9 第2章 第1节 第2课时 有机化学反应类型的应用-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂课时作业（鲁科版）

E化学(LK) 空 化课 时 第2课时 有机 纠错空间 学作业 1.某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟 后，冷却，滴入AgNO,溶液，结果最终未得到 白色沉淀，其主要原因是 ( A.加热时间太短 B.不应冷却后再加人AgNO,溶液 C.加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D.反应后的溶液中不存在C1 2.(2022·鹰潭高二检测)化合物Z由如下反应 得到：C,H,Br NaOH,醇，Y △ BrZ,乙的结构简 式不可能是 A.CHCH,CHBrCH,Br B.CH,CH(CH,Br)2 C.CH,CHBrCHBrCH 方法总结 D.CH,BrCBr(CH3), 3.(2022·绵阳高二检测)下列有关卤代烃的叙 述正确的是 A.CHC12有CHHCIC1和CHCICIH两种 结构 B.氯乙烯只有一种结构，而1,2二氯乙烯有 两种结构 C.检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量 NaOH水溶液共热充分反应后，再滴入 AgNO,溶液，可观察到有浅黄色沉淀生成 D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去 反应时，乙醇的作用是催化剂 4.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应 又能发生水解反应的是 ( A.CHCI B.CH-CH-CH Br CH C.CH,- C-CH,CI D. CH,Br CH, 18 选择性必修3 化学反应类型的应用 卤代烃的性质和制备 5.为鉴定卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验 操作步骤：①加人AgNO,溶液；②加人少许卤 代烃试样；③加热；④加入5mL4mol·L NaOH溶液；⑤加人5mL4mol·L1HNO, 溶液。正确的顺序是 () A.②④③① B.②③① C.②④③⑤① D.②⑤③① 6.由CHCH,CH2Br制备CHCH(OH) CH,OH,依次发生的反应类型和反应条件都 正确的是 ( 选项 反应类型 反应条件 KOH醇溶液/加 加成反应、取代 A 热、KOH水溶液 反应、消去反应 /加热、常温 NaOH醇溶液/ 消去反应、加成 加热、常温、 反应、取代反应 NaOH水溶液/ 加热 加热、KOH醇溶 氧化反应、取代 C 液/加热、KOH 反应、消去反应 水溶液/加热 NaOH水溶液/ 消去反应、加成 加热、常温、 D 反应、水解反应 NaOH醇溶液/ 加热 7.(2022·大连高二月考)化合物X的分子式为 CH,Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分 子式为CsH的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加 氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用 NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构 简式可能是 第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物 ①CH.CH,CH2CH2CH2OH CH ②CH, C-CH,-CH OH CH,OH ③CH,-CH-CH—CH CH ④CH2-C-CH2OH CH A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 8.有如下合成路线，甲经两步转化为丙，下列叙 述不正确的是 C-CH,(甲)D乙②2 CH OHOH C一CH2(丙) CH A.丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验 是否含甲 B.反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂 C.甲和丙均可与酸性KMnO,溶液发生反应 D.反应(2)属于加成反应 9.(2022·云南云天化中学高二期中)用如图所 示装置检验乙烯时不需要除杂的是( 乙烯的制备 试剂X试剂Y CH3CH2Br与 KMnO A Na(OH乙醇溶 H2O 酸性 液共热 溶液 CH3CH2br与 Br2 B NaOH乙醇溶 H20 的CCL 液共热 溶液 C2H5(OH与浓 KMnO 除杂装置检验装置 H2SO,加热至 Na(OH溶液 酸性 170℃ 溶液 C2H5(OH与浓 Br2 H2S),加热至 Na(OH溶液的CCl, 170℃ 溶液 1 课时作业乡 10.(双选)有两种有机物Q( CH. CH 间 CH 与P( ),下列有关它们的说法中 纠错空间 CH 正确的是 ( A.Q的核磁共振氢谱中只出现两种峰且峰 面积之比为3：1 B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去 反应 C.一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发 生取代反应 D.Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有 2种 11.(2022·云南砚山县高二期中)实验室用乙醇 制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：①乙醇 在浓硫酸的存在下制取乙烯，②乙烯与溴反 方法总结 应制得1,2-二溴乙烷。可能存在的主要副反 应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水 生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备 0++++++++++++ 1,2二溴乙烷的装置如图所示，有关数据列 表如下： H 。。。 B D 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/ 0.79 2.2 0.71 g·cm3 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 E化学(LK) 选择性必修3 回答下列问题： (3)根据反应 一定条件 +Br (1)写出乙醇在浓硫酸的存在下制取乙烯的 B〈br,写出在同样条件下CH,- 化学方程式 纠错空间 浓硫酸所起的作用是 CH一CH一CH2与等物质的量的Br2发生 加成反应的化学方程式 (2)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应 温度提高到170℃左右，其最主要目的是 (4)写出C→ 的化学方程式（有机物写 ;(填正确选项前的字母) 结构简式，注明反应条件) a.引发反应 b.加快反应速度 13.(2022·安徽芜湖一中高二月考)已知： c.防止乙醇挥发 CH3-CH=CH2 HBr-CH3-CHBr- d.减少副产物乙醚生成 CH(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃 (3)若产物中有少量副产物乙醚，可用 烧后可以得到8 mol CO2和4molH2O。该 的方法除去； 烃A在不同条件下能发生如下所示的一系 (4)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要 列变化。 方法总结 目的是 ,其原因 B的cL?液BNaH的乙酵溶液△Ee的CL溶液CH,防 是 ,但又不能过度冷却（如 加聚 C 用冰水)，其原因是 HBr D NaOH溶液，△F醋酸，浓硫酸，△H (1)A的分子式为 ,F中的含氧官能 12.按下图所示步骤可由 OH经过一系 团名称为 列变化合成HO OH(部分试剂和 (2)E的结构简式为 ②的反应类型为 反应条件已略去)。 (3)写出下列反应的化学方程式： HO ④ ⑦ ,反 应类型为 H0 ○回R (4)下列关于F的说法正确的是 (填 (1)写出B、D的结构简式：B 序号)。 D a.能发生消去反应b.能与金属钠反应 (2)反应①一⑦中属于消去反应的是 c.1molF最多能和3mol氢气反应 (填序号)。 d.分子式是CgH ·20·参考答案 12.解析：(1)分析可知，A为 □，为环已烷：(2)反应① 为取代反应，②为消去反应：(3)反应②是一氯环己烷 发生消去反应生成环己烯，反应的化学方程式为 ○-CI+NaOH乙 △ 十NaCI+H,O,反应④ 是二卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消 Br 去反应，反应的化学方程式为 十2NaOH乙醇 △ Br ◇+2NaBr+2H,0. 答案：(1) 环己烷(2)取代反应消去反应 CI ◇+NoHg◇+NGI+H -2N0H 2NaBr-2H,O B 13.(1)CH,C-C-CH 2,3-二甲基-2丁烯 CH CH: Br CH2一CH-C —CH, Br CH:CH Br (2)②①③④⑥⑦⑧⑤ CHCH (3)CH一C—C—CH +2NaOH 醇 △ Br Br CH,-C-C-CH2 +2NaBr+2H2O CH.CH Br Br CH,-C-C-CH,+Br2-CH,-C-C-CH, CH,CH CH:CH 第2课时有机化学反应类型的应用 一卤代烃的性质和制备 1.C[氯乙烷在碱性条件下加热水解，先加入过量的稀硝 酸中和未反应完的NaOH,然后再加入AgNO,溶液，可 以检验CI厂的存在。] 2B[根据题意，一溴丁烷先发生消去反应，然后再加成 得到Z,两个澳原子在相邻的两个不同的碳原子上，故B 项错误。] 3.B[CH,CL2是四面体结构，所以CHHCICI和 CHCICIH是同种物质，故A错误；氯乙烯只有一种结 构，而1,2二氯乙烯有两种结构，一种是顺-1,2二氯乙 烯，另一种是反-1,2二氯乙烯，故B正确；向溴乙烷中加 入NOH溶液充分反应后，再滴入AgNO,溶液，氢氧 ·5 课时作业乡 化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会 分解生成棕色的氧化银，不可能观察到有浅黄色沉淀生 成，故C错误；溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消 去反应时，乙醇的作用是做溶剂，故D错误。] 4.B[卤代烃发生消去反应的结构特点是：与卤素原子相 连的碳原子的相邻碳上必须有氢原子。A中只有一个 碳原子，C、D中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳上没 有氢原子，所以A、C、D都不能发生消去反应。卤代烃 的水解反应只断裂C一X键，对分子结构没有什么特殊 要求，只要是卤代烃都可以发生水解反应，这是卤代烃 的通性。] 5.C[鉴定卤代烃中所含有的卤素原子，先加入少许卤代 烃试样，再加入5mL4mol·L1NaOH溶液，然后加 热，发生水解反应生成卤素离子，再加入5mL4mol· L1HNO,溶液，最后加入AgNO,溶液，观察沉淀及其 颜色可确定卤素原子，所以实验顺序为②④③⑤①。] 6.B[CH,CH,CH,Br→CHCH=CH,→ CH CHXCH,X(X代表卤素原子)→ CHCH(OH)CH,OH。依次发生消去反应、加成反应、 取代反应（或水解反应），由对应的反应条件可知，B项 正确。] 7.B[化合物X(CH,CI)用NaOH的醇溶液处理发生消 去反应生成Y、Z的过程中，有机化合物X的碳架结构不 变，且Y、Z经催化加氢时，其有机化合物的碳架结构也 不变，由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为 C C一C—C一C,C1原子不能连在两端的碳原子上，且连接 C1原子的碳原子的相邻碳原子上都有氢原子，氢原子的化 学环境不同。从而推知有机化合物X的结构简式为 CH CI CH CH一CHCH-CH或CH,-C-CH2一CH。] CI 8.BD[甲中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使 溴水褪色，可用溴水检验丙中是否含甲，A项正确：反应 (1)为碳碳双键与溴的加成反应，试剂为溴水或溴的四 氯化碳溶液，不需要催化剂，B项错误；甲中含有碳碳双 键，丙中含有一CH,OH,均可与酸性KMnO,溶液发生 氧化反应，C项正确；根据转化关系知反应(2)为卤代烃 水解生成醇，属于取代反应，D项错误。] 9.B[溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共热生成CH,一 CH2,利用CH2一CH2能使酸性KMnO,溶液褪色检验 乙烯，由于乙烯中含有的杂质乙醇也能与酸性KMO, 溶液反应，使酸性KMO溶液褪色，故需用水吸收乙醇， 乙醇和水以任意比互溶，故A不符合题意：CHCH,Br 与NaOH乙醇溶液共热生成的乙烯中含有杂质乙醇，乙 醇不与Br2的CCL1溶液反应，无需分离乙醇和乙烯，故 B符合题意；乙醇与浓硫酸加热至170℃发生消去反应 生成乙烯气体，同时乙醇和浓硫酸在170℃以上能发生 E化学(LK) 氧化反应，生成二氧化碳、二氧化硫气体等，故乙烯中含 有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳，二氧化硫、乙醇均能 与酸性KMnO,溶液反应，导致酸性KMnO溶液褪色， 故需用NaOH溶液吸收，故C不符合题意。] 10.AC[Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2 个等效氢原子，峰面积之比为3：1，A项正确；Q中苯 环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相 连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消 去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被 一OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的 氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项 错误。] 11.解析：(1)乙醇在浓硫酸的存在下170℃脱水生成乙烯， 化学方程式为CHOH浓，0CH,=CH+十 170℃ H,○，该反应中浓硫酸所起的作用是催化剂和脱水剂； (2)乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下加热到 140℃发生副反应生成乙醚，制备乙烯应尽可能快地把 反应温度提高到170℃，故最主要的原因是减少副产物 乙醚的生成；(3)该反应的产物是1,2二溴乙烷，若产 物中有少量副产物乙醚，由表格中数据可知，乙醚和1， 2二涣乙烷互溶，且沸点相差较大，可用蒸馏的方法除 去；(4)澳在常温下，易辉发，乙烯与溴反应时放热，溴 更易辉发，冷却可避免溴的大量辉发，反应过程中应用 冷水冷却装置D;但1,2-二溴乙烷的凝固，点9C较低， 不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管。 答案：(1)C2HOH 浓HsO,CH,-CH,◆+H,O 170℃ 催化剂、脱水剂(2)d(3)蒸馏(4)冷却可避免溴 的大量挥发，溴在常温下易挥发，乙烯与溴反应时放热 产品熔点低，过度冷却而凝固而堵塞导管 12.解析：苯酚发生加成反应变为A(〈 〉OH),A发 生消去反应得到B( ),B发生加成反应得到C Br )。C发生消去反应生成 ,在一定条 件下， 与Br,发生加成反应生成 Br○一Br。Br○一Br与氢气发生加成反 应得到D(Br 〈-Br),D发生取代反应即得到目 标产物」 答案：(1) Br Br (2)②④ (3)CH,-CH-CH-CH,+Br, 一定条件，CH,BrCH -CHCH,Br Br +2NaOH醇 +2NaBr+2H,O 5 选择性必修3 13.解析：(1)1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4 mol H,O,所以A分子中C原子与H原子个 数均是8，则A的分子式为CH,可发生加聚反应，所 以A是苯乙烯；根据已知信息反应，苯乙烯与HBr发 生加成反应的主要产物D为 -CH-CH ,D Br 发生水解反应生成F,则F的结构简式是 CH一CH,所以F中的含氧官能团名称是 OH 羟基。 (2)苯乙烯与溴单质发生加成反应，生成 -CH-CH2, 一CH一CH2在氢氧化 BrBr BrBr 钠的乙醇溶液中发生消去反应，生成苯乙炔，所以E的 结构简式是〈》C=CH； ②的反应类型是消去反应。 (3)反应④是苯乙烯的加聚反应，生成聚苯乙烯。反应 ⑦是F与醋酸的酯化反应。 (4)F中含有苯环和羟基，且羟基所在C原子的邻位C 原子上有H原子，所以F可发生消去反应；能与钠发生 反应生成氢气；1molF最多与3mol氢气加成；F的分 子式是Cs H1O,故选abc。 答案：(1)C8Hg羟基(2) -C=CH 消去 反应 CH-CH, ECH-CH2 一定条件 (3)n 浓硫酸 -CH—CH +CH COOH △ OH 0 CH,C一OCH 十H,O酯化反应（或取代 CH 反应) (4)abc 第2节 醇和酚 第1课时醇及其化学性质 1.B[A.同系物必须具有相似结构，甲醇含有1个羟基， 乙二醇含有2个羟基，丙三醇含有3个羟基，三者结构不 同，一定不属于同系物，故A错误：B.乙二醇含有2个羟 基，是无色、黏稠、有甜味的液体，故B正确；C.甲醇含有 1个羟基，是一元醇，乙二醇含有2个羟基，是二元醇，丙 三醇含有3个羟基，是三元醇，故C错误：D.一OH是亲 水基团，甲醇、乙二醇、丙三醇都易溶于水且易溶于乙 醇，是重要的化工原料，故D错误；故选B。] 2.B[A.由于酸性KMnO,溶液有强氧化性，乙醇最终被 氧化为乙酸，故A错误；B.钠的密度大于乙醇，加入后先 下沉，反应过程中钠表面产生的氢气泡会使其浮力增大