黑龙江桦南县第一中学2024年—2025学年度第二学期期中考试高一生物试卷

《2024年—2025学年度第二学期期中考试》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C D B C D D A B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B B D D ABD ABD ABD BD BCD 1．A 【分析】 【详解】复制发生在减数第一次分裂间期，联会发生在减数第一次分裂前期，分离发生在减数第一次分裂后期，着丝点分裂发生减数第二次分裂末期。因此，正确的排列顺序为复制→联会→分离→着丝点分裂。 故选A。 2．C 【分析】1、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 3、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、萨顿利用类比推理法提出了基因和染色体存在平行关系，A正确； B、摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上，B正确； C、艾弗里的肺炎双球菌转化实验并没有采用同位素标记法，C错误； D、沃森和克里克用物理模型方法研究DNA分子结构，D正确。 故选C。 3．D 【分析】基因的分离定律适用 于一对相对性状的遗传，只涉及一 对等位基因。基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对上的等位基因且他们分别位于两对或两对以上的同源染色体上。 【详解】人类白化病属于常染色体隐性遗传病，由一对等位基因控制，假设相关基因为A和a。一对正常夫妇（基因型为A_）生了一个白化病儿子和一个正常女儿，说明正常夫妇都是杂合子，基因型都为Aa；白化病儿子的基因型为aa，正常女儿的基因型为AA或Aa，推测该正常女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与一致病基因携带者（Aa）婚配，生出白化病患者的概率是2/3×1/4=1/6，D正确。 故选D。 4．B 【详解】AD、因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，AD错误； B、因为含有D的精子失去受精能力XdXd×XDY→XdY，杂交子代只有雄鱼，B正确； C、XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C错误。 故选B。 5．C 【分析】在一个DNA分子的片段中，含有鸟嘌呤2400个，占全部碱基总数的24%，即G=24%，则该DNA分子含有碱基总数为2400÷24%=10000个。 【详解】由以上分析可知该DNA分子中碱基总数为10000个，其中G占24%，根据碱基互补配对原则，C=G=24%，则A=T=50%-24%=26%，所以在此DNA片段中，胸腺嘧啶的数目为10000×26%=2600个，C正确，ABD错误。 故选C。 6．D 【详解】①酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，①正确； ②消化酶有分解消化作用，不是所有的酶都有，②错误； ③大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA，③错误； ④酶催化具有专一性、高效性、作用条件温和性，④正确； ⑤外界环境条件能影响酶的催化效率，如温度，⑤错误； ⑥酶具有专一性，淀粉酶能催化淀粉的水解，⑥正确； ⑦酶在体外也能发挥作用，⑦错误。 故选D。 【点睛】 7．D 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题干信息初级精母细胞可知该果蝇为雄果蝇，雄果蝇中一对性染色体形态大小不同，A错误； B、线粒体和叶绿体中的基因并不位于染色体上，B错误； C、图中的非等位基因位于同源染色体上，非等位基因不能自由组合，C错误； D、甲乙这对同源染色体在减数第一次分裂前期若发生了非姐妹染色单体的互换，则可形成AB、ab的精子，D正确。 故选D。 8．A 【分析】根据题干的信息，相关的基因型对应的性状： 基因组成 雄牛的性状表现 母牛的性状表现 RR 赤褐色 赤褐色 Rr 赤褐色 红色 rr 红色 红色 【详解】分析题干可知，赤褐色母牛基因型为RR，红色牛犊若为雄性，基因型为rr；若为雌性，基因型为rr或Rr，赤褐色母牛RR不可能生出rr的后代，故该赤褐色母牛所生红色牛犊基因型应为Rr，为雌性，A正确，BCD错误。 故选A。 9．B 【分析】图示分析：甲是MI中期，乙是MI后期，丙是MII中期，丁MII后期，戊是MII末期。 【详解】A、应取该植物的花药制成临时装片，才能观察到上面的图像，A错误； B、图甲是MI中期、乙细胞是MI后期，故甲乙中含有同源染色体，其中甲细胞中有12对同源染色体，有48条姐妹染色单体，B正确； C、与图丙细胞（MII中期）相比，图丁（MII后期）的每个细胞中染色体加倍，但是核DNA的数目一样多，C错误； D、通过题干信息可知，图戊中4个细胞的基因型可能为AB、AB、ab、ab或Ab、Ab、aB、aB，D错误。 故选B。 10．D 【分析】根据题意和图示分析可知：①是光反应阶段，在叶绿体类囊体膜上；②是暗反应阶段，在叶绿体基质中，需要光反应产生的[H]和ATP，同时需要多种酶；③是有氧呼吸第一、二阶段，在细胞质基质和线粒体基质中；④是有氧呼吸第三阶段，在线粒体内膜。 【详解】A、过程①是光反应阶段，发生在叶绿体类囊体膜上；过程④是有氧呼吸第三阶段，发生在线粒体内膜上，A正确； B、②是暗反应阶段，所需的ATP来源于过程①，B正确； C、过程①产生的[H]实际上指的是还原型辅酶Ⅱ（NADPH），过程③产生的[H]实际上指的是还原型辅酶Ⅰ（NADH），C正确； D、②过程有光无光都可以进行，但需要光反应提供还原性氢和ATP，D错误。 故选D。 11．C 【分析】无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找女患，父女都病是伴性；显性遗传找男患，母子都病是伴性。 【详解】A、根据II1和Ⅱ2都正常，生出了Ⅲ1患病，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，因此该遗传病是常染色体隐性遗传病，A正确； B、该病为常染色体隐性遗传病，该家系第Ⅱ代中的正常个体II2和Ⅱ4母亲患病，II1和Ⅱ5女儿患病，因此他们的基因型均为杂合子，是相同的，B正确； C、Ⅲ4的一个致病基因来自Ⅱ4，Ⅱ4的致病基因来自I2，因此Ⅲ4的一个致病基因可能来自于I2，C错误； D、Ⅲ2和Ⅲ3可能为1/3AA或2/3Aa，同时携带致病基因的概率为4/9，D正确。 故选C。 12．B 【分析】分析题图：图中“〇”代表的含义：①代表腺嘌呤核糖核苷酸、②是碱基腺嘌呤、③是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、④是腺嘌呤核糖核苷酸、⑤是腺苷、⑥是腺苷。 【详解】A、①圈中部分为腺嘌呤核糖核苷酸，②圈中部分是指腺嘌呤，“O”中所对应的含义不同，A错误； B、①圈中部分为腺嘌呤核糖核苷酸，④圈中部分也是腺嘌呤核糖核苷酸，两者“O”中所对应的含义最接近，B正确； C、③圈中部分为腺嘌呤脱氧核苷酸，④圈中部分是指腺嘌呤核糖核苷酸，“O”中所对应的含义不同，C错误； D、②圈中部分为腺嘌呤，⑥是腺苷，“O”中所对应的含义不同，D错误。 故选B。 13．B 【分析】据图可知，二体卵子含有两条相同的染色体，与单体精子结合形成三体合子，三条染色体中随机丢失一条，会形成双体整倍体和单亲二体 (UPD) 。 【详解】A、根据图示可知，二体卵子中两条形态相同的染色体颜色不同，为同源染色体，因此是减数第一次分裂异常形成的二体卵子，A错误； B、若某表现正常的父母（XBX-×XBY）生出UPD 色盲女孩（XbXb），由于父亲不含色盲基因，故可能是母方减数第二次分裂异常形成了XbXb的卵细胞，B正确； C、若三体合子为XXY，根据三条同源染色体随机丢失一条，则形成的个体为XX∶XY=1∶2，故将来发育成男孩的概率为2/3，因为两条X染色体上的基因不一定相同，故男孩的基因型不一定相同，C错误； D、若某女性“单亲二体”个体患有红绿色盲，说明来自母亲的两条X染色体上均含有色盲基因，不能说明其父亲也一定患有红绿色盲，D错误。 故选B。 14．D 【详解】试题分析：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ2患甲病，据此可推知，甲病为隐性遗传病，由Ⅱ4不携带甲病的致病基因而其儿子Ⅲ7患甲病可进一步推知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；由Ⅱ1与Ⅱ2均不患乙病而其女儿Ⅲ1为乙病患者可推知，乙病为常染色体隐性遗传病，B项错误；Ⅲ7中的X染色体上的甲病致病基因遗传其自母亲Ⅱ3，Ⅱ3的父亲Ⅰ2表现正常，说明其X染色体上没有甲病致病基因，那么Ⅱ3的甲病致病基因只能来自Ⅰ1，C项错误；设与甲病相关的基因用A、a表示，若Ⅲ7的性染色体组成为 XXY，则Ⅲ7的基因型为XaXaY，而其父母Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XAY,因此产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D项正确。 考点：本题考查基因的自由组合定律、伴性遗传的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。 15．D 【分析】噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳则留在细菌细胞外；在噬菌体DNA的指导下，利用细菌细胞中的物质来合成噬菌体的组成成分。噬菌体侵染细菌的实验过程是：用32P标记一部分噬菌体的DNA，用35S标记另一部分噬菌体的蛋白质，再让这两类标记的噬菌体分别侵染未标记的细菌；在搅拌、离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性强度。因细菌的质量重于噬菌体，所以离心后，细菌存在于沉淀物中，蛋白质外壳主要集中在上清液中。分析图示信息可知：①是将已被32P 标记的噬菌体和未标记的细菌混合培养，②是搅拌，③是离心。 【详解】A、①中噬菌体DNA复制的模板是噬菌体的DNA，DNA复制的原料、能量、酶均由细菌提供，A正确； B、适当时间保温后进行②所示的搅拌操作，其目的是使细菌外的噬菌体与细菌分离，B正确； C、原料不含有放射性32P，依据DNA的半保留复制可推知，细菌最终裂解后释放的子代噬菌体中，大多数不含有放射性32P，只有少数含有放射性32P（来源于母本的链），C正确； D、②所示的搅拌操作目的是使细菌外的噬菌体外壳蛋白质与细菌分离，由于外壳蛋白质不含放射性，不会影响悬浮液中的放射性，③离心后进行放射性检测，悬浮液中有少量放射性很可能是由于保温时间过长或过短，保温时间过长，子代噬菌体从细菌中释放出来导致悬浮液中有少量放射性；保温时间过短，导致部分噬菌体没有进入细菌体内，导致悬浮液中有少量放射性，D错误。 故选D。 16．ABD 【分析】图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XAbY、 XaBXab或XaBXaB，II-2的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，其基因型一定为XAbXaB，II-1和III-1的基因型均为XABY。 【详解】A、I-1的基因为XAbY，由于子代II-2正常（同时含有A、B基因），则I-2患病只含有B基因，其基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确； B、II-2的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB，B正确； C、II-1和III-1的基因型均为XABY， III-2和III-1婚配，IV-1的基因型为XaBY或XAbY，致病基因来自于I-1或I-2，C错误； D、II-4的基因型为XABXaB，II-3的基因型为XaBY或XabY，二者婚配生一个患病女孩的概率为1/4，D正确。 故选ABD。 17．ABD 【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X染色体隐性遗传病）：（1）隔代交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性患者多于女性。 【详解】A、某单基因遗传病的遗传方式和红绿色盲的相同，为伴X染色体隐性遗传，所以该单基因遗传病的特点有致病基因位于X染色体上，A正确； B、由于该单基因遗传病的特点有致病基因位于X染色体上，故男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，B正确； C、女性患者的父亲为该病患者，而母亲未必是患者，也可能是携带者，C错误； D、该病为伴X染色体隐性遗传病，患者家族中会出现隔代遗传的现象、且会出现患者中男性多于女性的现象，D正确。 故选ABD。 18．ABD 【分析】题意分析：人眼的虹膜由一对等位基因控制，遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，且位于常染色体上，所以，蓝眼的基因型为aa；由于褐色眼夫妇，生下一个蓝眼睛女孩aa，所以褐眼夫妇的基因型均为Aa。 【详解】A、由于蓝眼是由隐性遗传因子控制的，因此，蓝眼女孩的基因型是aa，A正确； B、题意显示，褐色眼夫妇，生下一个蓝眼睛女孩aa，因此，褐眼睛夫妇的基因型均为Aa，B正确； C、由B项可知，这对夫妇的基因型均为Aa，因此他们所生的褐眼睛孩子（1AA、2Aa）中纯合子占1/3，C错误； D、这对夫妇的基因型均为Aa，它们再生一个褐眼睛男孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 故选ABD。 19．BD 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、分析题意，将纯种环纹小鼠与纯种非环纹小鼠杂交，F1皆表现为环纹，F1与纯种非环纹小鼠杂交，F2中环纹与非环纹之比为3∶1，是1∶1∶1∶1的变式，是两对等位基因测交的结果，说明小鼠环纹和非环纹基因是由两对等位基因控制的，遵循基因的自由组合定律，A错误，B正确； C、设相关基因是A/a、B/b，则F1基因型是AaBb，F1与纯种非环纹小鼠aabb杂交，F2的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，环纹小鼠基因型有AaBb、Aabb、aaBb3种，其中纯合子是0，C错误； D、F1环纹小鼠AaBb相互交配，子代中A-B-：A-bb∶aaB-：aabb=9∶3∶3∶1，表现为环纹∶非环纹=15∶1，D正确。 故选BD。 20．BCD 【分析】分析题文描述可知：玉米有两对等位基因与其性别类型有关，且两对基因符合自由组合定律。B-T-表现为雌雄同株，bbT-表现为雄株（顶端有雄花序，叶腋不长花序），B-tt、bbtt表现为雌株。 【详解】A、雌株和雄株杂交，若F1中全部是雌雄同株，则F1的基因型为BbTt，进而推知亲本基因型为bbTT×BBtt，A错误； B、F1的基因型为BbTt，F1自交，F2有9种基因型（BBTT、BBTt、BbTT、BbTt、BBtt、Bbtt、bbTT、bbTt、bbtt），3种表型，雌雄同株（B-T-）、雌株（B-tt、bbtt）、雄株（bbT-），B正确； C、F2中雄株基因型有2种，它们分别是bbTT、bbTt，表型都是仅顶端着生雄花序，C正确； D、F1的基因型为BbTt，仅顶端着生雌花序的雌株的基因型为bbtt，用F1与仅顶端着生雌花序的雌株做测交实验，子代基因型及其比例与F1产生的配子的种类及其比例相同，可以验证自由组合定律，D正确。 故选BCD。 21．(1) 腺嘌呤核糖核苷酸 C2 (2) ① 4：6：4：6 (3)氨基酸的种类、数量、排列顺序不同、肽链盘曲折叠方式及其形成的空间结构不同 (4) 淀粉 糖原 (5) C1含有碱基T和脱氧核糖，C2含有碱基U和核糖 蛋白质的合成 【分析】分析题图：图甲为某核苷酸的结构示意图，该核苷酸含有的五碳糖是核糖，含氮碱基为腺嘌呤，所以该核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸。图乙为某核苷酸链示意图，该核苷酸链中含有碱基T，推测该核苷酸链属于构成DNA的脱氧核苷酸链，其中1为脱氧核糖，2为胞嘧啶，3为磷酸，4为胞嘧啶脱氧核苷酸，5为脱氧核苷酸链。 【详解】（1）图甲中左上角为腺嘌呤，五碳糖为核糖（因为五碳糖是五边形结构且没有脱氧），所以该核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸。 图丙中C为核酸，C2是少数病毒的遗传物质，可知C2是RNA，因此腺嘌呤核糖核苷酸是构成C2（RNA）的基本单位。 （2）图乙中化合物的基本组成单位是脱氧核苷酸，碱基和磷酸分别连在脱氧核糖的1'和5'碳原子，对应方框①。因为图乙表示的是DNA链，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸（图中方框②）。 某同学制作的 DNA 双螺旋结构模型中，其中一条链中碱基及比例为 A：C：T：G = 1：2：3：4，则另一条单链中A：C：T：G = 3：4：1：2， DNA 分子双链中，上述碱基的比应为 A：C：T：G =4：6：4：6。 （3）图丙中A具有免疫、催化等功能，所以A为蛋白质，a是氨基酸，蛋白质结构是极其多样的，其原因氨基酸的种类、数量、排列顺序不同、肽链盘曲折叠方式及其形成的空间结构不同。 （4）图丙中若物质B是植物细胞内特有的，则物质B是淀粉，在动物细胞内，与物质B成分及作用最相近的物质是糖原。植物细胞中储存能量的多糖是淀粉，动物细胞中储存能量的多糖是糖原。 （5）图丙中C1和C2组成成分的区别表现在五碳糖和碱基不同。（DNA）中的五碳糖是脱氧核糖，碱基有 A、T、C、G；（RNA）中的五碳糖是核糖，碱基有 A、U、C、G。核酸在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中有重要作用。 22．(1)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ (2) X 2 (3) DdXAXa DdXaY 2/两/二 (4) 12 3/16 【分析】题图分析：左侧果蝇的性染色体组成为XX，属于雌果蝇，且其基因型为DdXAXa；右侧果蝇的性染色体组成为XY，属于雄果蝇，其基因型为DdXaY。 【详解】（1）由图可知，果蝇体细胞中常染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，性染色体是X、Y。 （2）基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅，结合图示可知，控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，在有丝分裂的后期，着丝粒一分为二，体细胞最多含有2个a基因。 （3）只考虑相关基因，则此图中雌果蝇的基因型组成是DdXAXa，雄果蝇的基因型组成是DdXaY。正常情况下，一个精原细胞进行减数分裂时，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这使得一个初级精母细胞分裂形成两个不同的次级精母细胞，但对于一个精原细胞而言，非同源染色体的组合方式是固定的，所以产生的两个次级精母细胞的基因型是互补的；在减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体分离，每个次级精母细胞形成两个基因型相同的精细胞，最终一个精原细胞经减数分裂形成四个精细胞， 这四个精细胞两两相同，所以只有 2 种不同基因型的配子。 （4）甲（DdXAXa）和乙（DdXaY）杂交后代基因型种类数为3×4=12种，后代长翅红眼雄性（D_XAY）比例为3/4×1/4=3/16。 23．(1) O2 NADP+ ADP和Pi C5 NADH或者还原性辅酶Ⅰ (2)C和D (3)O2不足 (4) 重铬酸钾 绝大多数是蛋白质，少数是RNA 【分析】据图分析，图示表示光合作用和呼吸作用的具体过程，其中A表示光反应阶段，B表示暗反应阶段，C可代表细胞呼吸的第一阶段，D可代表有氧呼吸的第二阶段和第三阶段。图中①是O2，②为NADP+，③为ADP+Pi，④为C5，据此答题。 【详解】（1）光合作用光反应阶段，水光解形成NADPH和氧气，因此图中①是O2；②可形成NADPH，为NADP+；③可形成ATP，为ADP+Pi；三碳化合物还原可形成有机物和五碳化合物，因此④表示C5。[H] 代表的物质主要是NADH或者是还原性辅酶Ⅰ。 （2）图中A表示光反应阶段，B表示暗反应阶段，C代表细胞质基质（可发生细胞呼吸的第一阶段），D代表线粒体（可发生有氧呼吸的第二阶段和第三阶段），其中光反应阶段、有氧呼吸的三个阶段都能合成ATP，而暗反应阶段不但不能合成ATP还会消耗ATP。因此，ATP合成发生在A过程，还发生在C和D。 （3）植物叶肉细胞中，有氧条件下，丙酮酸进入线粒体最终分解形成二氧化碳和水；在缺氧条件下，转化成酒精和二氧化碳，故出现丙酮酸转化成酒精的原因是氧气不足。 （4）酵母菌在无氧条件下能将葡萄糖转变形成酒精和二氧化碳，因此无氧呼吸方程式为；酒精在酸性条件下能与重铬酸钾反应形成灰绿色，因此可用重铬酸钾鉴定酒精；酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA。 【点睛】本题主要考查学生对光合作用与呼吸作用各个阶段的识记与理解，意在考查考生分析题图获取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力。 24．(1) 常 显性 隐性 (2) AaXBXB、AaXBXb II-1 (3)1/4 (4) 患病 不一定患病 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 【详解】（1）据图可知，II-4与II-5都患甲病，生出III-5不患病，符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，因此甲病为常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，生出II-2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，根据题干信息，乙病为伴X染色体遗传病，说明乙病为伴X隐性遗传病。 （2）Ⅰ-1不患病，生出II-2患乙病，因此Ⅰ-1基因型为aaXBXb，Ⅰ-2患甲病（生出II-3正常），不患乙病，基因型为AaXBY，II-4患甲病不患乙病，且II-4的女儿III-5不患病，因此II-4的基因型是AaXBXB、AaXBXb；III-2不患甲病，患乙病，乙病的致病基因来自其母亲，即II-1。 （3）II-1基因型为aaXBXb，II-2基因型为aaXbY，I-1与II-2再生一个患病男孩（XbY）的概率是1/4。 （4）Ⅱ-1的基因型为XBXb，若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个B基因，则次级卵母细胞中有两个b基因，卵细胞中也会携带b基因，则所生男孩一定患病。若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个b基因，卵细胞中也可能是XB基因，则所生男孩不患病，若没有交叉互换，第二极体X染色体有1个b基因，那么卵细胞中也是Xb基因，则所生男孩患病，因此若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩不一定患病。 25． 1/32 测交 1:1 31:1 7:1 7:1 1/9 【分析】根据题意，紫花和白花杂交，F1全为紫花植株，F1自交F2中有紫花和白花，说明紫色对白色为显性；若植物的花色由一对基因（A、a）控制且含a的雄配子（花粉）部分不育，则F1基因型为Aa，F1产生的配子有1/2A、1/2a，F2中白花植株aa占1/64，aa=1/2a（雌）×雄配子，则F1紫花植株产生的可育雄配子中a=1/32；若植物的花色由多对基因共同控制的（Aa、Bb、Cc...…），根据F2中白花植株aa占1/64，推测花色有3对等位基因控制，F1紫花植株基因型为AaBbCc，白花植株基因型为aabbcc，其他为紫色，据此分析。 【详解】（1）如果由一对基因（A、a）控制的，但含a的雄配子（花粉）部分不育、母本产生的配子的类型及比例是A:a=1:1，假设可育的含a雄配子的比例是x，则有aa=1/2x=1/64，x=1/32。 （2）根据假设①，F1基因型为Aa，F1作母本，测交子代为紫色（Aa）：白色（aa）=1:1；F1作父本，产生配子为1/32a、31/32A，测交结果为紫色（Aa）：白色（aa）=31:1。 据假设②：F1基因型为AaBbCc，F1作母本与F1作父本产生配子相同，测交AaBbCc×aabbcc，子代白花aabbcc=1/2×1/2×1/2=1/8，则紫花为7/8，紫花:白花=7:1。 （3）如果实验证明假设②是正确的，则上述实验F2中的紫花植株的基因型中纯合体分为3种情况，3对等位基因都显性纯合（AABBCC），占1/64，2对显性纯合（AABBcc、AAbbCC、aaBBCC）占1/64×3，一对显性纯合（aabbCC、AAbbcc、aaBBcc），占1/64×3，紫花中纯合的比例是（1/64+3/64+3/64）：（63/64）=1/9。 【点睛】本题考查了基因分离定律和自由组合定律的相关知识，意在考查学生根据题干信息和问题，对所学知识进行整合和迁移的能力，解答此题需要学生具备一定的分析推理能力，对题干信息进行发散思维，展开联想，即可得出正确的答案。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024年—2025学年度第二学期期中考试 高一生物试卷 命题 ：马光玉 校对：孙婉莹 本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分 满分100分，考试时间75分钟 第I卷（选择题共45分） 一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求 1．在减数分裂过程中，染色体的变化顺序是（   ） A．复制---联会---分离---着丝点分裂 B．复制---分离---联会---着丝点分裂 C．联会---复制---分离---着丝点分裂 D．联会---复制---着丝点分裂---分离 2．下列关于生物科学研究方法及技术的叙述中，错误的是（    ） A．萨顿利用类比推理法发现了基因和染色体存在平行关系 B．摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上 C．艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 D．沃森和克里克运用建构模型的方法研究DNA的结构 3．一对正常夫妇生了一患白化病的儿子和一个正常女儿，该女儿和一致病基因携带者婚配后，生一个患病孩子的概率（    ） A．1/2 B．4/9 C．1/4 D．1/6 4．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D/d，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（    ） A．XDXD×XDY B．XdXd×XDY C．XDXd×XdY D．XDXD×XdY 5．假设在一个DNA分子片段中，含有G2400个，占全部碱基总数的24%，在此DNA片段中T的数目和所占的比例是（    ） A．2400  24% B．4800  48% C．2600  26% D．7600  76% 6．下列关于酶的叙述中正确的一项是 ①酶是活细胞产生的；②酶都有分解消化功能；③酶的本质是蛋白质，蛋白质都是酶；④酶作为生物催化剂，具有专一性、高效性；⑤酶促反应与外界条件无关；⑥淀粉酶能促进淀粉水解；⑦酶只有在生物体内才起催化作用 A．①②③ B．①②④⑤ C．①②④⑥ D．①④⑥ 7．如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法正确的是（　　） A．该细胞中还含有另外三对形态、大小相同的同源染色体 B．该图说明一条染色体上有多个基因，且基因都位于染色体上 C．图中所示的每对等位基因彼此分离时，非等位基因可以自由组合 D．该个体可能产生基因型为AB和ab的精子 8．在Aushire牛中，牛的体色与其性别有关。已知基因型为RR是赤褐色，rr是红色，而基因型Rr在公牛是赤褐色，在母牛是红色的。某奶牛厂，有一头赤褐色的Aurshire乳牛生了一头刚出生的红色小牛犊。由此可知这只红色牛犊的性别和基因型是（　　） A．母牛，Rr B．母牛，rr C．公羊，Rr D．公牛，rr 9．下图为某植物（2n=24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，下列有关叙述正确的是（　　）    A．应取该植物的子房制成临时装片，才能观察到上面的图像 B．图甲、乙细胞中都含有同源染色体，均有48条姐妹染色单体 C．与图丙细胞相比，图丁的每个细胞中染色体和核DNA的数目均加倍 D．图戊中4个细胞的基因型最可能为AB、Ab、aB、ab 10．如下表示菠菜叶肉细胞光合作用和细胞呼吸过程中氢元素的转移途径，下列叙述错误的是（    ） H2O [H] （CH2O） [H] H2O A．过程①在类囊体薄膜上，过程④在线粒体内膜上进行 B．过程②所需的ATP来源于过程① C．过程③产生的[H]实际上指的是还原型辅酶I（NADH） D．②过程必须在无光条件下进行 11．半乳糖血症是由半乳糖转移酶缺乏所导致的先天性代谢紊乱单基因遗传病，常表现出腹痛、腹泻、蛋白尿等症状。下图是某家族半乳糖血症的遗传系谱图，下列相关分析错误的是（    ） A．该遗传病是常染色体隐性遗传病 B．该家系第Ⅱ代中的正常个体基因型均相同 C．Ⅲ4的一个致病基因可能来自于I1 D．Ⅲ2和Ⅲ3同时携带致病基因的概率为4/9 12．在下列几种化合物的化学组成中，“O”中所对应的含义最接近的是（    ） A．①和② B．①和④ C．③和⑤ D．②和⑥ 13．1980年，埃里克 ·恩格尔首先提出了单亲二体 (UPD)  疾病的概念，“单亲二体”(UPD)  是指人的受精卵中，23对染色体的某一对同源染色体都来白父方或母方。如图为UPD 的某种发生机制，其中三体合子的三条染色体在发育中会随机丢失1条。下列叙述正确的是（    ）    A．图中二体卵子的产生可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常所致 B．若某表现正常的父母生出UPD 色盲女孩，则可能是母方减数第二次分裂异常所致 C．若三体合子为XXY，  则将来发育成男孩的概率为2/3，且男孩的基因型相同 D．若某女性“单亲二体”个体患有红绿色盲，则其父亲也一定患有红绿色盲 14．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ） A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点 B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，在人群中女性发病率高于男性 C．Ⅲ7中的甲病致病基因来自Ⅰ3 D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 15．噬菌体侵染细菌是研究DNA是遗传物质的经典实验，其中的部分实验如下图所示（②为离心机）。下列叙述错误的是（    ） A．①中噬菌体DNA复制的原料、能量、酶均由细菌提供 B．适当时间保温后进行②操作，使细菌外的噬菌体与细菌分离 C．细菌最终裂解后释放的子代噬菌体中，只有少数含有放射性32P D．③后进行放射性检测，悬浮液中有少量放射性很可能是由于②操作出现失误 二、多选题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中， 有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0 分。 16．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是（ ） A．I-2的基因型为XaBXab或XaBXaB B．II-2 的基因型一定为XAbXaB C．IV-1的致病基因- -定来自于I -2 D．若II-4的基因型为XABXaB， 与II-3再生一个患病女孩的概率为1/4 17．某单基因遗传病的遗传方式和红绿色盲的相同，正常情况下，属于该遗传病特点的是（    ） A．致病基因位于X染色体上 B．男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 C．女性患者的父母均为该病患者 D．患者中男性多于女性 18．人眼的虹膜有褐色和蓝色，褐色是由显性基因A控制的，蓝色是由隐性基因a控制的。已知一对褐色眼夫妇，生下一个蓝眼睛女孩，则下列说法正确的是（    ） A．蓝眼女孩的基因型是aa B．褐眼睛夫妇的基因型均为Aa C．这对夫妇所生的褐眼睛孩子中纯合子占1/2 D．这对夫妇再生一个褐眼睛男孩的概率为3/8 19．有一种小鼠的野生型毛色呈现深浅相间的环纹，这是由于它们的每一根毛上都带有一段黄色的区域，其余部分为黑色。当这种小鼠的毛上没有黄色条纹，每一根毛的所有区域都是纯黑色的，这种毛色性状称为非环纹。将纯种环纹小鼠与纯种非环纹小鼠杂交，F1皆表现为环纹。F1与纯种非环纹小鼠杂交，F2中环纹与非环纹之比为3∶1。据此推断，下列说法正确的是（    ） A．小鼠毛色的环纹和非环纹是由一对等位基因控制的 B．小鼠环纹和非环纹基因的遗传遵循自由组合定律 C．F2的环纹小鼠基因型有3种，环纹小鼠中纯合子占1/3 D．F1环纹小鼠相互交配，后代环纹∶非环纹=15∶1 20．玉米一般是雌雄异花同株植物，植株的顶端着生雄花序，叶腋着生雌花序，通过对玉米性别相关突变体的研究，发现有两对等位基因与其性别类型有关且两对基因符合自由组合定律，雌花序由B控制，雄花序由T控制。当基因型为bb时，植株不能在原来位置长出雌花序；当基因型为tt时，植株中原来雄花序的位置长出雌花序，某同学用雌株和雄株做杂交实验，F1全为雌雄同株。以下说法正确的是（    ） A．亲本基因型为bbTT×BBtt或BBTT×bbtt B．F1自交，F2有9种基因型，3种性别类型 C．F2中雄株基因型有2种，且都表现为仅顶端着生雄花序 D．用F1与仅顶端着生雌花序的雌株做测交实验，可以验证自由组合定律 第II卷（非选择题共55分） 21．（本题8分）下图中图甲所示的分子结构式为某种核苷酸，已知分子结构式左上角的基团为碱基（腺嘌呤）；图乙是某核苷酸链示意图，图丙是生物体内某些有机物的元素组成，已知A、B、C为细胞内的大分子有机物，a、b、c是组成它们的小分子单体。据图回答问题： (1)图甲中核苷酸的名称是 ，可以构成图丙中 （填字母）化合物。 (2)图乙中化合物的基本组成单位是方框 （填①或②）。某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，其中一条链中碱基及比例为A：C：T：G=1：2：3：4，则在DNA分子双链中，上述碱基的比应为 。 (3)A的结构是极其多样的，其原因包括 。 (4)图丙中若物质B是植物细胞内特有的，则物质b是 ，在动物细胞内，与物质B成分及作用最相近的物质是 。 (5)图丙中C₁和C₂组成成分的区别表现在 。核酸在生物体的遗传、变异和 中有重要作用。 22．（本题12分）下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答： (1)由图可知，果蝇体细胞中常染色体是 （写相应序号）。 (2)乙果蝇控制眼色的基因位于 染色体，体内细胞中最多含有a基因个数 个。 (3)此图中雌果蝇的基因型组成是 ，雄果蝇的基因型组成是 ，正常情况下一个精原细胞经减数分裂可以产生 种不同基因型的配子。 (4)甲和乙杂交后代基因型种类数 种，后代长翅红眼雄性比例为 。 23．（本题11分）下图是表示某植物叶肉细胞光合作用和呼吸作用的示意图。 据图回答下列问题： (1)图中①、②、③、④代表的物质依次是 、 、 、 ，[H] 代表的物质主要是 。 (2)B代表一种反应过程，C代表细胞质基质，D代表线粒体，则ATP合成发生在A过程，还发生在 （填“B和C”“C和D”或“B和D”）。 (3)C中的丙酮酸可以转化成酒精，出现这种情况的原因是 。 (4)写出酵母菌无氧呼吸的反应式 。酒精用 鉴定。酶的化学本质为 。 24．（本题12分）如图为甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中乙病为伴X染色体遗传病，不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： (1)由遗传系谱图可知，甲病为 染色体 （显性/隐性）遗传病；乙病为 （显性/隐性）遗传病。 (2)II-4的基因型是 ；III-2的致病基因来自 。 (3)II-1与II-2再生一个患病男孩的概率是 。 (4)医生建议Ⅱ-1通过辅助生殖对极体进行遗传筛查，降低后代患遗传病的概率。下图为人卵细胞形成过程中性染色体的行为变化，不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个B基因，则所生男孩 （患病/不患病/不一定患病）；若第二极体X染色体上有1个b基因，则所生男孩 （患病/不患病/不一定患病）。 25．（本题12分）某种植物的花色有紫色、白色两种。为探究该植物花色的遗传规律，某生物兴趣小组用该植物的纯种进行杂交实验，实验结果如下： 亲本 F1 F2 紫花×白花 全为紫花 紫花:白花=63:1 对上述实验结果的可能原因，同学们作出了如下两种解释： ①由一对基因（A、a）控制的，但含a的雄配子（花粉）部分不育； ②由多对基因共同控制的（A、a，B、b，C、c……）。 （1）如果假设①正确，F1紫花植株产生的可育雄配子中，a配子所占比例是 。 （2）为验证上述假设，可对F1进行 实验，请预测两种假设的实验结果： 假设①：如果用F1作母本，后代紫花和白花之比是 ；如果用F1作父本，后代紫花和白花之比是 。 假设②：如果用F1作母本，后代紫花和白花之比是 ；如果用F1作父本，后代紫花和白花之比是 。 （3）如果假设②是正确的，上述杂交实验产生的F2紫花植株中纯种植株占 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $