专题2 共研大题2 遗传变异（Word教参）-【正禾一本通】2026年高考生物二轮专题复习高效讲义（单选版）

共研大题2　遗传变异►对应学生用书P77 【考情分析】 考查角度 考题分布 考查方式 备考建议 基因定位 2025黑吉辽蒙T24、 2025安徽T19、 2025四川T20、 2025云南T18、 2024河北T23、 2024浙江1月T23、 2024新课标T34(2)、 2024全国甲卷T32、 2024安徽T19、2024山东T22、 2024湖北T22、2024江西T19、 2023山东T23、2023河北T23 1.基因定位的考查以杂交结果(图或表)的形式呈现，多为正向遗传。通过分析实验结果，培养考生运用归纳与概括、演绎与推理、模型与建模等方法探讨、阐释生命现象的能力，提高科学思维水平。 2．育种方式主要考查关键步骤、操作流程或结合遗传规律进行育种方案的设计，考查实验设计能力。 3．致死效应和不育效应主要考查考生的信息获取与加工能力，通过相关计算考查考生的分析归纳、逻辑推理及数理计算能力。 1.提高信息转化能力：从图中获取信息，通过对图表、图解的内化，提升知识迁移能力、分析推理能力和综合概括能力。 2．关注生物学发展前沿，关注分子遗传学“外溢”倾向。 3．以高考题为蓝本，提高复习的精准性：高考真题在题型、命题角度、试题质量等方面进行了精心设计和控制，多用高考真题进行训练能真正提高思维水平，做到精准备考。 育种方式 2025陕晋青宁T18、 2024山东T25、 2024全国甲卷T32、 2024吉林T24、 2023北京T19、2023广东T20 致死效应 和不育效应 2024贵州T20(3)、 2024江苏T24 考查角度一　基因定位►对应学生用书P78 【重点解读】 1．细胞中基因的位置关系 2．基因定位方法突破 (1)确定基因位于常染色体还是性染色体上 ①性状显隐性未知时，利用具有一对相对性状的纯合子进行正反交 ②性状显隐性已知时，进行以下杂交实验：构建“同型”隐ד异型”显或者“杂合雌”ד显雄”的交配组合，观察子一代雌雄表型。 (2)若确定了基因位于常染色体上，则需要确定该基因在几号染色体上 ①利用染色体片段缺失定位 ②利用现代科学技术定位 技术一　RFLP(限制性片段长度多态性)，即不同等位基因会被限制酶(RE)切出不同数量、不同长度的片段，用探针标记后进行电泳分离可看出差异。 技术二　SNP定位就是用SNP作为DNA标记来进行定位。SNP即单核苷酸多态性，不同个体的区别在于单个核苷酸的差异(如图所示)，可用DNA测序、基因芯片检测。 技术三　SSR定位，方法是用PCR将SSR扩增，再对不同长度的DNA片段进行电泳分离。SSR为短串联重复序列，其内侧为不同长度的重复序列如(CA)n，但外侧的序列高度保守(如图所示)，可用于设计PCR引物进行扩增。 ③利用非整倍体杂交定位 a．利用三体定位 b．利用单体定位 ④利用已知位置的基因定位未知位置的基因 举例：已知基因A与a位于2号染色体上 (3)利用细胞融合定位 细胞融合可以在基因型相同或不同的细胞间进行，其中基因型不同的细胞间的融合就是细胞杂交。由于细胞杂交中染色体容易丢失，利用杂交细胞检测特定染色体丢失与特定基因产物(蛋白质)减少的对应关系可以进行基因定位。 【考题印证】 [示例1](2024·河北高考)西瓜瓜形(长形、椭圆形和圆形)和瓜皮颜色(深绿、绿条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体P1(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P3(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 ① P1×P2 非圆深绿 非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9∶3∶3∶1 ② P1×P3 非圆深绿 非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9∶3∶3∶1 回答下列问题： (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循_______定律，其中隐性性状为_______。 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用______进行杂交。若F1瓜皮颜色为_______，则推测两基因为非等位基因。 (3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则F2中椭圆深绿瓜植株的占比应为____________。若实验①的F2植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为______。 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。❶为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于_____染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是_______________________，同时具有SSR2的根本原因是_____________________。 (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为________________的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。 高效解读 (1)题干表中信息→F1为深绿，F2中深绿∶浅绿＝3∶1→该性状遵循基因的分离定律，且浅绿为隐性。 (2)【重点解读2(2)④】＋表中实验②信息→若两基因为非等位基因，可假设P1为深绿AABB，P2为浅绿AAbb，P3为绿条纹aaBB，从实验①和②的亲本中选用P2×P3，若F1为AaBb表现为深绿，则推测两基因为非等位基因。 (3)实验①和②信息→实验①和②的F2中非圆(长形和椭圆形)∶圆形＝3∶1，表明瓜形的遗传遵循分离定律。由题干可知，实验①和②的F1杂合子均为椭圆形，故F2中椭圆形瓜植株占比均为1/2。由表格可知，F2中深绿瓜植株占比均为3/4，故F2中椭圆深绿瓜植株的占比为1/2×3/4＝3/8。 假设A/a控制瓜皮的深绿和浅绿，C/c控制瓜形的非圆和圆形。实验①的F2植株自交后，圆形瓜(cc)占3/8，深绿瓜(AA、Aa)占3/8＋1/4＝5/8。A/a和C/c的遗传遵循自由组合定律，所以实验①的F2植株自交，子代中圆形深绿瓜植株占3/8×5/8＝15/64。 (4)【重点解读2(2)③】＋题干信息❶＋题图→F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上→推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体上。 F1形成配子时，位于一对同源染色体上的SSR1和控制瓜皮颜色基因随非姐妹染色单体交换而重组，15号植株同时具有两亲本的SSR1；F1形成配子时，位于非同源染色体上的SSR2和控制瓜皮颜色基因自由组合，15号植株同时具有两亲本的SSR2。 (5)【重点解读2(2)③】＋题图信息→稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1→应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。 [即时练1](2025·江西萍乡二模)玉米雌雄同株异花授粉，是重要的粮食作物，在我国粮食安全体系中占有举足轻重的地位。在农业生产中，科研人员通过自然选育和诱变育种获得了三种纯合抗病突变体：抗灰斑病甲、抗小斑病乙、抗圆斑病丙。已明确每种抗性性状分别由一对等位基因控制，并且控制甲的灰斑病抗性基因位于5号染色体上，为探究控制乙、丙抗性基因的位置，将甲与乙、甲与丙分别进行杂交，F1自交得F2，杂交结果见下表： 杂交实验 F1性状 F2性状及分离比 甲×乙 抗灰斑病同时抗小斑病 抗灰斑病∶抗小斑病∶两病皆抗＝1∶1∶2 甲×丙 抗灰斑病同时抗圆斑病 抗病∶不抗病＝15∶1 (1)控制灰斑病抗性基因与小斑病抗性基因的位置关系是________________________________________________________________________。 (2)灰斑病抗性与圆斑病抗性性状的遗传遵循_________(填“基因分离”或“基因自由组合”)定律。甲与丙杂交子代的F2植株自交，子代中两病皆抗的纯合子占比为________________________________________________________________________。 (3)科研人员在选育过程得到了雄性不育品系丁，控制玉米雄性不育的基因______(填“可能”或“不可能”)位于X染色体上，原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)已知SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同。为进一步研究雄性不育基因与抗病基因的位置关系，科研人员用丁作母本与甲品系作父本杂交后得到F1，F1均为可育植株。将F1自交得到F2群体，从中选出雄性不育植株，利用5号染色体上SSR1序列和7号染色体上的SSR2序列进行了基因定位研究，结果如下： 若实验结果证明控制雄性不育基因位于7号染色体而不是5号染色体上，则上图中F2植株SSR1电泳结果有_______种可能，并在上图中用阴影在空白格中画出SSR2理论电泳条带情况。 解析：(1)甲(抗灰斑病)×乙(抗小斑病)，F1表现为抗灰斑病同时抗小斑病，F2性状分离比为抗灰斑病∶抗小斑病∶两病皆抗＝1∶1∶2。 该比例不符合自由组合定律的性状分离比，说明控制灰斑病抗性基因与小斑病抗性基因位于一对同源染色体上(基因连锁)。(2)甲(抗灰斑病)×丙(抗圆斑病)，F1表现为抗灰斑病同时抗圆斑病，F2中抗病∶不抗病＝15∶1。F2的性状分离比为9∶3∶3∶1的变形，说明灰斑病抗性与圆斑病抗性性状的遗传遵循基因自由组合定律。 设控制灰斑病抗性的基因为A，控制圆斑病抗性的基因为B，甲为AAbb，丙为aaBB, F1为AaBb。F1自交，F2中两病皆抗(A_B_)的纯合子(AABB)占比为1/9。(3)因为玉米是雌雄同株异花植物，没有性染色体，所以控制玉米雄性不育的基因不可能位于X染色体上。(4)已知SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同。 因为SSR1位于5号染色体上，与控制雄性不育的基因独立遗传，在F2中会出现3种与SSR1相关的条带情况(一条来自甲、一条来自丁，都来自丁，都来自甲)。 理论电泳条带情况：因为雄性不育植株是从 F2群体中选出的，控制雄性不育基因位于7号染色体，与SSR2位于同一条染色体(7号染色体)，所以对于SSR2，与雄性不育基因连锁，会出现一种特定的条带情况(与丁提供的SSR2相关DNA片段对应一种条带，在代表该情况的方格中用阴影画出对应条带)。 示意图见答案。 答案：(1)位于一对同源染色体上(基因连锁)　(2)基因自由组合　1/9　(3)不可能　玉米是雌雄同株异花植物，没有性染色体　(4)3　 考查角度二　育种方式►对应学生用书P81 【重点解读】 1．三系法杂交水稻 (1)“三系”的基因型及功能 名称 基因型 功能 不育系 S(rr) 雄蕊不育，雌蕊正常，只用作母本 保持系 N(rr) 与不育系(母本)杂交，子代仍为不育系S(rr)，因此称为雄性不育保持系 恢复系 N(RR) 与不育系(母本)杂交，子代为S(Rr)，恢复育性，因此称为雄性不育恢复系 (2)三系法杂交水稻育种流程 2．两系法杂交水稻 “两系法”杂交育种技术的基本原理：同一水稻株系，在一定条件下花粉可育，利用其可育性繁殖不育系种子；在另一特定条件下花粉不育，利用其不育性与父本杂交，制备杂交种子，如下图所示： 【考题印证】 [示例2](2024·全国甲卷·节选)袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。回答下列问题： (1)用性状优良的水稻纯合子(甲)给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育；杂交子一代与甲回交(回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配)，子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品系(乙)❶。由此推测控制雄性不育的基因(A)位于______(填“细胞质”或“细胞核”)。 (2)将另一性状优良的水稻纯合子(丙)与乙杂交，F1均表现雄性可育，且长势与产量优势明显，F1即为优良的杂交水稻❷。丙的细胞核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达❸。F1自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为________。 (3)以丙为父本与甲杂交(正交)得F1，F1自交得F2❹，则F2中与育性有关的表型有________种。反交结果与正交结果不同❺，反交的F2中与育性有关的基因型有__________种。 高效解读 (1)【重点解读1】＋信息❶→雄性不育株只能作母本，并且在多次杂交过程中，雄性不育株的子代始终表现为雄性不育，即与母本表型相同→雄性不育为母系遗传，即控制雄性不育的基因(A)位于细胞质中。 (2)【重点解读2】＋信息❷❸→基因A位于细胞质中，基因R位于细胞核中→丙的基因型为A(RR)或a(RR)，雄性不育乙的基因型为A(rr)，子代细胞质来自母本→F1的基因型为A(Rr)，表现为雄性可育，F1自交，子代的基因型及比例为A(RR)∶A(Rr)∶A(rr)＝1∶2∶1→子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3∶1。 (3)信息❹→丙为雄性可育，其基因型为A(RR)或a(RR)，甲也为雄性可育，其基因型为a(rr)→以丙为父本与甲杂交(正交)得F1，F1基因型为a(Rr)，表现为雄性可育，F1自交的后代F2可育→F2中与育性有关的表型有1种。 信息❺→说明丙的基因型为A(RR)，甲的基因型为a(rr)，反交时，丙为母本，F1的基因型为A(Rr)，F2中的基因型及比例为A(RR)∶A(Rr)∶A(rr)＝1∶2∶1，即F2中与育性有关的基因型有3种。 [即时练2](2025·安徽合肥模拟)雄性不育水稻是一类特殊的水稻类型，其雄花发育不完善，不能形成正常的花粉，其雌花发育正常，但需要借助外来水稻花粉才能结出种子。雄性不育稻在育种工作中发挥了重要作用。1970年，袁隆平团队在海南岛南红农场发现了一株雄性不育野生稻“野败”，为三系杂交水稻的研究成功打开了突破口。所谓三系法，是指雄性不育系(以下简称不育系)与保持系杂交(前者接受后者的花粉)，得到的种子发育成的植株仍然是不育系；不育系与恢复系杂交(前者接受后者的花粉)，得到的种子发育成的植株就是一般意义上的生产杂交种，如下图。请回答下列问题。 (1)水稻雄性不育系产生的花粉全部败育，使其在育种工作中，只能作____________，因此具有重要的意义，可免去人工杂交实验中的____________操作，提高了杂交效率。 (2)在水稻细胞核和细胞质中都含有决定雄蕊是否可育的基因。其中细胞核中的不育基因用r表示，可育基因用R表示，且R对r为显性；细胞质中的不育基因用S表示，可育基因用N表示。只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育，即基因型为S(RR)的水稻表现为雄性可育。 ①水稻种群中雄性可育植株共有_______种基因型，不育系的基因型为________________________________________________________________________。 ②据上图分析，保持系的基因型为_______，纯合恢复系的基因型为_______________。 (3)现有不育系、保持系和一个纯合恢复系品种的水稻，为确定纯合恢复系基因型，请设计一个杂交实验，以确定纯合恢复系的基因型，并对可能的实验结果进行分析。 ①实验过程：纯合恢复系作母本，保持系作父本杂交，F1作母本与保持系杂交，统计F2的表型和比例。 ②实验结果： 若F2表型为__________，则纯合恢复系基因型为______________； 若F2表型为________________________，则纯合恢复系基因型为______________。 解析：(2)①水稻种群中雄性可育植株共有5种基因型，分别为S(RR)、S(Rr)、N(RR)、N(Rr)、N(rr)；只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育，不育系的基因型为S(rr)。②由题意可知，保持系能够保持不育系，其细胞质中含有可育的N基因，因此为N(rr)；恢复系含有能恢复细胞质雄性不育的核基因R，其还能保持杂交优势，其一定为纯合子，因此其基因型为N(RR)或S(RR)。(3)纯合恢复系基因型为N(RR)或S(RR)，若要确定其基因型，则需要确定细胞质基因，则其作母本。由于不育系只能作母本，则选保持系作父本。实验过程为：纯合恢复系[母本N(RR)或S(RR)]与保持系[父本N(rr)]杂交，F1[N(Rr)或S(Rr)]作母本与保持系[父本N(rr)]杂交，统计F2的表型和比例。实验结果：若纯合恢复系基因型为N(RR)，则F2基因型为N(Rr)、N(rr)，表型都为雄性可育；若纯合恢复系基因型为S(RR)，则F2基因型为S(Rr)、S(rr)，表型为雄性可育∶雄性不育＝1∶1。 答案：(1)母本　人工去雄　(2)①5　S(rr)　②N(rr)　N(RR)或S(RR)　(3)雄性可育　N(RR)　雄性可育∶雄性不育＝1∶1　S(RR) 考查角度三　致死效应和不育效应►对应学生用书P82 【重点解读】 1．合子致死 (1)显性纯合致死：显性基因成对存在具有致死效应。 ①单基因致死 a．Aa自交，后代性状分离比是2∶1(AA致死)。 b．AaBb自交，后代性状分离比是6∶2∶3∶1(AA或BB致死)。 ②两个基因致死：AaBb自交，后代性状分离比是4∶2∶2∶1(AA和BB致死)。 (2)隐性纯合致死 ①单基因致死：AaBb自交，子代出现9∶1(单隐性aaB_、A_bb致死)；后代全为双显性(隐性aaB_、A_bb、aabb均致死)。 ②两个基因致死：AaBb自交，子代出现9∶3∶3(双隐性aabb致死)。 2．配子致死 (1)单基因致死或不育效应 Ⅰ.正推法(知致死求比例)：先将无致死配子列出来，再计算致死后的比例，最后重新调整配子比例(换比)。例如a雄配子中有1/3可以存活，Aa自交，求子代的性状分离比。 雌配子 雄配子 A 1/2→3/4 原比　换比 a 1/2→1/6→1/4 原比 存活 换比 A　1/2 AA(3/8) Aa(1/8) a　1/2 Aa(3/8) aa(1/8) Ⅱ.逆推法(知比例求致死)：可通过方程5步法解决，例如因雄配子致死而导致后代出现AA∶Aa∶aa＝2∶5∶3，求雄配子致死情况， ①设X：(AA＋Aa)∶aa＝7∶3＜3∶1。说明含A的雄配子有致死，可设含A的雄配子有X致死。 ②算比：A雄配子还剩(1－X)/2，a为1/2，此时A＋a≠1。 ③换比：A占剩余雄配子的(1－X)/(2－X)，a占1/(2－X)，雌配子A/a各占1/2。 ④列棋盘： 雌配子 雄配子 A (1－X)/(2－X) a 1/(2－X) A 1/2 1/2×(1－X)/(2－X) 1/2×1/(2－X) a 1/2 1/2×(1－X)/(2－X) 1/2×1/(2－X) ⑤得结果：AA＝1/2×(1－X)/(2－X)，aa＝1/2×1/(2－X)，AA∶aa＝2∶3，计算出X＝1/3。 (2)两个基因致死 配子 AB Ab aB ab AB AABB AABb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb aB AaBB AaBb aaBB aaBb ab AaBb Aabb aaBb aabb ①含A或B的雄配子致死，子代出现3∶1∶3∶1。 ②含AB的雄配子致死，子代出现5∶3∶3∶1。 ③含单显aB或Ab雄配子致死，子代出现7∶3∶1∶1。 ④含ab雄配子致死，子代出现8∶2∶2∶0。 【考题印证】 [示例3](2024·江苏高考)有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。❶现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)甲和丙的基因型分别是__________、__________。 (2)组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 (3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 (4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为_____。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为______。 (5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。❷基因型为IiBbX＋Y和IiBbX＋Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉❸，后代中有色花雌株比例为______。 高效解读 (1)信息❶→有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，结合组别②→F1都是白色，自交后白色∶有色＝3∶1→F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB→F1 的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。 (2)组别①中的信息→乙的基因型为iibb→F2中有色花植株有2种基因型(iiBB、iiBb)。F2中有色花随机传粉→只有Bb个体间随机传粉才能得到白色花个体→bb占2/3×2/3×1/4＝1/9。 (3)组别②中的信息→F2中白色花植株基因型为IIBB、IiBB，随机传粉→后代白色花植株中杂合子占1/2。 (4)组别③中的信息→F1基因型为IiBb，与甲(iiBB)杂交→后代中白色花∶有色花＝1∶1。 F1与乙(iibb)杂交→后代中白色花∶有色花＝3∶1。 (5)【重点解读1】＋信息❷→基因型为IiBbX＋Y和IiBbX＋Xk的植株杂交→F1中关于花色的基因型及比例为I_B_∶I_bb∶iiB_∶iibb＝9∶3∶3∶1→F1中关于花色的基因型及比例为白色∶有色＝13∶3，结合X＋Y和X＋Xk的植株杂交→F1中雌性∶雄性＝2∶1→F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀∶有色♀∶白色∶有色＝26∶6∶13∶3。 F1中有色花雌性基因型有iiB_X＋X＋、iiB_X＋Xk，雄性是iiB_X＋Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii→F1产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib，结合信息❸→随机交配后有色个体(iiB_)占8/9，再结合性染色相关基因→雌配子及比例是3/4X＋、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X＋、1/2Y，随机交配后子代是3/8X＋X＋、1/8X＋Xk、3/8X＋Y、1/8XkY (致死)，即雌株∶雄株＝4∶3→后代中有色花雌株比例为8/9×4/7＝32/63。 [即时练3](2025·山东泰安二模)果蝇的裂翅(A)对正常翅(a)为显性，基因位于Ⅲ号染色体上，红眼(B)对白眼(b)为显性，基因只位于X染色体上，甲种果蝇基因的分布情况如图甲所示，已知甲种果蝇与雌果蝇杂交后获得的子代中，裂翅红眼∶裂翅白眼∶正常翅红眼∶正常翅白眼＝6∶2∶3∶1。 (1)亲本雌果蝇的基因型为______，子代中未出现9∶3∶3∶1的原因是________________________________________________________________________。 (2)果蝇的粘胶眼(G)对正常眼(g)为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄随机交配，结果F1全为粘胶眼。请在下图标出A/a和G/g的位置。若该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将_______________。 (3)研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A(或a)基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一条性染色体上，经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系，已知染色体变异不影响精子发育，不含B(b)基因也不影响精子发育，但是不含A(a)基因的精子无法发育。 ①请补全图戊。 ②请设计一个杂交实验，来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一种。 实验方案：_________________________________________________________。 预期实验结果之一：若_______________________________________________，则该品系为图戊所示的突变品系。 解析：(1)据图可知，甲种果蝇基因型为AaXBY，与雌果蝇杂交后获得的子代中裂翅∶正常翅＝(6＋2)∶(3＋1)1＝2∶1，推出A基因纯合的个体致死，再根据子代中红眼∶白眼＝3∶1，推出亲本雌果蝇基因型为AaXBXb，子代中未出现9∶3∶3∶1的原因是A基因纯合的个体致死。(2)分析题意可知，果蝇的粘胶眼(G)对正常眼(g)为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄(AaG_×AaG_)随机交配，结果F1全为粘胶眼，已知A基因纯合的个体致死，由此推测a基因与G基因连锁，A/a和G/g在染色体上的位置见答案。由于裂翅基因(A)和正常眼基因(g)的连锁关系使得它们在后代中的分离和组合受到限制，裂翅基因(A)的频率不会因为随机交配而发生变化，因此该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将保持不变。(3)①研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A(或a)基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一条性染色体上，可知有4种转移可能，乙、丙、丁呈现了三种，还有一种：含有a基因的片段转移到Y染色体上，图示见答案。②要判断四种易位情况，最简单的方法是进行测交，即将该突变品系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代的表型及比例。若为戊品系，理论上可产生AXB、AYa、XB、Ya四种配子，又因为不含A(a)基因的精子是无法发育的，所以最终产生三种配子AXB、AYa、Ya，与aaXbXb测交，后代表型及比例为裂翅红眼雌果蝇(AaXBXb)∶裂翅白眼雄果蝇(AaXbYa)∶正常翅白眼雄果蝇(aXbYa)＝1∶1∶1。 答案：(1)AaXBXb　A基因纯合的个体致死　(2)　保持不变　(3)①　②将该突变品系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代的表型及比例　裂翅红眼雌果蝇∶裂翅白眼雄果蝇∶正常翅白眼雄果蝇＝1∶1∶1 学科网（北京）股份有限公司 $