内容正文:
2025一2026学年度第一学期期末教学质量检测
高三化学参考答案
1-5ABDBA 6-10DCBDD 11-15AD AC D CD D
16.(1)第4周期第VIII族(1分)V、As(2分)
(2)N>O>C(1分)(3)对羟基苯甲醛分子间形成氢键,而水杨醛形成的是分子内氢键(2分)
号+(e分)
890.8√3
(4)SmCo(2分)
3a'cNAx10o(2分)
17.(1)升高温度(或加入稍过量的Na2CO3、搅拌)(1分)
(2)作保护气,防止H2发生爆炸(或稀释H2,控制反应速率)(1分)
6:7(2分)》
(3)盐酸(1分)
过量盐酸会与“沉锰”时加人的KMO,反应,产生Cl2,污染环境(1分)
(4)3Mn2++2MnO,+2H2O=5MnO2¥+4H+(2分)
(5)80(2分)
(6)P507/煤油(N2有或无均给分)(2分)
18.(1)①下▣(1分)
②液封,防止空气中的水蒸气进入污染无水CC14;吸收逸出的CCl,防止污染环境(2分)
③作CCL,蒸气通道、平衡装置内气压(2分)
(2)①三颈烧瓶(1分)
②在球形冷凝管末端没有干燥和尾气处理装置(2分)
(3)①23.5%(2分)
②AC(2分)
19.(1)2-甲基丙酸(2分)
(2)还原反应(1分)羰基(1分)
+CH3CH2COCIAICh
+HC1(2分)
互为同系物(1分)
OOCH
OOCH
(4)12(2分)
(写出一种即可,1分)
H2、HO
浓硫酸
(2分)
H3C
催化剂H3C
20.(1)-90.14kJ·mol1(1分)
20a
(2)见图(2分)
16a
(3)①320℃(1分)
12a
②随温度升高,反应②右移的程度大于反应①左移的程度(2分)
③175.104(2分)
(4)增大(2分)减小(2分)
1列排,将
2025一2026学年度第一学期期末教学质量检测
国金,
高三化学试题
高好
注意事项:
味厕安
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、
考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米
黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。膏00
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题
卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-120-16C-35.5C0-591-127Sm-150.4
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列化学发展史上的重要发现与应用实例中,不涉及氧化还原反应的是要的
A.科学家利用盐析法从皂化反应后的混合液中分离肥皂
部而甘延的的装得床人敢国
B.凯库勒提出苯的环状结构后,苯的燃烧反应被广泛用于能源利用
C.电解法冶炼铝的工艺突破,实现了从氧化铝中制备金属铝
是朱园村品则读与小
●D.氯气的工业制备,推动了化工行业的发展
复单武肉千面还
2.化学与日常生活联系密切,下列说法不合理的是
琳时是实旋)“辑南“迹间
A.NH,HCO3可用作糕点膨松剂
县曲是牌民可角地境增
B.SiO2可用作半导体材料制造芯片
神品完显村品期
C.Fe2O3可用作红色颜料制作油漆和涂料
为
”璃“本节出中须单斯态带:
D.CIO2可用于自来水消毒
的☆个风g亦甲料品期y3【.3
3.实验室中,下列试剂的保存方法正确的是
A.浓盐酸密封保存在棕色细口试剂瓶中,并置于阴凉处
交6成均密阳为晶期
B.固体烧碱保存在带玻璃塞的广口试剂瓶中,防止吸收空气中的水分0D○t襟
C.碘单质保存在棕色广口瓶中,并加人少量酒精液封
D.氟化钠溶液保存在塑料试剂瓶中,并使用塑料盖
78+0的80,034X
4.下列离子方程式书写正确的是
血A.向CaCl2溶液中通入少量CO2:Ca++C0,+H,0=CaC0,y+2H
一味型曲
B.澄清石灰水中通入过量SO2:OH厂+SO2=HSO
C.将鸡蛋壳在醋酸中溶解有气泡产生:CaCO,+2H+=Ca++H,0+CO,+
等不中容封
D.氢氧化钡与过量NaHCO,溶液反应HCO,+Ba++OH=BaCO,+H,O
视
5.下列实验操作或实验设计不能实现实验目的是
会浓盐酸
安全
漏斗
浓氨水令
毛细管
止水夹
NaOH
浓H2SO4
59
生石灰
Fe
溶液
稀硫酸
理成
0.2
图甲
图乙
图丙
图丁
-lom(Y6M)
高三化学试题
第1页(共8页)
A.实验室用图甲装置制取少量氨气
县的财崇款何可
B.利用图乙实验可制备少量干燥的氯化氢气体
0<日△
C.利用图丙装置制备并观察氢氧化亚铁
:01=(00)T:(H0)连升是9.8
D.图丁装置用于石灰石与稀盐酸制取二氧化碳气体前O,n1:1小出博处O
OH
CH3
6.治疗支气管哮喘的药物中含有麻黄碱盐酸盐(
下列说法错误的是
NH蓝CI
H3C
A.该物质熔点高于尿素[CO(NH2)2]
B.该分子中存在2个不对称碳原子
C.该分子中有6个原子采取sp3杂化
D.该分子中所有第二周期元素原子可能共平面
7.Robinson合环反应是合成多环化合物的重要方法,例如:
KOH
甲醇,回流
下列说法正确的是
A.物质M、P、Q互为同系物
B.物质M、P、Q均含有手性碳原子
C.物质N完全氢化后的名称为2-丁醇
D.物质N中所有原子可能在同一平面内
8.前四周期元素X、Y、Z、M组成的物质X[MZ2(YX)]具有
酸性,能溶解金属氧化物。元素X、Y、Z、M的原子序数依
NOi③,AN
@
(@
次增大,且位于不同周期。Y的最外层有两个单电子,Z的
②
Pd
dNOz
电负性为同周期最大,M的次外层全满,且最外层没有单
NO3
FeI)Fem四)
电子。下列说法错误的是
Fe
A.电负性:Y>X
珊中一斯中用座Q:开麻
2e
B.Y形成的两种单质均为非极性分子
显如海通
Pd
C.由X、Y、Z形成的化合物可能为强电解质
五①2H
D.镀M的铁管,镀层破损后还可以保护铁管不被腐蚀
9.采用Pd-FeO,双催化剂可利用H2消除酸性废水中的NO,、NO2,其反应历程如图所
示。下列说法正确的是
A.反应历程中Pd作还原剂,参与电子传递
B.整个反应过程中,每消耗1molH2,体系就会增加2molH
C.若过程④中消耗1 molNO2,则生成N2的物质的量为0.5mol
D.过程③水体pH升高
10.在催化剂作用下将CH,和CO2转化为C0和H2是一条规模化利用碳源、氢源并转化温室
气体的综合性技术路线:CO2(g)十CH,(g)一2C0(g)+2H2(g)。控制投料比[n(CH,):
n(C02)]分别为1:1、5:1和10:1,CH平衡转化率(a)与反应温度的关系如图所示。
已知:CaC0,(s)7oKCa0(s)+C0,(g)K,=P,kPa,m新新,02aMm自L
高三化学试题第2页(共8页)
下列说法错误的是
a个
A.△H>0
M
B.P线代表[n(CH4):n(CO2)]=10:1
C.投料比远小于1:1时,CH,的消耗速率明显下降,可能
是因为CO2过多地占据催化剂表面,导致催化剂对CH,
的吸附率降低
温度K
D.700K时,向恒容密闭容器中加入过量CaCO,和一定量CH,初始和平衡时容器内压强
分别为p,kPa和PkPa,则平衡时CO的分压为(p2一p1一p)kPa
二、选择题:本题共5个小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部
选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验操作规范的是
实验内容
操作要点
A
用标准盐酸滴定未知NaOH溶液
滴定中锥形瓶内待测液量偏少,可加少量蒸馏
水稀释
将玻璃棒用稀盐酸清洗,在酒精灯外焰灼烧至
B
焰色反应实验
火焰呈原色,蘸取碳酸钾溶液,放在酒精灯外焰
上灼烧,透过蓝色钴玻璃观察火焰的颜色
C
葡萄糖的银镜反应实验(银氨溶
向洁净试管中加人1~2mL2%稀氨水,再逐滴
液的配制)
加入2%AgNO,溶液至沉淀恰好溶解
D
海带中碘元素的提取(灼烧环节)
将海带剪碎,加适量酒精润湿后,放入坩埚中,
在通风橱中灼烧至完全变成灰
12.羟基自由基(·OH)是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂。我国科学家设计了一种用羟基
自由基将苯酚氧化为CO2和H2O的原电池一电解池组合装置(如图所示),实现发电、环保
二位一体。下列说法正确的是
CHsOH
C20号M
N
石墨烯复合导风
换OH+H
膜
电凝胶颗粒
Cr(OH)3
NaCl溶液
Na SO4
高浓度含
溶液
苯酚废水
可制米(回
A.a极为正极,c极为阴极
了阳碗许都年.0
B.d电极反应式为C6H,OH+28·OH=17H2O+6CO2↑
C.两池中共消耗1mol苯酚,电路中通过14mole
D.工作一段时间后,Naz SO,溶液的pH升高
高三化学试题第3页(共8页)
13.金属镍常用于工业催化剂,一种以铁镍合金废料(还含有钙、锌、硅的氧化物)为原料,获取纯
度较高的金属镍的工艺流程如图:
稀硝酸
有机
稀硫酸
还原剂
萃取剂
束意超
废箫一浸出
还原
氧化
过滤
萃取
…→NiC2→
电解
→Ni
滤渣1
FeOOH
有机层
下列说法正确的是
A.为提高废料浸出率,可采用分批加入混酸或高温浸出
计和计计顶前面
B.“氧化”过程发生的离子方程式为Cl2+2Fe+=2Fe3+十2CF,圆小)1共本:数,
C.滤渣1的主要成分是SiO2其米不中
D.加入有机萃剂的取目的是除Zn+
14.已知碘晶体为层状结构,层间以范德华力相结合,层
间距为dpm。下图为单层结构的一部分,层内碘分子
间存在“卤键”(强度与氢键相近)。NA为阿伏加德罗
常数的值。下列说法错误的是
A.碘晶体是分子晶体
B.液态碘单质中也存在“卤键”
C.127g碘晶体中有2Na个“卤键”
“卤键
4×127
D.碘晶体的密度为
bdXNX10-ag·cm3
15.将1 molCaC0,分别加入1L一定浓度的Na2X和NaY溶液中,发生反应:CaCO,+X2-一
CaX+C0,CaC0,+2Y一CaY,+C0,平衡时,分别测得年C0
c平(X2-)
随c(Na2X)的变
化曲线和(CO)
c平(Y)
随c(NaY)的变化曲线如图所示,已知Kp(CaCO3)=3.0×l0-9,反应
过程中不考虑溶液体积变化,不考虑X2-,Y,CO的水解。
下列说法正确的是
5.0
A.Kp(CaX)>3.0X10-9
4.5
4.0
B.Kp(CaY2)=6.7X10-10
C.A点溶液中存在c(Na+)>c(CO,2-)=
3.0
c(Y)=c(Ca2+)
1
2.0
D.若要用1LNaY溶液将1.25 molCaCO,完全
NaX
1.0
转化为CaY2沉淀,所需NaY溶液浓度至少
0.0
为约2.78mol/L
1.02.0
图
3.04.0
3.0
cNa2X)或cNaY)/molL
高三化学试题
第4页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)C0的化合物在科研及生产生活中用途广泛。
I.C。+能与A(水杨醛缩对氯苯胺)形成具有发光性的配合物,制备A的反应方程式如下:
H
C=0
OH
+H2N-
+H20
水杨醛
对氯苯胺
水杨醛缩对氯苯胺
(1)C0在元素周期表中的位置是
;同周期中,基态原子未成对电子数与C。相同
的元素是
(填元素符号)
(2)水杨醛缩对氯苯胺中第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为
1。
OH
(3)水杨醛(
)的沸点为197℃,它的同分异构体对羟基苯甲醛
CHO
(HO-
CH0)的沸点为246.6℃,请从结构角度解释二者沸点差异的原因
IⅡ.SmCo,(k>l)是一种具有优异磁性能的稀土永磁材料。SmCo.的六方晶胞示意图如
下,品跑参数pmpm,M,N原子的分数坐标分别为(信日)小(后号》
08
or
0
空
●N
0
90690
M●Co
y
Sm
x120°
(4)该物质的化学式为
,原子Q到体心的距离为
pm,该晶体的密度
为
g·cm3。(不必化简)
17.(12分)废旧锂离子电池的正极材料LiNi Co3MnO2是重要的战略资源,可通过高
温氢还原和湿法冶炼联用的方法回收利用其中的镍、钴、锰、锂,其工艺流程如下图所示。
nH2)nN2)=3:1H2C2O4
酸
KMnO4P507/煤油
盐酸
面自边到
报废的
正极材料
氢化
一酸洗迪鸿酸浸
液2
CoCl2
沉锰→萃取
反萃取
Nicl2
滤液1
MnO2
Na2C0,→沉锂→Li2C0
高三化学试题
第5页(共8页)
回答下列问题
(1)“沉锂”时,为提高Li2CO的沉淀产率,可采取的措施是
(写出一条即可)
(2)“氢化”时通人N2的目的是
,在450℃“氢化”后固体成分有钴单质、镍单质、
MnO和LiOH,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(3)“酸浸”时,所用酸不能选用
(填“稀硫酸”或“盐酸”),不选用的原因是
。
(4)“沉锰”发生的离子方程式为
(5)“萃取”时,向1Lc(Co+)=1.75mol·L的酸性溶液(水相)中加入1LP507/煤油(有
机相)后,充分振荡,C。2+的萃取率为
%【已知Co2+在有机相和水相的分配比D为
8:2。(D=有机相中溶质的物质的量浓度/水相中溶质的物质的量浓度)】
粥通
(6)该流程中可循环利用的物质有
18.(12分)三氯化硼BCL是有机合成中重要的路易斯酸,实验室以CCl,为溶剂,硼和氯
气为反应物,利用改进装置(图1为无水CC1,制备装置、图2为制备BCL,的反应装置,夹持、加
热装置已省略)制备三氯化硼。
已知:
①硼与氯气的四氯化碳溶液加热可以制得BCL,。
接真
空
②BCl,熔点为-107.3℃,沸点为12.5℃,遇水剧烈水解生
成两种酸。
③CC4熔点为-22.92℃,沸点为76.72℃。
④硼酸电离方程式:H3BO,十H2O=[B(OH)4]+H
回答下列问题:
四氯化碳
(1)制备无水CCl
(含少量水)
向蒸馏烧瓶C中加入含微量水的CCl,、金属钙屑和无水硫
硫酸铜
酸铜,通入干燥N2排尽空气后,打开活塞K,接通冷凝水,加热
和钙
图1
装置C至80℃,一段时间后,硫酸铜为白色,证明水完全除去,关闭活塞K,在装置B中收集
CCL4。
①仪器A的冷凝水应从
(填“上口”或“下口”)通入。
氯气的四氯
②装置D中的液体为石蜡油,装置D的作用是
化碳溶液
③整个制备过程中,导管E的作用为
N2
(2)制备BCl
①仪器F的名称为
②图2装置存在的一处缺陷是
硼、
(3)BCL纯度的测定
四氯化碳
取5.00gBCl,粗品(杂质不溶于水),加人足量蒸馏水充分水解,将水解液稀释至250mL。
图2
量取25.00mL稀释液,选择酚酞作指示剂,用0.2000mol·L-NaOH标准溶液滴定,平行滴定
4次,实验数据如下表:
高三化学试题第6页(共8页)
序号
1
2
3
4
可弹间
而
滴定前读数/ml
0.00
0.10
0.20
0.00
滴定后读数/ml
19.98
20.12
21.30
20.00
①该粗品中BC1的质量分数为
(保留三位有效数字)。
②下列操作会导致测得的BC1,纯度偏高的是
A.滴定前滴定管未用NaOH标准溶液润洗
B.滴定终点时俯视读取NaOH标准溶液的体积
C.配制水解液稀释液时.定容俯视刻度线
D.滴定结束后,滴定管尖嘴处留有气泡
19.(12分)非淄体抗炎镇痛药布洛芬(G)的两条合成路线如下:
C2H3OCI
AICl3
催化剂OH
COOH
C10H14
G
D
1)NaOH,HS(CH2)2OH
2)H20.MeOH
SOCL
Zn(HgyHCI
△
试剂X
C3H;OCLCH 1)CH(OCH )DMF
B
AICl3
CIoH2O AlCl3
M
21
人C
已知:
①
的光于
通不量的合人中)的的最角向
②傅一克酰基化:
-R+HC点/于人
为,京同阳用一,名量
回答下列问题:
(1)A为一元羧酸,8.8gA与足量NaHCO,溶液反应生成2.24LCO,(标准状况),A的名
称是
(2)C→D的反应类型为
:C中官能团名称是
(3)写出D生成M的化学方程式为
。从组成和结构特点的角度分析E与M的关
系为
(4)满足下列条件的布洛芬G的同分异构体有
种
①含有苯环,且苯环上有3个取代基,其中两个取代基相同:
②可以发生银镜反应,可以水解,且水解产物能与氯化铁溶液发生显色反应。
写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比为12:2:2:1:1的一种结构简式:
(5)结合题中信息,设计以苯和乙酰氯(CH,COC)为原料制备苯乙烯的合成路线(无机试
剂任选)
高三化学试题第7页(共8页)
20.(12分)二氧化碳制甲醇等化学品,可有效缓解气候变股和碳资源利用的压力。二氧化
碳加氢制甲醇主要涉及到以下反应:愈甲中
①CO2(g)+3H(g)=CH,OH(g)+H,O(g)△H,=
20a
-48.97kJ·mol-
16a
②C0(g)+H,(g)C0(g)+H,O(g)△H2=+41.17kJ·
12a
mo1-1
③反应CO(g)+2H2(g)=CH,OH(g)△H
(1)反应③的焓变△H,=谢冰
姐米是域
4a
(2)已知反应③的v正=k正c(CO)·c2(H2),v迪=k逆
c(CHOH),其中k正、k道为速率常数。某温度下,恒容容器中只发生
t1 t2
图1
反应③,反应在时刻建立平衡,在t,时刻将容器迅速压缩到原容积
的2在其它条件不变的情况下,4时刻达到新的平衡状态。请在图1中补充画出妇~4,时段
OHO
正和v逆的变化曲线
(t2前、t3以后已画)。
(3)PkPa时,以H,:CO,:N2=72:24:4(体积比),空速为1moL·g繼化·h1的条件将
气体通人装有100mg催化剂的反应容器中,获得CO2转化率、甲醇选择性、甲醇时空收率与温
度的关系如图2
M,mqo,n晶
8100
90
10
0y
70
(280,76
8
60
●●一●甲醇选择性
50
◆◆→甲醇时空收率
60
50
·C02转化率
5.0h
9.0
00
(280,3.0)
2.0+
6.0
240260280300320340
3.0
图2
温度/℃
图3
压强/MPa
①根据图中信息,最适宜的反应温度是
②CO2转化率随温度升高的原因是
③根据图中信息,计算280℃时甲醇的时空收率为
(mg·g(催化剂)
-1·h-1)
(4)T℃时,将气体配比为H2:C02:N,=72:24:4(体积比),以空速为1mol·g熊化
的速度通人装有100mg催化剂的反应容器中,CO,转化率、甲醇选择性以与压强的关系如图3。
-1·h-
2MPa~5MPa范围内,甲醇的时空收率将
c(CO)
c(C0)将
(填“增大”“减小”或“不变”)。
(填“增大”“减小”或“不变”下同),流出气体中
划面
OnM
00s
高三化学试题
第8页(共8页)