内容正文:
高二化学答案
题号
1
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
D
B
B
D
D
B
D
16.(14分)
(1)①乙(1分)
②当滴入最后半滴NaOH溶液,锥形瓶中溶液恰好由无色变为浅红色,且半分钟内不
变色(2分)
③19.10(1分,最后一位估读均可得分)
(2)①CHCOOH三H+CH:COO,当体系中加入少量酸时,平衡向逆反应方向移动消耗
H,当体系中加入少量碱时,平衡向正反应方向移动消耗OH,从而防止体系pH出
现大幅度变化。(2分)
②2.00(2分)
③2.50(1分)
④温度一定时,乙酸的电离平衡常数K,-cC,CO0c)为定值,CH.COOH、
C(CH,COOH)
CH:COONa等比例混合后的溶液中,可认为CH:COOH与CH:COO浓度近似相等,
因此,cH)近似等于K,也为常数(2分)
⑤其他条件相同下,混合溶液中(CH3COOD:n(CH:COONa)越接近1,缓冲能力越强
(2分)
(3)NH4C/NHHO或H2CO3 NaHCO3(1分,其他缓冲体系均可。)
17.(13分)
(1)3d54s2(2分)
(2)2Fe2++2H+H202=2Fe3++2H0(2分),4.7-5.9(2分)
(3)CS(1分)
(4)2×10-(2分)
(5)①2HC0,+Mn2+=MnC03↓+C02↑+H20(2分)
②NHHCO3受热易分解,导致反应物的浓度下降(2分)
第1页共2页
18.(14分)
(1)小于(1分)
(2)AB(2分,每个得1分,多选不得分)
(3)√2(2分)
<(2分)
(60%×60MPa)2
(4)①64.86%(2分)
②
06x60MPa)30%×60MPa)(2分)
(5)①碱性(1分):
②1:100(2分)
19.(14分)
(1)2(1分):3(1分)
(2)BH:+4HO=[B(OH)4]+4H2↑(2分)
该反应放热,随着反应的进行,温度升高,水解速率加快,临近反应结束,随着反应物
浓度降低,水解速率减慢。(2分)
(3)80H-8一202↑+4H20(2分,物质正确,系数成比例也可得分)
(4)OH(1分):阳离子(1分)
(5)2H20+2e=H↑+20H(2分)
(6)58.5(2分)
第2页共2页高二化学答案解析
1.B【解析】太阳能电池是将太阳能转化为电能,A不符合题意;水果电池将化学能转化为电能,B符合
题意:风力发电是将风能转化为电能,C不符合题意;电动汽车充电时将电能转化为化学能,D不符合题
意。答案选B。
2.C【解析】草木灰和铵态氮肥不能混合施用(碳酸盐和铵盐水解相互促进),A错误;碱性锌锰干电池是
一次电池,B错误;Rb元素位于第一主族,金属性比Na强,据此推断Rb遇水剧烈反应放出H2,C正确:
烟花五彩缤纷的颜色与发射光谱有关,D错误。答案选C。
3.A【解析】Ti为d区元素,A符合题意;基态氢原子外层只有1个电子,B不符合题意;羟基自由基OH
中O原子最外层电子数为7个,电子式为O:H,C不符合题意;基态0原子的最高能级轨道为2p轨道,
为哑铃形,D不符合题意。答案选A。
4.C【解析】勒夏特列原理是从平衡移动的角度考虑问题。用排饱和食盐水的方法收集C2,抑制C2+H20
=H+C1+HClO正向进行,A不符合题意;增大压强,促进2SO2+02SO3正向进行,B不符合题意:
N2+3H2=2NH△<0,升温,反应逆向移动,从平衡角度并不利于合成氨,C符合题意:
Fe3+3SCN=Fe(SC)3,加入铁粉,Fe+浓度降低,平衡正向移动,溶液颜色变浅,D不符合题意。答案
选C。
5.C【解析】轮船外壳连接锌块,是牺牲阳极法减缓钢铁腐蚀,A不符合题意;野炊时将木材劈碎,增大
反应物接触面积加快反应速率,B不符合题意;用NaS除去污水中的C2+,是利用Cu2++S2=CuS,
与NazS还原性无关,C符合题意;实验室配制FeCl3溶液是将FeCl,晶体溶于较浓的盐酸中,通过增大溶
液中的H的浓度抑制FeCl,的水解,D不符合题意。答案选C。
6D【解析】中和热测定需要使用玻璃搅拌器,A不符合题意;测定溶液pH使用玻璃棒蘸取溶液点在pH
试纸上(试纸放在表面皿上),B不符合题意;MgCl2+HO=Mg(OHD2+2HCl,加热平衡正向移动,HCl
挥发,最后Mg(OHD2脱水得到MgO,无法得到MgCl2,C不符合题意;电解精炼铜时粗铜与正极相连,
纯铜与负极相连,CuSO4溶液为电解液,D符合题意。答案选D。
7B【解析】反应①为吸热反应,反应②为放热反应,总反应为放热反应,且反应①为慢反应,故反应①
的活化能更大,答案选B。
8.B【解析】根据工作电极物质变化(CO→CO2),发生氧化反应,铂电极反应物为O2(氧化剂),可判断,
工作电极为负极,铂电极为正极。铂电极为原电池正极,发生还原反应,A错误;工作电极上的反应式为
C0-2+H20=C02+2H+,B正确;装置中电子流向为:工作电极→导线→铂电极(电子不经过溶液),
C错误;若将电解质溶液更换为KOH溶液,负极产物为CO},电极反应发生变化,D错误。答案选B。
9.D【解析】C(金刚石,s)=C(石墨,)反应放热,石墨能量更低更稳定,A错误;N2(g)+O2(g)=2NO(g)
反应吸热,正反应活化能大于逆反应活化能,B错误;CH4(g)+2Oz(g=C02(g)+2HO(g)△=-802.3
kJmol-1,CH4的燃烧热要求生成液态水,C错误;NaOH(aq)+HCl(aq)NaCl(aq)+HO(①△H=-57.3
kJ.mol-1,将HCl换成醋酸,醋酸电离吸热,放出热量小于57.3kJ,D正确。答案选D。
10.D【解析】14C02含有的电子数目为2.2Na,4.4g14C02的物质的量小于0.1mol,A错误;Na2S发生水
第1页共5页
解,S2-的数目无法确定,B错误;2.24LC02溶于1L水,存在溶解平衡,及HzC03电离平衡,H2CO3的数
目无法确定,C错误;根据方程式,每生成3 mol Na2S2O3,转移电子数为8nol,故反应生成1.5 mol Na2S2O3
时,转移的电子数为4,D正确。答案选D。
11.B【解析】Y元素的原子最外层电子排布式为sp+2即2s22p4,Y为O,X元素在Y前,且基态原子
的p轨道为半充满,即2s2p3,X为N,Z与Y同族,Y为S,含M元素的物质灼烧时火焰呈紫色,M为
K。第一电离能大小:N>O(X>Y),A错误;电负性大小:O>S(Y>Z),B正确:简单离子半径大小:
S2->K+(亿>M),C错误;基态K原子核外电子有10种空间运动状态,D错误。答案选B。
12.D【解析】室温下,Na2CO3的水解常数=Kw/Ka2=1.8×104,A正确不符合题意;HCOOH的Ka大于
HCN的Ka,则HCN酸性更弱,越若越水解,等浓度的HCOONa溶液和NaCN溶液,NaCN溶液的pH更
大,反之,等pH的HCOONa溶液和NaCN溶液,NaCN溶液浓度更小,B正确不符合题意;酸性强弱:
HzCO,>HCN>HCO,向NaCN溶液中通入CO2产物只能为HCO?,C正确不符合题意;中和等体积等物
质的量浓度的HCN溶液和HCOOH溶液,消耗的NaOH一样多,D错误符合题意。答案选D。
13.A【解析】a点溶液为0.1000molL1氨水,有cNH)+cNH3H2O)=0.1000nolL,A正确;d点为中和
点,溶质为NH4Cl,促进水的电离,水电离程度:a<b<c<d,B错误;c点为中性点,cH)=c(OH),根据
电荷守恒有:c(H)+cNH)=c(CI十c(OH),故cN)=c(CI),C错误:滴定终点溶质为溶质为NH4CI,
显酸性,故指示剂只能用甲基橙,D错误。答案选A。
l4.A【解析】用纯碱溶液处理水垢中的CaSO4:CaS04(s)+Co(aq)=CaC03(s)+SO?(aq),A正确;用惰
性电极电解CuCl2溶液:Cu2++2CI电解Cu+C12↑,B错误;泡沫灭火器工作原理:A3++3HCO3=Al(OD3)
+3C02↑,C错误;用草酸滴定MnO4溶液:2MnO4+6H+5H2C2O4=2Mn2+10C02↑+8H20,D错误。
答案选A。
15.C【解析】HC1溶液和HNO2溶液浓度未知,无法比较两者酸性强弱,A错误;HCO3水解强于电离,
故溶液显碱性滴加酚酞显红色,HSO?电离强于水解,故溶液显酸性滴加酚酞不变色,B错误;KI过量,
但仍可检验溶液中有Fe+,则说明Fe+与I的反应为可逆反应,存在一定限度,C正确:
Ksp(BaSO.)水Ksp(BaCO)但相差不大,提高CO浓度,可使反应:BaSO4(s)+CO}(aq)=BaCO,(s)+SO(aq)
正向移动,D错误。答案选C。
16.
(1)①乙(1分)
②当滴入最后半滴NaOH溶液,锥形瓶中溶液恰好由无色变为浅红色,且半分钟内不变色(2分)
③19.10(1分,最后一位估读均可得分)
(2)①CH3COOH=H+CH:COO,当体系中加入少量酸时,平衡向逆反应方向移动消耗H,当体系中加
入少量碱时,平衡向正反应方向移动消耗OH,从而防止体系pH出现大幅度变化。(2分)
②2(2分)
③2.50(1分)
第2页共5页
④温度一定时,乙酸的电离平衡平衡常数K-CH.cO0)e】为定值,CHC0OH、CHC0Oa等比
c(CH,COOH)
例混合后的溶液中,可认为CH;COOH与CH;COO浓度近似相等,因此,cH)近似等于Ka,也为常数(2
分)》
⑤其他条件相同下,混合溶液中(CHCOOH):CH;COONa)越接近1,缓冲能力越强(2分)
(3)NH4Cl/NHH2O或HCO3 NaHCO3(1分,其他缓冲体系均可。)
【解析】(1)①醋酸使用酸式滴定管量取,即乙;
②碱滴酸,一开始为酸溶液,滴加酚酞为无色,终点变红,故答案为:当滴入最后半滴NOH溶液,锥形
瓶中溶液恰好由无色变为浅红色,且半分钟内不变色:
③19.10(最后一位需要估读)
(4)①CH:COOH=H+CH:COO,当体系中加入少量酸时,平衡向逆反应方向移动消耗,当体系中加
入少量碱时,平衡向正反应方向移动消耗OH,从而防止体系pH出现大幅度变化;
②5mL0.050molL1盐酸加20mL水,忽略体积变化,即稀释5倍,稀释后盐酸浓度为0.00molL1,pH=2:
③对照试验溶液总体积不变,即2V1+15+5=25,解得2.50:
④温度一定时,乙酸的电离平衡平衡常数K=
(CHCO0)c(H为定值,CH,CooH、CHCOON等比
c(CH,COOH)
例混合后的溶液中,可认为CH,COOH与CH:COO浓度近似相等,因此,cH)近似等于K,也为常数:
⑤实验3~6,改变n(CH,COOD:n(CH,COONa)的比值,且根据实验数据可以分析,比值越接近1,pH变
化越小,故猜想i为:其他条件相同下,混合溶液中n(CH:COOH):n(CH:COONa)越接近1,缓冲能力越强
(5)根据缓冲溶液的特点,可以由弱酸+弱酸盐或者弱碱+弱碱盐组成,例:NHCINH;-H2O或
H2CO3/NaHCO3
17.(1)3d54s2(1分)(2)2Fe2++2H+H202=2Fe3++2H20(2分),4.7-5.9(2分)
(3)CuS(1分)
(4)2×10-5(2分)
(5)①2HC0,+Mn2+=MnC03l+C02↑+H0(2分)
②NHHCO,受热易分解,导致反应物的浓度下降
【分析】酸性含锰废水(主要金属离子为Mm2+、Fe2+、A13+,还含有少量Ca2+、Mg2+、Cu2+等)通过将Fe2+
氧化为F3+,并将pH调节到4.7将铁,铝离子除去,加入H)2S除去铜离子,加入NHF除去钙、镁离
子,最后通过“双水解”原理将锰离子沉淀“出来”。
〖解析】
(1)基态Mn的价层电子排布式为3d54s2。
(2)入H2O2溶液时发生的氧化还原反应方程式为2Fe2++2H+H2O2=2Fe3++2H0.调节pH目标是将铁,
铝离子除去,铜离子需要通过加入NH4)S除去,所以pH为4.7-5.9。
(3)加入NH4)2S除去Cu2+:
第3页共5页
(4)“除钙、镁”时,当Mg2+沉淀完全时(≤1.0×10),可根据Ksp(MgF2)=7.5×101计算出此时[cF-)]2的浓
度为7.5×10-6,再结合Kp(CaF2)=1.5×1010,可以算出c(Ca2+)2×105。
(5)①沉锰过程时是发生双水解,则2HC03+Mn2+=MnC03l+CO↑+HO:
②由于NIHCO,受热易分解,反应物的浓度下降,导致沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的。
18.(1)小于(1分)
(2)AB(2分,每个得1分,多选不得分)
(3)V2(2分)
<(2分)
(4)64.86%(2分)
(609%×60MPa)2
ao6x60MrPa)(30%×60ra(2分)
(5)①碱性(1分):
②1:100(2分)
【解析】
(1)由题给数据可知,反应△G=△H-T△S△H-[-0.19876kJ/molK)]×298K,要室温下合成氨反应能自发进
行需△G<0,则应△H<0:
(2)某温度下,反应达到平衡后,及时分离出H.恒温恒容下充入一定量N2:
均可提高H2的转化率,加入催化剂对于H2的转化率无影响,恒温恒容下充入一定量Ar对于H2的转化率
无影响。
(3)400C时,反应①N2(g)+3H(g)、=2NH(g)K=0.5,则NH(g)=N,(g)+H(g)的平衡常数
=√2;400℃,当测得NH3、N2、H2的浓度分别为1molL1、1molL1、1molL1时,反应①的Q>K,平
衡向逆方向移动。
(4)①N2(g)和H2(g)以1:3的比例进行反应Nz(g)+3H2(g)亡2NH(g,设N2的参加反应的量为x,结
合三段式:
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)
反应前1
3
反应时x
3x
2x
反应后1x
3-3x
2x
当NH3的体积分数为48%,代入数据2x/(4-2x)=0.48解得为x≈0.6486。
(5)②N2(g)和H2(g)以1:3的比例进行反应N2(g)+3H(g)=2NH3(g),反应在b点达到平衡时,NH3
的体积分数为60%,总压强为60MP,,则此时氯气的体积分数为10%,氢气的体积分数为30%,反应的
分压平衡常数K,aoe可放答案为:Qcn60moar可
(60%x60MPa)2
(60%×60MPa)2
(5)①常温下,1 nol L1的NHHO和1mol-L1的HCN溶液等体积混合后,所得的混合溶液为NH4CN,
根据KHCN)=4.9×10;NH3H2O)=1.8×107,NH3H2O的“碱性”大于HCN的“酸性”,因此NH4CN
呈碱性;②常温下,NHHO和NaOH溶液对于水的电离均为抑制作用。结合Kw公式,可计算pH=13的
NH3H20,由水电离c(OH为1×101:pH=11的NaOH溶液由水电离出的c(OH)为1×103。
19.(1)2(1分);3(1分)
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(2)BH4+4H0=[B(OD4]+4H↑(2分)
该反应放热,随着反应的进行,温度升高,水解速率加快,临近反应结束,随着反应物浓度降低,水解速
率减慢。(2分)
(3)80H-8e=202↑+4H20(2分,物质正确,系数成比例也可得分)
(4)OH(1分):阳离子(1分)
(5)2H0+2e=H2↑+20H(2分)
(6)58.5(2分)
【解析】(1)B的核外电子排布为1s22s22p2,2个能层,3个能级。
(2)NaBH4是常见的还原剂,NaBH4的水解反应方程式为:BH4+4HO=[B(OH田4+4H↑。该反应放
热,随着反应的进行,温度升高,对于水解速率是加快;临近反应结束,随着反应物浓度降低,水解速率
减慢。
(3)用惰性电极电解碱性NaB(OH4]溶液,在阳极生成O2,放电的物质为OH,因此8OH-8e=2O2个
+4H20。
(4)根据除硼原理:[B(OH)4]+H=B(OD3+HO,b为H,则a为OH,Y膜为阳离子交换膜。
(5)石墨电极为阴极,电极反应为2H20+2e=H2↑+20H。
(6)V室每生成1 mol NaOH,电路中转移1mol电子,则消耗1 mol NaCl,1 mol NaCl的质量为58.5。
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可能用到的相对原子质量:C-12
0-16Na-23
C-35.5Fe-56
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选
项是符合题目要求的。
1.
下列装置或过程能实现化学能转化为电能的是
A.太阳能电池
B.水果电池
C.风力发电
D.电动汽车充电
2.化学与科技、生产、生活密切相关,下列说法正确的是
A.草木灰和铵态氮肥混合施用可以增强肥效
B.碱性锌锰干电池和锂离子电池都是二次电池
C.星载铷钟所用8Rb,其单质遇水剧烈反应放出H2
D.烟花五彩缤纷的颜色与原子核外电子跃迁产生的吸收光谱有关
3.光照时,纳米TiO,能使水产生羟基自由基·OH,可用于处理废水。下列表述不正确的是
A.Ti为ds区元素
B.基态氢原子的最外层有1个未成对电子
C.羟基自由基·OH的电子式为O:H
D.基态O原子的最高能级轨道形状为哑铃形
4.下列事实不能用勒夏特列原理来解释的是
A.实验室用排饱和食盐水的方法收集C2
B.增大压强,有利于SO2和O2反应生成SO3
C.工业选择400-500℃比室温更有利于合成氨
D.向含有Fe(SCN)3的溶液中加入适量铁粉,振荡后溶液红色变浅
5.劳动创造美好生活,以下劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
轮船外壳连接锌块
牺牲阳极法减缓钢铁腐蚀
B
野炊时将木材劈碎
增大反应物接触面积加快反应速率
C
用NaS除去污水中的Cu2+
Na2S具有还原性
实验室配制FeCl3溶液是将FeCl,晶
通过增大溶液中的H的浓度抑制Fecl,的
D
体溶于较浓的盐酸中
水解
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6.下列实验装置图正确且能达到相应实验目的的是
金属搅拌器、
MgCl2·6H20
温度计
镊子
④
杯盖
纯铜
粗铜
pH试纸
内筒
外壳
醋酸溶液
CuSO,溶液
A.中和热的测定
B.溶液pH的测定
C.制取无水MgCl2
D.电解精炼铜
7.
二氧化碳催化加氢制甲醇有利于减少温室气体排放。涉及的主要反映如下:
DCO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)
△H1=+40.9kJ·mol1
CO(g)+2H2(g)=CH;OH(g)
△H2=-90.4kJ·mol1
若反应①为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是
体
体
条能
量
A
B
CO+H2O+2H2
CO+H,O+2H
CO2+3H2
CHOH+H2O
C02+3H2
CHOH+HO
反应进程
反应进程
系能量
系能量
D
CO+H2O+2H2
CO+H,O+2H
CO,+3H2
CH:OH+HO
CO2+3H2
CHOH+H2O
反应进程
反应进程
8.
电化学气敏传感器法测定空气中C0含量的工作原理如图所示,下列说法正确的是
CO
工作电极
H,SO,溶液
铂电极
A.铂电极为原电池正极,发生氧化反应
B.工作电极上的反应式为C0-2e+H20=C02+2H
C.装置中电子流向为:工作电极→HSO4溶液→铂电极
D.若将电解质溶液更换为KOH溶液,电极反应不发生变化
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9.下列依据热化学方程式得出的结论正确的是
A.己知C(金刚石,s)=C(石墨,)△H=-1.4kJ·o1,则金刚石比石墨稳定
B.己知N2(g)+O2(g)一2NO(g)△H=+182.6kJ·mol1,则此反应的正反应活化能小于逆
反应活化能
C.己知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-802.3kJ·mol1,则CH4的燃烧热为
802.3kJ·mol1
D.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(ag)+HO①△H=-57.3 kJ.mol-1,则含1 mol NaOH
的稀溶液与稀醋酸完全中和,放出热量小于57.3kJ
10.利用反应2Na2S+Na2C03+4SO2一C02+3NaS2O3可制备Na2S2O3。设Na为阿伏加德罗常数
的值,下列说法正确的是
A.4.4g14C02含有的电子数日为2.2N
B.1L0.1mol·L1NazS溶液中所含S2的数目为0.1Na
C.标准状况下,2.24LC02溶于1L水,溶液中HC03的数目为0.1Na
D.反应生成1.5 nol Na2S2O3时,转移的电子数为4Na
11.X、Y、Z、M为原子序数依次增大的前20号元素,X元素基态原子的p轨道为半充满,Y
元素的原子最外层电子排布式为s”心+2,Z与Y同族,含M元素的物质灼烧时火焰呈紫色,
下列说法正确的是
A.第一电离能大小:X<Y
B.电负性大小:Y>Z
C.简单离子半径大小:Z<M
D.基态M原子核外电子有19种空间运动状态
12.室温下,几种弱酸的电离常数如下表所示,下列说法不正确的是
弱酸
HCOOH
H2C03
HCN
电离常数
1.77×104
Ka=4.3×107;K2=5.6×10-1
4.9×1010
A.室温下,Na2C03第一步水解的水解常数为1.8×104
B.pH=10的HCOONa溶液和NaCN溶液,前者物质的量浓度更大
C.向NaCN溶液中通入少量CO2发生反应:HO+CO2+CN一HCO,+HCN
D.中和等体积等物质的量浓度的HCN溶液和HCOOH溶液,前者消耗的NaOH少
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13.常温下用0.1000mol·L1盐酸滴定20mL0.1000mol·L1氨水(不考虑NH3·H20三NH3
H0),下列说法正确的是
pH个
A.a点溶液中c(NH十cNH3·HO)=0.1000molL
B.水电离程度:a<b<dkc
C.c点溶液中c(NH)>c(CI)
10
20
40
D.滴定时,酚酞或甲基橙均可用作指示剂
V(HCI/mL
14.化学与生活息息相关。下列离子方程式书写正确的是
A.用纯碱溶液处理水垢中的CaSO4:CaS04s)+CO(aq)一CaC0,(s)+SO(aq)
B.用惰性电极电解CuC2溶液:Cn+2C+2H,0电解cuOD,↓+CL,个H,个
C.泡沫灭火器工作时产生大量气体:2A1++3C0}+3HO一2A1(OD3+3CO2↑
D.用草酸滴定KMnO4溶液:2MnO4+16H+5C,0=2Mn2++10C02个+8H,0
15.下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
操作
现象
结论
相同温度下,用pH计分别测定HCI溶
A
pH:HCI>HNO2
酸性:HC>NO2
液和NO2溶液的pH
向浓度均为0.1mol·L1的NaHCO3溶液
前者溶液变红,后NaHCO,水解,而
B
和NaHSO,溶液中滴加几滴酚酞试剂
者不变色
NaHSO,不水解
向2nL0.1mol·L1红溶液中滴加3滴
Fe3+与I的反应存在一定
同浓度FeCl,溶液,充分反应,再滴入3溶液呈血红色
限度
滴KSCN溶液
向饱和Na2CO,溶液加入少量BaSO4充
D
有气泡产生
Ksp(BaSO>Ksp(BaCO3)
分搅拌后,取沉淀(洗净)放入盐酸中
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二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
醋酸与醋酸钠溶液按一定比例混合,可用作纺织、涂料等行业中的缓冲溶液。缓冲溶液是
种能够抵抗少量外来酸、碱或稀释的影响,保持自身pH值(酸碱度)基本不变的溶液。某同学
针对该缓冲溶液展开研究。
(1)溶液配制
I.配制250mL浓度约为1mol·L1 CH;COOH溶液
20
图1
图2
①CH3COOH溶液稀释10倍后,用
(填“甲”或“乙”)量取20.00mL于锥形瓶中,
滴入2滴酚酞作为指示剂,再用0.1000mol/L NaOH溶液滴定。
②滴定终点的现象是
③某次滴定结束,滴定管中液面如图2所示,该读数为
mL.
滴定3次,分析处理数据可得所配制的CH3C0OH溶液浓度为1.000mol·L1。
IⅡ.配制250mL1.000mol·L1CH3C0ONa溶液
I.配制250mL0.050mol·L1盐酸
(2)探究CH,COOH、CH;COONa混合溶液总浓度及混合比例对缓冲能力的影响。
①CH3COOH、CH:COONa混合溶液可作为缓冲溶液的原因是
(从
平衡移动的角度进行解释)。
【查阅资料】常温下,CH3C00H的电离常数Ka=1.8×105=104.4
【提出假设】i、CH,COOH、CH:COONa混合溶液总浓度越大,缓冲能力越强
iⅱ、
【实验验证】
I.用上述配制溶液按下表配制系列溶液,测得加盐酸(0.050mol·L1)前后pH如下表。
(忽略混合前后溶液体积变化)
V(CH;COOH)
V(CHCOONa)
V(H2O)
(盐酸)
pH
序号
/mL
/mL
/mL
/mL
加盐酸前
加盐酸后
1
0
0
20.00
5.00
7.00
X
2
15.00
5.00
4.76
4.67
3
5.00
5.00
10.00
5.00
4.76
4.72
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②实验测得x与理论计算一致,x=
③V1=
④实验2和实验3加盐酸前pH相同的原因是
(CH3COOH、
CH,COONa等比例混合后的溶液中,可认为CH3COOH与CH:COO浓度近似相等。)
根据上述实验,验证猜想成立。
Ⅱ.参照I中步骤进一步实验。
V(CH:COOH)
V(CH;COONa)
V(H2O)
(盐酸)
pH
序号
mL
/mL
/mL
/mL
加盐酸前
加盐酸后
4
9.00
1.00
10.00
5.00
3.80
3.67
8.00
2.00
10.00
5.00
4.16
4.09
6
2.00
8.00
10.00
5.00
5.36
5.30
⑤根据实验3~6,验证猜想iⅱ:
成立。
(3)缓冲溶液对生产生活包括生命活动均有重要意义。根据缓冲溶液的特点,试写出一种缓
冲溶液组成
(填化学式)。
17.(13分)
工业上以硫酸法制钛白粉生产中排放的酸性含锰废水(主要金属离子为Mn+、F2+、A1+,
还含有少量Ca2+、Mg2+、Cu+等)为原料,生产MnCO3的工艺流程如下图所示。
H,O,溶液NaOH
(NH)2S
NHF
NH.HCO.
含锰废水→除铁、铝
除重金属→除钙、镁
→沉锰过程→洗涤→干燥→MnCO
Fe(OHD3、AI(OHD
滤渣Ⅱ
滤渣Ⅲ
滤液
已知:①25C时,Kp(CaF)=1.5×1010,Ksp(MgF2)=7.5×101。②25C时,几种金属离子沉
淀时的pH如下表。
离子
Fe2+
Fe3+
A13+
Mn2+
Cu2+
Ca2+
Mg2+
开始沉淀时pH
7.6
2.7
3.8
8.3
5.9
11.8
9.8
完全沉淀时pH
9.7
4.0
4.7
9.8
6.9
13.8
11.8
(1)基态Mn的价层电子排布式为
(2)“除铁、铝”时,在搅拌条件下先加入HO2溶液,再加入NaOH调节溶液的pH,先加
入H202溶液时发生的氧化还原反应方程式为
调节溶液的pH范围是
(3)“除重金属”时,滤渣Ⅱ为
(填化学式)。
(4)“除钙、镁”时,当Mg2+沉淀完全时(≤1.0×105molL),则溶液中c(Ca2≤
(5)“沉锰过程”时
①发生反应的离子方程式为
②当温度超过30℃,沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的可能原因是
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18.(14分)
合成氨工业在国民生产中有重要意义,N2(g)+3H(g)一2NH(g),以下是关于合成氨的有
关问题,请回答:
(1)已知合成氨反应的△S(T-298=-198.76Jmol1.K1,根据AG=△H-T△S,室温(298K)
下,若合成氨的反应能自发进行,则△H0(填“大于”或者“小于”)。
(2)某温度下,反应达到平衡后,若想提高H的转化率,可以采取的措施有
(填字母)
A.及时分离出NH
B.恒温恒容下充入一定量N2
C.加入催化剂
D.恒温恒容下充入一定量Ar
(3)已知:0C时.反应O@+3Hg一2NHg太D5,则NHe一tN@H@
的平衡常数K=
:400C,当测得NH3、N2、H2的浓度分别为1mol·L1、1mol·L1、
1mol·L1时,则反应①的vNH)yN)(填“>”“=”或“<”)。
(4)下图为一定温度、恒容条件下,N2(g)和H2(g)以1:3的比例进行反应N2(g)+3H(g)
一2NH(g),则达平衡时,NH3的体积分数随压强的变化示意图如下:
游
80
60
40
b(60.60)
a(28,48)
20
0
20406080106
压强/MPa
①计算a点时,N2的转化率为
(计算结果保留4位有效数字)。
②计算b点的分压平衡常数K,
(列计算式,不用算出最终结果)。
(5)NH3易溶于水形成NH3H0。(己知:KHCN0=4.9×109;NH3H2O)=1.8×107)
①常温下,1mol·L1的NHHO和1molL1的HcN溶液等体积混合后,所得的混合溶液呈
(填“酸性”“碱性”或“中性”)。
②常温下,pH=13的NH3·HO和pH=11的NaOH溶液,由水电离出的c(OH)之比
为
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19.(14分)
B是植物生长发育必需的微量元素之一。
I.NaBH是常见的还原剂,可选择合适的催化剂实现其可控水解制H2。
(1)B元素有个能层,
个能级。
(2)NaBH4的水解反应的离子方程式为:
。
该反应为放热反应,无催
化剂时,在纯水中水解反应速率先增大后减小,其原因是
(3)用惰性电极电解碱性Na[B(OD4]溶液,在阳极生成O2,在阴极生成BH和OH,实现
NaBL的再生,阳极的电极反应式为
Ⅱ.利用双极膜电渗析卤水除硼的装置如图所示,双极膜中H2O解离的H和OH在电场作
用下向两极迁移。除硼原理:[B(OH)4+H=B(O田3+HO。
电源
NaCl
NaOH
稀溶液浓溶液
L
[B(OH),]
a←
a
b
b
石墨电
极
四
极
IV
4双极膜4X膜Y膜4双极膜4
NaOH溶液
卤水NaCI浓溶液NaOH溶液水(含少量NaOH
(4)物质a代表
,Y膜为
(填“阳离子”或者“阴离子”)交换膜。
(5)石墨电极的电极反应为
(6)V室每生成1 nol NaOH,NaCI浓溶液的质量减少
g。
第8页共8页1■■■■■■
高二化学答题卡
姓
名
1.答题前,考生先将自已的姓名、准考证号填写清楚,并认真
核准条形码上的姓名、准考证号,在规定的位置贴好条形码。
准考证号
2.选择题必须使用2B船笔填涂;非选择题必须使用签字笔或
意
钢笔答题;字体工整、笔迹清楚。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域
贴条形码区
项书写的答案无效;在试题卷、草稿纸上答题无效。
4.保特卡面清洁,不要折叠、不要弄破。考试结束后,请将答
贴缺考标识
题卡,试题卷一并上交。
选择题填涂样例
正确填涂■
考生禁填!由监考老师填写。☐
一、选择题(共45分)
1AB©D
5囚B@回
9囚®©回
13A®@回
2ABC☒D
6A®C回
10囚®@D
14A⑧@回
3ABCD可
7A®©回
11A®CD
15☒®a
可
4ABCD可
8ABC网可
12 A B]C]D]
、
非选择题(共55分)
(14分)
(1)
(2)
(3)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
化学答题卡(共2页)第1页
姓名
座位号☐
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
(13分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
化学答题卡(共2页)第2页