第2章 第3节 伴性遗传-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂课时作业（人教版）

第二章基因和染色体的关系 生课时 第3 物作业 基础点精练 [知识点一]性别决定 1.下列关于性染色体的叙述，正确的是 A.雌雄个体都是异型性染色体 B.性染色体上的基因都与性别决定 有关 C.豌豆体细胞中的染色体分为性染色 体和常染色体 D.性染色体上的基因控制的性状遗传 与性别有关 2.对人来说，子代的性别主要决定于亲代的 A.卵细胞 B.精子 C.雄性激素 D.雌性激素 [知识点二]伴性遗传的规律 3.一对色觉正常的夫妇生了一个患有红 绿色盲的孩子，则该小孩的性别及遗传 所遵循的规律分别是 A.女，基因的自由组合规律 B.男，基因的自由组合规律 C.男，基因的分离规律 D.女，基因的分离规律 4.下列有关红绿色盲遗传的说法，错误的是 ( ) A.母亲色觉正常，儿子一定不患病 B.女儿患病，父亲一定患病 C.母亲患病，儿子一定患病 D.男性患者多于女性患者 课时作业乡 节 伴性遗传 纠错空间 5.由X染色体上隐性基因导致的遗传病， 可能出现 ( A.父亲患病，女儿一定患此病 B.母亲患病，儿子一定患此病 C.祖母患病，孙女一定患此病 D.外祖父患病，外孙一定患此病 6.下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点 的叙述，不正确的是 A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者 C.男性患者与正常女性结婚，儿子一定 是患者 方法总结 D.部分女性患者病症较轻 7.调查发现，人类的外耳道多毛症总是由 父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正 确的是 A.该症属于X连锁遗传 B.外耳道多毛症基因位于常染色体上 C.患者的体细胞都有成对的外耳道多 毛症基因 D.患者产生的精子中有外耳道多毛症 基因占1/2 8.一男孩色盲，其父母，祖父母、外祖父母 均正常，则此男孩色盲基因来自( A.祖母 B.祖父 C.外祖父 D.外祖母 [知识点三]伴性遗传规律的应用 9.芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间 的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色 且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花 33 世生物 的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是 显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大 量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这 纠错空间 个目的 A.芦花母鸡×非芦花公鸡 B.芦花公鸡×非芦花母鸡 C.芦花母鸡×芦花公鸡 D.非芦花母鸡×非芦花公鸡 10.果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状 为红眼。在下列哪组杂交后代中，通 过眼色就可直接判断子代果蝇的性别 A.白眼♀果蝇×白眼。7果蝇 B.杂合红眼♀果蝇×红眼7果蝇 C.白眼♀果蝇×红眼7果蝇 方法总结 D.杂合红眼♀果蝇×白眼7果蝇 拓展点提升 》 1.关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误 的是 A.性染色体上的基因都与性别决定 有关 B.性染色体上的基因都随性染色体 遗传 C.正常情况下，男性睾丸中某些细胞内 可能不含Y染色体 D.性染色体上的基因表达产物存在于 体细胞或生殖细胞中 2.下列有关X染色体及其传递规律的叙 述，正确的是 ( A.控制果蝇红眼和白眼的基因分别位 于X和Y染色体上 B.男性的X染色体可能来自祖母或外 祖母 3 必修2遗传与进化 C.男性的次级精母细胞可能含有0条、 1条或2条X染色体 D.由X染色体上的隐性基因控制的疾 病具有女性患者多于男性患者的 特点 3.已知蛙的性别决定类型为XY型，现有 一只性染色体组成为XX的蝌蚪，由于 外界环境条件的影响，最终发育成了一 只具有生殖功能的雄蛙。若由该蛙与 正常雌蛙抱对，适宜条件下，所得后代 的雌、雄性别比应是 () A.1:1 B.2:1 C.3:1 D.1:0 4.某种鸟为ZW型性别决定，羽毛有白羽 和粟羽，受一对等位基因(A/a)控制。 该鸟有白羽和粟羽两个品系，每个品系 均能稳定遗传。将两品系杂交，正交时 后代为白羽和粟羽，数量相当。反交时 后代全为粟羽。下列推断错误的是 () A.反交的结果表明粟羽对白羽为显性 性状 B.将反交产生的粟羽鸟继续交配，后代 全为粟羽 C.参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分 别为ZAW、ZZ D.正反交的结果表明A、a基因不可能 位于线粒体DNA上 5.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该 病为隐性伴性遗传，其中Ⅲ，的致病基 因来自 ( 第二章基因和染色体的关系 A.I B.I2 C.Is D.I 6.如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜 色的杂交实验结果，下列叙述错误的是 p芦花d 芦花♀ F,芦花7 芦花♀非芦花♀ 2 1 A.该对性状的遗传属于伴性遗传 B.芦花性状为显性性状 C.该对性状的遗传遵循基因的分离 定律 D.亲、子代芦花公鸡的基因型相同 7.人类先天性聋哑病(d)和血友病(X)都 是隐性遗传病，基因型是DdXX和 ddXY的两个人结婚后，其子女中的患 病者的几率是 () A.1/4 B.1/2 C.3/4 D.1 8.下图为与白化病有关的某家族遗传系 谱图，致病基因用a表示，据图分析回 答问题： 正常男性 正常女性 患病女性 (1)该遗传病是受 (填“常 染色体”或“X染色体”)上的隐性基因 控制的。 3 课时作业乡 (2)图中I。的基因型是 的基因型为 间 (3)图中Ⅱ3的基因型为 纠错空间 Ⅱ，为纯合子的几率是 (4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿 子为白化病人，则第二个孩子为白化病 女孩的几率是 疑难点突破 >》 1.果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制 眼色的基因在X染色体上。双亲中的 一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F 代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄 果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌 果蝇、雄果蝇，F,代中雌果蝇、雄果蝇的 基因型分别是 方法总结 A.XaXa.、XAY和XAXa、XaY B.XAX、XaY和XAX、XAY C.XX、XY和XAXA、XAY D.XAXA、XY和XX、XAY 2.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指 (由常染色体显性基因控制)患者，母亲 的表型正常，他们却生了一个手指正常 但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确 的是 ( A.该孩子的色盲基因来自祖母 B.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色 盲的概率是3/4 C.这对夫妇再生一个女儿，正常的概率 是1/4 D.这对夫妇再生一个既多指又红绿色 盲的孩子的概率是1/8巴生物 随着非同源染色体的自由组合而组合，图中染色体上的基 因A与基因B位于一对同源染色体上，在遗传时不能遵循 自由组合定律，B错误；C.等位基因位于同源染色体上，复 制后的姐妹染色单体上基因一般是相同的，所以据荧光点 分布判断，甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体，C正 确：D.甲、乙两条染色体上相同位置的四个荧光，点为一对等 位基因的四个荧光，点，等位基因的脱氧核苷酸序列一般不 相同，D错误。故选A、C。] 2.C[据图分析可知，朱红眼基因c、暗栗色眼基因cl位 于同一条常染色体上，辰砂眼基因ⅴ和白眼基因w位于 X染色体上。A在有丝分裂后期，每条染色体的着丝，点 一分为二，姐妹染色单体分离并移向两级，图中的四个 基因也会随着染色体移向两极，A正确；B.在有丝分裂 中期，细胞中的所有染色体的着丝点都排列在细胞中央 的赤道板上，B正确；C.因为朱红眼基因c、暗栗色眼基 因c1位于一条常染色体上，不是位于一对同源染色体， 所以不可能是等位基因，C错误；D.在减数分裂I后期， 同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常 染色体和X染色体可能移向同一级，进入同一个细胞 中，当该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，基因cn、cl、v、w可 出现在细胞的同一极，D正确。故选C。] 第3节伴性遗传 基础点精练 1D[具有性别决定的生物，雌性或雄性个体是异型性染 色体，A项错误；性染色体上的基因不一定都与性别决 定有关，如色盲基因，B项错误：豌豆没有性别决定，没有 性染色体，C项错误：性染色体上的基因控制性状的遗传 与性别相关联，D项正确。门 2.B[人的性别决定方式为XY型，女性的性染色体组成 为XX,男性的性染色体组成为XY。女性只产生1种含 有X染色体的卵细胞，男性产生的含有X染色体的精子： 含有Y染色体的精子=1：1。受精时，性染色体组成为 XX的受精卵发育成女性，性染色体组成为XY的受精 卵发育成男性，因此子代的性别主要决定于亲代的精 子，B正确，A、C、D均错误。] 3.C[一对色觉正常的夫妇生了一个患有红绿色盲的孩 子，说明母亲的基因型为XX”,父亲的基因型为XY, 所以患有红绿色盲的孩子基因型只能是XY,因此，该 小孩的性别是男性。又控制红绿色盲的基因是一对等 位基因，所以遵循基因的分离定律。故选C。] 4.A[A.母亲色觉正常，但可能为携带者，因此儿子可能患 病，A错误；B.女儿的两条X染色体分别来自母亲与父亲， 女儿患病，说明女儿的两条X染色体上都含有致病基因，因 此父亲一定患病，B正确：C.儿子的体细胞中含有的X染色 体数目为一条，而且该条X染色体来自于母亲，所以母亲患 病，儿子一定患病，C正确：D.红绿色盲为伴X染色体隐性 遗传病，男性患者多于女性患者，D正确。故选A。] 5,B[A.若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患 病，也可能不患病，A错误；B.若母亲患病，则其父亲和 儿子一定患此病，B正确；C,若祖母为患者，则父亲肯定 ·10 必修2·遗传与进化 患病，孙女肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患 病，C错误；D.若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病 基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患 此病，D错误。故选B。 6.C[A.由于致病基因为显性，后代只要含有致病基因就 会患病，所以通常表现为世代连续遗传，A正确；B.女性 含有两条X染色体，出现致病基因的机会更大，该病女 性患者多于男性患者，A正确；C.男性患者与正常女性 结婚，儿子的X染色体来自母亲，一定不是患者，C错 误；D.部分女性患者为致病基因的杂合子，病症较轻，D 正确。故选C。] 7.D[由于外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此 症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁 遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体 上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞 只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y 染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色 体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占 1/2,D正确，所以选D。] 8.D[色盲基因仅位于X染色体上，男孩的色盲基因一定 来自母亲，由于其外祖父母均正常，则其母亲的色盲基 因一定来自于其外祖母，选D。] 9.A[对于伴性遗传的可以采用隐性的同型即隐性的非 芦花公鸡和显性的异型芦花母鸡进行杂交，后代中雄性 都是芦花，雌性都是非芦花，故A正确。芦花公鸡与非 芦花母鸡，后代中雌雄可能都有芦花和非芦花，故B错 误。芦花母鸡和芦花公鸡后代雌雄可能都是芦花，故C 错误。非芦花母鸡和非芦花公鸡，后代雌雄都是非芦 花，故D错误。] 10.C[A.雌雄都为白眼，A错误；B.白眼的一定是雄性， 但红眼中有三分之一是雄性，也就是说雌性一定是红 眼，但是红眼不一定都是雌性，B错误；C.雌为红眼，雄 为白眼，C正确；D.红白眼，雌雄各半，D错误。因此， 本题答案选C。] 拓展点提升 1.A[A.性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器 官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染 色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色 盲有关的基因在X染色体上，A错误；B.基因在染色体 上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色 体遗传，B正确；C.X和Y为同源染色体，在初级精母细 胞中一定含有X和Y染色体，但在减数分裂I过程中， 因为发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X 或Y中的一条，也就是说次级精母细胞有的含X染色 体，有的含Y染色体，精细胞有的含X染色体，有的含Y 染色体，C正确；D.不同的细胞里面的基因选择性表达， 性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞 中，D正确。本题需选择错误选项，答案为A。] 2.C「A.结合课本中的相关内容可知，控制果蝇红眼和白 眼的基因分别位于X染色体上，Y上没有相关的基因，A 错误：B.男性的X染色体一定来自其母亲，因此不可能 参考答案 来自祖母，B错误：C.减数分裂I后期，同源染色体分 离，因此男性的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色 体的次级精母细胞)或1条（处于减数分裂Ⅱ的前期和中 期的次级精母细胞)或2条（处于减数分裂Ⅱ后期的次级 精母细胞)X染色体，C正确；D.伴X隐性染色体遗传病 具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X显性 染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率小于女性的特 点，D错误。故选C。] 3.D[XX染色体组成的雌蛙变成雄蛙，产生的精子类型 是X。与XX的雌蛙交配，雌蛙产生的卵细胞也是X,所 以子代是XX,即全是雌性，选D。] 4.B[A.每个品系均能稳定遗传，白羽和粟羽杂交时，后 代均为粟羽，说明粟羽对白羽为显性性状，A正确；B.将 反交产生的粟羽鸟(ZAZ、ZAW)继续交配，后代不全为 粟羽，也有白羽(ZW),B错误；C.由以上分析可知，参与 正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZZ,C正确； D.正反交的结果不同，表明A、a基因不可能位于线粒 体，而是位于性染色体上，D正确。] 5.B[1号个体是外公，外公的基因型是XY,不含X基 因，A错误：2号个体是外婆，外婆的基因型是XX,传 给其女儿5号个体(XX),5号个体将X传给7号个 体，B正确；而6号个体传给7号个体的是Y染色体，不 会将X传给7号个体，所以爷爷(3号)和奶奶(4号)不 会将X基因传给7号个体，C、D错误。] 6.D[A.F1中只有雌性个体表现出非芦花性状，表明该 性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传，A正确；B.F1发 生了性状分离，在亲代未显现的非芦花性状为隐性性 状，B正确：C.后代中芦花：非芦花=3：1，符合基因的 分离定律，C正确；D.鸡的性别决定方式为ZW型，子代 母鸡(ZW)有两种表现型，亲代母鸡为芦花，可推知该基 因只能位于Z染色体上，亲代公鸡基因型为ZZ少，母鸡 基因型为ZW,子代芦花公鸡有两种基因型，与亲代公 鸡基因型不完全相同，D错误。故选D。] 7.C[已知基因型是DdX#X和ddXY的两人结婚后， 分别考虑两种疾病：(1)先天性聋哑：Dd×dd→后代正常 的概率为1/2，患先天性聋哑病的概率为1/2；(2)血友 病：XHX×XY→后代中正常的概率为1/2，患血友病的 概率为1/2，因此基因型DdX#X和ddXY的两人婚 配，他们子女中正常的概率为1/2×1/2=1/4，患病率为 1-1/4=3/4。综上所述，C正确，A、B、D错误。故 选C。] 8.解析： 正常父亲 正常母亲 父母的基因 Aa Aa 生殖细胞的基因 A 受精卵的基因AA 孩子的性状正常 正常 正常白化病14 (1)由题千中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而 子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如 ·10 课时作业乡 该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父 亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，其遗传方式 遵循基因的分离定律。(2)图中Ⅱ1患病，基因型为aa, 其表现正常的母亲I2的基因型是Aa。(3)图中Ⅱ，患 病，基因型为aa,其表现正常的双亲基因型均为Aa.图 中Ⅱ？的基因型为AA或Aa,Ⅱ3不患病，所以Ⅱ3基因 型为1/3AA、2/3Aa,所以Ⅱ，为纯合子的概率是1/3。 (4)若Ⅱ？与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人， 则Ⅱ？的基因型为Aa,他们第二个孩子为白化病女孩的 几率是1/4×1/2=1/8。 答案：(1)常染色体(2)Aaaa(3)AA或Aa1/3 (4)1/8 疑难点突破 1.A[果蝇的性别决定方式为XY型，雌性个体性染色组 成为XX,雄性个体是XY,要使杂交后代所有雌果蝇与 亲代雄果蝇眼色相同，亲代雄果蝇应为显性性状一红 眼(XAY),而亲代雌蝇应为隐性性状一白眼(XX), 则F,代中雌果蝇、雄果蝇分别为XAX(红眼)、XY(白 眼)，A正确，B、C、D错误。故选A。] 2.D[A.该男孩的色盲基因来自母亲，与祖母无关，A错 误；B.这对夫妇的基因型可表示为TtXY、ttXX,再生 一个男孩，只患红绿色盲的概率是(1/2)×(1/2)=1/4， B错误；C.这对夫妇再生一个女儿，正常的概率是(1/2) ×1=1/2,C错误；D.这对夫妇再生一个既多指又红绿 色盲的孩子的概率是(1/2)×(1/4)=1/8，D正确。故 选D。] 突破疑难集训（四） 疑难点一 1.A[由题千可知，A、B两个家族均有色盲患者，色盲是 伴X染色体隐性遗传病。在A家庭中，父亲不患病，母 亲患病，生出的儿子一定患病，生出的女儿一定不患病， 所以2是B家庭的孩子，故只能从AB中选一个，而被B 家庭抱去的孩子一定是不患病的女儿，故不可能是6号， 只能是5号。故选：A。] 2.B[若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为常 染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，此病在人 群中男性发病率等于或低于女性，A错误。若1号和3 号体细胞中均含此病的致病基因且1号与3号均未患 病，则此病应为常染色体隐性遗传病，B正确。若1号体 细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致 病基因，则此病是伴X染色体隐性遗传病，故4号的外 祖父是该病患者，C错误。若2号为杂合子，则此病为常 染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，则4号与 正常女性婚配后可能生出患此病的男孩，D错误，故 选B。] 3.B[由遗传系谱图可知，该遗传病是隐性遗传病，题干 信息可知Ⅱ，的致病基因只来自于I1,因此该遗传病是 X染色体隐性遗传病。 A.由分析可知，该病是X染色体隐性遗传病，A错误； B.由题I,是正常女性，其儿子患病，因此I1是致病基 3