内容正文:
根据“相似相溶”原理且NH3与H,O可形成分子间氢键,则
NH极易溶于水,CH难溶于水,B正确:1个PO、1个
NH、1个CH4微粒中均含有4个σ键,1个P,(白磷)中含
有6个σ键,C错误;NH、PO}中价层电子对均为4对,无
孤电子对,为正四面体形,sp杂化,N一H键均相同,D正确。
12.CN0,中的氨原子的价电子对数1=3,采用的是sp杂
化,无孤电子对,则NO3空间结构为平面三角形,S0中的
硫原子的价电子对数为62=4,采用的是p杂化,则s0
2
的空间结构为正四面体形,故A正确;NO中的氮原子的价
电子对数=3,采用的是甲杂化50中的毓原子的价
电子对数为2=4,采用的是p杂化,放B正确:0,中
根据氧原子个数,可知其含有σ键的个数为3,根据S0中
氧原子个数,可知其含有σ键的个数为4,则两种离子中σ
键的个数之比为3:4,故C错误:HNO3分子结构中的羟基
与水分子中的羟基能形成分子间氢键,H,S0,分子结构中也
存在羟基,与水分子中的羟基也能形成氢键,故D正确。
练案[15]
基础达标练
1.C冰吸收能量转化成水,故相同质量的水和冰,水的能量高
A正确:每种元素在原子光谱中都有自己的特征谱线,用特征
谱线可以确定元素组成,B正确:等离子体是由电子、阳离子
和电中性粒子组成的整体上呈电中性的物质聚集体,C错误;
原子中电子吸收能量,发生跃迁,当跃迁回基态时吸收的能量
以光的形式放出,因此可以看到不同的颜色,D正确。
2.C液晶是介于液态和晶态之间的一种特殊的聚集状态,A正
确,C错误;液晶既具有液体的流动性,又具有晶体的各向异
性,B、D正确。
3.C等离子体是由电子、阳离子和电中性粒子(分子或原子)
组成的整体上呈电中性的气态物质,液晶是介于液态和晶态
之间的物质状态,A正确:在一定范围内存在液体流动性,也
存在晶体各向异性的物质,称之为液晶,B正确;等离子体中
既有带电的阳离子和电子,也有电中性的分子或原子,C错
误:等离子体和液晶可以分别用于制造等离子体显示器、液晶
显示器,D正确。
4.A区分晶体与非晶体的方法是X射线衍射法。晶体具有自
范性和各向异性,但不一定都具有导电性,如金属晶体中含有
自由移动的电子,因此能够导电,而分子晶体、离子晶体等都
不含有自由移动的带电微粒,因此它们不能导电,故不能区分
晶体与非晶体的是导电性,合理选项是A。
5.B晶体的自范性是指晶体能自发地呈现多面体外形的性质,
缺角的氯化钠晶体在饱和NaCl溶液中慢慢变为完美的立方
体晶体体现了晶体的自范性,A项正确;等离子体是由阳离
子、电子和电中性粒子组成的整体上呈中性的物质聚集体,B
项错误;区分晶体和非品体最可靠的方法是对固体进行X射
线衍射实验,C项正确;原子吸收光谱是原子发射光谱的逆过
程,同一原子的发射光谱和吸收光谱的特征谱线位置相同,D
项正确。
6.B观察微观结构示意图知,I中粒子呈周期性有序排列,Ⅱ
中粒子排布不规则,故I为晶体,Ⅱ为非晶体。晶体具有各向
异性,具有固定的熔点,非晶体没有固定的熔点,用X射线检
验两者,图谱明显不同。
19
7.B构成晶体的粒子在微观空间里呈周期性的有序排列.晶体
的这一结构特征可以通过X射线衍射图谱反映出来,因此,区
分晶体和非晶体的最可靠的科学方法是对固体进行X射线衍
射实验,A正确;晶体与非晶体的根本区别在于其内部粒子在
空间上是否按一定规律呈周期性有序排列,不在于是否具有
规则的几何外形,B错误:水晶属于晶体,具有各向异性,不同
方向导热性能不同,而石蜡属于非晶体,不具有各向异性,所
以用红热的铁针刺中涂有石蜡的水晶柱面,熔化的石蜡呈椭
圆形,C正确;氧的电负性比较大,乙醇与水分子之间能形成
氢键,则乙醇易溶于水,D正确。
素能培优练
8.C玻璃态水无固定形状,不存在晶体结构,故玻璃态水不是
晶体,因密度与普通水相同,故水由液态变为玻璃态时体积
不变。
9.D晶体有固定的熔点,由的熔化曲线分析可知,中间有一
段温度不变但一直在吸收能量,该段所对应的温度就是晶体a
的熔点;由b的熔化曲线可知,温度一直升高,所以物质b没
有固定的熔点,为非晶体。
10.A原子在三维空间里呈周期性有序排列、有自范性、有固定
的熔点、物理性质上体现各向异性、X射线衍射图谱上有分
立的斑点或明锐的谱线等特征,都是晶体有别于非晶体的体
现。而是否互为同素异形体与是否为晶体之间并无联系,如
无定形碳也是金刚石、石墨的同素异形体,却属于非晶体。
11.C金属玻璃属于类似于玻璃态的一种非晶体结构,因此不
能自发呈现多面体外形,A错误:非晶体没有固定的熔点,B
错误:鉴别晶体与非晶体最可靠的科学方法是进行X射线衍
射实验,C正确;金属玻璃由金属元素或金属元素为主要成
分的熔体通过快速冷却形成的,与二氧化硅无关,D错误。
12.(1)非晶硅晶体硅(2)AC(3)BC
【解析】(2)A项,玻璃是一种无固定熔、沸点的非晶体;B
项,许多国体粉末不能用肉眼观察到晶体外形,但可通过光
学显微镜或电子显微镜看到规则的几何外形,所以国体粉末
也可能是晶体:C项,晶体内部粒子具有有序性,有固定的
熔、沸点和各向异性。(3)A项,两者化学成分均为SO,,均
是二氧化硅晶体,玛瑙是熔融态SO2快速冷却形成的,水晶
则是熔融态SiO,缓慢冷却形成的,错误:D项,石英玻璃是非
晶态二氧化硅,错误。
13.(1)10吸热不变晶体晶体有固定的熔点,而非晶体
没有固定的熔点(2)各向异性各向同性
【解析】(1)由图知,冰块熔化过程持续了10min,此过程
需吸收热量,温度保持不变,故冰是晶体,有固定的熔点,而
非晶体没有固定的熔点,有无固定熔点是区分晶体与非晶体
的重要依据。(2)甲为石墨晶体,垂直方向的导电性差而水
平方向的导电性强,说明晶体具有各向异性;乙图中,水晶属
于晶体而玻璃属于非晶体,石蜡熔化后,水晶片上出现椭圆
形而玻璃片上出现圆形,说明晶体具有各向异性而非晶体具
有各向同性。
练案[16]
基础达标练
1.D习惯采用的晶胞是平行六面体,A选项错误;相同晶体中
晶胞的大小和形状完全相同,不同晶体的晶胞大小一般不相
同,B选项错误:晶体中的某些粒子被若干个晶胞所共有不专
属于某个晶胞,C选项错误;知道晶胞的组成,利用“均摊法”,
即可推知晶体的组成,D选项正确。
2.B晶体并不是晶胞简单、随意堆积而成,而是晶胞平行排列
而成的,且相邻晶胞之间没有任何间隙。
2
3B该晶胞中,X,Y的数目均为4×名=分,粒子数目比为
1:1,化学式为XY,故A正确:该晶胞中X位于体心,数目为
1,Y的数目为8×号=1,粒子数目比为1:1,化学式为XY,
故B错误;该晶胞中,X位于体心和顶点,数目为1+4×8=
子Y位于顶点,数日为4×日=乃粒子数日比为3:1,化
学式为XY,放C正确;该晶胞中,X的数目为8×令=1,Y的
数目为6×=3,Z的数目为1,粒子数目比为1:3:1,化学
式为XYZ,故D正确。
4.DK位于晶胞的顶点,O位于晶胞的面心,I位于晶胞的体
内,故每个晶胞中含有1个K、3个0、1个I,A错误;IO3ˉ中I
的价层电子对数为3+7+12×3=4,1采取p杂化,则
2
1Oˉ的空间构型为三角锥形,B错误;0位于面心,K位于顶
点,与K紧邻的0的个数为12个,C错误;在KIO,晶胞结构
的另一种表示中,1处于各顶角位置,个数为8×日=1,0位
于棱心位置,每个棱为4个品胞共有,0个数为12×子=3,K
的个数为1,应位于体心位置,D正确。
5.D因为A位于晶胞的体内,共8个,B位于晶胞的顶点和面
心,品胞巾B的个数为8×g+6×分=4,则B与A的个数之
比为4:8=1:2,故其化学式为BA2。
6.D基态V原子的核外电子排布式为1s22s22p3s23p3d4s2,
核外电子一共占据了7个能级,故A错误;由均摊法可知,8
个V位于顶点,一个V位于体心,V原子个数为8×8+1=
2,4个0原子位于面心,2个0原子位于体内,则0原子个数
为4×?+2=4,该晶体化学式为V0,故B错误;V原子的核
外电子排布式为1s22s22p3s23p3d4s2,其p能级轨道上电子
总数为6+6=12,0原子核外电子排布式为1s22s22p,其p能
级轨道上电子总数为4,则V与0的p轨道电子数之差为8,
故C错误:晶胞质量为2×(51+32g,根据密度公式计算晶
NA
胞参数d=2×(51+32)
3166
N xa
,apm=√dN
×10opm,故D正确。
7.A溴为35号元素,溴原子基态核外电子排布式为
[Ar]3d4s24p,故A错误;该晶胞中A微粒个数=8×8=
1
1,X微粒个数=6×分=3,M微粒个数=1,吸光材料的化学
式为AMX,,故B正确;1 mol CH,NH中含共价键的物质的
量为7mol,其中3molC一H、3molN一H、1molC一N键,故C
正确:元素的非金属性越强,其电负性越大,非金属性C1>C
>H,H、C、C1三种元素的电负性由小到大的顺序为H<C<
Cl,故D正确。
1
8.B晶胞中含有铁原子的数目为8×8+6×2=4,含有镁原
子的数目为8,故化学式可表示为Mg2Fe,故A正确;晶体中
Fe与Mg最近距离等于体对角线的4,故B错误;据A选项
分析,晶胞中有4个铁原子,故C正确;一个晶胞中含有4个
:,其质量为0g-代6收D正确。
19
素能培优练
9.B根据“均摊法”,品胞中含4个五8×日+12×号+6×
2+1=8个0,则立方氧化结钻的化学式为Z0,A正确:结合
4M
A分析可知,晶体密度为×10”g·cm=492
a N
-×100g·
cm3,B错误;Zr原子之间的最短距离为面对角线的一半,即
2aPm,C正确;每个0原子在y轴上各有2个紧邻的氧原
子,则周围有6个紧邻的0原子,D正确。
10.D图甲中,T原子在面心,以最上面的面心的Ti原子观察,
到下方四个侧面面心的原子距离都相等且距离最近,上
方四个侧面面心也有4个T原子距离都相等且距离最近,
故Ti原子距离最近且等距的Ti原子共8个,A正确;图乙
中,Au原子形成体心立方堆积,根据晶胞图,Ti原子位于Au
原子构成的四面体空隙中,B正确;图乙中,若M的坐标为
(m,,1)则v的坐标为(1,1-m,2),c正确:图乙中,
由均摊法,Au原子个数为令+1=2,五原子个数为12x分
=6,品胞边长为dpm,根据品体密度的计算公式p=心=一
2×(48×3+197)
N×(d×10-o)了g·cm3,D错误。
11.(1)s6s26p2(2)顶点
a:3a(分3)
棱心
(5)4.465×102
p·a3
【解析】(1)Cs位于周期表中第六周期IA族,所以位于s
区;P%位于第六周期VA族,所以外围电子排布式为6s6p。
(2)Cs*和Cl之间的最短距离小于C1与P2+之间的最短
距离,体心距离面心的距离为2,而顶角距离面心的距离为
「a,所以PW“在晶胞中的位置为顶点。(3)在Cs@晶胞中,
Cs+的配位数为8,在CsPbCI,晶胞中Cs的配位数是6,所以
配位数之比为4:3。(4)B在晶胞的体心,所以其坐标为
(分,号,行)):诺0,品以图中B处做粒为项角,则
C在晶胞中的位置为棱心。(5)若CsPC,晶体的密度为
pg·m,根据均摊法可知晶胞中含有1个C8×名=1
个w+、6×2=3个C,所以晶胞质量为
(133+207+35.5×3】g,晶胞体积为(a×107)°cm,晶胞
N
(133+207+35.5×3)
密度为p=
(a×10-7)3
一,则N=4.465×1023
p·a3
练案[17]
基础达标练
1.D由题中信息,高聚氮的熔点较低,说明高聚氮是分子晶体,
A正确:高聚氮只含氮元素,属于单质,转变为N,的过程中化
合价不变,故不属于氧化还原反应,B正确,D错误;高聚氮是
3练案[16]第三章
第一节
[第2课时
晶胞晶体结构的测定]
基础达标练
C.与K紧邻的0的个数为6个
题组一
晶胞的理解
D.在KIO,晶胞结构的另一种表示中,若I处于
1.(2025·北京房山高二阶段练习)下列有关晶胞
各顶角位置,0处于棱心位置,则K处于体心
的叙述,正确的是
位置
A.所有的晶胞都是平行六面体
5.(2025·河南南阳高二期末)某晶体的晶胞如图
B.不同的晶体中晶胞的大小和形状都相同
所示,A为阴离子,在正方体内,B为阳离子,分
C.晶胞中的任何一个粒子都属于该晶胞
别在顶点和面心,则该晶体的化学式为()
D.已知晶胞的组成就可推知晶体的组成
OA
2.(2024·江西赣州高二期末)整块晶体可以看作
●B
是数量巨大的晶胞“无隙并置”而成。对这句话
的理解错误的是
A.相邻晶胞之间没有任何间隙
B.晶体是晶胞简单、随意堆积而成
A.B,A
B.BA
C.BA
D.BA2
C.晶胞排列时,取向相同
6.(2024·河北承德高二期末)钒的
D.“并置”是指所有晶胞都是平行排列的
某种氧化物的晶胞结构如图所
题组二晶胞的简单计算
示。下列叙述正确的是()
3.(2024·安徽高二期末)如图所示是晶体结构中
已知:N,为阿伏加德罗常数的
00
的一部分,图中O、●、○分别表示原子X、Y、Z。
值,晶胞棱长均为apm,晶体密
其对应的化学式不正确的是
度为dg·cm3。
A.基态V原子的核外电子占据6个能级
B.该晶体化学式为V,0
C.V与0的p轨道电子数之差为4
D.a=
/166
×1010
7.(2024·福建泉州高二期中)某钙钛矿型太阳能
电池吸光材料的晶胞结构如下图所示,其中A
通常为CHNH,可由甲胺(CHNH2)制得;M
为P%2+或Sn+:X为卤离子,如Cl、Br等。下
C.XY
D.XYZ
列有关说法不正确的是
4.(2025·山东威海高二期末)KI03晶体是一种性
能良好的非线性光学材料,具有钙钛矿型的立
A
体结构,晶胞中K、I、0分别处于顶角、体心、面
●X
心位置,如图所示,下列有关说法正确的是
O M
O I
A.溴原子基态核外电子排布式为[Ar]4s24p
0
B.吸光材料的化学式为AMX3
OK
C.1 mol CH,NH中含共价键的物质的量为
7 mol
A.每个晶胞中含有8个K6个0、1个I
D.H、C、CI三种元素的电负性由小到大的顺序
B.IO3的空间构型为四面体形
为H<C<Cl
139
8.(2025·安徽蚌埠高二期
A.图甲中,与Ti原子距离最近且等距的Ti原
中)铁镁合金是目前已发现
子有8个
的储氢密度较高的储氢材
B.图乙中,Ti原子位于Au原子构成的四面体
料之一,其晶胞结构如图所
示(黑球代表Fe,白球代表
空隙中
Mg)。则下列说法错误的
是()
C图乙中,若M的坐标为(m,7,1),则N的
A.铁镁合金的化学式可表示为MgFe
B晶体中与Mg最近距离等于面对角线的
坐标为1,1-m,)】
C.晶胞中有4个铁原子
D.图乙中,若晶胞边长为dpm,则晶体的密度
D,该品胞的质量是6g(水,表示阿伏加德罗常
为2×(48x3+197)
V,×(dxl0)g·cm3
数的值)》
11.(2025·河北沧州高二期未)氯化铅(PbCl2)为
素能培优练
白色粉末,在一定条件下可与CsCl反应生成铯
9.(2024·河北石家庄高二期末)锆(Zr)是重要的
战略金属,可从其氧化物中提取。下图是某种
铅氯(CsPbCl)。如图CsCl与CsPbCI,均为立
锆的氧化物晶体的立方晶胞,V为阿伏加德罗
方晶胞。CsCl晶胞中Clˉ位于顶点。CsPbCl
常数的值。下列说法错误的是
晶胞中C1位于面心,Cs与Clˉ之间的最短距
离小于C1与P2+之间的最短距离,晶胞参数
为anm。
●Cl
oCs+或Ph2+
0
PbCL
a pm
CsCl
CsPbCl,
A.该氧化物的化学式为Z0,
回答下列问题:
B.该氧化物的密度为23×10
Vxa3g·cm3
(1)Cs位于周期表中
区,Pb的外围电
子排布式为
C.Zr原子之间的最短距离为)apm
(2)CsPbCl晶胞中,Pb2+在晶胞中的位置为
D.每个0原子周围有6个紧邻的0原子
0
10.(2025·河北邯郸高二期末)超高硬度生物材
料Ti,Au合金是理想的人工髋关节和膝关节材
4
(3)在CsCl与CsPbCl.晶胞中Cs的配位数之
料,其晶体有a-Ti3Au(图甲)、B-TiAu(图
比为
乙)两种结构。设N为阿伏加德罗常数的值,
(4)在CsPbCl3晶胞中,若A点处的坐标为(0,
下列说法错误的是
0,0),则B点处的坐标为
,若
CsPbCl3晶胞以图中B处微粒为顶角,则
Cl在晶胞中的位置为
(5)V,为阿伏加德罗常数的值,若CsPbCl晶
体的密度为pg·cm3,则NA=
00.0.0
(用p、a表示)。
甲
140