3-2苯的同系物 同步作业 《化学(医药卫生类)》 高教版
2026-06-23
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摘要:
**基本信息**
本同步练习围绕苯的同系物,通过选择、判断、填空、简答分层设计,覆盖定义、结构、性质及应用,强化从基础认知到综合应用的巩固路径,适配中职单元复习需求。
**分层设计**
|层次|知识覆盖|设计特色|
|----|----------|----------|
|基础认知|定义判断与性质辨析|选择判断强化概念准确性,如苯的同系物定义及物理性质|
|理解应用|结构影响与性质规律|填空深化结构与性质关系,如甲基对苯环活性的影响|
|综合拓展|实际应用与概念区分|简答联系医药场景,如储存安全操作,体现科学态度与责任|
内容正文:
3-2苯的同系物 同步作业
一、选择题(每题只有一个正确选项)
1.下列物质属于苯的同系物的是( )
A. 分子中含有两个苯环的芳香烃
B. 侧链全部为饱和烷基,只含一个苯环的芳香烃
C. 含有碳碳双键的芳香烃
D. 含有氧元素的芳香有机物
2.关于苯的同系物分子结构特点,说法正确的是( )
A. 苯环上连接任意烃基均可称为苯的同系物
B. 分子中只能有一个苯环,其余取代基为饱和烷基
C. 分子内必须存在碳碳单键与碳碳双键交替结构
D. 苯环侧链中可以存在碳碳三键
3.甲苯与苯相比化学性质存在差异,根本原因是( )
A. 甲苯相对分子质量更大
B. 甲基对苯环产生影响,苯环也会影响甲基
C. 甲苯常温下为液体,苯易挥发
D. 甲苯含碳量高于苯
4.区分苯和甲苯可选用的试剂是( )
A. 蒸馏水
B. 酸性高锰酸钾溶液
C. 饱和食盐水
D. 澄清石灰水
5.甲苯发生取代反应时,容易发生取代的位置是( )
A. 苯环甲基对位、邻位碳原子上的氢原子
B. 甲基上全部氢原子
C. 苯环间位碳原子上氢原子
D. 苯环上所有氢原子活性完全相同
6.下列有关苯的同系物物理性质描述错误的是( )
A. 多数常温下为无色液体
B. 密度普遍小于水,不溶于水
C. 沸点随侧链碳原子数增多逐渐降低
D. 均易溶于汽油、乙醚等有机溶剂
7.医药生产中常利用甲苯制备芳香类药物中间体,甲苯能被强氧化剂氧化生成苯甲酸,被氧化的结构部位是( )
A. 整个苯环
B. 与苯环直接相连的烷基侧链
C. 苯环邻位氢
D. 苯环对位氢
8.下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )
A. 乙苯
B. 甲苯
C. 苯
D. 二甲苯
9.二甲苯存在多种同分异构体,区分邻、间、对三种二甲苯主要依据( )
A. 水溶性差异
B. 熔沸点、空间结构与取代产物种类
C. 颜色不同
D. 气味差别极大
10.苯与甲苯均能和浓硝酸发生硝化反应,对比二者反应条件可知( )
A. 甲苯硝化反应更容易进行,反应温度更低
B. 苯更容易发生硝化取代
C. 二者反应所需温度、催化剂完全一致
D. 甲苯硝化只生成一种取代产物
二、判断题(对打√,错打 ×)
1.只要分子中含有苯环的有机物都属于苯的同系物。()
2.苯的同系物分子通式对应的碳原子数必须大于等于 7。()
3.苯不能使酸性高锰酸钾褪色,甲苯可以,说明烷基活化苯环。()
4.所有苯的同系物都难溶于水,能互溶于多种有机溶剂。()
5.苯环上连有不饱和烯基的芳香烃属于苯的同系物。()
6.二甲苯三种同分异构体化学性质完全相同,物理性质有区别。()
7.医药行业使用苯的同系物时需密闭操作,因其易挥发且具有一定毒性。()
8.苯的同系物发生氧化反应时,无论侧链烷基长短,都会被氧化为含羧基的芳香酸。()
9.甲苯和水混合静置后,上层为水层,下层为有机层。()
10.苯的同系物只能发生取代反应,无法发生加成反应。()
三、填空题
1.苯的同系物定义:分子中含有_______个苯环,苯环侧链全部为_______的芳香烃。
2.甲苯分子包含一个苯环和一个_______;受侧链影响,甲苯苯环上氢原子活性比苯中氢原子_______。
3.甲苯能被酸性高锰酸钾氧化,是因为与苯环直接相连的碳原子上存在_______氢原子。
4.邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯互为_______,三者空间排布结构不同,熔沸点存在明显差异。
5.实验室储存甲苯等苯的同系物时,需远离明火,该类物质具备_______性;长期接触会损伤人体造血系统,具有_______。
6.苯发生硝化反应需要较高温度,甲苯硝化反应条件更温和,原因是甲基作为推电子基团_______苯环,更易发生亲电取代。
7.苯的同系物和苯一样,在一定条件下能与氢气发生_______反应,破坏苯环特殊结构。
8.分离苯和甲苯的混合液体,可利用二者_______不同,采用蒸馏的方法提纯,常用于医药原料精制。
四、简答题
1.简述苯和甲苯分别滴入酸性高锰酸钾溶液后的不同现象,并解释原因。
2.从结构角度说明为什么甲苯硝化反应比苯更容易进行。
3.结合医药卫生行业使用要求,简述甲苯的储存与操作安全注意事项。
4.简述苯的同系物与芳香烃两个概念的区别,举例说明。
5.简要说明二甲苯三种同分异构体物理性质不同的主要原因。
参考答案
一、选择题
1.B 2.B 3.B 4.B 5.A
6.C 7.B 8.C 9.B 10.A
二、判断题
1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.×
6.× 7.√ 8.√ 9.× 10.×
三、填空题
1.一;饱和烷基
2.甲基;更高
3.氢(α- 氢)
4.同分异构体
5.易燃;毒性
6.活化
7.加成
8.沸点
四、简答题
1.现象:苯中高锰酸钾溶液不褪色,分层;甲苯中紫色高锰酸钾褪去。原因:苯环结构稳定,不易被氧化剂氧化;甲苯中苯环相连甲基受苯环影响易被氧化,消耗高锰酸钾。
2.甲基属于供电子基团,会提高苯环上邻位、对位氢原子的电子云密度,更容易和硝化试剂发生取代,反应所需温度更低,反应更易发生。
3.安全要点:密封避光低温存放,远离火源、热源;操作场所保持通风,配备通风橱;佩戴防护手套、护目镜,避免皮肤直接接触;废液统一回收,不可随意倾倒;禁止在作业区域饮食。
4.芳香烃泛指所有含苯环的烃类物质;苯的同系物是芳香烃的一类特殊分支,仅含一个苯环,侧链全为饱和烷基。例如萘属于芳香烃但不是苯的同系物,甲苯既是芳香烃也是苯的同系物。
5.三种二甲苯甲基在苯环上空间排布位置不同,分子间作用力强弱有差异,分子堆积紧密程度不同,因此熔、沸点、溶解度等物理性质出现明显区别。
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