2.3 伴性遗传 练习 2024—2025学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴性遗传同步训练 一、单选题 1．人类红绿色盲是一种由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。一位患红绿色盲的男孩（不 考虑任何变异），他的红绿色盲基因来自（    ） A．父亲 B．父亲或母亲 C．母亲 D．父亲和母亲 2．人类红绿色盲在人群中发病情况通常为（　　） A．全部为男性 B．女性多于男性 C．男性多于女性 D．男患者的母亲和女儿必定患病 3．一对正常夫妇生一个孩子是女孩的概率是（　　） A．0 B．10% C．50% D．100% 4．一对夫妇的基因型分别是XBY、XBXᵇ，正常情况下，他们所生孩子的基因型不可能是（　　） A．XBXB B．XᵇXᵇ C．XBY D．XᵇY 5．下图是某科研团队利用果蝇进行的杂交实验示意图，相关基因用W/w表示。不考虑基因突变和 染色体变异。F2中的红眼雄果蝇基因型是（    ） A．WW B．Ww C．XWY D．XwY 6．在两个家庭中：甲家庭夫妻都表现正常，妻子是红绿色盲的携带者；乙家庭中丈夫患抗维生素 D佝偻病，妻子表现正常。从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（    ） A．男孩、男孩 B．男孩、女孩 C．女孩、女孩 D．女孩、男孩 7．辣子鸡香辣美味，广受欢迎，常选用公鸡烹饪。某养鸡场欲多养公鸡，但雏鸡性腺的发育滞后， 导致雌雄难辨，可利用位于Z染色体上控制芦花的基因B帮助选育。下列选项中的最佳亲本组 合是（    ） A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．芦花雌鸡×芦花雄鸡 C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡 8．红绿色盲是一种由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的遗传病。下列表示女性患者基因型的 是（　　） A．XbY B．XBY C．XbXb D．XBXb 9．下图为人类红绿色盲的遗传系谱图，5号个体的致病基因来自（    ） A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 10．如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，则该病的遗传方式是（    ）    A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传 11．糖原沉积病Ⅰ型是受一对遗传因子控制的遗传病。一对表现正常的夫妇生了一个患糖原沉积病Ⅰ型的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个糖原沉积病Ⅰ型携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患糖原沉积病Ⅰ型女儿的可能性是（    ） A． B． C． D． 12．如图为某单基因遗传病的家系图，已知II3不携带致病基因。以下判断正确的是（    ）    A．该病为常染色体隐性遗传病，II6是杂合子的概率为 B．该病为伴X染色体隐性遗传病，III9致病基因来自I2 C．如果Ⅲ9是XXY型的该病患者，则可能是II3或II4产生生殖细胞时减数分裂异常造成的 D．III8和一个正常男性结婚，生一个患病孩子的概率为 13．某种蠕虫身体黏滑和不黏为一对相对性状。根据如图所示杂交实验推断显隐性状和该种蠕虫的性别决定方式分别是（　　） A．黏滑，XY B．黏滑，ZW C．不黏，XY D．不黏，ZW 14．人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．与常染色体相比，联会的X与Y染色体可能先发生分离 B．非同源区段Ⅰ上的基因所控制的性状只在女性中出现 C．同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D．所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 15．在正常情况下,下列有关X染色体的叙述不正确的是（    ） A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．鸡的体细胞中不含X染色体 二、多选题 16．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对基因位于常染色体上还是性染色体上，某研究小组完成了如下所示实验。不考虑XY染色体同源区段，下列有关分析正确的是（    ）    A．只根据子代果蝇灰身∶黑身＝3∶1，无法确定这对基因的位置 B．若要确定这对基因的位置，必须再设计一组杂交实验 C．可通过统计黑身果蝇的性别确定这对基因的位置 D．若F1雌性果蝇全为灰身，则可确定这对基因在X染色体上 17．某遗传病是由只位于X染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，当基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况均患病。下图表示该遗传病的家族系谱图，已知据I1的基因型推断，其生育的儿子一定患病。下列说法正确的是（　　） A．控制该遗传病的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B．I1的基因型为XAbXaB C．I1与II2基因型相同的概率为50% D．Ⅲ1患病的概率为50% 18．人类性染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（　　） A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显少于女性 B．Ⅱ片段上的基因能发生互换 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D．性染色体上的所有基因都能控制性别 19．甲病由A/a这一对等位基因控制，乙病由B/b这一对等位基因控制，其中6号不携带甲、乙两病的致病基因。下列有关叙述正确的是（    ）    A．根据患甲病的都是男性可判断致病基因a位于X染色体上 B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C．4号、5号基因型相同概率为100%，7号、9号基因型相同概率为50% D．10号与一个正常男性婚配，生一个患甲病男孩的概率为1/16 20．下图表示两个家族中有关甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱图。若I1无乙病基因，下列分析正确的是（    ） A．Ⅱ-6是纯合子的概率为1/6 B．Ⅱ-3和Ⅱ-7都含a基因的概率是1/9 C．Ⅱ-1和Ⅱ-9都含b基因的概率是1/2 D．由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2可推知甲病为常染色体隐性遗传病 三、解答题 21．先天性聋哑Ⅰ型是由一对等位基因（B、b）控制的遗传病，下图为某家族系谱图，据图回答下列问题： (1)据图判断该病是 染色体上的 性基因控制的遗传病。 (2)图中Ⅰ3、Ⅱ2的基因型分别是 、 。 (3)Ⅲ1和Ⅲ2再生一个孩子患病概率是 （用分数表示）。 22．先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 (1)根据上图进行判断，甲家族所患疾病是 ，乙家族的遗传方式是 。 (2)甲家族的Ⅲ-2基因型可能是 ，若 想保证Ⅲ-1的后代均正常，则需选择和基因型 为 的女性结婚。 (3)乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为 和 ，Ⅲ-2的致病基因来自 。 23．下图为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良(设基因为D、d)的遗传系谱图，其中苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4不携带进行性肌营养不良致病基因。请回答下列问题： (1)进行性肌营养不良的遗传方式是 。 (2)Ⅱ-1的基因型是 ，Ⅲ-4的基因型是 。 (3)若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY，不考虑基因突变，那么产生异常生殖细胞的是其 (填 “父亲”或“母亲”)，判断依据是 。 24．下图为某家系的甲、乙两种遗传病遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是 染色体 性遗传，乙病的遗传方式是 染 色体 性遗传。 (2)分析可知图中Ⅱ-1的基因型为 ，若Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个孩子，则患病的概为 ， 只患乙病的男孩概率为 。 (3)Ⅱ-5的基因型为 。 25．下图为甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于 染色体 遗传病，乙病属于 染色体 遗传病。 (2)Ⅱ5为纯合子的概率是 ，Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ13的致病基因来自 。 (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ， 不患病的概率是 。 2.3 伴性遗传同步训练 1-5 CCCBC 6-10 DACCD 11-15 ADBAC 16-20 （ACD）（BD）（BC）（BC）（AD） 21．(1) 常 隐 (2) BB或Bb Bb (3) 1/4 22．(1) 进行性夜盲症 伴X隐性遗传病 (2) dd DD (3) XAXa XAY Ⅱ-5 23．(1) 伴X染色体隐性 (2) BbXDXd BbXDXd或BbXDXD (3) 母亲 Ⅲ-5的基因型为XdXdY，他的父亲基因型为XDY，他的母亲基因型为XDXd，因此Ⅲ-5的XdXd来自母亲 24．(1) 常 隐 伴X 隐 (2) AaXBXb 5/8 1/8 (3) AaXBXB或AaXBXb 25．(1) 常 显性 伴X 隐性 (2) 1/2 aaXBY Ⅱ8 (3) 2/3 1/8 7/24 答案第8页，共8页 第5页 学科网（北京）股份有限公司 $