2026届高三化学二轮复习 微点突破练　有机反应历程中化学键及官能团的转化判断

微点突破练　有机反应历程中化学键及官能团的转化判断 高考有机反应机理选择题的快速解答 1.对比前后物质转化、官能团转化、碳骨架变化，判断反应类型，如加成、取代、消去反应等。 2.关注题目中中间体转化过程中电子转移箭头、断键或成键部位。 3.提取信息获取陌生物质或结构间的相互转化：卤代烃的取代、羟醛缩合反应、酰基化、酮式与烯醇式互变的反应机理、碳正离子或自由基的作用等。 一 高考真题演练 1.(2025·河南，11)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景，一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 下列说法错误的是(　　) A.E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.由E、F和G合成M时，有HCOOH生成 C.P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D.P解聚生成M的过程中，存在C—O键的断裂与形成 2.(2025·浙江1月选考，14)化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是(　　) A.H+为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种 C.步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应 3.(2024·广西，10)烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得CH2==CH2、CH3CH==CH2、(CH3)2C==CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是(　　) A.乙烯与HCl反应的中间体为CH3—H2 B.乙烯与氯水反应无CH2ClCH2OH生成 C.卤化氢与乙烯反应的活性：HBr>HCl D.烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易 4.(2023·山东,12)有机物X→Y的异构化反应如图所示,下列说法错误的是(　　) A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面 C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 二 高考真题演练 1.某反应的反应机理如图，下列有关说法错误的是(　　) A.反应①中配位键的生成，导致O、Al原子上电子云分布发生变化，有利于反应②中C—O的断裂 B.整个反应过程中碳原子杂化方式有三种 C.最终产物苯乙酮相对于苯更易发生此类反应 D.③反应后分子中存在离域π键 2.溴单质与苯发生反应，部分反应的能量变化如图所示。下列说法错误的是(　　) A.苯和溴单质发生了取代反应和加成反应 B.反应生成的有机产物主要为 C.反应过程中可明显检测到 D.加入FeBr3可提高反应速率 3．(2025·湖南省岳阳市汨罗市第一中学高三上学期9月月考)“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下(R、R代表烃基)。下列说法错误的是 A．①为加成反应，②为消去反应 B．物质丙、丁互为同分异构体 C．反应⑤可表示为 D．通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷 4．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)傅克酰基化反应的机理如下： 已知：步骤II为决速步，苯环的电子云密度增加，有利于该步反应进行。下列说法不正确的是 A．步骤I还生成 B．与发生傅克酰基化反应的速率：苯>甲苯 C．傅克酰基化反应为取代反应 D．根据机理，苯也可以与反应，所得的产物为 5．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)傅克酰基化反应的机理如下： 已知：步骤II为决速步，苯环的电子云密度增加，有利于该步反应进行。下列说法不正确的是 A．步骤I还生成 B．与发生傅克酰基化反应的速率：苯>甲苯 C．傅克酰基化反应为取代反应 D．根据机理，苯也可以与反应，所得的产物为 6．(2025·四川省遂宁市射洪中学高三下学期二模考试)丙烯与氢卤酸的加成反应过程主要分两步完成，如图： 其中，反应速率主要由第一步烯烃与H+结合生成碳正离子决定。下列说法错误的是 A．反应物丙烯不存在顺反异构 B．上述条件下，丙烯生成中间产物a的反应活化能较低 C．若使用CF3CH=CH2进行上述反应，则主要产物可能为CF3CH2CH2Cl D．上述反应，在适当条件下氢卤酸中卤素离子浓度越大反应速率越快 7．(2025·湖北省黄冈市蕲春县实验高级中学高三下学期一模)近日，某科研团队发现一种重要有机中间体的合成机理如下： 其中，箭头表示一对电子的转移。根据以上机理，下列说法错误的是 A．具有很强的吸电子效应，使与之相连的碳原子带正电 B．为了增大反应正向进行的程度而在反应体系中加酸不可行 C．反应产物之一的FNO可命名为硝基氟 D．在反应中，一对电子的转移往往代表着共价键的生成或断裂 8．(2025·湖北省黄冈市蕲春县实验高级中学高三下学期一模)将所需反应物一次加入反应釜中合成聚合物P，聚合过程包含二个阶段，第一阶段、第二阶段依次发生，速率逐渐减慢。转化路线如下（流程中无物质被省略）： 下列说法错误的是 A．第一阶段中有C—O键和C—N键的断裂 B．第一阶段聚合的活化能小于第二阶段聚合的活化能 C．聚合物P中含有2种官能团 D．X为 9．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)传统方法中，制备化合物c常用到。某课题组提出了一种避免使用的方法，机理如图所示(L表示配体，表示价态)。下列说法不正确的是 A．化合物b是的替代品 B．是该过程产生的副产物 C．M可能是和 D．整个过程中，含镍化合物发生了2次氧化反应 10．(2025·辽宁省丹东市高三总复习质量差测试化学试卷（二）)某Diels－Alder反应机理如图，下列说法错误的是 A．总反应为加成反应 B．化合物Ⅲ所有原子共平面 C．化合物Ⅴ含有3个手性碳原子 D．若化合物Ⅲ为，按照该反应机理可生成和 11．(2025·浙江省Z20联盟高三上学期一模)肉桂酸(3—苯基丙烯酸)是一种天然有机物，其与水加成引入羟基的反应机理如图： 下列说法不正确的是 A．肉桂酸分子中所有原子可能共平面 B．H＋为该反应的催化剂 C．步骤Ⅰ形成的碳正离子与羧基的吸电子效应有关 D．与水加成得到的产物可以发生氧化、加成、取代、加聚等反应 12．(2025·广东省茂名市高三下学期第二次综合测试（二模）)、和不饱和化合物发生反应的路径如下图所示（反应条件略）。 (1)化合物ii的名称是 。 (2)化合物v的分子式为 ，其同分异构体能发生银镜反应的有 种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为 。 (3)关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有________。 A．为i→ii过程中的催化剂 B．反应⑤的原子利用率为100% C．化合物iv和vi中均含有手性碳原子 D．化合物vi属于氨基酸 (4)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 反应试剂、条件 涉及化学键的变化 反应形成的有机物新结构 大键、键 (5)在一定条件下制备。该反应中： ①若反应物之一能与溶液作用显色，则另一反应物为 （写化学式）。 ②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为 （写结构简式）。 (6)以化合物iii和为有机原料，参照上述路线，合成化合物vii（），基于你设计的合成路线，回答下列问题。 ①最后一步反应的反应物为 （写结构简式）。 ②相关步骤涉及卤代烃的消去反应，其化学反应方程式为 （注明反应条件）。 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 微点突破4　有机反应历程中化学键及官能团的转化判断 高考有机反应机理选择题的快速解答 1.对比前后物质转化、官能团转化、碳骨架变化，判断反应类型，如加成、取代、消去反应等。 2.关注题目中中间体转化过程中电子转移箭头、断键或成键部位。 3.提取信息获取陌生物质或结构间的相互转化：卤代烃的取代、羟醛缩合反应、酰基化、酮式与烯醇式互变的反应机理、碳正离子或自由基的作用等。 一 高考真题演练 1.(2025·河南，11)可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景，一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。 下列说法错误的是(　　) A.E能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.由E、F和G合成M时，有HCOOH生成 C.P在碱性条件下能够发生水解反应而降解 D.P解聚生成M的过程中，存在C—O键的断裂与形成 答案　B 解析　E中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色，A正确；由原子守恒可知，反应过程中，另一生成物为CH3OH，B错误；P中含有酯基，可以发生水解反应生成小分子而降解，C正确；P解聚过程中， 中虚线处C—O键断开，然后a、b处相连即可得到M，D正确。 2.(2025·浙江1月选考，14)化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是(　　) A.H+为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种 C.步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应 答案　B 解析　由图可知，H+在步骤Ⅰ中作反应物，在步骤Ⅳ中为生成物，因此H+是反应的催化剂，A正确；化合物A的一溴代物有6种，分别是、、、、、，B错误；由步骤Ⅲ可知C转化为D，苯基发生了迁移，甲基没有迁移，说明苯基的迁移能力强于甲基，C正确；化合物E中有酚羟基，可以发生氧化反应，苯环可以发生加成反应和取代反应，D正确。 3.(2024·广西，10)烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得CH2==CH2、CH3CH==CH2、(CH3)2C==CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是(　　) A.乙烯与HCl反应的中间体为CH3—H2 B.乙烯与氯水反应无CH2ClCH2OH生成 C.卤化氢与乙烯反应的活性：HBr>HCl D.烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易 答案　B 解析　HCl中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCl反应的中间体为氢和乙烯形成正离子：CH3—H2，A正确；氯水中存在HClO，其结构为H—O—Cl，其中Cl带正电荷、OH带负电荷，结合机理可知，乙烯与氯水反应可能会有CH2ClCH2OH生成，B错误；由机理，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，溴原子半径大于氯原子，HBr中氢溴键键能更小，更容易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：HBr>HCl，C正确；已知实验测得CH2==CH2、CH3CH==CH2、(CH3)2C==CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小，则烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易，D正确。 4.(2023·山东,12)有机物X→Y的异构化反应如图所示,下列说法错误的是(　　) A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面 C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D.类比上述反应,的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 答案　C 解析　X含有碳碳双键和醚键,Y含有碳碳双键和酮羰基,红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰,A正确;X分子中存在两个碳碳双键所在的平面,单键可以任意旋转,故除氢原子外,X中其他原子可能共平面,B正确;Y的分子式为C6H10O,则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体:CH3CH==CHCH(CH3)CHO、CH2==C(CH3)CH(CH3)CHO、 CH2==CHCH(CH3)CH2CHO、CH2==CHCH2CH(CH3)CHO和CH2==CHCH(CH2CH3)CHO,共有5种(不考虑立体异构),C错误;由题干信息可知,类比上述反应,的异构化产物为,含有碳碳双键和醛基,故可发生银镜反应和加聚反应,D正确。 二 高考真题演练 1.某反应的反应机理如图，下列有关说法错误的是(　　) A.反应①中配位键的生成，导致O、Al原子上电子云分布发生变化，有利于反应②中C—O的断裂 B.整个反应过程中碳原子杂化方式有三种 C.最终产物苯乙酮相对于苯更易发生此类反应 D.③反应后分子中存在离域π键 答案　C 解析　反应①中O提供孤电子对，Al提供空轨道，O与Al形成配位键，导致O、Al原子上电子云分布发生变化，有利于反应②中C—O的断裂，故A正确；整个反应过程中双键和苯环上的C原子采取sp2杂化，饱和碳原子(甲基上的C原子)采取sp3杂化，反应②产物—C+==O中C原子是sp杂化，则整个反应过程中C原子杂化方式有3种，故B正确；苯乙酮中酮羰基是吸电子基团，反应③中苯是推电子基团，则苯乙酮不易发生此类反应，故C错误；③反应后分子中环上一个C原子与H原子形成σ键，其余5个碳原子提供p轨道，有4个电子参与离域π键，D正确。 2.溴单质与苯发生反应，部分反应的能量变化如图所示。下列说法错误的是(　　) A.苯和溴单质发生了取代反应和加成反应 B.反应生成的有机产物主要为 C.反应过程中可明显检测到 D.加入FeBr3可提高反应速率 答案　C 解析　由历程产物可知，苯与溴单质既可发生加成反应，又可发生取代反应，A正确；生成的反应的活化能相对较高，消耗的反应活化能相对较低，故的生成速率慢，消耗速率快，在实际反应过程中难以积累，不可明显检测到，C错误。 3．(2025·湖南省岳阳市汨罗市第一中学高三上学期9月月考)“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下(R、R代表烃基)。下列说法错误的是 A．①为加成反应，②为消去反应 B．物质丙、丁互为同分异构体 C．反应⑤可表示为 D．通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷 【答案】D 【解析】反应①为碳氧双键断裂，O原子与H连接、C原子与-NH-NH2连接，为加成反应；反应②相当于从乙分子内去掉1个水分子，在C、N原子间形成1个碳氮双键，为消去反应，A正确；由丙、丁的结构可知，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确；根据图示，戊结合H2O中的H原子生成己，同时有OH-生成，反应⑤可表示为，C正确；由反应机理可知，通过黄鸣龙还原反应，羰基转化为亚甲基，丙酮会转化为丙烷，D错误。故选D。 4．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)傅克酰基化反应的机理如下： 已知：步骤II为决速步，苯环的电子云密度增加，有利于该步反应进行。下列说法不正确的是 A．步骤I还生成 B．与发生傅克酰基化反应的速率：苯>甲苯 C．傅克酰基化反应为取代反应 D．根据机理，苯也可以与反应，所得的产物为 【答案】B 【解析】步骤I中，RCOCl与反应生成酰基正离子（）和，A正确；步骤II为决速步，苯环电子云密度越高反应速率越快，甲苯中的甲基为给电子基团，使苯环电子云密度高于苯，故反应速率：甲苯>苯，B错误；傅克酰基化反应中苯环上的氢被酰基（）取代，属于取代反应，C正确；（乙酸酐）在作用下可生成乙酰基正离子（），与苯发生酰基化反应生成苯乙酮，所得的产物为，D正确。故选B。 5．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)傅克酰基化反应的机理如下： 已知：步骤II为决速步，苯环的电子云密度增加，有利于该步反应进行。下列说法不正确的是 A．步骤I还生成 B．与发生傅克酰基化反应的速率：苯>甲苯 C．傅克酰基化反应为取代反应 D．根据机理，苯也可以与反应，所得的产物为 【答案】B 【解析】步骤I中，RCOCl与反应生成酰基正离子（）和，A正确；步骤II为决速步，苯环电子云密度越高反应速率越快，甲苯中的甲基为给电子基团，使苯环电子云密度高于苯，故反应速率：甲苯>苯，B错误；傅克酰基化反应中苯环上的氢被酰基（）取代，属于取代反应，C正确；（乙酸酐）在作用下可生成乙酰基正离子（），与苯发生酰基化反应生成苯乙酮，所得的产物为，D正确。故选B。 6．(2025·四川省遂宁市射洪中学高三下学期二模考试)丙烯与氢卤酸的加成反应过程主要分两步完成，如图： 其中，反应速率主要由第一步烯烃与H+结合生成碳正离子决定。下列说法错误的是 A．反应物丙烯不存在顺反异构 B．上述条件下，丙烯生成中间产物a的反应活化能较低 C．若使用CF3CH=CH2进行上述反应，则主要产物可能为CF3CH2CH2Cl D．上述反应，在适当条件下氢卤酸中卤素离子浓度越大反应速率越快 【答案】D 【解析】若两个双键碳原子均连接了两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式，就会产生顺反异构，丙烯分子中两个氢原子连在同一个碳碳双键碳原子上，丙烯不存在顺反异构，A正确；反应的活化能越大，反应速率越慢，因为2-氯丙烷为主要产物，生成中间产物a的反应速率大于中间产物b的反应速率，则丙烯生成中间产物a的反应活化能较低，B正确；氟原子是吸电子基，与H+反应生成的中间产物为，故使用进行上述反应得到的主要产物为，C正确；丙烯与氯化氢的加成反应的反应速率主要由第一步烯烃与H+结合生成碳正离子决定，则溶液的酸性越强，反应速率越快，而不是卤素离子浓度越大反应速率越快，D错误。故选D。 7．(2025·湖北省黄冈市蕲春县实验高级中学高三下学期一模)近日，某科研团队发现一种重要有机中间体的合成机理如下： 其中，箭头表示一对电子的转移。根据以上机理，下列说法错误的是 A．具有很强的吸电子效应，使与之相连的碳原子带正电 B．为了增大反应正向进行的程度而在反应体系中加酸不可行 C．反应产物之一的FNO可命名为硝基氟 D．在反应中，一对电子的转移往往代表着共价键的生成或断裂 【答案】C 【解析】F的电负性很强，具有很强的吸电子效应，使与之相连的碳原子电荷偏离，带正电性，A正确；加入酸，酰胺基在酸性条件下发生水解反应，故在反应体系中加酸不可行，B正确；在FNO中不含硝基，故FNO不能命名为硝基氟，C错误；在有机物发生化学反应中，总是伴随着一部分共价键的断裂和新的共价键的生成，一对电子的转移往往代表着共价键的生成或断裂，D正确。故选C。 8．(2025·湖北省黄冈市蕲春县实验高级中学高三下学期一模)将所需反应物一次加入反应釜中合成聚合物P，聚合过程包含二个阶段，第一阶段、第二阶段依次发生，速率逐渐减慢。转化路线如下（流程中无物质被省略）： 下列说法错误的是 A．第一阶段中有C—O键和C—N键的断裂 B．第一阶段聚合的活化能小于第二阶段聚合的活化能 C．聚合物P中含有2种官能团 D．X为 【答案】C 【解析】第一阶段，和R1－OH生成和CO2，X为CO2，通过缩聚反应生成；第二阶段，与、聚合得到。第一阶段中有C－O键和C－N键的断裂，A正确；第一阶段速率比第二阶段快，则第一阶段聚合的活化能小于第二阶段聚合的活化能，故B正确；聚合物P中含有酯基、酰胺键、羟基，3种官能团，C错误；X为CO2，D正确。故选C。 9．(2025·河南省信阳高级中学（贤岭校区）高三上学期9月月考)传统方法中，制备化合物c常用到。某课题组提出了一种避免使用的方法，机理如图所示(L表示配体，表示价态)。下列说法不正确的是 A．化合物b是的替代品 B．是该过程产生的副产物 C．M可能是和 D．整个过程中，含镍化合物发生了2次氧化反应 【答案】C 【解析】根据反应机理图可知，由化合物b制备目标产物c，化合物b替代提供氰基，A正确；反应过程中有自由基生成，自由基结合生成，为副产物，B正确；由图可知LNiⅠ-Br与反应生成LNi0与M，其中Ni化合价降低，氢化合价由-1价升高到0价的氢气，没有H＋生成，C错误；整个过程中，含镍化合物化合价升高2次，发生了2次氧化反应，D正确。故选C。 10．(2025·辽宁省丹东市高三总复习质量差测试化学试卷（二）)某Diels－Alder反应机理如图，下列说法错误的是 A．总反应为加成反应 B．化合物Ⅲ所有原子共平面 C．化合物Ⅴ含有3个手性碳原子 D．若化合物Ⅲ为，按照该反应机理可生成和 【答案】B 【解析】反应为环加成反应，化学方程式为，A正确；化合物Ⅲ含有共轭双键，双键碳采取杂化，形成平面结构；但是其5号碳是饱和碳，采用杂化，所有原子不共平面，B错误；手性碳原子需连有4个不同基团。化合物Ⅴ的手性碳原子为3个，碳的位置如图，C正确；总反应为I＋Ⅲ→V，若化合物Ⅲ为，按照该反应机理可生成和，D正确。故选B。 11．(2025·浙江省Z20联盟高三上学期一模)肉桂酸(3—苯基丙烯酸)是一种天然有机物，其与水加成引入羟基的反应机理如图： 下列说法不正确的是 A．肉桂酸分子中所有原子可能共平面 B．H＋为该反应的催化剂 C．步骤Ⅰ形成的碳正离子与羧基的吸电子效应有关 D．与水加成得到的产物可以发生氧化、加成、取代、加聚等反应 【答案】D 【解析】肉桂酸结构简式为，碳原子均采取杂化，苯环形成的平面、碳碳双键形成的平面、双键形成的平面及羧基之间通过单键相连，单键可旋转，分子中所有原子可能共平面，A正确；由图可知，先参与反应后又生成，故为该反应的催化剂，B正确；羧基为吸电子基团，使碳碳双键中与羧基相连的碳电子云密度较大，吸引H+，碳碳双键断裂，使双键另一个碳原子容易形成碳正离子，则步骤Ⅰ形成碳正离子，与羧基吸电子效应有关，C正确；与水加成得到的产物结构简式为，其官能团有羟基、羧基，能发生氧化、加成、取代及缩聚反应，不能发生加聚反应，D错误。 故选D。 12．(2025·广东省茂名市高三下学期第二次综合测试（二模）)、和不饱和化合物发生反应的路径如下图所示（反应条件略）。 (1)化合物ii的名称是 。 (2)化合物v的分子式为 ，其同分异构体能发生银镜反应的有 种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为 。 (3)关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有________。 A．为i→ii过程中的催化剂 B．反应⑤的原子利用率为100% C．化合物iv和vi中均含有手性碳原子 D．化合物vi属于氨基酸 (4)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 反应试剂、条件 涉及化学键的变化 反应形成的有机物新结构 大键、键 (5)在一定条件下制备。该反应中： ①若反应物之一能与溶液作用显色，则另一反应物为 （写化学式）。 ②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为 （写结构简式）。 (6)以化合物iii和为有机原料，参照上述路线，合成化合物vii（），基于你设计的合成路线，回答下列问题。 ①最后一步反应的反应物为 （写结构简式）。 ②相关步骤涉及卤代烃的消去反应，其化学反应方程式为 （注明反应条件）。 【答案】(1)丙醛 (2) 2 b (3)AB (4)H2，催化剂，加热 (5) (6)和 【解析】（1）化合物ii的结构简式为CH3CH2CHO，名称是丙醛； （2）化合物v的结构简式为CH3CH2COCH3，分子式为C4H8O，其同分异构体能发生银镜反应说明含有醛基，有CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，共2种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为(CH3)2CHCHO。 （3）参与反应①，反应③又生成，为i→ii过程中的催化剂，A正确； 反应⑤为加成反应，原子利用率为100%，B正确；连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，化合物iv不含手性碳原子，C错误；化合物vi中不含羧基，不属于氨基酸，错误。选AB。 （4）化合物iii苯环中含有大键，苯环和氢气的加成反应涉及化学键大键、键的变化，所以反应试剂、条件为，催化剂，加热；产物是； （5）①若反应物之一能与溶液作用显色，该反应物含有酚羟基，由逆推，反应物为，与氢气发生加成反应生成，则另一反应物为H2。 ②若反应物之一为V形结构分子，该反应物是H2O，和水发生加成反应生成，则另一反应物为。 （6）根据题目信息，采用逆合成分析法，发生水解反应生成，发生催化氧化生成；发生消去反应生成，发生加成反应生成，和CO反应生成，和苯胺先发生加成反应，再发生消去反应生成，和发生加成反应生成。合成路线为 ①最后一步反应的反应物为、。②涉及卤代烃的消去反应的是在NaOH醇溶液中加热生成，其化学反应方程式为。 1 学科网（北京）股份有限公司 $