精品解析:新疆阿克苏市实验中学2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

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2026-02-21
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 新疆维吾尔自治区
地区(市) 阿克苏地区
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.88 MB
发布时间 2026-02-21
更新时间 2026-02-21
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-02-21
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价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

阿克苏市实验中学2024—2025学年第二学期高一年级期末考试 生物试卷 考试时间:75分钟满分:100 一、单选题(本大题共30小题,每题2分,共60分)。 1. 下列遗传实例中,属于性状分离的是(  ) ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,子代全为高茎豌豆 ②圆粒豌豆自交,后代圆粒豌豆:皱粒豌豆=3:1 ③开粉色花的茉莉自交,后代出现红色花、粉色花和白色花 ④高茎与矮茎豌豆杂交,后代高茎:矮茎=1:1 A. ①②③ B. ②③④ C. ①③ D. ②③ 【答案】D 【解析】 【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交,F1全部个体都表现显性性状,F1自交,F2个体大部分表现显性性状,小部分表现隐性性状的现象,即在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 【详解】①高茎(AA)×矮茎(aa)→高茎(Aa),不符合性状分离的概念,①错误;②圆粒(Rr)×圆粒(Rr)→圆粒(RR、Rr)∶皱粒(rr)=3∶1,符合性状分离的概念,②正确;③粉色(Bb)×粉色(Bb)→红色(BB):粉色(Bb):白色(bb),符合性状分离的概念,③正确;④高茎与矮茎豌豆杂交,后代高茎:矮茎=1:1,不符合性状分离的概念,④错误。即②③符合题意。 故选D。 2. 基因分离定律的实质是( ) A. 子一代出现性状分离 B. 子二代的分离比是3∶1 C. 测交后代性状分离比为1∶1 D. 等位基因随着同源染色体的分开而分离 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、子一代不出现性状分离,子二代出现性状分离,表现型比为3:1,是观察的现象而不是实质,AB错误; C、测交后代性状分离比为1:1,是检测F1基因型的,不是基因分离定律的实质,C错误; D、分离定律的实质是在减数分裂过程中,等位基因随同源染色体分开而分离,分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代,D正确。 故选D。 3. 某种蛙眼色的表型与基因型的对应关系如下表所示(两对基因独立遗传)。现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交,F1只有蓝眼和绿眼两种表型,理论上F1中蓝眼蛙的基因型有( ) 表型 蓝眼 绿眼 紫眼 基因型 A_B_ A_bb、aabb aaB_ A. 5种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【分析】由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】蓝眼蛙(A_B_)与紫眼青蛙(aaB_)杂交,F1仅有蓝眼(AaB_)和绿眼(Aabb或aabb)2种表现型,由此可推知亲本中蓝眼蛙的基因型为AABb,紫眼蛙的基因型为aaBb,则F1中蓝眼蛙的基因型为AaBB和AaBb两种,ACD错误,B正确。 故选B。 4. 豌豆的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同亲本豌豆植株杂交后代表型及比例。下列关于三组亲本杂交组合的推测,正确的是( ) A. ①AaBb×aaBb、②AaBb×Aabb、③AABb×AaBb B. ①AaBb×aabb、②Aabb×AaBb、③AaBb×AABb C. ①AaBb×aaBb、②AaBb×AaBb、③AABb×AABb D. ①AaBb×aabb、②AaBb×AaBb、③AABb×AABb 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔对自由组合现象的解释是:F1在产生配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种:YR、Yr、yR、yr,它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时,雌雄配子的结合是随机的,结合方式有16种,遗传因子的组合有9种,表现型有4种,且数量比是9:3:3:1。 2、基因分离定律是自由组合规律的基础,利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路:将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析,再运用乘法原理进行组合。 【详解】组合①子代黄:绿=1:1,亲本基因型是Aa、aa,圆:皱=3:1,亲本基因型是Bb、Bb,将两对基因组合后,亲本是AaBb×aaBb;组合②子代黄:绿=3:1,亲本基因型是Aa、Aa,圆:皱=3:1,亲本基因型是Bb、Bb,将两对基因组合后,亲本是AaBb×AaBb;组合③子代全是黄色,亲本基因型是AA、--(AA、Aa、aa),圆:皱=3:1,亲本基因型是Bb、Bb,将两对基因组合后,亲本是AABb×--Bb,ABD错误,C正确。 故选C。 5. 某动物的卵细胞中有染色体32条,则在该动物的初级卵母细胞中存在染色体数、四分体数、染色单体数、同源染色体对数分别是( ) A. 64 32 128 32 B. 64 64 32 0 C. 128 64 128 32 D. 128 32 64 0 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂中染色体复制一次,细胞连续分裂两次,结果是染色体数目减半。 【详解】由题干可知,某动物的卵细胞中有32条染色体,其染色体数是体细胞中的一半,所以该动物的体细胞中有64条染色体,每条染色体上有一条DNA。初级精母细胞中染色体数和体细胞相同,但是DNA已经复制,每条染色体上有2条DNA,所以该动物初级精母细胞中有64条染色体;两条同源染色体即1对联会的同源染色体构成一个四分体,所以四分体数目是染色体数目的一半,即该动物初级精母细胞中有32个四分体;每个四分体内有两条同源染色体,每条染色体上有两条姐妹染色单体,故一个四分体有4个姐妹染色单体,即该动物初级精母细胞中染色单体数为32×4=128。因此该动物的初级精母细胞中染色体数、四分体数、染色单体数、同源染色体对数分别为64、32、128、32,A正确。 故选A。 6. 下列最适合作为观察细胞减数分裂的材料是( ) A. 桃花的雌蕊 B. 蝗虫的精巢 C. 果蝇的受精卵 D. 蚕豆的根尖 【答案】B 【解析】 【分析】由于进行减数分裂的精原细胞多,因此一般选择雄性动物的生殖器官,如蝗虫的精巢、小鼠的睾丸等。 【详解】A、卵巢中的卵原细胞能进行减数分裂,但由于卵原细胞的减数分裂不是连续的,且数目少,一般不能作为观察减数分裂的实验材料,A错误; B、蝗虫的精巢是雄性生殖器官,该器官进行旺盛的减数分裂过程,而且产生的精子数量较多,适宜作为观察材料,B正确; C、果蝇的受精卵增殖方式为有丝分裂,属于观察有丝分裂的最佳材料,C错误; D、蚕豆的根尖不能进行减数分裂,D错误。 故选B。 7. 下列是某同学绘制的动物细胞分裂图,不可能发生在同一器官的是( ) A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④ 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图:①为有丝分裂中期,②为减数第二次分裂后期,③为减数第一次分裂后期,④为减数第二次分裂后期。 【详解】A、①为有丝分裂中期,②为减数第二次分裂后期,可发生在雌性个体的卵巢内,A不符合题意; B、②为减数第二次分裂后期,③为减数第一次分裂后期,根据细胞质的分裂情况可知,②来自雌性个体,③来自雄性个体,B符合题意; C、②为减数第二次分裂后期,④为减数第二次分裂后期,②为次级卵母细胞,④为第一极体,②④可发生在卵巢内,C不符合题意; D、③为减数第一次分裂后期,④为减数第二次分裂后期,可发生在雄性生殖器管内,D不符合题意。 故选B。 8. 下图甲是某二倍体高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,乙是该生物一个细胞的局部结构模式图。下列说法正确的是(  ) A. 甲图中含有同源染色体的区段包括①③⑤⑥⑦ B. 甲图中A过程可表示减数分裂,C过程表示有丝分裂 C. 乙图表示的分裂时期为有丝分裂的中期 D. 乙图所示细胞共含有8个DNA分子 【答案】B 【解析】 【分析】1、分析图甲:A表示减数分裂过程中染色体数目变化,其中①表示减数第一次分裂过程;②表示减数第二次分裂前期和中期;③表示减数第二次分裂后期;B表示受精作用过程中染色体数目变化,④表示受精过程;C表示有丝分裂过程中染色体数目变化,其中⑤表示有丝分裂前的间期、前期、中期;⑥表示有丝分裂后期;⑦表示有丝分裂末期。 2、分析图乙:图乙细胞不含同源染色体,且着丝粒都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期。 【详解】A、①表示减数第一次分裂过程,②表示减数第二次分裂前期和中期,③表示减数第二次分裂后期,④表示受精过程,⑤表示有丝分裂前的间期、前期、中期;⑥表示有丝分裂后期;⑦表示有丝分裂末期,由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,导致减数第二次分裂过程中不含同源染色体,所以甲图中含有同源染色体的区段包括①④(④的后半部分)⑤⑥⑦,③表示减数第二次分裂后期,不含同源染色体,A错误; B、甲图中A过程得到的细胞染色体数目减半表示减数分裂,C过程得到的细胞染色体数目不变表示有丝分裂,B正确; C、图乙细胞不含同源染色体,且着丝粒都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期,C错误; D、乙图所示细胞中有4条染色体,且每条染色体都含染色单体,所以共含有8个核DNA分子,另外在细胞质基质中也含有少量的DNA分子,D错误。 故选B。 9. 下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是(  ) A. 减数分裂过程中非等位基因都能进行自由组合 B. 等位基因随同源染色体分离,分别进入两个配子中 C. 杂合子细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 D. 孟德尔所说的一对遗传因子就是一对等位基因 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释: (1)生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的; (2)体细胞中的遗传因子成对存在; (3)配子中的遗传因子成单存在; (4)受精时,雌雄配子随机结合。 【详解】A、减数分裂过程中,等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,符合孟德尔遗传定律的现代解释,但同源染色体上的非等位基因的自由组合不符合孟德尔遗传定律的现代解释,A错误; BC、杂合子细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性,等位基因随同源染色体分离,分别进入两个配子中是孟德尔分离定律现代解释,BC正确; D、孟德尔所说的一对遗传因子就是一对等位基因,D正确。 故选A。 10. 血友病的基因(h)只位于X染色体上,一对表型正常的夫妇生了一个血友病男孩,该夫妇的基因型分别是( ) A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】1、伴性遗传是指性染色体上的基因遗传方式与性别相联系称为伴性遗传。 2、伴X染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同,前者女性发病率高于男性,后者男性发病率高于女性。常染色体上的显、隐性遗传的特点是后代男女发病率相同,前者常常代代有患者,后者往往出现隔代遗传。 3、判断控制生物性状的基因:在常染色体还是在X染色体上主要是看子代男女发病率是否相同,前者所生子代男女发病率相同,后者不同。 【详解】表现型正常的夫妇,且该病为伴X隐性遗传病,其父亲的基因型为XHY,生一个患病的孩子,这个孩子不可能是女孩,只能是男孩,该男孩的基因型为XhY,则其母亲只能为携带者XHXh,B符合题意。 故选B。 11. 鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花鸡,雌性均为非芦花鸡。据此推测正确的是(  ) A. 控制芦花和非芦花性状的基因位于W染色体上 B. 雌鸡中非芦花鸡的比例要比雄鸡中的相应比例大 C. 让F1中的雌雄鸡自由交配,F2中雌鸡的表现型只有一种 D. 将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中非芦花鸡占 【答案】B 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型,雌鸡的性染色体组成是ZW,雄鸡的性染色体组成是ZZ,根据题意一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄的均为芦花形,雌的均为非芦花形,表现出母本与雄性后代相同,父本与雌性后代相同,说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上,若A/a表示这对等位基因,则母本芦花鸡是ZAW,父本非芦花鸡是ZaZa。 【详解】A、由题意分析可知芦花鸡与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现,说明控制该性状的基因不在W染色体上,则应该在Z染色体上,A错误; B、根据鸡的性染色体组成可知雄鸡只有当两个Z上都是隐性基因时才表现为非芦花鸡,而雌鸡只要有一个隐性基因就表现为非芦花鸡了,所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大,则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大,B正确; C、由题干可知,若A/a表示这对等位基因,则母本芦花鸡是ZAW,父本非芦花鸡是ZaZa,则F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa,所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa,雌鸡为ZAW和ZaW,可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型,C错误; D、已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa,雌鸡为ZAW和ZaW,将F2中芦花鸡雌雄交配,即ZAW与ZAZa杂交,则产生的F3中芦花鸡占,D错误。 故选B。 12. 下列人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,对应疾病一定属于常染色体隐性遗传病的是( ) A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】1、常染色体隐性遗传病是一类遗传疾病。 特点包括: 致病基因位于常染色体上。 通常只有当个体携带两份致病基因(纯合子)时才会发病。 杂合子一般不发病,但会携带致病基因并可能将其遗传给后代。2、伴X染色体隐性遗传病的特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(3)女病,其父、子必病。 【详解】A、双亲正常,但有一个患病的儿子,属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴X隐性遗传,A错误; B、双亲正常,但有一个患病的女儿,属于常染色体隐性遗传病,B正确; C、根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是伴X染色体隐性遗传病,若为伴X隐性遗传,母亲患病,儿子也患病,C错误; D、根据该系谱图无法确定其遗传方式,父母可能是伴X染色体隐性遗传病,若为伴X隐性遗传,父亲患病,当母亲是携带者时,女儿也患病,D错误。 故选B。 13. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明( ) A. DNA是遗传物质 B. 遗传物质包括蛋白质和RNA C. 病毒中有DNA,但没有蛋白质 D. 细菌中有DNA,但没有蛋白质 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体的主要成分是DNA和蛋白质。 【详解】A、赫尔希和蔡斯采用放射性同位素标记法,用噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质。A正确; B、噬菌体和细菌的遗传物质都是DNA,B错误; C、大多数病毒的主要成分都是由核酸和蛋白质组成的,噬菌体的主要成分是DNA和蛋白质,C错误; D、细菌中有DNA和RNA,其中DNA是遗传物质,细菌中也含有蛋白质,D错误。 故选A。 14. 某DNA分子中A+T占整个DNA碱基总数的56%,其中一条链上的A占该链碱基总数的21%,则对应的另一条互补链上的A占该链碱基总数的比例是(  ) A. 35% B. 29% C. 28% D. 21% 【答案】A 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律: (1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+T=C+G,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数; (2)DNA分子的一条单链中A+T/G+C的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值; (3)DNA分子一条链中A+G/T+C的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值为1; (4)不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同,即A+T/G+C的比值不,该比值体现了不同生物DNA分子的特异性; (5)双链DNA分子中,A=(A1+A2)/2,其他碱基同理。 【详解】已知DNA分子中A+T占整个DNA分子碱基总数的56%,根据碱基互补配对原则:A=T、C=G,所以A=T=28%,则C=G=50%-28%=22%。又已知一条链(α)上的A占该链碱基总数的21%,即A1=21%,在双链DNA分子中,A=(A1+A2)/2,则A2=35%,A正确、BCD错误。 故选A。 15. DNA复制能保持亲代和子代之间遗传信息的连续性,下列有关DNA复制的叙述正确的是(  ) A. DNA复制的过程是先解旋后复制 B. DNA子链均从3'端向5'端延伸 C. 复制5次后,含母链的子代DNA占1/16 D. DNA复制过程需要的能量只能由线粒体提供 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的复制时间:有丝分裂和减数分裂间期;条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);过程:边解旋边复制;结果:一条DNA复制出两条DNA;特点:半保留复制。 【详解】A、DNA分子复制是边解旋边复制,A错误; B、DNA分子复制时子链的延伸方向是5′→3′,B错误; C、复制5次后,会产生25=32个DNA分子,其中含母链的子代DNA占2/32=1/16,C正确; D、DNA分子的复制需要能量,该能量通常是ATP,能量主要由线粒体提供,D错误。 故选C。 16. DNA是绝大多数生物的遗传物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。下列叙述错误的是( ) A. 特定的碱基排列顺序构成DNA分子的特异性 B. 碱基序列的多样性构成了DNA分子的多样性 C. 大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段 D. 人类免疫缺陷病毒的染色体是其基因的主要载体 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、不同的DNA分子碱基对的排列顺序不同,每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的,DNA分子中碱基特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性,A正确; B、 碱基排列顺序是千变万化的,碱基序列的多样性构成了DNA分子的多样性,B正确; C、大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段,只有RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段,C正确; D、人类免疫缺陷病毒无细胞结构,无染色体,D错误。 故选D。 17. 下列有关的叙述错误的是( ) A. 是所有细胞生物的遗传物质 B. 转录以的两条链为模板 C. 的碱基通过氢键连接成碱基对 D. 复制需要聚合酶和解旋酶 【答案】B 【解析】 【分析】DNA结构特点: ①DNA是由两条单链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 ②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。 【详解】A、具有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸,但它们的遗传物质都是DNA,A正确; B、转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,B错误; C、DNA的碱基通过氢键连接成碱基对,A和T之间有2个氢键,C和G之间有3个氢键,C正确; D、DNA复制时,解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开,然后DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板,以细胞中游离4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,各自合成与母链互补一条的子链,故DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等,D正确。 故选B。 18. 某真核生物遗传信息的传递过程如图所示,其中①~⑦表示相关物质或结构,a、b、c表示相关生理过程。下列有关分析错误的是( ) 精氨酸:CGA,AGA赖氨酸:AAG酪氨酸:UAC甲硫氨酸:AUG丙氨酸:HCU 丝氨酸:UCU苯丙氨酸:UUC A. a表示DNA复制,需要DNA聚合酶和解旋酶 B. ⑤转运的物质⑦对应的反密码子是AAG C. 对应的氨基酸序列:酪氨酸—精氨酸—精氨酸—赖氨酸 D. 过程c中核糖体沿mRNA的5’→3’移动 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制在解旋酶的作用下,两条螺旋的双链解开,以解开的每一段母链为模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游离的4种脱氧核苷酸为原料,按照碱基互补配对原则,合成与母链互补的子链,延伸子链,母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,该过程需要核糖核苷酸作为原料; 翻译是指在核糖体上,以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程,该过程还需要tRNA来转运氨基酸。 【详解】A、a表示DNA复制,该过程需要解旋酶(破坏DNA双链之间的氢键,使两条链解开)和DNA聚合酶(将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段)的参与,A正确; B、由图可知,⑤tRNA转运的物质⑦氨基酸对应的反密码子是AAG,B正确; C、②是mRNA,其上3个相邻的碱基为一个密码子,决定一个氨基酸,②上的密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC,编码的氨基酸依次是甲硫氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸,C错误; D、由tRNA的转运方向可知,过程c(翻译)中核糖体沿mRNA的5’→3’移动,D正确。 故选C。 19. 一条肽链有51个氨基酸,则作为合成该肽链模板的mRNA和用来转录mRNA的DNA的碱基个数至少有(  ) A. 51和51 B. 51和153 C. 153和153 D. 153和306 【答案】D 【解析】 【分析】蛋白质的合成受基因控制,包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板,合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板,合成蛋白质的过程。 【详解】mRNA上三个相邻碱基编码一个氨基酸,则作为合成该肽链模板的mRNA碱基个数至少有51×3=153个,而转录是以DNA的一条链为模板,合成mRNA的过程,故DNA的碱基个数至少有153×2=306个。 故选D。 20. 假设某段mRNA上有180个碱基,其中U有30个,C有50个,那么转录该mRNA的DNA分子区段中,“A+G”的个数至少是( ) A. 90 B. 80 C. 120 D. 180 【答案】D 【解析】 【分析】翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程发生在核糖体上,需要以氨基酸为原料,还需要酶、能量和tRNA。 【详解】mRNA是以DNA一条链为模板转录而来的,若mRNA有180个碱基,则转录该mRNA的DNA含有碱基数为180×2=360个。根据碱基互补配对原则,DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半,所以A和G共有180个。 故选D。 21. 关于基因与性状的关系,下列叙述错误的是( ) A. 基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 B. 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C. 基因与性状的关系为一对一的关系,一个性状受一个基因的控制 D. 表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 【答案】C 【解析】 【分析】性状是由基因与基因产物或者基因与环境因素共同作用的结果;表观遗传可遗传给子代,但遗传物质未发生改变;基因控制生物性状的途径有间接途径(通过控制酶的合成来控制代谢反应,进而控制生物性状)和直接途径(通过控制蛋白质的结构,直接控制生物性状)。 【详解】A、基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病,A正确; B、基因能通过控制蛋白质的结构,直接控制生物性状,如囊性纤维病,B正确; C、基因与性状的关系并不是一一对应的,一个性状可能受一对基因或多对基因控制,还可能受到环境影响,C错误; D、表观遗传是指细胞内基因序列没有改变,但发生DNA甲基化、组蛋白修饰等,使基因的表达发生可遗传变化的现象,即基因型不发生变化而表型发生了可遗传的变化,D正确。 故选C。 22. 一双链DNA分子,在复制解旋时,一条链上的G变成C,则该DNA分子经n次复制后,发生差错的DNA占( ) A. 1/2 B. 1/(2n-l) C. 1/2n D. 1/(2n+1) 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子的复制是以解旋后的2条单链为模板按照碱基互补配对原则进行的,DNA分子的复制方式是半保留复制。 【详解】由题意可知,一双链DNA分子,在复制解旋时,一条链上的G变成C,另一条链是正常的,不论复制多少次,以突变链为模板形成的子代DNA都是发生差错的DNA,以不发生突变的链为模板形成的子代DNA都是正常DNA,因此该DNA分子不论复制多少次,发生差错的DNA总占1/2,即DNA经n次复制后,发生差错的DNA占1/2。BCD错误,A正确。 故选A。 23. DNA分子进行复制时,解旋酶作用于下面哪个部位(  ) A. 含氮碱基间的氢键 B. 磷酸二酯键 C. 二硫键 D. 肽键 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子复制过程中,首先要用解旋酶将DNA分子的双链解开,而DNA分子的两条链之间是通过碱基对之间是通过氢键连接的,因此解旋酶的作用部位实际上是氢键,即使氢键断裂。 【详解】根据碱基互补配对原则,DNA分子双链之间互补配对的碱基是鸟嘌呤与胞嘧啶、腺嘌呤与胸腺嘧啶,只有配对的碱基之间存在氢键。因此,DNA分子复制时,解旋酶作用的部位应该是含氮碱基间的氢键。BCD错误,A正确。 故选A。 24. 人类镰状细胞贫血是一种遗传病,关于该病的说法,错误的是( ) A. 患者的红细胞呈弯曲的镰刀状 B. 产生的根本原因是基因突变 C. 产生的根本原因是基因重组 D. 患者的红细胞携带氧的能力大大下降 【答案】C 【解析】 【分析】镰状细胞贫血(镰刀型细胞贫血症)产生的根本原因是基因突变。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰状细胞贫血患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。镰状细胞贫血致病的直接原因是:组成血红蛋白分子的多肽链上发生了氨基酸的替换(一个谷氨酸被一个缬氨酸替换),而致病的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换(A∥T→T∥A)。 【详解】A、正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰状细胞贫血患者的红细胞却是弯曲的镰刀状,A正确; BC、镰状细胞贫血症致病的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换(A∥T→T∥A),即基因突变,B正确,C错误; D、镰状细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,易破裂,使人患溶血性贫血,携带氧的能力下降,D正确。 故选C。 25. “一母生九子,九子各不同。”生物通过有性生殖产生的后代具有多样性。下列关于有性生殖的叙述,错误的是(  ) A. 母亲减数分裂产生的子细胞均可进行受精作用 B. 后代体细胞中的遗传物质有一半以上来自于母亲 C. “九子各不同”的原因包括减数分裂产生的配子具有多样性 D. 不同物种的生殖细胞无法受精与细胞膜上相关蛋白质有关 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程中交叉互换和自由组合均可导致配子染色体组合多样性。 【详解】A、卵原细胞经减数分裂产生的卵细胞可以参与受精作用,极体不参与受精作用,A错误; B、后代体细胞中的遗传物质包括细胞质遗传物质和核遗传物质,核遗传物质有一半来自于母亲,细胞质遗传物质几乎全部来自于母亲,故后代体细胞中的遗传物质有一半以上来自于母亲,B正确; C、减数分裂产生的配子具有多样性是后代个体具有多样性的主要原因,C正确; D、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程,两者之间相互识别需要膜上相关蛋白质参与,D正确。 故选A。 26. 人和动物细胞的染色体上与癌有关的基因,下列叙述不正确的是(  ) A. 原癌基因是诱发致癌的基因 B. 抑癌基因是阻止细胞无限增殖的基因 C. 原癌基因是调节细胞周期,控制细胞生长分裂的基因 D. 正常细胞的分裂和生长失控则变成癌细胞 【答案】A 【解析】 【分析】人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因:原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程。抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子,使原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。 【详解】AC、正常细胞内既有原癌基因,也有抑癌基因,原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,原癌基因不是诱发致癌的基因,A错误;C正确; B、抑癌基因能阻止细胞不正常的增殖,避免出现畸形细胞,B正确; D、当原癌基因和抑癌基因发生突变后,正常细胞的分裂和生长失控则变成癌细胞,D正确。 故选A。 27. 人工诱导多倍体的方法有很多,如用低温处理或用秋水仙素处理,可诱导植物细胞的染色体数目加倍,根本原因是这两种方法抑制了(  ) A. 细胞中DNA的复制 B. 纺锤体的形成 C. 细胞中同源染色体的配对 D. 着丝粒的分裂 【答案】B 【解析】 【分析】人工诱导多倍体的方法很多,如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中,用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时。能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。 【详解】人工诱导多倍体的方法很多,如低温处理、用秋水仙素诱发等,其原因是它们能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,从而引起细胞内染色体数目加倍,B正确,ACD错误。 故选B。 28. 如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是( ) A. 图a含有两个染色体组,图b含有三个染色体组 B. 如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体 C. 如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体 D. 图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体 【答案】C 【解析】 【分析】1、图a含有4个染色体组,图b含有3个染色体组,图c含有2个染色体组,图d含有1个染色体组。 2、判断染色体组数目的方法——根据染色体形态判断:大小形态相同的染色体有几条,就是几个染色体组;根据基因名称判断,同字母(不论大写和小写)表示的基因有几个,就是几个染色体组。 3、二倍体、单倍体、多倍体的判断:含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体,单倍体不一定只有一个染色体组;由受精卵发育而来,含有2个染色体组,则为二倍体,含有多个染色体组,则是多倍体。 【详解】A、图a细胞中着丝粒分裂,移向两极的8条染色体含有4对同源染色体,所以共含有4个染色体组,图b细胞含有3个染色体组,A错误; B、体细胞中含有3个染色体组的生物不一定是三倍体,也可能是单倍体,如果由受精卵发育而来,则为三倍体,如果由配子发育而来,则为单倍体,B错误; C、图c含有2个染色体组,如果代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体,C正确; D、图d含有1个染色体组,不是由受精卵发育而来,可能是由卵细胞或精子发育而成的单倍体,D错误。 故选C。 29. 下列人类遗传病中,属于染色体异常遗传病的是( ) A 白化病 B. 青少年型糖尿病 C. 唐氏综合征 D. 哮喘 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病通常是由遗传物质改变而引起的人类遗传病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类。染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病。唐氏综合征又称21三体综合征,是一种常见的染色体病。 【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传病,而不是染色体异常异常引起的,A错误; B、青少年型糖尿病是多基因遗传病,B错误; C、唐氏综合征又称21三体综合征,患者的21号染色体有三条,是一种常见的染色体病,C正确; D、哮喘是多基因遗传病,D错误。 故选C。 30. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  ) A. 禁止近亲结婚可以降低所有单基因遗传病的发病概率 B. 携带致病基因的个体一定会患病 C. 羊水检查可以预防由于基因突变引起的遗传 D. 调查白化病的遗传方式应该在患者家系中调查 【答案】D 【解析】 【分析】调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。 【详解】A、禁止近亲结婚可以降低单基因隐性遗传病的发病率,A错误; B、携带遗传病基因的个体不一定会患病,如隐性基因携带者是正常的,B错误; C、羊水检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等,因此可确认胎儿的性别和有无21三体综合征,但不能预防基因突变引起的遗传病,C错误; D、调查某种遗传病的发病率,应在人群中随机调查,调查某种遗传病的遗传方式,应在患者家系中进行,故调查白化病的遗传方式应该在患者家系中调查,D正确。 故选D。 二、填空题(共5题,共40分)。 31. 下图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解。请仔细读图后回答下列问题: (1)操作①叫______,操作②叫______,此处理后必须用纸袋对母本进行______。 (2)红花(A)对白花(a)为显性,则杂种种子种下去后,长出的豌豆植株开的花为______色。 (3)若亲代皆为纯合体,让F1进行自交,F2性状中红花与白花之比为______。 【答案】(1) ①. 去雄 ②. 授粉 ③. 套袋隔离 (2)红 (3)3∶1   【解析】 【分析】如图是豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解,其中①为去雄过程,②为人工异花传粉过程。人工异花授粉过程:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。 【小问1详解】 过程①是去雄,过程②是人工授粉,授粉后为了避免外来花粉的干扰,需要对母本进行套袋隔离处理。 【小问2详解】 已知红花(A)对白花(a)为显性,豌豆是严格的自花传粉植物,自然状态下都是纯种,因此红花和白花杂交,子代都是杂合子,表现出的性状为红色。 【小问3详解】 红花(A)对白花(a)为显性,若亲代皆为纯合体,F1的基因型是Aa,F1自交后,F2中红花∶白花=3∶1。 32. 下图是某高等动物细胞分裂和受精作用的坐标图及细胞分裂图,请回答下列问题: (1)坐标图中纵坐标表示________(染色体/DNA)的变化,由分裂图可知,坐标图的纵坐标中n=______。 (2)表示发生受精作用的是______段,CD段,细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为________。 (3)分裂图③中产生的子细胞名称为________。 【答案】(1) ①. DNA ②. 2 (2) ①. HI ②. 1:2:2  (3)(第二)极体和卵细胞 【解析】 【分析】1、分析坐标图:BC段表示含量加倍,说明为DNA变化曲线;AD表示减数第一次分裂,EH表示减数第二次分裂,HI表示受精作用。2、分析细胞分裂图:①细胞处于减数第一次分裂中期;②细胞处于减数第二次分裂中期;③细胞处于减数第二次分裂后期;④细胞处于有丝分裂后期。 【小问1详解】 由于坐标图中的曲线中,BC段逐渐加倍,所以其表示核DNA变化曲线;由分裂图可知,④细胞处于有丝分裂后期,形成的体细胞中含有4条染色体,核DNA是4个,所以2n=4,n=2。 【小问2详解】 H→I段表示DNA数目加倍,恢复后与体细胞相同,说明发生了受精作用;CD段为减数第一次分裂,细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为1∶2∶2。 【小问3详解】 分裂图③的细胞中着丝粒分裂,细胞质不均等分裂,所以其名称为次级卵母细胞,细胞分裂后产生的子细胞名称为极体和卵细胞。 33. 羊的毛色中,白色与黑色是一对相对性状。有编号为①~⑨的9只羊,其亲缘关系如下图所示,其中④和⑦是白色,其余的均为黑色。用B、b分别表示其显、隐性基因。回答下列问题: (1)分析可知黑色是显性性状,原因是_______。 (2)②的基因型是________,③的基因型是________,⑧是纯合子的概率是________。 (3)若①与②杂交实验中,含有b的雄配子一半失去活力,则F₁的表型及比例为________。 【答案】(1)黑色个体交配子代产生白色个体 (2) ①. Bb  ②. BB或Bb ③. 1/3  (3)黑色∶白色=5∶1    【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 分析题意,④和⑦是白色,其余的均为黑色,①和②两只黑色个体交配,子代出现④白色个体,说明黑色是显性性状。 小问2详解】 ①和②两只黑色个体交配,子代出现④白色个体,说明①和②基因型都是Bb,③是黑色,基因型是BB或Bb;⑤与⑥均是黑色,子代出现⑦白色,说明⑤⑥基因型都是Bb,则⑧黑色的基因型及概率是1/3BB、2/3Bb,是纯合子的概率是1/3。 【小问3详解】 ①与②杂交实验中,含有b的雄配子一半失去活力,则雄配子类型及比例是B∶b=2∶1,雌配子类型及比例是B∶b=1∶1,F1的基因型是BB∶Bb∶bb=2∶3∶1,表型及比例为黑色∶白色=5∶1。 34. 某实验小组的同学重做了赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验,以重温科学家的实验思路和实验方法,部分步骤如图所示。回答下列问题: (1)用32P标记的是T2噬菌体的________,实验中不选择用H标记的原因是________。 (2)图中搅拌的目的是_______。 (3)离心后,经检测发现放射性主要集中在上清液中,表明T2噬菌体是用________标记的,该实验中沉淀物也有少量放射性的原因可能是________。 【答案】(1) ①. DNA  ②. 噬菌体的DNA和蛋白质都含有H,若选择用3H标记,则无法判断标记的是噬菌体的哪一部分 (2)使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离 (3) ①. 35S ②. 搅拌不充分 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【小问1详解】 P是核酸的特征元素,所以可以用32P标记的是T2噬菌体的DNA,实验中不选择用H标记的原因是噬菌体的DNA和蛋白质都含有H,若选择用3H标记,则无法判断标记的是噬菌体的哪一部分。 【小问2详解】 图中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离。 【小问3详解】 T2噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳留在外面,DNA进入细菌细胞内,离心后,经检测发现放射性主要集中在上清液中,表明T2噬菌体是用35S标记的,该实验中沉淀物也有少量放射性的原因可能是搅拌不充分,导致大肠杆菌和噬菌体未完全分离。 35. 中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律。下图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示在人体某细胞中发生的三种生理过程。请据图回答相关问题: (1)图Ⅰ代表过程______,DNA独特的双螺旋结构为过程Ⅰ提供精确的模板,通过______原则,保证了过程Ⅰ能够准确地进行。 (2)图Ⅱ代表过程是以DNA的一条链作为模板、四种______作为原料合成α链,该过程所需的酶是______,该酶是与编码这个蛋白质的一段DNA结合的。 (3)翻译时______沿mRNA移动,读取下一个密码子,并按mRNA携带的信息控制合成具有一定氨基酸序列的多肽链。 【答案】(1) ①. DNA复制 ②. 碱基互补配对 (2) ①. 核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 (3)核糖体 【解析】 【分析】遗传信息的传递指的是复制,遗传信息的表达包括转录和翻译。 【小问1详解】 DNA复制是以DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程,图Ⅰ代表复制,DNA独特的双螺旋结构为该过程提供精确模板,碱基互补配对原则保证了复制能准确进行。 【小问2详解】 图Ⅱ是转录过程,以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成RNA,该过程的催化酶是RNA聚合酶,且该酶会与调控这个蛋白质合成的一段DNA(启动子)结合。 【小问3详解】 图Ⅲ是翻译过程,翻译时核糖体作为翻译的场所,会沿着mRNA移动,读取密码子并合成多肽链。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 阿克苏市实验中学2024—2025学年第二学期高一年级期末考试 生物试卷 考试时间:75分钟满分:100 一、单选题(本大题共30小题,每题2分,共60分)。 1. 下列遗传实例中,属于性状分离的是(  ) ①高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,子代全为高茎豌豆 ②圆粒豌豆自交,后代圆粒豌豆:皱粒豌豆=3:1 ③开粉色花的茉莉自交,后代出现红色花、粉色花和白色花 ④高茎与矮茎豌豆杂交,后代高茎:矮茎=1:1 A. ①②③ B. ②③④ C. ①③ D. ②③ 2. 基因分离定律的实质是( ) A. 子一代出现性状分离 B. 子二代的分离比是3∶1 C. 测交后代性状分离比为1∶1 D. 等位基因随着同源染色体的分开而分离 3. 某种蛙眼色的表型与基因型的对应关系如下表所示(两对基因独立遗传)。现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交,F1只有蓝眼和绿眼两种表型,理论上F1中蓝眼蛙的基因型有( ) 表型 蓝眼 绿眼 紫眼 基因型 A_B_ A_bb、aabb aaB_ A. 5种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 4. 豌豆的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。下图表示不同亲本豌豆植株杂交后代表型及比例。下列关于三组亲本杂交组合的推测,正确的是( ) A. ①AaBb×aaBb、②AaBb×Aabb、③AABb×AaBb B. ①AaBb×aabb、②Aabb×AaBb、③AaBb×AABb C. ①AaBb×aaBb、②AaBb×AaBb、③AABb×AABb D. ①AaBb×aabb、②AaBb×AaBb、③AABb×AABb 5. 某动物的卵细胞中有染色体32条,则在该动物的初级卵母细胞中存在染色体数、四分体数、染色单体数、同源染色体对数分别是( ) A. 64 32 128 32 B. 64 64 32 0 C. 128 64 128 32 D. 128 32 64 0 6. 下列最适合作为观察细胞减数分裂的材料是( ) A. 桃花的雌蕊 B. 蝗虫的精巢 C. 果蝇的受精卵 D. 蚕豆的根尖 7. 下列是某同学绘制的动物细胞分裂图,不可能发生在同一器官的是( ) A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④ 8. 下图甲是某二倍体高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,乙是该生物一个细胞的局部结构模式图。下列说法正确的是(  ) A. 甲图中含有同源染色体的区段包括①③⑤⑥⑦ B 甲图中A过程可表示减数分裂,C过程表示有丝分裂 C. 乙图表示的分裂时期为有丝分裂的中期 D. 乙图所示细胞共含有8个DNA分子 9. 下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是(  ) A. 减数分裂过程中非等位基因都能进行自由组合 B. 等位基因随同源染色体分离,分别进入两个配子中 C. 杂合子细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 D. 孟德尔所说的一对遗传因子就是一对等位基因 10. 血友病基因(h)只位于X染色体上,一对表型正常的夫妇生了一个血友病男孩,该夫妇的基因型分别是( ) A. B. C. D. 11. 鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花鸡,雌性均为非芦花鸡。据此推测正确的是(  ) A. 控制芦花和非芦花性状基因位于W染色体上 B. 雌鸡中非芦花鸡比例要比雄鸡中的相应比例大 C. 让F1中的雌雄鸡自由交配,F2中雌鸡的表现型只有一种 D. 将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中非芦花鸡占 12. 下列人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,对应疾病一定属于常染色体隐性遗传病的是( ) A. B. C. D. 13. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明( ) A. DNA是遗传物质 B. 遗传物质包括蛋白质和RNA C. 病毒中有DNA,但没有蛋白质 D. 细菌中有DNA,但没有蛋白质 14. 某DNA分子中A+T占整个DNA碱基总数的56%,其中一条链上的A占该链碱基总数的21%,则对应的另一条互补链上的A占该链碱基总数的比例是(  ) A. 35% B. 29% C. 28% D. 21% 15. DNA复制能保持亲代和子代之间遗传信息的连续性,下列有关DNA复制的叙述正确的是(  ) A. DNA复制的过程是先解旋后复制 B. DNA子链均从3'端向5'端延伸 C. 复制5次后,含母链的子代DNA占1/16 D. DNA复制过程需要的能量只能由线粒体提供 16. DNA是绝大多数生物的遗传物质,在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。下列叙述错误的是( ) A. 特定的碱基排列顺序构成DNA分子的特异性 B. 碱基序列的多样性构成了DNA分子的多样性 C. 大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段 D. 人类免疫缺陷病毒的染色体是其基因的主要载体 17. 下列有关的叙述错误的是( ) A. 是所有细胞生物的遗传物质 B. 转录以的两条链为模板 C. 的碱基通过氢键连接成碱基对 D. 复制需要聚合酶和解旋酶 18. 某真核生物遗传信息的传递过程如图所示,其中①~⑦表示相关物质或结构,a、b、c表示相关生理过程。下列有关分析错误的是( ) 精氨酸:CGA,AGA赖氨酸:AAG酪氨酸:UAC甲硫氨酸:AUG丙氨酸:HCU 丝氨酸:UCU苯丙氨酸:UUC A. a表示DNA复制,需要DNA聚合酶和解旋酶 B. ⑤转运的物质⑦对应的反密码子是AAG C. 对应的氨基酸序列:酪氨酸—精氨酸—精氨酸—赖氨酸 D. 过程c中核糖体沿mRNA的5’→3’移动 19. 一条肽链有51个氨基酸,则作为合成该肽链模板的mRNA和用来转录mRNA的DNA的碱基个数至少有(  ) A. 51和51 B. 51和153 C. 153和153 D. 153和306 20. 假设某段mRNA上有180个碱基,其中U有30个,C有50个,那么转录该mRNA的DNA分子区段中,“A+G”的个数至少是( ) A. 90 B. 80 C. 120 D. 180 21. 关于基因与性状的关系,下列叙述错误的是( ) A. 基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状 B. 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C. 基因与性状的关系为一对一的关系,一个性状受一个基因的控制 D. 表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 22. 一双链DNA分子,在复制解旋时,一条链上的G变成C,则该DNA分子经n次复制后,发生差错的DNA占( ) A. 1/2 B. 1/(2n-l) C. 1/2n D. 1/(2n+1) 23. DNA分子进行复制时,解旋酶作用于下面哪个部位(  ) A. 含氮碱基间的氢键 B. 磷酸二酯键 C. 二硫键 D. 肽键 24. 人类镰状细胞贫血是一种遗传病,关于该病的说法,错误的是( ) A. 患者的红细胞呈弯曲的镰刀状 B. 产生的根本原因是基因突变 C. 产生的根本原因是基因重组 D. 患者的红细胞携带氧的能力大大下降 25. “一母生九子,九子各不同。”生物通过有性生殖产生的后代具有多样性。下列关于有性生殖的叙述,错误的是(  ) A. 母亲减数分裂产生的子细胞均可进行受精作用 B. 后代体细胞中的遗传物质有一半以上来自于母亲 C. “九子各不同”的原因包括减数分裂产生的配子具有多样性 D. 不同物种的生殖细胞无法受精与细胞膜上相关蛋白质有关 26. 人和动物细胞的染色体上与癌有关的基因,下列叙述不正确的是(  ) A. 原癌基因是诱发致癌的基因 B. 抑癌基因是阻止细胞无限增殖的基因 C. 原癌基因是调节细胞周期,控制细胞生长分裂的基因 D. 正常细胞的分裂和生长失控则变成癌细胞 27. 人工诱导多倍体的方法有很多,如用低温处理或用秋水仙素处理,可诱导植物细胞的染色体数目加倍,根本原因是这两种方法抑制了(  ) A. 细胞中DNA的复制 B. 纺锤体的形成 C. 细胞中同源染色体的配对 D. 着丝粒的分裂 28. 如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是( ) A. 图a含有两个染色体组,图b含有三个染色体组 B. 如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体 C. 如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体 D. 图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体 29. 下列人类遗传病中,属于染色体异常遗传病是( ) A. 白化病 B. 青少年型糖尿病 C. 唐氏综合征 D. 哮喘 30. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  ) A. 禁止近亲结婚可以降低所有单基因遗传病的发病概率 B. 携带致病基因的个体一定会患病 C. 羊水检查可以预防由于基因突变引起的遗传 D. 调查白化病的遗传方式应该在患者家系中调查 二、填空题(共5题,共40分)。 31. 下图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解。请仔细读图后回答下列问题: (1)操作①叫______,操作②叫______,此处理后必须用纸袋对母本进行______。 (2)红花(A)对白花(a)为显性,则杂种种子种下去后,长出的豌豆植株开的花为______色。 (3)若亲代皆为纯合体,让F1进行自交,F2性状中红花与白花之比为______。 32. 下图是某高等动物细胞分裂和受精作用的坐标图及细胞分裂图,请回答下列问题: (1)坐标图中纵坐标表示________(染色体/DNA)的变化,由分裂图可知,坐标图的纵坐标中n=______。 (2)表示发生受精作用的是______段,CD段,细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为________。 (3)分裂图③中产生的子细胞名称为________。 33. 羊的毛色中,白色与黑色是一对相对性状。有编号为①~⑨的9只羊,其亲缘关系如下图所示,其中④和⑦是白色,其余的均为黑色。用B、b分别表示其显、隐性基因。回答下列问题: (1)分析可知黑色是显性性状,原因是_______。 (2)②的基因型是________,③的基因型是________,⑧是纯合子的概率是________。 (3)若①与②杂交实验中,含有b的雄配子一半失去活力,则F₁的表型及比例为________。 34. 某实验小组的同学重做了赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验,以重温科学家的实验思路和实验方法,部分步骤如图所示。回答下列问题: (1)用32P标记的是T2噬菌体的________,实验中不选择用H标记的原因是________。 (2)图中搅拌的目的是_______。 (3)离心后,经检测发现放射性主要集中在上清液中,表明T2噬菌体是用________标记的,该实验中沉淀物也有少量放射性的原因可能是________。 35. 中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律。下图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示在人体某细胞中发生的三种生理过程。请据图回答相关问题: (1)图Ⅰ代表过程______,DNA独特的双螺旋结构为过程Ⅰ提供精确的模板,通过______原则,保证了过程Ⅰ能够准确地进行。 (2)图Ⅱ代表过程是以DNA的一条链作为模板、四种______作为原料合成α链,该过程所需的酶是______,该酶是与编码这个蛋白质的一段DNA结合的。 (3)翻译时______沿mRNA移动,读取下一个密码子,并按mRNA携带的信息控制合成具有一定氨基酸序列的多肽链。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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