第二章 第3节 伴性遗传-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂教师用书word（人教版）

本讲义聚焦伴性遗传核心知识点，系统梳理性别决定方式（XY型、ZW型）、伴性遗传概念，通过红绿色盲、抗维生素D佝偻病等实例，详解伴X隐性、显性及伴Y遗传的基因型、表现型和遗传特点，构建从基础概念到实践应用的完整知识支架。 该资料以核心素养为导向，通过基础诊断判断题强化生命观念中的结构与功能观，借助遗传病系谱图分析和概率计算培养科学思维，结合优生建议、生产实践案例落实社会责任。课中辅助教师清晰授课，课后助力学生通过例题解析和练习题查漏补缺，提升学习效果。

第3节　伴性遗传 课标内容要求 核心素养对接 概述性染色体上的基因的传递和性别相关联 1.生命观念：能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点 2．科学思维：基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测 3．社会责任：关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断 [基础梳理] 一、性别决定的方式与伴性遗传的概念 1．生物的性别决定方式 2．伴性遗传是指位于　性染色体　上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相联系的现象。 二、伴性遗传的类型与特点 1．人类红绿色盲 (1)致病基因：　隐　性，位于　X　染色体上。 (2)人的色觉正常与患红绿色盲的5种基因型和表现型 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 女性正常 女性携带者(表现正常) 　女性患者　 男性正常 　男性患者　 (3)红绿色盲的遗传特点 a．男性患者　多　于女性患者。 b．往往有　隔代　遗传现象。 c．女性患者的　父亲和儿子　一定患病。 2．抗维生素D佝偻病 (1)致病基因：　显　性，位于　X　染色体上。 (2)人类正常与患抗维生素D佝偻病的5种基因型和表现型 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 女性患者 　女性患者　 女性正常 　男性患者　 男性正常 (3)抗维生素D佝偻病的遗传特点 a．女性患者　多　于男性患者。 b．具有世代连续性。 c．男性患者的　母亲和女儿　一定患病。 三、伴性遗传理论在实践中的应用 1．医学上：推测后代发病率，指导优生优育。 婚配举例 生育建议 男正常×女红绿色盲 生　女　孩 男抗维生素D佝偻病×女正常 生　男　孩 2.生产实践中：根据性状推断后代性别，如可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 [基础诊断] 判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”) 1．男孩的红绿色盲基因只能来自母亲。(　　) 2．果蝇的性别决定方式是XY型，鸡的性别决定方式是ZW型。(　　) 3．性染色体上的基因都与性别决定有关。(　　) 4．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(　　) 5．红绿色盲携带者与红绿色盲男性结婚生患病男孩的概率为1/4。(　　) 6．伴Y染色体遗传病的患者后代中男性全为患者。(　　) 答案：1.√　提示：男孩的X染色体只能来自母亲。 2．√ 3．×　提示：如人类X染色体上的红绿色盲基因与性别决定无关。 4．√　5.√　6.√ 性别决定 1．概念 性别决定是指雌雄异体的生物，决定其性别的方式。 2．方式 类型 XY型 ZW型 雄性( ♂) 雌性(♀) 雄性( ♂) 雌性(♀) 体细胞中染色体组成 常染色体＋两条异型的性染色体(即2A＋XY) 常染色体＋两条同型的性染色体(即2A＋XX) 常染色体＋两条同型的性染色体(即2A＋ZZ) 常染色体＋两条异型的性染色体(即2A＋ZW) 配子染色体组成 A＋X或A＋Y A＋X A＋Z A＋Z或A＋W 常见生物 全部的哺乳动物、大多数的雌雄异体的植物等 鸟类等 性别决定的过程 [例1]　下列有关性染色体的叙述，正确的是(　　) A．X、Y染色体是一对同源染色体，它们的大小、形态一般不同 B．性染色体只存在于人体的性细胞中 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．性染色体上的基因都与性别决定有关 [解析]　A　[X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，它们的大小、形态一般不同，但在减数分裂时可以联会，A正确；性染色体不只存在于性细胞中，体细胞中也存在性染色体，B错误；雌配子只含X染色体，但雄配子含X染色体或含Y染色体，共两种，C错误；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人的红绿色盲基因，D错误。] 　　　人类的性染色体及伴性遗传的类型 1．人类X、Y染色体的结构及分析 Ⅰ非同源区段为X染色体的非同源区段，Y染色体上缺少与之对应的等位基因，表现为伴X染色体显性或隐性遗传。例如：人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病。 Ⅱ同源区段为X、Y染色体的同源区段，X、Y染色体上都具有该基因或其等位基因。假设控制某相对性状的基因A、a位于Ⅱ同源区段，则雌性个体的基因型有3种，分别是XAXA、XAXa、XaXa，雄性个体的基因型有4种，分别是XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 Ⅲ非同源区段为Y染色体的非同源区段，X染色体上缺少与之对应的等位基因，表现为伴Y染色体遗传，患者全为男性，且患者的父亲和儿子都患病。例如：人类的外耳道多毛症。 2．伴性遗传的类型 (1)位于X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 类型 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 模型图解 基因位置 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 致病基因只位于Y染色体上 基因型 患者：XbXb、XbY 患者：XAXA、XAXa、XAY 患者：XYM(无显隐性之分) 遗传特点 男性患者多于女性患者；具有隔代遗传、交叉遗传现象 女性患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 判断依据 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病 父传子、子传孙，具有世代连续性 (2)位于X、Y染色体同源区段的基因的遗传 X、Y染色体同源区段的基因的遗传与性别的关系(以X、Y染色体的同源区段的等位基因A、a为例)： 雄性基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa； 雌性基因型：XAXA、XAXa、XaXa。 ①XAYa×XaXa→XAXa，XaYa(雌性全显，雄性全隐)； ②XaYA×XaXa→XaXa，XaYA(雌性全隐，雄性全显)。 [例2]　人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是该病患者 C．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上 D．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患该病 [解析]　B　[若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，表现为伴Y染色体遗传，则患者均为男性，A正确；若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是该病患者，而女儿可能正常，B错误；等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上，C正确；若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患该病，D正确。] 　　 遗传病遗传方式的判定 步骤 现象及结论的口诀记忆 图解示例 第一，排除或确定伴Y染色体遗传 若患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传 第二，确定遗传病是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传 第三，确定致病基因是位于常染色体上还是位于性染色体上 ①双亲有病，儿子正常； ②父病女必病，子病母必病 伴X染色体显性遗传 ①双亲有病，女儿正常； ②父病女不病或者子病母不病 常染色体显性遗传 ①父亲正常，儿子有病； ②母病子必病，女病父必病 伴X染色体隐性遗传 ①双亲正常，女儿有病； ②母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传 第四，若无上述特征，只能从可能性大小方面推测 [例3]　根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①一定是常染色体隐性遗传 B．②一定是伴X染色体隐性遗传 C．③可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴Y染色体遗传 [解析]　B　[①中，双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；②中，双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。] 1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：B　[果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。] 2．(不定项)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(　　) A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4 解析：BD　[红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D项正确。] 3．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是(　　) A．外祖父→母亲→女儿 B．外祖母→母亲→儿子 C．祖母→父亲→女儿 D．祖母→父亲→儿子 解析：D　[X染色体的遗传特点：母亲传给儿子或女儿，父亲只传给女儿，因此选D。] 4．如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。 (1)该病的遗传方式是　________　染色体　________　性遗传。 (2)Ⅲ7个体的基因型是　________________　。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是　________　。 (3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为　____________　；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是　________　。 解析：(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。 答案：(1)伴X　隐　(2)XBXB或XBXb　1/4 (3)AaXBXb　3/8 [知识点一]　性别决定 1．下列关于性染色体的叙述，正确的是(　　) A．雌雄个体都是异型性染色体 B．性染色体上的基因都与性别决定有关 C．豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体 D．性染色体上的基因控制的性状遗传与性别有关 解析：D　[具有性别决定的生物，雌性或雄性个体是异型性染色体，A项错误；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如色盲基因，B项错误；豌豆没有性别决定，没有性染色体，C项错误；性染色体上的基因控制性状的遗传与性别相关联，D项正确。] 2．对人来说，子代的性别主要决定于亲代的(　　) A．卵细胞　　　　　　　 B．精子 C．雄性激素 D．雌性激素 解析：B　[人的性别决定方式为XY型，女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。女性只产生1种含有X染色体的卵细胞，男性产生的含有X染色体的精子∶含有Y染色体的精子＝1∶1。受精时，性染色体组成为XX的受精卵发育成女性，性染色体组成为XY的受精卵发育成男性，因此子代的性别主要决定于亲代的精子，B正确，A、C、D均错误。] [知识点二]　伴性遗传的规律 3．一对色觉正常的夫妇生了一个患有红绿色盲的孩子，则该小孩的性别及遗传所遵循的规律分别是(　　) A．女，基因的自由组合规律 B．男，基因的自由组合规律 C．男，基因的分离规律 D．女，基因的分离规律 解析：C　[一对色觉正常的夫妇生了一个患有红绿色盲的孩子，说明母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY，所以患有红绿色盲的孩子基因型只能是XbY，因此，该小孩的性别是男性。又控制红绿色盲的基因是一对等位基因，所以遵循基因的分离定律。故选C。] 4．下列有关红绿色盲遗传的说法，错误的是(　　) A．母亲色觉正常，儿子一定不患病 B．女儿患病，父亲一定患病 C．母亲患病，儿子一定患病 D．男性患者多于女性患者 解析：A　[A.母亲色觉正常，但可能为携带者，因此儿子可能患病，A错误；B.女儿的两条X染色体分别来自母亲与父亲，女儿患病，说明女儿的两条X染色体上都含有致病基因，因此父亲一定患病，B正确；C.儿子的体细胞中含有的X染色体数目为一条，而且该条X染色体来自于母亲，所以母亲患病，儿子一定患病，C正确；D.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，D正确。故选A。] 5．由X染色体上隐性基因导致的遗传病，可能出现(　　) A．父亲患病，女儿一定患此病 B．母亲患病，儿子一定患此病 C．祖母患病，孙女一定患此病 D．外祖父患病，外孙一定患此病 解析：B　[A.若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；B.若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，B正确；C.若祖母为患者，则父亲肯定患病，孙女肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，C错误；D.若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，D错误。故选B。] 6．下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是(　　) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 D．部分女性患者病症较轻 解析：C　[A.由于致病基因为显性，后代只要含有致病基因就会患病，所以通常表现为世代连续遗传，A正确；B.女性含有两条X染色体，出现致病基因的机会更大，该病女性患者多于男性患者，A正确；C.男性患者与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，一定不是患者，C错误；D.部分女性患者为致病基因的杂合子，病症较轻，D正确。故选C。] 7．调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(　　) A．该症属于X连锁遗传 B．外耳道多毛症基因位于常染色体上 C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2 解析：D　[由于外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确，所以选D。] 8．一男孩色盲，其父母，祖父母、外祖父母均正常，则此男孩色盲基因来自(　　) A．祖母 B．祖父 C．外祖父 D．外祖母 解析：D　[色盲基因仅位于X染色体上，男孩的色盲基因一定来自母亲，由于其外祖父母均正常，则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母，选D。] [知识点三]　伴性遗传规律的应用 9．芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的(　　) A．芦花母鸡×非芦花公鸡 B．芦花公鸡×非芦花母鸡 C．芦花母鸡×芦花公鸡 D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 解析：A　[对于伴性遗传的可以采用隐性的同型即隐性的非芦花公鸡和显性的异型芦花母鸡进行杂交，后代中雄性都是芦花，雌性都是非芦花，故A正确。芦花公鸡与非芦花母鸡，后代中雌雄可能都有芦花和非芦花，故B错误。芦花母鸡和芦花公鸡后代雌雄可能都是芦花，故C错误。非芦花母鸡和非芦花公鸡，后代雌雄都是非芦花，故D错误。] 10．果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别(　　) A．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇 B．杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇 C．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇 D．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇 解析：C　[A.雌雄都为白眼，A错误；B.白眼的一定是雄性，但红眼中有三分之一是雄性，也就是说雌性一定是红眼，但是红眼不一定都是雌性，B错误；C.雌为红眼，雄为白眼，C正确；D.红白眼，雌雄各半，D错误。因此，本题答案选C。] 1．关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都随性染色体遗传 C．正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体 D．性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中 解析：A　[A.性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，A错误；B.基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；C.X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有X和Y染色体，但在减数分裂Ⅰ过程中，因为发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y中的一条，也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，精细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，C正确；D.不同的细胞里面的基因选择性表达，性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中，D正确。本题需选择错误选项，答案为A。] 2．下列有关X染色体及其传递规律的叙述，正确的是(　　) A．控制果蝇红眼和白眼的基因分别位于X和Y染色体上 B．男性的X染色体可能来自祖母或外祖母 C．男性的次级精母细胞可能含有0条、1条或2条X染色体 D．由X染色体上的隐性基因控制的疾病具有女性患者多于男性患者的特点 解析：C　[A.结合课本中的相关内容可知，控制果蝇红眼和白眼的基因分别位于X染色体上，Y上没有相关的基因，A错误；B.男性的X染色体一定来自其母亲，因此不可能来自祖母，B错误；C.减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，因此男性的次级精母细胞中含有0条(含有Y染色体的次级精母细胞)或1条(处于减数分裂Ⅱ的前期和中期的次级精母细胞)或2条(处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞)X染色体，C正确；D.伴X隐性染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，伴X显性染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率小于女性的特点，D错误。故选C。] 3．已知蛙的性别决定类型为XY型，现有一只性染色体组成为XX的蝌蚪，由于外界环境条件的影响，最终发育成了一只具有生殖功能的雄蛙。若由该蛙与正常雌蛙抱对，适宜条件下，所得后代的雌、雄性别比应是(　　) A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1 D．1∶0 解析：D　[XX染色体组成的雌蛙变成雄蛙，产生的精子类型是X。与XX的雌蛙交配，雌蛙产生的卵细胞也是X，所以子代是XX，即全是雌性，选D。] 4．某种鸟为ZW型性别决定，羽毛有白羽和粟羽，受一对等位基因(A/a)控制。该鸟有白羽和粟羽两个品系，每个品系均能稳定遗传。将两品系杂交，正交时后代为白羽和粟羽，数量相当。反交时后代全为粟羽。下列推断错误的是(　　) A．反交的结果表明粟羽对白羽为显性性状 B．将反交产生的粟羽鸟继续交配，后代全为粟羽 C．参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZa D．正反交的结果表明A、a基因不可能位于线粒体DNA上 解析：B　[A.每个品系均能稳定遗传，白羽和粟羽杂交时，后代均为粟羽，说明粟羽对白羽为显性性状，A正确；B.将反交产生的粟羽鸟(ZAZa、ZAW)继续交配，后代不全为粟羽，也有白羽(ZaW)，B错误；C.由以上分析可知，参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZa，C正确；D.正反交的结果不同，表明A、a基因不可能位于线粒体，而是位于性染色体上，D正确。] 5．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中Ⅲ7的致病基因来自(　　) A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4 解析：B　[1号个体是外公，外公的基因型是XBY，不含Xb基因，A错误；2号个体是外婆，外婆的基因型是XBXb，传给其女儿5号个体(XBXb)，5号个体将Xb传给7号个体，B正确；而6号个体传给7号个体的是Y染色体，不会将Xb传给7号个体，所以爷爷(3号)和奶奶(4号)不会将Xb基因传给7号个体，C、D错误。] 6．如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述错误的是(　　) A．该对性状的遗传属于伴性遗传 B．芦花性状为显性性状 C．该对性状的遗传遵循基因的分离定律 D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同 解析：D　[A.F1中只有雌性个体表现出非芦花性状，表明该性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传，A正确；B.F1发生了性状分离，在亲代未显现的非芦花性状为隐性性状，B正确；C.后代中芦花∶非芦花＝3∶1，符合基因的分离定律，C正确；D.鸡的性别决定方式为ZW型，子代母鸡(ZW)有两种表现型，亲代母鸡为芦花，可推知该基因只能位于Z染色体上，亲代公鸡基因型为ZBZb，母鸡基因型为ZBW，子代芦花公鸡有两种基因型，与亲代公鸡基因型不完全相同，D错误。故选D。] 7．人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh和ddXhY的两个人结婚后，其子女中的患病者的几率是(　　) A．1/4 B．1/2 C．3/4 D．1 解析：C　[已知基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后，分别考虑两种疾病：(1)先天性聋哑：Dd×dd→后代正常的概率为1/2，患先天性聋哑病的概率为1/2；(2)血友病：XHXh×XhY→后代中正常的概率为1/2，患血友病的概率为1/2，因此基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中正常的概率为1/2×1/2＝1/4，患病率为1－1/4＝3/4。综上所述，C正确，A、B、D错误。故选C。] 8．下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题： (1)该遗传病是受　____________　(填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的。 (2)图中Ⅰ2的基因型是　________　，Ⅱ4的基因型为　________　。 (3)图中Ⅱ3的基因型为　____________　，Ⅱ3为纯合子的几率是　________　。 (4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是　________　。 解析： (1)由题干中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，其遗传方式遵循基因的分离定律。(2)图中Ⅱ4患病，基因型为aa，其表现正常的母亲Ⅰ2的基因型是Aa。(3)图中Ⅱ4患病，基因型为aa，其表现正常的双亲基因型均为Aa.图中Ⅱ3的基因型为AA或Aa，Ⅱ3不患病，所以Ⅱ3基因型为1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ3为纯合子的概率是1/3。(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则Ⅱ3的基因型为Aa，他们第二个孩子为白化病女孩的几率是1/4×1/2＝1/8。 答案：(1)常染色体　(2)Aa　aa　(3)AA或Aa　1/3　(4)1/8 1．果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇，F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是(　　) A．XaXa.、XAY和XAXa、XaY B．XAXa、XaY和XAXa、XAY C．XaXa、XaY和XAXA、XAY D．XAXA、XaY和XaXa、XAY 解析：A　[果蝇的性别决定方式为XY型，雌性个体性染色组成为XX，雄性个体是XY，要使杂交后代所有雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，亲代雄果蝇应为显性性状——红眼(XAY)，而亲代雌蝇应为隐性性状——白眼(XaXa)，则F1代中雌果蝇、雄果蝇分别为XAXa(红眼)、XaY(白眼)，A正确，B、C、D错误。故选A。] 2．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　) A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是3/4 C．这对夫妇再生一个女儿，正常的概率是1/4 D．这对夫妇再生一个既多指又红绿色盲的孩子的概率是1/8 解析：D　[A.该男孩的色盲基因来自母亲，与祖母无关，A错误；B.这对夫妇的基因型可表示为TtXBY、ttXBXb，再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是(1/2)×(1/2)＝1/4，B错误；C.这对夫妇再生一个女儿，正常的概率是(1/2)×1＝1/2，C错误；D.这对夫妇再生一个既多指又红绿色盲的孩子的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，D正确。故选D。] [点睛]　男孩患病概率≠患病男孩概率 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。 学科网（北京）股份有限公司 $