第2章 第3节 突破疑难集训4-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂课时作业（人教版）

参考答案 来自祖母，B错误：C.减数分裂I后期，同源染色体分 离，因此男性的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色 体的次级精母细胞)或1条（处于减数分裂Ⅱ的前期和中 期的次级精母细胞)或2条（处于减数分裂Ⅱ后期的次级 精母细胞)X染色体，C正确；D.伴X隐性染色体遗传病 具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X显性 染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率小于女性的特 点，D错误。故选C。] 3.D[XX染色体组成的雌蛙变成雄蛙，产生的精子类型 是X。与XX的雌蛙交配，雌蛙产生的卵细胞也是X,所 以子代是XX,即全是雌性，选D。] 4.B[A.每个品系均能稳定遗传，白羽和粟羽杂交时，后 代均为粟羽，说明粟羽对白羽为显性性状，A正确；B.将 反交产生的粟羽鸟(ZAZ、ZAW)继续交配，后代不全为 粟羽，也有白羽(ZW),B错误；C.由以上分析可知，参与 正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZZ,C正确； D.正反交的结果不同，表明A、a基因不可能位于线粒 体，而是位于性染色体上，D正确。] 5.B[1号个体是外公，外公的基因型是XY,不含X基 因，A错误：2号个体是外婆，外婆的基因型是XX,传 给其女儿5号个体(XX),5号个体将X传给7号个 体，B正确；而6号个体传给7号个体的是Y染色体，不 会将X传给7号个体，所以爷爷(3号)和奶奶(4号)不 会将X基因传给7号个体，C、D错误。] 6.D[A.F1中只有雌性个体表现出非芦花性状，表明该 性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传，A正确；B.F1发 生了性状分离，在亲代未显现的非芦花性状为隐性性 状，B正确：C.后代中芦花：非芦花=3：1，符合基因的 分离定律，C正确；D.鸡的性别决定方式为ZW型，子代 母鸡(ZW)有两种表现型，亲代母鸡为芦花，可推知该基 因只能位于Z染色体上，亲代公鸡基因型为ZZ少，母鸡 基因型为ZW,子代芦花公鸡有两种基因型，与亲代公 鸡基因型不完全相同，D错误。故选D。] 7.C[已知基因型是DdX#X和ddXY的两人结婚后， 分别考虑两种疾病：(1)先天性聋哑：Dd×dd→后代正常 的概率为1/2，患先天性聋哑病的概率为1/2；(2)血友 病：XHX×XY→后代中正常的概率为1/2，患血友病的 概率为1/2，因此基因型DdX#X和ddXY的两人婚 配，他们子女中正常的概率为1/2×1/2=1/4，患病率为 1-1/4=3/4。综上所述，C正确，A、B、D错误。故 选C。] 8.解析： 正常父亲 正常母亲 父母的基因 Aa Aa 生殖细胞的基因 A 受精卵的基因AA 孩子的性状正常 正常 正常白化病14 (1)由题千中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而 子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如 ·10 课时作业乡 该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父 亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，其遗传方式 遵循基因的分离定律。(2)图中Ⅱ1患病，基因型为aa, 其表现正常的母亲I2的基因型是Aa。(3)图中Ⅱ，患 病，基因型为aa,其表现正常的双亲基因型均为Aa.图 中Ⅱ？的基因型为AA或Aa,Ⅱ3不患病，所以Ⅱ3基因 型为1/3AA、2/3Aa,所以Ⅱ，为纯合子的概率是1/3。 (4)若Ⅱ？与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人， 则Ⅱ？的基因型为Aa,他们第二个孩子为白化病女孩的 几率是1/4×1/2=1/8。 答案：(1)常染色体(2)Aaaa(3)AA或Aa1/3 (4)1/8 疑难点突破 1.A[果蝇的性别决定方式为XY型，雌性个体性染色组 成为XX,雄性个体是XY,要使杂交后代所有雌果蝇与 亲代雄果蝇眼色相同，亲代雄果蝇应为显性性状一红 眼(XAY),而亲代雌蝇应为隐性性状一白眼(XX), 则F,代中雌果蝇、雄果蝇分别为XAX(红眼)、XY(白 眼)，A正确，B、C、D错误。故选A。] 2.D[A.该男孩的色盲基因来自母亲，与祖母无关，A错 误；B.这对夫妇的基因型可表示为TtXY、ttXX,再生 一个男孩，只患红绿色盲的概率是(1/2)×(1/2)=1/4， B错误；C.这对夫妇再生一个女儿，正常的概率是(1/2) ×1=1/2,C错误；D.这对夫妇再生一个既多指又红绿 色盲的孩子的概率是(1/2)×(1/4)=1/8，D正确。故 选D。] 突破疑难集训（四） 疑难点一 1.A[由题千可知，A、B两个家族均有色盲患者，色盲是 伴X染色体隐性遗传病。在A家庭中，父亲不患病，母 亲患病，生出的儿子一定患病，生出的女儿一定不患病， 所以2是B家庭的孩子，故只能从AB中选一个，而被B 家庭抱去的孩子一定是不患病的女儿，故不可能是6号， 只能是5号。故选：A。] 2.B[若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为常 染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，此病在人 群中男性发病率等于或低于女性，A错误。若1号和3 号体细胞中均含此病的致病基因且1号与3号均未患 病，则此病应为常染色体隐性遗传病，B正确。若1号体 细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致 病基因，则此病是伴X染色体隐性遗传病，故4号的外 祖父是该病患者，C错误。若2号为杂合子，则此病为常 染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，则4号与 正常女性婚配后可能生出患此病的男孩，D错误，故 选B。] 3.B[由遗传系谱图可知，该遗传病是隐性遗传病，题干 信息可知Ⅱ，的致病基因只来自于I1,因此该遗传病是 X染色体隐性遗传病。 A.由分析可知，该病是X染色体隐性遗传病，A错误； B.由题I,是正常女性，其儿子患病，因此I1是致病基 3 巴生物 因携带者，由B分析可知，Ⅱ2也是致病基因携带者，B 正确：C.图可知，Ⅱ1是患者，Ⅱ2是致病基因携带者，再 生一个患病男孩的概率是1/4，C错误；D.Ⅲ，的基因型 是XX,与正常男性(XAY)结婚，所生的孩子不患病的 概率是1/2，D错误。故选B。] 4.D[由I?XI1→Ⅱ，可知，乙病是常染色体隐性遗传 病，设控制该性状的基因为B、b;由I,×I,→Ⅱ，可知， 甲病是隐性遗传病，但不能确定基因的位置，设控制该 病的基因为A、a。 A.若甲病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ，(aaBB)和Ⅱ？ (AAbb)若再生一个女儿，患病的概率为0；若甲病是伴 X隐性遗传病，则Ⅱ2(BBXY)和Ⅱ(bbX4X4)若再生一 个女儿患病的概率为0，A错误；B.两种病均为无中生 有，故致病基因均为隐性致病基因，B错误；C.由上分析 可知，乙病的致病基因一定位于常染色体上，甲病的致 病基因可能位于常染色体或X染色体上，C错误：D.由 于甲病的致病基因具体位置不能确定，故致病基因既可 能在一对同源染色体上，也可能在两对非同源染色体 上，D正确。故选D。] 5.解析：据图可知，I1和I2正常，他们的女儿Ⅱ，为甲病 患者，儿子Ⅱ：为乙病患者，据此可判断，甲病属于常染 色体隐性遗传病，己病为隐性遗传病；又因为「，体内不 含乙病的致病基因，据此可进一步判断乙病为伴X染色 体隐性遗传病。 (1)根据分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病 为伴X染色体隐性遗传病。(2)综上分析并结合题意可 知：I1的基因型是AaXY;I,的基因型是AaXX,所 以I,产生含ab(aX)的卵细胞所占的比例为1/4。 (3)已知Ⅱ，和Ⅱ。生了一个同时患两种病的孩子。若只 研究甲病，则Ⅱ，的基因型为aa,Ⅱg的基因型为Aa,二 者再生一个正常孩子的几率是1/2Aa;若只研究乙病，则 Ⅱ，的基因型为XX,Ⅱ。的基因型为XY,二者再生一 个正常男孩的几率是1/4XY;综上分析，Ⅱ，和Ⅱg再生 一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。 答案：(1)常染色体隐性伴X染色体隐性(2)AaXY 1/4(3)1/8 疑难点二 6.A[若性状在子代雌雄中出现的概率相同，说明性状与 性别无关，则相关的基因位于常染色体上；若性状在子 代雌雄中出现的概率不同，说明性状与性别有关，则相 关的基因位于X染色体上；据此分析。先分析长翅和残 翅这对相对性状，在子代的雌雄果蝇中，长翅：残翅均为 3：1,说明基因位于常染色体上，且双亲的基因型都是 Bb;再分析子代中红眼和白眼这对相对性状，子代雌性 都是红眼，而雄果蝇有红眼和白眼两种表型，说明控制 红眼和白眼的基因位于X染色体上，据此可推测出双亲 的基因型为XAX”和XAY,综上所述，双亲的基因型为 BbX*X和BbXAY,A正确。] 7.BD[A、B.题表中雌性个体中灰身：黑身=3：1，全为 直毛，无分叉毛；雄性个体中灰身：黑身=3：1，直毛： ·10 必修2·遗传与进化 分叉毛=1：1，可知灰身与黑身在雌雄个体间的表现无 差异，故控制该性状的基因位于常染色体上，亲本相关 基因的基因型均为A:直毛与分叉毛在雌雄个体间的表 现有差异，故控制该性状的基因位于X染色体上，亲本 相关基因的基因型为XX、XY,A正确，B错误；C、D. 由于亲本的基因型为AaXX、AaXY,则子代雄蝇中灰 身分叉毛的基因型为AAXY、AaXY,子代灰身直毛雌 性个体中能稳定遗传即基因型为AAXX的个体所占 的比例为1/3×1/2=1/6，C正确，D错误。故选B、D。] 8.C[由系谱图分析可知，Ⅱ？个体基因型是DdXY,Ⅱ 基因型有1/2DDX"X,1/2DDXX,后代中男孩患色盲 的概率是1/2×1/2=1/4，A错误。耳聋的概率是0，D 错误。既耳聋又色盲的概率是0，B错误，C正确。门 9.解析：分析子一代的表型及比例可知，子代雌果蝇中黄毛： 黑毛=3：1，且雌果蝇都是红眼，没有白眼雌果蝇：子一代 的雄果蝇中黄毛：黑毛=3：1，红眼：白眼=1：1：因此子 一代中体色的性状分离比在雌雄个体之间相同，所以控制 体色的基因位于常染色体上且黄毛对黑毛为显性，红眼与 白眼的比例在雌雄个体之间的比例不同，因此控制眼色的 基因位于X染色体上且红眼对白眼为显性；据此可推测，亲 本基因型是BbXX、BbXY,据此分析。(1)由分析可知， 体色的遗传与性别无关，因此控制体色的基因B、b位于常 染色体上。(2)由分析可知，亲本雌、雄果蝇的基因型分别 是BbXX、BbXY,子一代的黑色白眼果蝇的基因型是 bbXY。(3)亲本基因型是BbXX、BbXY,F1中红眼雌果 蝇的基因型及比例是XXD:XX=1:1,故雌果蝇产生的 配子的类型及比例是X”:X=3:1,因此F中全部红眼 雌果蝇产生的卵子基因型2种，其中含X的配子所占的比 例为1/4。(4)若让纯合黄毛与纯合黑毛杂交，所得的后代 为Bb,与显性亲本的表型完全一致，这种显性现象的表现形 式称为完全显性。 答案：(1)常(2)BhXX4 BbXY bbX4Y(3)21/ 4(4)完全显性 疑难点三 10.D「由题意知，圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代出现 棒眼、残翅，因此圆眼对棒眼是显性性状，长翅对残翅是显 性性状：子代雄果蝇中，圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长 翅：棒眼残翅=3：1：3：1=(1圆眼：1棒眼)(3长 翅：1残翅)，说明两对等位基因遵循自由组合定律，雌果 蝇没有棒眼，说明圆眼和棒眼属于伴性遗传，亲本基因型 可以用AaXX、AaXY表示。 A由分析可知，圆眼对棒眼是显性性状，长翅对残翅是显 性性状，A正确；B.由题意知，子代中雄果蝇既有圆眼果 蝇，也有棒眼果蝇，雌果蝇只有圆眼果蝇，说明决定眼形的 基因位于X染色体上，B正确：C.由题意知，子代雌果蝇 中，圆眼长翅：圆眼残翅=5：2，不是3：1，说明雌果蝇子 代中可能存在与性别有关的致死现象，C正确；D.由于亲 代基因型是AaXX、AaXY,圆眼雌果蝇的基因型是 XX、XX,各占1/2，残翅雌果蝇的基因型是aa,因此圆 眼残翅雌果蝇中杂合子占1/2，D错误。故选D。] 参考答案 11.D[I片段上隐性基因控制的遗传病是伴X隐性遗传 病，伴X隐性遗传病的特，点是男患者多于女患者，A正 确；Ⅱ片段为X、Y的同源区段，该片段上的基因在联会 能发生交叉互换，B正确；Ⅲ片段是Y染色体特有的区 段，是伴Y遗传病，患者都是男性，C正确；由图可知， Ⅱ片段是X、Y同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病， 男女患病比例不一定相等，其遗传特点与常染色体不 相同，与性别有关，D错误。故选D。 12.C[通过题千可知，F1阔叶：细叶=3：1该相对性状 中，阁叶为显性性状，F,表型及比例为阔叶雌株：阁叶 雄株：细叶雄株≈2：1：1推测D基因位于X染色体 上，A正确：亲本的基因型为XPX和XPY,亲代雌株能 产生(X、X)2种配子，判断依据是F1中的雄性有两 种表型，B正确：F,中的雌(1/2XDXP、1/2XX)、雄 (1/2XY、1/2XY)株相互杂交，已知带有d的精子与 卵细胞受精后受精卵无法成活，则理论上F,的表型及 其比例为阔叶雌株：阔叶雄株：细叶雄株=2：3：1， C错误；F1中的雌(1/2XPX、1/2XX)、雄(1/2XDY、 1/2XY)株相互杂交，已知带有d的精子与卵细胞受精 后受精卵无法成活，理论上，F2中雌性基因型为 1/4XX°、1/12XX、1/2XY、1/6XY,故D的基因频 率：d的基因频率为13：3，D正确；故选C。] 13.解析：(1)相对性状是指一种生物的同一性状的不同表 现类型，是由位于同源染色体上的等位基因控制的； (2)将基因型为aaBB与AAbb的果蝇杂交得到F1 (ABb),F1自由交配得到F2,则可能有以下情况：①若 这两对等位基因位于一对同源染色体上，则F,配子类 型为aB、Ab两种，则F2中会出现三种表型，对应基因 型及比例为aaBB:AaBb:Aabb=1:2:1;②若这两 对等位基因位于两对同源染色体上，则F,配子类型为 AB、Ab、aB、ab四种，则F2中会出现四种表型，对应基 因型及比例为AB:Abb:aaB:aabb=9:3:3: 1;(3)若另有一对等位基因C/c,选择纯合显性性状雄 性果蝇和纯合隐性性状的雌性果蝇进行杂交，产生F1, 试推断：①如果这对基因在常染色体上，则亲本基因型 为CCX ce,F,基因型为Cc,测交结果为Cc:cc=1:1, 即表型2种，基因型2种：②如果这对基因仅在X染色 体上，则亲本基因型为XY×XX,F1为XX、XY, 表型2种，基因型2种；③若这对基因在XY染色体同 源区段上，则亲本基因型为X.YC XXX,F1为XX、 XY,F,表型1种，基因型2种。 答案：(1)一种生物的同一性状的不同表现类型同源 染色体(2)三种表型比例为1：2：1四种表型比例 为9：3：3：1(3)①22②22③12 14.解析：(1)由“纯合非油性雄蚕与油性雌蚕杂交，F1全表 现为非油性”可知非油性是显性性状。(2)W型性别 决定的生物，其雄性个体性染色体组成为ZZ,雌性个体 性染色体组成为ZW。(3)控制家蚕体色的该对等位基 因位于Z染色体上，在W染色体上有相应的等位基因 ·10月 课时作业 (F1基因型为ZAZ和ZAW)或位于Z染色体上，W染 色体上不含有它的等位基因(F1基因型为ZAZ和 ZW),均会得到F2中非油性雄蚕：非油性雌蚕：油 性雌蚕=2：1：1。用纯合油性雄蚕和纯合非油性雌 蚕杂交，若控制该性状的基因位于Z染色体上，且在W 染色体上有相应的等位基因，则纯合油性雄蚕基因型 为ZZ,纯合非油性雌蚕基因型为ZAWA,F1基因型为 ZZ和ZWA,F1均表现为显性性状即非油性；若控制 该性状的基因位于Z染色体上，而W染色体上不含有 它的等位基因，则纯合油性雄蚕基因型为TZ,纯合非 油性雌蚕基因型为ZAW,F1基因型为ZAZ和ZW,F 表现为雌蚕全为油性，雄蚕全为非油性。 答案：(1)非油性(2)异型(3)位于Z染色体上，而 W染色体上不含有它的等位基因全为非油性雌蚕 全为油性，雄蚕全为非油性 15.解析：(1)若该蝇类灰身对黑身为显性，可将黑身♀与 灰身7蝇杂交得子代，按性别分别统计子代颜色及比 例，从而确定基因位于常染色体上还是X染色体上，并 推导出亲本基因型。若控制灰身与黑身的等位基因位 于X染色体上，黑身7：灰身早=1：1(7全为黑身， ♀全为灰身)。(2)在等位基因显隐关系及染色体不明 的情况下，一只灰身雌蝇与一只黑身雄蝇杂交，F1中♀ 灰身：早黑身：7灰身：7黑身=1：1：1：1；无论 控制该性状的基因是在常染色体上，还是在X染色体 上（不考虑XY同源区段）都可出现这个结果，故此结 果不能推测出该蝇类灰身/黑身的遗传方式。进一步 设计实验，选用F,中的灰身的个体进行杂交，以确定 灰身/黑身的遗传方式。若灰身基因对黑身基因为显 性并位于X染色体上，则F,中的灰身的个体(XRX)和 灰身XY杂交，后代性状比为灰身早：灰身可：黑身 7=2：1:1;若灰身基因对黑身基因为显性并位于常 染色体上，则F,中的灰身的个体(Rr)和灰身(Rr)杂 交，后代性状比为灰身♀：灰身。7：黑身7：黑身♀ =3:3:1:1,即雌雄黑身：灰身=1：3。 答案：(1)将黑身♀与灰身口蝇杂交得子代，按性别分 别统计体色及数量（统计子代颜色及比例）黑身刀： 灰身早=1：1(7全为黑身，早全为灰身)(2)不能 杂交后代为：灰身♀：灰身7：黑身己=2：1：1灰 身♀：灰身7：黑身7：黑身♀=3：3：1：1（雌雄黑 身：灰身=1：3) 第三章基因的本质 第1节DNA是主要的遗传物质 基础点精练 1.D[在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里 将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独 的、直接的观察它们各自的作用，另外还增加了一组对 照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌 混合培养，最终证明DNA是具有遗传效应的“转化因 子”，D正确，A、B、C错误。故选D。]巴生物 必修2遗传与进化 生 课时 间 突破疑难集训（四） 纠错空间 物作业 疑难点一] 遗传系谱图的判断 3.如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱， 1.如图是A、B两个家庭的色盲遗传家 经鉴定Ⅱ，的致病基因只来自于I1。 系图，这两个家庭由于某种原因调换 相关分析正确的是 ( 了一个孩子，请确定调换的两个孩 门男性正常 子是 ○女性正常 ■男性患者 A家庭 B家庭 女性患者 A.该病为常染色体隐性遗传病 B.I1、Ⅱ2均为杂合子 A.2和5 B.2和6 C.Ⅱ，和Ⅱ2再生一个孩子为患病男孩的 C.1和6 D.1和4 概率是1/2 2.如图为一种单基因遗传病的系谱图（控 D.Ⅲ，与正常男性婚配生一孩子不患此 方法总结 制该病的基因不在X染色体与Y染色 病的概率是1/4 体的同源区段上)。在不考虑突变和交 4.如图甲、乙两个家族中的遗传病分别由 叉互换的情况下，下列有关叙述中正确 对等位基因控制，两个家族中的致病 的是 基因均可单独致病，Ⅱ。和Ⅱ3均不含有 对方家族的致病基因。据图分析，下列 患病男女 有关说法正确的是 ( ) 正常男女 正常男性 O 正常女性 A.若3号体细胞中不含此病的致病基 患甲病男性 545 6 78 因，则此病在人群中男性发病率高于 患乙病女性 ☑患乙病男性 女性 B.若1号和3号体细胞中均含此病的 A.Ⅱ2和亚3若再生一个女儿，患病的概率 致病基因，则此病为常染色体隐性遗 为1/2 传病 B.致病基因既可能都是隐性致病基因， C.若1号体细胞中不含此病的致病基 也可能都是显性致病基因 因，3号体细胞中含此病的致病基 C.致病基因既可能都位于常染色体上， 因，则4号的外祖父不是该病患者 也可能都位于X染色体上 D.若2号为杂合子，则4号与正常女性 D.致病基因既可能在一对同源染色体 婚配后不可能生出患此病的男孩 上，也可能在两对非同源染色体上 ·36· 第二章基因和染色体的关系 课时作业乡 5.如图是某家族遗传系谱图。设甲病显 灰身、 灰身、 黑身、 黑身、 性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基 直毛 分叉毛 直毛 分叉毛 因为B,隐性基因为b。据查I,体内不 雌蝇 3/4 0 1/4 0 纠错空间 含乙病的致病基因 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 ○正常男女 据表分析，下列说法错误的是 ●甲病男女 乙病男性 A.亲代雌、雄果蝇的基因型分别为 AaXX和AaxY (1)甲病属于 遗传； B.直毛与分叉毛基因位于果蝇常染色 乙病属于 遗传。 体上 (2)I,的基因型是 I2 C.子代雄蝇中灰身分叉毛基因型为 产生含ab的卵细胞所占的比例为 AAXY、AaXY D.子代灰身直毛雌性个体中，能稳定遗 (3)若Ⅱ，和L。生了一个同时患两种病的 传的个体占1/4 孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率 是 8.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗 [疑难点二]伴性遗传与常染色体遗传 传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 的综合 对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正 方法总结 6.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配， 常的耳聋患者，Ⅱ。为听觉正常的色盲 后代表型及比例如下表。设颜色基因 患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后 为A、a,长翅基因为B、b,亲本的基因 生下一个男孩，这个男孩患色盲、耳聋、 型为 既耳聋又色盲的可能性分别是( 红眼 红眼 白眼 白眼 O正常女性口正常男性 表型 长翅 残翅 长翅 残翅 ○耳女性口耳聋男性 ■色盲男性 1 雌蝇 3 1 0 0 雄蝇 3 3 1 A.1/8、0、0 B.1/4、0、1/4 C.1/4、0、0 D.1/4、1/2、1/8 A.BbXAX BbXAY 9.果蝇的体色中的黄与黑为一对相对性 B.AaBb AABb 状，由等位基因B、b控制；眼色中的红 C.AaBb AaBb D.BbXAXA BbXAY 色与白色为另一对相对性状，由等位基 7.(不定项)已知果蝇中，灰身与黑身为一 因D、d控制，两对基因均不位于Y染色 对相对性状（显性基因用A表示，隐性 体。让体色、眼色相同的多对果蝇交 基因用a表示)；直毛与分叉毛为一对 配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇 相对性状（显性基因用B表示，隐性基 的基因型相同，所得子一代类型及在子 因用b表示)。现有两只亲代果蝇杂交 一代总数的比例如表所示。请回答下 得到子代的表型和比例如下表。 面相关问题： ·37 巴生物 必修2遗传与进化 黄毛红眼 黄毛白眼黑毛红眼黑毛白眼 11.人类性染色体上存在 着同源区（Ⅱ）和非同 间 雌蝇 6/16 0 2/16 0 源区(I、Ⅲ)，如图所 纠错空间 雄蝇 3/16 3/16 1/16 1/16 示。下列有关叙述错 (1)控制体色的基因B、b位于 误的是 (常/X)染色体上。 A.I片段上隐性基因控制的遗传病 患者男性明显多于女性 (2)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是 B.Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换 ；子一代个体中， C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全 黑毛白眼果蝇的基因型是 为男性 D.Ⅱ片段上的基因控制的遗传病与常 (3)若不考虑体色性状的遗传，F,中全 染色体遗传一样与性别无关 部红眼雌果蝇产生的卵子基因型 12.某XY型性别决定的二倍体植物雌雄 种，其中含X的配子所占的比例 异株，叶形阔叶和细叶由一对等位基 为 因(D/d)控制。现有两株阔叶植株杂 (4)若让纯合黄毛与纯合黑毛杂交，所 交，F,表型及比例为阔叶雌株：阔叶雄 方法总结 得的后代与显性亲本的表型完全一致， 株：细叶雄株≈2：1：1，已知带有d 这种显性现象的表现形式称为 的精子与卵细胞受精后受精卵无法成 活。分析错误的是 [疑难点三]基因在染色体上位置的判 A.该相对性状中，阔叶为显性性状，D 断方法 基因位于X染色体上 10.某科研小组用一对表型都为圆眼长翅 B.亲代雌株能产生2种配子，判断依 的雌、雄果蝇进行杂交，子代果蝇中圆 据是F,中的雄性有两种表型 眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼 C.若F,中的雕雄株相互杂交，理论上 残翅的比例，雄性为3：1：3：1，雌性为 F。的表型及其比例为阔叶雌株： 5:2:0:0,下列分析错误的是 阔叶雄株：细叶雄株=3：2：1 D.若F,中的雌雄株相互杂交，理论上 ( 在F2中D:d=13:3 A.圆眼、长翅为显性性状 13.已知果蝇的A/a、B/b这两对等位基因 B.决定眼形的基因可能位于X染色 分别控制一对相对性状。 体上 (1)相对性状是指 C.子代中可能存在与性别有关的纯合 ,由位于 上的等 致死现象 位基因控制。 D.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子 (2)若这两对基因都位于常染色体上。 占100% 将基因型为aaBB与AAbb的果蝇杂 ·38· 第二章基因和染色体的关系 课时作业乡 交得到F1,F,自由交配得到F2,若F 为进一步证明该对等位基因在染色体 中 ,则可确定这两对等 上的位置，可用纯合油性雄蚕和纯合 位基因位于一对同源染色体上；若F。 非油性雌蚕杂交。若F,中 纠错空间 中 ,则可确定这两对等 ,则①成立；若F 位基因位于两对同源染色体上。 中 (3)若另有一对等位基因C/c,选择纯 ,则②成立。 合显性性状雄性果蝇和纯合隐性性状 15.已知某蝇类的灰身和黑身由一对等位 的雌性果蝇进行杂交，产生F,试 基因控制（不考虑X/Y同源区段）现 推断： ①如果这对基因在常染色体上，推断 提供灰身、黑身的雌、雄蝇若干，请完 F,测交结果表型 种，基因型 成以下问题。 种。 (1)若该蝇类灰身对黑身为显性。设 ②如果这对基因仅在X染色体上，推 计实验，以一次性杂交结果来确定基 断F,表型 种，基因型 因位于常染色体还是X染色体上并推 种。 导出亲本基因型。实验思路是： ③如果这对基因在XY染色体同源区 段上，推断F,表型 种，基因型 若杂交结果为 种。 方法总结 ,可说明控制灰 14.家蚕的性别决定方式为ZW型。家蚕 身与黑身的等位基因位于X染色 体色的油性和非油性是一对相对性 状，受一对等位基因（用A、a表示）控 体上。 (2)在等位基因显隐关系及染色体不 制。现用纯合非油性雄蚕与油性雌蚕 杂交，F,全表现为非油性，F,雌雄个 明的情况下，用一只灰身雌蝇与一只 体相互交配，F2中非油性雄蚕：非油 黑身雄蝇杂交，F,中♀灰身：♀黑 性雌蚕：油性雌蚕=2：1：1。回答 身：o7灰身：7黑身为1：1：1：1； 下列问题： 此结果 (能/不能)推测出该 (1)根据实验结果可判断该对相对性 蝇类灰身/黑身的遗传方式。进一步 状中显性性状是 设计实验，选用F,中的灰身的个体进 (2)ZW型性别决定的生物，其雌性的 行杂交，以确定灰身/黑身的遗传方 两条性染色体是 (填“同型” 式。若杂交结果出现 或“异型”)的。 ,则证明灰身基 (3)根据实验结果分析，控制家蚕体色 因对黑身基因为显性并位于X染色体 的该对等位基因在染色体上的位置有 两种可能性：①位于Z染色体上，且在 上；若杂交结果出现 W染色体上有相应的等位基因；② ,则证明灰身基因对 黑身基因为显性并位于常染色体上。 ·39·