第二章 第3节 伴性遗传-【创新教程】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化五维课堂同步课件PPT（人教版）

该高中生物学课件聚焦“伴性遗传”，系统梳理性别决定方式、伴性遗传类型（红绿色盲、抗维生素D佝偻病等）、遗传特点及实践应用，通过基础填空与知识梳理，衔接基因与染色体关系的前序内容，搭建从概念到应用的学习支架。 其亮点在于融合生命观念（性染色体结构与基因传递的功能观）、科学思维（系谱图分析与遗传概率计算）和社会责任（优生建议与生产实践应用），通过表格对比、例题精解及自测反馈，帮助学生深化理解，教师可直接用于课堂教学与效果检测，提升教学效率。

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2.生产实践中：根据性状推断后代性别，如可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 [基础诊断] 判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”) 1．男孩的红绿色盲基因只能来自母亲。(　　) 2．果蝇的性别决定方式是XY型，鸡的性别决定方式是ZW型。(　　) 3．性染色体上的基因都与性别决定有关。(　　) 4．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(　　) 5．红绿色盲携带者与红绿色盲男性结婚生患病男孩的概率为1/4。(　　) 6．伴Y染色体遗传病的患者后代中男性全为患者。(　　) 答案：1.√　提示：男孩的X染色体只能来自母亲。 2．√ 3．×　提示：如人类X染色体上的红绿色盲基因与性别决定无关。 4．√　5.√　6.√ 性别决定 1．概念 性别决定是指雌雄异体的生物，决定其性别的方式。 2．方式 类型 XY型 ZW型 雄性( ♂) 雌性(♀) 雄性( ♂) 雌性(♀) 体细胞中染色体组成 常染色体＋两条异型的性染色体(即2A＋XY) 常染色体＋两条同型的性染色体(即2A＋XX) 常染色体＋两条同型的性染色体(即2A＋ZZ) 常染色体＋两条异型的性染色体(即2A＋ZW) 配子染色体组成 A＋X或A＋Y A＋X A＋Z A＋Z或A＋W 常见生物 全部的哺乳动物、大多数的雌雄异体的植物等 鸟类等 性别决定的过程 [例1]　下列有关性染色体的叙述，正确的是(　　) A．X、Y染色体是一对同源染色体，它们的大小、形态一般不同 B．性染色体只存在于人体的性细胞中 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．性染色体上的基因都与性别决定有关 [解析]　A　[X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，它们的大小、形态一般不同，但在减数分裂时可以联会，A正确；性染色体不只存在于性细胞中，体细胞中也存在性染色体，B错误；雌配子只含X染色体，但雄配子含X染色体或含Y染色体，共两种，C错误；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人的红绿色盲基因，D错误。] 人类的性染色体及伴性遗传的类型 1．人类X、Y染色体的结构及分析 Ⅰ非同源区段为X染色体的非同源区段，Y染色体上缺少与之对应的等位基因，表现为伴X染色体显性或隐性遗传。例如：人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病。 Ⅱ同源区段为X、Y染色体的同源区段，X、Y染色体上都具有该基因或其等位基因。假设控制某相对性状的基因A、a位于Ⅱ同源区段，则雌性个体的基因型有3种，分别是XAXA、XAXa、XaXa，雄性个体的基因型有4种，分别是XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 Ⅲ非同源区段为Y染色体的非同源区段，X染色体上缺少与之对应的等位基因，表现为伴Y染色体遗传，患者全为男性，且患者的父亲和儿子都患病。例如：人类的外耳道多毛症。 2．伴性遗传的类型 (1)位于X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 类型 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 模型图解 基因位置 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 致病基因只位于Y染色体上 基因型 患者：XbXb、XbY 患者：XAXA、XAXa、XAY 患者：XYM(无显隐性之分) 遗传特点 男性患者多于女性患者；具有隔代遗传、交叉遗传现象 女性患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 判断依据 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病 父传子、子传孙，具有世代连续性 (2)位于X、Y染色体同源区段的基因的遗传 X、Y染色体同源区段的基因的遗传与性别的关系(以X、Y染色体的同源区段的等位基因A、a为例)： 雄性基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa； 雌性基因型：XAXA、XAXa、XaXa。 ①XAYa×XaXa→XAXa，XaYa(雌性全显，雄性全隐)； ②XaYA×XaXa→XaXa，XaYA(雌性全隐，雄性全显)。 [例2]　人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是该病患者 C．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上 D．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患该病 [解析]　B　[若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，表现为伴Y染色体遗传，则患者均为男性，A正确；若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是该病患者，而女儿可能正常，B错误；等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上，C正确；若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患该病，D正确。] 遗传病遗传方式的判定 步骤 现象及结论的口诀记忆 图解示例 第一，排除或确定伴Y染色体遗传 若患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传 第二，确定遗传病是显性遗传还是隐性遗传 “无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传 第三，确定致病基因是位于常染色体上还是位于性染色体上 ①双亲有病，儿子正常； ②父病女必病，子病母必病 伴X染色体显性遗传 ①双亲有病，女儿正常； ②父病女不病或者子病母不病 常染色体显性遗传 ①父亲正常，儿子有病； ②母病子必病，女病父必病 伴X染色体隐性遗传 ①双亲正常，女儿有病； ②母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传 第四，若无上述特征，只能从可能性大小方面推测 [例3]　根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①一定是常染色体隐性遗传 B．②一定是伴X染色体隐性遗传 C．③可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴Y染色体遗传 [解析]　B　[①中，双亲均正常，但生了一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；②中，双亲均正常，但生有患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据③无法确定该病的遗传方式，但男性患者的女儿均患病，该病可能为伴X染色体显性遗传病，C正确；根据④无法确定该病的遗传方式，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴Y染色体遗传病等，D正确。] 1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：B　[果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。] 2．(不定项)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(　　) A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体 C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4 解析：BD　[红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D项正确。] 3．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是(　　) A．外祖父→母亲→女儿 B．外祖母→母亲→儿子 C．祖母→父亲→女儿 D．祖母→父亲→儿子 解析：D　[X染色体的遗传特点：母亲传给儿子或女儿，父亲只传给女儿，因此选D。] 4．如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。 (1)该病的遗传方式是　________　染色体　________　性遗传。 (2)Ⅲ7个体的基因型是　________________　。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是　________　。 (3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为　____________　；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是　________　。 解析：(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。 答案：(1)伴X　隐　(2)XBXB或XBXb　1/4 (3)AaXBXb　3/8 $