内容正文:
赣州市2025~2026学年度第一学期期末考试
高三化学试卷
2026年2月
本卷可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16F-19P-31K-39
Cu-64C0-59Ni-59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1,化学与人类生活密切相关。下列叙述错误的是
A,生活中可用漂白粉漂白蚕丝制品
B.苯甲酸及其钠盐可用作食品防离剂
C.小苏打通酸能产生气体,可用作食品膨松剂
D。通常含硒的化合物有毒性,但微量晒元素有益健康
2。尿素是一种里要的氮肥。其合成过程如下:
2NH,+CO,延NH,COONH,-A
设从为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.34gNH分子中含有的中子数为1.4N
B.常温常压下,4.48LC02含a键数目为0.4N
C.O.1 moV/LNH:COONH,溶液中,NH的数目小于O.1M
D.1m©lH0分子何形成的氢健数目为4NM
3。下列说法正确的是
A。中和滴定接近终点时,应控制半滴标准液在尖哪处悬面不落,然后将其抖入锥形瓶
B.NOH沾在皮肤上,应先立即涂上1%的硼酸,然后用大量水冲洗
C。格变黑的银首饰没泡在装有浓食盐水的锡纸容器中清洗,利用了原电池原理
D。在大量罐装氢气泄漏的实验内部拨打119教援电话
4,1一丁基一3一甲基眯唑四氟硼酸盐是常见的离子液体,其结构如下图所示(已知:阳离子中五元环
上的原子共平面)。
20252026学年度高三(上)化学期末试卷第1页(共8页)
下列说法正确的是
A.组成该离子液休的所有元素均位于周期表的p区
B.该离子液体在水中的溶解度比在CC1,中小
k
C.BF中B原子与1号N原子杂化类型不相同
D.基态B原子核外电子的空间运动状态有5种
5.由下列事实得出的结论或解释正确的是
事实
结论或解释
A
将Ba(OH28HzO与NH4C1品体放在小杯中混合
并搅拌,烧杯壁变凉
正反应比逆反应的活化能小
BNaO、MgO、AlO,离子键成分的百分数依次减小
Na、Mg、A的电离能依次增大
向NaHCO,溶液中滴加Na[AI(OH)溶液,产生白发生互促水解反应生成Al(O沉
色沉淀
淀
D25℃,0.1 moV/LNaHS落液的plH-10
K10HS)XKHS)<K✉
6.卢瑟福通过实验首次实现了原子核的人工转变,现有核反应方程式为X+H→Y+H,其中元素X
的质量数是质子数的2倍。下列叙述正确的是
A.电负性:X>Y
B.XH中所有原子一定共平面
C.X与Y只能形成2种二元化合物D.元素X的含氧酸可能为弱酸
7.C,04可用于制造景德镇塘瓷颜料,用原钴矿粉(主要成分C0O,)制备流程如下.
路装
浸取液☐
Co+.Cr
NaCI固体有机胺试剂
N+.CoCt
②流服十CoCh溶被
Co0,绕一CeOm.Co,0NHc0
沉结
已知:有机胺试剂不溶于水,CoC溶于有机胺试剂,C*,C*和N2均不溶于有机肢试剂
下列叙述正确的是
A.C001与浓盐酸反应:C020,十6H*一2C03++3H0
B.步骤O加入NaCl固体目的是提高CoC在有机胺试剂中的浓度
C.步骤②的实验操作为过滤,“沉钴”时温度不宜过高
D.“煨烧”时氧化剂与还原剂物质的量之比为3:1
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8.基于K能够可逆地嵌入脱嵌石愚电极,我国科研工作者开发了新型的钾离子电池(如图)碳微球(©)
为正极材料,膨胀石墨(C*y)为负极材料],放电时总反应为:K,Cy十xCPF)一Cy十水*+xC十xPF。
下列叙述错误的是
A.成电时,K在电解质中由A极向B极迁移井嵌入碳微球中
B。放电时,化学能转化为电能、热能、光能
C.充电时,A极的电极反应式为Cy+xK+xe一KCy
D.充电时,每转移1m0l电子,电解液减重184g
9,碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一,二酮M的合成路线如下:
CH
KMnO,
HO CH
CH,2.P
A
05℃
X
00
已知:P的结构简式为:Hc
一CH,下列说法正确的是
A。Y的系统名称为2一甲基一23一-二丁醇
B.若2+P-M原子利用率为100%,则Z为》
C.X与酸性KMO:溶液反应生成的有机物为乙酸和丙酸
D.M中有3个乎性碳原子
10.某课外活动小组为探究常温下镁在不同溶液中的反应情况,设计了如下实验:
实验组别
试剂
实验现象
1.0gMg粉+100mlH0
无明显现象
2
1.0gMg粉+100mL1 moVL NH.CI溶液
有大量气泡冒出
3
1.0gMg粉+100mL1 molL NazCO溶液
有少量气泡冒出
4
1.0gMg粉+100mL1 moV/L NaOH溶液
无明显现象
下列说法错误的是
A.实验2中反应的离子方程式为:Mg+2NH一Mg*+2NHt+H1
B.实验3中产生气体的原因为CO破坏了生成的Mg(OH
C。实验3中产生的气体为C0,和H的混合气体
D,实验4中无明显现象的原因可能是NaOH不能破坏生成的Mg(OH2
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11.工业制硝酸时,NH,在500℃下可同时发生如下3个反应
反应
△(kJ/mol0K
4NHo(g)+502(g)4NO(g)+6HO(g)
907
11×10
②4NH(g)+402(g2NOg)+6H0(g)
-11054.4x104
③4NH(g)+30(g)2N(g)+6H0(g
-12697.1×104
下列说法正确的是
A,增大压强,反应①和③的K减小,反应②的K不变
B.升高温度,反应①的v减小,v增大
C。使用合适的催化剂,有可能提高单位时间内NO的产率
D.500℃时,反应2N20(g+02(g)=4N0(g)的K=400
12.三氟甲基亚碳酸是一种锂离子电池补锂剂的中间体,其合成步骤如下
=气体M
0
CI+Na,so.
NaHCO十H,o
T证和剂L溶液1
三氟甲碳酰氯
作了
三氯甲基亚磷酸敏
立骅晋
OH
三氟甲基亚磺酸
己知:THF是一种有机溶剂,与水以任意比例互溶。下列说法错误的是
A.气体M为C0
B.若NaSO和NaHCO,完全转化,N中只有NaC
C.试剂I可选用无水NSO4
D.操作I和操作Ⅱ不相同
13.某Co一Ni合金的立方品胞结构如图所示,设晶胞参数为apm,设N为阿伏加德罗常数的值。下列
有关该C0一M合金的说法错误的是
A.属于金属品体
Q
B.化举式为CON
N
C.Co的配位数为6
○co
D密度为治10m
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c(HS)
带程,s布液中含南控子分布系数比如h的十的+S卢阳的关系如图】
所示:金属硫化物MhS和NS在HS饱和溶液(O.1moL)中达沉淀溶解平衡时,一gc与pH的
关系如图2所示(c为金属离子浓度),
61
25
02
10
6
5
7
9
13
图1
图2
己知:10-7.9,下列说法正确的是
A.由图1可知:0.1 mol/LKi8溶液中:cK)>c(S2)>c(OH)>cHS)
B.向浓度均为0.O1mol/L的M和N2+的混合溶液中滴加HS饱和溶液,M先沉淀
C.直线⑤表示HS饱和溶液中M广的一gc与pH的关系
D.金属硫化物NS的pKp=49.21
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.一种抗真菌药物中间体(G),其合成步骤如图(部分试剂和条件略去)。
cr
A
AacH0cw□
②H*/H,0
K,C0,丙嗣
已知:RMeX+吕+R入一OMgX.
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回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)D中含氧官能团的名称为
(3)写出由C生成D的第一步反应的化学反应方程式
(4)化合物8入C的同分异构体中,不含醚键的同分异构体有种(不考虑立体异构),其
中,核磁共振氢谱显示两组峰(峰面积比为4:1)的同分异构体的结构简式为
(5)已知化合物E中的五元环含g键,则E中
,(填“1”或“2”)号氮原子碱性更强。
(6)F生成G的反应过程中,KCO的作用是」
(7)参照上述合成路线,以甲苯和乙烯为主要原料(其它试剂任选),设计合成3一苯基一1一丙
醇(C个一0)的合成路线
16.一种回收废旧三元锂离子电池中有价金属(Ni、Co、Li等)的关键步骤(除A*、F3、Cu2
等杂质离子)的工艺流程如下。
NaH.PO.
NaOH、H.O
铁粉
词pH为3.0-3.5
调pH为4.0
一
换
预除杂
绿度净化
+净化液
富铜流
滤渣
富铁流
(含Cu.Cu,O)
(FcPo2HO、Fc(OH)
己知:①各金属离子磷酸盐或氢氧化物的溶度积常数(常温下):
化合物FePO2H0 AlPO+xH20A1(OH
Fe(OH)2
Kp1.30x102
5.8×10191.0×10333.2×1038
②热力学分析表明,pH<4.2时,N*、Co2、L主要以离子形式存在。
回答下列问题:
(1)“置换”时铁粉用量为理论用量的2倍,原因是
(2)“预除杂”时主要去除的杂质离子是
结合溶度积数据和pH条件分析选择
NaH2PO4除杂的原因
(3)“深度净化”时滴加HO:的作用是」
pH不能过高的原因是
生成富铁渣FePO42H0的离子方程式为
(4)验证富铜渣的组成:取少量富铜渣于试管中,加入稀硫酸,观察到的现象是
(5)处理50m酸浸液时,富铜渣中Cu元素的质量分数为80%,产出當铜渣0.15t,铜的回收率为
96%,则原酸漫液中C*的浓度为gL.
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17.碘及其化合物在医学、材料科学婷多个领域具有广泛的应用,其独特的化学性质和多样的反应
机制一直是科学研究的热点。
(1)25℃、100kPa时,化学键键能数据如下表:
化学键
C1-c1-1cC1-1
键能/(mol)
242152a
反应3C1g)+1g)=2IC1(g)△H=一88mol,则a=
(2)WN©mst曾经研究了Ⅲ热分解的平衡问题,低温时将一定量的田引入一个真空刚性容器中,
然后缓慢升温使其分解:Ⅲg)一H(g)十(g)(),平衡时出体积分数xH)与温度:的关系如图所
示。
5
250
7350
1250
1750
温度/℃
1750C时,容署内的压强为PkPa,则pH=
kPa(用含P1的式子表示),Ⅲ的平衡转
化率a=」
(3)RH.Purcell等人曹经将足量NHl放入一个真空刚性容器中,并加热至1750C,发生反应:
NHaI(S)一NHg)十H(g)(I)
①可以判断反应()已经达到化学平衡状态的是一(填字母代号)。
A.密闭容器中总压强不变
B.(HI)=o(NH3)
C.密闭容器中氨气的体积分数不变
D.密闭容器中混合气体的密度不变
②开始仅有NH和田两种气体生成,平衡时容器内压强为mkPa,则K四=kP2(用含四
的式子表示,下同),然后用慢慢分解(发生反应),当再次达到平衡时,容器中H)=」
kPa
(4)NHl存在两种类型的品体A和B,NH和I在A、B中的堆积方式分别与立方NaC品体和
立方CsC1晶体相似。若两种NHl晶体的密度之比为,则A、B的晶胞参数(即立方晶胞的
棱长)之比为
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18。S0合量是天然水水质评价的重要指标,某实验小组采用毛细滴管数演法测定天然水中S0含
量的原理和步骤如下。
测定原理:n(EDTA):(二价金属离子)=1:1
测定步翼:
L.空白标定:用EDTA标定1 mLBaCl2溶液中Ba的量,记滴数为:
Ⅱ.测天然水中S0浓度:
水样
预处理■
钙镁
反座
取20.00mL水
用EDTA测定水样
另取20.00mL预处理后
用EDTA测定利金的
中的钙镁含量
的水样,加入1mL(足
Ba2、Ca2"、Mg"
记滴数为
量)BaC溶液,沉淀
记滴数为网
水样中的S0
回答下列问题
(1)水样中加入BaC1发生反应的离子方程式为
(2)测定时,需用到的仪器有
(填标号)。
A。容量瓶B。推形瓶
C。移液管
D.直形冷凝管
E,分液漏斗
(3)水样酸化、加热煮沸的目的是
(4)若毛细痛管1滴液体的体积V。m=0.020mL,c(EDT)=0.0100molL,测得m=75滴,m=
25滴,=85滴
①水样中c(S0)为
moVL.
②液滴体积过小(如0.005mL)的弊端是
③测S0时,加热煮沸后未冷却直接加BaCh溶液,则测定结果
(填“偏高”
“偏低”或“无影响”)。
(5)与传统重量法相比,毛细滴管数滴法的优点有
(答出一点即可)。
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