内容正文:
距高考6天
1.2Cu+SCu2S
2.Fe+SFeS
3.S+H2H2S
4.2S+CCS2
5.S+O2SO2
6.3S+6KOH2K2S+K2SO3+3H2O
7.H2SH2+S
8.2H2S+3O2(足)2H2O+2SO2
9.2H2S+O2(不足)2H2O+2S↓
10.2H2S+SO22H2O+3S↓
11.H2S+Br2===S↓+2HBr
12.FeS+2HCl===FeCl2+H2S↑
13.CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4
14.PbAc2+H2S===PbS↓+2HAc
15.H2S+NaOH===NaHS+H2O
16.NaHS+NaOH===Na2S+H2O
17.H2S+2NaOH===Na2S+2H2O
18.H2S+2FeCl3===S↓+2FeCl2+2HCl
19.H2SO4(稀)+FeS===FeSO4+H2S↑
20.SO2+H2OH2SO3
21.SO2+H2O2===H2SO4
22.SO3+H2O===H2SO4
23.Na2SO3+H2SO4===Na2SO4+H2O+SO2↑
24.SO2+2NaOH===Na2SO3+H2O
25.SO2+CaO===CaSO3
26.SO2+Ca(OH)2===CaSO3↓+H2O
27.SO2+CaSO3+H2O===Ca(HSO3)2
28.SO2+I2+2H2O===2HI+H2SO4
29.SO2+Cl2+2H2O===2HCl+H2SO4
30.SO2+Br2+2H2O===2HBr+H2SO4
31.5SO2+2H2O+2KMnO4===2MnSO4+K2SO4+2H2SO4
32.4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2↑
33.2SO2+O22SO3
1.乙醇和乙酸的酯化反应
(1)装置。
(2)注意事项。
①试剂的加入顺序,先加乙醇,再加浓硫酸,待冷却到室温后,再加入乙酸。
②导管末端接近液面而未伸入液面下的目的是防止倒吸。
③可选用饱和Na2CO3溶液中和乙酸乙酯中的乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,然后分液,不选用NaOH溶液是因为会引起酯的水解。
2.葡萄糖的还原性实验
(1)银镜反应。
实验说明:
①实验成功的关键:试管洁净、碱性环境、水浴加热、不能搅拌。
②该反应可用于醛基的定性检验和定量测定。
(2)与新制氢氧化铜的反应。
实验说明:
①Cu(OH)2必须是新制的,且保证NaOH溶液过量。
②加热煮沸的时间不能太长,否则Cu(OH)2受热分解为黑色的CuO。
③该反应可用于醛基的定性检验。
3.淀粉水解产物检验
实验说明:
①用碘水检验淀粉是否完全水解。
②实验成功的关键:淀粉水解后用稀NaOH溶液中和硫酸,使溶液呈弱碱性。
4.溴乙烷的消去反应
(1)装置。
(2)注意事项。
检验气体产物:先将气体通过装有水的洗气瓶,除去挥发出来的乙醇,再将气体通入酸性KMnO4溶液中检验是否生成了乙烯。
现象:酸性KMnO4溶液褪色。
注意:若用溴水检验气体产物,则不用先将气体通入盛有水的试管中,因为乙醇不能使溴水褪色,不会对乙烯的检验产生干扰。
5.乙醇的消去反应
(1)装置。
(2)注意事项。
①应使温度迅速升高到170 ℃。
②浓硫酸作催化剂。
③由于浓硫酸具有强氧化性,会有副产物SO2产生,挥发出来的乙醇以及SO2均能使酸性KMnO4溶液褪色,先用NaOH溶液除去乙醇、SO2,再检验是否生成乙烯。
6.阿司匹林的有效成分乙酰水杨酸
()中官能团的检验
(1)样品处理。
将一片阿司匹林在研钵中研碎后放入适量水中,振荡后静置,取用上层清液。
(2)羧基和酯基官能团的检验。
①向两支试管中分别加入2 mL清液。
②向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液,溶液变红,证明含有羧基官能团。
③向另一支试管中滴入2滴稀硫酸,加热后滴入几滴NaHCO3溶液,其作用是中和过量的硫酸,振荡,再向其中滴入几滴FeCl3溶液,振荡,溶液变成紫色,证明有酚羟基,从而证明乙酰水杨酸中含有酯基官能团。
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