（教师版）1 第一章 第一节 第1课时 有机化合物的分类方法 有机化合物中的共价键-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂同步复习（人教版）

第一章有机化合物的结构特点与研究方法 五维课堂型 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第一节有机化合物的结构特点 第1课时 有机化合物的分类方法有机化合物中的共价键 核心素养 课标要点 1.宏观辨识与微观探析 2.证据推理和模型认知 1.认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接 顺序、成键方式和空间排布。 能辨识有机化合物分子中的 2.认识官能团的种类（碳碳双键、碳碳三键、羟基、氨 官能团，判断有机化合物分 基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基)， 了解碳原子之间的连接 子中碳原子的饱和程度、键 从官能团的视角认识有机化合物的分类。 方式，能根据碳原子的 的类型，分析键的极性；能依 3.认识有机化合物分子中共价键的类型、极性及其 骨架和官能团对有机物 据有机化合物分子的结构特 与有机反应的关系，知道有机化合物分子中基团 进行分类。 征分析简单有机化合物的某 之间的相互影响会导致键的极性发生改变，从化 些化学性质。 学键的角度认识官能团与有机化合物之间是如何 相互转化的。 教材航理。探新知 对应学生用书P1 [知识梳理] 2.依据官能团分类 [知识点一] 有机化合物的分类 (1)烃、烃的衍生物及官能团的概念 1.依据碳骨架分类 烃 只含有碳、氢两种元素的有机化合物 链状 脂肪烃 化合物 从结构上看，烃分子中的氢原子被其他原子 脂肪烃衍生物 烃的衍生物 有机化合物 或原子团所取代而衍生出一系列新的化合物 脂环烃 脂环化合物 官能团 决定化合物特殊性质的原子或原子团 环状 脂环烃衍生物 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 化合物 芳香烃 芳香族化合物 ①烃类物质 芳香烃衍生物 官能团 典型代表物 (1)脂肪烃一般包括烷烃、烯烃和炔烃。 类别 结构 名称 名称 结构简式 (2)环状化合物 烷烃 甲烷 CH 这类有机化合物分子中含有由碳原子构成的环状 结构。 烯烃 碳碳双键 乙烯 CH,-CH, ①脂环化合物：分子中含有碳环（非苯环）的化合物。 如（环戊烷）、 (环己烯)、 OH(环 炔烃 -C=C- 碳碳三键 乙炔 HC=CH 己醇)等。 ②芳香族化合物：分子中含有苯环的化合物。如 芳香烃 (苯)、「 (萘)、 Br(溴苯)等。 世五维课堂 化学·选择性必修3 ②烃的衍生物 ②特点：π键的轨道重叠程度比。键的小，所以不 官能团 典型代表物 如σ键牢固，比较容易断裂而发生化学反应。通 类别 结构 名称 名称 结构简式 过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。 (3)。、π键个数的计算 卤代烃 X 碳卤键 溴乙烷 CH CH2Br 般情况下，有机化合物中的单键是。键，双键中 含有一个。键和一个元键，三键中含有一个。键和 醇 OH 羟基 乙醇 CH:CH2OH 两个π键。 (4)共价键的类型与有机反应类型的关系 酚 _OH 羟基 苯酚 《-OH ①含有C一H。键，能发生取代反应； ②含有π键，能发生加成反应。 CH CH2OC 醚 醚键 乙醚 [微思考]HC=CH分子中含有什么共价键？可以 H2CH3 使溴水褪色吗？ [提示]G键和π键。可以。 醛基 乙醛 2.共价键的极性与有机反应 CH2—C-H 共价键极性越强，有机反应越容易发生。 (1)乙醇、H2O与Na反应 在反应时，乙醇分子和水分子中的O一H断裂。 酮羰基 丙酮 CH3-C—CH3 同样条件，水与钠反应较剧烈，其原因是乙醇分子 中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性弱。 羧酸 羧基 乙酸 -OH CH—C()H (2)乙醇与HBr反应 反应原理为CH,-CH,一OH+H-Br△ 乙酸 酯 酯基 CHCH2一Br+H,O,反应中乙醇分子中断裂的 -C()—R 乙酯 CH3C一()C2H 键是C一O,原因是C一O极性较强。 胺 -NH2 氨基 甲胺 CHs NH (3)有机反应相对无机反应，有机反应一般反应速率 较小，副反应较多，产物比较复杂。 酰胺 酰胺基 乙酰胺 [自我评价] C-NH CHC-NH2 [判断对错]（对的在括号内打“√”，错的在括号内打 [知识点二]有机化合物中的共价键 “X”) 1.共价键的类型 (1)甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。 (/) (1)。键（以甲烷分子中C一H为例） (2)环己烷和苯均为脂环烃。 (×) ①形成：氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp杂 (3)含有苯环的有机物均为芳香族化合物。 (/) 化轨道沿着两个原子核间的键轴，以“头碰头”的 (4) 一OH和 -CH,OH所含官能团相 形式相互重叠。 同，属于同类物质 (×) ②特点：通过。键连接的原子或原子团可绕键轴 旋转而不会导致化学键的破坏。 (5)HO〈 (》一CHO既属于酚类又属于醛类（√） O (2)元键（以乙烯分子中℃=C为例） (6)有机化合物H一C-OH、H一C一OCH、 ①形成：在乙烯分子中，两个碳原子均以sp杂化 轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp杂 C一OH中含有的官能团相同 化轨道进行重叠，形成4个C-H。键与一个C一Co (×) 键；两个碳原子未参与杂化的卫轨道以“肩并肩”的 (7)有机物分子中均有。键和π键。 (×) 形式从侧面重叠，形成了π键。 (8)含有π键的有机物一般容易发生加成反应。（√） ·2 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 五维课堂兰 重难突破。释疑惑 对应学生用书P3 重难点一 有机化合物的分类 3.辨别常见官能团应注意的事项 (素养形成—宏观辨识与微观探析) 醇：一OH连接链烃基上 [思考採究] 含羟基酚：一OH连接苯环上 (1) 维生素A又名视黄醇，人体缺乏维生素A,会影响 化合物 暗适应能力，如干眼病、夜盲症、儿童发育不良等。 羧酸：一OH连接酮羰基( )上 胡萝卜素是维生素A的一种，结构如图： (2)注意醚键与酯基的区别 CH CH, CH, 醚键是两烃基通过O原子相连，如CH,OC,H; CH-CH-C-CH-CH-CH-C-CH-CH,0H 0 CH,CH, 酯基是 -C O一R,R为烃基， 如H一C一OC2H,。 胡萝卜素的分子式是什么？含有哪几种官能团？ 0 提示：分子式是C2,H0O,含有碳碳双键和羟基。 (3)醛与酮的区别：醛是 至少一端连接H;酮 [核心突破] 0 0 1.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物关系图解 是 C- 两端连接烃基。如CHC一H, 含有一个或多个苯环的烃，如 OCH,CH、OOCH CH,-C-CH3 ○[典例示范] 含有一个或多个苯环的化合物， 如O-B,⊙⊙N0, 苯的 化 [典例1]下列各选项中物质的分子式都相同，其中 (同系物 物 属于同一类物质的是 OH 分子中只含有一个苯环，苯环上的侧链 全部为烷烃基，如○CH、◇CH,CH CH,CH,OH和 CH,CH. 2.官能团和基、根（离子）的比较 B.CH-O-CH3和CHCH,OH C.正戊烷和新戊烷 官能团 基 根（离子） 0 有机化合物分子 决定有机化合 中去掉某些原子 指带电荷的原子 D.HC-OCH, 和CH,C一OH 概念 物特性的原子 或原子团后，剩下 或原子团 或原子团 的原子团 解析：C CH,CHOH属于醇， 电性 电中性 电中性 带电荷 OH 稳定，可存在于溶 不稳定，不能独 不稳定，不能独立 稳定性 液中、熔融状态下 CH2CH3属于酚，二者不属于同一类物 立存在 存在 或晶体中 质；CH3一O一CH中含有醚键，属于醚， CH3甲基 OH羟基 CHCH2OH属于醇，二者不属于同一类物质；正戊 (OH羟基 NH铵根离子 实例 CH)醛基 -CH()醛基 OH氢氧根离子 烷和新戊烷均为烷烃，二者属于同一类物质； C(O)H羧基 0 0 官能团属于基，但是基不一定是官能团，如甲基（一CH) HC一OCH中含有酯基，属于酯，而CHC一OH 联系 不是官能团：根和基可以相互转化，如OH-失去1个电子 中含有羧基，属于羧酸，二者不属于同一类物质，故 可转化为一(OH,而一(OH获得1个电子可转化为()H 选C,] 3 世五维课堂 化学·选择性必修3 O[学以致用 (1)分子中。键与π键的个数分别为 1.下列各物质，有的含有多官能团。 ①CH,CH,CH,CH②CH,-CH-COOH (2)上述物质含有哪些官能团？请写出其名称。（不 CH 考虑一S一) (3)分子中碳原子的杂化方式为 ,氮 3 CH,CH CH-COOH 原子的杂化方式为 硫原子的杂化 方式为 OH 提示：(1)122。 ⑤HO CH2CHs ⑥HO (2)羟基、碳氨双键和碳碳双键、碳硫键、碳氨键。 (3)sp2、sp3sp sp CH2-CH-CH-CH2-CH2 -CH-CH-0C -H [核心突破] ⑧ CH.CH, 1.共价键的分类 请填写下列空白（填编号）： (1)从原子轨道重叠方式分为。键和π键。 (1)属于脂肪烃的有 (2)从共价键的极性分为极性键和非极性键。 (2)属于芳香烃的有 (3)从共价键的个数分为单键、双键和三键。 (3)属于醇类的有 2.有机物分子中。键与π键的判断 (1)6、π键的计算：单键为。键；双键是1个。键和1 (4)属于酚类的有 个π键；三键是1个。键和2个π键。 (5)属于羧酸类的有 (2)。、π键的稳定性：一般。键比π键稳定，含π键的 (6)属于酯类的有 有机物易发生加成反应。 解析：①③⑧中只含有C、H两种元素，属于烃类； O[典例示范] ⑧中含有苯环，属于芳香烃，①属于脂肪烃；③属于 [典例2]计算1mol下列有机物中。键和π键的数 脂环烃；④中的羟基连在苯环之外的碳原子上属于 目（用NA表示，NA为阿伏加德罗常数的值）。 醇类，⑤中含有羟基，属于醇类；⑥的羟基直接连在 0 苯环的碳原子上，属于酚类；②和④中含有羧基，属 (1)CH CH,- -O—CH 于羧酸；⑦中含有酯基，属于酯类。 答案：(1)①(2)⑧(3)④⑤(4)⑥ (5)②④ (2)CH2=C—CH2CH2OH (6)⑦ C=CH 重难点二有机化合物中的共价键 (素养形成一证据推理与模型认知) [答案](1)13N1NA (2)14NA3NA [思考探究] O[学以致用] 2020年，一场突如其来的新型冠状病毒感染肺 2.下列关于苯乙炔的说法错误的是 炎疫情让我们谈“疫”色变。不管是以钟南山钟老为 代表的高龄人，还是忙碌了一年刚刚回到远在千里的 A.该分子有8个o键和5个x键 父母身边的医护人员，听到组织的号召，一个个毫不 B.该分子中碳原子有sp和sp杂化 犹豫地返回到“战场”上来，医务人员全力奋战在一线 C.该分子中不存在非极性键 的画面让人不禁泪目。面对疫情，他们召必回、回必 D.该分子中有8个碳原子在同一平面上 战、战必胜！他们护理病人，研制药物，药物一一利托 解析：AC[苯乙炔分子中含有14个。键，苯环中 那韦也引起人们关注。以下是合成利托那韦成分的 有1个大π键，C=C键中有2个π键，故共含有 原料之一，其结构式为： 3个π键，故A错误；苯环中碳原子都采取Sp杂 化，碳碳三键碳原子采取$p杂化，该分子中碳原子 OH 有sp和sp杂化，故B正确；同种原子间形成的共 价键为非极性键，该分子中碳原子间形成非极性 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 五维课堂型 键，故C错误；苯环是平面形结构，碳碳三键是直线 形结构，因此该分子中有8个碳原子在同一平面 上，故D正确。] [素养提升] 黄曲霉毒素是黄曲霉和寄生曲霉的有毒代谢产物， 是一类基本结构都含有二呋喃环和香豆素（氧杂萘 (1)你能写出该黄曲霉毒素B,的分子式吗？ 邻酮)的化合物，已分离鉴定出12种。结构中二呋 (2)黄曲霉毒素B,含有哪些官能团？请写出其 喃环末端带有双键的黄曲霉毒素，易形成环氧化代 名称。 谢产物而使其毒性、致癌性和致突变性增强。黄曲 提示：(1)C1H12O6。分析黄曲霉毒素B,的结构简 霉毒素主要污染粮油及其制品，如花生、花生油、玉 式，可得黄曲霉毒素B1的分子式为C1H2O。。 米、大米及棉籽等。国内食品检测中以黄曲霉毒素 (2)碳碳双键、酮羰基、酯基、醚键。由该有机物分 B,(结构如下)作为污染指标，可通过薄层层析法和 子的结构简式可以看出，该有机物分子中含有的官 高压液相法检测。 能团为碳碳双键、酮羰基、酯基、醚键。 随堂自测。夯基础 对应学生用书P5 1.下列官能团的名称和写法都正确的是 ) 3.下列各组物质中，按官能团进行分类，属于同一类 A.羟基(OH) B.碳碳双键(C-C) 物质的是 ( O OH CHO C.醛基(-COH) D.酮羰基( CH 解析：D[羟基为醇的官能团，为中性基团，结构 O-CH 简式为一OH,A错误；碳碳双键为烯烃的官能团， OH 结构式为 一C一C一，B错误；醛基为醛的官能团， CH,-OH CH 结构简式为一CHO,C错误；酮羰基为酮的官能团， OH 结构式为 ,D正确。] D, H-C-O-CH CH3-C-O-CH 2.图中1、2、3号碳原子的杂化类型分别是( 解析：D[A项分别属于酚和醛；B项分别属于酚 和醚；C项分别属于醇和酚；D项都属于酯。] 4.下列8种有机物： OH ①CH2=CH。 ③CHOH A.sp、sp、sp B.sp2、sp、sp C.sp、sp2、sp CH D.sp2、sp2、sp ④CHC1⑤CCL ⑥HCOOCH. 解析：D [双键含有1个π键，1个0键， ⑦CH,COOCH,CH3⑧CH,COOH CH2=CH一COOH分子中存在碳碳双键，双键 按官能团的不同可分为 C价层电子对数=。键数+孤电子对数=3十0=3， A.4类 B.5类 不含孤电子对，所以图中1、2,0键为3，C原子采用 C.6类 D.8类 sp杂化；一COOH中，碳原子价层电子对数=3+ 解析：C[如果不能辨别官能团并进行正确分类， 0=3,形成3个。键，无孤电子对，杂化方式为sp 很可能导致错选。由官能团分析知：①属于烯烃； 杂化，所以图中3形成。键为3，C原子采用sp ②属于酚；③属于醇；④、⑤属于卤代烃；⑥、⑦属于 杂化。] 酯；⑧属于羧酸。] ·5 世五维课堂 化学·选择性必修3 5,按要求完成下列问题： 答案：(1)羟基、醚键(2)羟基、酯基(3)碳碳双 8X中含氧宜能团的名称是 (1) 键、酯基(4)碳碳双键、酮羰基(5)烯烃 HO OH [课堂小结] 0 链状 脂肪烃 (2) 入中含氧官能团的名称为 化合物 脂肪烃衍生物 OH 按碳 脂环 脂环烃 骨架 有机 环状 化合物 脂环烃衍生物 分类 (3)C. 中官能团的名称为 化合 化合物 芳香族 芳香烃 物的 化合物 芳香烃衍生物 按官 分类 烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃 能团 中官能团的名称为 方法 烃的衍生物：肉代烃、醇、酚、醚、 分类 醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺 (写两种)。 有机化合物 共价键的类型：G键、π键 (5)按官能团分类，CHCH一CH2的类别是 中的共价键 共价键的极性与有机反应 课时评价。提能力 对应学生课时P] 1.(双选)下列化学用语表示正确的是 解析：D[A.按碳骨架分类可知，乙烯属于脂肪 A.丙烯的实验式：CH。 烃，苯属于芳香烃，环己烷属于脂环烃，苯和环己烷 B.醛基的结构简式一COH 不属于脂肪烃，故A错误；B.按碳骨架分类可知， C.乙炔的结构式：H一C=C-H 环戊烷、环己烷属于脂环烃，不属于芳香烃，故B错 夕 D.甲基的电子式：H:C 误；C.按碳骨架分类可知，茶属于芳香族化合物，不 属于脂环化合物，故C错误；D.按碳骨架分类可 H 解析：CD[A.丙烯的分子式为CH。,丙烯中C、H 知，环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于环烷烃，故 原子个数比为1：2，则丙烯的实验式（最简式）为 D正确；故选D,] CH2,故A错误；B.醛基的结构简式一CHO,故B 3.碳原子的杂化轨道中$成分的含量越多，该碳原子 错误；C.乙炔分子中含有1个碳碳三键、两个C一 形成的C一H的键长会短一些。则下列化合物中， H,其结构式为H-C=C-H,故C正确；D.甲基 编号所指三根C一H的键长正确顺序是( 为中性原子团，C原子最外层含有7个电子，电子 HC-CH-CH一C=C一H H ① ② 式为H:C.,故D正确；故选C、D。] ③ H H H A.①>②>③ B.①>③>② 2.下列有机化合物按碳骨架分类，结果正确的是( C.②>③>① D.②>①>③ A.乙烯(CH2一CH2)、苯( )、环己烷 解析：B[由图中C原子的空间结构可知，①号C )都属于脂肪烃 原子采用sp杂化，②号C原子采用sp杂化，③号C 原子采用$p杂化。碳原子的杂化轨道中s成分的含 B.苯( )、环戊烷 、环己烷( )都 量越多，即p成分越少，该碳原子形成的C一H的键长 属于芳香烃 越短，而sp杂化时p成分少，碳原子形成的C一H的 属于脂环化合物 键长短，sp杂化时，p成分多，碳原子形成的C一H 的键长长，所以编号所指三根C一H的键长正确顺 D 均属于环烷烃 序为②>①>③] ·6 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 五维课堂型 HO-C-C-OH 解析：B[A.根据原子核外价电子数，结合题图可 CH C=0 知：该有机物为乙醇的球棍模型，取代基团是一OH, 4.维生素C的结构简式为 HO-CH CH 0 ,丁香 不是OH,A错误；B.该物质分子式是CH,O,碳、氢 OH 两种元素的原子个数比为1：3，B正确；C.结构简式 油酚的结构简式为 为CH3CH2OH,C错误；D.化合物乙醇在水中和 OCH 熔融状态下都不能发生电离，属于非电解质，其水 溶液呈中性，D错误；故合理选项是B。] HO CH,一CH一CH2,下列关于这两种有 7.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如 机物的说法正确的是 ( 下图所示。下列说法中，不正确的是 ) A.二者均含有酯基 OH B.二者均含有醇羟基和酚羟基 C.二者均含有碳碳双键 -OCH D.二者均属于芳香族化合物 CH,CH=CH, 解析：C[维生素C分子中含有酯基、醇羟基、碳 碳双键，但其中的五元环不是苯环，没有酚羟基，不 A.丁子香酚的分子式为CH2O, 属于芳香族化合物；丁香油酚分子中含有酚羟基、 B.丁子香酚分子中含有3种官能团 醚键、碳碳双键和苯环，属于芳香族化合物，但没有 C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗 酯基和醇羟基。] 4 mol H, 5.(2022·潍坊模拟)化合物A是近年来采用的锅炉 D.丁子香酚能使酸性KMnO,溶液褪色，可证明其 水添加剂，其结构式如图，A能除去锅炉水中溶解 分子中含有碳碳双键 OH 的氧气。下列说法正确的是 H H 解析：D[A.根据结构简式 OCH ,丁 CH,CH=CH, 子香酚的分子式为C。H2O2,A正确；B. OH A.A分子中所有原子都在同一平面内 B.A分子中所含的。键与π键个数之比为10：1 OCH: 分子中的含有官能团是酚羟基、醚 C.所含C、N均为sp杂化 D.A与O2反应生成CO2、N2、H2O的物质的量之 CH,CH=CH 比为1：2：3 键和碳碳双键3种，B正确；C.丁子香酚中的苯环及碳 解析：D[A项，因氨分子的空间结构为三角锥 碳双键可以和氢气发生加成反应，1mol丁子香酚与 形，即氨原子与所连的三个原子不在同一平面，所 足量氢气加成时，最多能消耗4molH2,C正确；D.因 以1个A分子中所有原子不可能共平面，错误；B 酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而 项，一个单键就是1个0键，一个双键含有1个。 使高锰酸钾溶液褪色，又因与苯环相连的烃基第一个 键和1个π键，所以A分子中含有11个ō键和1 碳原子上含有氢原子，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化 个π键，0键与元键个数之比为11：1，错误；C项， 而使高锰酸钾溶液褪色，所以丁子香酚能使酸性 N原子的杂化类型为sp3杂化，错误；D项，A分子 KMO,溶液褪色，不能证明其分子中含有碳碳双键， 中C、N、H的原子个数比为1：4：6，根据原子守 D错误；故选D。] 恒，A与O2反应生成CO2、N2、H2O的物质的量之 8.如图所示的碳氢化合物像中文的“井”字。下列说 比为1：2：3，正确。] 法正确的是 6.某有机物（含C、H、O)的分子结构模型如图。°。 所示·有关该物质的说法正确的是（之 A.含有取代基团OH A.分子式为C2H24 B.碳、氢原子个数比为1：3 B.是甲烷的同系物 C.结构简式为CH-O一CH C.不能发生氧化反应 D.具有酸性 D.其一氯代物有2种 ·7 世五维课堂 化学·选择性必修3 解析：A[A.键线式的端，点和交点均表示碳原子， 一氯代物有3种，A正确：B.该有机物分子中含有 式中含有一个环状结构，所以分子式为C12H24,A 羧基，如图所示COOH、碳碳双键，如图 正确；B.该烃为环烷烃，甲烷属于烷烃，它们不是同 系物，B错误；C.烃能与氧气发生氧化反应，C错 误；D.该烃结构中8个甲基对称，所以其一氯代物 所示的部分有2种官能团，B正确；C.该 只有1种，D错误。故选A。] 9.下列对烃的分类不正确的是 有机物能发生氧化反应（有碳碳双键、可燃烧）、取 A.CH,、CH2-CH2、CH2-CHCH=CH2均属 代反应（烃基可以和卤素单质发生取代，羧基可以 于饱和烃 发生酯化反应)、还原反应（碳碳双键和氢气加成 B.CH,CH2 CH3、CHCH-CH2、 等)，C正确；D.由于碳碳单键可以旋转，该有机物 CH,CH-CHCH,CH=CH2均属于链状烃 分子中所有的碳原子不一定共面，D错误。本题 CH 答案选D] C.CHCH3、 、C18Hs均属于饱和烃 CHO CH H 11.(1)某有机物的结构简式为 OH,该有机 均属于芳 OCH, 香烃 物中含有的官能团的名称为 解析：A[A.CH=CH、CH-CHCH=CH2分 (2)邻氨基吡啶( NH2)的铜配合物在有 子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，CH是饱和烃，错 误，选A;B.CHCHCH、CHCH一CH2、CHCH 机不对称合成中起催化诱导效应，其结构简式如 CHCH CH一CH无环状结构，属于链状烃，正 图所示。 CH NH 确，B不选；C.CHCH3、 、C18H8三种 H.C -CH Cu(OOCCH)z 分子中每个C原子均达到饱和状态，属于饱和烃， 正确，C不选；D.含苯环的烃属于芳香烃 NH ①邻氨基吡啶的铜配合物中，杂环上的N原子和 H 均属于芳香烃，正确， 氨基中的N原子轨道杂化类型分别为 D不选。答案选A。] 10.某有机物的结构简式如下所示，下列有关该有机 NH2 物的说法不正确的是 ②1mol 中含有。键的数目为 CH mol。 COOH 解析：(1)由结构简式可知，有机物中含有的官能 HC CH, 团的名称为醛基、羟基、醚键。 A.苯环上的一氯代物有3种 (2)①形成配位键的N原子，没有孤电子对，杂化 B.含有2种官能团 轨道数目为3，N原子采取sp杂化，而氨基中N C.能发生氧化反应、取代反应、还原反应 原子形成3个。键，还有1个孤电子对，N原子杂 D.分子中的所有碳原子一定共面 化轨道数目为4，N原子采取sp杂化； 解析：D[A.该物质含有的苯环结构如图所示， NH。 CH?没有对称结构，有机物苯环上的 ② 分子中含有4个C-H、2个N-H、2 COOH 8 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 五维课堂坐 个C-N、1个C-N、2个C-C、2个C-C,分子 (3)共价单键为。键，共价双键中含有一个。键， 中含有13个。键，1mol含有。键的数目为 一个π键，共价三键中含有一个。键、两个π键， 13mol。 所以丙烯腈分子中。键和π键的个数之比为6：3 答案：(1)醛基、羟基、醚键 =2:1:-C=N位于同一条直线上， (2)①sp、sp3②13 H,C一CH一中所有原子共平面，共价单键可以旋 OH CHO 转，所以该分子中最多有3个原子共直线。 12.(1)化合物 CHO是一种取代有机氯农药 答案：(1)羟基醛基碳碳双键脂环 (2)9sp2,sp3(3)2:13 DDT的新型杀虫剂，它含有的官能团有 COOH (写名称)，它属于 (填“脂环”或“芳香”)化合物。 13.某有机化合物的结构简式为 HO OH (2)1 mol CH,-CH-CH,OH mol OH 。键，烯丙醇分子中碳原子的杂化类型为 通过分析，回答下列问题： (1)写出该有机化合物中的官能团名称： (3)乙炔与氢氰酸(HCN)反应可得丙烯腈 ① ;② ;③ (H2C一CH一C=N)。丙烯腈分子中。键和π (2)试写出该物质的分子式： 键的个数之比为 ,分子中处于同一直线 (3)该有机化合物属于 上的原子数目最多为 ①羧酸类化合物②酯类化合物 ③酚类化合物 OH HO ④醇类化合物⑤芳香族化合物 ⑥烃的衍生物 解析：(1)化合物 CH0是一种取代有机 ⑦烯烃类化合物 A.①③⑤ B.②④⑤ 氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的官能团有羟 C.①④⑥ D.②⑥⑦ 基，醛基、碳碳双键。它属于脂环化合物。 解析：该物质含有羧基、醇羟基、碳碳双键三种官 (2)1个CH2-CH-CH2OH含9个o键，1mol 能团，可以看成属于羧酸类化合物、醇类化合物、 CH,-CH一CH2OH含9molo键，烯丙醇分子 烯类化合物、烃的衍生物。 中碳原子价层电子对数前两个为3，后一个为4， 答案：(1)①羧基②（醇）羟基③碳碳双键 根据价层电子对互斥模型判断C原子杂化类型， (2)C,HnO5(3)C 前二者是sp2,最后一个C原子为sp3。 第2课时 有机化合物的同分异构现象 核心素养 课标要点 1.宏观辨识与微观探析 2.证据推理与模型认知 1.认识有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺 能从宏观和微观的角度理 序、成键方式和空间排布，认识有机化合物存在构造 解有机物分子的组成、性 建立书写和判断同分异 异构和立体异构等同分异构现象 质与变化，能从不同角度 构体的思维模型，并运 2.通过有机物分子的结构模型，建立对有机物分子的 认识有机物种类繁多的原 用模型正确书写和判断 直观认识 因，从微观角度认识同分 有机物的同分异构体 3.建立有机物同分异构体书写的基本思维模型，能正 异构现象 确书写和判断常见有机物的同分异构体 ·9·