第2章 第3节 伴性遗传-【金版新学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化同步课堂高效讲义配套课件PPT（人教版，多选）

该高中生物学课件聚焦伴性遗传，系统阐述性染色体基因遗传特点、人类红绿色盲等实例及实践应用，通过任务驱动衔接基因与染色体关系前序知识，以新知导学、探究导思等构建学习支架。 其亮点在于以科学思维为核心，通过遗传系谱图分析、“四步法”判断遗传方式等活动培养逻辑推理能力，结合抗维生素D佝偻病等实例用表格归纳遗传类型渗透生命观念，针对练联系优生育种强化探究实践，助力学生提升问题解决能力，为教师提供系统教学资源与评价工具。

第3节　伴性遗传 　 第2章 基因和染色体的关系 学习目标 1.概述性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的特点。　 2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 任务一　伴性遗传和人类红绿色盲 1 任务二　其他伴性遗传类型 2 课时测评 6 课堂小结 4 内容索引 课堂评价 5 任务三　伴性遗传理论在实践中的应用 3 伴性遗传和人类红绿色盲 任务一 返回 新知导学 1．伴性遗传 (1)概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和_____相关联，这种现象叫作伴性遗传。 (2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 性别 微提醒 性染色体上有决定生物性别的基因，但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因。 2．人类红绿色盲 (1)基因位置：红绿色盲基因位于__染色体上，__染色体上没有相应的等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 X Y 项目 女性 男性 基因型 XBXB ________ XbXb XBY ______ 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 XBXb XbY (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲 ②女性携带者和男性正常 女性携带者 女性携带者 男性色盲 ③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲 男性色盲 女性色盲 男性色盲 多于 母亲 女儿 (4)伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性远_____女性； ②男性患者的基因只能从_____那里传来，以后只能传给_____。 自我诊断 1．各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。 (　) 2．XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。 (　) 3．无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。 (　) 4．红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。 (　) × × × × 探究导思 活动1　结合遗传系谱图分析红绿色盲基因的遗传规律 情境：右图是某红绿色盲家族 的遗传系谱图，据图分析： (1)红绿色盲基因是显性基因还 是隐性基因？判断依据是什么？ (考查科学思维) 提示：根据Ⅱ3、Ⅱ4(或Ⅱ5、Ⅱ6) 不患病，他们的儿子Ⅲ6(或Ⅲ7、Ⅲ12)患病，可以判断红绿色盲基因是隐性基因(记作“无中生有为隐性”)。 (2)红绿色盲基因位于X染色体上 还是Y染色体上？(考查科学思维) 提示：红绿色盲基因位于X染色 体上。 (3)用B和b分别表示正常色觉和 色盲基因，请推测Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。 提示：Ⅰ1XbY、Ⅰ2XBXb或XBXB；Ⅱ2XBY、Ⅱ3XBXb、Ⅱ4XBY、Ⅱ5XBXb、Ⅱ6XBY；Ⅲ5XBY、Ⅲ6XbY、Ⅲ7XbY、Ⅲ9XBXb或XBXB。 (4)Ⅲ6的色盲基因最可能来自Ⅰ代的哪个个体？(考查科学思维) 提示：Ⅰ代1号个体。 归纳总结 X、Y染色体的来源及传递规律 (1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。 (2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 (3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 针对练1.下列关于人类红绿色盲的叙述，错误的是 A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙可能患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 √ 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B正确；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C正确；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 针对练2.(2025·广东中山质检)已知血 友病为伴X染色体隐性遗传病，如图 为某血友病患者的家系图。有关分析 错误的是 A．该病的遗传总是和性别相关联 B．Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因 C．Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4 D．Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1 √ 据题意可知，该病为伴X染色体隐 性遗传病，属于伴性遗传，在遗传 上总与性别相关联，A正确；Ⅱ3表 现正常，只能说明Ⅰ2中含有正常基 因，其是否含有致病基因无法判断， B错误；假设用H、h表示该遗传病的相关基因，Ⅱ4的父亲Ⅰ1是血友病患者(XhY)，说明她的基因型为XHXh，Ⅱ5的基因型为XHY，两者生育出患血友病孩子(XhY)的概率为1/4，C正确；Ⅱ2的父亲含有致病基因，一定能遗传给她，所以Ⅱ2的致病基因一定来自Ⅰ1，D正确。 返回 其他伴性遗传类型 任务二 返回 新知导学 (1)致病基因：___染色体上的___性基因。 (2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型 X 显 患者 项目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 ______ 正常 患者 正常 (3)婚配方式及子代表型 (4)遗传特点 ①患者中女性_____男性，但部分女性患者病症较轻； ②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者； ③男性患者的___________一定患病。 双亲 XDY XdY XDXD 子女全部是患者 子女全部是患者 XDXd 女儿都是患者，儿子_____的概率是患者 儿子、女儿中各有_____的概率是患者 XdXd 女儿都是患者，儿子_______ 子女全部正常 一半 一半 全正常 多于 母亲和女儿 2．伴Y染色体遗传病 如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于___染色体上，无显隐性之分，患者后代中_____全为患者，_____全为正常。简记为“男全___，女全___”。 Y 男性 女性 病 正 微提醒 人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，但不是所有XY型性别决定的生物的X染色体都比Y染色体长，如果蝇的Y染色体比X染色体长。　　 自我诊断 1．伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。 (　) 2．X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。 (　) 3．X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。 (　) 4．一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体隐性遗传病。 (　) × × √ × 探究导思 活动2　深入分析位于性染色体上的基因的遗传特点 情境：人体内的X、Y是一对特殊的同源染色 体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源， 但也有一部分是同源的，如图所示。请分析 回答下列问题： (1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制 的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情况分别是怎样的？(考查科学思维) 提示：后代男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。 (2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？(考 查科学思维) 提示：B区段。 (3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区 段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？ 这对基因的遗传是伴性遗传吗？(考查科学思维) 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联，是伴性遗传。 归纳总结 　人类常见伴性遗传的类型及特点 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 模型图解 基因位置 致病基因位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 归纳总结 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 遗传特点 ①患者全为男性；②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者； ②往往隔代交叉遗传； ③女患父子患 ①女性患者多于男性患者； ②连续遗传； ③男患母女患 举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 √ 针对练3.(多选)(2025·山东烟台期中)人类的X和Y 染色体存在同源区段和非同源区段，其结构如图 所示。下列有关说法正确的是 A．位于Ⅱ区段的基因的遗传与性别无关 B．Ⅱ区段的基因可能会通过染色体互换发生基因重组 C．位于Ⅰ区段的基因，在某些细胞中不是成对存在的 D．一般情况下，位于Ⅲ区段的基因只存在于男性个体中 √ √ Ⅱ区段是性染色体的同源区段，位于性染色体 上的基因在遗传上与性别相关联，称为伴性遗 传，A错误；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段， Ⅱ区段的基因可能会通过染色体互换发生基因 重组，B正确；Ⅰ片段是X染色体特有的区域，位于Ⅰ区段的基因，在某些细胞中不是成对存在的，如XY中Y染色体上不存在等位基因，C正确；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，位于Ⅲ区段的基因只存在于男性个体中，D正确。 针对练4.(2025·广东湛江月考)人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是 A．如果祖母患病，孙女一定患此病 B．如果外祖父患病，外孙一定患此病 C．有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病 D．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 √ 设该病由相关基因D、d控制。祖母患病，若基因型为XDXd，则孙女不一定患此病，A错误；外祖父患病，基因型为XDY，其女儿一定患病，基因型可能为XDXD或XDXd，当其女儿的基因型为XDXd时，其外孙不一定患此病，B错误；正常女性的基因型为XdXd，其儿子从该女性处得到一个正常的雌配子(Xd)，从父亲处得到一个雄配子(Y)，因此其儿子一定不患此病，C正确；女性患者的基因型为XDXD或XDXd，若基因型为XDXD，后代中子女都患此病，若基因型为XDXd，后代子女都可能患此病，D错误。 返回 伴性遗传理论在实践中的应用 任务三 返回 新知导学 1．推算后代的患病概率，指导优生 婚配 生育建议 建议依据 丈夫正常，妻子患红绿色盲 生女孩 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩______ _______ 丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常 生男孩 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩______ 均为 均正常 携带者 2．指导育种工作 (1)鸡的性别决定方式 (2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹， 这是由位于__染色体上的显性基因B决定 的，W染色体上没有该基因及其等位基因。 (3)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选 择_____雌鸡与_______雄鸡杂交，从F1中 选择表型为非芦花的个体保留，如图。 Z 芦花 非芦花 雌 雄 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 ____ 雄性 ____ ZZ ZW 同型 自我诊断 1．雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的。 (　) 2．ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或W。 (　) 3．女性的X染色体必有一条来自父亲。 (　) 4．与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔遗传规律。 (　) × × √ × 探究导思 活动3　结合遗传系谱图判断遗传方式 材料：如图①②③④为4种遗传病的系谱图(不考虑X、Y染色体同源区段)，请根据伴性遗传的特点分析： (1)①的遗传方式是_____________遗传，判断依据是父母正常，生育患病的女儿。 常染色体隐性 (2)②的遗传方式最可能是_______________遗传，判断依据是男性患者的母亲或女儿均为患者。 (3)③的遗传方式最可能是_______________遗传，判断依据是父母正常后代患病，且女患者的儿子或父亲均为患者。 (4)④的遗传方式最可能是___________遗传，判断依据是患者均为男性，且父亲患病，儿子、孙子都患病。 伴X染色体显性 伴X染色体隐性 伴Y染色体 归纳总结 　“四步法”判断单基因遗传病的 遗传方式——常用假设法 第一步：确定是否为伴Y染色体遗传 若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图： 归纳总结 若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”是隐性遗传病，如下图1。 “有中生无”是显性遗传病，如下图2。 归纳总结 第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传，如下图1。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。 归纳总结 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传，如下图3。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图4。 归纳总结 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图。 归纳总结 (2)如下图最可能为伴X染色体显性遗传。 针对练5.(2024·山西大同高一期末)鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因(A/a)位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是 A．一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡 B．亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子 C．用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2 D．非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别 √ 芦花雌鸡的基因型为ZAW，芦花雄鸡的基因型为ZAZA、ZAZa，因为群体中ZAZ－的概率远高于ZAW，所以一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡，A正确；亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡的基因型分别是ZAZa、ZaW，雄鸡为杂合子，雌鸡为纯合子，B错误；用芦花雌鸡(ZAW)与F1中的芦花雄鸡(ZAZa)杂交，子代芦花个体所占比例为3/4，C错误；非芦花雌鸡(ZaW)与纯合芦花雄鸡(ZAZA)杂交，子代都是芦花鸡，所以不能根据子代羽毛特征判断其性别，D错误。 针对练6.(2023·安徽六安期中)下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题： (1)致病基因位于X染色体上的遗传病是____病。 乙 分析遗传图谱可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上的遗传病是乙病。 (2)Ⅰ-2的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6患有乙病(XbY)，Ⅱ-7患有甲病(aa)，因此，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-10患有甲病(aa)，Ⅰ-3的基因型是AaXBY。 AaXBXb AaXBY　 (3)Ⅱ-10(甲病)的致病基因来自__________。 已知甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ-10(甲病)的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4。 Ⅰ-3和Ⅰ-4 (4)Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是_____；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是_____。 1/24 3/16 Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是2/3×1/2 ×1/2×1/4＝1/24；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×3/8＝3/16。 归纳总结 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男女的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 返回 课堂小结 返回 思维导图 要语必背 1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 2.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③隔代遗传。 3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母亲和女儿一定是患者；③一般具有世代连续遗传现象。 返回 课堂评价 返回 1．(2024·河南郑州期中)关于伴性遗传的叙述，正确的是 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．男性的性染色体不可能来自祖母 性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，A错误；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，即性染色体上的遗传病与性别有关，B错误；含Y染色体的配子是雄配子，含X染色体的配子是雌配子或雄配子，C错误；男性的Y染色体只能来自祖父，而X染色体来自其母亲，而母亲的X染色体可能来自该男性的外祖父或外祖母，即男性的性染色体不可能来自祖母，D正确。 √ 2．(2025·广东深圳月考)在对某种人类的遗传病的分析中发现，当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病；当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病。这种遗传病最可能是 A．伴X染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．常染色体隐性遗传病 当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病，可知父亲的致病基因一定传给女儿，是伴X染色体显性遗传的特点，同时当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病，更加证明该遗传病的遗传方式，母亲是杂合子，A、B、D不符合题意，C符合题意。 √ 3．如图是两个有关红绿色盲遗传的 家系，其中两个家系的7号个体色盲 基因分别来自Ⅰ代中的 A．甲家系来自2号，乙家系来自2号 和4号 B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号 C．甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号 D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号 √ 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号个体正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。 4．外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是 A．控制该遗传病的基因不存在等位基因 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因 √ 伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，X染色体上没有相应的等位基因，A正确；由于患者高度分化的体细胞内Y染色体只有一条，故患者的体细胞内与该病相关的基因成单存在，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 5．(多选)(2025·辽宁高三调研)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述正确的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子 B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 √ √ √ 根据题干信息可知，该病为伴性遗传病， 由患病的Ⅱ4的儿子Ⅲ6不患病可知，该 病属于伴X染色体显性遗传病，且Ⅱ4为 杂合子，A正确；Ⅲ7是正常女性与正常 男性结婚，子代全正常，B正确；患病的Ⅲ8与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子都不患病，C正确；伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性的发病率高于男性，D错误。 返回 课时测评 返回 题组一　伴性遗传与人类红绿色盲 1．下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是 A．精子中不含X染色体 B．Y染色体只能由父亲遗传给儿子 C．性染色体上的基因都决定性别 D．女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体 男性的性染色体组成为XY，可以产生含X的精子和含Y的精子，A错误；Y染色体只能由父亲产生，只能遗传给儿子，B正确；性染色体上有的基因不决定性别，如红绿色盲基因，C错误；女性体细胞内含有两个同型的性染色体，性染色体组成为XX，减数分裂产生的卵细胞中只含有1条X染色体，D错误。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 2．(2025·江苏徐州质检)下图是一个红绿色盲家族遗传系谱图。根据图示判断Ⅰ-1和Ⅲ-6的基因型分别是 A．XBXB和XBXB B．XBXB和XBXb C．XBXb和XBXb D．XbXb和XbXb Ⅱ-4是患者，Ⅰ-1和Ⅲ-6表型都正常，所以Ⅰ-1的基因型为XBXb，Ⅲ-6的基因型也为XBXb，C符合题意。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 3．某男性患红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。下列相关说法错误的是 A．该男性的父亲、祖父和外祖父的基因组成均为XBY B．可推测，该男性的红绿色盲基因来自其外祖母 C．一般来说，人群中患红绿色盲的男性的数量高于女性 D．若该男性与色觉正常的女性婚配，其后代不会患红绿色盲 若该男性(XbY)与色觉正常的女性(XBXb)婚配，后代可能患红绿色盲(XbY、XbXb)，D错误。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 题组二　其他伴性遗传类型 4．如图为某家系血友病的遗传系谱图， 其中Ⅰ-2不携带致病基因。下列有关叙 述正确的是 A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2为杂合子 C．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2 D．Ⅱ-3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 分析题图，Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患病，但 他们有一个患病的儿子Ⅱ-3，可知该 病是隐性遗传病，且Ⅰ-2不携带致病 基因，故该病为伴X染色体隐性遗传 病，A错误；设相关基因用B、b表示，由题意可知，Ⅰ-1的基因型为XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，再生一孩子为患病男孩(XbY)的概率是1/4，C错误；Ⅱ-3的基因型为XbY，若与正常女性(XBXB)婚配，所生的孩子均正常，若与正常女性(XBXb)婚配，所生的女儿和儿子都有1/2的概率为患者，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 5．(2024·河北冀州中学)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是 A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 由题干可知，短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病男女的发病概率相同，A错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲女性患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因，其中一条来自父亲，其父亲的性染色体组成为XY，故其父亲一定患红绿色盲，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由于女性体细胞中有两条X染色体，而男性体细胞中只有一条X染色体，该病的发病率女性高于男性，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，通常表现为隔代遗传，一个家系的几代人中连续出现的遗传病通常为显性遗传病，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 6．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述错误的是 A．若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全为雄株 B．若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半 C．若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4 D．若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 亲本基因型是XBXB×XbY，由于XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子，因此，子代的基因型为XBY，即后代全为雄株，A正确；当亲本基因型为XBXB×XBY时，子代的基因型为XBY、XBXB，后代雌、雄植株各半，B正确；当亲本基因型为XBXb×XBY时，子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，可知后代中狭叶植株(XbY)占1/4，C正确；亲本基因型为XBXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型为1/2XBY、1/2XbY，即后代中宽叶植株占1/2，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 7．(2025·本溪高一月考)牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病 B．该遗传病患者中男性多于女性 C．其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2 D．其女儿与正常男性结婚，后代子女都可能患病 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；该病为伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，B错误；若用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误；其女儿的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，二者后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 题组三　伴性遗传理论在实践中的应用 8．(2025·漯河高一月考)下列有关伴性遗传的说法，正确的是 A．雌果蝇的X染色体只能传递给子代雌果蝇 B．红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体 C．男性的红绿色盲基因可能来自其祖父或祖母 D．女性患抗维生素D佝偻病，其儿子也患该病 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 雌果蝇的X染色体可能传递给子代雌果蝇，也可能传递给子代雄果蝇，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，在男性群体中的发病率高于女性群体，B正确；男性的红绿色盲基因只能来自母亲，母亲的红绿色盲基因可能来自外祖母，也可能来自外祖父，C错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性患抗维生素D佝偻病，其基因型可能为纯合的，也可能为杂合的，故其儿子可能患该病，也可能不患该病，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 9．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，基因A、a位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是 A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B不符合题意；ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代幼虫的雌雄，C不符合题意；ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D符合题意。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 10．人类性染色体X、Y有一部分是同源的(如图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遗传系谱图中( 分别代表患病女性和患病男性)，致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ-1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ-1片段；A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ-1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 11．(2025·河南高中校考)某家系中 有甲、乙两种单基因遗传病(如图)， 其中一种是伴性遗传病。下列相关 分析正确的是 A．甲病是常染色体隐性遗传，乙 病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2 C．Ⅰ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有三种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 分析题图，Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病， 但他们有一个正常的女儿，即“有 中生无为显性，显性看男病，男病 女正非伴性”，说明甲病为常染色 体显性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5均无乙 病，但他们有患乙病的儿子，又已 知有一种病是伴性遗传病，所以乙病是伴X染色体隐性遗传，A错误。Ⅱ-3甲病的致病基因来自Ⅰ-2，乙病的致病基因来自Ⅰ-1，B错误。分析遗传系谱图可知，Ⅰ-2患甲病，不患乙病，但有一个不患甲病的儿 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 子，因此Ⅰ-2是AaXBY，故Ⅰ-2有 一种基因型；对于甲病来说，Ⅲ-8 本身患病，且有一不患病的姐妹， 因此基因型有两种可能，对乙病来 说，其双亲不患乙病，但有患乙病 的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型， 因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有四种，C错误。Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，Ⅲ-5的基因型及概率为1/3AAXbY、2/3AaXbY，他们结婚，生育一患两种病孩子的概率是(1/3＋2/3×3/4)×1/2＝5/12，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 12．(多选)已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。让有条纹雄鸟与有条纹雌鸟杂交，F1的表型及比例为有条纹雄鸟∶有条纹雌鸟∶无条纹雌鸟＝2∶1∶1，若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关推测正确的是 A．鸟的有条纹对无条纹为显性 B．控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上 C．F1的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2 D．F1的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟所占的比例为1/4 √ √ √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 亲本的雌雄鸟均为有条纹性状，而F1雄鸟中只有有条纹性状，雌鸟中有有条纹和无条纹，说明鸟的有条纹对无条纹为显性，且出现了性别差异，所以控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上，A、B正确；根据题意可推知，亲本的基因型为ZBZb、ZBW，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F1的有条纹雄鸟中纯合子和杂合子各占一半，纯合子的比例为1/2，C正确；F1的有条纹雌雄鸟随机交配，即1/2 、 1/2 和ZBW杂交，产生的雄配子为3/4ZB、1/4Zb，产生的雌配子为、1/2W，后代中无条纹鸟(ZbW)所占比例为1/4×1/2＝1/8，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 √ 13．(多选)(2025·江西南昌模拟) 人类红绿色盲和血友病都是伴X 染色体隐性遗传病，如图为某家 族的遗传系谱图，其中Ⅱ9既患血 友病又患红绿色盲。若不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是 A．Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ1 B．Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因 C．如果Ⅲ10为女孩，则同时患红绿色盲和血友病的概率为0 D．控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ7从Ⅰ1获得Y染色体，故致病基因都来自Ⅰ2，A错误；Ⅱ9两病皆患，致病基因来自Ⅰ4，因此Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因，B正确；因为Ⅱ7不含红绿色盲基因，所以后代女儿不会患红绿色盲，C正确；控制这两种遗传病的基因都在X染色体上，在遗传时不遵循基因的自由组合定律，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 14．(12分)(2025·盐城高一月考)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 (1)据图判断，表现为进行性夜 盲症的是____家族，其遗传方 式是__________________；表 现为静止性夜盲症的是____家 族，其遗传方式是__________ _________。 甲 常染色体隐性遗传 乙 伴X染色体 隐性遗传 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 2 12 在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 2 12 (2)甲家族Ⅲ-1基因型可能是_________。要保证Ⅲ-2的后代一定正常，需选择与基因型为_____的男性结婚。Ⅲ-3基因型为____；Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是____。 DD或Dd DD Dd 1/4 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 2 12 由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ-1基因型可能是DD或Dd，Ⅲ-2的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男性结婚。Ⅲ-3的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ-3的基因型为dd，且Ⅱ-3与Ⅱ-4有患病儿子，因此，Ⅱ-4的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 2 12 (3)乙家族Ⅱ-2基因型为________，Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ代____号个体。 XAXa 5 乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ-2基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ-2生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ-2为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号个体。 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 2 12 15．(16分)(2025·湖南衡阳期中)某多年生雌雄异株植物的性别决定方式为XY型。板叶与花叶、腋花与顶花分别由基因B/b、R/r控制，其中只有一对基因位于X染色体上，且存在某种配子致死现象(不考虑突变和染色体互换)。两株板叶腋花雌雄植株交配，得到的F1表型及数目见下表。回答下列问题： (1)上述两对等位基因中，位于X染色体上的是____(填“B/b”或“R/r”)基因。 R/r 表型 板叶腋花 板叶顶花 花叶腋花 花叶顶花 雌性植株/株 241 0 80 0 雄性植株/株 41 39 40 39 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 分析题表信息可知，F1雌性个体无顶花，而雄性个体腋花∶顶花≈1∶1，这对相对性状的遗传与性别相关联，所以题述两对等位基因中，位于X染色体上的是R/r基因。 表型 板叶腋花 板叶顶花 花叶腋花 花叶顶花 雌性植株/株 241 0 80 0 雄性植株/株 41 39 40 39 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 (2)亲本的基因型为_________________，亲本产生的致死配子的基因型是____。 BbXRXr、BbXRY BY 表型 板叶腋花 板叶顶花 花叶腋花 花叶顶花 雌性植株/株 241 0 80 0 雄性植株/株 41 39 40 39 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 根据(1)中分析可知，B、b基因位于常染色体上，由题干信息及表格数据可知，亲本的基因型为BbXRXr、BbXRY。由F1雄性个体共有159株，雌性个体共有321株可知，雄性个体减少一半，据题干信息“存在某种配子致死现象”可知，亲本雄性个体理论上可以产生BY和bY两种含Y染色体的雄配子，其中一种致死；又由于理论上子代雄性植株板叶∶花叶＝3∶1，实际上板叶∶花叶≈1∶1，推测亲本产生的致死配子的基因型是BY。 表型 板叶腋花 板叶顶花 花叶腋花 花叶顶花 雌性植株/株 241 0 80 0 雄性植株/株 41 39 40 39 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 (3)F1中板叶腋花雌雄植株随机交配，子代中纯合板叶腋花雌性植株占____。 1/6 表型 板叶腋花 板叶顶花 花叶腋花 花叶顶花 雌性植株/株 241 0 80 0 雄性植株/株 41 39 40 39 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 亲本的基因型为BbXRXr、BbXRY，亲本产生的致死配子的基因型是BY，F1中板叶腋花雌性植株基因型及比例为BBXRXR∶BBXRXr∶BbXRXR∶BbXRXr＝1∶1∶2∶2，板叶腋花雄性植株基因型为BbXRY；雌性植株产生的雌配子类型及比例为BXR∶BXr∶bXR∶bXr＝6∶2∶3∶1，雄性植株产生的雄配子(BY致死)类型及比例为BXR∶bXR∶bY＝1∶1∶1，雌雄植株随机交配，子代中纯合板叶腋花雌性植株(BBXRXR)所占比例为6/12×1/3＝1/6。 表型 板叶腋花 板叶顶花 花叶腋花 花叶顶花 雌性植株/株 241 0 80 0 雄性植株/株 41 39 40 39 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 (4)现有各种不同表型的该种植物可供选择，请你利用这些植株设计测交实验，验证亲本产生的致死配子的基因型。(写出实验思路、预期实验结果及结论) 实验思路：______________________________________________________ ______________________________________________________。 预期实验结果及结论：____________________________________________ ______________________________________________。 选择纯合花叶顶花雌性植株与雄性亲本(板叶腋花)植株测交，观察并统计后代的表型及比例(答案不唯一，合理即可) 测交后代植株中雌性板叶∶雌性花叶∶雄性花叶＝1∶1∶1，证明雄性亲本产生的致死配子为BY 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 返回 若使用测交实验验证BY配子致死，则亲本雄性个体应含B基因，因为雄性个体不可能提供BY配子，所以雄性板叶个体基因型一定为BbX－Y，让其与纯合花叶顶花雌性植株(bbXrXr)测交，其测交子代雄性花叶∶雌性花叶∶雌性板叶＝1∶1∶1。本实验雌性花叶植株是纯合子、杂合子均可，即bbX－X－与BbX－Y测交，结果都会出现雌株∶雄株＝2∶1。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 13 14 15 1 12 谢 谢 观 看 第2章 基因和染色体的关系 $