19 第五章 第一节 合成高分子的基本方法-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂课时作业（人教版）

世五维课堂 化课时 第五章 学作业 第一节 1.高分子材料在新冠疫情防控中起到了 重要的作用。下列说法不正确的是 ( A.生产防护服要用到有机高分子材料 B.天然橡胶可作医用无菌橡胶手套的 原料 C.制造N95口罩的聚丙烯树脂中不含 碳碳双键 D.防控新冠病毒所用酒精浓度越大，消 毒效果越好 2.下列物质中能发生加成、加聚和缩聚反 应的是 A. OH B.CH=CHCH—CH2COOH OH C.CH,-CH-COOH D.HO-CH2-CH-CH-CH2-O-CH3 3.今有高聚物 ECH2-CH-CH2-CH-CH2-CH COOC,H COOC,H COOC,H 对此分析正确的是 A.其单体是CH2=CH2和 0 H—C—OCH,CH B.它是缩聚反应的产物 化学·选择性必修第三册 合成高分了 合成高分子的基本方法 C.其单体是CH2=CHCOOCH,CH D.其链节是CH,CH,COOCH2CH 4.2021年饮品行业响应国家“吸管禁塑 令”，多地奶茶店、咖啡店换成了纸质或 聚乳酸(PLA)吸管，乳酸的结构简式为 COOH H一C一CH3。下列有关聚乳酸 OH (PLA)的说法错误的是 A.常温下难溶于水 B.由乳酸合成聚乳酸(PLA)的反应类 型为缩聚反应 C.其分子式为(C3HO3)m D.聚乳酸(PLA)在自然环境中可降解 5.下列对聚合物及其单体的认识中，正确 的是 A.ECH—CF2CF2一CFm的单体属 CF 于二烯烃 B.ECH,CH-CHCH,CH,CHCH,CH H.C 是由三种单体加聚得到的 0 C.锦纶HEHN(CH2)sNHC(CH2),C=OH 是由一种单体缩聚得到的 OH D. H CH2OH 的单体都不 能发生银镜反应 256· 第五章合成高分子 6.某有机物(X)的结构简式如图，下列关 于它的说法不正确的是 ( C HO CH一CH=CH -O-CHs OH COOH A.1molX分别与足量的NaOH、溴水 反应，最多能消耗5 mol NaOH、 1 mol Br2 B.与等量X反应时，所需Na、NaHCO, 的物质的量之比是3：1 C.X与FeCl,溶液能发生显色反应 D.一定条件下，X能发生取代、水解、氧 化、加成、加聚反应 7.下列说法不正确的是 ( ) A.乙醛、甲酸、葡萄糖分别加入新制的 Cu(OH)2,加热，均能产生砖红色 沉淀 B.纤维素溶解在铜氨溶液中，将形成的 溶液压入稀酸可获得铜氨纤维 C.某溶液中加入茚三酮试剂，加热煮沸 后出现蓝色，则可判断该溶液含有蛋 白质 D.聚合物(ECH2一CH2一CH一CH2m) CH 可由单体CH,CH=CH2和 CH2一CH2加聚制得 8.(双选)苯丙炔酸(》-C≡C-COOH) 广泛用于医药、香料等化工产品中。下列 关于苯丙炔酸的说法正确的是 ( ·25 课时作业 A.含有三种官能团 COOH 间 B.是高分子 C-C 的单体 纠错空间 C.与丙炔酸(CH=C一COOH)互为同 系物 D.1mol苯丙炔酸最多可与5mol氢气发 生加成反应 9.(双选)合成导电高分子化合物PPV的 反应为： nI+n CH,=CH--CH-CH, 2n十(2n-1)Hl PPV 下列说法正确的是 A.PPV是聚苯乙烯 方法总结 B.该反应为缩聚反应 C.一人)-1属于芳香烃 D.1 mol CH2 -CH CH-CH2 最多可与5molH2发生反应 10.Kevlar(凯夫拉)，原名聚对苯二甲酰对 苯二胺，具有超高的机械性能，是制作 防弹衣的原材料。Kevlar的结构片段 如图所示，则下列说法不正确的是 世五维课堂 A.Kevlar属于聚酰胺类合成高分子 材料 B.图中虚线表示高分子链之间形成了 类似肽链间的多重氢键，增强了材 料的机械性能 C.Kevlar可以发生完全水解，得到一 种单体分子，该分子中既含有 -COOH,又含有-NH D.Kevlar高分子链的结构简式为 〉-C-NH 11.目前生物质能研究的方向之一是替代 化石能源制备有机化工产品。 (1)化石原料合成丙烯腈(CH2 CH-CN): 已知：石通裂解CH=CH-C围O CH2 CH-CHO- 9,G-H CH,=CH-CH(g)+NHa(g)+ 8O2(g)→CH,=CH-CN(g 3HO(g)△H=-514.6kJ·mol1 i:CH -CH-CH(g)+O(g)CH,- CH-CHO(g)+H,O(g)AH=-353.1 kJ ·mol-1 写出反应ⅱ的热化学方程式： (2)生物质原料合成丙烯腈： 生物质原料 发 CH2—CH2 COOCH2CH3 TiO 木质纤维素等 OH CH2 CH-COOCH CH; NH/TiO. TiO 0 CH2-CH-C-NH2 ·258 化学·选择性必修第三册 ①写出ⅱ反应的化学方程式： ②丙烯腈与1,3丁二烯共聚生产的丁 腈橡胶是现代工业重要的橡胶。写出 合成丁腈橡胶的化学方程式： (3)生物质脂肪酸脱羧制备长链烷烃：H 气氛，TiO,/Pt为催化剂，光催化长链脂 肪酸转化为长链烷烃机理示意图如下： H气氧 1H+ 产品R-CH,-COOH -R-CH,- 长链脂防酸 光 长缝烷烃柴油和航空煤油 R-CH,-C000,税基自由湖 R-CH, 食用油 ①油脂酸性水解可得高级脂肪酸和 (写结构简式)。 ②TO2界面发生的电极反应式为 12.不饱和酯类化合物在药物、涂料等领 域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和 酯的一种新方法如下： Br H.CO C=CH +CH,COOH Π 醋酸锌、200℃ Br H,CO- -CH=CHOOCCH3。 Ⅲ (1)下列有关化合物IⅢ的叙述中， 正确的是 (填字母)。 A.化合物I能使酸性高锰酸钾溶液和 溴水褪色 B.化合物I、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反 应、加成反应、消去反应和加聚反应 第五章合成高分子 C.化合物I的所有碳原子可能都处于 同一平面上 D.1mol化合物Ⅲ最多能与4mol NaOH反应 (2)化合物Ⅲ的分子式为 1mol该化合物最多能与 mol H2完全反应。 (3)化合物V是化合物Ⅲ的同分异构 体，且满足以下条件，写出化合物V的 结构简式 (任写其 中一种)。 ①能发生银镜反应，该化合物与银氨 溶液反应的物质的量之比为1：4 ②该化合物在NaOH乙醇溶液共热能 发生消去反应 ③该化合物的核磁共振氢谱有四组 峰，其峰面积比为6：2：2：1 ④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色 (4)化合物V是用于制备高聚物 ECH-CH 涂料的单体，化合 CH OOCCH 物V单体结构简式为 该高聚物完全水解的化学方程式为 利用类似题给反应的方法，仅以丙炔 和乙酸为有机物原料合成该单体，写 出反应的化学方程式 13.高聚物M广泛用于各种刹车片。实 验室以烃A为原料制备M的一种合 成路线如下： ·259 课时作业乡 F OH 空 浓HS0J△ 间 A NH, 继化剂 纠错空间 H00C〈C00H 0 0 H-ENHNHCC.OH R2 CI 已知：①R, R R,ONa ②R,CI ROR2 回答下列问题： (1)A的结构简式为 H的化 学名称为 (2)B的分子式为 。C中官能团 的名称为 4444+44 (3)由D生成E、由F生成G的反应类 方法总结 型分别为 (4)由G和I生成M反应的化学方程 式为 (5)Q为I的同分异构体，同时满足下 列条件的Q的结构简式为 ①1molQ最多消耗4 mol NaOH ②核磁共振氢谱有4组吸收峰 (6)参照上述合成路线和信息，以甲苯 为原料（无机试剂任选），设计制备 HOOC COOH的合 成路线巴五维课堂 0.12mol:0.02mol=3:6:1,所以有机物A的最简 式为C3HO: ②根据质谱图可知该物质的相对分子质量为58，则最 简式即为该物质的分子式，核磁共振氢谱显示只有一 种化学环境的氢原子，所以该物质的结构简式为 CH COCH。 答案：(1)①向2%的AgNO,液中逐滴滴加2%的氨水， 至生成的沉淀恰好完全溶解②（水浴）加热一段时 间，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH试纸测 得溶液呈碱性，向溶液加入银氨溶液，水浴加热，试管 壁上出现光亮的银镜 (2)H,NCH,COOH (3)C H.O ②CH,COCH 第五章合成高分子 第一节合成高分子的基本方法 1.D[生产防护服的主要原料是聚丙烯纤雏、聚四氟乙烯 等，均是有机高分子材料，故A正确；天然橡胶的主要成 分是聚异戊二烯，是制作医用无菌橡胶手套的原料，故B 正确：聚丙烯树脂是丙烯发生加聚反应所得产物，分子 中不含碳碳双键，故C正确；一般而言，75%的酒精消毒 效果最好，因为酒精浓度过高，效果太强，可能导致只是 让细菌细胞最外面的蛋白质变性，而形成一个保护膜， 使酒精不能完全进入细菌细胞内，达不到杀菌的目的， 故D错误。] 2.B[能发生加成、加聚反应的化合物分子结构中应含有 C一C等不饱和键；能发生缩聚反应的化合物中应 含有两个或两个以上官能团，如一COOH、一OH和 一NH2等。] 3.C[从高聚物主链分析，它应是加聚反应的产物，且只 有一种单体，单体为丙烯酸乙酯。] 4.C[A.聚乳酸(PLA)可做吸管可知其在常温下难 溶于水，故A正确；B.由乳酸合成聚乳酸(PLA)的 反应脱去小分子水，所以反应类型为缩聚反应，故B 正确；C.聚乳酸形成过程中脱去小分子水，其分子式 为CnH1n+2O2n+1,故C错误；D.聚乳酸(PLA)吸管 是一种新型的生物降解材料，所以聚乳酸(PLA)在 自然环境中可降解，故D正确；综上答案为C。] 5.B[七CH2一CF2一CF,一CF的单体是CH一CF2、 CF CF,=CFCF,,故A错误； ECH,CH=CHCH,CH,CHCH,CH是由三种单体 H:C- ◇ 加聚得到的，即1,3-丁二烯、邻甲基苯乙烯、苯乙烯，故B 0 正确；锦纶HEHN(CH)NHC(CH),COH是由两种单 ·296 化学·选择性必修第三册 体缩聚得到的，即HN(CH2)NH2、HOOC(CH),COOH, OH 故C错误；H CH,OH的单体是苯酚和甲醛，其 中甲醛能发生银镜反应，故D错误] 6.A[A.酚-OH、-COOH、-COOC-与NaOH1: 1反应，Cl与苯环直接相连，要消耗2 mol NaOH:碳 碳双键、酚羟基邻位与对位上的氢与澳水发生取代反 应，则1molX分别与足量的NaOH、溴水反应，最多 能消耗5 mol NaOH、2 mol Br2,故A不正确；B.酚 一OH、醇-OH、-COOH与Na反应，只有一COOH与 NaHCO3反应，则与等量X反应时所需Na、NaHCO.的 最大量物质的量之比是3：1，故B正确；C.含酚一OH, 遇FeCl3溶液能发生显色反应，故C正确；D.含酚一OH、 醇一OH、一COOH、一COOC一均可发生取代反应，碳 碳双键可发生氧化、加成、加聚反应，含醇一OH与 -COOH、酚羟基可发生缩聚反应，-COOC-、一C1 可发生水解反应，故D正确：选A。] 7.C[A.乙醛(CH3CHO),甲酸(HCOOH)和葡萄糖 [CH2OH(CHOH)4CHO]都具有醛基，都可以和新制 的氢氧化铜反应产生砖红色的Cu2O沉淀，故A选项 说法正确：B.铜氨纤维是一种再生纤维素纤维，它是将 棉短绒等天然纤维素溶解在氢氧化铜或碱性铜盐的浓氨 溶液内，再调节pH在凝固浴中生成水合纤维素，加工得 到铜氨纤维，故B选项说法正确：C.茚三酮水合物稀溶液 分别与氨基酸、多肽、蛋白质一起加热生成蓝色物质， 茚三酮试剂一般用于检验氨基酸，该溶液加茚三酮加热 出现蓝色沉淀，说明溶液可能含有蛋白质，故C选项说法 错误；D.CH3CH一CH2和CH2一CH2加聚可以得到 ECH2CH2一CHCH2,故D选项说法正确；故 CHa 选C.] 8.BD[苯丙炔酸中含有碳碳三键、羧基两种官能团，故 A错误； C=C-COOH可以发生加聚反应生 COOH 成ECC 则 C=C-c00H为 COOH FC--C 的单体，故B正确； ○-C=C-C0OH分子中合有苯环，与CH= C一COOH结构不相似，不是同系物，故C错误： 苯环和碳碳三键均能与氢气发生加成反应，则 1mol苯丙炔酸最多可与5mol氢气发生加成反 应，故D正确。] 参考答案 ECH-CH2元 9.BD[A.聚苯乙烯的结构简式为 故A错误；B.加聚反应的反应物完全转化为高分子化 合物、没有小分子物质产生，该反应属于缩聚反应，故 B正确： C.《1含碘元素，不属于芳香烃，故C错误： DCH,-CH-《CH-CH,分子中含1个苯 环、2个碳碳双键，故1mol该物质最多可与5molH2 发生加成反应，故D正确；故选BD。] l0.C[根据图所示Kevlar由对苯二甲酰和对苯二胺发 生缩聚反应生成，Kevlar的结构中含有肽键和氢键 A.Kevlar由对苯二甲酸和对苯二胺发生缩聚反应生 成，属于聚酰胺类合成高分子材料，A正确；B.图中 虚线表示高分子链之间氢氧之间形成了氢键，类似肽 链间的多重氢键，能增强材料的机械性能，B正确：C Kevlar由对苯二甲酸和对苯二胺发生缩聚反应生成，可 以发生完全水解，得到对苯二甲酸和对苯二胺，C错误； D.根据Kevlar的结构可知，高分子链的结构简式为 -NH NHnH,D正确。 答案选C。] 11.解析：(1)反应ⅱ的化学方程式为： CH2-CH-CHO(g)+NH3 (g)+Oz(g)- CH2一CHH—CN(g)+2HO(g):通过分析可知该反应 的焓变△H=(-514.6kJ/mol)-(-353.1kJ/mol)= 一161.5kJ/mol:因此该反应的热化学方程式为 CH2-CH-CHO(g)+NHz (g)+Oz (g)- CH2 -CH-CN(g)+2H2O(g)AH=-161.5 kJ/mol; (2)①通过分析可知，CH2=CH-COOCH2CH3发 生反应ⅱ后，酯基转变为肽键，因此反应ⅱ实质是取 代反应，反应的化学方程式为CH2=CH COOCH.CH,+NH TOCH2-CH-CONH +CH3CH2OH; ②丙烯腈与1,3丁二烯发生共聚反应生成丁腈橡胶 的反应的化学方程式为 ·297 课时作业 +nCHh=CH一CN一定条件fcH,CH=CH-CH,-CH,-CHn; CN (3)①油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，因此酸性 条件下水解可得到高级脂肪酸和甘油即 H2C-OH CH-OH H2C-OH ②由机理示意图可知，长链脂肪酸首先解离成 R一CH2一COO和H,其中H+在Pt的表面得电 子变为氢原子，R一CH2一COO则在TiO2的表面 失电子生成一分子CO2的同时，产生烷基自由基，烷 基自由基可与Pt表面产生的H原子结合形成长链 烷烃，因此TiO2界面的电极反应式为RCH2COO -e-→CO2个+R-CH2a 答案：1CH-CH-CH0g)+NH(g+20(g一 CH2-CH-CN(g)+2H2O(g) △H=-161.5kJ/mol (2)CH.-CH-COOCH,CH,+NH,_TO. CH,=CH-CONH,十CH,CH,OH ② +nCHh=CH-cN一定条件，fcH,-CH=CH-CH,-CH,-CHa CN (3)①HC-OH CH-OH H,C-OH ②RCH,COO-e→CO,↑+R-CH, 12.解析：(1)A化合物I含有官能团：醚基、碳涣键、碳碳 三键，故能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，说法正 确；B.化合物I不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生 加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消 去反应，故B说法错误；C,碳碳三键是直线形、苯环平 面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能 处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结 构，消耗1 mol NaOH,含有碳溴键，能发生取代反应， 羟基取代溴原子位置，再消耗1 mol NaOH,取代后羟 基和苯环直接相连，具有酸性，再和1 mol NaOH发生 中和反应，共消耗3 mol NaOH,故说法错误； (2)根据有机物中碳原子的特点，分子式：C1H1OBr, 化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2,1mol碳碳双键需要 1molH2,故共需要4molH2; 巴五维课堂 (3)①根据1mol-CHO,需要消耗2mol[Ag(NH)2] OH,现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有 2mol一CHO,②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反 应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子， ③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数 之比：6：2：2：1，④遇到FeCL,溶液显紫色，说明该有 机物含苯环，且羟基直接和苯环相连，因此推出结构筒 CHO CH CHO CH 式：HO C-Br、HO C—Br; CHO CH CHO CH (4)该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物 的反应类型是加聚反应，故单体是CH,CH一 CHOOCCH.,1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要 n mol NaOH反应，故反应的化学方程式： ECH-CH +NaOH△ CH,OOCCH ECH一CHn十nCH,COONa,.反应①的本质是：酸 CH,OH 中羟基上的氢加成到碳碳三键含氢原子少的不饱和碳 原子上，剩下相连，故反应的化学方程式：CH?一C三 CH+CH COOH- 醋酸锌，200℃ CH,-CH-CHOOCCH。 答案：(1)AC(2)C1H11O3Br4 CHO CH (3)HO C—Br、 CHO CH CHO CH HO -C-Br CHO CH (4)CH,CH-CHOOCCH ECH-CH+NaOH△ECH-CH CH.OOCCH CH,OH +nCH COONa 醋酸锌、200℃ CH,-C=CH+CH,COOH- CH,-CH-CHOOCCH 13.解析：(1)根据分析可知，A为苯，其结构简式为 ○H的化学名称为对二甲苯（或1,4二甲苯）； ·298 化学·选择性必修第三册 OCH (2)B为氯苯，其分子式为CHC1,C为 ,其分 子内所含官能团为醚键： (3)由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应，即取 代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类 型也为取代反应； (4)由G和I生成M发生的是缩聚反应，其反应的化学 方程式为 nH2N〈 -NH2 +nHOOC- COOH催化剂 HENH- 〉-NHC 〉COH+(2n-1) H2O:(5)I的分子式为CHO,1molQ最多消耗4mol NOH,则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共 振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢 原子，据此可确定取代基的位置，其结构筒式可能为： C=CH OOCH HO OH HO OH OOCH (6)根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先 CH 与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成 ,再 CI 根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成 CH ,最终被酸性高锰酸钾溶液氧化为 CH HOOC- 《○COOH。具体合成路线如下： AICls KMnO,/H CH3- 一CH HOOC- -COOH。 答案：1) 对二甲苯（或1,4-二甲苯） (2)CHC1醚键(3)取代反应取代反应 （4)H,N-(○-NH+H0OC○-C0OH化 HENH-〈Q-NHC--C3OH +(2n-1)H,O 参考答案 C≡CH OOCH HO OH (5) HO OH OOCH (cH,. CH. A1C13 cHKCCH KMn()/H 一HO0cK○-C0oH 第二节高分子材料 1.C[A.FeO1是一种具有磁性的黑色晶体，可作录音磁 带的原材料，故A错误；B.植物油、石蜡油、矿物油、地沟 油的化学成分不相同，故B错误：C.聚丙烯酸钠可作“尿 不湿”的原料，故C正确；D.PE(聚乙烯)材料无毒但难 降解，故D错误。故选C。] 2.D[A.涤纶、锦纶都属于合成纤维，蚕丝是天然纤维，故 A错误；B.塑料、合成纤雏和合成橡胶被称为“三大合成 材料”，故B错误；C,酚醛树脂是酚类物质和醛类物质缩 聚而成的高分子化合物，故C错误；D.高吸水性树脂属 于功能高分子材料，是尿不湿的重要原料，故D正确。 故选D。] 3.D[A.尼龙-6的单体是己内酰胺，故A错误；B.聚乳酸 可以生物降解，宜做手术缝合线，故B错误；C.降落伞的 主要材料一雏尼纶，通常在一定条件下，用聚乙烯醇与 甲醛按物质的量之比为2：n来制取，故C错误；D.依据 橡胶的结构可知，苯乙烯、1,3-丁二烯与丙烯腈在一定条 件下可以加聚制取一种橡胶，故D正确。故选D。] 4.D[未来的高分子材料应该越来越易降解，所以D项 错误。] 5.C[塑料、合成纤雏和合成橡胶都属于合成材料，A正确； 聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH-CHCI,B 正确；合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C错误；合成顺丁 橡胶的单体是CH2=CHCH-CH2,D正确。] 6.A[A.由天然橡胶分子结构简式可知，天然橡胶的高 分子结构型式为线型结构；由图可知，硫化橡胶的高分 子结构型式为体型结构，A错误；B.高分子由线型结构 变为体型结构的过程有化学键变化，故这种变化是化学 变化，B正确；C.天然橡胶变为硫化橡胶，即若干条线型 结构的高分子长链通过化学健的连接形成体型结构的 高分子，所以硫化橡胶比天然橡胶相对分子质量大，C正 ·29 课时作业马 确；D.天然橡胶硫化后产生交联，形成网状结构，具有更 好的强度，D正确；故选A。] 7.C「聚丙烯是由丙烯发生加聚反应生成的，属于合成高 分子化合物，A正确：聚丙烯是丙烯的加聚产物，化学稳 定性较强，在自然环境中不易降解，B正确；聚丙烯的结 构简式为七CH一CH2,分子内不含有碳碳不饱和 CH 键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不正确；由许许多 多个丙烯分子发生聚合可制得聚丙烯，反应类型为加聚 反应，D正确。] 8.B[A.PBT是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中 不含碳碳双键，故A错误；B.含一OH、一COOC、 一COOH,则PBT分子中含有羧基、羟基和酯基，故B正 确；C.芳香烃含苯环，且只有C、H元素，而单体为羧酸 和醇，为烃的衍生物，故C错误；D.单体丙二醇不能与 NaOH、NaCO3反应，故D错误；故选B。] 9.B[A.聚乙烯和乙烯的最简式相同，均为CH2,故等质 量的聚乙烯和乙烯燃烧消耗氧气的量相等，A正确： B.PE、PVC的单体分别为CH,=CH2、 CH,-CHCI,CH,-CHCI可由乙炔与HCI加成制 得，而乙烯与HCI加成生成CHCH CI,B错误；C.侣导人们 使用纸袋或布袋，减少塑料袋使用，是为了防止白色污染，C 正确；D.PVC是聚氯乙烯，加热情况下会产生HC等有害 气体，会使湿润的蓝色石蕊试纸变红，因此可以用加热的方 法区分聚氯乙烯和聚乙烯，D正确。故本题选B。] 10.BC[从高聚物A的结构筒式可知，结构中含有醇羟 基，属于亲水基，具有良好的亲水性，故A正确；酯基不 能与氢气发生加成反应，碳碳双键能够与氢气发生加 成反应，所以1 mol HEMA最多能与1molH2发生加 成反应，故B错误；结合高聚物A的结构分析，HEMA 和NVP分子结构中均含有碳碳双键，二者发生加聚反 应生成高分子A,故C错误；HEMA分子结构中含有酯 基，NVP分子结构中含有肽键，高聚物A分子结构中 含有酯基和肽键，以上三种物质均能在酸性条件下发 生水解反应，故D正确。] 11.解析：(1)苯环上的含氢烷基在酸性高锰酸钾溶液的氧 化作用下可以生成羧基（题干中已给出）：乙烯与溴发 生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，1,2-二涣乙烷在碱性 条件下水解生成乙二醇。(2)根据聚酯纤维的结构简 式，可以判断聚酯纤雏为缩聚产物，其单体为对苯二甲 9