第2章 基因和染色体的关系 单元综合提升-【金版新学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化同步课堂高效讲义配套课件PPT（人教版，多选）

该高中生物学单元复习课件系统梳理了减数分裂过程、基因与染色体行为的平行关系及测交实验等核心内容，通过体系构建将减数分裂各阶段特征与基因传递规律串联，形成逻辑清晰的知识网络，帮助学生夯实基础。 其亮点在于结合高考真题创设真实情境，如通过2023山东卷减数分裂异常题的信息处理与思维路径分析，培养学生科学思维和探究实践能力，题后总结与分层对点练设计，让不同水平学生高效巩固，助力教师精准复习教学。

单元综合提升 　 第2章　基因和染色体的关系 单元检测卷 3 体系构建 1 内容索引 教考衔接 2 体系构建 返回 初级 次级 卵 联会 互换 初级 次级 精子 平行 测交 返回 教考衔接 返回 典例 1 一、减数分裂的异常情境分析 (2023·山东卷)减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可 分别将自身两端粘在—起，着丝粒分开后，2个环状染色 体互锁在一起①，如图所示。2个环状染色体随机交换一 部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部 分大小可不相等，位置随机②。某卵原细胞的基因组成为Ee③，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是 A．卵细胞基因组成最多有5种可能 B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee C．若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能 D．若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能 √ 信息处理　 关键信息 分析理解 ① 研究对象是一对姐妹染色单体 ② 染色单体之间的交换是随机的，有多种可能性 ③ 卵原细胞是杂合子，要考虑互换 思维路径　不考虑减数分裂Ⅰ发生互换，则减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为E、e、EE、ee、_(表示没有相应的基因)；若考虑减数分裂Ⅰ同源染色体中的非姐妹染色单体间发生互换，则减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为Ee，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误；若卵细胞为Ee，则减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体间发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为_，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和_，B错误；若卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞的基因组成为EE，第一极体的基因组成为ee，则次级卵母细胞产生的第二极体为E，第一极体产生的第二极体为e或ee、_，C正确；若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生互换，则第一极体为EE，若发生互换，则第一极体只能是Ee，综合以上，第一极体有Ee和EE两种可能，D错误。　 题后总结 1．减数分裂异常导致配子种类变化的规律 题后总结 题后总结 2．XXY与XYY异常个体成因分析 (1)XXY成因 (2)XYY成因：父方减数分裂Ⅱ异常，即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞(YY型精细胞)。 对点练1.(2024·辽宁本溪高一模拟)一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是 A．卵细胞，减数分裂Ⅰ后期 B．精子，减数分裂Ⅰ后期 C．卵细胞，减数分裂Ⅱ后期 D．精子，减数分裂Ⅱ后期 √ 色盲为伴X染色体隐性遗传病，若致病基因用b表示，则一对色觉正常的夫妇的基因型分别为XBY和XBXb，色盲儿子的基因型为XbXbY。由此可见，该色盲儿子是由XbXb的异常卵细胞与Y的精子受精后形成的受精卵发育而来的。母亲产生XbXb的异常卵细胞的原因是在减数分裂Ⅱ后期，次级卵母细胞中，b和b所在的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后所形成的两条子染色体没有分开，而是进入了同一个卵细胞中，从而形成了XbXb的异常卵细胞，C正确。 对点练2.基因组成为XBXbY的甲，其父患红绿色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是 ①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞　②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开一起进入了卵细胞　③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞　④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开一起进入了精细胞 A．①②　B．①③　C．③④　D．②④ √ 甲母若是携带者，在减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞，形成XBXb的卵细胞，与正常精子Y结合，可产生XBXbY的甲，①正确；甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开一起进入了卵细胞，形成XBXB或XbXb的卵细胞，与正常精子Y结合，不会产生XBXbY的甲，②错误；甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞，形成XbY的精子，与正常卵细胞XB结合，可产生XBXbY的甲，③正确；甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开一起进入了精细胞，形成XbXb或YY的精子，与正常卵细胞XB或Xb结合，不会产生XBXbY的甲，④错误，①③正确，②④错误，故选B。 典例 2 二、伴性遗传中的特殊情况分析 (2023·山东卷，改编)某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定①。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性②。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精③。不考虑突变，下列推断不正确的是 A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能 B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体 C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等 D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6 √ 信息处理　 关键信息 分析理解 ① X染色体的条数和基因共同决定性别 ② 雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO 4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX 2种 ③ 思维路径　 据分析可知，若3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可能，A错误；雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确；多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性(TDTR)与雄性(TRTR)占比相等，C正确；雌雄同体的杂合子(基因型为TTRXX)自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTRXX(雌雄同体)才能自体受精获得F2，即1/3TTXX(雌雄同体)、2/3TTRXX(雌雄同体)自体受精产生下一代中雄性(TRTRXX)的比例为2/3×1/4＝1/6，D正确。 题后总结 伴性遗传中的致死现象 1．配子致死型 某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别现象，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶形遗传(相关基因用B、b表示)： 题后总结 2．个体致死型 对于XY型性别决定的生物来说，正常情况下子代雌雄个体数量比约为1∶1。一般情况下，若子代中雌性∶雄性≈2∶1，则说明雄性个体中有一半出现致死现象，致死的原因可能是雄性个体显性纯合致死或隐性纯合致死。 (1)若同时子代性状比例为显性性状∶隐性性状＝2∶1，则说明是雄性个体显性纯合致死。 (2)若同时子代全部表现为显性性状，则说明是雄性个体隐性纯合致死。 对点练3.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因只位于X染色体上，其中含窄叶基因(b)的花粉致死。若杂合宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表型分别是 A．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1 B．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 杂合宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，雌配子为XB、Xb，由于含窄叶基因b的花粉致死，所以雄配子只有Y一种，则子代基因型为XBY、XbY，即子代全部为雄株，一半是宽叶，一半是窄叶，B正确。 √ 对点练4.(2024·福建百校联考)正常雌性哺乳动物在胚胎发育早期，某细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态，但可以正常遗传给后代。Lesch-Nyhan综合征是一种严重的代谢疾病，由于患者缺乏HGPRT(由X染色体上的基因编码的一种转移酶)，其嘌呤不能正常代谢，造成尿酸聚集于神经组织和关节中。图1是某Lesch-Nyhan综合征家系图。回答下列问题： (1)巴氏小体在显微镜下_____(填“能”或“不能”)被观察到。通过进一步检测可知，Ⅲ-6的细胞中的巴氏小体失活情况及Lesch-Nyhan综合征基因分布情况如图2所示，据此分析，控制HGPRT合成的基因为__性基因，Ⅲ-6患病的原因是________________________________________________ ______________________。 能 显 含有A基因的X染色体形成了巴氏小体，导致细胞中不能正常合成HGPRT 由题意可知，某细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，因此巴氏小体在显微镜下能被观察到。由于患者缺乏HGPRT，图2中显示其中的一条含A基因的X染色体失活而表现为患病，说明控制HGPRT合成的基因为显性基因，故Ⅲ-6患病的原因是含有A基因的X染色体形成了巴氏小体，导致细胞中不能正常合成HGPRT。 (2)Ⅱ-4的基因型是______，其巴氏小体失活情况和Ⅲ-6的失活情况_____ (填“相同”或“不同”)。 XAXa 不同 由于Ⅲ-6、Ⅲ-8(XaY)是患者，Ⅲ-7正常，可知Ⅱ-4的基因型是XAXa，其表现为正常，说明其中的巴氏小体是由含a基因的X染色体失活形成的，即其与Ⅲ-6的失活情况不同。 返回 单元检测卷 返回 1．(2025·广东东莞质检)下列关于细胞分裂的说法，正确的是 A．有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程都可以在纺锤丝的牵引下发生着丝粒分裂 B．有丝分裂和减数分裂Ⅰ过程中同源染色体的着丝粒都排列在赤道板两侧 C．有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞 D．细胞不均等分裂产生的两个细胞中有一个是配子 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 纺锤丝的作用是牵引染色体移向细胞两极，与着丝粒分裂无关，A错误；只有减数分裂Ⅰ过程中出现同源染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板两侧，B错误；有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期都会发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞，C正确；初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ产生次级卵母细胞和极体，二者均不是配子，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 2．(2025·河北邯郸期末)下列关于同源染色体和四分体的叙述，正确的是 A．四分体出现在减数分裂Ⅰ的前期和有丝分裂的前期 B．四分体中的姐妹染色单体之间常交换相应的片段 C．减数分裂过程中联会的两条染色体是同源染色体 D．一条来自父方、一条来自母方的两条染色体是同源染色体 减数分裂Ⅰ前期，同源染色体两两配对形成四分体，有丝分裂前期含有同源染色体，但同源染色体不会两两配对，没有四分体，A错误；四分体中的非姐妹染色单体之间常交换相应的片段，B错误；一条来自父方、一条来自母方的两条染色体不一定是同源染色体，如来自父方的2号染色体和来自母方的3号染色体，D错误。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 3．(2024·西工大附中高一质检)下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是 A．雄果蝇的精细胞中不一定含有Y染色体 B．蝗虫的精原细胞减数分裂过程中，非同源染色体自由组合时会出现着丝粒分裂 C．受精作用时，蝗虫的雌雄配子彼此结合的机会相等，是因为它们的数量相等 D．应选桃花的雌蕊作为观察减数分裂过程的材料，因为卵细胞的体积较大，便于观察 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，因此精细胞中不一定含有Y染色体，A正确；减数分裂过程中，非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，而着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期，B错误；蝗虫雄配子数多于雌配子数，C错误；应选用雄性个体的生殖器官作为实验材料，因为雄性个体产生的雄配子数量远远多于雌性个体产生的雌配子数量，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 4．一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体不发生分离，所形成的次级精母细胞减数分裂Ⅱ正常。另一个初级精母细胞的减数分裂Ⅰ正常，在减数分裂Ⅱ时有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应是 A．两者产生的配子都不正常 B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常 C．两者都产生一半不正常的配子 D．前者产生的配子都不正常，后者只产生一半不正常的配子 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体不发生分离，所形成的2个次级精母细胞均不正常(一个次级精母细胞多一条染色体，另一个次级精母细胞少一条染色体)，因此这两个次级精母细胞形成的4个精细胞均不正常；另一个初级精母细胞减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ时，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开，则这个次级精母细胞减数分裂Ⅱ形成的两个精细胞均不正常，而另一个次级精母细胞减数分裂Ⅱ形成的两个精细胞均正常。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 5．正常人的体细胞中有23对染色体，有一种叫“21三体综合征”的遗传病，患者的智力低于常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。对患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体。下列有关叙述错误的是 A．21三体综合征患者处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体 B．若21三体综合征患者能通过减数分裂产生配子，则其产生的配子染色体数目均异常 C．患病原因可能是精子形成过程中，减数分裂Ⅰ时21号同源染色体未分离 D．患病原因可能是卵细胞形成过程中，减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的染色体未分离 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 21三体综合征患者的体细胞中21号染色体多了一条，即体细胞中含有47条染色体，则其处于有丝分裂后期的细胞中有94条染色体，A正确；若21三体综合征患者能通过减数分裂产生配子，则其产生的部分配子染色体数目可能是正常的，B错误；患病原因可能是精子或卵细胞形成过程中，减数分裂Ⅰ时21号同源染色体未分离，也可能是减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的染色体未分离，C、D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 6．在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个蓝色(2个5 cm、2个8 cm)和4个红色(2个5 cm、2个8 cm)的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是 A．将2个5 cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体 B．将4个8 cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对 C．模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色要不同 D．模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条要与另一极的相同 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 将2个5 cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体含有两条染色单体，A正确；同源染色体一般大小相同，一条来自父方，一条来自母方(用不同颜色表示)，所以将4个8 cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，B正确；模拟减数分裂Ⅰ后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色可以相同也可以不同，表明非同源染色体自由组合，C错误；模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条要与另一极的相同，表明两者是复制关系，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 7．(2024·福建泉州三模)线粒体基因突变引起的遗传病通常由母亲遗传给后代。某男性遗传病患者和正常女性结婚，所生的两个孩子都患有该遗传病，经检测两个患病孩子都含有父亲的线粒体DNA，进一步大规模检测发现约0.02%的人类可以检测出父亲的线粒体DNA。下列关于线粒体遗传的假说中能用来解释该现象的是 A．受精时精子的线粒体不进入受精卵，线粒体全部来自卵细胞 B．双亲的线粒体皆可能进入受精卵，其含量比例影响性状表现 C．受精卵中来自精子的线粒体少，且卵细胞含某种机制可以排斥或消除精子线粒体 D．卵细胞含某种机制可以排斥或消除精子线粒体，部分个体发生突变导致该机制失效 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 受精时只有精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，所以尾部中的线粒体未进入卵细胞，线粒体全部来自卵细胞，不能解释题干所述现象，A错误；分析题意，经检测两个患病孩子都含有父亲的线粒体DNA，进一步大规模检测发现约0.02%的人类可以检测出父亲的线粒体DNA，而双亲的线粒体皆可能进入受精卵，其含量比例影响性状表现不能解释题干所述现象，B错误；受精卵中来自精子的线粒体少，且卵细胞含某种机制可以排斥或消除精子线粒体，不可以解释题干所述现象，C错误；基因突变具有低频性，故卵细胞含某种机制可以排斥或消除精子线粒体，部分个体发生突变导致该机制失效能解释题干所述现象，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 8．(2024·湖北武汉师大附中期末)某果蝇的基因位置 及染色体组成情况如图所示。下列叙述正确的是 A．该果蝇的基因型可表示为AabbXDXd B．图示中有4对同源染色体和3对等位基因 C．该果蝇的一个原始生殖细胞减数分裂时产生4个 生殖细胞 D．该果蝇的一个原始生殖细胞，一定能产生4种配子 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 该果蝇的性染色体组成为XY(Y染色体比X染色体长)， D和d基因位于性染色体上，该果蝇的基因型可表示为 AabbXDYd，A错误；图示中有4对同源染色体和2对等 位基因(A和a、D和d)，B错误；该果蝇为雄果蝇，其 一个原始生殖细胞即精原细胞减数分裂时产生4个生殖 细胞(精细胞)，C正确；该果蝇的一个原始生殖细胞即精原细胞，正常情况下能产生2种配子(AbXD、abYd或AbYd、abXD)，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 9．(2025·三明高一检测)某动物一对同源染色体上部分基因及其位置如图甲所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，存在以下3种精子。下列关于这些精子的形成原因及原理的叙述，错误的是 A．1号精子的产生可能源于减数分裂Ⅰ四分体时期的染色体互换 B．2号精子形成的过程中发生同源染色体分离 C．1号精子和2号精子可能来自同一个初级精母细胞 D．3号精子异常源于减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体没有分离 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 1号精子的产生属于基因重组，发生于减数分裂Ⅰ四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，A正确；减数分裂Ⅰ，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，2号精子类型为ABC，故其形成的过程中发生同源染色体分离，B正确；如果发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换，1号精子和2号精子可能来自同一个初级精母细胞，C正确；3号精子异常源于减数分裂Ⅰ后期同源染色体没有分离，进入了同一个次级精母细胞，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 10．(2025·西工大附中质检)下列关于“基因在染色体上”的叙述，正确的是 A．所有生物的基因都位于染色体上 B．细胞中每条染色体上基因的数量保持不变 C．非等位基因不都分布在非同源染色体上 D．一对同源染色体上基因的种类和数量一定相同 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 原核生物的细胞中不含染色体，其基因不位于染色体上，A错误；在减数分裂前的间期，染色体复制，每条染色体上基因的数量加倍，B错误；非等位基因位于非同源染色体上或位于同源染色体的不同位置上，C正确；一对同源染色体上基因的种类和数量可能不同，如X、Y染色体上基因的种类和数量不完全相同，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 11．(2024·河北唐山高一调研)某种鱼鳞病是一种单基因遗传病，且父母正常的子女中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是 A．人群中该遗传病男性的发病率高于女性 B．不患该遗传病的女性，其子女均不患该病 C．某女性携带者与正常男性婚配，其女儿均不患病 D．可运用基因检测的手段，确定胎儿是否患有该遗传病 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 分析题意，“父母正常的子女中也可能有患者”，说明该病为隐性遗传病；“自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因”，说明该病的致病基因只存在于X染色体上，因此判断该病为伴X染色体隐性遗传病。人群中伴X染色体隐性遗传病男性的发病率高于女性，A正确。不患该遗传病的女性可能是携带者，且不知其配偶是否患该遗传病，因此其子女可能患该病，B错误。女性携带者与正常男性婚配，后代女孩均表现为正常，C正确。根据以上分析可知，该病为单基因遗传病，运用基因检测技术可以确定胎儿是否患有该遗传病，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 12．(2024·广东惠州质检)如图是人类红绿色 盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是 A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生—个患病男孩的概率为1/2 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(设相 关基因为B、b)，分析家系图可知，5号个 体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为 XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母 亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A错误；图中6号个体(XbXb)的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝l/4，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 13．(2025·襄阳质检)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列叙述正确的是 A．玳瑁猫互交的后代中有25%是雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50% C ．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，从基因型看只能是雌性，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 √ 14．(2024·江苏南京期末)自然状态下，鸡有时会发生性反转(遗传物质不发生改变)，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定，母鸡性染色体组成为ZW，公鸡性染色体组成为ZZ(性染色体组成为WW的个体不能成活)。如果性反转公鸡与正常母鸡交配并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 A．1∶0 B．1∶1　 C．2∶1 D．3∶1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 性反转公鸡的性染色体组成仍为ZW，性反转公鸡与正常母鸡交配，即为ZW×ZW，后代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，其中WW的个体不能成活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1，C正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 15．(2024·河南开封联考)对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 甲、乙的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以甲、乙的两条X染色体不可能彼此相同，A错误；由于父亲只含一条X染色体，所以甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1，C正确；甲的一条来自父亲的和乙的一条来自父亲的完全相同，来自母亲的是两条X，假设为X1和X2，女儿的基因型是XX1或XX2，甲来自母亲的X1的可能为1/2，来自母亲的X2的可能为1/2，乙来自母亲X1的可能为1/2，乙来自母亲X2的可能为1/2，相同的可能为＝1/2，所以不同的概率为1/2，B、D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 16．(2025·山东枣庄期中)雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫只有1条X染色体，没有Y染色体，可表示为XO。控制蝗虫复眼的正常基因(B)和异常基因(b)位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列叙述正确的是 A．雄蝗虫减数分裂Ⅱ后期细胞中可能不含X染色体 B．基因b会使雄配子致死，所以子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫 C．杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异常雄蝗虫杂交，后代中复眼正常∶复眼异常＝1∶1 D．雄蝗虫减数分裂Ⅱ后期细胞中的染色体数目与其体细胞相同 √ √ √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 雄蝗虫减数分裂Ⅱ后期细胞中可能不含有X染色体，也可能含有两条X染色体，A正确；基因b会使雄配子致死，所以子代蝗虫中不存在复眼异常雌蝗虫，B正确；杂合复眼正常雌蝗虫的基因型为XBXb，复眼异常雄蝗虫的基因型为XbO，由于基因b使雄配子致死，因此两者杂交后代的表型及比例为复眼正常雄蝗虫(XBO)∶复眼异常雄蝗虫(XbO)＝1∶1，C正确；雄蝗虫缺少一条染色体，所以减数分裂Ⅱ后期的两个次级精母细胞中，一个染色体数目比其体细胞多一条，另一个比其体细胞少一条，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 17．(2025·河北衡水测试)研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测正确的是 A．脊柱弯曲性状是由显性基因控制的 B．导致脊柱弯曲的基因纯合致死 C．脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D．F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/3 √ √ √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 由题意可知，导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上，任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代的表型及比例均为脊柱弯曲雌鼠∶脊柱正常雌鼠∶脊柱正常雄鼠＝1∶1∶1，说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子，脊柱弯曲性状是由显性基因控制的，A、C正确；假设导致脊柱弯曲的基因用B来表示，由题可知，脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb，与野生型雄鼠(XbY)杂交，F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb，雄鼠的基因型为XbY、XBY，由于不存在脊柱弯曲的雄鼠，因此基因型为XBY的雄鼠死亡，结合A、C选项的分析可知，XBXB的雌鼠也死亡，即导致脊柱弯曲的基因纯合致死，B正确；F1中雌鼠的基因型及所占比例为1/2、，雄鼠的基因型均为XbY，F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/8，死亡个体占1/8，存活个体占7/8，故存活后代中脊柱弯曲个体占1/8÷7/8＝1/7，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 18．(2025·江西南昌质检)果蝇中，直翅(A)对弯翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合直翅白眼雌果蝇和一只纯合弯翅红眼雄果蝇杂交，下列叙述正确的是 A．F1全是直翅，雌性全是红眼，雄性全是白眼 B．F2中的雌雄果蝇各有一半是白眼 C．F2中的雌雄果蝇各有一半是纯合子 D．F2雄果蝇中的红眼基因和白眼基因均来自F1中的母方 √ √ √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 果蝇的两对性状受两对等位基因控制，分别位于常染色体上和X染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。两亲本果蝇相应的基因型为AAXbXb和aaXBY，所以F1中雌性个体基因型为AaXBXb，全为直翅红眼，雄性个体基因型为AaXbY，全为直翅白眼，A正确；F1雌、雄果蝇自由交配，F2只考虑眼色时，雌果蝇的基因型为XBXb或XbXb，各占1/2，雄果蝇的基因型为XBY或XbY，各占1/2，F2只考虑翅的形状时，纯合子(AA、aa)占1/2，杂合子(Aa)占1/2，故F2中雌性纯合子占1/2×1/2＝1/4，雄性纯合子占1/2，B正确，C错误；F2只考虑眼色基因时，雄果蝇的基因型为XBY和XbY，Y染色体由父方提供，X染色体由母方提供，眼色基因位于X染色体上，因此，F2雄果蝇中的眼色基因均来自F1中的母方，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 19．(2024·云南大理期末)芦花鸡羽 毛上有黑白相间的横斑条纹，非芦 花鸡羽毛上没有横斑条纹。研究人 员用芦花雌雄鸡作为亲本进行杂交， 实验结果如图所示，下列叙述错误的是 A．非芦花相对于芦花为显性性状 B．芦花与非芦花性状的遗传与性别相关联 C．F1的雄性个体中，杂合子所占比例为1/2 D．用F1的芦花雌雄个体相互交配，F2中非芦花雌性个体所占比例为0 √ √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 分析题图可知，芦花雄鸡与芦花 雌鸡杂交，子代中出现非芦花鸡， 说明芦花相对于非芦花为显性性 状，A错误；子代中只在雌性中出 现非芦花鸡，说明芦花与非芦花性状的遗传与性别相关联，B正确；芦花雄鸡与芦花雌鸡杂交，子代雌鸡中芦花∶非芦花＝1∶1，设相关基因是B/b，则亲代雄性个体的基因型是ZBZb，雌性个体的基因型是ZBW，F1雄性个体的基因型是ZBZB、ZBZb，其中杂合子所占比例为1/2，C正确；用F1的芦花雌(ZBW)、雄(1/2、)个体相互交配，F2中非芦花雌性(ZbW)个体所占比例为1/2×1/4＝1/8，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 20．(2025·江苏盐城校考)家兔长腿(E)对短腿(e)为显性，抗病(W)对不抗病(w)为显性，两对基因均位于X染色体的S片段上。用“＋”表示S片段存在，“－”表示S片段缺失，且S片段缺失的X－Y个体表现为缺失纯合致死。染色体组成为X＋X－的短腿抗病雌兔与染色体组成为X＋Y的长腿不抗病雄兔交配得到F1。不考虑突变和染色体的互换。下列相关叙述正确的是 A．E/e、W/w中的每对基因遗传时，仍遵循分离定律 B．F1中雄兔全是短腿，长腿全是雌兔 C．F1中长腿抗病雌兔与短腿抗病雄兔的比例为1∶1 D．F1雌雄兔相互交配，F2中长腿不抗病雄兔占1/7 √ √ √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 E/e、W/w这两对基因遗传时均遵循分离定律，A正确；由题干信息可知，亲本基因型为X＋eWX－、X＋EwY，F1中雄兔全是短腿(X＋eWY)，长腿全是雌兔(X＋EwX＋eW、X＋EwX－)，B正确；F1中长腿抗病雌兔(X＋EwX＋eW)与短腿抗病雄兔(X＋eWY)的比例为1∶1，C正确；F1雌雄兔相互交配，雌兔产生的配子为1/4X＋eW、1/2X＋Ew、1/4X－，雄兔产生的配子为1/2X＋eW、1/2Y，则X＋EwY占1/2×1/2＝1/4，死亡个体X－Y占1/4×1/2＝1/8，则F2中长腿不抗病雄兔(X＋EwY)占(1/4)/(1－1/8)＝2/7，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 21．(10分)(2024·广东深圳期中)图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于不同细胞分裂时期的细胞；图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线。据此回答下列问题： (1)图甲中不含同源染色体的细胞有__________。 C、E、F 图甲中不含同源染色体的细胞有C、E、F，含有同源染色体的细胞有A、B、D。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (2)图甲中B细胞所处的分裂时期属于图乙中的_____(填序号)阶段。 ⑥ 图甲中B细胞处于有丝分裂后期，对应图乙中的⑥阶段。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (3)基因的分离定律和自由组合定律体现在图乙中的_____(填序号)时期，图乙中④表示______过程。 ① 受精 基因的分离定律和自由组合定律体现在减数分裂Ⅰ后期，对应图乙中的①时期，图乙中④表示受精过程。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (4)图丙表示该动物形成生殖细胞的过 程图解。形成的V最终会__________， 图丁表示某细胞中染色体与基因的位 置关系，图丁对应图丙中的细胞____ (填“①”“②”或“③”)，此时细 胞Ⅳ的基因型是____，细胞Ⅳ的染色体数是细胞Ⅰ染色体数的一半，原因是__________________________________。 退化消失 ② aB 染色体复制一次，细胞连续分裂两次 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 图丙表示该动物形成卵细胞的过程 图解，形成的V(极体)最终会退化消 失。图丁所示细胞中无同源染色体， 并且染色体的着丝粒分裂，应处于 减数分裂Ⅱ后期。由于图丁中细胞 的细胞质均等分裂，因此可以确定该细胞为极体，可对应图丙中的细胞②。图丁细胞的基因型为AAbb，则图丙中细胞②的基因型也为AAbb，可推测细胞③的基因型为aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是aB。细胞Ⅳ的染色体数是细胞Ⅰ染色体数的一半，原因是染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 22．(10分)如图1是某绵羊细 胞中染色体数随细胞分裂不 同时期的变化曲线，图2和 图3表示该个体处于不同分 裂时期的两个细胞(仅表示 部分染色体)。请回答下列问题： (1)图1中DE段形成的原因是________________________________________ ______________________________________________。 减数分裂Ⅱ后期，每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体(答案合理即可) 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 分析题图可知，图1表示减数分裂不同时期的染色体数目变化曲线，其中DE段(细胞中染色体数目暂时加倍)形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (2)图2细胞取自该动物的_____(填器官名称)，处于________________(填具体时期)，对应于图1中的____(填字母)段，图3所示细胞的名称是______。 卵巢 减数分裂Ⅰ后期 AB 极体 图2细胞处于减数分裂Ⅰ后期(对应于图1中AB段)，根据图2细胞的细胞质不均等分裂可知，该绵羊个体为雌性，因此图2细胞应取自该绵羊的卵巢；图3细胞处于减数分裂Ⅱ后期，根据其细胞质均等分裂，可判断该细胞为极体。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (3)若该绵羊的基因型为DdEe，图3细胞中基因的分布情况如图4所示，请在图4右侧方框中画出形成此细胞的减数分裂Ⅰ四分体时期的细胞图像(要求标明基因的分布情况)： 答案： 若该绵羊的基因型为DdEe，图4细胞中姐妹染色单体分开后形成的染色体上含有D和d，可知形成此细胞的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期发生了染色体互换，减数分裂Ⅰ四分体时期的细胞图像如答案所示。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 23．(10分)(2025·四川成都期中)果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；长翅基因(R)对残翅基因(r)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅雌果蝇和一只白眼长翅雄果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，请回答下列相关问题。 (1)亲本雌雄果蝇的基因型分别是_________________，子一代出现白眼长翅雌果蝇的概率是______，控制翅形的基因和控制眼色的基因分别遵循基因的______定律。 RrXBXb和RrXbY 3/16 分离 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 亲本为红眼长翅雌果蝇(R_XBX－)和白眼长翅雄果蝇(R_XbY)，后代雄蝇中有1/8为白眼残翅(rrXbY)，后代有残翅(rr)，说明亲本有关翅形的基因型都是Rr，出现白眼雄蝇(XbY)，说明母本有关眼色的基因型为XBXb，故亲本的基因型为RrXBXb和RrXbY，F1出现白眼长翅雌果蝇的概率为3/4×1/4＝3/16。两对基因位于两对染色体上，分别遵循基因的分离定律。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (2)如图是一只正常灰体长翅雄果蝇(EeRr)体细 胞中部分基因分布的示意图，为了探究控制长 翅/残翅这对相对性状的R/r基因是否在1号和2 号这对染色体上，请以该雄果蝇为实验材料， 设计实验探究(不考虑染色体互换)。 测交组合：灰体长翅雄果蝇×__________________。 预测实验结果：如果子代的表型及比例为____________________________ _______________________________，则控制长翅/残翅的R/r基因在1、2号染色体上；如果子代的表型及比例为_____________________________ _______________________________，则控制长翅/残翅的R/r基因不在1、2号染色体上。 黑檀体残翅雌果蝇 黑檀体长翅∶灰体残翅＝1∶1或黑檀体残翅∶灰体长翅＝1∶1 灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅＝1∶1∶1∶1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 测交是和隐性纯合子杂交，若两对基因位于 1、2号染色体上，则灰体长翅雄果蝇(EeRr) 只能产生2种类型的配子(ER、er或Er、eR)， 测交后代的表型及比例为灰体长翅∶黑檀体 残翅＝1∶1或者灰体残翅∶黑檀体长翅＝1∶1；若不在1、2号染色体上，则遵循自由组合定律，灰体长翅雄果蝇(EeRr)产生4种类型的配子(ER、er、Er、eR)，后代的表型及比例为灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅＝1∶1∶1∶1。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (3)果蝇体内有另一对等位基因F/f位于常染色体上，F/f基因不影响B/b基因的表达，但f基因纯合会导致雌性个体性反转为不育雄性，f基因纯合对雄性个体无影响。现有一只基因型为Ff的白眼雌果蝇与一只基因型为ff的正常红眼雄果蝇进行杂交，则子一代的表型及比例为___________________ _________________________________。 红眼雌果蝇∶不育红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1∶2 白眼雌果蝇(FfXbXb)和红眼雄果蝇(ffXBY)进行杂交，F1的基因型及比例为FfXBXb∶FfXbY∶ffXBXb∶ffXbY＝1∶1∶1∶1，故表型及比例为红眼雌果蝇∶不育红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1∶2。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 24．(10分)下图所示的遗传系谱图中有甲(相关基因为 A、a)、乙(相关基因为 B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲。分析回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是___染色体___(填“显”或“隐”)性遗传，Ⅱ-5 基因型为杂合子的概率是_____。 常 隐 5/6 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 分析遗传图谱可知：表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-10患甲病，其基因型是aa，Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa，Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，因此Ⅱ-5甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa。Ⅱ-7患红绿色盲，故Ⅰ-1和Ⅰ-2乙病的基因型为XBXb、XBY。Ⅱ-5乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-5为纯合子的概率为：1/3×1/2＝1/6，为杂合子的概率为1－1/6＝5/6。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (2)Ⅱ-3 和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是_____。生一个男孩只患一种病的概率是____。 9/16 1/2 乙病是红绿色盲，Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅲ-9患乙病，其基因型为XbY，则Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅱ-3和Ⅱ-4所生孩子患甲病的概率为1/4，不患甲病的概率为1－1/4＝3/4，患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为1－1/4＝3/4，生一个正常孩子(A_XB_)的概率是3/4×3/4＝9/16。生一个男孩患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/2，不患乙病的概率为1－1/2＝1/2，该男孩只患一种病的概率为1/4×1/2＋3/4×1/2＝1/2。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (3)Ⅲ-11 的基因型是__________________。Ⅲ-12 的色盲基因来自_____号个体。若Ⅲ-11 与Ⅲ-9 结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_____。 或 AaXBXb Ⅱ-8 1/18 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXbY，则Ⅱ-7的基因型为AaXbY，Ⅱ-8的基因型为AaXBXb，因此表现正常的Ⅲ-11的基因型是1/3AAXBXb或；Ⅱ-3与Ⅱ-4关于甲病的基因型均是Aa，则只患乙病的Ⅲ-9的基因型是。根据交叉遗传可知，Ⅲ-12的色盲基因来自Ⅱ-8。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是1/4×2/3×2/3×1/2＝1/18。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (4)若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有___人。 0 根据上述几问的分析可知，图中女性Ⅰ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-8、Ⅲ-11都一定是杂合子，Ⅱ-5为杂合子的概率为5/6，Ⅱ-3的基因型是AaXBY，Ⅱ-4的基因型是AaXBXb，Ⅲ-10患甲病，为纯合子的概率为1/2，故图中女性中一定是纯合子的有0人。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (5)某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数为___， 分布情况是___(不考虑变异)。 A．分别位于两条染色体上 B．分别位于非姐妹染色单体上 C．位于四分体的所有染色单体上 D．分别位于姐妹染色单体上 2 D 色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则这对夫妇的基因型为XBY、XbXb，女儿的基因型为XBXb，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中。综上所述，A、B、C不符合题意，D符合题意。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 25．(10分)蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性，绿眼(N)对白眼(n)为显性，其性别决定方式为ZW型。分析回答下列问题： (1)两纯合的蝴蝶杂交后代的雌雄个体交配，子二代个体中，紫翅与黄翅的个体数比例为3∶1，白眼与绿眼的个体数比例为1∶3。据此，能否确定控制翅色与眼色的基因位于两对同源染色体上？试说明理由。 ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 否。子二代中的单性状的表型及比例仅能说明两对基因分别符合基因的分离定律，本实验未统计性状组合的表型及比例，即未证明两对等位基因是否互不干扰，因此无法推导出两对基因位于两对同源染色体上 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 两纯合的蝴蝶杂交后代的雌雄个体交配，子二代个体中，紫翅与黄翅的个体数比例为3∶1，说明控制翅色的基因M和m的遗传遵循基因的分离定律；子二代个体中，白眼与绿眼的个体数比例为1∶3，说明控制眼色的基因n和N的遗传遵循基因的分离定律。由于本实验未统计性状组合的表型及比例，即未证明两对等位基因是否互不干扰，因此无法推导出控制翅色与眼色的两对基因位于两对同源染色体上。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (2)研究小组假定控制眼色和翅色的基因位于两对同源染色体上。有以下三种情况：第一，都位于常染色体上；第二，控制眼色的基因位于Z染色体上，控制翅色的基因位于常染色体上；第三，控制翅色的基因位于Z染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上。 ①若两对基因位于常染色体，则蝴蝶的基因型有___种；若控制眼色的基因位于Z染色体上，控制翅色的基因位于常染色体上，则蝴蝶的基因型有____种；若控制翅色的基因位于Z染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上，则雌性蝴蝶的基因型有___种。 9 15 6 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，在雌性体细胞中含有两个异型的性染色体，用ZW表示；在雄性体细胞中含有两个同型的性染色体，用ZZ表示。①若两对基因位于常染色体，则遗传遵循基因的自由组合定律。若只研究每一对等位基因，则蝴蝶的基因型各有3种(如MM、Mm、mm)，所以将这两对基因一起研究，蝴蝶的基因型有3×3＝9种。若控制眼色的基因位于Z染色体上，则蝴蝶的相关基因型有5种(ZNZN、ZNZn、ZnZn、ZNW、ZnW)；若控制翅色的基因位于常染色体上，蝴蝶的相关基因型有3种(如MM、Mm、mm)，将两者综合考虑，蝴蝶的基因型有5×3＝15种。若控制翅色的基因位于Z染色体上，则雌性蝴蝶的相关基因型有2种(ZMW、ZmW)，控制眼色的基因位于常染色体上，则雌性蝴蝶的相关基因型有3种(NN、Nn、nn)；综合考虑，雌性蝴蝶的基因型有2×3＝6种。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 ②现有各种纯合蝴蝶若干可供选，欲通过一代杂交实验来鉴别以上三种情况，可选择的杂交组合的表型是____________________________；请写出能支持上述三种情况的预期实验结果：______________________________ ___________________________________________________________________________________。 雌性紫翅绿眼×雄性黄翅白眼 子代雌雄蝴蝶均为紫翅绿眼；子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为紫翅白眼；子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为黄翅绿眼 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 利用现有的各种纯合蝴蝶若干，通过一代杂交实验来鉴别以上三种情况，可选择具有双显性的雌性蝴蝶与具有双隐性的雄性蝴蝶杂交，即雌性紫翅绿眼与雄性黄翅白眼，观察统计子代的表型及其比例。若两对基因位于常染色体上，则双亲的基因型分别为MMNN和mmnn，子代的基因型为MmNn，子代雌雄蝴蝶的表型均为紫翅绿眼；若控制眼色的基因位于Z染色体上，控制翅色的基因位于常染色体上，则双亲的基因型分别为MMZNW和mmZnZn，子代的基因型为MmZNZn、MmZnW，子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为紫翅白眼；若控制翅色的基因位于Z染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上，则双亲的基因型分别为NNZMW和nnZmZm，子代的基因型为NnZMZm、NnZmW，子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为黄翅绿眼。 返回 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 谢 谢 观 看 第2章　基因和染色体的关系 $