第四章 生物的变异（单元自测卷）生物浙科版必修2

( ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ) ( ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ) ( 此卷只装订不密封 ) ( ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校： ______________ 姓名： _____________ 班级： _______________ 考号： ______________________ ) 2025-2026学年高中生物必修二单元自测 第四章 生物的变异 （测试时间：90分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有1个选项符合题意） 1．下列关于基因表达与性状之间关系的叙述，正确的是（    ） A．基因能通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状 B．基因的碱基序列不变，生物体性状一定不会发生改变 C．一种基因表达的蛋白质可能会影响生物体的多种性状 D．基因碱基序列的改变一定会引起生物体性状的改变 2．结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下列有关结肠癌细胞的叙述，错误的是（    ） A．形态结构会发生变化 B．不能无限增殖 C．细胞之间黏着性降低 D．细胞膜上的糖蛋白减少 3．21-三体综合征是一种危害较大的遗传病。21-三体综合征的主要预防方法是（    ） A．适龄生育 B．B超检查 C．基因检测 D．家族系谱分析 4．普通甜椒种子搭载我国神舟系列载人宇宙飞船进行“太空旅行”。经过太空漫游后播种，再经过选择，培育出果型大、产量高、品质好的太空椒，这种变异（    ） A．属于可遗传的变异 B．属于不能遗传的变异 C．没有遗传物质的改变 D．水肥不会影响产量 5．下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述，正确的是（    ） ①人类遗传病通常是指由基因突变引起的人类疾病 ②21-三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高，且容易受环境因素影响 ⑥高中生在调查人类遗传病时，不宜选取群体中发病率较高的多基因遗传病 A．①③④ B．②③④ C．④⑤⑥ D．③④⑤ 6．某个基因的启动子区域的一些碱基被甲基化后，会抑制该基因的转录，如下图所示。下列叙述错误的是（    ） A．DNA发生的甲基化修饰有可能遗传给后代 B．启动子区域的甲基化可能会影响细胞的分化 C．抑癌基因的甲基化有可能导致细胞发生癌变 D．染色体的组蛋白发生甲基化不影响基因表达 7．欲调查某地区红绿色盲的发病率，下列叙述错误的是（　　） A．为保证结果准确，调查的人群数量应该足够多 B．发病率为红绿色盲患者数与被调查人数的比值 C．在该地区人群中随机抽样调查 D．在红绿色盲患者家族中进行调查 8．如图为正在进行分裂的某二倍体生物细胞。下列关于该细胞的判断正确的是（    ）    A．可能发生过基因突变 B．含2对同源染色体 C．是次级精母细胞 D．正在进行非等位基因自由组合 9．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．该病是常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ-2为纯合子，则Ⅲ-5是杂合子 C．若Ⅲ-2为杂合子，则Ⅱ-5为纯合子 D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子 10．某雌雄异株植物的花色由一对等位基因控制（基因A决定红色，基因a决定白色）。纯合红花雄株与白花雌株杂交，出现了一株基因型为AAa的子代红花植株。只考虑基因A/a所在的染色体，下列关于此变异植株产生的原因分析，不可能的是（　　） A．雌性亲本的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体未分离 B．雄性亲本的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离 C．雄性亲本的配子形成过程中，发生了染色体片段易位 D．该变异植株在受精卵阶段有丝分裂时发生了染色体变异 11．临床上羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患染色体异常，具体操作步骤如下图所示，下列叙述错误的是（　　） A．遗传咨询和优生可帮助检测和预防遗传病 B．羊膜腔穿刺只能检测特纳综合征等染色体异常遗传病 C．实验中低渗处理的目的是使细胞吸水膨胀，使染色体分散便于观察 D．秋水仙素处理可使细胞周期停滞在中期，便于制作染色体核型 12．现有一只基因型为AaBb（2n=8）的雄果蝇，A、B基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，引起1个A和1个a发生交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行分裂过程中，某两个分裂期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（　　）    A．甲、乙两时期细胞中都有2个染色体组 B．乙时期细胞中可能含有2条X染色体和2条Y染色体 C．来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是AB或aB D．该雄果蝇产生的配子比例为1：1：1：1 13．N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）是一种水溶性的物质，可用于诱变育种。研究发现MNU主要作用机理是对DNA上的鸟嘌呤起烷化作用，使碱基对G—C被A—T替代。研究人员先用不同浓度的MNU溶液处理某种燕麦种子8h，然后测定该批种子的发芽率及相对致死率，结果如表。下列叙述错误的是（　　） MNU浓度/% 发芽率/% 相对致死率/% 0 96．3 —— 0．2 94．3 2．07 0．25 85 11．75 0．3 48 50．17 A．该实验中MNU的浓度为自变量，处理时间是无关变量 B．MNU使碱基对G—C替换为A—T，可使种子定向发生基因突变 C．MNU浓度越高，对燕麦种子萌发相关的基因正常表达的影响可能越大 D．育种选用MNU浓度时，需综合考虑MNU的诱变效果及其对植物正常生长的影响 14．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如下图）。下列叙述错误的是（　　） A．该疾病和白化病一样，都由隐性致病基因所引起 B．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 C．若父母生育第三胎，不能通过鉴定胎儿性别降低后代患病风险 D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 15．性染色体组成为XXY雌果蝇甲的两条X染色体连接在一起，在产生配子时，连接在一起的两条X染色体不分离，可依此来判断雄果蝇X染色体基因突变的类型。将一只经紫外线诱变处理的野生型果蝇乙与果蝇甲交配得F1，F1中不含X或含3条X染色体的果蝇不能存活，不考虑XY同源区交叉互换与其他突变。下列有关推测错误的是（    ） A．诱变可引起X染色体DNA中碱基对的替换、增添或缺失 B．F1雌雄果蝇中都含有Y染色体且分别来源于父本和母本 C．若F1子代只有雌果蝇，则发生了X染色体基因致死突变 D．若F1雄果蝇与父本性状不同，则发生了X染色体显性突变 16．研究人员发现甲、乙两种植物（2n=14）可进行种间杂交(不同种生物通过有性杂交产生子代)，但是两种植物间的染色体互不同源。两种植物的花色各由一对等位基因控制，基因型与表现型的关系如图所示。研究人员进一步对得到的大量杂种植株X研究后发现：植株X能开花，且A1、A2控制红色素的效果相同并具有累加效应。下列相关叙述错误的是（    ） A．植株X有三种表型，其中粉红色个体占1/2 B．植株X不可育的原因是没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂 C．图中①处可采用的处理方法只有一种，即用秋水仙素处理幼苗，获得可育植株Y D．植株Z经秋水仙素处理后，产生的配子种类为 A1A1∶A1a1∶a1a1＝1∶4∶1 17．下列与遗传、变异有关的叙述，正确的是 A．基因的主要载体是染色体，遗传物质只存在于染色体上 B．染色体变异可以用光学显微镜直接观察到，遗传病患者不一定携带致病基因 C．RNA聚合酶和tRNA都能特异性识别RNA，合成它们的车间是核糖体 D．大幅度改良生物的性状只能采用杂交育种，基因工程育种可定向改变生物的遗传性状 18．普通小麦是小麦属的单粒麦（2n=14，染色体组记为A）、斯氏麦草（2n=14，染色体组记为B）和滔氏麦草（2n=14，染色体组记为D）这三个二倍体祖先种经过杂交和染色体加倍形成的（如图）。下列分析错误的是（    ） A．该育种方法利用的原理是染色体结构变异 B．六倍体普通小麦产生的单倍体植株不可育 C．普通小麦的配子中含有21条非同源染色体 D．二粒麦和普通小麦均能通过自交产生可育种子 19．端粒酶由蛋白质和RNA组成，能以自身RNA为模板修复端粒，其活性在正常细胞中被抑制，在肿瘤细胞中被重新激活。研究芪莲舒痞颗粒（QLSP）对胃炎模型鼠胃黏膜细胞端粒酶活性的影响，结果如图。 注：胃复春是一种主治胃癌前期病变的临床用药。 下列叙述错误的是（    ） A．端粒酶是一种逆转录酶，可被RNA酶彻底降解 B．相对正常鼠，胃炎模型鼠的黏膜细胞更易癌变 C．随QLSP浓度升高，实验组端粒酶活性逐渐降低 D．测定端粒酶活性时，应控制温度、pH等一致 20．我国的淡水养殖鱼，银鲫采用雌核生殖的方式繁育后代（如下图）。雌核生殖是需要有性亲缘种的精子的刺激而促使卵子活化导致卵子发育的一种生殖方式，当有性亲缘种的精子进入卵子后，仅起激活作用，而不与卵子融合，所产生的后代与母本相似，不具有父本的遗传因子，因而形成单性的雌性群体。下列相关说法不正确的是（    ） A．处于第二次成熟分裂中期的卵母细胞具有3条染色体，6个核DNA分子 B．杂合二倍体雌核发育个体的形成原因可能是发生了基因突变 C．单倍体个体的形成说明一个染色体组具有全套的遗传信息 D．从染色体的角度分析，纯合二倍体雌核发育个体有2种类型 二、非选择题（每空2分，共60分） 21（8分）．下图为两种生物体细胞（均由受精卵发育而来）内染色体及有关基因分布情况示意图，请根据图示回答：                     (1)甲是 倍体生物。 (2)甲的一个染色体组含有 条染色体，如果将该生物的卵细胞单独培育成新个体，其体细胞中含有 个染色体组。 (3)图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F1代最多有 种表现型。 22（8分）．植物的无融合遗传是指不经过雌、雄配子融合而产生种子的一种特殊的生殖方式，能使基因型的杂合性得以保持，从而可以固定杂种优势。 (1)被子植物的无融合遗传是指卵细胞、助细胞（与卵细胞染色体组成相同）和珠心细胞（植物体细胞）等直接发育成胚的现象。由二倍体被子植物的卵细胞直接发育成完整个体体现了 。此个体是高度不育的，原因是 。若用人工的方法使染色体数目加倍，可采用的方法有 （答出1点即可）。 (2)无融合遗传可以固定杂种优势的原因是由未经减数分裂的二倍体细胞产生的胚的遗传特性与母本完全相同，若母本是杂种，无融合遗传产生的胚就可以将杂种优势一代代传递下去。在不发生染色体结构变异的情况下，未经减数分裂，基因重新组合的两条途径：在减数分裂的过程中，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合和 就不会发生。 23（16分）．下图表示科学家用普通小麦作母本，用黑麦作父本，培育小黑麦的过程，A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体。据图回答： (1)上述育种方法叫 育种，其依据的变异原理是 。 (2)F1 （不可育、 可育），其原因是 。 (3)小黑麦属于 体，体细胞中有 条染色体。 (4)诱导染色体数目加倍的常用方法是 ，其作用原理是 。 24（16分）．水稻是雌雄同花植物，花小且密集，导致杂交育种工作繁琐复杂。“杂交水稻之父”袁隆平率先提出“三系配套法”，即通过培育雄性不育系、保持系和恢复系来培养杂交水稻，过程如下图所示。已知水稻的花粉是否可育受细胞质基因（S、N）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因。只有当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr[记为S（rr）]时，水稻才表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。 回答下列问题： (1)细胞质中的可育基因N和不育基因S （填“是”或“不是”）等位基因，理由是 。 (2)恢复系是指与不育系杂交后可使子代恢复雄性可育特征的品系。雄性可育的基因型有 种，恢复系水稻的基因型为 。选育恢复系水稻需满足的条件有 （填序号）。 ①恢复能力强，结实率高            ②优良性状多        ③花期与不育系接近 ④花药发达，花粉量多，易于传播        ⑤花期与保持系接近 (3)为了持续获得雄性不育系水稻，应使用雄性不育系与保持系进行杂交，其杂交组合为 （填序号）。 ①S（rr）×S（rr）                    ②S（rr）×N（RR） ③S（rr）×N（Rr    ）                    ④S（rr）×N（rr） (4)通过“三系配套法”培育出的杂交水稻基因型为 。利用雄性不育系进行育种的优点是 。 25.（12分）半乳糖血症是由于半乳糖不能正常代谢而引起的一类遗传病。半乳糖代谢需要半乳糖激酶、半乳糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶等酶的参与，其部分代谢途径如下图。已知位于第17号染色体上的相关基因突变会使个体缺乏半乳糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶而患Ⅰ型半乳糖血症；位于第9号染色体上的基因发生隐性突变会使个体缺乏半乳糖激酶而患Ⅱ型半乳糖血症。请回答下列问题：    (1)人类遗传病是指 而引起的人类疾病，从基因控制性状的角度解释半乳糖血症患病的机制是 。 (2)某Ⅰ型半乳糖血症男性患者甲的双亲及妹妹均正常，则Ⅰ型半乳糖血症的遗传方式为 ，其妹妹携带该致病基因的概率是 。 (3)甲和另一半乳糖血症患者乙婚配后，后代子女均表现正常，可以判断乙的半乳糖血症类型是 （“Ⅰ型”、“Ⅱ型”），理由是 。 试题 第3页（共8页） 试题 第4页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高中生物必修二单元自测 第4章 生物的变异 （测试时间：90分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有1个选项符合题意） 1．下列关于基因表达与性状之间关系的叙述，正确的是（    ） A．基因能通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状 B．基因的碱基序列不变，生物体性状一定不会发生改变 C．一种基因表达的蛋白质可能会影响生物体的多种性状 D．基因碱基序列的改变一定会引起生物体性状的改变 2．结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下列有关结肠癌细胞的叙述，错误的是（    ） A．形态结构会发生变化 B．不能无限增殖 C．细胞之间黏着性降低 D．细胞膜上的糖蛋白减少 3．21-三体综合征是一种危害较大的遗传病。21-三体综合征的主要预防方法是（    ） A．适龄生育 B．B超检查 C．基因检测 D．家族系谱分析 4．普通甜椒种子搭载我国神舟系列载人宇宙飞船进行“太空旅行”。经过太空漫游后播种，再经过选择，培育出果型大、产量高、品质好的太空椒，这种变异（    ） A．属于可遗传的变异 B．属于不能遗传的变异 C．没有遗传物质的改变 D．水肥不会影响产量 5．下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述，正确的是（    ） ①人类遗传病通常是指由基因突变引起的人类疾病 ②21-三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高，且容易受环境因素影响 ⑥高中生在调查人类遗传病时，不宜选取群体中发病率较高的多基因遗传病 A．①③④ B．②③④ C．④⑤⑥ D．③④⑤ 6．某个基因的启动子区域的一些碱基被甲基化后，会抑制该基因的转录，如下图所示。下列叙述错误的是（    ） A．DNA发生的甲基化修饰有可能遗传给后代 B．启动子区域的甲基化可能会影响细胞的分化 C．抑癌基因的甲基化有可能导致细胞发生癌变 D．染色体的组蛋白发生甲基化不影响基因表达 7．欲调查某地区红绿色盲的发病率，下列叙述错误的是（　　） A．为保证结果准确，调查的人群数量应该足够多 B．发病率为红绿色盲患者数与被调查人数的比值 C．在该地区人群中随机抽样调查 D．在红绿色盲患者家族中进行调查 8．如图为正在进行分裂的某二倍体生物细胞。下列关于该细胞的判断正确的是（    ）    A．可能发生过基因突变 B．含2对同源染色体 C．是次级精母细胞 D．正在进行非等位基因自由组合 9．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．该病是常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ-2为纯合子，则Ⅲ-5是杂合子 C．若Ⅲ-2为杂合子，则Ⅱ-5为纯合子 D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子 10．某雌雄异株植物的花色由一对等位基因控制（基因A决定红色，基因a决定白色）。纯合红花雄株与白花雌株杂交，出现了一株基因型为AAa的子代红花植株。只考虑基因A/a所在的染色体，下列关于此变异植株产生的原因分析，不可能的是（　　） A．雌性亲本的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体未分离 B．雄性亲本的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离 C．雄性亲本的配子形成过程中，发生了染色体片段易位 D．该变异植株在受精卵阶段有丝分裂时发生了染色体变异 11．临床上羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患染色体异常，具体操作步骤如下图所示，下列叙述错误的是（　　） A．遗传咨询和优生可帮助检测和预防遗传病 B．羊膜腔穿刺只能检测特纳综合征等染色体异常遗传病 C．实验中低渗处理的目的是使细胞吸水膨胀，使染色体分散便于观察 D．秋水仙素处理可使细胞周期停滞在中期，便于制作染色体核型 12．现有一只基因型为AaBb（2n=8）的雄果蝇，A、B基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，引起1个A和1个a发生交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行分裂过程中，某两个分裂期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（　　）    A．甲、乙两时期细胞中都有2个染色体组 B．乙时期细胞中可能含有2条X染色体和2条Y染色体 C．来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是AB或aB D．该雄果蝇产生的配子比例为1：1：1：1 13．N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）是一种水溶性的物质，可用于诱变育种。研究发现MNU主要作用机理是对DNA上的鸟嘌呤起烷化作用，使碱基对G—C被A—T替代。研究人员先用不同浓度的MNU溶液处理某种燕麦种子8h，然后测定该批种子的发芽率及相对致死率，结果如表。下列叙述错误的是（　　） MNU浓度/% 发芽率/% 相对致死率/% 0 96．3 —— 0．2 94．3 2．07 0．25 85 11．75 0．3 48 50．17 A．该实验中MNU的浓度为自变量，处理时间是无关变量 B．MNU使碱基对G—C替换为A—T，可使种子定向发生基因突变 C．MNU浓度越高，对燕麦种子萌发相关的基因正常表达的影响可能越大 D．育种选用MNU浓度时，需综合考虑MNU的诱变效果及其对植物正常生长的影响 14．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如下图）。下列叙述错误的是（　　） A．该疾病和白化病一样，都由隐性致病基因所引起 B．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 C．若父母生育第三胎，不能通过鉴定胎儿性别降低后代患病风险 D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 15．性染色体组成为XXY雌果蝇甲的两条X染色体连接在一起，在产生配子时，连接在一起的两条X染色体不分离，可依此来判断雄果蝇X染色体基因突变的类型。将一只经紫外线诱变处理的野生型果蝇乙与果蝇甲交配得F1，F1中不含X或含3条X染色体的果蝇不能存活，不考虑XY同源区交叉互换与其他突变。下列有关推测错误的是（    ） A．诱变可引起X染色体DNA中碱基对的替换、增添或缺失 B．F1雌雄果蝇中都含有Y染色体且分别来源于父本和母本 C．若F1子代只有雌果蝇，则发生了X染色体基因致死突变 D．若F1雄果蝇与父本性状不同，则发生了X染色体显性突变 16．研究人员发现甲、乙两种植物（2n=14）可进行种间杂交(不同种生物通过有性杂交产生子代)，但是两种植物间的染色体互不同源。两种植物的花色各由一对等位基因控制，基因型与表现型的关系如图所示。研究人员进一步对得到的大量杂种植株X研究后发现：植株X能开花，且A1、A2控制红色素的效果相同并具有累加效应。下列相关叙述错误的是（    ） A．植株X有三种表型，其中粉红色个体占1/2 B．植株X不可育的原因是没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂 C．图中①处可采用的处理方法只有一种，即用秋水仙素处理幼苗，获得可育植株Y D．植株Z经秋水仙素处理后，产生的配子种类为 A1A1∶A1a1∶a1a1＝1∶4∶1 17．下列与遗传、变异有关的叙述，正确的是 A．基因的主要载体是染色体，遗传物质只存在于染色体上 B．染色体变异可以用光学显微镜直接观察到，遗传病患者不一定携带致病基因 C．RNA聚合酶和tRNA都能特异性识别RNA，合成它们的车间是核糖体 D．大幅度改良生物的性状只能采用杂交育种，基因工程育种可定向改变生物的遗传性状 18．普通小麦是小麦属的单粒麦（2n=14，染色体组记为A）、斯氏麦草（2n=14，染色体组记为B）和滔氏麦草（2n=14，染色体组记为D）这三个二倍体祖先种经过杂交和染色体加倍形成的（如图）。下列分析错误的是（    ） A．该育种方法利用的原理是染色体结构变异 B．六倍体普通小麦产生的单倍体植株不可育 C．普通小麦的配子中含有21条非同源染色体 D．二粒麦和普通小麦均能通过自交产生可育种子 19．端粒酶由蛋白质和RNA组成，能以自身RNA为模板修复端粒，其活性在正常细胞中被抑制，在肿瘤细胞中被重新激活。研究芪莲舒痞颗粒（QLSP）对胃炎模型鼠胃黏膜细胞端粒酶活性的影响，结果如图。 注：胃复春是一种主治胃癌前期病变的临床用药。 下列叙述错误的是（    ） A．端粒酶是一种逆转录酶，可被RNA酶彻底降解 B．相对正常鼠，胃炎模型鼠的黏膜细胞更易癌变 C．随QLSP浓度升高，实验组端粒酶活性逐渐降低 D．测定端粒酶活性时，应控制温度、pH等一致 20．我国的淡水养殖鱼，银鲫采用雌核生殖的方式繁育后代（如下图）。雌核生殖是需要有性亲缘种的精子的刺激而促使卵子活化导致卵子发育的一种生殖方式，当有性亲缘种的精子进入卵子后，仅起激活作用，而不与卵子融合，所产生的后代与母本相似，不具有父本的遗传因子，因而形成单性的雌性群体。下列相关说法不正确的是（    ） A．处于第二次成熟分裂中期的卵母细胞具有3条染色体，6个核DNA分子 B．杂合二倍体雌核发育个体的形成原因可能是发生了基因突变 C．单倍体个体的形成说明一个染色体组具有全套的遗传信息 D．从染色体的角度分析，纯合二倍体雌核发育个体有2种类型 二、非选择题（每空2分，共60分） 21（8分）．下图为两种生物体细胞（均由受精卵发育而来）内染色体及有关基因分布情况示意图，请根据图示回答：                     (1)甲是_______倍体生物。 (2)甲的一个染色体组含有______条染色体，如果将该生物的卵细胞单独培育成新个体，其体细胞中含有________个染色体组。 (3)图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F1代最多有________种表现型。 22（8分）．植物的无融合遗传是指不经过雌、雄配子融合而产生种子的一种特殊的生殖方式，能使基因型的杂合性得以保持，从而可以固定杂种优势。 (1)被子植物的无融合遗传是指卵细胞、助细胞（与卵细胞染色体组成相同）和珠心细胞（植物体细胞）等直接发育成胚的现象。由二倍体被子植物的卵细胞直接发育成完整个体体现了___________。此个体是高度不育的，原因是_________。若用人工的方法使染色体数目加倍，可采用的方法有___________（答出1点即可）。 (2)无融合遗传可以固定杂种优势的原因是由未经减数分裂的二倍体细胞产生的胚的遗传特性与母本完全相同，若母本是杂种，无融合遗传产生的胚就可以将杂种优势一代代传递下去。在不发生染色体结构变异的情况下，未经减数分裂，基因重新组合的两条途径：在减数分裂的过程中，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合和_________就不会发生。 23（16分）．下图表示科学家用普通小麦作母本，用黑麦作父本，培育小黑麦的过程，A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体。据图回答： (1)上述育种方法叫________________育种，其依据的变异原理是_______________。 (2)F1___________（不可育、 可育），其原因是_________________________。 (3)小黑麦属于__________________体，体细胞中有_______________条染色体。 (4)诱导染色体数目加倍的常用方法是_________________，其作用原理是_____________________。 24（16分）．水稻是雌雄同花植物，花小且密集，导致杂交育种工作繁琐复杂。“杂交水稻之父”袁隆平率先提出“三系配套法”，即通过培育雄性不育系、保持系和恢复系来培养杂交水稻，过程如下图所示。已知水稻的花粉是否可育受细胞质基因（S、N）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因。只有当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr[记为S（rr）]时，水稻才表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。 回答下列问题： (1)细胞质中的可育基因N和不育基因S_____（填“是”或“不是”）等位基因，理由是_____。 (2)恢复系是指与不育系杂交后可使子代恢复雄性可育特征的品系。雄性可育的基因型有_____种，恢复系水稻的基因型为_____。选育恢复系水稻需满足的条件有_____（填序号）。 ①恢复能力强，结实率高            ②优良性状多        ③花期与不育系接近 ④花药发达，花粉量多，易于传播        ⑤花期与保持系接近 (3)为了持续获得雄性不育系水稻，应使用雄性不育系与保持系进行杂交，其杂交组合为_____（填序号）。 ①S（rr）×S（rr）                    ②S（rr）×N（RR） ③S（rr）×N（Rr    ）                    ④S（rr）×N（rr） (4)通过“三系配套法”培育出的杂交水稻基因型为_____。利用雄性不育系进行育种的优点是_____。 25.（12分）半乳糖血症是由于半乳糖不能正常代谢而引起的一类遗传病。半乳糖代谢需要半乳糖激酶、半乳糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶等酶的参与，其部分代谢途径如下图。已知位于第17号染色体上的相关基因突变会使个体缺乏半乳糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶而患Ⅰ型半乳糖血症；位于第9号染色体上的基因发生隐性突变会使个体缺乏半乳糖激酶而患Ⅱ型半乳糖血症。请回答下列问题：    (1)人类遗传病是指______________而引起的人类疾病，从基因控制性状的角度解释半乳糖血症患病的机制是______________。 (2)某Ⅰ型半乳糖血症男性患者甲的双亲及妹妹均正常，则Ⅰ型半乳糖血症的遗传方式为______________，其妹妹携带该致病基因的概率是______________。 (3)甲和另一半乳糖血症患者乙婚配后，后代子女均表现正常，可以判断乙的半乳糖血症类型是______________（“Ⅰ型”、“Ⅱ型”），理由是______________。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高中生物必修二单元自测 第4章 生物的变异 （测试时间：90分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有1个选项符合题意） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C B A A C D D A C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B C B B D C B A A D 二、非选择题：本题共5小题，每空2分，共60分。 21．【答案】（共8分） (1) 四 (2) 3 2 (3)8 22．【答案】（共8分） (1) 植物细胞的全能性 无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 用秋水仙素处理/低温处理 (2) 在减数分裂的四分体时期同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组 23．【答案】（共16分） 【答案】 (1) 多倍体育种 染色体变异 (2) 不可育 无同源染色体，不能形成正常的配子 (3) 八倍 56 (4) 秋水仙素处理 抑制纺锤体的形成， 导致染色体不能移向细胞两极 24．【答案】（共16分） (1) 不是 N和S是细胞质基因，它们不位于一对同源染色体上 (2) 5 N (RR) ①②③④ (3) ④ (4) S (Rr) 免去育种过程中人工去雄的繁琐操作 25．【答案】（共12分） (1) 遗传物质改变 基因突变影响与半乳糖代谢有关酶的合成，使半乳糖不能正常代谢，从而导致半乳糖血症 (2) 常染色体隐性遗传 2/3 (3) Ⅱ型 若乙为Ⅰ型患者，后代应全是半乳糖血症患者与结果不符，若乙为Ⅱ型患者，因两对基因在不同染色体上，后代表现均正常与结果相符 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高中生物必修二单元自测 第四章 生物的变异 （测试时间：90分钟 满分：100分） 一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有1个选项符合题意） 1．下列关于基因表达与性状之间关系的叙述，正确的是（    ） A．基因能通过控制蛋白质的结构间接控制生物体的性状 B．基因的碱基序列不变，生物体性状一定不会发生改变 C．一种基因表达的蛋白质可能会影响生物体的多种性状 D．基因碱基序列的改变一定会引起生物体性状的改变 【答案】C 【分析】生物体的性状是由基因控制的，基因通过控制酶的合成来控制 代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A错误； B、DNA 甲基化修饰等不改变基因的碱基序列，但会使基因的表达情况发生改变，进而导致生物体性状发生改变，B错误； C、一种基因表达的蛋白质可能会影响生物体的多种性状，如水稻中的Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调控，还对水稻的生长、发育和产量都有重要作用，C正确； D、因为密码子具有简并性等，基因碱基序列的改变不一定会引起生物体性状的改变，D错误。 故选C。 2．结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下列有关结肠癌细胞的叙述，错误的是（    ） A．形态结构会发生变化 B．不能无限增殖 C．细胞之间黏着性降低 D．细胞膜上的糖蛋白减少 【答案】B 【分析】1、癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞。 2、细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。 3、癌细胞的特征：能够无限增殖、形态结构发生显著改变、细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少导致黏着性降低。 【详解】癌细胞的特征：能够无限增殖、形态结构发生显著改变、细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少导致黏着性降低，ACD正确，B错误。 故选B。 3．21-三体综合征是一种危害较大的遗传病。21-三体综合征的主要预防方法是（    ） A．适龄生育 B．B超检查 C．基因检测 D．家族系谱分析 【答案】A 【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。基因检测是通过检测人体细胞中DNA序列，以了解人体基因的情况。 【详解】A、21-三体综合征属于染色体异常遗传病，适龄生育可有效预防染色体异常疾病发生，A正确； B、B超检查不能检查胎儿的染色体，B错误； C、基因检测是通过检测人体细胞中DNA序列，以了解人体基因的情况，不能用于预防21-三体综合征，C错误； D、家族系谱能分析单基因遗传病的遗传方式，不能推测出染色体异常遗传病，D错误。 故选A。 4．普通甜椒种子搭载我国神舟系列载人宇宙飞船进行“太空旅行”。经过太空漫游后播种，再经过选择，培育出果型大、产量高、品质好的太空椒，这种变异（    ） A．属于可遗传的变异 B．属于不能遗传的变异 C．没有遗传物质的改变 D．水肥不会影响产量 【答案】A 【分析】变异包括可遗传的变异和不可遗传的变异，由遗传物质决定的变异是可遗传的变异；由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生改变，这种变异不能传给下一代，是不可遗传的变异。 【详解】ABC、普通甜椒种子搭载我国神舟系列载人宇宙飞船进行“太空旅行”是利用外太空超强的辐射诱发甜椒种子遗传物质发生改变，主要是基因突变以获得新的优良性状，属于可遗传变异，A正确，BC错误； D、植物生长发育受多方面的影响，如土壤中含水量、土壤中无机盐含量，以及环境光照强度、二氧化碳浓度等，因此水肥会影响产量，D错误。 故选A。 5．下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述，正确的是（    ） ①人类遗传病通常是指由基因突变引起的人类疾病 ②21-三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高，且容易受环境因素影响 ⑥高中生在调查人类遗传病时，不宜选取群体中发病率较高的多基因遗传病 A．①③④ B．②③④ C．④⑤⑥ D．③④⑤ 【答案】C 【分析】单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病；21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体；镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果，可以对胎儿的DNA测序分析，是基因诊断，可以利用B超检查脏腑及组织病变，可以通过检测脱落的胎儿细胞及DNA情况，但二者不是基因诊断。 【详解】①人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病（多由基因突变引起 ）、多基因遗传病（多基因共同作用 ）、染色体异常遗传病（染色体结构或数目异常 ），并非通常仅由基因突变引起，①错误； ②21-三体综合征患者是由于21号染色体多一条（三体），而非三倍体（三倍体指所有染色体组均多一套），②错误； ③羊水检测（如细胞形态观察）和B超属于表型或结构检查，并非基因诊断手段，仅DNA测序属于基因诊断，③错误； ④禁止近亲结婚可减少隐性致病基因纯合的概率，降低隐性遗传病发病率，④正确； ⑤原发性高血压、青少年型糖尿病为多基因遗传病，具有发病率高且易受环境影响的特点，⑤正确； ⑥多基因遗传病因涉及多基因和环境因素，调查难度大，高中生调查时宜选择单基因遗传病，⑥正确。 综上，①②③错误，④⑤⑥正确，C正确，ABD错误。 故选C。 6．某个基因的启动子区域的一些碱基被甲基化后，会抑制该基因的转录，如下图所示。下列叙述错误的是（    ） A．DNA发生的甲基化修饰有可能遗传给后代 B．启动子区域的甲基化可能会影响细胞的分化 C．抑癌基因的甲基化有可能导致细胞发生癌变 D．染色体的组蛋白发生甲基化不影响基因表达 【答案】D 【分析】1、基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。2、细胞癌变的原因：①外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；②内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、DNA的甲基化修饰可以通过减数分裂遗传给后代，A正确； B、从图中可以看出，基因包括启动子、转录区域、终止子等部分，启动子和转录区域为基因中不同的区段，基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，因此甲基化的启动子区不利于暴露转录模板链的碱基序列，B正确； C、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，因此抑癌基因的甲基化有可能导致细胞发生癌变，C正确； D、染色体的组蛋白发生甲基化会影响基因表达，D错误。 故选D。 7．欲调查某地区红绿色盲的发病率，下列叙述错误的是（　　） A．为保证结果准确，调查的人群数量应该足够多 B．发病率为红绿色盲患者数与被调查人数的比值 C．在该地区人群中随机抽样调查 D．在红绿色盲患者家族中进行调查 【答案】D 【详解】AC、调查遗传病的发病率时，应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样，AC正确； B、发病率为红绿色盲患者数与被调查人数的比值，某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%，B正确； D、调查发病率在人群中调查，调查红绿色盲的遗传方式，在红绿色盲患者家庭中进行调查，D错误。 故选D。 8．如图为正在进行分裂的某二倍体生物细胞。下列关于该细胞的判断正确的是（    ）    A．可能发生过基因突变 B．含2对同源染色体 C．是次级精母细胞 D．正在进行非等位基因自由组合 【答案】A 【分析】根据题意和图示分析可知：细胞中着丝点（粒）分裂，染色体移向细胞两极，细胞质不均等分裂，所以细胞处于减数第二次分裂后期，细胞为次级卵母细胞。 【详解】A、着丝点（粒）分裂后形成的两条染色体含有A、a等位基因，可能发生过基因突变，A正确； B、细胞中不含同源染色体，着丝点（粒）分裂，含染色体4条、DNA分子4个，B错误； C、由于着丝点（粒）分裂，且细胞质不均等分裂，所以是次级卵母细胞，处于减数分裂第二次分裂后期，C错误； D、同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，而此图表示减数分裂第二次分裂后期，D错误。 故选A。 9．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．该病是常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ-2为纯合子，则Ⅲ-5是杂合子 C．若Ⅲ-2为杂合子，则Ⅱ-5为纯合子 D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子 【答案】C 【分析】分析遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。 【详解】A、男女均有患者，说明不可能是伴Y染色体遗传病；母亲Ⅱ-4为患者，所生儿子Ⅲ-5表现正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2表现正常，所生儿子Ⅱ-3为患者，说明不可能是伴X染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，若该病用A/a表示，A错误； B、若Ⅱ-2为纯合子（aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-5是杂合子或纯合子，B错误； C、若Ⅲ-2为杂合子（Aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-5为纯合子，C正确； D、若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为Aa、aa，若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为纯合子（aa）；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型为aa、Aa，若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5为杂合子（Aa），D错误。 故选C。 10．某雌雄异株植物的花色由一对等位基因控制（基因A决定红色，基因a决定白色）。纯合红花雄株与白花雌株杂交，出现了一株基因型为AAa的子代红花植株。只考虑基因A/a所在的染色体，下列关于此变异植株产生的原因分析，不可能的是（　　） A．雌性亲本的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体未分离 B．雄性亲本的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离 C．雄性亲本的配子形成过程中，发生了染色体片段易位 D．该变异植株在受精卵阶段有丝分裂时发生了染色体变异 【答案】A 【分析】纯合红花雄株与白花雌株杂交，出现了一株基因型为AAa的子代红花植株，最可能的原因有雄株减数第一次分裂或第二次分裂发生异常，形成异常的基因型为AA的雄配子。 【详解】A、AA（♂）×aa（♀）杂交，若是雌性亲本的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体未分离，则可以产生异常的雌配子aa，与正常的雄配子A结合，子代基因型为Aaa，A错误； B、AA（♂）×aa（♀）杂交，若雄性亲本的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，产生了基因型为AA的雄配子，与正常的雌配子a结合，子代基因型为AAa，B正确； C、AA（♂）×aa（♀）杂交，若雄性亲本的配子形成过程中，发生了染色体片段易位，含A基因的染色体和另一条含A基因的非同源染色体自由组合移向细胞同一极，从而产生了基因型为AA的雄配子，与正常的雌配子a结合，子代基因型为AAa，C正确； D、正常情况下子代基因型为Aa，若有丝分裂时A所在的染色体片段发生重复或A所在的染色体增加一条，即发生了染色体变异，则可能产生AAa的子代红花植株，D正确。 故选A。 11．临床上羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患染色体异常，具体操作步骤如下图所示，下列叙述错误的是（　　） A．遗传咨询和优生可帮助检测和预防遗传病 B．羊膜腔穿刺只能检测特纳综合征等染色体异常遗传病 C．实验中低渗处理的目的是使细胞吸水膨胀，使染色体分散便于观察 D．秋水仙素处理可使细胞周期停滞在中期，便于制作染色体核型 【答案】B 【分析】有丝分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，所以在进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂中期的细胞，主要观察染色体的形态和数目。 【详解】A、通过遗传咨询、产前诊断和优生等，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生，A正确； B、由图可知，羊膜腔穿刺抽取羊水获得胎儿脱落的细胞，可检测染色体异常遗传病，也可检测基因遗传病，B错误； C、细胞在低渗溶液中会吸水，故实验中低渗处理的目的是使细胞吸水膨胀，使染色体分散便于观察，C正确； D、秋水仙素可抑制分裂前期纺锤体的形成，可使细胞周期停滞在中期，中期中的染色体形态稳定、数目清晰，有利于进行染色体分析，D正确。 故选B。 12．现有一只基因型为AaBb（2n=8）的雄果蝇，A、B基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，引起1个A和1个a发生交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行分裂过程中，某两个分裂期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（　　）    A．甲、乙两时期细胞中都有2个染色体组 B．乙时期细胞中可能含有2条X染色体和2条Y染色体 C．来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是AB或aB D．该雄果蝇产生的配子比例为1：1：1：1 【答案】C 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂：①前期：染色体不整齐排列；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图甲中核DNA数目是染色体数目的二倍，此时细胞处于件数第二次分裂前、中期，细胞中含有1个染色体组，图乙中染色体数目和核DNA数均为8，该时期细胞中都有2个染色体组，A错误； B、乙图可表示减数第二次分裂后期或第一次分裂前的间期，因该果蝇为雄性，若该图表示第一次分裂前的间期，则乙时期细胞中含有1条X染色体；若该图表示减数第二次分裂后期，当减数第一次分裂结束后进入该细胞中的是Y染色体，则乙时期细胞中含有0条X染色体；若进入该细胞中的是X染色体，则乙时期细胞中含有2条X染色体，即乙时期细胞中可能含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或aB，C正确； D、该雄果蝇基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，不考虑互换，能产生AB和ab精子，考虑互换，能产生AB、Ab、aB、ab精子，互换概率较低，因此产生四种精子的概率不是1：1：1：1，D错误。 故选C。 13．N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）是一种水溶性的物质，可用于诱变育种。研究发现MNU主要作用机理是对DNA上的鸟嘌呤起烷化作用，使碱基对G—C被A—T替代。研究人员先用不同浓度的MNU溶液处理某种燕麦种子8h，然后测定该批种子的发芽率及相对致死率，结果如表。下列叙述错误的是（　　） MNU浓度/% 发芽率/% 相对致死率/% 0 96．3 —— 0．2 94．3 2．07 0．25 85 11．75 0．3 48 50．17 A．该实验中MNU的浓度为自变量，处理时间是无关变量 B．MNU使碱基对G—C替换为A—T，可使种子定向发生基因突变 C．MNU浓度越高，对燕麦种子萌发相关的基因正常表达的影响可能越大 D．育种选用MNU浓度时，需综合考虑MNU的诱变效果及其对植物正常生长的影响 【答案】B 【分析】1、据图可知，随着MNU浓度的提高，种子发芽率降低，相对致死率升高。所以实验自变量是MNU的浓度，因变量是种子发芽率和相对致死率。 2、诱变育种原理：基因突变，方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。 【详解】A、由题图可知，随着MNU浓度的提高，种子发芽率降低，相对致死率升高，该实验自变量是MNU的浓度，因变量是种子发芽率和相对致死率，所以处理时间是无关变量，应该保持一致，A正确； B、基因突变是不定向的，同一个基因可能突变出不同的基因，B错误； C、根据分析随着MNU浓度的提高，种子发芽率降低，相对致死率升高，所以MNU浓度越高，对燕麦种子萌发相关基因正常表达的影响可能越大，C正确； D、MNU能诱导植物发生基因突变，进行育种工作选用MNU浓度时，需综合考虑MNU的诱变效果及其对植物正常生长的影响，D正确。 故选B。 14．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如下图）。下列叙述错误的是（　　） A．该疾病和白化病一样，都由隐性致病基因所引起 B．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 C．若父母生育第三胎，不能通过鉴定胎儿性别降低后代患病风险 D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 【答案】B 【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰状细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。 【详解】A、由题意可知，双亲表现正常，生出一个患病的儿子，推测该病受常染色体隐性致病基因控制，和白化病一样，A正确； B、假设相关基因用A、a表示，女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，将该致病基因传递给下一代的概率是1/3，B错误； C、此疾病的致病基因位于常染色体，子代中儿子和女儿患病概率相同，C正确； D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。 故选B。 15．性染色体组成为XXY雌果蝇甲的两条X染色体连接在一起，在产生配子时，连接在一起的两条X染色体不分离，可依此来判断雄果蝇X染色体基因突变的类型。将一只经紫外线诱变处理的野生型果蝇乙与果蝇甲交配得F1，F1中不含X或含3条X染色体的果蝇不能存活，不考虑XY同源区交叉互换与其他突变。下列有关推测错误的是（    ） A．诱变可引起X染色体DNA中碱基对的替换、增添或缺失 B．F1雌雄果蝇中都含有Y染色体且分别来源于父本和母本 C．若F1子代只有雌果蝇，则发生了X染色体基因致死突变 D．若F1雄果蝇与父本性状不同，则发生了X染色体显性突变 【答案】D 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点有低频性、普遍性、随机性、不定向性。 【详解】A、诱变可引起基因突变，基因突变可引起X染色体DNA中碱基对的替换、增添或缺失，A正确； B、雌果蝇甲的两条X染色体连接在一起，基因型是XXY，野生型果蝇的基因型是XY，由于甲的两条X染色体连接在一起，在产生配子时，连接在一起的两条X染色体不分离，则甲产生的配子是XX和Y，乙产生的配子是X和Y，由于F1中不含X或含3条X染色体的果蝇不能存活，则F1雌雄果蝇中都含有Y染色体且分别来源于父本和母本，B正确； C、两者杂交，子代中基因型是XXX（死亡）、XY、XXY（雌性）、YY（死亡），若F1子代只有雌果蝇（XXY），即XY死亡，说明X染色体基因致死突变，C正确； D、两者杂交，子代中基因型是XXX（死亡）、XY、XXY（雌性）、YY（死亡），F1中雄果蝇基因型是XY，由于Y染色体来自母本，X染色体来自父本，若F1雄果蝇与父本性状不同，则发生了X染色体显性突变或隐性突变，也可能是Y染色体发生了突变，D错误。 故选D。 16．研究人员发现甲、乙两种植物（2n=14）可进行种间杂交(不同种生物通过有性杂交产生子代)，但是两种植物间的染色体互不同源。两种植物的花色各由一对等位基因控制，基因型与表现型的关系如图所示。研究人员进一步对得到的大量杂种植株X研究后发现：植株X能开花，且A1、A2控制红色素的效果相同并具有累加效应。下列相关叙述错误的是（    ） A．植株X有三种表型，其中粉红色个体占1/2 B．植株X不可育的原因是没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂 C．图中①处可采用的处理方法只有一种，即用秋水仙素处理幼苗，获得可育植株Y D．植株Z经秋水仙素处理后，产生的配子种类为 A1A1∶A1a1∶a1a1＝1∶4∶1 【答案】C 【分析】根据题意和图示分析可知：两种植株的花色各由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。A1对a1不完全显性，A2对a2不完全显性。由于两种植株间的染色体互不同源，属于两种不同的物种，存在生殖隔离，所以植株X不可育。 【详解】A、植物A1a1能产生A1和a1两种配子，植物A2a2能产生A2和a2两种配子，①②同，并具有累加效应，所以植株X的表现型及比例为红色∶粉红色∶白色＝1∶2∶1，粉红色个体占1/2，A正确； B、由于两种植株间的染色体互不同源，所以植株X的细胞内没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂，不能形成正常的配子，因而不可育，B正确； C、诱导染色体数目加倍可以用低温或秋水仙素处理，不是一种方法，C错误； D、用①处所用处理方式处理植株Z的幼苗，体细胞中染色体加倍，基因型为A1A1a1a1，性成熟后产生的配子基因型及比例为A1A1∶A1a1∶a1a1＝1∶4∶1，D正确 。 故选C。 17．下列与遗传、变异有关的叙述，正确的是 A．基因的主要载体是染色体，遗传物质只存在于染色体上 B．染色体变异可以用光学显微镜直接观察到，遗传病患者不一定携带致病基因 C．RNA聚合酶和tRNA都能特异性识别RNA，合成它们的车间是核糖体 D．大幅度改良生物的性状只能采用杂交育种，基因工程育种可定向改变生物的遗传性状 【答案】B 【详解】遗传物质可以存在于真核细胞的线粒体、叶绿体中，A项错误；染色体变异属于细胞水平的变异，可以用光学显微镜直接观察到，遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体病，B项正确；RNA聚合酶可特异性的识别启动子，tRNA的合成场所是细胞核，C项错误；大幅度改良生物的性状只能采用诱变育种，D项错误。 故选B。 18．普通小麦是小麦属的单粒麦（2n=14，染色体组记为A）、斯氏麦草（2n=14，染色体组记为B）和滔氏麦草（2n=14，染色体组记为D）这三个二倍体祖先种经过杂交和染色体加倍形成的（如图）。下列分析错误的是（    ） A．该育种方法利用的原理是染色体结构变异 B．六倍体普通小麦产生的单倍体植株不可育 C．普通小麦的配子中含有21条非同源染色体 D．二粒麦和普通小麦均能通过自交产生可育种子 【答案】A 【分析】在普通小麦形成的过程中，运用了杂交和染色体加倍手段，因此该过程中涉及有染色体数目变异、基因重组的生物变异类型。 【详解】A、该育种方法利用的原理是染色体数目变异，A错误； B、六倍体普通小麦产生的单倍体植株含有三个染色体组，减数分裂因联会紊乱，不能产生可育配子，因此，六倍体普通小麦产生的单倍体植株不可育，B正确； C、普通小麦（6n=42，染色体组成为AABBDD）经过减数分裂得到的配子中染色体数目只有体细胞的一半，因此，其配子中含有21条非同源染色体，C正确； D、二粒麦和六倍体普通小麦都含有同源染色体，故通过自交都能产生可育种子，D正确。 故选A。 19．端粒酶由蛋白质和RNA组成，能以自身RNA为模板修复端粒，其活性在正常细胞中被抑制，在肿瘤细胞中被重新激活。研究芪莲舒痞颗粒（QLSP）对胃炎模型鼠胃黏膜细胞端粒酶活性的影响，结果如图。 注：胃复春是一种主治胃癌前期病变的临床用药。 下列叙述错误的是（    ） A．端粒酶是一种逆转录酶，可被RNA酶彻底降解 B．相对正常鼠，胃炎模型鼠的黏膜细胞更易癌变 C．随QLSP浓度升高，实验组端粒酶活性逐渐降低 D．测定端粒酶活性时，应控制温度、pH等一致 【答案】A 【分析】端粒酶是在细胞中负责端粒延长的一种酶，是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端，把DNA复制损失的端粒填补起来，使端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂的次数增加。 【详解】A、端粒酶催化的是以RNA为模板合成DNA的过程，是一种逆转录酶，端粒酶由蛋白质和RNA组成，可被蛋白质酶和RNA酶彻底降解，A错误； B、端粒酶的活性在正常细胞中被抑制，在肿瘤细胞中被重新激活，分析题图可知，相对正常鼠，大部分胃炎模型鼠中端粒酶阳性，由此可知，相对正常鼠，胃炎模型鼠的黏膜细胞更易癌变，B正确； C、分析题图，随QLSP浓度升高，端粒酶阳性的小鼠个体数逐渐减少，故随QLSP浓度升高，实验组端粒酶活性逐渐降低，C正确； D、测定端粒酶活性时，温度、pH是无关变量，应控制温度、pH等一致，D正确。 故选A。 20．我国的淡水养殖鱼，银鲫采用雌核生殖的方式繁育后代（如下图）。雌核生殖是需要有性亲缘种的精子的刺激而促使卵子活化导致卵子发育的一种生殖方式，当有性亲缘种的精子进入卵子后，仅起激活作用，而不与卵子融合，所产生的后代与母本相似，不具有父本的遗传因子，因而形成单性的雌性群体。下列相关说法不正确的是（    ） A．处于第二次成熟分裂中期的卵母细胞具有3条染色体，6个核DNA分子 B．杂合二倍体雌核发育个体的形成原因可能是发生了基因突变 C．单倍体个体的形成说明一个染色体组具有全套的遗传信息 D．从染色体的角度分析，纯合二倍体雌核发育个体有2种类型 【答案】D 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、据图可知，减数第二次分裂中期的卵母细胞中有3条染色体（有3个着丝粒），此时每个染色体上有2条姐妹染色单体，故含有6条姐妹染色单体，6个核DNA分子，A正确； B、杂合二倍体雌核是减数第二次分裂中期的细胞经冷休克后，抑制第二极体的形成和排出而形成的，由于复制后的基因组成相同，则经该过程本应形成纯合子，杂合子的原因可能是发生了基因突变，导致等位基因出现，而形成杂合子，B正确； C、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，图示淡水鱼的单倍体只有一个染色体组，单倍体个体的形成说明一个染色体组具有全套的遗传信息，C正确； D、据图可知，减数第二次分裂中期时精核退化，此后的相当于卵细胞激活后进行减数分裂，此后经冷休克抑制第一次卵裂，能得到只有卵细胞染色体的纯合二倍体，其个体类型只有1种，D错误。 故选D。 二、非选择题（每空2分，共60分） 21（8分）．下图为两种生物体细胞（均由受精卵发育而来）内染色体及有关基因分布情况示意图，请根据图示回答：                     (1)甲是 倍体生物。 (2)甲的一个染色体组含有 条染色体，如果将该生物的卵细胞单独培育成新个体，其体细胞中含有 个染色体组。 (3)图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F1代最多有 种表现型。 【答案】 (1) 四 (2) 3 2 (3)8 【分析】1、染色体组的判断方法: (1)根据细胞中染色体形态判断：①细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组；②细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体。 (2)根据生物的基因型来判断:在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组。可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次，就含有几个染色体组”。 (3)根据细胞内形态不同的染色体的条数判定一个染色体组含几条染色体，然后判定染色体组数。 2、分析题图:甲细胞含有4个染色体组，乙细胞含有2个染色体组。 【详解】（1）甲中形态、大小相同的染色体有4条，因此是四倍体。乙的基因型为AaBbCc，为二倍体。 （2）由图分析可知，甲的一个染色体组含有3条染色体，由该生物卵细胞单独培育成的生物的体细胞含有2个染色体组，由卵细胞直接培育成的生物是单倍体。 （3）乙（AaBbCc）与基因型为aabbcc的个体交配，子代的表型最多有2×2×2=8（种）。 22（8分）．植物的无融合遗传是指不经过雌、雄配子融合而产生种子的一种特殊的生殖方式，能使基因型的杂合性得以保持，从而可以固定杂种优势。 (1)被子植物的无融合遗传是指卵细胞、助细胞（与卵细胞染色体组成相同）和珠心细胞（植物体细胞）等直接发育成胚的现象。由二倍体被子植物的卵细胞直接发育成完整个体体现了 。此个体是高度不育的，原因是 。若用人工的方法使染色体数目加倍，可采用的方法有 （答出1点即可）。 (2)无融合遗传可以固定杂种优势的原因是由未经减数分裂的二倍体细胞产生的胚的遗传特性与母本完全相同，若母本是杂种，无融合遗传产生的胚就可以将杂种优势一代代传递下去。在不发生染色体结构变异的情况下，未经减数分裂，基因重新组合的两条途径：在减数分裂的过程中，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合和 就不会发生。 【答案】 (1) 植物细胞的全能性 无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 用秋水仙素处理/低温处理 (2) 在减数分裂的四分体时期同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组 【分析】1、双受精是指被子植物的雄配子体形成的两个精子，一个与卵融合形成二倍体的合子，另一个与中央细胞的极核（通常两个）融合形成初生胚乳核的现象。双受精后由合子发育成胚，初生胚乳核发育成胚乳。2、判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的。若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体。 【详解】（1）由卵细胞直接发育成完整个体体现了植物细胞的全能性﹔卵细胞只有一个染色体组，细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，导致对应植株不育；使植物细胞染色体数目加倍的人工方法有用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗和用低温处理植物分生组织的细胞。 （2）在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因自由组合，发生基因重组﹔在减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。 23（16分）．下图表示科学家用普通小麦作母本，用黑麦作父本，培育小黑麦的过程，A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体。据图回答： (1)上述育种方法叫 育种，其依据的变异原理是 。 (2)F1 （不可育、 可育），其原因是 。 (3)小黑麦属于 体，体细胞中有 条染色体。 (4)诱导染色体数目加倍的常用方法是 ，其作用原理是 。 【答案】 (1) 多倍体育种 染色体变异 (2) 不可育 无同源染色体，不能形成正常的配子 (3) 八倍 56 (4) 秋水仙素处理 抑制纺锤体的形成， 导致染色体不能移向细胞两极 【分析】题图分析，八倍体小黑麦的培育过程：普通六倍体小麦与二倍体黑麦杂交获得异源四倍体小麦，由于其中没有同源染色体的存在，因此不能产生可育的配子，无法产生后代，因此通过利用秋水仙素处理使得染色体数目加倍，从而获得八倍体小黑麦。 【详解】（1）图示为多倍体育种，原理是利用染色体数目变异。 （2）据图分析普通六倍体小麦与二倍体黑麦杂交获得F1为异源四倍体小麦，由于其中没有同源染色体的存在，不能产生可育的配子，因此无法产生后代不可育。 （3）小黑麦染色体组成为AABBDDEE，据题干信息知A、B、D、E分别表示染色体组，每个染色体组有7条染色体，因此小黑麦属于八倍体，体细胞中有56条染色体。 （4）人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理用、秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。 24（16分）．水稻是雌雄同花植物，花小且密集，导致杂交育种工作繁琐复杂。“杂交水稻之父”袁隆平率先提出“三系配套法”，即通过培育雄性不育系、保持系和恢复系来培养杂交水稻，过程如下图所示。已知水稻的花粉是否可育受细胞质基因（S、N）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因。只有当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr[记为S（rr）]时，水稻才表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。 回答下列问题： (1)细胞质中的可育基因N和不育基因S （填“是”或“不是”）等位基因，理由是 。 (2)恢复系是指与不育系杂交后可使子代恢复雄性可育特征的品系。雄性可育的基因型有 种，恢复系水稻的基因型为 。选育恢复系水稻需满足的条件有 （填序号）。 ①恢复能力强，结实率高            ②优良性状多        ③花期与不育系接近 ④花药发达，花粉量多，易于传播        ⑤花期与保持系接近 (3)为了持续获得雄性不育系水稻，应使用雄性不育系与保持系进行杂交，其杂交组合为 （填序号）。 ①S（rr）×S（rr）                    ②S（rr）×N（RR） ③S（rr）×N（Rr    ）                    ④S（rr）×N（rr） (4)通过“三系配套法”培育出的杂交水稻基因型为 。利用雄性不育系进行育种的优点是 。 【答案】 (1) 不是 N和S是细胞质基因，它们不位于一对同源染色体上 (2) 5 N (RR) ①②③④ (3) ④ (4) S (Rr) 免去育种过程中人工去雄的繁琐操作 【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体上的相同位置，控制一对相对性状的一对基因。 2、分析题干信息可知：雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)、S(rr)，由于"基因R能够抑制基因S的表达，当细胞质中有基因N时，植株都表现为雄性可育"，因此只有S(rr)表现雄性不育，其他均为可育。 【详解】（1）N和S是细胞质基因，它们不位于一对同源染色体上，故不是等位基因。 （2）根据上述分析可知，雄性可育的基因型有5种，分别是N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)。N(RR)与雄性不育S(rr)杂交后可使子代恢复雄性可育特征的品系，恢复系水稻的基因型为N(RR)，若选用S(RR)作为恢复系，则子一代继续自交，会出现雄性不育，不利于育种。选育恢复系水稻需满足恢复能力强，结实率高、优良性状多 、花期与不育系接近、花药发达，花粉量多，易于传播等条件，①②③④正确。 （3）根据上述分析可知，雄性不育系基因型为S(rr)，为了持续获得雄性不育系水稻，应使用雄性不育系S(rr)与N（rr）保持系进行杂交。 （4）恢复系水稻的基因型为S(RR)，雄性不育系基因型为S(rr)，故通过“三系配套法”培育出的杂交水稻基因型为S (Rr)。杂种子代在多种性状上均优于两个纯合亲本的现象称为杂种优势。利用雄性不育系进行育种的优点是免去育种过程中人工去雄的繁琐操作。 25.（12分）半乳糖血症是由于半乳糖不能正常代谢而引起的一类遗传病。半乳糖代谢需要半乳糖激酶、半乳糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶等酶的参与，其部分代谢途径如下图。已知位于第17号染色体上的相关基因突变会使个体缺乏半乳糖-1-磷酸尿嘧啶转移酶而患Ⅰ型半乳糖血症；位于第9号染色体上的基因发生隐性突变会使个体缺乏半乳糖激酶而患Ⅱ型半乳糖血症。请回答下列问题：    (1)人类遗传病是指 而引起的人类疾病，从基因控制性状的角度解释半乳糖血症患病的机制是 。 (2)某Ⅰ型半乳糖血症男性患者甲的双亲及妹妹均正常，则Ⅰ型半乳糖血症的遗传方式为 ，其妹妹携带该致病基因的概率是 。 (3)甲和另一半乳糖血症患者乙婚配后，后代子女均表现正常，可以判断乙的半乳糖血症类型是 （“Ⅰ型”、“Ⅱ型”），理由是 。 (1) 遗传物质改变 基因突变影响与半乳糖代谢有关酶的合成，使半乳糖不能正常代谢，从而导致半乳糖血症 (2) 常染色体隐性遗传 2/3 (3) Ⅱ型 若乙为Ⅰ型患者，后代应全是半乳糖血症患者与结果不符，若乙为Ⅱ型患者，因两对基因在不同染色体上，后代表现均正常与结果相符 【分析】基因控制生物的性状，基因对性状的控制途径：①基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；②基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状；基因与性状不是简单的线性关系，大多数情况下，一个基因控制一个性状，有的情况下，一个基因与多个性状有关，一个性状也可能由多个基因共同控制；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，精细地调节生物的性状。 【详解】（1）人类遗传病是指遗传物质改变而引起的人类疾病，由题意可知，由于相关基因突变导致相关酶缺失，从而导致人患病，该实例说明基因控制生物性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）某Ⅰ型半乳糖血症男性患者甲的双亲正常，说明Ⅰ型半乳糖血症为隐性遗传病，Ⅰ型半乳糖血症是由第17号染色体（常染色体）上的相关基因突变引起的，说明Ⅰ型半乳糖血症为常染色体隐性遗传（用A/a表示），甲的双亲为Aa，其妹妹的基因型为2/3Aa、1/3AA，其妹妹携带该致病基因的概率是2/3。 （3）若乙为Ⅰ型患者，后代应全是半乳糖血症患者与结果不符，若乙为Ⅱ型患者，因两对基因在不同染色体上，后代表现均正常与结果相符，故乙的半乳糖血症类型是Ⅱ型。 / 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