专题06 遗传的基本规律（培优专练）2026年高考生物二轮复习高效培优系列

专题06 遗传的基本规律 真题引领练 素养拔高练 高考真题限时测、知己知彼百战不殆 限时：30分钟 1．（2025·海南·高考真题）鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（    ） A．F2 的黑羽个体中纯合子占4/9 B．F2 中b、Za的基因频率分别为1/3、1/2 C．F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D．F1 、F2的基因型分别为4种、12种 【答案】C 【解析】A、F1中黑羽：麻羽=3：1。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1（1/3BB、2/3Bb）个体随机交配得到F2。F2中黑羽个体（基因型BB或Bb）占8/9，纯合子（BB）占4/9，所以黑羽个体中纯合子（BB）的比例为（4/9）÷（8/9）=1/2，A错误； B、F2黑羽和麻羽中BB占4/9，Bb占4/9，bb占1/9，所以b的基因频率为bb+1/2Bb=1/3；关于Za，亲本中黑胫公鸡（ZaZa）和白胫母鸡（ZAW）交配，产生的F1中有白胫公鸡（ZAZa）和黑胫母鸡（ZaW），F1个体随机交配得到F2，F2鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，所以Za的基因频率=Za/(ZA+Za)=（1+2+1）/（2+2+1+1）=2/3，B错误； C、F2黑羽和麻羽中BB占4/9，Bb占4/9，bb占1/9，鸡胫白色和黑色中1/4ZAZa、1/4ZaZa、1/4ZAW、1/4ZaW，所以黑羽黑胫母鸡（B-ZaW）的比例=8/9×1/4=2/9，C正确； D、F1的基因型共有6种（雄性麻羽或黑羽：bbZAZa、BbZAZa、BBZAZa；雌性麻羽或黑羽：bbZaW、BbZaW、BBZaW），不是4种；F2的基因型共有12种（雄性羽色3种×胫色2种（ZAZa或ZaZa）共6种；雌性羽色3种×胫色2种（ZAW或ZaW）共6种），D错误。 故选C。 2．（2025·广西·高考真题）研究发现，小鼠达到生殖年龄后，初级卵母细胞的细胞质基质内Ca2+浓度快速升高，激活PDE3A酶催化cAMP水解，最终促使停滞的初级卵母细胞恢复减数分裂。利用不同PDE3A基因型小鼠进行杂交，杂交情况及结果见表。下列分析正确的是（　　） 组别 1 2 3 4 5 6 ♂ +/+ +/+ +/+ -/- -/- -/- ♀ +/+ +/- -/- +/+ +/- -/- 平均窝产仔数（只） 7.5 7.4 0 7.6 7.4 0 注：“+/+”表示野生型；“+/-”表示杂合突变：“-/-”表示纯合突变。 A．提高cAMP水平后，初级卵母细胞成熟速度加快 B．初级卵母细胞恢复减数分裂时，染色体开始复制 C．杂合突变个体相互杂交后，平均窝产仔数约为7.4只 D．给第3组的母鼠注射PDE3A酶激活剂，可提高其窝产仔数 【答案】C 【解析】A、题干指出，PDE3A酶激活后会水解cAMP，促进减数分裂恢复。若提高cAMP水平，会抑制减数分裂恢复，导致成熟速度减慢，A错误； B、初级卵母细胞的染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期，恢复减数分裂时（即继续完成减数第一次分裂），染色体不再复制，B错误； C、从表格看，第2组（♂+/+ × ♀+/-）平均窝产仔数约7.4 只，第5组（♂-/- × ♀+/-）平均窝产仔数也约 7.4只。“+/-” 表示杂合突变个体，这两组可看作杂合突变个体相互杂交的情况，由此能推出杂合突变个体相互杂交后，平均窝产仔数约为7.4只，C正确； D、第3组是♂+/+×♀-/-，平均窝产仔数为0。因为雌性（♀）是纯合突变（-/-），缺乏PDE3A酶（或PDE3A 酶功能异常），即使注射PDE3A酶激活剂，没有足够的PDE3A酶催化cAMP水解，也无法促使初级卵母细胞恢复减数分裂，不能提高窝产仔数，D错误。 故选C。 3．【联系生活】（2025·浙江·高考真题）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是（　　） A．I2是红绿色盲基因的携带者 B．若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9 C．若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 【答案】C 【解析】A、由于II4患红绿色盲，基因型为XbXb，因此I2是红绿色盲基因的携带者，A正确； B、甲病：由一对等位基因控制，男性中基因纯合AA或杂合(Aa)时患病，女性只有基因纯合AA时患病（属于常染色体遗传从性遗传，设A为致病基因）。由于II3是aa，II1是AA，可推出I1和I2均为Aa，若只考虑甲病基因，II2（Aa：aa=2：1）和II4（Aa：aa=2：1）同时是Aa的概率为2/3×2/3=4/9，B正确； C、若II2（2/3AaXBXb、1/3aaXBXb）与正常男性（aaXBY）婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率：AaXbY=2/3×1/2×1/2=1/6，C错误； D、若II4和III1均不携带甲病基因，则II4（aa）和II5（Aa）再生一个儿子，患甲病（Aa）的概率为1/2，D正确。 故选C。 4．【实践应用】（2025·重庆·高考真题）水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响（见下表）；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是（    ） 植株种类 温度 花粉不育率（%） 不育株S1 高温 100% 低温 0 不育株S2 高温 100% 低温 0 稳定可育株 高温 0 低温 0 A．S1是基因型为TTYY的纯合子 B．选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离 C．F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16 D．在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植 【答案】C 【解析】A、S1米质劣，但F1均为米质优，说明S2为YY。F1高温不育，低温可育，F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，故两单株为Tt(杂合)，则S1和S2应为TT、Tt，若S1为TTyy (高温不育) ，S2为TtYY (高温不育)，杂交F1出现TtYy，符合条件，A错误； B、F1出现TTYy、TtYy，杂交后F2的育性由T/t决定，高温下T_不育，tt可育，任意两单株进行杂交不一定会出现如图F2的育性分离，B错误； C、高温不育纯合植株为TT，米质优纯合植株为YY，两者独立遗传。F1中TtYy杂交，F2中TTYY的概率为1/4(TT)×1/4(YY)= 1/16，C正确； D、S1和S2在高温下均不育(花粉不育率100%)，无法杂交，需在低温下种植才能完成传粉，D错误。 故选C。 5．（2025·河南·高考真题）现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（　　） A．甲的基因型是AaBB或AABb B．F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D．F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 【答案】D 【解析】A、已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6，为9：3：3：1的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A-B-，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A-B-）：突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A正确； B、F1基因型为AaBb，自交后代F2应该出现9：（6+1）的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，B正确； C、F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C正确； D、F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6种杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交，故亲本组合有10种，D错误。 故选D。 6．【联系生活】（2025·陕晋青宁卷·高考真题）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（    ） A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲 【答案】B 【解析】A、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正确； B、Ⅲ1的基因型为Hh，其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh，为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型为H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子的概率为1/2，B错误； C、已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正确； D、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能来自父亲，D正确。 故选B。 7．（2025·山东·高考真题）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（    ） A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16 【答案】D 【解析】根据题干信息和图可知：Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其概率为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2 Xa3。又因为Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，可以算出Ⅲ-1的基因型及其概率为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ-2的基因型及其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ-1为纯合子的概率为3/16，即ABC错误，D正确。 故选D。 8．【实践应用】（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）（多选题）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（    ） A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8 D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9 【答案】BCD 【解析】A、由题意可知，亲本1为rrZGW，亲本2为RRZgZg，F1中雌蚕基因型为RrZgW，表现为红卵、结白茧，而不是红卵、结绿茧，A错误； B、F1雄蚕基因型为RrZGZ，减数分裂Ⅰ前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为RRrrZGZGZZ，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母细胞的基因组成可能有RRGG（RRZGZG）、rr（rr不考虑Z染色体上基因时）等类型，B正确； C、F1的基因型为雄蚕RrZGZg，雌蚕RrZgW。先分析常染色体上的基因，Rr×Rr，后代R_：rr=3：1；再分析Z染色体上的基因，ZGZg×ZgW，后代ZGZg：ZGW：ZgZg：ZgW=1:1:1:1。 红卵、结绿茧个体的基因型为R-ZGZg、R-ZGW。R-的比例为3/4，ZGZg和ZGW的比例t各为1/4，所以红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4+3/4×1/4 = 3/8，C正确； D、F2中红卵、结绿茧的个体：R-ZGZg和R-ZGW。R-中RR：Rr=1：2，产生的配子R：r=2：1，随机交配得RR：Rr：rr=4:4:1，故RR占4/9；ZGZg和ZGW随机交配，子代的基因型及比例为ZGZG：ZGW：ZGZg：ZgW=1:1:1:1，其中纯合子（ZGZG和ZGW）占1/2，因此F2中红卵、结绿茧的个体（R-ZGZg和R-ZGW）随机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2=2/9，D正确。 故选BCD。 9．【实践应用】（2025·海南·高考真题）我国利用航天优势开展玉米诱变育种，获得多个雄性不育突变体和矮秆突变体。回答下列问题。 (1)研究人员将玉米种子随机分为两份，一份送到太空，另一份保存在地面种子站，其目的是 。太空诱变可导致一个基因发生不同的突变获得相关突变体，这说明基因突变具有的特点是 。 (2)将雄性不育植株P1（aa）与可育植株P2（AA）杂交得到F1，F1自交得到F2。利用PCR技术分别扩增植株P1和P2的SSR（染色体上特定DNA序列），分别获得100 bp和135 bp的产物。若同样扩增F2，则F2中同时获得100 bp和135 bp的植株比例为 。 (3)甲是太空诱变获得的雄性不育株，乙是同群体某一可育株。某团队开展以下2个实验： 实验① 甲与乙杂交 实验② 乙自交 根据实验①和②的结果，得出雄性不育性状是隐性性状的结论，支持这一结论的实验结果是 。 (4)已知玉米株高和育性这两对性状独立遗传，可育对不育为显性，但高秆和矮秆的显隐性未知。现有纯合的高秆可育、高秆不育和矮秆可育品系，合理选用这些材料，通过育种技术培育纯合矮秆不育品系的实验思路是 。 【答案】(1) 设置对照实验 不定向性 (2)1/2 (3)实验①和实验②后代都为雄性可育；或实验①后代为雄性可育：雄性不育=1:1，实验②后代为雄性可育：雄性不育=3:1 (4)将纯合的高秆不育和矮秆可育植株杂交，若F1表现为高秆可育，则将F1自交得到F2，F2中出现的矮秆不育植株即为目标品系；若F1表型为矮秆可育，则将进行花药离体培养，获得单倍体幼苗，然后用秋水仙素或低温处理幼苗使染色体数目加倍，出现的矮秆不育植株即为目标品系 【解析】（1）将种子分为太空组和地面组，目的是设置对照（排除其他因素干扰，验证太空诱变的效果）；基因突变的‌不定向性‌指的是一个基因可以向多个不同的方向发生突变，而太空诱变可导致一个基因发生不同的突变获得多个突变体，说明基因突变具有不定向性的特点。 （2）F1基因型为 Aa，自交后 F2 基因型及比例为 AA:Aa:aa=1:2:1。利用PCR技术分别扩增植株P1和P2的SSR（染色体上特定DNA序列），分别获得100 bp （对应雄性不育植株P1（aa）两条染色体上的SSR都为100 bp ）和135 bp的产物（对应可育植株P2（AA）两条染色体上的SSR都为135 bp）。（100 bp与 a 基因，135 bp与 A 基因的行为存在平行关系，为方便计算和理解，假设 100 bp对应 a 基因，假设135 bp对应 A 基因）所以若同样扩增F2，则F2中同时获得 100 bp和 135 bp的植株比例（可以理解为F2中出现植株基因型为 Aa的概率）为1/2。 （3）若雄性不育是隐性性状，则甲为隐性纯合子，则乙可育株为显性性状，其可为杂合子，也可为纯合子，若乙为杂合子，则实验①甲与乙杂交（杂合子测交）的后代为雄性可育：雄性不育=1：1，实验②乙自交（杂合子自交）的后代为雄性可育：雄性不育=3：1；若乙为纯合子，实验①甲与乙杂交（纯合子测交）和实验②乙自交（纯合子自交）后代都为雄性可育。 （4）欲获得纯合矮秆不育品系，可将纯合的高秆不育和矮秆可育植株杂交，若F1表现为高秆可育，说明高秆为显性，矮秆为隐性，则将F1自交得到F2，F2中出现的矮秆不育植株即为目标品系；若F1表型为矮秆可育，说明矮秆为显性，高秆为隐性，为培育纯合矮秆不育品系，不能将F1自交得到F2，因为F2中出现的矮秆不育植株为杂合子，所以将进行花药离体培养，获得单倍体幼苗，然后用秋水仙素或低温处理幼苗使染色体数目加倍，出现的矮秆不育植株即为目标品系。 10．【新情境】（2025·福建·高考真题）家猫毛色受常染色体和性染色体基因控制，回答下列问题： (1)家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传（A/a、E/e），显性基因E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能。据此可知黑猫的基因型为 。基因型为AaEe的雌雄家猫交配，子代黑猫的概率为 。 (2)研究发现：①在家猫发育过程中，体细胞的2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条；②X染色体上1对等位基因参与毛色控制：XB（黑色）、XO（黄色）和XB XO（玳瑁色）。对家猫胚胎皮肤细胞进行检测，统计能转录B或O基因的不同类型细胞比例，结果如图1。 从结果可知该mRNA特异性地在 细胞中由 基因转录，由此判断图中未知猫的基因型是 （只考虑性染色体）。 (3)性染色体基因（B/O）能影响常染色体基因对毛色的控制。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成；O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，机制如图2所示。若无E蛋白则毛色皆为黄色。 ①不含A基因的杂合黄色雌猫基因型有 种。含aaEe基因的黄色雌猫与含aaEe基因的黑色雄猫杂交，子代雄猫的毛色是 。 ②若两只纯合黄猫杂交，子代雄猫均为黑色，子代雌猫基因型为 。 【答案】(1) aaEE、aaEe 3/16 (2) 黑素 O (3) 2/二/两 黄色 【解析】（1）分析题干信息可知，显性基因E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能，由此可知，黑猫的基因型为aaE_（aaEE、aaEe）。家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传（A/a、E/e），因此基因型为AaEe的雌雄家猫交配，子代黑猫（aaE_）的概率为1/4×3/4=3/16。 （2）结合题干信息可知，黑色雄猫的基因型为XBY，黄色雄猫的基因型为XOY，结合题图可知，该mRNA特异性地在黑素细胞中由O基因转录，在未知猫黑素细胞中转录OmRNA的细胞比例为50%，由此判断图中未知猫的基因型是XBXO。 （3）①E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成；O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，若无E蛋白则毛色皆为黄色，且在家猫发育过程中，体细胞的2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条，则不含A基因的杂合黄色雌猫的基因型可能为aaEeXOXO或aaeeXBXO，有2种。含aaEe基因的黄色雌猫（aaEeXOXO）与含aaEe基因的黑色雄猫（aaEeXBY）杂交，子代雄猫的基因型为aaE_XOY或aaeeXOY，由于“E蛋白通过P蛋白控制毛色形成，O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，若无E蛋白则毛色皆为黄色”，则子代雄猫的毛色均表现为黄色。 ②两只纯合黄猫杂交，子代雄猫均为黑色（aaE_XBY），由此逆推亲本纯合黄猫的基因型为aaEEXOY、aaeeXBXB，则子代雌猫基因型为aaEeXBXO。 11．【新情境】（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有 ；中黑眼个体基因型有 种。 (2)组别②亲本的基因型为 ；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ；中白眼个体基因型有 种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有 个。 【答案】(1) AB、Ab、aB、ab 6 (2) AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 (3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB (4) 黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHXh、aabbX hXh 3200 【解析】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。 （2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。 （3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。 （4）（ⅰ）aaBBXh Xh  和AAbbXHO的亲本杂交，  F1基因型为AaBbXHXh 和AaBbXhO，雌雄相互交配产生F 2  ，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A---XHXh、A---XHO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHXh、1XHO、1XhO、1X hXh，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F 2   中白眼个体基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8种。 （ⅱ）白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbX hXh，用测交，即与aabbXhO杂交，AAbbXHXh测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHX h测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHXh、aabbX hXh测交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64AABBX hXh、1/64AAbbXhXh，理论上的个体数量至少需有个100÷2/64=3200个。 素养导向限时测、训练解题思维、提升关键能力 限时：40分钟 1．【信息观】（2026·四川绵阳·二模）马的性染色体X、Y的同源区段（如图甲a段）存在基因S。任意一条性染色体上的基因S出现缺失，都将导致马的骨骼发育异常（如图乙）。在某个相对封闭，数目足够多的马群中，基因S在X、Y染色体上的缺失率均为5%。下列叙述错误的是（    ） A．Ⅲ7患病与Ⅰ2的S基因缺失有关 B．Ⅲ8一定患病 C．Ⅲ9患病概率约为1/3 D．纯合患病个体占种群的0.25% 【答案】C 【解析】A、Ⅰ2患病，Ⅲ7患病，Ⅰ2的致病基因有可能通过Ⅱ4传递给Ⅲ7，因为基因S在性染色体的同源区段上，所以Ⅲ7患病可能与Ⅰ2的基因S缺失有关，A正确； B、Ⅲ7患病，Ⅱ4 的基因型是S-S（S-表示基因S缺失）且由Ⅱ4亲本可推测该个体X染色体上的S基因缺失，Ⅲ8为雌性，所以Ⅲ8一定患病，B正确； C、Ⅱ5（SS)与Ⅱ6（S-S）杂交，但是不确定Ⅱ6是哪一条染色体上的S基因缺失，所以无法得出Ⅲ9患病概率是1/3，C错误； D、因为基因S在X、Y染色体上的缺失率均为5%，所以纯合患病个体（S-S-）占种群的 5%×5%=0.25%，D正确。 故选C。 2．【信息观】（2026·重庆·一模）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）有丰富的多态性，无亲缘关系的个体携带的STR一般不同。在该家系中追踪常染色体上的STR1和X染色体上的STR2（Y染色体上没有），不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（    ） A．Ⅱ-2和Ⅱ-3从I-2获得相同STR1的概率为1/4 B．Ⅱ-2和Ⅱ-3从I-1获得相同的STR2的概率为1 C．Ⅳ-1的STR1纯合的概率为1/16 D．Ⅳ-1的STR2纯合的概率为3/16 【答案】A 【解析】A、假设STR1用字母A来表示，STR2用字母B来表示，根据题干信息，Ⅰ-1基因组成为A1A2XB1Y，Ⅰ-2基因组成为A3A4XB2XB3，则Ⅱ-2从Ⅰ-2获得A3的概率为1/2，Ⅱ-3从I-2获得A3的概率为1/2，所以都是A3的概率=1/2×1/2=1/4，同理，都是A4的概率为1/4，Ⅱ-2和Ⅱ-3从I-2获得相同STR1的概率为1/4+1/4=1/2，A错误； B、因为X染色体上的STR2（Y染色体上没有），男性的X染色体一定传给其女儿，所以Ⅱ-2从I-1获得XB1的概率为1，Ⅱ-3从I-1获得XB1的概率为1，B正确； C、根据遗传图谱分析，如果Ⅳ-1的STR1纯合，即其STR1有相同的来源（同时来自Ⅰ-1或Ⅰ-2），第一种情况A1A1纯合，则必须Ⅱ-2和Ⅱ-3，Ⅲ-1和Ⅲ-2都含有A1,即Ⅰ-1的A1传给Ⅱ-2（概率1/2）再传给Ⅲ-1（概率1/2）再传给Ⅳ-1（概率1/2），Ⅰ-1的A1传给Ⅱ-3（概率1/2）再传给Ⅲ-2（概率1/2）再传给Ⅳ-1（概率1/2），所以Ⅳ-1是A1A1纯合的概率为1/2×1/2×1/2×1/2×1/2×1/2=1/64；同理A2A2纯合的概率为1/64；A3A3纯合的概率为1/64；A4A4纯合的概率为1/64；所以Ⅳ-1的STR1纯合的概率为1/64×4=1/16，C正确； D、Ⅳ-1的STR2纯合，第一种情况XB1XB1纯合，即Ⅰ-1的XB1传给Ⅱ-2（概率1）再传给Ⅲ-1（概率1/2）再传给Ⅳ-1（概率1），Ⅰ-1的XB1传给Ⅱ-3（概率1）再传给Ⅲ-2（概率1/2）再传给Ⅳ-1（概率1/2），所以Ⅳ-1是XB1XB1纯合的概率为1×1/2×1×1×1/2×1/2=1/8；同理XB2XB2纯合的概率为1/32；XB3XB3纯合的概率为1/32；所以Ⅳ-1的STR2纯合的概率为1/8+1/32+1/32=3/16，D正确。 故选A。 3．【信息观】（2025·云南·模拟预测）燕麦是我国特色杂粮，有“植物黄金”“粗粮之王”的美誉。燕麦的颖色有黑色、黄色、白色三种类型，由两对等位基因(A/a、B/b)控制。现用纯合黑颖燕麦与纯合黄颖燕麦杂交，全为黑颖。F1自交得到F2，其表型及比例为黑颖：黄颖：白颖=12：3：1。回答下列问题。 (1)纯合黑颖亲本和纯合黄颖亲本的基因型分别为 ；黑颖燕麦因花青素等营养成分含量更高而更受消费者青睐，F2中黑颖燕麦的基因型有 种。 (2)下图①~③中，能正确表示F1正常体细胞中部分基因与染色体关系的是 ，判断的依据是 。 (3)用题干中的材料设计实验，验证(2)中得到的结论，写出所选材料及遗传图解 。 【答案】(1) AAbb、aaBB 6/六 (2) ③ 自交后代表型及比例为黑颖：黄颖：白颖，符合基因的自由组合定律，推测正常体细胞中两对等位基因(A/a、B/b)是位于非同源染色体上的非等位基因 (3)用黑颖植株和中的白颖植株测交，遗传图解如下，所得后代中黑颖：黄颖：白颖 【解析】（1）F2中黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，是“9：3：3：1”的变式，这说明F1的基因型为AaBb，则亲本的基因型为AABB×aabb或AAbb×aaBB，又已知只要有A存在就表现为黑颖，有B无A时表现为黄颖，无A和B时表现为白颖，因此亲本的基因型为AAbb×aaBB，F2中黑颖的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb共6种。 （2）由于F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，是“9：3：3：1”的变式，说明控制燕麦颖色的两对基因（A和a，B和b）位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，故选③。 （3）采用测交法，用F1黑颖植株和F2中的白颖植株测交，若后代性状分离比为黑颖：黄颖：白颖=2：1：1，即可验证两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律。故答案为用F1黑颖植株和F2中的白颖植株测交，遗传图解如下，所得后代中黑颖：黄颖：白颖=2：1：1。 4．【演绎与推理】（2026·河南郑州·一模）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将一人工合成的绿色蛋白基因（G）通过基因工程的手段，与Z染色体上控制白色蚕茧的基因（g）发生同源替代，获得了一个黄卵（rr）、结绿茧的雌蚕（亲本甲），让该蚕与纯合的红卵、结白茧的雄蚕（亲本乙）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） A．亲本甲的基因型为rrZGW，亲本乙的基因型为RRZgZg B．F1中雌蚕基因型为RrZgW，表现型为红卵、结白茧 C．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRZGZG、rrZGZg等类型 D．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/16 【答案】D 【解析】A、经基因工程将G基因替代Z染色体上g基因，获得一个黄卵（rr）、绿茧雌蚕的亲本甲，故其基因型为rrZᴳW；亲本乙为纯合红卵白茧雄蚕，白茧基因为g，故其基因型为RRZgZg，A正确； B、亲本甲（rrZᴳW）与乙（RRZgZg）杂交，则卵色基因F1全为Rr（红卵），茧色基因雌蚕（ZgW）表现白茧，雄蚕（ZᴳZg）因G基因显性表现绿茧。故F1雌蚕基因型RrZgW，表现型为红卵、结白茧，B正确； C、F1雄蚕基因型为RrZᴳZg，在减数第一次分裂前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细胞的基因组成为RRrrZGZGZgZg，次级精母细胞处于减数第二次分裂。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此可以产生基因型为RRZGZG、rrZgZg、RRZgZg、rrZGZG的4种次级精母细胞，若含有ZG和Zg的一对同源染色体在减数第一次分裂前期发生姐妹染色单体互换，则可产生ZᴳZg类型，因此也可能出现基因型rrZᴳZg的次级精母细胞，C正确； D、F1雌（RrZᵍW）与雄（RrZᴳZᵍ）随机交配得到的F2，利用配子法可以计算得出表型为红卵的个体占F2的3/4 ，结绿茧的个体占F2的1/2，所以F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/2=3/8，D错误。 故选D。 5．【演绎与推理】（2026·广东湛江·一模）鹌鹑的羽色表型主要有栗羽、黄羽和白羽三种不同颜色，受两对位于常染色体上且独立遗传的D/d、H/h基因控制。其中，基因H表达时毛囊色素细胞合成黄色素，表现为黄羽，基因H不表达时表现为白羽，基因D和H同时表达，表现为栗羽。研究发现，基因D可突变为DG和DI，其结构如图所示，1号区域含有启动子序列，2、3、4号区域完整即可编码蛋白D。基因D只在羽毛生长第4～6天表达，而基因DI由于启动子中插入了一段核苷酸序列，导致其在各种组织中均持续表达，使鹌鹑表现为灰羽，并且DIDI存在纯合致死效应。下列相关分析错误的是（　　） A．若纯种白羽与纯种黄羽鹌鹑交配产生的F1栗羽鹌鹑随机交配，则F2鹌鹑的表型及比例为栗羽：黄羽：白羽=9：3：4 B．据图分析可知基因D在表达中存在对mRNA的剪切和拼接过程 C．H基因表达时，基因型为DID、DGDG的鹌鹑个体分别表现为灰羽、黄羽 D．基因型为DIDHh的个体自由交配，后代的表型及比例为灰羽：栗羽：白羽=2：2：1 【答案】D 【解析】A、根据题意可知，D_H_表现为栗羽，ddH_表现为黄羽，__hh表现为白羽。纯种白羽和纯种黄羽鹌鹑交配产生F1栗羽鹌鹑，可知亲本基因型为ddHH和DDhh，F1栗羽鹌鹑基因型为DdHh。F2鹌鹑的表型及比例为9：3：3：1的变式，即栗羽：黄羽：白羽=9：3：4，A正确； B、据图可知，D基因中2、3、4号编码区不连续，说明转录出的mRNA存在剪接过程，B正确； C、由题意可知H基因表达时，由于基因DI持续表达而使鹌鹑表现为灰羽，故基因型为DID的鹌鹑表现为灰羽。据图可知基因DG结构中缺失4号区域，不能编码蛋白D，故基因型为DGDG的鹌鹑表现为仅有H基因表达时所控制的黄羽，C正确； D、基因型为DIDHh的个体自由交配，可利用拆分法，即（1DIDI：2DID：1DD）×（3H_：1hh），由于DIDI存在纯合致死效应，所以后代灰羽（6DIDH_）：栗羽（3DDH_）：白羽（2DIDhh、1DDhh）=6：3：3=2：1：1，D错误。 故选D。 6．【演绎与推理】（2026·广东阳江·一模）萨福克绵羊的角由常染色体上一对等位基因（H/h）控制。公羊：HH、Hh均有角，hh无角；母羊：HH有角，Hh、hh均无角。现有多组无角萨福克绵羊交配，F1公羊中有角的比例为1/2。F1的公羊与母羊随机交配产生F2。下列叙述错误的是（　　） A．萨福克绵羊角受H/h基因控制和性别的影响 B．萨福克绵羊角的遗传方式并不是伴性遗传 C．F1的萨福克有角绵羊与无角绵羊的比例是1：1 D．F2的有角母羊和无角母羊的比例最可能为1：15 【答案】C 【解析】A、萨福克绵羊角的表现由H/h基因控制，且公羊和母羊的表现型不同，即公羊Hh有角、母羊Hh无角，即萨福克绵羊角受H/h基因控制和性别的影响，A正确； B、萨福克绵羊角性状受H/h基因控制，且H/h基因位于常染色体上，因此该性状的遗传方式不属于伴性遗传，B正确； C、亲本为无角公羊（hh）和无角母羊（Hh），F1基因型为50% Hh、50% hh。F1公羊中Hh有角（占公羊一半）、hh无角（占公羊一半）；F1母羊全为无角（Hh和hh均无角）。由于F1雌雄比例为1∶1，则F1总个体中有角个体仅为公羊中的Hh（占总1/4），无角个体包括公羊中的hh（占1/4）和所有母羊（占1/2），总无角个体占3/4，故有角∶无角=1∶3，C错误； D、F1公羊和母羊基因型均为50% Hh、50% hh，随机交配后F2基因型比例为HH∶Hh∶hh=1/16∶6/16∶9/16。母羊有角需HH基因型（概率1/16），无角包括Hh和hh（概率15/16），故比例为1∶15，D正确。 故选C。 7．【演绎与推理】（2025·湖北孝感·一模）丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病，调查发现某地人群中该病的发病率为1/40000.如图是某家族关于丙酮酸激酶缺乏症的系谱图。下列叙述正确的是（　　） A．丙酮酸激酶缺乏症为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1和Ⅱ2婚配，通过遗传咨询可确定后代是否患病 C．Ⅲ2与某健康男性婚配，所生孩子患病的概率为1/603 D．该遗传病说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【答案】C 【解析】A、由上述系谱图分析可知，丙酮酸激酶缺乏症为常染色体隐性遗传病，并非伴X染色体隐性遗传病，A错误；    B、Ⅱ1和Ⅱ2均正常，但他们有一个患病的儿子（Ⅲ1），说明Ⅱ1和Ⅱ2均为杂合子。通过遗传咨询可以推算后代患病的概率，但不能确定后代是否一定患病，B错误；    C、已知某地人群中该病的发病率为1/40000，设致病基因为a，则a的基因频率为1/200，A的基因频率为199/200。健康男性是携带者（Aa）的概率为2×1/200×199/200/1 - (1/200)2=2/201。Ⅲ2正常，其父母Ⅱ1和Ⅱ2均均为杂合子（Aa），所以Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa。Ⅲ2与某健康男性婚配，所生孩子患病（aa）的概率为2/3×2/201×1/4=1/603，C正确；    D、该遗传病是由基因控制酶的合成来影响代谢过程，进而控制生物体的性状，属于基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状，并非通过控制蛋白质的结构直接控制，D错误。 故选C。 8．【演绎与推理】（2025·湖北孝感·一模）野生型果蝇的翅无色透明，科研人员将一个甲基因插入野生型雄果蝇的一条3号染色体，将一个乙基因随机插入野生型雌果蝇的一条染色体，但两者均未对果蝇翅色造成影响。科研小组利用上述两只转基因雌、雄果蝇杂交得F1（绿色翅：无色翅），再让F1中绿色翅雌雄个体随机交配得F2（绿色翅：无色翅）。下列相关叙述错误的是（　　） A．同时具备甲基因和乙基因的果蝇才能表现出绿色翅 B．根据F1表型及比例，可判断乙基因是否插入3号染色体 C．插入后，甲基因与乙基因的遗传遵循自由组合定律 D．统计F2中绿色翅和无色翅个体中雌雄比例，可判断乙基因是否插入X染色体 【答案】B 【解析】A、亲本雄果蝇含有甲基因，雌果蝇含有乙基因，两者杂交子代部分个体的绿色荧光蛋白基因才会表达，说明同时具备甲基因和乙基因的果蝇才能表现出绿色翅，A正确； B、若乙基因插入3号染色体，则F1中绿色翅：无色翅为1：3，若乙基因插入3号染色体以外的染色体，则F1中绿色翅与无色翅比例仍为1：3，无法根据F1的表型及比例判断乙基因是否插入3号染色体，B错误； C、F2绿色翅：无色翅=9：7，为9：3：3：1的变式，说明F1中绿色翅雌雄个体甲基因和乙基因位于非同源染色体上，即乙基因与甲基因的遗传遵循自由组合定律，C正确； D、若乙基因插入X染色体上，则子代的表型是否为绿色荧光与性别有关，因此统计F2中绿色翅和无色翅个体中雌雄比例，可判断乙基因是否插入X染色体，D正确。 故选B。 9．【演绎与推理】（2026·广西柳州·二模）某植物的果实颜色有橙色、黄色和白色3种表型，由3对独立遗传的基因控制。用不同的纯系杂交，结果见表。下列叙述错误的是（　　） 杂交方式 F1表型 F2表型及比例 杂交1：橙色×黄色 橙色 3/4橙色、1/4黄色 杂交2：橙色×白色 橙色 9/16橙色、3/16黄色、4/16白色 杂交3：橙色×白色 白色 12/16白色、3/16橙色、1/16黄色 A．3对基因均显性的纯合个体表现为白色 B．杂交3的白色亲本基因型有两种可能性 C．杂交2的F2橙色随机杂交后代中白色占1/9 D．杂交2的F1与杂交3的F1杂交，子代为4/8白色、3/8橙色、1/8黄色 【答案】B 【解析】A、杂交1的结果显示为简单的一对等位基因所控制的性状分离，暂且用“Aa”表示，可知橙色为显性，黄色为隐性，故亲本基因型可表示为橙色（AA）×黄色（aa）。杂交2的F2性状分离比为9:3:4，相近于两对等位基因的性状分离比，我们在上述基础上再增用“Bb”以便表示，又因结果中白色占4/16，说明 “bb”为白色，若基因中有B则不影响其为橙色或黄色，即可知杂交2的亲本为橙色（AABB）×白色（aabb）；同时杂交1中未出现白色，说明其亲本均为“BB” '，即杂交1为橙色（AABB）× 黄色（aaBB）。杂交3中F2有3/4表现为白色，其余表现为橙色或黄色，且橙色黄色比例为3:1，说明第三对基因显性表达，花必为白色，隐形表达则花色不受其影响，再增加“Cc”加以表示，即只要出现C基因，花为白色，杂交3的亲本即为橙色（AABBcc）×白色（aaBBCC）。据此我们可将杂交1、2亲本表示为橙色（AABBcc）× 黄色（aaBBcc）、橙色（AABBcc）×白色（aabbcc），所以3对基因均显性的纯合个体（AABBCC）表现为白色，A正确； B、根据A项分析可知，杂交3的亲本基因型为AABBcc×aaBBCC，所以白色亲本基因型只有一种可能性，B错误； C、根据A项分析可知，杂交2的亲本基因型为AABBcc×aabbcc，所以杂交2的F2橙色基因型为A-B-cc（1/9AABBcc、2/9AaBBcc、2/9AABbcc、4/9AaBbcc），产生的配子为4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab，雌雄配子随机杂交后代中白色（＿＿bbcc）占2/9×2/9+2/9×1/9+2/9×1/9+1/9×1/9=1/9，C正确； D、根据A项分析可知，杂交2的亲本基因型为AABBcc×aabbcc，杂交3的亲本基因型为AABBcc×aaBBCC，杂交2的F1（AaBbcc）与杂交3的F1 （AaBBCc）杂交，子代表现为白色（＿＿C＿）1×1×1/2=1/2=4/8，橙色（A＿B＿cc）1×3/4×1/2=3/8，黄色（aaB＿cc）1×1/4×1/2=1/8，D正确。 故选B。 10．【演绎与推理】（2026·山东枣庄·一模）蚕是ZW型性别决定的生物，雄蚕经济价值高于雌蚕。科研人员利用基因工程技术构建TT'杂合雄蚕品系（T基因位于常染色体上，基因结构如图所示），同时将在胚胎发育后期表达的Cre酶基因整合到W染色体上，构建了基因型为TT且能表达Cre酶的雌蚕品系。让两品系杂交，已知若一对同源染色体上的T基因均缺失则蚕胚胎停育。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（　　） 注：GFP为绿色荧光蛋白；T'中的T基因和GFP基因均能正常表达；LoxP为Cre酶的切割位点 A．最早可在胚胎发育前期利用T'基因对F1蚕进行初步性别筛选 B．F1蚕胚胎中能发绿色荧光的一定是雄蚕，不能发荧光的都为雌蚕 C．若F1雌蚕与雄蚕随机交配，F2幼蚕中发绿色荧光的比例为4/31 D．若F1雌蚕与雄蚕随机交配，F2幼蚕的基因型共有7种 【答案】C 【解析】A、Cre酶基因在胚胎发育后期开始表达，因此若要利用T'基因对F1蚕进行初步性别筛选，最早可在胚胎发育后期进行，而不是在胚胎发育前期，A错误； B、子代雌蚕W染色体上的Cre酶基因表达可将T'基因切除，雄蚕无W染色体，不能产生Cre酶将T'基因切除，T'基因表达使胚胎发出绿色荧光，故发出绿色荧光的一定为雄蚕；TT'与TT杂交，子代中基因型为TT的个体，无论雌雄均不发出绿色荧光，B错误； CD、假设T'被Cre酶切除后形成的基因记为t，由题干可知tt基因型胚胎停育。亲代雄蚕品系（TT'ZZ）与雌蚕品系（TTZW）杂交得到的F1基因型为TTZW、TtZW、TTZZ、TT'ZZ，各1/4，F1产生雌配子TZ=3/8、TW=3/8、tZ=1/8、tW=1/8，雄配子TZ=3/4、T'Z=1/4，随机交配，F2受精卵的基因型及比例为9TTZZ：3TtZZ：3TT'ZZ：1T'tZZ：9TTZW：3TtZW：3TT'ZW：1T'tZW，由于在胚胎发育后期W染色体上的Cre酶基因表达可将T'基因切除形成t基因，因此幼蚕的基因型及比例为9TTZZ：3TtZZ：3TT'ZZ：1T'tZZ：9TTZW：3TtZW：3TtZW：1ttZW（死亡），故F2幼蚕的基因型共6种，F2幼蚕中发出绿色荧光的（基因型为TT'ZZ和T'tZZ）比例为4/31，C正确；D错误。 故选C。 11．【演绎与推理】（2026·山东枣庄·一模）某植物为XY型性别决定方式的雌雄异株植物，其高茎和矮茎分别受等位基因D、d控制，关于茎长的某种基因型的个体完全致死。抗性受T⁺（抗病）、T（弱抗病）、t（易感病）3个基因控制，基因T⁺对T、t为完全显性，基因T对t为完全显性。现将高茎抗病雌株与高茎弱抗病雄株杂交，产生的F1表型及数量如表。让F1中的弱抗病植株随机交配，F2中易感病植株占1/16。不考虑基因位于XY染色体同源区段这种情况，下列叙述错误的是（　　） 性别 F1的表型及数量 雌株 高茎抗病30株、高茎弱抗病30株 雄株 高茎抗病30株、高茎弱抗病30株、矮茎抗病30株、矮茎弱抗病30株 A．控制高茎和矮茎的等位基因D、d位于X染色体上 B．亲本的基因型分别为T+TXDXd和TtXDY C．让F1植株随机交配，子代植株的基因型种类有18种 D．让F1中的高茎弱抗病植株随机交配，子代中矮茎易感病植株占1/48 【答案】C 【解析】A、据表可知，F1的雌株中全为高茎，雄株中高茎∶矮茎=1∶1，该性状表现出明显的性别差异，因此基因D和d位于X染色体上，A正确； B、据表可知，F1的雌株中全为高茎，雄株中高茎∶矮茎=1∶1，因此基因D和d位于X染色体上，且亲本的基因型为XDXd和 XDY，又F1中雌株和雄株中均为抗病∶弱抗病=1∶1，因此控制抗性的基因位于常染色体上，且亲本的表型为高茎抗病雌株与高茎弱抗病雄株，又知F1中的弱抗病植株随机交配，F2中易感病植株（tt）占1/16，因此亲本的基因型为T+T和Tt，因此亲本的基因型为T+TXDXd和TtXDY，B正确； C、让F1植株随机交配，分析基因D/d，F1群体中雌配子有2种，雄配子有3种，因而子代会有5种基因型，又XDXD的个体完全致死，因而共有4种基因型；考虑第二对基因，F1群体中雌配子和雄配子均有3种，相应的基因型有6种，综合考虑可知，F1植株随机交配，子代植株的基因型种类为4×6=24种，C错误； D、F1中的高茎弱抗病雌株的基因型为（TT、Tt）XDXd，高茎弱抗病雄株的基因型为（TT、Tt）XDY，它们随机交配产生的子代中矮茎易感病植株（ttXdY）所占比例为（1/4）×（1/4）×（1/3）=1/48，D正确。 故选C。 12．【归纳与概括】（2025·广东惠州·二模）血橙果肉中富含具抗氧化性的花色苷，花色苷含量越高颜色越深。花色苷合成的调控机制如下图所示，HY5蛋白由H基因编码，T序列和G序列是Ruby基因（R基因）启动子，只有一条途径激活时表现为浅红色，都激活时表现为深红色。据此，以下选项正确的是（    ） A．血橙果肉颜色是基因通过控制蛋白质的结构直接控制的性状 B．低温胁迫通过改变了T序列的碱基序列诱导R基因表达 C．基因型为RRhh的血橙在常温光照下培养为果肉无色，在低温光照下培养为浅红色 D．基因型为RrHh的血橙自交的子代在光照常温环境下种植深红色的血橙占9/16 【答案】C 【解析】A、由图可知，血橙果肉颜色是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状，并非通过控制蛋白质的结构直接控制的性状，A错误； B、据图分析，低温胁迫促进T序列结合到Ruby基因启动子上诱导R基因表达，低温胁迫只是影响基因的表达过程，没有改变基因的碱基序列，所以此过程中T序列的碱基序列未发生改变，B错误； C、基因型为RRhh的血橙，由于h基因不能编码HY5蛋白，在常温光照下，G序列不能结合HY5蛋白，Ruby基因不能表达，无花色苷合成，果肉为无色，在低温光照下，T序列结合到Ruby基因启动子上诱导R基因表达，合成花色苷，表现为浅红色，C正确； D、基因型为RrHh的血橙自交，子代的基因型为R-H-、R-hh、rrH-和rrhh，由于在光照常温环境下种植，T序列不能结合到Ruby基因启动子上诱导R基因表达，只有G序列结合HY5蛋白（H基因编码），促进Ruby基因表达，表现为浅红色，深红色需要两条途径都激活，所以深红色的血橙占0，D错误。 故选C。 13．【归纳与概括】（2026·黑龙江·模拟预测）（多选题）交换率指由于同源染色体之间发生互换而产生的重组配子数占总配子数的百分率。红绿色盲和甲型血友病都由X染色体上的隐性基因（分别用Xb和Xh表示）控制，假定两者之间的交换率是10% 。现有一对夫妇，男性患有红绿色盲且不患甲型血友病，女性基因型为XBhXbH 。下列关于该夫妇所生孩子的发病风险的分析，不正确的是（    ） A．不会出现同时患红绿色盲和甲型血友病的孩子 B．所生男孩中，只患红绿色盲的概率为45% C．出现患甲型血友病的女孩的概率为5% D．出现两种病都不患的孩子的概率为25% 【答案】ACD 【解析】A、女性可产生重组配子Xbh，与男性Y精子结合可产生基因型为XbhY的男孩，同时患两种病，故该情况存在，A错误； B、交换率指由于同源染色体之间发生互换而产生的重组配子数占总配子数的百分率，女性基因型为XBhXbH ，两者之间的交换率是10% ，即产生的重组配子XBH、Xbh分别占5%，非重组型配子XBh、XbH分别占45%，所生男孩中，父亲提供Y，母亲提供XbH只患红绿色盲，概率为45%，B正确； C、女孩的父亲必定提供XbH的精子，无论母亲提供何种配子，女孩均携带至少一个H基因，不可能患血友病，故概率为0%，C错误； D、母亲产生的配子XBH、Xbh分别占5%，XBh、XbH分别占45%，父亲提供的配子为XbH、Y，分别占50%，所生孩子两病都不患的女性占比为XBHXbH和XBhXbH，占25%，所生孩子两病都不患的男性为XBHY，占2.5%，即出现两种病都不患的孩子的概率为27.5%，D错误。 故选ACD。 14．【创造性思维】（2025·上海嘉定·一模）SCID重症免疫病 研究发现SCID重症免疫病具有ADA基因突变型和IL2RG基因突变型两种类型。ADA基因位于20号染色体上，其编码的ADA酶的活性降低会影响T淋巴细胞增殖和发育。IL2RG基因位于X染色体上，编码白介素受体γ链，当白介素与受体结合后，会启动大多数淋巴细胞发育。图为只患该病一种类型的某个家系图，图为该家系部分个体的该类型相关基因电泳图谱。 (1)SCID属于 。（编号选填） ①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体遗传病④自身免疫疾病⑤过敏反应⑥免疫缺陷疾病 (2)据图分析，该家族所患的SCID属于 （ADA/IL2RG）基因突变型，其遗传方式为 （显性/隐性）遗传。有同学提出也可以通过检测血清中的抗体水平来判断该家族所患的SCID是ADA型还是IL2RG型，你是否同意该观点，并说明理由。 (3)正常情况下，下列细胞会发生该病致病基因与正常基因分离的是（    ）。（单选） A．I-1的次级卵母细胞 B．I-3的初级卵母细胞 C．II-3的初级卵母细胞 D．III-1的第一极体 (4)图中II-3和II-4再生一个患病男孩的概率是 ，如提取该患病男孩的相关基因进行电泳，电泳图谱中可能会出现图中的 （①/②）。 (5)若III-1与另外一种SCID基因突变型的携带者婚配，双方不携带对方类型的致病基因，针对这对夫妇的生育计划，下列遗传咨询建议合理的是（    ）。（多选） A．无需进行产前诊断，因为后代患SCID的概率较低 B．可通过胎儿性别鉴定规避SCID风险 C．建议对胎儿进行ADA基因检测 D．建议对胎儿进行IL2RG基因检测 (6)据致病机理和所学知识分析，干预或延缓IL2RG型和ADA型SCID病程进展的可行方案依次为 和 。（编号选填） ①为患者注射正常受体蛋白②移植匹配供体的造血干细胞③为患者注射ADA酶制剂④为患者注射正常T淋巴细胞⑤为SCID患者进行基因治疗⑥为患者定期输注免疫球蛋白⑦为患者注射白介素 【答案】(1)①⑥ (2) ADA 隐性 检测抗体水平，只能反映B细胞的功能，无法区分两种类型，但两种类型均会影响B淋巴细胞的发育，因此不同意该观点。 (3)C (4) 1/8 ② (5)BD (6) ①⑤ ③④⑤ 【解析】（1）SCID重症免疫病具有ADA基因突变型和IL2RG基因突变型两种类型，且这两个基因编码的产物会影响淋巴细胞的发育，进而影响免疫系统的功能。故SCID是由于ADA基因或IL2RG基因突变导致的免疫缺陷病，属于单基因遗传病①，和免疫缺陷病⑥。 （2）I-1和I-2均正常，但II-1和II-2患病，说明该病是隐性遗传病。如果是伴X染色体隐性遗传病（IL2RG基因位于X染色体上），则II-4电泳图谱应该只有1条带，实际上II-4电泳图谱具有两条带，说明该致病基因位于常染色体上且为隐性。该家族所患的SCID属于ADA（位于20号染色体上，常染色体）基因突变型。ADA基因位于20号染色体上，其编码的ADA酶的活性降低会影响T淋巴细胞增殖和发育。IL2RG基因位于X染色体上，编码白介素受体γ链，当白介素与受体结合后，会启动大多数淋巴细胞发育。如果检测抗体水平，只能反映B细胞的功能，无法区分两种类型，但两种类型均会影响B淋巴细胞的发育，因此不同意该观点。 （3）A、分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，I-1的基因型为Aa，I-1的次级卵母细胞进行减数第二次分裂只会出现姐妹染色体上相同基因的分离，A错误； B、根据题意分析，I-3（不患病）的基因型为Aa或AA，若为Aa在I-3的初级卵母细胞中，会出现同源染色体分离非同源染色体自由组合，即会出现正常基因与致病基因分离，若为AA，则不会，B错误； C、II-3和II-4的后代III-2患病，故II-3的基因型为Aa，II-3的初级卵母细胞中，会出现同源染色体分离非同源染色体自由组合，即会出现正常基因与致病基因分离，C正确； D、根据电泳图分析III-1为杂合子，基因型为Aa，III-1的第一极体进行减数第二次分裂只会出现姐妹染色体上相同基因的分离，D错误。 故选C。 （4）分析题意可知，II-3和II-4不患病，其后代III-2患病，说明II-3和II-4基因型为Aa，再生一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。据图电泳图谱分析可知患病男孩只含致病基因，全为条带②。 （5）A、据题意可知，双方不携带对方类型的致病基因，另一种SCID突变基因位于X染色体上，如果另一种致病基因位于X染色体上显性遗传，III-1（母亲）的基因型为AaXbXb，男性的基因型为AAXBY，则后代的女儿全是患者，发病率为1/2，则需要进行产前诊断，A错误； B、如果另一种致病基因位于X染色体上隐性遗传，III-1（母亲）的基因型为AAXBXB或者AaXBXB，男性的基因型为AAXbY，后代均正常；如果另一种致病基因位于X染色体上显性遗传，则后代的女儿全是患者，发病率为1/2，可通过胎儿性别鉴规避SCID风险，B正确； C、III-1（母亲）的基因型为AA或者Aa，男性的基因型为AA，后代均不患ADA这种类型的SCID重症免疫病，无需检测，C错误； D、如果另一种致病基因位于X染色体上显性遗传，III-1（母亲）的基因型为AAXbXb或者AaXbXb，男性的基因型为AAXBY，则后代的女儿全是患者，发病率为1/2，则需要对胎儿进行IL2RG基因检测，D正确。 故选BD。 （6）分析题意可知，ADA基因位于20号染色体上，其编码的ADA酶的活性降低会影响T淋巴细胞增殖和发育。故可通过为患者③注射ADA酶制剂、④为患者注射正常T淋巴细胞和⑤为SCID患者基因治疗来干预或延缓ADA型SCID病。 IL2RG基因位于X染色体上，编码白介素受体γ链，当白介素与受体结合后，会启动大多数淋巴细胞发育。故可通过①为患者注射正常受体蛋白和⑤为SCID患者进行基因治疗来干预或延缓IL2RG型SCID病。 15．【分析结果与得出结论】（2025·四川乐山·一模）蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自黑色素与紫色素的叠加。黑色素与紫色素的合成分别受A/a、B/b基因（均不位于W染色体上）的控制。现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M，研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F1的体色均为深紫色，利用F1又进行了以下实验，实验结果如表所示。多次重复上述两组实验，发现极少数实验一中所得后代全为深紫色，而实验二结果保持不变。下列叙述错误的是（　　） 类别 杂交组合 后代表型及比例 实验一 F1的雌蝶与品系M的雄蝶 深紫色：白色=1：1 实验二 F1的雄蝶与品系M的雄蝶 深紫色：紫色：黑色：白色=9：1：1：9 A．由实验结果可知，A/a、B/b基因位于常染色体上且不遵循基因的自由组合定律 B．实验二中F1的雄蝶在减数分裂过程中发生了互换，发生互换的初级精母细胞的比例为10% C．实验一中F1的雌蝶与实验二中F1的雄蝶相互交配，若不考虑“极少数情况”，则子代中深紫色个体占29/40 D．极少数实验一中所得后代全为深紫色的原因是F1中有个别雌蝶产生的含有ab的卵细胞不育 【答案】B 【解析】A、实验二测交结果为9：1：1：9，这不符合1：1：1：1的变式，由此可知A/a与B/b基因位于同一对常染色体上，不遵循自由组合定律，出现实验二的结果是发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，A正确；    B、实验二中，F1的雄蝶与品系M的雄蝶杂交，后代深紫(A_B_) ：紫 (aaB_) ： 黑 (A_bb) ：白(aabb) =9：1：1：9，重组型配子 (Ab、aB）占1/10，互换发生在初级精母细胞的减数分裂Ⅰ前期，每个发生互换的初级精母细胞产生1/2的重组配子，所以发生互换的初级精母细胞的比例为1/10÷1/2=1/5，B错误；    C、实验一中F1雌蝶（AaBb）产生的配子为AB（1/2）和ab（1/2），实验二中F1雄蝶产生的配子为AB（9/20）、Ab（1/20）、aB（1/20）、ab（9/20），两者交配后，深紫色（AABB、AABb、AaBB、AaBb）的概率为9/20×1/2+1/20×1/2+1/20×1/2+9/20×1/2+9/20×1/2=29/40，C正确；    D、实验一正常情况下子代深紫：白=1：1，极少数后代全为深紫，说明F1雌蝶的ab卵细胞不育，仅传递AB配子，导致子代全为AaBb（深紫），D正确。 故选B。 16．【制定计划与设计实验】（2026·四川绵阳·二模）“中华桃”的果肉颜色有红、黄、白三种，由两对等位基因A/a和B/b控制。其中A基因控制合成红色色素，果肉呈红色；B基因控制合成黄色色素，果肉呈黄色；两种色素均不合成时，果肉呈白色；当A、B基因同时存在时，二者转录的mRNA互补配对，导致A、B基因均不能正常表达。回答下列问题。 (1)为了探究这两对基因在染色体上的位置关系，某研究者设计并完成实验一： 纯种红色果肉植株×纯种黄色果肉植株→F1，F1自交后统计F2的表型及比例，结果为 ，证明两对基因位于两对同源染色体上。 (2)若让实验一F2中黄色果肉植株自由交配，其子代的表型及比例为 ，黄色果肉植株中纯合子的比例是 。 (3)桃果实的有毛对无毛（光桃）为显性，由另一对等位基因D/d控制。 ①研究者将基因型为aaBbDd的植株自花传粉（实验二），所得子代的表型及比例如下图所示。从产生配子的过程分析，出现该表型及比例的原因是 。 ②检测发现，一株杂合毛桃（甲）的D基因所在的染色体发生了片段缺失，但D基因不在缺失片段内（缺失不影响配子的活力，若D/d基因所在的染色体均发生片段缺失，则细胞不能存活）。研究者用正常光桃植株作母本与该植株测交，在大量的子代中得到一株异常的Ddd三体毛桃（乙），经研究发现是因为 导致精子异常所致。让植株甲、乙进行正常杂交，子代表型及比例为 。 【答案】(1)白色果肉：红色果肉：黄色果肉=10：3：3 (2) 黄色果肉：白色果肉=8：1 1/2 (3) B和D基因位于同一条染色体，b和d位于同一条染色体上，减数分裂产生配子时，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换 减数分裂Ⅰ后期，同源染色体未分离，移向细胞同一极 毛桃：光桃=8：3 【解析】（1）根据题意，红色果肉植株基因型为A-bb，黄色果肉植株基因型为aaB-，白色果肉植株基因型为aabb和A-B-，纯种红色果肉植株（AAbb）和纯种黄色果肉植株（aaBB）杂交，F1基因型为AaBb，表现为白色，F1自交，按照基因自由组合定律，F2的基因型及比例为A-B-（白色）：A-bb（红色）：aaB-（黄色）：aabb（白色）=9：3：3：1，所以表型及比例为白色果肉：红色果肉：黄色果肉=10：3：3，由此证明两对基因位于两对同源染色体上。 （2）实验一F2中黄色果肉植株的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，aB配子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，ab配子的概率为2/3×1/2=1/3，子代中aaBB（黄色）的概率为2/3×2/3=4/9，aaBb（黄色）的概率为2×2/3×1/3=4/9，aabb（白色）的概率为1/3×1/3=1/9，所以表型及比例为黄色果肉：白色果肉=8：1，黄色果肉植株中纯合子（aaBB）的比例为(4/9)÷(4/9+4/9)=1/2。 （3）①基因型为aaBbDd的植株自花传粉，正常情况下，若三对基因遵循自由组合定律，后代表型及比例应为黄肉有毛：黄肉光桃：白肉有毛：白肉光桃=9：3：3：1，但实际为281：19：19：81，即有毛：光桃=3：1，黄肉：白肉=3：1，不遵循基因的自由组合定律，这表明两对等位基因发生了连锁，B和D基因位于同一条染色体，b和d位于同一条染色体上，减数分裂产生配子时，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，产生了四种配子，且比例不等。 ②杂合毛桃（甲）基因型为D-d，产生了含D-、d的精子，与正常光桃植株（dd）产生的含d的卵细胞结合形成D-dd三体毛桃（乙），所以是减数分裂Ⅰ后期，同源染色体未分离，移向细胞同一极导致精子异常。植株甲（D-d）产生配子D-：d=1：1，植株乙（D-dd）产生配子D-：dd：D-d：d=1：1：2：2，杂交后代基因型及比例为D-D-（致死）：D-d：D-dd：D-D-d：ddd：dd=1：3：3：2：1：2，所以子代表型及比例为毛桃：光桃=8：3。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 遗传的基本规律 真题引领练 素养拔高练 高考真题限时测、知己知彼百战不殆 限时：30分钟 1．（2025·海南·高考真题）鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽：麻羽=3：1 。剔除F1中的麻羽鸡后，剩余的F1个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（    ） A．F2 的黑羽个体中纯合子占4/9 B．F2 中b、Za的基因频率分别为1/3、1/2 C．F2 中黑羽黑胫母鸡的比例是2/9 D．F1 、F2的基因型分别为4种、12种 2．（2025·广西·高考真题）研究发现，小鼠达到生殖年龄后，初级卵母细胞的细胞质基质内Ca2+浓度快速升高，激活PDE3A酶催化cAMP水解，最终促使停滞的初级卵母细胞恢复减数分裂。利用不同PDE3A基因型小鼠进行杂交，杂交情况及结果见表。下列分析正确的是（　　） 组别 1 2 3 4 5 6 ♂ +/+ +/+ +/+ -/- -/- -/- ♀ +/+ +/- -/- +/+ +/- -/- 平均窝产仔数（只） 7.5 7.4 0 7.6 7.4 0 注：“+/+”表示野生型；“+/-”表示杂合突变：“-/-”表示纯合突变。 A．提高cAMP水平后，初级卵母细胞成熟速度加快 B．初级卵母细胞恢复减数分裂时，染色体开始复制 C．杂合突变个体相互杂交后，平均窝产仔数约为7.4只 D．给第3组的母鼠注射PDE3A酶激活剂，可提高其窝产仔数 3．【联系生活】（2025·浙江·高考真题）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是（　　） A．I2是红绿色盲基因的携带者 B．若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9 C．若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 4．【实践应用】（2025·重庆·高考真题）水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响（见下表）；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是（    ） 植株种类 温度 花粉不育率（%） 不育株S1 高温 100% 低温 0 不育株S2 高温 100% 低温 0 稳定可育株 高温 0 低温 0 A．S1是基因型为TTYY的纯合子 B．选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离 C．F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16 D．在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植 5．（2025·河南·高考真题）现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（　　） A．甲的基因型是AaBB或AABb B．F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D．F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 6．【联系生活】（2025·陕晋青宁卷·高考真题）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（    ） A．I1和I2均含有甲基化的H基因 B．Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D．Ⅲ1的h基因只能来自父亲 7．（2025·山东·高考真题）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（    ） A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16 8．【实践应用】（2025·黑吉辽蒙卷·高考真题）（多选题）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是（    ） A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型 C．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8 D．F2中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9 9．【实践应用】（2025·海南·高考真题）我国利用航天优势开展玉米诱变育种，获得多个雄性不育突变体和矮秆突变体。回答下列问题。 (1)研究人员将玉米种子随机分为两份，一份送到太空，另一份保存在地面种子站，其目的是 。太空诱变可导致一个基因发生不同的突变获得相关突变体，这说明基因突变具有的特点是 。 (2)将雄性不育植株P1（aa）与可育植株P2（AA）杂交得到F1，F1自交得到F2。利用PCR技术分别扩增植株P1和P2的SSR（染色体上特定DNA序列），分别获得100 bp和135 bp的产物。若同样扩增F2，则F2中同时获得100 bp和135 bp的植株比例为 。 (3)甲是太空诱变获得的雄性不育株，乙是同群体某一可育株。某团队开展以下2个实验： 实验① 甲与乙杂交 实验② 乙自交 根据实验①和②的结果，得出雄性不育性状是隐性性状的结论，支持这一结论的实验结果是 。 (4)已知玉米株高和育性这两对性状独立遗传，可育对不育为显性，但高秆和矮秆的显隐性未知。现有纯合的高秆可育、高秆不育和矮秆可育品系，合理选用这些材料，通过育种技术培育纯合矮秆不育品系的实验思路是 。 【答案】(1) 设置对照实验 不定向性 (2)1/2 (3)实验①和实验②后代都为雄性可育；或实验①后代为雄性可育：雄性不育=1:1，实验②后代为雄性可育：雄性不育=3:1 (4)将纯合的高秆不育和矮秆可育植株杂交，若F1表现为高秆可育，则将F1自交得到F2，F2中出现的矮秆不育植株即为目标品系；若F1表型为矮秆可育，则将进行花药离体培养，获得单倍体幼苗，然后用秋水仙素或低温处理幼苗使染色体数目加倍，出现的矮秆不育植株即为目标品系 10．【新情境】（2025·福建·高考真题）家猫毛色受常染色体和性染色体基因控制，回答下列问题： (1)家猫常染色体上的2对等位基因独立遗传（A/a、E/e），显性基因E使毛色呈黑色，隐性基因e使毛色呈黄色，A蛋白抑制E蛋白功能，a蛋白无此功能。据此可知黑猫的基因型为 。基因型为AaEe的雌雄家猫交配，子代黑猫的概率为 。 (2)研究发现：①在家猫发育过程中，体细胞的2条X染色体同时存在时，会随机失活其中1条；②X染色体上1对等位基因参与毛色控制：XB（黑色）、XO（黄色）和XB XO（玳瑁色）。对家猫胚胎皮肤细胞进行检测，统计能转录B或O基因的不同类型细胞比例，结果如图1。 从结果可知该mRNA特异性地在 细胞中由 基因转录，由此判断图中未知猫的基因型是 （只考虑性染色体）。 (3)性染色体基因（B/O）能影响常染色体基因对毛色的控制。E蛋白通过P蛋白控制毛色形成；O蛋白存在时，与P蛋白结合，导致P蛋白降解从而改变毛色，机制如图2所示。若无E蛋白则毛色皆为黄色。 ①不含A基因的杂合黄色雌猫基因型有 种。含aaEe基因的黄色雌猫与含aaEe基因的黑色雄猫杂交，子代雄猫的毛色是 。 ②若两只纯合黄猫杂交，子代雄猫均为黑色，子代雌猫基因型为 。 11．【新情境】（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： (1)组别①黑眼个体产生配子的基因组成有 ；中黑眼个体基因型有 种。 (2)组别②亲本的基因型为 ；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为 。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ；中白眼个体基因型有 种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有 个。 素养导向限时测、训练解题思维、提升关键能力 限时：40分钟 1．【信息观】（2026·四川绵阳·二模）马的性染色体X、Y的同源区段（如图甲a段）存在基因S。任意一条性染色体上的基因S出现缺失，都将导致马的骨骼发育异常（如图乙）。在某个相对封闭，数目足够多的马群中，基因S在X、Y染色体上的缺失率均为5%。下列叙述错误的是（    ） A．Ⅲ7患病与Ⅰ2的S基因缺失有关 B．Ⅲ8一定患病 C．Ⅲ9患病概率约为1/3 D．纯合患病个体占种群的0.25% 2．【信息观】（2026·重庆·一模）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）有丰富的多态性，无亲缘关系的个体携带的STR一般不同。在该家系中追踪常染色体上的STR1和X染色体上的STR2（Y染色体上没有），不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（    ） A．Ⅱ-2和Ⅱ-3从I-2获得相同STR1的概率为1/4 B．Ⅱ-2和Ⅱ-3从I-1获得相同的STR2的概率为1 C．Ⅳ-1的STR1纯合的概率为1/16 D．Ⅳ-1的STR2纯合的概率为3/16 3．【信息观】（2025·云南·模拟预测）燕麦是我国特色杂粮，有“植物黄金”“粗粮之王”的美誉。燕麦的颖色有黑色、黄色、白色三种类型，由两对等位基因(A/a、B/b)控制。现用纯合黑颖燕麦与纯合黄颖燕麦杂交，全为黑颖。F1自交得到F2，其表型及比例为黑颖：黄颖：白颖=12：3：1。回答下列问题。 (1)纯合黑颖亲本和纯合黄颖亲本的基因型分别为 ；黑颖燕麦因花青素等营养成分含量更高而更受消费者青睐，F2中黑颖燕麦的基因型有 种。 (2)下图①~③中，能正确表示F1正常体细胞中部分基因与染色体关系的是 ，判断的依据是 。 (3)用题干中的材料设计实验，验证(2)中得到的结论，写出所选材料及遗传图解 。 4．【演绎与推理】（2026·河南郑州·一模）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因（R/r）控制。将一人工合成的绿色蛋白基因（G）通过基因工程的手段，与Z染色体上控制白色蚕茧的基因（g）发生同源替代，获得了一个黄卵（rr）、结绿茧的雌蚕（亲本甲），让该蚕与纯合的红卵、结白茧的雄蚕（亲本乙）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是（　　） A．亲本甲的基因型为rrZGW，亲本乙的基因型为RRZgZg B．F1中雌蚕基因型为RrZgW，表现型为红卵、结白茧 C．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRZGZG、rrZGZg等类型 D．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/16 5．【演绎与推理】（2026·广东湛江·一模）鹌鹑的羽色表型主要有栗羽、黄羽和白羽三种不同颜色，受两对位于常染色体上且独立遗传的D/d、H/h基因控制。其中，基因H表达时毛囊色素细胞合成黄色素，表现为黄羽，基因H不表达时表现为白羽，基因D和H同时表达，表现为栗羽。研究发现，基因D可突变为DG和DI，其结构如图所示，1号区域含有启动子序列，2、3、4号区域完整即可编码蛋白D。基因D只在羽毛生长第4～6天表达，而基因DI由于启动子中插入了一段核苷酸序列，导致其在各种组织中均持续表达，使鹌鹑表现为灰羽，并且DIDI存在纯合致死效应。下列相关分析错误的是（　　） A．若纯种白羽与纯种黄羽鹌鹑交配产生的F1栗羽鹌鹑随机交配，则F2鹌鹑的表型及比例为栗羽：黄羽：白羽=9：3：4 B．据图分析可知基因D在表达中存在对mRNA的剪切和拼接过程 C．H基因表达时，基因型为DID、DGDG的鹌鹑个体分别表现为灰羽、黄羽 D．基因型为DIDHh的个体自由交配，后代的表型及比例为灰羽：栗羽：白羽=2：2：1 6．【演绎与推理】（2026·广东阳江·一模）萨福克绵羊的角由常染色体上一对等位基因（H/h）控制。公羊：HH、Hh均有角，hh无角；母羊：HH有角，Hh、hh均无角。现有多组无角萨福克绵羊交配，F1公羊中有角的比例为1/2。F1的公羊与母羊随机交配产生F2。下列叙述错误的是（　　） A．萨福克绵羊角受H/h基因控制和性别的影响 B．萨福克绵羊角的遗传方式并不是伴性遗传 C．F1的萨福克有角绵羊与无角绵羊的比例是1：1 D．F2的有角母羊和无角母羊的比例最可能为1：15 7．【演绎与推理】（2025·湖北孝感·一模）丙酮酸激酶缺乏症是一种单基因遗传病，调查发现某地人群中该病的发病率为1/40000.如图是某家族关于丙酮酸激酶缺乏症的系谱图。下列叙述正确的是（　　） A．丙酮酸激酶缺乏症为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1和Ⅱ2婚配，通过遗传咨询可确定后代是否患病 C．Ⅲ2与某健康男性婚配，所生孩子患病的概率为1/603 D．该遗传病说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 8．【演绎与推理】（2025·湖北孝感·一模）野生型果蝇的翅无色透明，科研人员将一个甲基因插入野生型雄果蝇的一条3号染色体，将一个乙基因随机插入野生型雌果蝇的一条染色体，但两者均未对果蝇翅色造成影响。科研小组利用上述两只转基因雌、雄果蝇杂交得F1（绿色翅：无色翅），再让F1中绿色翅雌雄个体随机交配得F2（绿色翅：无色翅）。下列相关叙述错误的是（　　） A．同时具备甲基因和乙基因的果蝇才能表现出绿色翅 B．根据F1表型及比例，可判断乙基因是否插入3号染色体 C．插入后，甲基因与乙基因的遗传遵循自由组合定律 D．统计F2中绿色翅和无色翅个体中雌雄比例，可判断乙基因是否插入X染色体 9．【演绎与推理】（2026·广西柳州·二模）某植物的果实颜色有橙色、黄色和白色3种表型，由3对独立遗传的基因控制。用不同的纯系杂交，结果见表。下列叙述错误的是（　　） 杂交方式 F1表型 F2表型及比例 杂交1：橙色×黄色 橙色 3/4橙色、1/4黄色 杂交2：橙色×白色 橙色 9/16橙色、3/16黄色、4/16白色 杂交3：橙色×白色 白色 12/16白色、3/16橙色、1/16黄色 A．3对基因均显性的纯合个体表现为白色 B．杂交3的白色亲本基因型有两种可能性 C．杂交2的F2橙色随机杂交后代中白色占1/9 D．杂交2的F1与杂交3的F1杂交，子代为4/8白色、3/8橙色、1/8黄色 c）1×3/4×1/2=3/8，黄色（aaB＿cc）1×1/4×1/2=1/8，D正确。 故选B。 10．【演绎与推理】（2026·山东枣庄·一模）蚕是ZW型性别决定的生物，雄蚕经济价值高于雌蚕。科研人员利用基因工程技术构建TT'杂合雄蚕品系（T基因位于常染色体上，基因结构如图所示），同时将在胚胎发育后期表达的Cre酶基因整合到W染色体上，构建了基因型为TT且能表达Cre酶的雌蚕品系。让两品系杂交，已知若一对同源染色体上的T基因均缺失则蚕胚胎停育。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（　　） 注：GFP为绿色荧光蛋白；T'中的T基因和GFP基因均能正常表达；LoxP为Cre酶的切割位点 A．最早可在胚胎发育前期利用T'基因对F1蚕进行初步性别筛选 B．F1蚕胚胎中能发绿色荧光的一定是雄蚕，不能发荧光的都为雌蚕 C．若F1雌蚕与雄蚕随机交配，F2幼蚕中发绿色荧光的比例为4/31 D．若F1雌蚕与雄蚕随机交配，F2幼蚕的基因型共有7种 11．【演绎与推理】（2026·山东枣庄·一模）某植物为XY型性别决定方式的雌雄异株植物，其高茎和矮茎分别受等位基因D、d控制，关于茎长的某种基因型的个体完全致死。抗性受T⁺（抗病）、T（弱抗病）、t（易感病）3个基因控制，基因T⁺对T、t为完全显性，基因T对t为完全显性。现将高茎抗病雌株与高茎弱抗病雄株杂交，产生的F1表型及数量如表。让F1中的弱抗病植株随机交配，F2中易感病植株占1/16。不考虑基因位于XY染色体同源区段这种情况，下列叙述错误的是（　　） 性别 F1的表型及数量 雌株 高茎抗病30株、高茎弱抗病30株 雄株 高茎抗病30株、高茎弱抗病30株、矮茎抗病30株、矮茎弱抗病30株 A．控制高茎和矮茎的等位基因D、d位于X染色体上 B．亲本的基因型分别为T+TXDXd和TtXDY C．让F1植株随机交配，子代植株的基因型种类有18种 D．让F1中的高茎弱抗病植株随机交配，子代中矮茎易感病植株占1/48 12．【归纳与概括】（2025·广东惠州·二模）血橙果肉中富含具抗氧化性的花色苷，花色苷含量越高颜色越深。花色苷合成的调控机制如下图所示，HY5蛋白由H基因编码，T序列和G序列是Ruby基因（R基因）启动子，只有一条途径激活时表现为浅红色，都激活时表现为深红色。据此，以下选项正确的是（    ） A．血橙果肉颜色是基因通过控制蛋白质的结构直接控制的性状 B．低温胁迫通过改变了T序列的碱基序列诱导R基因表达 C．基因型为RRhh的血橙在常温光照下培养为果肉无色，在低温光照下培养为浅红色 D．基因型为RrHh的血橙自交的子代在光照常温环境下种植深红色的血橙占9/16 13．【归纳与概括】（2026·黑龙江·模拟预测）（多选题）交换率指由于同源染色体之间发生互换而产生的重组配子数占总配子数的百分率。红绿色盲和甲型血友病都由X染色体上的隐性基因（分别用Xb和Xh表示）控制，假定两者之间的交换率是10% 。现有一对夫妇，男性患有红绿色盲且不患甲型血友病，女性基因型为XBhXbH 。下列关于该夫妇所生孩子的发病风险的分析，不正确的是（    ） A．不会出现同时患红绿色盲和甲型血友病的孩子 B．所生男孩中，只患红绿色盲的概率为45% C．出现患甲型血友病的女孩的概率为5% D．出现两种病都不患的孩子的概率为25% 14．【创造性思维】（2025·上海嘉定·一模）SCID重症免疫病 研究发现SCID重症免疫病具有ADA基因突变型和IL2RG基因突变型两种类型。ADA基因位于20号染色体上，其编码的ADA酶的活性降低会影响T淋巴细胞增殖和发育。IL2RG基因位于X染色体上，编码白介素受体γ链，当白介素与受体结合后，会启动大多数淋巴细胞发育。图为只患该病一种类型的某个家系图，图为该家系部分个体的该类型相关基因电泳图谱。 (1)SCID属于 。（编号选填） ①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体遗传病④自身免疫疾病⑤过敏反应⑥免疫缺陷疾病 (2)据图分析，该家族所患的SCID属于 （ADA/IL2RG）基因突变型，其遗传方式为 （显性/隐性）遗传。有同学提出也可以通过检测血清中的抗体水平来判断该家族所患的SCID是ADA型还是IL2RG型，你是否同意该观点，并说明理由。 (3)正常情况下，下列细胞会发生该病致病基因与正常基因分离的是（    ）。（单选） A．I-1的次级卵母细胞 B．I-3的初级卵母细胞 C．II-3的初级卵母细胞 D．III-1的第一极体 (4)图中II-3和II-4再生一个患病男孩的概率是 ，如提取该患病男孩的相关基因进行电泳，电泳图谱中可能会出现图中的 （①/②）。 (5)若III-1与另外一种SCID基因突变型的携带者婚配，双方不携带对方类型的致病基因，针对这对夫妇的生育计划，下列遗传咨询建议合理的是（    ）。（多选） A．无需进行产前诊断，因为后代患SCID的概率较低 B．可通过胎儿性别鉴定规避SCID风险 C．建议对胎儿进行ADA基因检测 D．建议对胎儿进行IL2RG基因检测 (6)据致病机理和所学知识分析，干预或延缓IL2RG型和ADA型SCID病程进展的可行方案依次为 和 。（编号选填） ①为患者注射正常受体蛋白②移植匹配供体的造血干细胞③为患者注射ADA酶制剂④为患者注射正常T淋巴细胞⑤为SCID患者进行基因治疗⑥为患者定期输注免疫球蛋白⑦为患者注射白介素 15．【分析结果与得出结论】（2025·四川乐山·一模）蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自黑色素与紫色素的叠加。黑色素与紫色素的合成分别受A/a、B/b基因（均不位于W染色体上）的控制。现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M，研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F1的体色均为深紫色，利用F1又进行了以下实验，实验结果如表所示。多次重复上述两组实验，发现极少数实验一中所得后代全为深紫色，而实验二结果保持不变。下列叙述错误的是（　　） 类别 杂交组合 后代表型及比例 实验一 F1的雌蝶与品系M的雄蝶 深紫色：白色=1：1 实验二 F1的雄蝶与品系M的雄蝶 深紫色：紫色：黑色：白色=9：1：1：9 A．由实验结果可知，A/a、B/b基因位于常染色体上且不遵循基因的自由组合定律 B．实验二中F1的雄蝶在减数分裂过程中发生了互换，发生互换的初级精母细胞的比例为10% C．实验一中F1的雌蝶与实验二中F1的雄蝶相互交配，若不考虑“极少数情况”，则子代中深紫色个体占29/40 D．极少数实验一中所得后代全为深紫色的原因是F1中有个别雌蝶产生的含有ab的卵细胞不育 16．【制定计划与设计实验】（2026·四川绵阳·二模）“中华桃”的果肉颜色有红、黄、白三种，由两对等位基因A/a和B/b控制。其中A基因控制合成红色色素，果肉呈红色；B基因控制合成黄色色素，果肉呈黄色；两种色素均不合成时，果肉呈白色；当A、B基因同时存在时，二者转录的mRNA互补配对，导致A、B基因均不能正常表达。回答下列问题。 (1)为了探究这两对基因在染色体上的位置关系，某研究者设计并完成实验一： 纯种红色果肉植株×纯种黄色果肉植株→F1，F1自交后统计F2的表型及比例，结果为 ，证明两对基因位于两对同源染色体上。 (2)若让实验一F2中黄色果肉植株自由交配，其子代的表型及比例为 ，黄色果肉植株中纯合子的比例是 。 (3)桃果实的有毛对无毛（光桃）为显性，由另一对等位基因D/d控制。 ①研究者将基因型为aaBbDd的植株自花传粉（实验二），所得子代的表型及比例如下图所示。从产生配子的过程分析，出现该表型及比例的原因是 。 ②检测发现，一株杂合毛桃（甲）的D基因所在的染色体发生了片段缺失，但D基因不在缺失片段内（缺失不影响配子的活力，若D/d基因所在的染色体均发生片段缺失，则细胞不能存活）。研究者用正常光桃植株作母本与该植株测交，在大量的子代中得到一株异常的Ddd三体毛桃（乙），经研究发现是因为 导致精子异常所致。让植株甲、乙进行正常杂交，子代表型及比例为 。 / 学科网（北京）股份有限公司 $