近亲婚配是出于优生考虑，但无法完全避免其他遗传病的发生。 【详解】A．婚恋自由需在合法范围内行使，近亲婚配会增加遗传病风险，违背优生原则，故A错误。 B．我国《婚姻法》明确定义近亲为直系血亲和三代以内旁系血亲，故B正确。 C．近亲因共享祖先基因，携带相同隐性致病基因的概率更高，后代患隐性遗传病的概率显著增加，故C正确。 D．禁止近亲婚配可降低隐性遗传病的发生率，但无法完全避免其他遗传病（如基因突变、染色体异常等），“减少”表述严谨，故D正确。 故选A。 必会知识二 性染色体的组成决定性别 1. 女性只能产生含有X染色体的卵细胞，染色体组成为22条+X。 2. 男性可以产生两种精子：含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，染色体组成为22条+X、22条+Y，数量相等，结合卵细胞的概率相同。 3. 受精时：X精子+X卵细胞→XX（女孩）；Y精子+X卵细胞→XY（男孩）。 4. 生男生女机会均等，理论比例为1:1，概率各50%。 5. 人的性别是由受精卵中性染色体的组成决定的。 6. 部分动物性别由环境因素决定，如扬子鳄性别由孵化温度决定。 性别在受精卵形成时就已经确定。 【例1】实践小组用甲、乙两个纸盒（如图）模拟人类性别决定过程，分别从两个盒子中随机各取出1个小球，重复10次并记录每次取球情况。下列分析正确的是（　　） A．为避免重复计数，每次取出小球后，不能再放回盒子 B．甲盒代表卵巢，子代性别由卵细胞决定 C．黑色小球代表含Y染色体的精子 D．模拟实验的结果一定是生男生女的比例为1:1 【答案】C 【分析】人的体细胞中有23对染色体，其中22对是常染色体，1对性染色体，女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。产生生殖细胞时，成对的染色体分开，故男性可产生两种类型的精子，女性只产生一种卵细胞。人的性别决定取决于男性的性染色体，若男性含X染色体的精子与卵子结合即发育为女孩；若男性含Y染色体的精子与卵子结合即发育为男孩。 【详解】A．每次取出小球后，需要再放回盒子，以保证每次取球时两种小球（含X染色体的精子和含Y染色体的精子）被取出的概率相等，故A错误。 B．甲盒中全是白球，代表含X染色体的卵细胞，甲盒代表卵巢，但子代性别由精子决定，而不是卵细胞，故B错误。 C． 乙盒中有黑球和白球，结合甲盒中的球的颜色，可知乙盒中黑色小球代表含Y染色体的精子，白色小球代表含X染色体的精子，故C正确。 D．模拟实验的结果是生男生女的比例接近1:1，但不一定是1:1，因为这是一个随机事件，故D错误。 故选C。 【例2】下列有关人的性别决定的叙述错误的是（　　） A．自然状态下生男生女的机会是均等的 B．卵细胞和X精子结合形成的受精卵发育成女性 C．男孩的X染色体一定来自母亲 D．人的性别是由常染色体的组成决定的 【答案】D 【分析】人的性别由性染色体决定，女性为XX，男性为XY。生男生女取决于男性产生的含X或Y染色体的精子与卵细胞结合的类型。 【详解】A．女性产生的卵细胞仅含X，男性产生的精子含X或Y基因，当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩；当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩．．含X的精子和含Y的精子，哪种精子与卵细胞结合是随机的，一个母亲如果生一个孩子，生男生女的机会各占50%，即生男生女的比例是1：1，A正确。 B．卵细胞含X染色体，与X精子结合形成XX受精卵，发育为女性，B正确。 C．男孩性染色体为XY，其中X染色体只能来自母亲，父亲提供Y染色体，C正确。 D．人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。性别由性染色体决定，常染色体与性别无关，D错误。 故选D。 难点知识 1.男女染色体组成与生殖细胞染色体类型 （1） 体细胞为23对染色体（22对常+1对性），生殖细胞为23条染色体（22条常+1条性），易忽略“生殖细胞染色体成单，无成对存在”这一特点。 （2）女性体细胞性染色体为XX，卵细胞只有22条+X一种；男性体细胞性染色体为XY，精子有22条+X和22条+Y两种，易错误认为女性会产生含Y的卵细胞，或男性两种精子数量不等。 （3）常染色体与性别决定无关，仅性染色体决定性别，易混淆二者的功能划分。 【易混易错】“体细胞和生殖细胞染色体”混淆 1 体细胞/生殖细胞染色体“成对/成单”混淆； 2 雌雄生殖细胞性染色体类型判断错误； 3 常染色体/性染色体的功能混淆。 命题角度1男女体细胞/生殖细胞的染色体组成， 人类的遗传信息是通过染色体在亲代与子代之间传递的。正常情况下，母亲产生的卵细胞中染色体的组成是（　　） A．22条常染色体+X B．22对常染色体+XX C．22条常染色体+Y D．22对常染色体+XY 【答案】A 【分析】人的体细胞中有23对染色体，其中有22对常染色体，和一对性染色体。女性体细胞中的性染色体表示为XX，男性体细胞的性染色体表示为XY，男性的体细胞内染色体组成表示为：22对+XY，女性体细胞中的染色体表示为：22对+XX，在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中，所以生殖细胞（精子或卵细胞）中的染色体是体细胞的一半。男性产生的精子内染色体组成可表示为：22条+X或22条+Y；女性产生的卵细胞中染色体的组成可表示为：22条＋X。 【详解】A．母亲体细胞中的染色体表示为：22对常染色体+XX，正常情况下，经过细胞分裂产生的卵细胞中染色体的组成是：22条常染色体+X，A符合题意。 B．22对常染色体+XX表示的是母亲体细胞中的染色体组成，B不符合题意。 C．22条常染色体+Y表示的是男性产生的精子内染色体组成，C不符合题意。 D．22对常染色体+XY表示的是男性体细胞内染色体组成，D不符合题意。 故选A。 命题角度2常染色体和性染色体 人体细胞中性染色体决定着人的性别，人类性别决定方式是XY型。下列细胞中一定含有Y染色体的是 A．女性口腔上皮细胞 B．男性口腔上皮细胞 C．卵细胞 D．精子 【答案】B 【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性的性染色体为XX，男性的性染色体XY。 【详解】AC．由分析可知，女性的体细胞和生殖细胞中不含有Y染色体，AC错误。 B．男性的口腔上皮细胞是体细胞，其染色体组成是22对+XY，一定含有Y染色体，B正确。 D．染色体在体细胞中是成对存在的，在形成生殖细胞的过程中，染色体数目减半，但不是任意的一半，是每一对染色体的任意一条，进入精子或卵细胞，因此生殖细胞内染色体的数量是体细胞中的一半，也就是说，男性的精子中含有的染色体是22条+X，或者是22条+Y，不一定含有Y染色体，D错误。 故选B。 2.人的性别决定原理与比例 （1）性别决定的关键在父亲的精子类型：与卵细胞结合的是X精子则为女性，是Y精子则为男性，母亲仅提供X卵细胞，易错误认为“母亲决定孩子性别”。 （2）生男生女的概率为1:1是理论值，基于“两种精子数量相等、与卵细胞随机结合且机会均等”，易忽略“实验次数少（如小组模拟）时，实际比例可能偏离1:1，全班汇总后接近理论值”这一特点。 （3） 性别在受精卵形成时就已确定，易误认为“胚胎发育过程中才决定性别”。 【易混易错】 ① 误认为母亲决定孩子性别；② 混淆性别决定的时间（受精卵形成/胚胎发育）；③ 忽略模拟实验中“次数少比例偏离1:1”的实际情况。 命题角度1 性别决定 下图表示一对夫妻体细胞中的性染色体及其上的一对基因，他们生了一个男孩，请推断该男孩性染色体上的基因组成是（　　） A．AA B．Aa C．Aa或aa D．AA或Aa或aa 【答案】C 【分析】生物的性状一般是由DNA上的基因控制的，基因位于染色体上，染色体在生物体细胞内是成对存在的，因此，基因也是成对存在的。在形成生殖细胞的过程中，进行一种特殊方式的细胞分裂，成对的染色体要两两分开，分别进入两个子细胞中，其成对的基因也随着染色体的分开而分开，所以，在生殖细胞中只有成对基因中的一个。受精卵中有精子和卵细胞内的基因。 【详解】分析图可知，父亲的基因是Aa，A基因在X染色体上，a基因在Y染色体上。母亲的基因是Aa，A和a基因都在X染色体上。他们生了一个男孩（性染色体为XY）。则证明父亲给男孩的染色体是Y染色体，a基因在Y染色体上，证明男孩一定有一个a基因。母亲可能给男孩A基因，也可能给男孩a基因。故男孩性染色体上的基因为Aa或aa 。 故选C。 命题角度2 性别比例 某夫妇已生育一个女孩，再生一个孩子是男孩的概率是（　　） A．25% B．50% C．75% D．100% 【答案】B 【分析】人类的性别由性染色体决定，男性性染色体为XY，女性为XX。每次生育时，父亲产生的含X或Y染色体的精子与母亲含X染色体的卵细胞结合是独立事件，概率均等。 【详解】人类性别由性染色体决定，男性产生含X和含Y的两种精子且数量均等，女性只产生含X的卵细胞，两种精子与卵细胞结合的概率均为50%，因此再生男孩的概率为50%，故B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 1．果蝇是常用的遗传学研究材料，其体细胞含有4对形态、大小易于区分的染色体。雌、雄果蝇体细胞中的染色体组成如图所示，其中X和Y代表性染色体。下列分析正确的是（    ） A．雌果蝇与雄果蝇的常染色体数量不同 B．雌果蝇与雄果蝇的性染色体形态相同 C．雌果蝇产生的卵细胞一定有X染色体 D．雄果蝇产生的精子中一定有X染色体 【答案】C 【分析】雄性果蝇的性染色体是XY，雌性果蝇的性染色体是XX。 【详解】A．雌果蝇和雄果蝇的常染色体数量相同，都是3对，只是性染色体不同，A错误。 B．雌果蝇性染色体是XX，两条染色体形态相同；雄果蝇性染色体是XY，X和Y染色体形态不同，B错误。 C．雌果蝇体细胞性染色体组成为XX，在形成卵细胞时，成对的染色体分开，所以产生的卵细胞一定含有X染色体，C正确。 D．雄果蝇体细胞性染色体组成为XY，产生精子时，X和Y染色体分离，会产生含X染色体和含Y染色体两种类型的精子，所以雄果蝇产生的精子不是一定有X染色体，D错误。 故选C。 2．果蝇是遗传学研究常用的实验材料。雌果蝇的性染色体用 XX表示，雄果蝇的性染色体用XY 表示。下图是果蝇的一个体细胞中染色体的示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A．该果蝇为雄性，有4对常染色体 B．图中染色体共有 5 种形态 C．图中染色体上共有8个基因 D．组成染色体的成分都携带遗传信息 【答案】B 【分析】体细胞的染色体中，有一对与性别决定有关，叫做性染色体；其余染色体为常染色体。 果蝇的性染色体为XX发育为雌性，果蝇的性染色体为XY发育为雄性。X染色体与Y染色体的形态不同。 一条染色体上有一个DNA分子，一个DNA分子上有多个基因。 【详解】A．图中显示的染色体为 XY，表明该果蝇为雄性。此外，果蝇有3对常染色体，A 错误。 B． 果蝇的3对常染色体有三种形态，X染色体与Y染色体的形态不同，因此图中染色体只有5种形态，B正确。 C． 一条染色体上有一个DNA分子，一个DNA分子上有多个基因。图中共有4对染色体，有多个基因，不是8个，C错误。 D． 染色体的成分中有蛋白质和DNA，其中DNA携带遗传信息，蛋白质不含遗传信息，D错误。 故选B。 3．人的性别是由性染色体决定的。男孩体细胞内的Y染色体一定来自（    ） A．父亲 B．母亲 C．外祖母 D．外祖父 【答案】A 【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 （2）在人类的生殖细胞中，男性可以产生两种类型的精子，分别含有X染色体和Y染色体；而女性则只能产生一种类型的卵细胞，即含有X染色体的卵细胞。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，受精卵的性别就由其所含的性染色体决定了。如果受精卵含有XY染色体组合，那么它将发育成男孩；如果含有XX染色体组合，那么它将发育成女孩。 【详解】A．由于男性可以产生含有Y染色体的精子，因此当这些精子与卵细胞结合时，就有可能将Y染色体传递给下一代。所以，男孩体细胞内的Y染色体一定来自父亲，A符合题意。 B．女性只能产生含有X染色体的卵细胞，因此她们无法提供Y染色体给下一代，B不符合题意。 C．外祖母是母亲的母亲，同样作为女性，她也无法提供Y染色体给下一代，C不符合题意。 D．虽然外祖父是男性，但他与男孩的Y染色体没有直接的联系。男孩的Y染色体是通过他的父亲（而不是外祖父）传递给他的，D不符合题意。 故选A。 4．生殖细胞是基因在亲子代间传递的“桥梁”。男性生殖细胞的染色体组成为（　　） A．22对+X B．22条+X或22条+Y C．22条+XY D．44条+XY 【答案】B 【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，男性体细胞的染色体组成是22对+XY，所以男性生殖细胞的染色体组成为22条+X或22条+Y，故ACD错误，B正确。 故选B。 5．下图是一只果蝇体细胞内的染色体组成示意图。下列说法错误的是（　　） A．该果蝇为雄性 B．其雌性子代一定遗传了它的X染色体 C．Y染色体内包含两个盘旋在一起的DNA分子 D．红眼果蝇群体内偶然产生了一只白眼个体的现象属于变异 【答案】C 【分析】（1）体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，不成对存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一对染色体一半来自父方，一半来自母方。 （2）雌性果蝇体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体；雄性果蝇体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。 【详解】A．由题图可以看出，该果蝇体细胞内的性染色体为XY，故该果蝇为雄性，A不符合题意。 B．雌性子代体细胞内的性染色体组成是XX，这两条X分别来自父方和母方；故其雌性子代一定遗传了它的X染色体，B不符合题意。 C．染色体由DNA和蛋白质组成，一条染色体上有一个DNA分子，DNA分子为双螺旋结构；因此，Y染色体内包含一个的DNA分子，C符合题意。 D．变异是指亲子间和子代个体间的差异；故红眼果蝇群体内偶然产生了一只白眼个体的现象属于变异，D不符合题意。 故选C。 6．如图为某家族高雪氏病（一种家族性糖脂代谢疾病）的遗传图谱，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（　　） A．根据遗传图谱判断，高雪氏病是显性性状 B．4号个体产生的卵细胞染色体组成是22条常染色体+X C．2号个体基因组成为dd，5号个体基因组成为DD或Dd D．3号个体和4号个体再生一个孩子患病的概率为75% 【答案】B 【分析】（1）生物有的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。 【详解】A．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据图中的遗传规律，第二亲代，3正常、4正常，子代7出现患病，可推知正常是显性性状（基因组成为DD或Dd），患病是隐性性状（基因组成为dd）。所以，高血氏病是一种隐性遗传病，A错误。 B．男性体细胞内的染色体是22对+XY，女性体细胞内的染色体是22对+XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，成对的染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子：含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子，而女性4号则只产一种含22条+X染色体的卵细胞，B正确。 C．通过分析可知，高雪氏病是隐性性状，2号的基因组成是dd，产生一种基因d，而子二代没有患病，1号的基因组成是DD，产生一种基因D，第二代的基因组成是Dd，说明5号的基因组成是Dd，C错误。 D．分析可知，第三代7号个体的基因组成是dd，3号和4号的个体基因组成是杂合体，即Dd，遗传图解如下所示：    可知3号个体和4号个体再生一个孩子患病的概率为25%，D错误。 故选C。 7．小鼠的性别决定与人类相似。雌性小鼠的体细胞中有20对染色体，小鼠正常卵细胞中的染色体组成为（    ） A．19条＋X B．20条＋X C．19对＋XX D．19条＋Y 【答案】A 【分析】人的体细胞内有23对染色体，其中有22对男女都一样叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。 【详解】“小鼠的性别决定与人类相似”，因此雌性小鼠的性染色体是XX，小鼠体细胞中有20对染色体，其中有19对常染色体和1对性染色体。在形成卵细胞的过程中，成对的染色体彼此分离，分别进入不同的卵细胞中，雌性产生一种含19条常染色体+X染色体的卵细胞。 故选A。 8．一对夫妇生育了两个男孩。下列有关分析正确的是 A．该夫妇如果再生一个孩子，生女孩的机会更大 B．两男孩体细胞中的性染色体组成均为XX C．两男孩体细胞中染色体数都是23条 D．两男孩体细胞中的X染色体都来自于母亲 【答案】D 【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。人的性别遗传过程如图： 【详解】A．若这对夫妇生第三个孩子，生女孩的概率是50%，A错误 B．男性的性染色体是XY，因此两男孩体细胞中的性染色体组成均为XY，B错误。 C．人的体细胞内的23对染色体，因此两男孩体细胞中染色体数都是46条，C错误。 D．从性别遗传图解看出，两男孩体细胞中的X染色体都来自于母亲， D正确。 故选D。 9．下列有关人的性别遗传叙述中，正确的是（　　） A．儿子体细胞中的X染色体不可能来自于父亲 B．女儿体细胞中的X染色体只能来自于母亲 C．只有卵细胞中含有X染色体 D．男性体细胞中不含X染色体 【答案】A 【分析】人的性别遗传图： 【详解】A．在一般情况下，如果母亲的卵细胞与父亲的含有X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XX，那么此受精卵发育成的孩子就是女孩。如果母亲的卵细胞与父亲的含有Y染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XY，那么此受精卵发育成的孩子就是男孩，所以儿子体细胞中的X染色体不可能来自于父亲，A符合题意。 B．女儿体细胞中的X染色体也可能来自于父亲，B不符合题意。 C．女性在两次月经之间，会排出含有X染色体的卵细胞，男性一次生殖活动中会排出上亿个精子，这些精子从含有的性染色体来说只有两种，一种是含X染色体，一种是含Y染色体，C不符合题意。 D．科学家在观察中发现，男性体细胞中有一对染色体与别的染色体不同，它们两者之间形态差别较大，而且与性别有关，所以把这对染色体称为性染色体。后来，科学家进一步把男性体细胞中的这对染色体分别称为X染色体和Y染色体；而女性体细胞中与此对应的这对染色体两者是一样的，都是X染色体，D不符合题意。 故选A。 10．雌蝗虫体细胞中有22条常染色体和2条X染色体，记作22+XX；雄蝗虫体细胞中有22条常染色体和1条X染色体，记作22+XO。下列关于蝗虫的性别决定说法错误的是（        ） A．蝗虫性别取决于X染色体数目 B．从含有的染色体来说，雄虫产生两种精子，记作11+O或11+X C．从含有的染色体来说，雌虫产生一种卵细胞，记作11+X D．孵出雄虫孵出雌虫的机会不均等 【答案】D 【分析】精子和卵细胞通称为生殖细胞；除生殖细胞以外的细胞都叫体细胞。 染色体在体细胞中是成对存在的，基因也是成对存在的。在形成生殖细胞时，成对的染色体要两两分开，变成了成单存在，基因也随着染色体的分开而分开。 【详解】A．雌蝗虫有2条X染色体，雄蝗虫有1条X染色体，由此可知，雌蝗虫和雄蝗虫取决于X染色体的数目，A正确。 B．染色体在体细胞中是成对存在的，在形成生殖细胞时，成对的染色体要两两分开，变成了成单存在，因此，从含有的染色体来说，雄虫产生两种精子，记作11+O或11+X，B正确。 C．形成生殖细胞时，成对的染色体要两两分开，变成了成单存在，因此，22条常染色体和2条X染色体在形成生殖细胞时，会产生一种卵细胞，记作11+X，C正确。 D．由于雄性可产生数量相等的X精子与O精子，卵细胞只能产生一种类型，加之它们与卵子结合的机会相等，所以孵出雄虫孵出雌虫的机会是相等的，D错误。 故选D。 11．一对色觉正常的夫妇生下了一个患红绿色盲的孩子。下列相关说法，正确的是（　　） A．生下红绿色盲的孩子是一种遗传现象 B．这对夫妇的父母一定有红绿色盲患者 C．控制红绿色盲的基因一定是隐性基因 D．这对夫妇再生一个孩子一定色觉正常 【答案】C 【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状。因此一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子，则色盲是隐性性状，控制色盲的基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，色盲是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病。 （3）色盲是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，假设色盲致病基因用b表示，色觉正常基因用B表示。一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子，则妻子的基因为XBXb，丈夫的基因为XBY，其遗传图解如图： 【详解】A．父母正常生下红绿色盲的孩子，亲子代间出现了性状的差异，故是一种变异现象，A不符合题意。 B．根据遗传图解 这对夫妇的父母不一定有红绿色盲患者，但可能有色盲基因携带者，B不符合题意。 C．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，红绿色盲是这一对夫妇子代新出现的性状，因此一定是隐性基因控制的，C符合题意。 D．由分析栏内遗传图解可知，这对夫妇再生一个孩子色觉正常的可能性是75%，D不符合题意。 故选C。 【点睛】熟知基因在亲子代间的传递及遗传图解的应用是解答本题的关键。 12．下列叙述错误的是 A．染色体主要由DNA和蛋白质组成 B．女性的性染色体组成为44（条）+XX C．男性含Y染色体的精子只传给儿子，不传给女儿 D．男女性别是人的一对相对性状 【答案】B 【分析】男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性产生的卵细胞只有X的染色体。 【详解】A．染色体主要由DNA和蛋白质组成。这是生物学基本知识，染色体确实由DNA和组蛋白等蛋白质构成，A正确。 B．女性的性染色体组成为44（条）+XX。人类体细胞共有46条染色体，其中44条为常染色体，2条为性染色体。女性性染色体为XX，因此正确表述应为“44条常染色体+XX”，B错误。 C．男性含Y染色体的精子只传给儿子，不传给女儿。男性精子携带X或Y染色体，受精时若为Y精子与卵子（X）结合，则子代为男性（XY）；若为X精子与卵子结合，则子代为女性（XX）。因此Y染色体只能通过儿子传递，C正确。 D．男女性别是人的一对相对性状。相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型，性别符合这一定义，D正确。 故选B。 13．白化病是人类常见的一种遗传病。下图是一个家族关于白化病的遗传情况（假设显性基因用A表示，隐性基因用a表示。不考虑突变），图中1–10表示该家族部分成员代号，请据图回答问题： (1)根据图中相关家族成员的患病情况，可以推断：人类白化病是一种， （填“显性”或“隐性”）遗传病。 (2)从理论上推算4号成员携带患病基因的几率是 （用百分数表示）。 (3)图中5号成员的性染色体组成为XY，其中X染色体来自第一代中的 （填代号）号成员。 (4)8号成员的基因组成是Aa的可能性为 （用分数表示）。 (5)基因在亲子代之间传递的“桥梁”是 。 【答案】(1)隐性 (2)100% (3)1 (4)2/3 (5)生殖细胞（或精子和卵细胞） 【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 【详解】（1）图可知，亲代3、4表现正常，而子代出现了白化病，说明表现正常是显性性状，而白化是隐性性状，说明人类白化病是一种隐性性遗传病。 （2）亲代3、4号表现正常，子代号患有白化病，基因组成是aa，分别亲代各传递一个基因a，因为3、4号表现正常必有一个基因A控制，即基因组成是Aa，遗传图解如下所示： 从遗传图解可知，从理论上推算4号成员的基因组成一定是Aa，携带患病基因的几率是100%。 （3）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。 5号成员是肤色正常的男性，性染色体组成为XY，从图可知，父亲只能提供Y染色体，母亲提供X染色体，其中X染色体来自于第一代中的1号成员。 （4）通过（2）分析可知，8号成员性状表现正常，他基因组成可以是AA或者Aa，是Aa的可能性为2/3。 （5）性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，因此控制该遗传病的基因在亲子代间传递的“桥梁”是生殖细胞。 14．下图是某家庭有耳垂和无耳垂的遗传图谱，请据图分析： (1)人的有耳垂和无耳垂是一对 性状，根据图示可知有耳垂是 （填“显性”或“隐性”）性状。 (2)小丽耳垂性状与父母不同，此现象在遗传学上称为 。小丽的父母通过 将控制耳垂性状的基因传递给小丽。 (3)如果父母再生一个孩子，是无耳垂儿子的概率为 。 【答案】(1) 相对 显性 (2) 变异 生殖细胞（或精子和卵细胞） (3)12.5%（1/8） 【分析】（1）生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。 （2）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 【详解】（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式叫做相对性状。所以，人的有耳垂和无耳垂是一对相对性状。 在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据图中的遗传规律（亲代：母亲有耳垂×父亲有耳垂→子代小丽：无耳垂），可推知有耳垂是显性性状，无耳垂是隐性性状。 （2）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间，在性状上的差异叫变异。所以，小丽耳垂性状与父母不同，此现象在遗传学上称为变异。生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。所以，小丽的父母通过生殖细胞（或精子和卵细胞）将控制耳垂性状的基因传递给小丽。 （3）如果用A/a表示控制耳垂有无的基因，则无耳垂小丽的基因组成是aa，一个a基因来自父方，一个a基因来自母方，因此有耳垂父母的基因组成为Aa和Aa，遗传图解如下： 由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，而且精子与卵子结合的机会相等，因此每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%。所以，这对父母再生一个无耳垂儿子的概率=孩子表现无耳垂的概率×孩子性别为男孩的概率=25%×50%=12.5%（1/8）。 15．一对单眼皮夫妇到医院进行产前诊断，医生询问家族遗传病史后，绘制了某种遗传病的遗传图解（图甲中5、6号为该对夫妇），同时通过分子生物学技术对胎儿进行了遗传病筛查，结果及参考标准如图乙。 (1)结合检测结果可推断该遗传病是由 （“显性”或“隐性”）基因控制的。 (2)如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因型为 。 (3)若这对夫妇再生一个孩子，为正常男孩的概率是 ，该男孩的X染色体，来自第二代的 号。 (4)这位单眼皮妈妈想通过双眼皮手术，来实现生双眼皮孩子的愿望。她的愿望能实现吗？说说你的理由 。 【答案】(1)隐性 (2)Bb (3) 37.5%/3/8 6 (4)不能，因为手术只改变了性状，属于不可遗传变异 【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。 【详解】（1）图乙中，将检测结果和参考标准进行比较，可知，该胎儿出生后为患病。 由图甲可知，这对夫妇（第二代5、6号个体）表现正常。 在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，亲代个体表现的性状是显性性状。亲代的基因组成中既有显性基因，也有隐性基因，是杂合体。所以，该病为隐性基因控制的遗传病。 （2）如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，结合第（1）小题详解，5号为杂合体，其基因型为Bb。 （3）结合第（1）小题详解，这对夫妇（第二代5、6号个体）的基因型均为Bb，他们再生一个孩子，为正常孩子的概率是75%，遗传图解如下： 又由于生男生女机会均等，这对夫妇生一个男孩的概率为50%，遗传图解如下： 综上，若这对夫妇再生一个孩子，为正常男孩的概率是75%×50%=37.5%。该男孩的X染色体，来自第二代的6号个体。 （4）这位单眼皮妈妈想通过双眼皮手术，无法实现生双眼皮孩子的愿望，因为手术只改变了性状，没有改变遗传物质，这种变异属于不可遗传变异。 ( 19 )学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $