7.专题微练(六) 基因定位、电泳图谱与遗传系谱图(专题微练PPT)-【赢在微点·考前顶层设计】2026年高考生物大二轮专题复习（单选）

该高中生物学高考复习课件聚焦基因定位、遗传规律、电泳图谱与系谱图分析等核心考点，依据高考评价体系梳理了自由组合定律应用、伴性遗传判断、基因频率计算等考查维度，通过青岛模拟、湖北卷等真题案例，明确遗传系谱图分析占30%、基因定位实验占25%的高频考点分布，构建了“题干信息提取-遗传模型构建-结果分析”的答题体系。 课件亮点在于“真题情境+科学思维训练”的备考策略，如以2023湖北卷基因频率计算为实例，运用电泳条带数据推导等位基因比例，培养学生数据分析与逻辑推理素养。特设“反证法解题模板”“实验结果预期答题框架”，通过专题微练强化遗传实验设计与结果分析能力，教师可据此精准定位学生薄弱环节，助力高效冲刺高考。

专题微练(六)　基因定位、电泳图谱与遗传系谱图 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 一、选择题 1.现有四个转Bt基因的抗虫棉纯合品系(基因型为BtBt)，为研究Bt基因之间的位置关系，进行了杂交实验，结果如表(不考虑致死情况)。下列推测错误的是(　　) 杂交组合 F1 F2(F1自交后代) 甲×乙 全部为抗虫植株 抗虫301株，不抗虫20株 乙×丙 全部为抗虫植株 抗虫551株，不抗虫15株 乙×丁 全部为抗虫植株 抗虫407株，不抗虫0株 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 A.甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上 B.乙与丙的Bt基因位于非同源染色体上 C.乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置 D.甲与乙杂交组合的F2中约1/2植株自交后代不发生性状分离 根据甲和乙杂交结果分析，F2中抗虫∶不抗虫≈15∶1，该比例是9∶3∶3∶1的变式，可知甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上，A项正确；乙和丙杂交，F1全部为抗虫植株，F2既有抗虫植株又有不 解析 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 抗虫植株，但是抗虫植株远多于不抗虫植株，可推测乙、丙的Bt基因位于同源染色体上，B项错误；乙与丁杂交，F1全部为抗虫植株，F2也全为抗虫植株，乙与丁的Bt基因可能位于同源染色体的相同位置，C项正确；结合A选项的分析，甲与乙的Bt基因位于非同源染色体上，用A表示甲的Bt基因，用B表示乙的Bt基因，F1为AaBb，含Bt基因的植株抗虫，不含Bt基因的植株不抗虫，F2中自交后代不发生性状分离的植株比例为(1AABB+1AAbb+1aaBB+ 1aabb+2AaBB+2AABb)/16=1/2，D项正确。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 2.(2025·青岛模拟)安达卢西亚鸡的性别决定为ZW型，当基因t纯合时可使雄性反转为雌性，而雌性没有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性之比为3∶1。下列分析错误的是(　　) A.基因t可能位于Z染色体上 B.若基因t位于Z、W染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4种基因型 C.若基因t位于常染色体上，杂交子代雌、雄性之比为5∶3，则亲本均为杂合子 D.无论基因t位于常染色体上，还是位于Z、W染色体的同源区段，父本一定产生含基因T的配子 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 若亲本中tt作母本，Tt作父本，二者杂交，子代中有1/2的tt雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为3∶1；若亲本基因型为ZtW×ZTZt，子代雌、雄性比也为3∶1；若亲本基因型为ZtWT×ZTZt，子代雌、雄性比也为3∶1，则基因t可能位于Z染色体上，也可能位于常染色体上，还可能位于Z、W染色体的同源区段上，父本一定产生含基因T的配子，A、D两项正确；若基因t位于Z、W染色体的同源区段，则雌性基因型有正常雌性4种，以及雄性性反转的1种(ZZ)，B项错误；若亲本为♀Tt×♂Tt，则子代雌、雄性比为5∶3，C项正确。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 3.三化螟为单食钻蛀性害虫，会造成水稻大面积减产。科研人员偶然得到了一株天然三化螟抗性纯合品系(X品系)水稻，并通过杂交实验和基因定位方法对三化螟抗性基因(A/a)进行了一系列实验。他们先将野生型水稻与X品系水稻杂交，F1全为抗三化螟植株，F1自交后代的表型及比例为抗性∶非抗性=3∶1。 为进一步探究三化螟抗性基因(A/a) 的位置，又将上述F1个体连续自交后 获得的个体Y进行基因检测，三化螟 抗性基因在水稻某染色体上的DNA 检测结果如图所示，图中字母表示 相应染色体上的区段。下列有关分 析错误的是(　　) 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 注：灰色代表的DNA一部分来自野生型，一部分来自X品系。 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 A.三化螟抗性基因为显性基因，A/a的遗传遵循基因的分离定律 B.除了根据表型筛选出三化螟抗性水稻外，还可通过PCR技术检测 C.筛选得到的三化螟抗性水稻大面积种植后会一直对三化螟具有抗性 D.图中具有抗性的都有X品系的cg区段，三化螟抗性的基因最可能位于图中cg区段 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 检测三化螟抗性基因是否存在于某株水稻体内，除了根据表型判断外，还可以提取水稻染色体基因组，通过PCR技术将已知的抗性基因扩增后进行检测，B项正确；筛选得到的三化螟抗性水稻大面积种植后，刚开始对三化螟有抗性，但当三化螟中少数发生基因突变的个体能在抗性水稻上产卵繁殖(获得针对抗性水稻的抗性)，经过抗性水稻筛选后，三化螟中突变基因频率上升，即三化螟对水稻的抗性增强，导致具有抗性基因的水稻抗三化螟能力减 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 弱或丧失，进而导致其抗性失效，C项错误；由题图中的位点可以看出具有抗性和非抗性的区别，具有抗性的都有X品系的cg区段，而非抗性个体都不具有来源于X品系的cg区段，所以三化螟抗性基因最可能位于cg区段，D项正确。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 4.玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了如表实验。选取实验一的F1抗玉米螟植株自交，F2中抗玉米螟雌雄同株∶抗玉米螟雌株∶非抗玉米螟雌雄同株≈2∶1∶1。选取实验二的F1抗玉米螟矮株自交，F2中抗玉米螟矮株雌雄同株∶抗玉米螟矮株雌株∶非抗玉米螟正常株高雌雄同株∶非抗玉米螟正常株高雌株≈3∶1∶3∶1。下列说法错误的是(　　) 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 A.实验二的F1中非抗玉米螟植株的性别表现为雌雄同株 B.甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上 C.乙中转入的A基因位于2号染色体上 D.F2中抗玉米螟矮株所占比例低于预期值，原因最可能是含A基因的雄配子不育 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 实验一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗玉米螟∶非抗玉米螟≈1∶1 实验二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗玉米螟矮株∶非抗玉米螟正常株高≈1∶1 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 根据题意和实验结果可知，实验二中F1的非抗玉米螟植株的基因型为OOTsts，为雌雄同株，A项正确。实验一中的F1抗玉米螟植株基因型为AOTsts，为雌雄同株，可以自交，后代F2为1AAtsts抗玉米螟雌株∶2AOTsts抗玉米螟雌雄同株∶1OOTsTs非抗玉米螟雌雄同株，符合基因的分离定律，说明甲中转入的A基因与ts基因位于同一条染色体上，B项正确。选取实验二的F1抗玉米螟矮株自交，F2中抗玉米螟矮株雌雄同株∶抗玉米螟矮株雌株∶非抗玉米螟正 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 常株高雌雄同株∶非抗玉米螟正常株高雌株≈3∶1∶3∶1，其中雌雄同株∶雌株≈3∶1，抗玉米螟∶非抗玉米螟≈1∶1，说明抗玉米螟性状与性别之间发生了自由组合，结合题干“该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性”可知，A基因不位于2号染色体上，C项错误。F2中抗玉米螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还影响了F1的繁殖。根据实验结果可知，在实验二的F1中，后代AOTsts抗玉米螟矮株 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 雌雄同株∶OOTsts非抗玉米螟正常株高雌雄同株≈1∶1，则说明含A的卵细胞发育正常，而F2中抗玉米螟矮株所占比例小于理论值，故推测，最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育，使后代中雄配子只产生了OTs和Ots两种，导致F2中抗玉米螟矮株所占比例小于理论值，D项正确。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 方法微点拨 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 该题可以采取反证法，即假设——代入题目——符合，假设成立；否则，假设不成立。具体来说，A基因插入情况有两种：插入2号染色体，不插入2号染色体。可以假设插入2号染色体，代入题目验证。 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 5.(2023·湖北卷，T18)某二倍体动物种群有100个个体，其常染色体上某基因有A1、A2、A3三个等位基因。对这些个体的基因A1、A2、A3进行PCR扩增，凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A3的基因频率是(　　)  A.52% B.27% C.26% D.2% 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 分析电泳图，含A3基因的个体有2个A3A3，15个A1A3，35个A2A3，所以A3的基因频率是(2×2+15+35)÷(100×2)×100%=27%，B项正确。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 6.肯尼迪病(KD)是一种罕见的、遗传性的多系统疾病，该病在男性中的发病率为p。研究发现，AR基因中CAG序列重复38~68个会导致KD发生。某医院接诊了一名KD患者，医生绘制了该患者的家系图 (如图1)，并对其家庭成员的AR基因(用A/a表示)进行电泳(如图2)。下列相关叙述错误的是(　　) 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 A.Ⅰ1的基因型是XAXa B.Ⅱ1生育患病孩子的概率为p/8 C.可用携带AR基因的转基因鼠验证KD的形成 D.Ⅰ1的致病基因可能来自其父亲 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 由题图1可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ2患病，说明该病是隐性遗传病，题图2中Ⅰ1和Ⅰ2的电泳条带不同，即Ⅰ2不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1的基因型是XAXa，Ⅰ2的基因型是XAY，A项正确；Ⅱ1的基因型是XAXa，其丈夫的基因型可能是 解析 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 XAY或XaY，该病在男性中的发病率是p，所以男性的基因型XaY、XAY的概率分别是p、1-p，当其丈夫的基因型为XAY时，子代患病的概率为(1-p)/4，当其丈夫的基因型为XaY时，子代患病的概率为p/2，B项错误；要验证KD的发生是因为AR基因突变导致的，可制备携带该突变基因的转基因鼠，然后比较其与正常鼠的表型差异，若转基因鼠出现KD的症状即可证明，C项正确；Ⅰ1的基因型是XAXa，其父母的基因型未知，其致病基因Xa无法确定是来自其父亲，还是来自其母亲，有可能来自其父亲，D项正确。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 7.(2025·陕晋宁青卷，T16)某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活(不表达)，又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如图，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是(　　) 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 A.Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的H基因 B.Ⅱ1为杂合子的概率是 C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是 D.Ⅲ1的h基因只能来自父亲 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 H基因因甲基化(用H甲表示)而失活，H基因因去甲基化(用H表示)而恢复表达；H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留→Ⅲ1的H基因来自Ⅱ2(不患病)， 解析 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 h基因来自Ⅱ3(不患病)→Ⅱ2的基因型为H甲h或Ⅱ3的基因型为H甲h、hh。Ⅱ1(H_)患病，Ⅱ2(H甲h)不患病，Ⅰ1、Ⅰ2均不患病→Ⅱ1的H基因来自Ⅰ2，Ⅱ2的H甲基因来自Ⅰ1，h基因来自Ⅰ2→Ⅰ1的基因型为H甲h，Ⅰ2的基因型为H甲h。由以上分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为H甲h、H甲h，均含有甲基化的H基因，A项正确；Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为H甲h，Ⅱ2为杂合子的概率为1/2，B项错误；Ⅱ2(H甲h)和Ⅱ3(H甲h、hh)再生育子女的患病概率是1/2，C项正确；Ⅲ1的H基因来自其母亲Ⅱ2，h基因来自其父亲Ⅱ3，D项正确。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 8.(2025·保定模拟)某单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，女性患者出生即发病，而男性患者17岁之后才开始出现症状。现有甲、乙两个家庭，他们的患病情况如图所示，其中甲家庭3个孩子中有一名患者，乙家庭中父母为基因型不同的纯合子，这两个家庭总共只存在一对同卵双胞胎，不考虑突变和染色体互换。下列叙述错误的是(　　) 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B.不能通过产前诊断中性别检测的方法来预防该病患儿的出生 C.若甲家庭存在同卵双胞胎，则这两个家庭的孩子中可能有3名男孩年满17岁 D.若这两个家庭中共有2名女性患者，则乙家庭的母亲不含该病致病基因 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 乙家庭中父母为基因型不同的纯合子，女儿患病，据此可判断致病基因为显性，这两个家庭总共只存在一对同卵双胞胎，甲家庭3个孩子中有一名患者，患者不应为女儿，否则两个女儿均患病，双亲患病，女儿正常，可判断该病为常染色体显性遗传病，A项正确；该病为常染色体显性遗传病，由于女性患者出生即发病，而男性患者17岁之后才发病，因此通过性别检测无法完全预防该病患儿的出生，B项正确；由题意可知，两个家庭总共只存在一 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 对同卵双胞胎，若甲家庭存在同卵双胞胎，则应是两个女孩，而甲家庭中有一名患者，该患者应该是男孩，乙系谱图中的两个男孩都携带致病基因，但未出现症状，应未满17岁，C项错误；甲家庭中母亲为患者，乙家庭中的女孩患病，若这两个家庭中共有2名女性患者，则乙家庭的母亲不含该病致病基因，D项正确。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 9.(2025·哈尔滨模拟)甲、乙两病分别由等位基因A/a、B/b控制，其中一种为伴性遗传，如图1是某家族患甲、乙病的系谱图。研究发现，另一对等位基因D/d与B/b位于同一对同源染色体上，若将家族中部分个体的D、d基因(长度相等)用限制酶酶切后进行凝胶电泳，结果如图2所示，已知人群中患乙病的概率为1/10 000。不考虑变异以及X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是(　　) 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 A.甲病与白化病的遗传方式相同，乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同 B.若8号母亲不患甲病，则10号个体患甲、乙两病的概率为1/606 C.5号和6号再生一个孩子既不患甲病、也不患乙病的概率为5/12 D.若5号电泳结果与7号相同，则9号电泳结果与7号相同的概率为1/3 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 3号和4号不患乙病，所生女孩7号患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，则甲病为伴性遗传，不考虑变异以及X、Y染色体的同源区段，5号患病、9号不患病，故甲病为伴X染色体显性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传 病，A项错误；若8号的母亲不患甲病，8号只患甲病，可推知其基因型为B_XAXa，人群中患乙病的概率为1/10 000，则b的基因频率为1/100，B基因频率为99/100，8号为BbXAXa的概率为2/101。 4号只患甲病，基因型为BbXAXa，3号基因型为BbXaY，6号基因 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 型为BbXaY，5号只患甲病，基因型为BbXAXa，由此可知，9号为 BbXaY的概率为2/3，10号患两病的概率为2/101×2/3×1/4×1/2= 1/606，B项正确；由B项可知，6号基因型为BbXaY，5号基因型为BbXAXa，5号和6号所生后代正常的概率为(1-1/4)×1/2=3/8，C项错误；电泳结果显示，7号个体的基因型为dd，若5号电泳结果与 7号相同，则5号个体的基因型为dd，6号个体的基因型为Dd，则 9号个体的基因型及其比例为Dd∶dd=1∶1，则9号电泳结果与7号相同的概率为1/2，D项错误。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 二、非选择题 10.某家系中甲病(A/a)与乙病(B/b)独立遗 传，不涉及Y染色体。如图1为其系谱图， 甲病致病基因经特定限制酶切割后片段 长度异于正常基因，如图2为家庭成员甲 病基因检测结果。乙病在人群中发病率低， 为1/1 600。通过对此家系的研究揭示了遗 传病的复杂性与独立性，通过现代基因检 测技术能精确识别致病基因，为遗传咨询与疾病预防提供科学依据。回答下列问题： 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (1)根据图1和图2，可以判断甲病为_________(填“显性”或“隐性”)遗传病，乙病为_________ (填“显性”或“隐性”)遗传病。 (2)图2中，1 440 kb的条带代表_______________(填“正常基因”或“致病基因”)被特定限制酶切割后的产物。 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 显性 隐性 致病基因 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (3)人群中B基因的频率为_______，人群中BB基因型频率为_________ (用分数表示)。假设个体Ⅱ1与人群中一位正常的女性结婚，他们所生的女儿同时患有甲病和乙病的概率为________(用分数表示)。 (4)若个体Ⅲ1的电泳结果仅显示1 207 kb和233 kb两条带，则无法直接判断其性别，因为____________________________________________ ________________________________。 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 39/40 1 521/1 600 1/82 无论个体Ⅲ1是男性还是女性，都有可能含有正常基因产生这样的电泳条带组合 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (1)分析甲病，第一代和第二代均有患者，应该属于显性遗传病，若为常染色体上的显性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同，而题图2表示甲病正常个体和患病个体基因检测结果，分析题图2可知，Ⅱ1和Ⅱ2的电泳结果不同，则Ⅱ1和Ⅱ2基因型不同，故甲病不属于常染色体上的显性遗传病；又题图2中，Ⅰ1不患甲病含有甲病的正常基因，Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2均患甲病而电泳结果不同，通过电泳图比较可知，甲病患者Ⅱ2属于杂合子，既含有正常基因又含有致病基因，故甲病属于伴X染色体显性遗传病。Ⅰ3和Ⅰ4正常，生一女 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 儿患乙病，则乙病为常染色体隐性遗传病。(2)根据小问(1)分析可知，题图2中甲病患者Ⅱ2属于杂合子，既含有正常基因又含有致病基因，Ⅰ1不患甲病含有甲病的正常基因，则正常基因条带是1 207 kb和233 kb，致病基因条带是1 440 kb。(3)已知乙病在人群中发病率为1/1 600，根据遗传平衡定律p2+2pq+q2=1，设B基因频率为p，b基因频率为q，乙病发病率q2=1/1 600，q=1/40，人群中B基因频率p=1-1/40=39/40，BB基因型频率=(39/40)2=1 521/1 600。Ⅱ1患甲病，基因型为BbXAY，人群中一位正常的女性为B_XaXa，根 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 据人群中B=39/40，b=1/40，则该女子基因型为2/41BbXaXa，后代女儿同时患有甲病和乙病bbXAXa的概率是2/41×1/4=1/82。(4)个体Ⅲ1的电泳结果仅显示1 207 kb和233 kb两条带，因为无论个体Ⅲ1是男性还是女性，都有可能含有正常基因产生这样的电泳条带组合，所以无法直接判断其性别。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 11.(科学探究)(2025·大连模拟)大豆是两性植株，是重要的油料作物。我国育种专家偶然发现一株大豆叶柄超短突变体，可以增加植株下层叶片的光能吸收比例进而提高产量。经多代自交纯化，得到纯合突变体d1植株，用突变体d1进行相关研究。请回答下列问题： (1)野生型植株和d1植株叶柄长度性状由一对等位基因控制，该对等位基因________(填“可能”或“不可能”)位于X染色体上，原因是________ _____________________________。用d1植株与野生型植株杂交，F1均表现为叶柄正常，F2中叶柄正常植株和叶柄超短植株各有167、59株。让F2中叶柄正常植株自交，F3中叶柄正常植株∶叶柄超短植株的比例为_____。 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 不可能 大豆是两性植株，无性染色体 5∶1 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (2)大豆染色体上有简单重复序列SSR(如GAGAGAGA……)，非同源染色体上的SSR、不同品种的同源染色体上的SSR都不同，因此SSR标记技术常用于染色体的特异性标记。科研人员初步检测控制d1超短叶柄的基因位于7号或11号染色体，并扩增出以下实验若干个体中的SSR序列。若实验结果证明控制d1植株叶柄超短的基因位于7号染色体而不是11号染色体上，请在图中画出F2叶柄超短混合植株样本的理论电泳条带情况。 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 答案 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (3)科研人员又发现一株由另一对等位基因控制的叶柄超短单基因隐性纯合突变体d2，请在野生型植株、d1植株、d2植株中选择合适的亲本，设计杂交实验探究d2叶柄超短隐性突变基因是否在7号染色体上。请简要写出实验思路并预期实验结果：______________________________ ____________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 实验思路：将d1植株与d2植株杂交得F1，F1自交得F2，观察并统计F2的表型及比例。预期实验结果：若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株=9∶7，则d2叶柄超短隐性突变基因不在7号染色体上；若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株=1∶1，则d2叶柄超短隐性突变基因在7号染色体上 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (1)雌雄同株的植物无性染色体。用d1植株与野生型植株杂交，F1均表现为叶柄正常，说明野生型的叶柄正常为显性性状(相关基因用A表示)，叶柄超短突变为隐性性状(相关基因用a表示)，F2中叶柄正常植株和叶柄超短植株各有167、59株，比例接近3∶1，符合分离定律。F2中叶柄正常植株(1/3AA、2/3Aa)自交，即1/3AA自交后代为1/3AA，2/3Aa自交后代为1/6AA、2/6Aa、1/6aa，因此F3中叶柄正常植株∶叶柄超短植株的比例为5∶1。(2)分析题意，SSR为染色体上简单重复序列，常用于染色体的特异性标记。若d1超 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 短叶柄的基因(a)位于7号染色体上，以叶柄正常的野生型植株(AA)、d1植株(aa)、F2叶柄正常植株混合样本(AA、Aa)、F2叶柄超短植株混合样本(aa)的DNA作为模板，设计SSR的引物，进行PCR扩增并电泳鉴定。由于野生型植株不含a基因，则F2叶柄超短混合植株的7号染色体SSR应来自d1植株。而11号染色体既可来自野生型植株，也可来自d1植株，故F2叶柄超短混合植株样本的电泳条带见答案。(3)已知d2植株是由另一对等位基因控制的叶柄超短单基因隐性纯合突变体(bb)，要证明B/b基因是否在7号染色体上，即 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 证明两对等位基因是否独立遗传，可将d1(aaBB)植株与d2植株(AAbb)杂交得F1(AaBb)，F1自交得F2，观察并统计F2的表型及比例。若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株=9∶7，则d2叶柄超短隐性突变基因不在7号染色体上；若F2中叶柄正常植株∶叶柄超短植株=1∶1，则d2叶柄超短隐性突变基因在7号染色体上。 解析 1 5 6 7 8 9 10 11 2 3 4 考前顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 本部分内容讲解结束 $