第二章 第1节 第2课时 有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂课时作业word（鲁科版）

对应学生课时P18 1．某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果最终未得到白色沉淀，其主要原因是(　　 ) A．加热时间太短 B．不应冷却后再加入AgNO3溶液 C．加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D．反应后的溶液中不存在Cl－ 解析：C　[氯乙烷在碱性条件下加热水解，先加入过量的稀硝酸中和未反应完的NaOH，然后再加入AgNO3溶液，可以检验Cl－的存在。] 2．(2022·鹰潭高二检测)化合物Z由如下反应得到：C4H9BrYZ，Z的结构简式不可能是(　　 ) A．CH3CH2CHBrCH2Br　 B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．CH2BrCBr(CH3)2 解析：B　[根据题意，一溴丁烷先发生消去反应，然后再加成得到Z，两个溴原子在相邻的两个不同的碳原子上，故B项错误。] 3．(2022·绵阳高二检测)下列有关卤代烃的叙述正确的是(　　 ) A．CH2Cl2有CHHClCl和CHClClH两种结构 B．氯乙烯只有一种结构，而1,2­二氯乙烯有两种结构 C．检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后，再滴入AgNO3溶液，可观察到有浅黄色沉淀生成 D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应时，乙醇的作用是催化剂 解析：B　[CH2Cl2是四面体结构，所以CHHClCl和CHClClH是同种物质，故A错误；氯乙烯只有一种结构，而1,2­二氯乙烯有两种结构，一种是顺­1,2­二氯乙烯，另一种是反­1,2­二氯乙烯，故B正确；向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后，再滴入AgNO3溶液，氢氧化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成棕色的氧化银，不可能观察到有浅黄色沉淀生成，故C错误；溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应时，乙醇的作用是做溶剂，故D错误。] 4．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是(　　 ) 解析：B　[卤代烃发生消去反应的结构特点是：与卤素原子相连的碳原子的相邻碳上必须有氢原子。A中只有一个碳原子，C、D中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，所以A、C、D都不能发生消去反应。卤代烃的水解反应只断裂C—X键，对分子结构没有什么特殊要求，只要是卤代烃都可以发生水解反应，这是卤代烃的通性。] 5．为鉴定卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤：①加入AgNO3溶液；②加入少许卤代烃试样；③加热；④加入5 mL 4 mol·L－1 NaOH溶液；⑤加入5 mL 4 mol·L－1 HNO3溶液。正确的顺序是(　　 ) A．②④③① B．②③① C．②④③⑤① D．②⑤③① 解析：C　[鉴定卤代烃中所含有的卤素原子，先加入少许卤代烃试样，再加入5 mL 4 mol·L－1 NaOH溶液，然后加热，发生水解反应生成卤素离子，再加入5 mL 4 mol·L－1 HNO3溶液，最后加入AgNO3溶液，观察沉淀及其颜色可确定卤素原子，所以实验顺序为②④③⑤①。] 6．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　 ) 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 解析：B　[CH3CH2CH2Br→CH3CH===CH2→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)→ CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，由对应的反应条件可知，B项正确。] 7．(2022·大连高二月考)化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2­甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　 ) ①CH3CH2CH2CH2CH2OH A．①②　 B．②③　　C．③④　 D．②④ 解析：B　[化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机化合物X的碳架结构不变，且Y、Z经催化加氢时，其有机化合物的碳架结构也不变，由2­甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为，Cl原子不能连在两端的碳原子上，且连接Cl原子的碳原子的相邻碳原子上都有氢原子，氢原子的化学环境不同。从而推知有机化合物X的结构简式为 8．(双选)有如下合成路线，甲经两步转化为丙，下列叙述不正确的是(　　 ) A．丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 B．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂 C．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D．反应(2)属于加成反应 解析：BD　[甲中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，可用溴水检验丙中是否含甲，A项正确；反应(1)为碳碳双键与溴的加成反应，试剂为溴水或溴的四氯化碳溶液，不需要催化剂，B项错误；甲中含有碳碳双键，丙中含有—CH2OH，均可与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，C项正确；根据转化关系知反应(2)为卤代烃水解生成醇，属于取代反应，D项错误。] 9．(2022·云南云天化中学高二期中)用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(　　 ) 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性 溶液 B CH3CH2Br与 NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2的CCl4 溶液 C C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4酸性 溶液 D C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃ NaOH溶液 Br2的CCl4 溶液 解析：B　[溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共热生成CH2===CH2，利用CH2===CH2能使酸性KMnO4溶液褪色检验乙烯，由于乙烯中含有的杂质乙醇也能与酸性KMnO4溶液反应，使酸性KMnO4溶液褪色，故需用水吸收乙醇，乙醇和水以任意比互溶，故A不符合题意；CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热生成的乙烯中含有杂质乙醇，乙醇不与Br2的CCl4溶液反应，无需分离乙醇和乙烯，故B符合题意；乙醇与浓硫酸加热至170 ℃发生消去反应生成乙烯气体，同时乙醇和浓硫酸在170 ℃以上能发生氧化反应，生成二氧化碳、二氧化硫气体等，故乙烯中含有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳，二氧化硫、乙醇均能与酸性KMnO4溶液反应，导致酸性KMnO4溶液褪色，故需用NaOH溶液吸收，故C不符合题意。] A．Q的核磁共振氢谱中只出现两种峰且峰面积之比为3∶1 B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种 解析：AC　[Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比为3∶1，A项正确；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项错误。] 11．(2022·云南砚山县高二期中)实验室用乙醇制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下：①乙醇在浓硫酸的存在下制取乙烯，②乙烯与溴反应制得1,2­二溴乙烷。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如图所示，有关数据列表如下： 乙醇 1,2­二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm－3 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ －130 9 －116 回答下列问题： (1)写出乙醇在浓硫酸的存在下制取乙烯的化学方程式　______________________　；浓硫酸所起的作用是　___________________________________　。 (2)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是　_______　；(填正确选项前的字母) a．引发反应 b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成 (3)若产物中有少量副产物乙醚，可用　____________　的方法除去； (4)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是　________________________　，其原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________， 但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是　____________________________　。 解析：(1)乙醇在浓硫酸的存在下170℃脱水生成乙烯，化学方程式为C2H5OHCH2===CH2↑＋H2O，该反应中浓硫酸所起的作用是催化剂和脱水剂；(2)乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下加热到140℃发生副反应生成乙醚，制备乙烯应尽可能快地把反应温度提高到170°C，故最主要的原因是减少副产物乙醚的生成；(3)该反应的产物是1,2­二溴乙烷，若产物中有少量副产物乙醚，由表格中数据可知，乙醚和1,2­二溴乙烷互溶，且沸点相差较大，可用蒸馏的方法除去；(4)溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，反应过程中应用冷水冷却装置D；但1,2­二溴乙烷的凝固点9°C较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管。 答案：(1)C2H5OHCH2===CH2↑＋H2O　催化剂、脱水剂　(2)d　(3)蒸馏　(4) 冷却可避免溴的大量挥发，溴在常温下易挥发，乙烯与溴反应时放热　产品熔点低，过度冷却凝固而堵塞导管 (1)写出B、D的结构简式：B　_________________　、D　_________________　。 (2)反应①～⑦中属于消去反应的是　________　(填序号)。 (3)根据反应，写出在同样条件下CH2===CH—CH===CH2与等物质的量的Br2发生加成反应的化学方程式　_____________________________________________　。 (4)写出C→的化学方程式(有机物写结构简式，注明反应条件)　______________________　。 13．(2022·安徽芜湖一中高二月考)已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。 (1)A的分子式为　________　，F中的含氧官能团名称为　________　。 (2)E的结构简式为　________________________　，②的反应类型为　______________　。 (3)写出下列反应的化学方程式： ④________________________________________________________________________； ⑦　____________________________________　，反应类型为　________　。 (4)下列关于F的说法正确的是　________　(填序号)。 a．能发生消去反应 b．能与金属钠反应 c．1 mol F最多能和3 mol氢气反应 d．分子式是C8H9 解析：(1)1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O，所以A分子中C原子与H原子个数均是8，则A的分子式为C8H8，可发生加聚反应，所以A是苯乙烯；根据已知信息反应，苯乙烯与HBr发生加成反应的主要产物D为，D发生水解反应生成F，则F的结构简式是，所以F中的含氧官能团名称是羟基。 (2)苯乙烯与溴单质发生加成反应，生成在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，生成苯乙炔，所以E的结构简式是； ②的反应类型是消去反应。 (3)反应④是苯乙烯的加聚反应，生成聚苯乙烯。反应⑦是F与醋酸的酯化反应。 (4)F中含有苯环和羟基，且羟基所在C原子的邻位C原子上有H原子，所以F可发生消去反应；能与钠发生反应生成氢气；1 mol F最多与3 mol氢气加成；F的分子式是C8H10O，故选abc。 答案：(1)C8H8　羟基　(2) 　 消去反应 学科网（北京）股份有限公司 $