专题2 共研大题2 遗传变异（PPT课件）-【正禾一本通】2026年高考生物二轮专题复习高效讲义（单选版）

高三二轮专题复习高效讲义 生 物 学 1 专题二 PPT下载 http:///xiazai/ 遗传与进化 共研大题2　遗传变异 2 【考情分析】 考查角度 考题分布 基因定位 2025黑吉辽蒙T24、 2025安徽T19、 2025四川T20、 2025云南T18、 2024河北T23、 2024浙江1月T23、 2024新课标T34(2)、 2024全国甲卷T32、 2024安徽T19、2024山东T22、 2024湖北T22、2024江西T19、 2023山东T23、2023河北T23 2．无机盐与人体稳态调节 考查角度 考题分布 育种方式 2025陕晋青宁T18、 2024山东T25、 2024全国甲卷T32、 2024吉林T24、 2023北京T19、2023广东T20 致死效应 和不育效应 2024贵州T20(3)、 2024江苏T24 2．无机盐与人体稳态调节 考查方式 备考建议 1.基因定位的考查以杂交结果(图或表)的形式呈现，多为正向遗传。通过分析实验结果，培养考生运用归纳与概括、演绎与推理、模型与建模等方法探讨、阐释生命现象的能力，提高科学思维水平。 2．育种方式主要考查关键步骤、操作流程或结合遗传规律进行育种方案的设计，考查实验设计能力。 3．致死效应和不育效应主要考查考生的信息获取与加工能力，通过相关计算考查考生的分析归纳、逻辑推理及数理计算能力。 1.提高信息转化能力：从图中获取信息，通过对图表、图解的内化，提升知识迁移能力、分析推理能力和综合概括能力。 2．关注生物学发展前沿，关注分子遗传学“外溢”倾向。 3．以高考题为蓝本，提高复习的精准性：高考真题在题型、命题角度、试题质量等方面进行了精心设计和控制，多用高考真题进行训练能真正提高思维水平，做到精准备考。   2．无机盐与人体稳态调节 02 考查角度二　育种方式 内容索引 03 考查角度三　致死效应和不育效应 04 遗传变异专项练 考查角度一　基因定位 01 考查角度一　基因定位 【重点解读】 1．细胞中基因的位置关系 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 考查角度二　育种方式 【重点解读】 1．三系法杂交水稻 (1)“三系”的基因型及功能 2．无机盐与人体稳态调节 (2)三系法杂交水稻育种流程 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 考查角度三　致死效应和不育效应 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 2．无机盐与人体稳态调节 遗传变异专项练 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 1 2 3 4 2．无机盐与人体稳态调节 谢谢观看 2．基因定位方法突破 (1)确定基因位于常染色体还是性染色体上 ①性状显隐性未知时，利用具有一对相对性状的纯合子进行正反交 ②性状显隐性已知时，进行以下杂交实验：构建“同型”隐ד异型”显或者“杂合雌”ד显雄”的交配组合，观察子一代雌雄表型。 (2)若确定了基因位于常染色体上，则需要确定该基因在几号染色体上 ①利用染色体片段缺失定位 ②利用现代科学技术定位 技术一　RFLP(限制性片段长度多态性)，即不同等位基因会被限制酶(RE)切出不同数量、不同长度的片段，用探针标记后进行电泳分离可看出差异。 技术二　SNP定位就是用SNP作为DNA标记来进行定位。SNP即单核苷酸多态性，不同个体的区别在于单个核苷酸的差异(如图所示)，可用DNA测序、基因芯片检测。 技术三　SSR定位，方法是用PCR将SSR扩增，再对不同长度的DNA片段进行电泳分离。SSR为短串联重复序列，其内侧为不同长度的重复序列如(CA)n，但外侧的序列高度保守(如图所示)，可用于设计PCR引物进行扩增。 ③利用非整倍体杂交定位 a．利用三体定位 b．利用单体定位 ④利用已知位置的基因定位未知位置的基因 举例：已知基因A与a位于2号染色体上 (3)利用细胞融合定位 细胞融合可以在基因型相同或不同的细胞间进行，其中基因型不同的细胞间的融合就是细胞杂交。由于细胞杂交中染色体容易丢失，利用杂交细胞检测特定染色体丢失与特定基因产物(蛋白质)减少的对应关系可以进行基因定位。 【考题印证】 [示例1](2024·河北高考)西瓜瓜形(长形、椭圆形和圆形)和瓜皮颜色(深绿、绿条纹和浅绿)均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体P1(长形深绿)、P2(圆形浅绿)和P3(圆形绿条纹)进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 ① P1×P2 非圆深绿 非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9∶3∶3∶1 ② P1×P3 非圆深绿 非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9∶3∶3∶1 回答下列问题： (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循_______定律，其中隐性性状为_______。 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用______进行杂交。若F1瓜皮颜色为_______，则推测两基因为非等位基因。 (3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则F2中椭圆深绿瓜植株的占比应为____________。若实验①的F2植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为______。 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。❶为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于_____染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是______________，同时具有SSR2的根本原因是_________________。 (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为________________的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。 高效解读 (1)题干表中信息→F1为深绿，F2中深绿∶浅绿＝3∶1→该性状遵循基因的分离定律，且浅绿为隐性。 (2)【重点解读2(2)④】＋表中实验②信息→若两基因为非等位基因，可假设P1为深绿AABB，P2为浅绿AAbb，P3为绿条纹aaBB，从实验①和②的亲本中选用P2×P3，若F1为AaBb表现为深绿，则推测两基因为非等位基因。 (3)实验①和②信息→实验①和②的F2中非圆(长形和椭圆形)∶圆形＝3∶1，表明瓜形的遗传遵循分离定律。由题干可知，实验①和②的F1杂合子均为椭圆形，故F2中椭圆形瓜植株占比均为1/2。由表格可知，F2中深绿瓜植株占比均为3/4，故F2中椭圆深绿瓜植株的占比为1/2×3/4＝3/8。 假设A/a控制瓜皮的深绿和浅绿，C/c控制瓜形的非圆和圆形。实验①的F2植株自交后，圆形瓜(cc)占3/8，深绿瓜(AA、Aa)占3/8＋1/4＝5/8。A/a和C/c的遗传遵循自由组合定律，所以实验①的F2植株自交，子代中圆形深绿瓜植株占3/8×5/8＝15/64。 (4)【重点解读2(2)③】＋题干信息❶＋题图→F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上→推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体上。 F1形成配子时，位于一对同源染色体上的SSR1和控制瓜皮颜色基因随非姐妹染色单体交换而重组，15号植株同时具有两亲本的SSR1；F1形成配子时，位于非同源染色体上的SSR2和控制瓜皮颜色基因自由组合，15号植株同时具有两亲本的SSR2。 (5)【重点解读2(2)③】＋题图信息→稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1→应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。 [即时练1](2025·江西萍乡二模)玉米雌雄同株异花授粉，是重要的粮食作物，在我国粮食安全体系中占有举足轻重的地位。在农业生产中，科研人员通过自然选育和诱变育种获得了三种纯合抗病突变体：抗灰斑病甲、抗小斑病乙、抗圆斑病丙。已明确每种抗性性状分别由一对等位基因控制，并且控制甲的灰斑病抗性基因位于5号染色体上，为探究控制乙、丙抗性基因的位置，将甲与乙、甲与丙分别进行杂交，F1自交得F2，杂交结果见下表： 杂交实验 F1性状 F2性状及分离比 甲×乙 抗灰斑病同时抗小斑病 抗灰斑病∶抗小斑病∶两病皆抗＝1∶1∶2 甲×丙 抗灰斑病同时抗圆斑病 抗病∶不抗病＝15∶1 (1)控制灰斑病抗性基因与小斑病抗性基因的位置关系是____________________________________________________________。 (2)灰斑病抗性与圆斑病抗性性状的遗传遵循_________(填“基因分离”或“基因自由组合”)定律。甲与丙杂交子代的F2植株自交，子代中两病皆抗的纯合子占比为___________________________________________。 (3)科研人员在选育过程得到了雄性不育品系丁，控制玉米雄性不育的基因______(填“可能”或“不可能”)位于X染色体上，原因是_______________________________________________________________。 (4)已知SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同。为进一步研究雄性不育基因与抗病基因的位置关系，科研人员用丁作母本与甲品系作父本杂交后得到F1，F1均为可育植株。将F1自交得到F2群体，从中选出雄性不育植株，利用5号染色体上SSR1序列和7号染色体上的SSR2序列进行了基因定位研究，结果如下： 若实验结果证明控制雄性不育基因位于7号染色体而不是5号染色体上，则上图中F2植株SSR1电泳结果有_______种可能，并在上图中用阴影在空白格中画出SSR2理论电泳条带情况。 解析：(1)甲(抗灰斑病)×乙(抗小斑病)，F1表现为抗灰斑病同时抗小斑病，F2性状分离比为抗灰斑病∶抗小斑病∶两病皆抗＝1∶1∶2。 该比例不符合自由组合定律的性状分离比，说明控制灰斑病抗性基因与小斑病抗性基因位于一对同源染色体上(基因连锁)。(2)甲(抗灰斑病)×丙(抗圆斑病)，F1表现为抗灰斑病同时抗圆斑病，F2中抗病∶不抗病＝15∶1。F2的性状分离比为9∶3∶3∶1的变形，说明灰斑病抗性与圆斑病抗性性状的遗传遵循基因自由组合定律。 设控制灰斑病抗性的基因为A，控制圆斑病抗性的基因为B，甲为AAbb，丙为aaBB, F1为AaBb。F1自交，F2中两病皆抗(A_B_)的纯合子(AABB)占比为1/9。 (3)因为玉米是雌雄同株异花植物，没有性染色体，所以控制玉米雄性不育的基因不可能位于X染色体上。(4)已知SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同。 因为SSR1位于5号染色体上，与控制雄性不育的基因独立遗传，在F2中会出现3种与SSR1相关的条带情况(一条来自甲、一条来自丁，都来自丁，都来自甲)。 理论电泳条带情况：因为雄性不育植株是从 F2群体中选出的，控制雄性不育基因位于7号染色体，与SSR2位于同一条染色体(7号染色体)，所以对于SSR2，与雄性不育基因连锁，会出现一种特定的条带情况(与丁提供的SSR2相关DNA片段对应一种条带，在代表该情况的方格中用阴影画出对应条带)。 示意图见答案。 答案：(1)位于一对同源染色体上(基因连锁)　(2)基因自由组合　1/9　(3)不可能　玉米是雌雄同株异花植物，没有性染色体　(4)3　 名称 基因型 功能 不育系 S(rr) 雄蕊不育，雌蕊正常，只用作母本 保持系 N(rr) 与不育系(母本)杂交，子代仍为不育系S(rr)，因此称为雄性不育保持系 恢复系 N(RR) 与不育系(母本)杂交，子代为S(Rr)，恢复育性，因此称为雄性不育恢复系 2．两系法杂交水稻 “两系法”杂交育种技术的基本原理：同一水稻株系，在一定条件下花粉可育，利用其可育性繁殖不育系种子；在另一特定条件下花粉不育，利用其不育性与父本杂交，制备杂交种子，如下图所示： 【考题印证】 [示例2](2024·全国甲卷·节选)袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。回答下列问题： (1)用性状优良的水稻纯合子(甲)给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育；杂交子一代与甲回交(回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配)，子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良的雄性不育品系 (乙)❶。由此推测控制雄性不育的基因(A)位于______(填“细胞质”或“细胞核”)。 (2)将另一性状优良的水稻纯合子(丙)与乙杂交，F1均表现雄性可育，且长势与产量优势明显，F1即为优良的杂交水稻❷。丙的细胞核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达❸。F1自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为________。 (3)以丙为父本与甲杂交(正交)得F1，F1自交得F2❹，则F2中与育性有关的表型有________种。反交结果与正交结果不同❺，反交的F2中与育性有关的基因型有__________种。 高效解读 (1)【重点解读1】＋信息❶→雄性不育株只能作母本，并且在多次杂交过程中，雄性不育株的子代始终表现为雄性不育，即与母本表型相同→雄性不育为母系遗传，即控制雄性不育的基因(A)位于细胞质中。 (2)【重点解读2】＋信息❷❸→基因A位于细胞质中，基因R位于细胞核中→丙的基因型为A(RR)或a(RR)，雄性不育乙的基因型为A(rr)，子代细胞质来自母本→F1的基因型为A(Rr)，表现为雄性可育，F1自交，子代的基因型及比例为A(RR)∶A(Rr)∶A(rr)＝1∶2∶1→子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为3∶1。 (3)信息❹→丙为雄性可育，其基因型为A(RR)或a(RR)，甲也为雄性可育，其基因型为a(rr)→以丙为父本与甲杂交(正交)得F1，F1基因型为a(Rr)，表现为雄性可育，F1自交的后代F2可育→F2中与育性有关的表型有1种。 信息❺→说明丙的基因型为A(RR)，甲的基因型为a(rr)，反交时，丙为母本，F1的基因型为A(Rr)，F2中的基因型及比例为A(RR)∶A(Rr)∶A(rr)＝1∶2∶1，即F2中与育性有关的基因型有3种。 [即时练2](2025·安徽合肥模拟)雄性不育水稻是一类特殊的水稻类型，其雄花发育不完善，不能形成正常的花粉，其雌花发育正常，但需要借助外来水稻花粉才能结出种子。雄性不育稻在育种工作中发挥了重要作用。1970年，袁隆平团队在海南岛南红农场发现了一株雄性不育野生稻“野败”，为三系杂交水稻的研究成功打开了突破口。所谓三系法，是指雄性不育系(以下简称不育系)与保持系杂交(前者接受后者的花粉)，得到的种子发育成的植株仍然是不育系；不育系与恢复系杂交(前者接受后者的花粉)，得到的种子发育成的植株就是一般意义上的生产杂交种，如下图。请回答下列问题。 (1)水稻雄性不育系产生的花粉全部败育，使其在育种工作中，只能作____________，因此具有重要的意义，可免去人工杂交实验中的____________操作，提高了杂交效率。 (2)在水稻细胞核和细胞质中都含有决定雄蕊是否可育的基因。其中细胞核中的不育基因用r表示，可育基因用R表示，且R对r为显性；细胞质中的不育基因用S表示，可育基因用N表示。只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育，即基因型为S(RR)的水稻表现为雄性可育。 ①水稻种群中雄性可育植株共有_______种基因型，不育系的基因型为______________________________________________________。 ②据上图分析，保持系的基因型为_______，纯合恢复系的基因型为_______________。 (3)现有不育系、保持系和一个纯合恢复系品种的水稻，为确定纯合恢复系基因型，请设计一个杂交实验，以确定纯合恢复系的基因型，并对可能的实验结果进行分析。 ①实验过程：纯合恢复系作母本，保持系作父本杂交，F1作母本与保持系杂交，统计F2的表型和比例。 ②实验结果： 若F2表型为__________，则纯合恢复系基因型为_______________________； 若F2表型为__________________，则纯合恢复系基因型为______________。 解析：(2)①水稻种群中雄性可育植株共有5种基因型，分别为S(RR)、S(Rr)、N(RR)、N(Rr)、N(rr)；只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育，不育系的基因型为S(rr)。②由题意可知，保持系能够保持不育系，其细胞质中含有可育的N基因，因此为N(rr)；恢复系含有能恢复细胞质雄性不育的核基因R，其还能保持杂交优势，其一定为纯合子，因此其基因型为N(RR)或S(RR)。 (3)纯合恢复系基因型为N(RR)或S(RR)，若要确定其基因型，则需要确定细胞质基因，则其作母本。由于不育系只能作母本，则选保持系作父本。实验过程为：纯合恢复系[母本N(RR)或S(RR)]与保持系[父本N(rr)]杂交，F1[N(Rr)或S(Rr)]作母本与保持系[父本N(rr)]杂交，统计F2的表型和比例。实验结果：若纯合恢复系基因型为N(RR)，则F2基因型为N(Rr)、N(rr)，表型都为雄性可育；若纯合恢复系基因型为S(RR)，则F2基因型为S(Rr)、S(rr)，表型为雄性可育∶雄性不育＝1∶1。 答案：(1)母本　人工去雄　(2)①5　S(rr)　②N(rr)　N(RR)或S(RR)　(3)雄性可育　N(RR)　雄性可育∶雄性不育＝1∶1　S(RR) 【重点解读】 1．合子致死 (1)显性纯合致死：显性基因成对存在具有致死效应。 ①单基因致死 a．Aa自交，后代性状分离比是2∶1(AA致死)。 b．AaBb自交，后代性状分离比是6∶2∶3∶1(AA或BB致死)。 ②两个基因致死：AaBb自交，后代性状分离比是4∶2∶2∶1(AA和BB致死)。 (2)隐性纯合致死 ①单基因致死：AaBb自交，子代出现9∶1(单隐性aaB_、A_bb致死)；后代全为双显性(隐性aaB_、A_bb、aabb均致死)。 ②两个基因致死：AaBb自交，子代出现9∶3∶3(双隐性aabb致死)。 2．配子致死 (1)单基因致死或不育效应 Ⅰ.正推法(知致死求比例)：先将无致死配子列出来，再计算致死后的比例，最后重新调整配子比例(换比)。例如a雄配子中有1/3可以存活，Aa自交，求子代的性状分离比。 雌配子 雄配子 A 1/2→3/4 原比　换比 a 1/2→1/6→1/4 原比 存活 换比 A　1/2 AA(3/8) Aa(1/8) a　1/2 Aa(3/8) aa(1/8) Ⅱ.逆推法(知比例求致死)：可通过方程5步法解决，例如因雄配子致死而导致后代出现AA∶Aa∶aa＝2∶5∶3，求雄配子致死情况， ①设X：(AA＋Aa)∶aa＝7∶3＜3∶1。说明含A的雄配子有致死，可设含A的雄配子有X致死。 ②算比：A雄配子还剩(1－X)/2，a为1/2，此时A＋a≠1。 ③换比：A占剩余雄配子的(1－X)/(2－X)，a占1/(2－X)，雌配子A/a各占1/2。 ④列棋盘： 雌配子 雄配子 A (1－X)/(2－X) a 1/(2－X) A 1/2 1/2×(1－X)/(2－X) 1/2×1/(2－X) a 1/2 1/2×(1－X)/(2－X) 1/2×1/(2－X) ⑤得结果：AA＝1/2×(1－X)/(2－X)，aa＝1/2×1/(2－X)，AA∶aa＝2∶3，计算出X＝1/3。 (2)两个基因致死 配子 AB Ab aB ab AB AABB AABb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb aB AaBB AaBb aaBB aaBb ab AaBb Aabb aaBb aabb ①含A或B的雄配子致死，子代出现3∶1∶3∶1。 ②含AB的雄配子致死，子代出现5∶3∶3∶1。 ③含单显aB或Ab雄配子致死，子代出现7∶3∶1∶1。 ④含ab雄配子致死，子代出现8∶2∶2∶0。 【考题印证】 [示例3](2024·江苏高考)有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的作用。❶现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)甲和丙的基因型分别是__________、__________。 (2)组别①的F2中有色花植株有________种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例为________。 (3)组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为________。 (4)组别③的F1与甲杂交，后代表型及比例为_____。组别③的F1与乙杂交，后代表型及比例为______。 (5)若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k，导致合子致死。❷基因型为IiBbX＋Y和IiBbX＋Xk的植株杂交，F1中雌雄植株的表型及比例为________；F1中有色花植株随机传粉❸，后代中有色花雌株比例为______。 高效解读 (1)信息❶→有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，结合组别②→F1都是白色，自交后白色∶有色＝3∶1→F1是单杂合子，F2白色花植株的基因型为I_BB→F1 的基因型是IiBB，据此可推知甲的基因型应是iiBB，丙的基因型是IIBB。 (2)组别①中的信息→乙的基因型为iibb→F2中有色花植株有2种基因型(iiBB、iiBb)。F2中有色花随机传粉→只有Bb个体间随机传粉才能得到白色花个体→bb占2/3×2/3×1/4＝1/9。 (3)组别②中的信息→F2中白色花植株基因型为IIBB、IiBB，随机传粉→后代白色花植株中杂合子占1/2。 (4)组别③中的信息→F1基因型为IiBb，与甲(iiBB)杂交→后代中白色花∶有色花＝1∶1。 F1与乙(iibb)杂交→后代中白色花∶有色花＝3∶1。 (5)【重点解读1】＋信息❷→基因型为IiBbX＋Y和IiBbX＋Xk的植株杂交→F1中关于花色的基因型及比例为I_B_∶I_bb∶iiB_∶iibb＝9∶3∶3∶1→F1中关于花色的基因型及比例为白色∶有色＝13∶3，结合X＋Y和X＋Xk的植株杂交→F1中雌性∶雄性＝2∶1→F1中雌雄植株的表型及比例为白色♀∶有色♀∶白色∶有色＝26∶6∶13∶3。 F1中有色花雌性基因型有iiB_X＋X＋、iiB_X＋Xk，雄性是iiB_X＋Y，其中iiB_的比例为1/3BBii、2/3Bbii→F1产生的配子及比例是2/3iB、1/3ib，结合信息❸→随机交配后有色个体(iiB_)占8/9，再结合性染色相关基因→雌配子及比例是3/4X＋、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X＋、1/2Y，随机交配后子代是3/8X＋X＋、1/8X＋Xk、3/8X＋Y、1/8XkY (致死)，即雌株∶雄株＝4∶3→后代中有色花雌株比例为8/9×4/7＝32/63。 [即时练3](2025·山东泰安二模)果蝇的裂翅(A)对正常翅(a)为显性，基因位于Ⅲ号染色体上，红眼(B)对白眼(b)为显性，基因只位于X染色体上，甲种果蝇基因的分布情况如图甲所示，已知甲种果蝇与雌果蝇杂交后获得的子代中，裂翅红眼∶裂翅白眼∶正常翅红眼∶正常翅白眼＝6∶2∶3∶1。 (1)亲本雌果蝇的基因型为______，子代中未出现9∶3∶3∶1的原因是__________________________________________________________。 (2)果蝇的粘胶眼(G)对正常眼(g)为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄随机交配，结果F1全为粘胶眼。请在下图标出A/a和G/g的位置。若该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将_______________。 (3)研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A(或a)基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一条性染色体上，经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系，已知染色体变异不影响精子发育，不含B(b)基因也不影响精子发育，但是不含A(a)基因的精子无法发育。 ①请补全图戊。 ②请设计一个杂交实验，来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一种。 实验方案：__________________________________________________。 预期实验结果之一：若_____________________________________，则该品系为图戊所示的突变品系。 解析：(1)据图可知，甲种果蝇基因型为AaXBY，与雌果蝇杂交后获得的子代中裂翅∶正常翅＝(6＋2)∶(3＋1)1＝2∶1，推出A基因纯合的个体致死，再根据子代中红眼∶白眼＝3∶1，推出亲本雌果蝇基因型为AaXBXb，子代中未出现9∶3∶3∶1的原因是A基因纯合的个体致死。(2)分析题意可知，果蝇的粘胶眼(G)对正常眼(g)为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄(AaG_×AaG_)随机交配，结果F1全为粘胶眼，已知A基因纯合的个体致死，由此推测a基因与G基因连锁，A/a和G/g在染色体上的位置见答案。由于裂翅基因(A)和正常眼基因(g)的连锁关系使得它们在后代中的分离和组合受到限制，裂翅基因(A)的频率不会因为随机交配而发生变化，因此该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将保持不变。 (3)①研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A(或a)基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一条性染色体上，可知有4种转移可能，乙、丙、丁呈现了三种，还有一种：含有a基因的片段转移到Y染色体上，图示见答案。②要判断四种易位情况，最简单的方法是进行测交，即将该突变品系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代的表型及比例。若为戊品系，理论上可产生AXB、AYa、XB、Ya四种配子，又因为不含A(a)基因的精子是无法发育的，所以最终产生三种配子AXB、AYa、Ya，与aaXbXb测交，后代表型及比例为裂翅红眼雌果蝇(AaXBXb)∶裂翅白眼雄果蝇(AaXbYa)∶正常翅白眼雄果蝇(aXbYa)＝1∶1∶1。 答案：(1)AaXBXb　A基因纯合的个体致死　(2)　保持不变　(3)①　②将该突变品系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代的表型及比例　裂翅红眼雌果蝇∶裂翅白眼雄果蝇∶正常翅白眼雄果蝇＝1∶1∶1 1．(2025·河北邯郸一模)某雌雄异株二倍体植物的性别决定方式和特点与人类非常相似，其叶形(圆形与心形)、花色(红花与黄花)和茎高度(高茎与矮茎)分别由基因A/a、B/b、C/c控制，其中基因A/a位于X染色体上，圆形对心形为显性。为研究三对等位基因在染色体上的位置关系，研究人员将甲、乙两纯合亲本进行了杂交实验，杂交结果如图1所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： (1)杂交实验中，F2的叶形表型及比例是_______________________，若将F2雌雄个体随机传粉，不考虑性别，则F3的叶形表型及比例为___________________________。 (2)B/b和C/c的遗传__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。F2的高茎黄花、矮茎黄花植株均只有雄性，请在图2中的染色体上标注出F1雄株的基因型。F2三对相对性状中都表现为显性的个体中纯合个体所占比例是________。 (3)已知C/c位于1号或2号染色体上。SSR是染色体中简单重复的DNA序列，不同染色体的SSR差异很大，可利用电泳技术将其分开，从而对基因进行定位。将植株甲1号和2号染色体上特有的SSR分别记为甲1、甲2。将植株甲、乙进行杂交得到F1，以F1的单个花粉DNA为模板进行了PCR检测，检测部分结果如表(能反映理论值)所示。 花粉 编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 相关序列 甲1 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 甲2 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 基因C ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 注：“＋”表示能检测到相关序列。 据表分析，基因C应位于_______号染色体上，判断的依据是______________________________________________________________________________________________________________________________。 解析：(1)由于基因A/a位于X染色体上，且圆形对心形为显性，纯合亲本甲为圆形雌株(XAXA)，纯合亲本乙为心形雄株(XaY)，则F1基因型为XAXa和XAY。F1随机传粉，F2的基因型及比例为：XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1 ，F2的叶形表型及比例是圆形雌株∶圆形雄株∶心形雄株＝2∶1∶1(或圆形∶心形＝3∶1)。若将F2雌雄个体随机传粉，F2产生的雌配子及比例为XA∶Xa＝3∶1，雄配子及比例为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2，不考虑性别，则F3的叶形表型及比例为圆形∶心形＝13∶3。 (2)亲本矮茎红花与高茎黄花杂交，得F1，F1随机传粉得F2。F2中高茎红花∶高茎黄花∶矮茎红花∶矮茎黄花＝9∶3∶3∶1，故B/b和C/c的遗传遵循基因的自由组合定律。F2的高茎黄花、矮茎黄花植株均只有雄性，说明控制花色的基因即B/b位于X染色体上，三对等位基因在染色体上的位置关系见答案。亲本甲ccXABXAB与亲本乙CCXabY杂交，F1的基因型为CcXABXab和CcXABY，F1随机交配，F2中只考虑高茎与矮茎，显性的个体中纯合个体所占比例是1/3，XABXab与XABY随机交配，后代显性个体中纯合个体占2/3，F2三对相对性状中都表现为显性的个体中纯合个体所占比例是1/3×2/3＝2/9。(3)由图可知，含甲1的花粉均不含基因C，不含甲1的花粉均含基因C，推测基因C与甲1标记位于同源染色体上，故C/c位于1号染色体上。 答案：(1)圆形雌株∶圆形雄株∶心形雄株＝2∶1∶1(或圆形∶心形＝3∶1)　圆形∶心形＝13∶3　(2)遵循 或　2/9　(3)1　含甲1的花粉均不含基因C，不含甲1的花粉均含基因C 2．(2025·广东广州三模)亚麻，也叫胡麻，既是纤维作物，也是油料作物，雌雄同花。存在高秆、矮秆性状，它们受两对等位基因控制，当同时具有所有显性基因时，才表现为高秆。矮秆亚麻株高仅为高秆的一半，千粒重高。现有亚麻矮秆隐性突变纯合品系1(矮秆基因a在1号染色体)和品系2(矮秆基因b在未知染色体上)。育种工作者又用Co­γ射线照射品系1的种子，筛选获得一矮秆雄性花粉不育纯合突变体P。为了解品系2的遗传特性，科学工作者将品系2与品系1杂交，F1均为高秆，F1自交，F2中既有高秆，也有矮秆。请回答下列问题。 (1)采用Co­γ射线处理的目的是________________，当F1的配子有________种时，b基因不是位于1号染色体上。 (2)SSR是DNA分子中的简单重复序列，非同源染色体上SSR重复单位不同，不同品种的同源染色体上SSR重复次数不同，常用于染色体或基因的特异性标记。 ①为了快速鉴定品系2矮秆基因b，应选择图中染色体上SSR位点__________作为b基因的分子标记。 ②科研人员将矮秆品系2与纯合高秆杂交得到F1，F1自交获得F2。然后对亲本及若干F2个体B/b基因所在染色体上2个SSR序列(HVM9、HVM33)进行扩增后电泳，结果如下。 请判断应选取哪个SSR序列用于b基因的快速鉴定？________；理由是_____________________________________________________________。 (3)为探究突变体P雄性花粉不育基因是否位于线粒体上，请设计杂交实验，并预测实验结果。_____________________。 解析：(1)采用Co­γ射线处理属于诱变育种，目的是提高突变频率(诱发基因突变)；分析题意，亚麻矮秆隐性突变纯合品系1(矮秆基因a在1号染色体)和品系2(矮秆基因b在未知染色体上)杂交，F1均为高秆，若F1的配子有4种，证明有两对独立遗传的等位基因，即可说明b基因不是位于1号染色体上。(2)①已知非同源染色体上SSR重复单位不同，不同品种的同源染色体上SSR重复次数不同，要快速鉴定品系2矮秆基因(b)，应选择图中3号染色体上最靠近b基因的SSR位点，即应选择2作为b基因的分子标记。②据图分析，F2矮秆个体HVM33位点的电泳条带与矮秆亲本一致，而HVM9位点的电泳条带与矮秆亲本不完全一致，故应选取HVM33的SSR序列用于b基因的快速鉴定。 (3)线粒体基因属于细胞质基因，会通过母本遗传，故为探究突变体P雄性花粉不育基因是否位于线粒体上，可将品系P植株作母本与正常植株杂交。若子代几乎全为雄性花粉不育，则基因位于线粒体上；若子代全为雄性花粉可育或同时有雄性花粉可育和不育，则基因位于细胞核中。 答案：(1)提高突变频率(诱发基因突变)　4　(2)①2　②HVM33　F2矮秆个体该位点的电泳条带与矮秆亲本一致(说明该位点与矮秆基因距离很近，高度连锁)，而HVM9位点的电泳条带与矮秆亲本不完全一致　(3)将品系P植株作母本与正常植株杂交。若子代几乎全为雄性花粉不育，则基因位于线粒体上；若子代全为雄性花粉可育或同时有雄性花粉可育和不育，则基因位于细胞核中 3．(2025·福建厦门模拟)西瓜是重要的经济作物，随着人们生活水平提高，消费者对西瓜的品质提出了更高要求。无子或少子西瓜由于食用便捷、果肉利用率高，深受广大消费者的欢迎。回答下列问题。 (1)在二倍体西瓜的幼苗期，用_______处理，可以得到四倍体西瓜，再将其与二倍体西瓜杂交，得到三倍体西瓜。三倍体西瓜减数分裂时会发生染色体____紊乱，导致无法正常产生配子，表现出无子的性状。 (2)三倍体西瓜存在成苗率低、坐果性差等生产难题，为了适应市场需要，研究人员利用染色体易位品系进行二倍体少子西瓜的研究。将野生型品系a和育性正常的染色体易位系a(6号染色体和10号染色体相互易位)杂交获得染色体易位系杂种一代F1，过程如图1所示。 注：610表示部分10号染色体片段易位到6号染色体上，106表示部分6号染色体片段易位到10号染色体上。 ①F1减数分裂Ⅰ前期，易位染色体和正常染色体联会形成“十字”结构，如图2所示。该结构的染色体存在2种分离方式：邻近式分离和交替式分离。其中邻近式分离产生的配子染色体组成类型有AB、BD、__________，交替式分离产生的配子染色体组成类型有______________。 ②部分染色体缺失是配子败育的直接原因。上述染色体分离方式中只有______式分离产生的配子才能正常发育。F1自交得到F2，F2个体产生的配子中完全可育∶部分败育的比例约为1∶1(只考虑6号、10号染色体)，其中配子完全可育的个体染色体组成类型有______________(用图2中的字母表示)。 (3)为了进一步发挥染色体易位系培育少子西瓜的优势，研究人员利用一些纯合野生型品系和诱变获得的纯合染色体易位系进行杂交实验，结果如下： 不同野生型品系和染色体易位系杂交后代F1雄配子育性情况 实验组 P F1雄配子育性 Ⅰ 野生型品系a×染色体易位系a 48.07%败育 Ⅱ 野生型品系b×染色体易位系b 74.29%败育 Ⅲ 染色体易位系a×染色体易位系b 87.63%败育 注：易位系b的1号染色体和5号染色体相互易位、4号染色体和8号染色体相互易位。 若要进一步提高配子的败育率以获得子粒更少的二倍体西瓜，请根据实验的结果对筛选易位品系提出合理建议：_____________________________________________________________。 解析：(2)①F1中邻近式分离产生的配子染色体组成类型有AB、BD、CD、AC，交替式分离产生的配子染色体组成类型有AD、BC。②邻近式分离产生的配子含有重复和缺失染色体，而交替式分离产生的配子染色体组成完整，所以能产生正常发育配子的是交替分离，正常发育配子的染色体组成是A和D、B和C。F1自交得到F2，F2个体产生的配子中完全可育∶部分败育的比例约为1∶1(只考虑6号、10号染色体)，其中配子完全可育的个体染色体组成类型有AADD、BBCC。 (3)从实验结果看，染色体易位系a×染色体易位系b杂交产生的F1雄配子败育率最高。 说明易位越多，育性越低，所以为了获得子粒更少的二倍体西瓜(即降低二倍体西瓜雄配子的育性)，可以通过诱变育种等途径诱导并筛选出染色体相互易位次数更高的易位品系，降低育性。 答案：(1)秋水仙素　联会　(2)①CD、AC　AD、BC　②交替　AADD、BBCC　(3)通过诱变育种等途径诱导并筛选出染色体相互易位次数更高的易位品系 4．(2025·湖南永州一模)第三代杂交水稻以核雄性不育系为母本、常规品种为父本杂交而成。核雄性不育系始终不育，不受环境影响；科研人员鉴定出水稻中对光周期敏感的核雄性育性基因(A、B基因)。 (1)雄性不育水稻花粉不育，杂交操作中的优势是______________________ ___________________________________。 (2)杂交水稻不能逐代留种的原因是________________________。 (3)基因A/a、B/b位于非同源染色体，花粉存活率由父本基因型决定：育性正常个体花粉存活率100%，半不育50%，不育0%。结合图1、图2，推测双隐性突变体aabb在长日照下表现为____________(填“育性正常”“半不育”或“不育”)。用aaBB(aa突变体)和AAbb(bb突变体)杂交得F1，F1自交获得F2，F2在长日照下培养，其育性及比例是____________________。 (4)化学诱变获得核雄性不育突变体mm(m在10号染色体)，M为育性恢复基因、d为雄配子致死基因。将M、d转入mm个体并插入同一条非10号染色体，获得转基因可育个体。该个体自交，F1基因型及比例为____________；F1随机授粉，所得种子中雄性不育种子占比为________。 解析：(3)观察图1，白色柱状图代表野生型，灰色柱状图代表aa突变体，在长日照条件下，aa突变体花粉存活率对应的纵坐标为 50%，图2中白色柱状图是野生型，灰色柱状图是bb突变体，图示长日照条件下bb突变体存活率是100%，故推测双隐性突变体aabb在长日照下表现为半不育；用aaBB(aa突变体)和AAbb(bb突变体)杂交得F1，F1的基因型为AaBb，由于基因A/a和B/b位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，F1自交，F2的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，在长日照条件下，A_B_、A_bb表现为育性正常，占(9＋3)/16＝3/4，aaB_、aabb 表现为半不育，占(3＋1)/16＝1/4，故育性及比例是育性正常∶半不育＝3∶1。 (4)将M、d转入mm个体并插入同一条非10号染色体，获得转基因可育个体，该个体的基因型为dMmm，其中d为雄配子致死基因，M为恢复育性基因，自交时雌配子为dMm(50%)、m(50%)，雄配子为m，故F1基因型为dMmm(雄性可育)∶mm(雄性不育)＝1∶1；F1个体之间随机授粉，mm为雄性不育突变体，只能作母本，母本是1/2dMmm和1/2mm，产生两种雌配子为3/4m、1/4dMm，父本是dMmm，由于d为雄配子致死基因，只能产生m一种雄配子，故得到的种子中雄性不育种子mm所占比例为3/4。 答案：(1)无需去雄，简化杂交操作　(2)杂交水稻自交，后代纯合子比例上升，失去杂种优势　(3)半不育　育性正常∶半不育＝3∶1　(4)dMmm∶mm＝1∶1　3/4 $