1 第一章 第一节 第1课时 有机化合物的分类方法 有机化合物中的共价键-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂课时作业(人教版)

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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 有机化合物的结构特点
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
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发布时间 2026-02-02
更新时间 2026-02-02
作者 山东鼎鑫书业有限公司
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审核时间 2026-02-02
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内容正文:

第一章有机化合物的结构特点与研究方法 课时作业乡 化课时 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第一节有机化合物的结构特点 间 学作业 第1课时有机化合物的分类方法 有机化合物中的共价键 纠错空间 1.(双选)下列化学用语表示正确的是 4.维生素C的结构简式为 HO-C=C-OH A.丙烯的实验式:C3H。 CH C=0 ,丁香油酚的结构简 HO-CH2一CHO B.醛基的结构简式:一COH OH C.乙炔的结构式:H一C=C一H OCH H D.甲基的电子式:H:C 式为 HO CH2-CH-CH2 H 下列关于这两种有机物的说法正确的是 2.下列有机化合物按碳骨架分类,结果正确 的是 ( A.二者均含有酯基 A.乙烯(CH2 一CH2)、苯( B.二者均含有醇羟基和酚羟基 方法总结 环己烷( )都属于脂肪烃 C.二者均含有碳碳双键 B.苯( )、环戊烷( 、环己烷 D.二者均属于芳香族化合物 5.(2022·潍坊模拟)化合物A是近年来 都属于芳香烃 采用的锅炉水添加剂,其结构式如图,A 属于脂环化合物 能除去锅炉水中溶解的氧气。下列说 D.□ 均属于环烷烃 法正确的是 3.碳原子的杂化轨道中s成分的含量越 H H 多,该碳原子形成的C一H键的键长会 短一些。则下列化合物中,编号所指三 根C一H键的键长正确顺序是( HC=CH-CH一C=C-H A.A分子中所有原子都在同一平面内 ① ② ③ H H B.A分子中所含的。键与π键个数之 A.①>②>③ B.①>③>② 比为10:1 C.②>③>① D.②>①>③ C.所含C、N均为sp杂化 ·199· 世五维课堂 化学·选择性必修第三册 D.A与O。反应生成CO2、N2、HO的 A.分子式为C2H24 间 物质的量之比为1:2:3 B.是甲烷的同系物 纠错空间 6.某有机物(含C、H、O)的分子结构模型 C.不能发生氧化反应 如图8 ●0 D.其一氯代物有2种 °所示,有关该物质的说法正确 9.下列对烃的分类不正确的是 的是 A.CH4、CH2=CH,、CH2=CHCH= A.含有取代基团OH CH2均属于饱和烃 B.碳、氢原子个数比为1:3 B.CHCH2CH3、CHCH=CH2、 C.结构简式为CH3一O一CH CH,CH=CHCH,CH=CH,均属 D.具有酸性 于链状烃 7.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂, CH 结构简式如下图所示。下列说法中,不 C.CHCH3、 、C18H38均属于 CH 方法总结 正确的是 饱和烃 OH CH OCH 均属于芳香烃 CH,CH=CH, 10.某有机物的结构简式如下所示,下列 A.丁子香酚的分子式为C1oH12O, 有关该有机物的说法不正确的是 B.丁子香酚分子中含有3种官能团 C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时, CH. 最多能消耗4molH2 COOH D.丁子香酚能使酸性KMnO,溶液褪 H, CH 色,可证明其分子中含有碳碳双键 A.苯环上的一氯代物有3种 8.如图所示的碳氢化合物像中文的“井” B.含有2种官能团 字。下列说法正确的是 C.能发生氧化反应、取代反应、还原 反应 D.分子中的所有碳原子一定共面 ·200· 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 课时作业乡 11.(1)某有机物的结构简式为 (2)1 mol CH,=CH-CH,OH CHO mol。键,烯丙醇分子中碳原子 间 OH 的杂化类型为 纠错空间 ,该有机物中含有的官能 (3)乙炔与氢氰酸(HCN)反应可得丙 OCH, 烯腈(HC一CH一C=N)。丙烯腈 团的名称为 分子中。键和π键的个数之比为 (2)邻氨基吡啶( NH2)的铜 ,分子中处于同一直线上的原子 配合物在有机不对称合成中起催化诱 数目最多为 导效应,其结构简式如图所示。 13.某有机化合物的结构简式为 COOH NH Cu(OOCCH)2 HO 0H,通过分析,回答下 OH NH 列问题: 方法总结 ①邻氨基吡啶的铜配合物中,杂环上 (1)写出该有机化合物中的官能团 的N原子和氨基中的N原子轨道杂 名称: 化类型分别为 ① ;② NH2 ;③ ②1mol 中含有σ键的数目 (2)试写出该物质的分子式: 为 mol。 OHC (3)该有机化合物属于 12.(1)化合物 CH0是一种取代有 ①羧酸类化合物②酯类化合物 ③酚类化合物④醇类化合物 机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有 ⑤芳香族化合物 ⑥烃的衍生物 的官能团有 ⑦烯烃类化合物 (写名称),它属于 (填 A.①③⑤ B.②④⑤ “脂环”或“芳香”)化合物。 C.①④⑥ D.②⑥⑦ ·201·参考答案 参芳 第一章有机化合物的结构特点与研究方法 第一节有机化合物的结构特点 第1课时有机化合物的分类方法 有机化合物中的共价键 1.CD[A.丙烯的分子式为C,H,丙烯中C、H原子个数比为 1:2,则丙烯的实验式(最简式)为CH,,故A错误;B醛基 的结构简式为一CHO,故B错误;C.乙炔分子中含有1个碳 碳三键、两个C一H,其结构式为H一C=C一H,故C正确; D.甲基为中性原子团,C原子最外层含有7个电子,电子式 H 为H:C.,故D正确;故选CD] H 2.D[A.按碳骨架分类可知,乙烯属于脂肪烃,苯属于芳 香烃,环己烷属于脂环烃,苯和环己烷不属于脂肪烃,故 A错误;B.按碳骨架分类可知,环戊烷、环己烷属于脂环 烃,不属于芳香烃,故B错误;C.按碳骨架分类可知,萘 局于芳香族化合物,不属于脂环化合物,故C错误;D.按 碳骨架分类可知,环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于 环烷烃,故D正确;故选D。] 3.D[由图中C原子的空间结构可知,①号C原子采用sp 杂化,②号C原子采用sp3杂化,③号C原子采用sp杂化。 碳原子的杂化轨道中s成分的含量越多,即P成分越少,该 碳原子形成的C-H键的键长越短,而sp杂化时P成分少, 碳原子形成的C-H键的键长短,sp杂化时,p成分多, 碳原子形成的C一H键的键长长,所以编号所指三根 C-H键的键长正确顺序为②>①>③] 4.C[雏生素C分子中含有酯基、醇羟基、碳碳双键,但其 中的五元环不是苯环,没有酚羟基,不属于芳香族化合 物;丁香油酚分子中含有酚羟基、醚键、碳碳双键和苯 环,属于芳香族化合物,但没有酯基和醇羟基。] 5,D[A项,因氨分子的空间结构为三角锥形,即氨原子 与所连的三个原子不在同一平面,所以1个A分子中所 有原子不可能共平面,错误;B项,一个单键就是1个6 键,一个双键含有1个6键和1个π键,所以A分子中含 有11个6键和1个π键,6键与π键个数之比为11:1, 错误;C项,N原子的杂化类型为sp杂化,错误;D项,A 分子中C、N、H的原子个数比为1:4:6,根据原子守 恒,A与O2反应生成CO2、N2、H,O的物质的量之比为 1:2:3,正确。] 6.B[A.根据原子核外价电子数,结合题图可知:该有机物 为乙醇的球棍模型,取代基团是一OH,不是OH,A错误; B.该物质分子式是C,H,O,碳、氢两种元素的原子个数比为 1:3,B正确;C.结构简式为CHCH2OH,C错误;D.化 ·26 课时作业剑 答案 合物乙醇在水中和熔融状态下都不能发生电离,属于非 电解质,其水溶液呈中性,D错误;故合理选项是B。] OH 7.D[A根据结构简式 OCH ,丁子香酚的分 CH,CH-CH, OH 子式为C1。HgO2,A正确:B. OCH, 分子中含 CH,CH=CH, 有的官能团是酚羟基、醚键和碳碳双键3种,B正确:C.丁子 香酚中的苯环及碳碳双键可以和氢气发生加成反应,1mol 丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗4olH2,C正确; D.因酚羟基、碳碳双键都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而 使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第一个碳原 子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰 酸钾溶液褪色,所以丁子香酚能使酸性KMO,溶液褪色, 不能证明其分子中含有碳碳双键,D错误;故选D。] 8.A[A键线式的端,点和交点均表示碳原子,式中含有 一个环状结构,所以分子式为C2H1,A正确;B.该烃为 环烷烃,甲烷偏于烷烃,它们不是同系物,B错误;C.烃 能与氧气发生氧化反应,C错误;D.该烃结构中8个甲 基对称,所以其一氯代物只有1种,D错误。故选A。] 9.A[ACH=CH、CH2=CHCH=CH,分子中含有碳 碳双键,属于不饱和烃,CH是饱和烃,错误,选A;B.CH CHCH、CHCH-CH2、CH,CH-CHCH,CH-CH2无 环状结构,属于链状烃,正确,B不选;C.CHCH、 CH 、C18H8三种分子中每个C原子均达到饱 H.C -CH. 和状态,属于饱和烃,正确,C不选;D.含苯环的烃属于 CH. 芳香烃 均属于芳 香烃,正确,D不选。答案选A。] 10.D [A.该物质含有的苯环结构如图所示, CH没有对称结构,有机物苯环上的一氯 COOH 代物有3种,A正确;B.该有机物分子中含有羧基,如 碳碳双键2种官能团,B正确:C.该有机物能发生氧化 3 巴五维课堂 反应(有碳碳双键、可燃烧)、取代反应(烃基可以和卤 素单质发生取代,羧基可以发生酯化反应)、还原反应 (碳碳双键和氢气加成等),C正确;D.由于碳碳单键可 以旋转,该有机物分子中所有的碳原子不一定共面,D 错误。本题答案选D。] 11.解析:(1)由结构简式可知,有机物中含有的官能团的 名称为醛基、羟基、醚键。 (2)①形成配位键的N原子没有孤电子对,杂化轨道数 目为3,N原子采取sp杂化,而氨基中N原子形成3 个。键,还有1个孤电子对,N原子杂化轨道数目为4, N原子采取sp杂化: NH 分子中含有4个C-H、2个N-H、2个C 一N、1个C一N、2个C-C、2个C一C,分子中含有13 个。键,1mol含有c键的数目为13mol。 答案:(1)醛基、羟基、醚键 (2)①sp、sp3②13 OH CHO 12.解析:(1)化合物 -CHO是一种取代有机氯 农药DDT的新型杀虫剂,它含有的官能团有羟基、醛 基、碳碳双键。它属于脂环化合物。 (2)1个CH2-CH-CHOH含9个6键,1mol CH,一CH一CH,OH含9mol。键,烯丙醇分子中碳 原子价层电子对数前两个为3,后一个为4,根据价层电 子对互斥模型判断C原子杂化类型,前二者是sp,最 后一个C原子为sp。 (3)共价单键为G键,共价双键中含有一个。键、一个元 键,共价三键中含有一个6键、两个π键,所以丙烯腈分 子中6键和π键的个数之比为6:3=2:1;一C=N位 于同一条直线上,HC一CH一中所有原子共平面,共 价单键可以旋转,所以该分子中最多有3个原子共 直线。 答案:(1)羟基醛基碳碳双键脂环 (2)9sp2,sp3(3)2:13 13.解析:该物质含有羧基、醇羟基、碳碳双键三种官能团, 可以看成属于羧酸类化合物、醇类化合物、烯类化合 物、烃的衍生物。 答案:(1)①羧基②(醇)羟基③碳碳双键 (2)C,H。O(3)C 第2课时有机化合物的同分异构现象 1.C[不饱和碳原子比饱和碳原子活泼,但并不是饱和碳 原子不能发生化学反应,如甲烷可以发生取代反应,A 错:碳原子也可以与氧原子形成碳氧双键,与氯原子形 ·26 化学·选择性必修第三册 成碳氨三键等,B错;苯环是平面结构,而环己烷中的 六个碳原子为饱和碳原子,碳原子之间呈折线结构 不能共面,C对;五个碳原子可以呈环,环状结构为 5个碳碳单键。] 2.A[含5个碳原子的饱和烃应含有12个氢原子,CH 较饱和烃少了12一8=4个氢原子,每减少2个氢原子就 增加一个不饱和度,所以该分子结构有四种可能:①两 个双键,②一个三键,③一个双键和一个环,④两个环。 故A项不合理。] 3.B[A.相对分子质量相同的化合物不一定具有相同的 分子式,如乙醇与甲酸的相对分子质量相同,二者的分 子式不同,所以具有相同的相对分子质量的物质不一定 互为同分异构体,故A错误;B.分子式相同而结构不同 的化合物互称为同分异构体,故B正确;C.互为同分异 构体的有机物具有不同的结构,所以其物理性质、化学 性质不一定相同,如乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体, 二者的性质差别较大,故C错误;D.很多有机物之间存 在同分异构现象,只有少数的有机物不存在同分异构现 象,故D错误。综上所述,答案为B。] 4.C[有机化合物分子式相同,但具有不同官能团的同分 异构体属于官能团异构。A项中的两种物质偏于碳架 异构:B项中两种物质的官能团均为C一C;D项 中两种物质的官能团均为一COOH,属于位置异构;C项 中两种物质的官能团分别是一OH(羟基)和 C一0(酰键),官能团不同,属于官能团异构。] 5.B[采用逆推法,以该饱和烃的碳骨架为基础,在不同 的相邻碳原子之间去掉2个氢原子得烯烃,只能得到 两种: CH2-C-CH2一CH一CH3、 CH. CH. CH—C=CH-CH—CH.] CH.CH. 6.D[最上方“把手”上的2个碳原子上都连有2个H,若2 个C1连在同一碳原子上,则只有1种结构;然后将2个C】 连在2个不同的碳原子上,固定1个C1,然后移动1个C1, 分别有9种、7种、6种、3种,共计26种,故选D。] 7.C[若两种有机物互为同分异构体,则有机物组成的元 素种类相同,原子的个数也相同,则二者的分子式一定 相同,A正确;分子式为CH1的同分异构体有5种,分 别为:正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁 烷、2,3-二甲基丁烷,B正确;2丁烯为CH3一CH一 CHCH,其中C=C连接不同的H、一CH,具有顺反异 构:1-丁烯为CH,=CH一CH,CH,,其中C=C连接相 同的H原子,不具有顺反异构,C错误;分子式相同,结

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