8 第2章 第1节 第1课时 有机化学反应的主要类型-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂课时作业（鲁科版）

世化学(LK) 选择性必修3 化 课时 第2章官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第1节有机化学反应类型 学 纠错空间 作业 第1课时 有机化学反应的主要类型 1.下列有机化合物能发生消去反应的是( 6.下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、 A.1-溴丙烷 加成、消去五种反应的是 ( ) B.1-溴-2,2二甲基丙烷 A.CH-CH—CH2-CHO C.2,2-二甲基-1-丙醇 OH D.苯基溴甲烷(CH,一CH2Br) B.CH,-CH-CH-CH3 2.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的 OHOH C.CH,-CH -CH-CHO ① ②(CH)2 CHCH,CI D.HOCH,-C-CH,-CHO ③(CH3)3CCH2CI ④CHCL2-CHBr2 ⑤ -Br ⑥CH,CLl2 7.(2022·河南高二期中)某有机物的结构简式 A.①③⑥ B.②③⑤ CH,CHO C.全部 D.②④ CH,COOH。它在一定条件下能发 3.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 CH,OH 方法总结 ( 生的反应有 ( A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制 ①加成 ②水解 ③酯化 丙醇 ④氧化⑤中和 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯 ⑥消去 A.①③④⑤ B.①③⑤⑥ 甲酸 C.②③④ D.③④⑤⑥ C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴 8.(2022·桂林中学高二段考)某有机物的结构 制1,2-二溴丙烷 简式如图所示。下列关于该有机物的叙述不 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯 正确的是 水解制苯甲酸和乙醇 CH 4. 已知有如下转化关系：CH CHO CH- CH CH,CI C,H,OH②C,H,⑨C,H,Br,则反应①、 CH ②、③的反应类型分别为 ( A.能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应 A.取代、加成、取代B.还原、消去、加成 B.能使溴水褪色 C.氧化、加成、消去 D.氧化、取代、取代 C.一定条件下，能发生加聚反应 CH-CH-CCH CI D.一定条件下，能发生取代反应 5.某有机物的结构简式为 CH 9.有下列反应：①取代反应②加成反应③消 去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO 则该物质不能发生的反应有 溶液褪色⑥与AgNO,溶液反应生成白色沉 A.加成反应 B.消去反应 淀⑦加聚反应。有机物CH一CH一CH C.取代反应 D.氧化反应 CI能发生的反应有 16 第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物 课时作业乡 A.以上反应均可发生 (2)能够说明乙烯具有还原性的现象是 B.只有⑦不能发生 ;装置 间 C.只有⑥不能发生 甲的作用是 纠错空间 D.只有②不能发生 若无装置甲，是否也能检验乙烯具有还原性？ 10.(双选)(2022·西安高二检测)4-溴环己烯主 简述其由： 要用于有机合成，它可发生如图所示的转化， 12.根据下面的反应路线及所给信息填空： 下列叙述错误的是 A C2、hv NaOH、乙醇，△ W ⊙ ① 酸性KMnO,溶液 溴的CCL,溶液 Z、HBr NaOH水溶液I△，X ③ B④ ④ ② Br (1)A的结构简式是 名称是 ③NaOH乙醇溶液/△ Y (2)①的反应类型是 ②的 A.反应①为氧化反应，产物含有溴原子和羧 反应类型是 基两种官能团 (3)反应②的化学方程式： B.反应②为消去反应，产物只含有碳碳双键 。 反应④的化学方程式： 一种官能团 0 方法总结 C.反应③为取代反应，产物只含羟基和碳碳 13.含有6个碳的烯烃A在一定条件下可以按 双键两种官能团 下面的框图进行反应： D.反应④为加成反应，产物只含溴原子一种 HBr ③ 官能团 H2、催化剂 A Br2、hw ① C G 11.(2022·福州高二检测)如图是一套实验室制 Br2④足量浓Na(OH 乙醇溶液、△ 适量Br 取乙烯并验证乙烯具有还原性的实验装置。 D ⑥ 请填空： 浓H,S04、 酒精 (1)A的结构简式是 碎瓷片 酸性KMnO 其名称为 ,G1的结 NaOH F 溶液 溶液 构简式是 甲 (2)上图中属于取代反应的是（填序号，下 请回答下列问题： 同) ,属于加成反应的是 (1)实验步骤 ,属于消去反应的是 ① (3)写出由D→E的化学方程式： ②在各装置中注入相应的试剂（如图所示）： ③ ；实验时，烧瓶 写出由E→F2的化学方程式： 中液体混合物逐渐变黑。 ·17巴化学(LK) 异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故D错 误。(3)甲苯在铁的催化作用下与液溴主要发生苯环 上甲基的邻、对位取代反应，结构简式为 Br H,cO-r、H,c ),甲苯在光照条件下 与溴蒸气发生取代反应，Br取代甲基上的H,化学方程 式为○CH,+Bm也〈○-CH,Br+HBr。 (4)甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲 酸：○c00H。 (5)苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是对 二甲苯。 CH 答案：(1) (2)B Br (3)H,C《-Br、H,C》 CH,+Br:CH:Br+HBs (4)COOH 氧化反应(5)E 第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物 第1节有机化学反应类型 第1课时有机化学反应的主要类型 1.A[卤代烃发生消去反应时，卤代烃本身具备的条件是 与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上必须有氢原 子，否则不能发生消去反应。B、D两物质的分子中连接 溴原子的碳原子的相邻碳原子上无氢原子，C中与 一OH相连的碳原子的相邻碳原子上无氢原子，故只有 A满足条件。门 2.A[氯苯分子中含有稳定的苯环结构，假设氣苯与 KOH醇溶液共热发生消去反应，将破坏苯环的稳定性， 因此不能发生消去反应，①符合：和氯原子相连的碳原 子的相邻碳原子上有氢原子，因此该卤代烷烃能发生消 去反应，生成对应的烯烃，②不符合；和氯原子相连的碳 原子的相邻碳原子上没有氢原子，因此该卤代烷烃不能 发生消去反应，③符合；和氯原子或澳原子相连的碳原 子的相邻碳原子上有氢原子，因此该多卤代烷烃能发生 消去反应，④不符合；和溴原子相连的碳原子的相邻碳 原子上有氢原子，因此一溴环己烷能发生消去反应，生 成环己烯，⑤不符合；CH,CL,不能发生消去反应，因二 氯甲烷分子中只有一个碳原子，没有相邻的碳原子和氢 原子，⑥符合。] 3.D[A项，溴丙烷的水解反应属于取代反应，丙烯与水 的反应是加成反应：B项，甲苯的硝化反应是取代反应， 由甲苯制取苯甲酸是氧化反应；C项，两反应分别是消去 反应、加成反应；D项，两个反应均为取代反应。] 4.B[反应①是乙醛与氢气的加成反应，也是还原反应； 反应②是乙醇的消去反应；反应③是乙烯与澳化氢的加 成反应，故选B。] 5.B[与氯原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子，不能 发生消去反应。] ·5 选择性必修3 6.A[本题需弄清所学官能团一CL、一OH、C-C 0 一CHO、 C一 的主要性质，选项A、C、D含有 一CHO,能发生加成、氧化、还原等反应，选项A、B含有 一OH,能发生取代、消去、氧化等反应；选项C还含有 C-C,能发生加成、氧化等反应；选项D中含有 一OH,能发生取代反应，因其B碳原子上无氢原子，不 0 能发生消去反应，还含有一C (酮碳基)，也能发生加 成反应。] 7.A[该有机物含有的苯环和官能团醛基都能与氢气发 生加成反应，①符合题意；该有机物不能发生水解反应， ②不符合题意；含有羧基和羟基都能发生酯化反应，③ 符合题意；羟基和醛基都能被氧化剂氧化，④符合题意： 羧基是酸性基团，能电离出氢离子，能与碱发生中和反 应，⑤符合题意；该有机物中羟基的邻碳没有氢原子，不 能发生消去反应，⑥不符合题意；综上，该有机物在一定 条件下能发生的反应有①③④⑤。] 8.A[与一CI相连C原子的邻位C原子上没有H原子， 不能发生消去反应，故A错误：含C一C,能使澳水 褪色，故B正确；含C=C,一定条件下能发生加聚 反应，故C正确；含一CI,一定条下能发生取代反应，故D 正确。] 9.C[因该卤代烃中含有碳碳双键，属于不饱和卤代烃， 则该卤代烃不仅具有卤代烃的共性—能发生取代反 应和消去反应，而且具有烯烃的性质一能发生加成反 应和加聚反应，使澳水褪色，使酸性KMO,溶液褪色； 因卤代烃中卤素原子和碳原子形成的是共价键，则该卤 代烃不能与AgNO溶液反应生成白色沉淀。] 10.BC[反应①为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种 官能团：反应②为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键 两种官能团；反应③为消去反应，产物只含碳碳双键一 种官能团；反应④为加成反应，产物只含溴原子一种官 能团。] 11.解析：(1)①制取气体的装置的气密性必须良好，实验前需 要检查装置的气密性。③实验室制乙烯的反应条件是使 反应混合液的温度迅速上升到170℃，以减少乙醚的 生成。 (2)乙烯具有还原性是根据酸性KMnO,溶液褪色来判 断的。由于烧瓶中混合物变黑，则说明生成了炭，联想 浓硫酸具有强氧化性，推出在乙烯中含CO,及还原性 气体SO2,由于SO2也可以使酸性KMnO,溶液褪色， 会干扰验证乙烯的还原性，所以检验乙烯的还原性前 必须除尽SO2,则装置甲的作用是除去SO2及CO2等 杂质气体。 答案：(1)①组装仪器，检查装置的气密性③加热，使 混合液温度迅速上升到170℃ (2)装置乙中酸性KMnO,溶液紫色褪去除去乙烯中 混有的SO2、CO2等气体不能。SO,具有还原性，也 可以使酸性KMnO,溶液褪色 参考答案 12.解析：(1)分析可知，A为 □，为环已烷：(2)反应① 为取代反应，②为消去反应：(3)反应②是一氯环己烷 发生消去反应生成环己烯，反应的化学方程式为 ○-CI+NaOH乙 △ 十NaCI+H,O,反应④ 是二卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消 Br 去反应，反应的化学方程式为 十2NaOH乙醇 △ Br ◇+2NaBr+2H,0. 答案：(1) 环己烷(2)取代反应消去反应 CI ◇+NoHg◇+NGI+H -2N0H 2NaBr-2H,O B 13.(1)CH,C-C-CH 2,3-二甲基-2丁烯 CH CH: Br CH2一CH-C —CH, Br CH:CH Br (2)②①③④⑥⑦⑧⑤ CHCH (3)CH一C—C—CH +2NaOH 醇 △ Br Br CH,-C-C-CH2 +2NaBr+2H2O CH.CH Br Br CH,-C-C-CH,+Br2-CH,-C-C-CH, CH,CH CH:CH 第2课时有机化学反应类型的应用 一卤代烃的性质和制备 1.C[氯乙烷在碱性条件下加热水解，先加入过量的稀硝 酸中和未反应完的NaOH,然后再加入AgNO,溶液，可 以检验CI厂的存在。] 2B[根据题意，一溴丁烷先发生消去反应，然后再加成 得到Z,两个澳原子在相邻的两个不同的碳原子上，故B 项错误。] 3.B[CH,CL2是四面体结构，所以CHHCICI和 CHCICIH是同种物质，故A错误；氯乙烯只有一种结 构，而1,2二氯乙烯有两种结构，一种是顺-1,2二氯乙 烯，另一种是反-1,2二氯乙烯，故B正确；向溴乙烷中加 入NOH溶液充分反应后，再滴入AgNO,溶液，氢氧 ·5 课时作业乡 化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会 分解生成棕色的氧化银，不可能观察到有浅黄色沉淀生 成，故C错误；溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消 去反应时，乙醇的作用是做溶剂，故D错误。] 4.B[卤代烃发生消去反应的结构特点是：与卤素原子相 连的碳原子的相邻碳上必须有氢原子。A中只有一个 碳原子，C、D中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳上没 有氢原子，所以A、C、D都不能发生消去反应。卤代烃 的水解反应只断裂C一X键，对分子结构没有什么特殊 要求，只要是卤代烃都可以发生水解反应，这是卤代烃 的通性。] 5.C[鉴定卤代烃中所含有的卤素原子，先加入少许卤代 烃试样，再加入5mL4mol·L1NaOH溶液，然后加 热，发生水解反应生成卤素离子，再加入5mL4mol· L1HNO,溶液，最后加入AgNO,溶液，观察沉淀及其 颜色可确定卤素原子，所以实验顺序为②④③⑤①。] 6.B[CH,CH,CH,Br→CHCH=CH,→ CH CHXCH,X(X代表卤素原子)→ CHCH(OH)CH,OH。依次发生消去反应、加成反应、 取代反应（或水解反应），由对应的反应条件可知，B项 正确。] 7.B[化合物X(CH,CI)用NaOH的醇溶液处理发生消 去反应生成Y、Z的过程中，有机化合物X的碳架结构不 变，且Y、Z经催化加氢时，其有机化合物的碳架结构也 不变，由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为 C C一C—C一C,C1原子不能连在两端的碳原子上，且连接 C1原子的碳原子的相邻碳原子上都有氢原子，氢原子的化 学环境不同。从而推知有机化合物X的结构简式为 CH CI CH CH一CHCH-CH或CH,-C-CH2一CH。] CI 8.BD[甲中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使 溴水褪色，可用溴水检验丙中是否含甲，A项正确：反应 (1)为碳碳双键与溴的加成反应，试剂为溴水或溴的四 氯化碳溶液，不需要催化剂，B项错误；甲中含有碳碳双 键，丙中含有一CH,OH,均可与酸性KMnO,溶液发生 氧化反应，C项正确；根据转化关系知反应(2)为卤代烃 水解生成醇，属于取代反应，D项错误。] 9.B[溴乙烷在NaOH乙醇溶液中共热生成CH,一 CH2,利用CH2一CH2能使酸性KMnO,溶液褪色检验 乙烯，由于乙烯中含有的杂质乙醇也能与酸性KMO, 溶液反应，使酸性KMO溶液褪色，故需用水吸收乙醇， 乙醇和水以任意比互溶，故A不符合题意：CHCH,Br 与NaOH乙醇溶液共热生成的乙烯中含有杂质乙醇，乙 醇不与Br2的CCL1溶液反应，无需分离乙醇和乙烯，故 B符合题意；乙醇与浓硫酸加热至170℃发生消去反应 生成乙烯气体，同时乙醇和浓硫酸在170℃以上能发生