期中测试卷 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学选择性必修3五维课堂单元双测卷（鲁科版）

参考 02/Cu [Ag(NH)2JOH/H+ 19.解析：乙醇 CH3CHO △ CH3COOH,E为乙酸某酯，结合题意分析可知E为 CHCOOCH2- ,D为 -CH,OH ,C 为 CH2CI -CHCI2 OH NaOH溶液 CH-OH △ CHOCE -COOH( COOC2H(J):由I为 COOH 并结合信息可得，H为 COONa,G 为 CCl3 答案：(1)①CH3COOH+CH2OH 浓硫酸 CH,OOCCH2+H2O △ ② CCI 4NaOH -COONa +3NaCl+2H2O (2)取代反应酯化（或取代）反应 -CHO (3)①H3C CH2OOCH ②H3C COOCH ③HC -O0CCH3 ④H5C2 OOCH 20.解析：C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D,结合题给信 息反应及D的结构简式，可知C的结构简式为 CH-CH-COOH:B和CHI发生取代反应 OCH2 成C,则B的结构简式为 CH-CH-COOH;A水解生成B,且A的 OH 分子式为CgH6O2,所以A的结构简式为 。D和发生取充反应生支水杨酸： (4)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构 体是苯的二元取代物，说明含有两个取代基；能水解 说明含有酯基；且水解后生成的产物之一能发生银 镜反应，说明水解产物中含有醛基，则苯环上的两个 取代基可以为HCOO一和一OCH3、HCOO一和 一CH2OH、HCOOCH2一和OH,各有邻、间、对三 种位置，共有9种同分异构体；其中核磁共振氢谱有 5种峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2的同分异构 体的结构简式为 HO CH2OOCH、 HCOO CH2OH ·5 答案 d (5) CHCH,和氢氧化钠的醇溶液发生消去 COOH CH-CH2 CH-CH2 反应生成 再 COONa COONa 与氢溴酸发生 加 成反应生成 CH2-CH2-Br CH2-CH2-Br COOH COOH 和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 CH2-CH2-OH ,酸化后在浓硫酸、加热条 COONa CH2-CH2 件下发生酯化反应生成 答案：(1)碳碳双键、酯基 CH-CH-COOH -OCH2 (2) H +H2O= OH 00 OH (3)保护酚羟基，使之不被氧化 (4)9 HO CH2OOCH、 HCOO -CH2OH CI (5) CH一CH3NaOH,醇 COOH △ CH-CH2 CH,CH2 Br HBr 过氧化物 COONa COOH CH2CH2OH 1)NaOH、H2O,△ 浓硫酸 2)H △ COOH CH2-CH2 期中测试卷 (A卷) 1.B[A项，丝绸的主要成分是蛋白质，属于有机物；B 项，水晶的主要成分是二氧化硅，属于无机物；C项，长 绒棉的主要成分是纤维素，属于有机物：D项，葵花籽 油的主要成分是油脂，属于有机物；故选B。] 2.D[2甲基-3-乙基丁烷命名错误，正确的命名为2,3 二甲基戊烷。] 化学(LK)· 3.D「根据题述样品的核磁共振氢谱可知，该有机物含 有两种不同化学环境的氢原子，且个数不同；A项，甲 烷为正四面体结构，只有一种不同化学环境的氢原 子；B项，乙烷的结构简式为CH3CH3,只有一种不同 化学环境的氢原子：C项，乙醇的结构简式为 CH3CH2OH,有三种不同化学环境的氢原子；D项， 丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,有两种不同化学环 境的氢原子：故选D。] 4.C[羟基是亲水基团，纤维素的吸水性较强与其结构 中含多个羟基有关，故A正确；羊毛纱线的主要成分 是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，棉线的主要成 分是纤维素，灼烧时没有特殊的气味，通过灼烧可鉴 别羊毛纱线和纯棉线，故B正确：葡萄糖和麦芽糖分 子中都含有醛基，都能与新制氢氧化铜悬浊液反应， 不能鉴别，故C错误：皮肤沾染浓硝酸会变黄是由于 浓硝酸与蛋白质发生颜色反应，故D正确。] 5.B[3-甲基戊烷分子中有4种H原子，所以3-甲基戊 烷的一氯代物有4种，故选B。] 6.C「A项，该有机物分子中不含苯环，不属于芳香族 化合物，错误：B项，分子所含的环状结构中均有连接 4个原子的C原子（杂化方式为sp),故一定不含平 面环状结构，错误；C项，分子中含有醇羟基，能发生 取代反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，正确；D 项，分子中含有醇羟基和碳碳双键，能使酸性高锰酸 钾溶液褪色，错误。」 7.B[制备溴苯的过程中有热量产生，溶液温度升高， 导致沸，点较低的液溴挥发，成为红棕色的溴蒸气，故 A正确；装置中的溴蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸银 溶液吸收，也会产生淡黄色的溴化银沉淀，故装置 锥形瓶中出现淡黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生了 取代反应，故B错误；b装置中挥发的Br2被CCL4吸 收，成为红棕色的Br2的四氯化碳溶液，故C正确； HBr气体极易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用 浓氨水吸收HBr,挥发的NH3和HBr反应生成固体 NHBr,有白烟生成，故D正确。] 8.B[虽然《)-CH的苯环上的一氣代物有3种， 但是催化加氢时最多消耗3mol氢气，故这种化合物 不可能是A:Q○的苯环上的一氣代物有3 种，1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol氢气， 故这种化合物可能是B:○的苯环上的一氯代 物有2种，1mol该化合物催化加氢时最多消耗5mol 氢气，故这种化合物不可能是C: CH=CH2 H2C-CH- -CH-CH2 的苯环上的一氯代物 只有1种，1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol 氢气，故这种化合物不可能是D。] 9.B[有机物结构如图为 CH3 H H 最多只有5个碳原子在同一直线上，炔烃及苯环对位 上2个C及双键中1个C,故A项正确、B项错误：所 有碳原子可共面，最多有11个碳原子在同一平面上， 故C项正确；只有甲基中2个H与前面原子不共面， 则最多有19个原子在同一平面上，故D项正确。] ·5 选择性必修3 10.A「A项，浓硫酸的密度大于浓硝酸的密度，则混合 时将浓硫酸注入浓硝酸中，并不断搅拌，防止液滴飞 溅，故A错误：B项，硝基苯的制备需要水浴加热，图 中装置可制备，故B正确：C项，蒸馏时温度计测定 馏分的温度、冷却水下进上出，图中蒸馏装置及操作 合理，故C正确：D项，硝基苯的不溶于水，反应后加 NaOH中和酸，然后进行分液可分离出硝基苯，图中 分液漏斗可完成该操作，故D正确。] 11.AD[A项都属于烷烃在组成上相差2个CH2原子 团，结构相似，所以两者是同系物：B中3,3-二甲基- 1-丁炔和3-甲基-1-戊炔分子式相同，属于同分异构 体，不是同系物：C中两者在分子组成上没有“相差 一个或若千个CH2原子团”，不是同系物：D中两者 都是烷烃（结构相似），在分子组成上相差5个CH, 原子团，互为同系物。] 12.DA项，1-丁炔和1,3-丁二烯含碳量相同，燃烧都 有浓烟，不能据此确定结构；B项，两者都为不饱和 烃，均能使酸性KM○1溶液褪色，不能据此确定结 构：C项，1,3-丁二烯的所有原子都在同一平面上，但 1-丁炔分子中的所有原子不在同一平面上：D项，与 足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原 子，说明是炔烃，而1,3-丁二烯与足量溴水反应，生 成物中四个碳原子上都有溴原子：故选D。] 13.C[RX与氢氧化钠溶液混合加热，RX发生水解反 应，待冷却后先向溶液中加入稀硝酸酸化，再加入硝 酸银溶液，若出现黄色沉淀可验证RX为碘代烷，A 合理：苯酚能被酸性高锰酸钾氧化，苯不能，在样品 中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸 钾溶液是否褪色，可检验，B合理；混合气体与H2一 定条件下反应，乙烷中会引入新杂质氢气，C不合 理：生成的乙烯中含二氧化碳、二氧化硫及挥发出的 乙醇蒸气，SO2和乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪 色，将制得的气体依次通过过量氢氧化钠溶液、品红 溶液可除去干扰气体，D合理。] 14.AD[题述脱落酸分子中存在连有4个碳原子的饱 和碳原子，所以该有机物分子中碳原子不可能处于 同一平面，故A错误；题述脱落酸的分子结构中没有 酚羟基，所以该物质与氯化铁溶液混合不显紫色，故 B正确：题述脱落酸存在酯类同分异构体，故C正 确：1个题述脱落酸分子中的3个碳碳双键和一个酮 羰基能和氢气加成，一定条件下，1mol该物质可与 4molH2发生加成反应，故D错误。] 15.A[该有机物分子式为CcH18O,A项错误；该有机 物分子中含有羟基、碳碳双键两种官能团，能使酸性 高锰酸钾溶液褪色，羟基能发生取代反应、氧化反 应，碳碳双键能发生加成反应、氧化反应，B、C、D项 正确。门 16,解析：(1)设烷烃A的分子式为C,H2m+2,由同温、同 压下蒸汽的密度是H2的36倍可知，A的相对分子 质量为72,14n十2=72，解得n=5,则A的分子式为 C5H12,故答案为：C5H12: (2)立方烷的结构高度对称，一氯代物有1种，由等 距离等效可知，立方烷一氟代物中与氟原子等距离 的边上点3个、面对角线3个、体对角线1个，则二氯 代物有3种，由立方烷二氯代物的氯原子个数与六 氯代物的氢原子个数相等可知，六氯代物的同分异 构体数目与二氯代物的数目相等，则立方烷的六氯 代物有3种，故答案为：1：3： (3)结构相似的烷烃的碳原子个数越多，相对分子质 量越大，分子间作用力越大，沸点越高，分子式相同 参考冬 的同分异构体中，支链数目越多，分子间作用力越 小，熔沸点越低，则沸点的高低顺序为②④①③，故 答案为：A: (4)同系物为结构相似，相差若千个CH,的原子团互 为同系物，则⑤互为同系物：同分异构体为分子式相 同，结构不同的有机物的互称，则⑥互为同分异构 体：分子式相同，结构相同的物质是同种物质，则① ⑦为同种物质，故答案为：⑤：⑥：①⑦。 答案：(1)C5H12(2)13(3)A (4)⑤⑥ ①⑦ 17.解析：(1)苯与液溴在铁或溴化铁作催化剂下发生取 FeBra/Fe 代反应，即反应方程式为《十Br2 《》-Br十HBr,HBr气体逼到水蒸气会产生白 雾，即白雾是HBr:苯与液溴发生反应是放热反应： 为了增加冷却效果，即冷却水流向是下进上出：仪器 C为球形冷凝管，冷凝管的作用是冷凝挥发出来的苯 和液溴，并使它们流回到三颈烧瓶中，提高反应的转 化率，减少原料挥发损失；苯与液澳反应生成HBr, 苯的卤代反应是放热反应，液溴易挥发，因此尾气中 有HBr及挥发出的Br2,用氢氧化钠溶液吸收，防止 污染大气，所以装置d的作用是吸收HBr和Br2,同 时用倒扣的漏斗防止倒吸：烧瓶中发生的反应方程 式为+B○-r+HB: (2)②分离有机和无机试剂，采用的方法是分液，需 要用到的仪器是分液漏斗：纯净的溴苯为无色，实验 中制备的溴苯，因溶解B2而显褐色，因此洗涤时加 入NaOH的目的是把未反应的Br2转化成NaBr和 NaBrO,以及除去少量的HBr;第二次水洗的目的是 除去过量的NaOH;溴苯的密度大于水，因此每一次 洗涤，有机层从下口放出：③无水氯化钙为千燥剂， 加入氯化钙的目的是吸收水分，干燥溴苯： (3)苯是良好的有机溶剂，溴苯和苯互溶，根据其沸 点的不同，进一步提纯，需要采用蒸馏的方法进行， 故A正确。 答案：(I)HBr放热下进上出球形冷凝管冷 凝回流溴和苯，减少原料挥发损失吸收HBr和 B2,防止污染环境，同时可以防止倒吸 Fe.Br +HBr Br2- (2)②分液漏斗除去Br2和少量的HBx 除去 NaOH下口放出③吸收水分(3)A 18.解析：(1)碳碳双键为平面形结构，与碳碳双键的碳 原子直接相连的原子一定在同一平面内，所以环戊 二烯分子中最多有9个原子在同一平面内。(2)由 金刚烷的结构可知金刚烷的分子式为C0H16 H,O/Zn (3)由题给信息反应可知， →OHC-CHO+ OHCCH2CHO。(4)二聚环戊二烯的分子式为 CH12,A是二聚环戊二烯的同分异构体，则A的分 子式为C10H12,A经酸性高锰酸钾溶液加热氧化可 以得到对苯二甲酸，且A能使溴的四氯化碳溶液褪 色，说明苯环上有两个对位取代基，侧链含有碳碳双 键，且连接苯环的碳原子上含有氢原子，A可能的结 构简式有CH3CH=CH CH2、 CH2=CHCH, -CH3、 CH,=CH- CH2CH3 ·53 答案 答案：(1)9(2)C10H166(3)OHC-CHO OHCCH2CHO (4)CHCH=CH- CH3、 CH2=CHCH2- CH3 CH2 -CH->CH2CH3 19.解析：(1)甲醇可以溶解丙焕酸，可作为溶剂：酯化反 应是可逆反应，甲醇为反应物，加入过量的甲醇可提 高丙炔酸的转化率。(2)仪器A为直形冷凝管；蒸馏 时加入碎瓷片，可防止暴沸。(3)加入5%Na2CO 溶液，丙炔酸可与碳酸钠反应生成易溶于水的盐，因 此加入5%碳酸钠溶液主要除去的是丙焕酸：生成的 丙炔酸甲酯不溶于水，溶液分层，因此可用分液的方 法分离有机相。(4)丙炔酸甲酯的沸点是103℃，水 的沸点是100℃，有机物的沸点比水的高，所以蒸馏 时不能用水浴加热。（⑤）理论上生成丙炔酸甲酯的 质量为14g×84g·mol 70g·mol-1 -=16.8g,所以丙炔酸甲 酯的产季为8量X10%=45%。 答案：(1)作为溶剂，提高丙炔酸的转化率(2)直形 冷凝管f防止暴沸(3)丙炔酸分液(4)丙炔 酸甲酯的沸点比水的高(5)45% 20.解析：本题可从两边向中间推导。首先由A的信息 可推出A的结构简式为HO人>CHO,再 由咖啡酸苯乙酯和E的结构简式推出D为 0 HO OH,比较D和A的结构简 OH CHO CHO 式，可推出B为 ,则C为 Br OH OH OH (1)丙二酸的结构简式为HOOCCH2COOH。(2)由 咖啡酸苯乙酯的结构简式可知其含有的官能团为 (酚)羟基、酯基和碳碳双键。(3)咖啡酸苯乙酯的分 子式为C17H16O4,D的结构简式为 O HO OH。(4)B到C的反应， OH ①是水解反应（或取代反应），②是中和反应。(6)属 于酯类，则应含有酯基（一COO一R),能发生银镜反 应，则应含有醛基（一CHO),与FCl3溶液发生显色 反应，则应含有酚羟基，再结合C的分子式，符合以上条 件的C的同分异构体有HCOO OH、 OH OH HCOO 、HCOO 三种。 答案：(1)HOOCCH2COOH(2)酯基碳碳双键 (酚)羟基 化学(LK)· (3)C17H16O4 OH HO OH (4)水解反应（或取代反应）、中和反应 CHO CHO (5) +Br2 +HBr Br OH OH OH (6)HCOO OH、HCOO OH HCOO 期中测试卷 (B卷) 1.B[淀粉、蛋白质都是天然高分子化合物，故A正确： 大豆中富含蛋白质，豆浆煮沸后，蛋白质发生了变性， 没有变成氨基酸，故B错误：以不饱和脂肪酸为主的 植物油在加压和镍等催化剂的作用下加氢硬化，故C 正确：福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消 毒自来水，故D正确。] 2.B[甲酸甲酯的分子式为C2H4O2,结构简式为 HCOOCH3,故B不正确。] 3.A[(CH3)2C一CHCH-=CH2的名称为4甲基-1， 3-戊二烯，A正确；CH3一CH一CH一CH2CH3的名 OHOH OH 称为2,3-戊二醇，故B错误： -CH2 的名称为 2-甲基苯酚，故C错误：CHCH(OH)CH2COOH的 名称为3羟基丁酸，故D错误。] 4.D[浑浊的苯酚加热后变澄清，其原因是当温度高于 65℃时，苯酚能跟水以任意比例互溶，并不能证明苯 酚具有弱酸性，A项错误；苯酚的水溶液中加入 NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液具有酸 性，B项错误：浓溴水与苯酚发生取代反应，生成白色 沉淀，无法说明苯酚具有酸性，C项错误；碳酸是弱酸， 与苯酚钠溶液反应生成苯酚，说明苯酚酸性比碳酸 弱，D项正确。] 5.C[由对甲基苯酚的球棍模型可知，该物质的结构简 式为H3C 《○0H,合有求环，可以与氢气在 催化剂、加热条件下发生加成反应，但在常温下，不容 易与H2发生加成反应，故A正确：酚羟基的酸性强 于HCO3,所以对甲基苯酚可与Na2CO3反应生成 H3C >ONa和NaHCO3,故B正确：该物 质的分子中存在4种氢原子，核磁共振氢谱有4组峰， 故C错误：单键可以旋转，通过旋转一CH3中的C和 1个H原子可与苯环所在的平面共面，一OH中的H 原子也可以与苯环所在的平面共面，所以1个分子中 最多有14个原子共平面，故D正确。] .5 选择性必修3 6.A「A项，可根据现象进行鉴别：上层呈橙红色的是 甲苯：下层有油状物且无色的是乙烯：不发生分层现 象的是乙醇：下层呈橙红色的是四氯化碳：B项，缺少 浓硫酸做催化剂：C项，H=0的硫酸是稀硫酸，不满 足条件；D项，苯酚钠和醋酸钠两种溶液均显碱性，用 酚酞不能鉴别。] 7.BA项，甲苯分子中，甲基上的氢原子被取代，可以 得到1种一氯代物，苯环上的氢原子被取代，可以得 到3种一氯代物，则甲苯的一氯代物共有4种：B项， 乙苯中，乙基上的氢原子被取代，可以得到2种一氯 代物，苯环上的氢原子被取代，可以得到3种一氯代 物，则乙苯的一氯代物共有5种；间二甲苯中含有4种 氢原子，其一氯代物有4种；均三甲苯中含有2种氢原 子，其一氯代物有2种；故选B。] 8.D[根据结构简式确定甲的分子式为C,H12O2,故A 正确：丙中环上及环连接的甲基都具有甲烷结构特 点，所以该分子中所有碳原子不能共平面，故B正确： 含有碳碳双键的有机物能被酸性高锰酸钾溶液氧化， 甲、乙都含有碳碳双键，所以都能被酸性高锰酸钾溶 液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确：羧基 能和碳酸氢钠溶液反应，甲不含羧基，所以不能和碳 酸氢钠溶液反应，故D错误。 9.D 10.C[A项，裂解气中含有烯烃，可以使溴水和高锰酸 钾溶液褪色，正确：B项，乙醛与新制氢氧化铜加热煮 沸时出现砖红色沉淀，而乙醇无此现象，正确；C项， 根据乙醇和钠反应不如水和钠反应剧烈可推知，不 正确。门 11.D“瘦肉精”的摩尔质量为313.5g·mol1,故A 错误；有机物中除含有碳、氢元素外，还含有氧、氯、 氮元素，是芳香烃的衍生物，故B错误；“瘦肉精”中 含有苯环，可以和氢气在一定条件下发生加成反应 故C错误；“瘦肉精”的分子式为C12H1gCl3N2O,故 D正确。] 12.ABL原料X与产物Y的分子式相同，但结构不同， 则二者互为同分异构体，故A正确：X中的苯环和碳 碳双键均能与氢气加成，则1molX最多可以与 4olH2发生加成反应，故B正确：苯环较稳定，羟 基连接在苯环上，不能发生消去反应，故C错误：Y 中酚羟基和酯基均能与NaOH反应，并且酯基可水 解生成酚羟基和羧基，则1molY最多能与3mol NaOH发生反应，故D错误。] 13.B[A项，反应中挥发出来的乙醇及生成的乙烯均 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此溶液褪色不能证 明有乙烯生成，所以甲装置不能达到实验目的：B项， 硫酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，可证明硫酸酸 性强于碳酸，生成的二氧化碳与苯酚钠反应生成苯 酚，可以证明碳酸的酸性强于苯酚，所以用乙装置能 验证硫酸、碳酸、苯酚酸性强弱，能达到实验目的：C 项，收集乙酸乙酯时，导管不能仲入饱和碳酸钠溶液 的液面以下，所以用丙装置制备并收集乙酸乙酯，不 能达到实验目的：D项，蒸馏时，温度计的水银球应 在蒸馏烧瓶的支管口处，冷凝水的方向应下口进水， 上口出水，所以丁装置不能达到实验目的；故选B。] 14.AB[由物质A可以看出其结构简式为 《○，其一氣代物有3种，A正确：A物质 中有C一C和苯分子中特殊的碳碳键，B正确：物质 A和B所含有的苯环不同，所以不是同系物，C错 误：B物质中两侧的苯环可以以邻、间、对的连接方 式连接，所以B的同分异构体有2种，D错误。]化 新高考 学 同步单元双测卷 A (时间：90分钟 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20 分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列商品中，主要成分不属于有机物的是 ( 类 A.丝绸 B.水晶 C.长绒棉 D.葵花籽油 如 2.下列烷烃命名错误的是 A.2-甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.2,3-二甲基丁烷 D.2-甲基-3-乙基丁烷 3.某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示， 该物质可能是 δlppm 毁 A.甲烷 B.乙烷 C.乙醇 D.丙烷 4.下列说法错误的是 A.纤维素吸水性较强与其结构中含多个羟基 有关 茵 B.通过灼烧可鉴别羊毛纱线和纯棉线 y1 C.葡萄糖和麦芽糖可以用新制氢氧化铜悬浊液 鉴别 D.皮肤沾染浓硝酸会变黄是由于浓硝酸与蛋白 质发生颜色反应 5.3-甲基戊烷的一氯代物有（不考虑立体异构） ( A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 17 期中测试卷 卷·基础达标卷 满分：100分) 6.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃， 又能氧化成相应的醛的是 A.CH2 OH B.CH CH,CH,OH C.(CH,),COHCH D.(CH,),CHOH 7.某同学分别用下列装置a和b制备溴苯，下列 说法错误的是 液溴 苯和液溴 混合液 CCL 、Fe粉 AgNO3 溶液 Fe粉 b A.两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液溴沸 点低 B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，说明烧瓶 中发生取代反应 C.b装置试管中CCL,吸收Br2,液体变红棕色 D.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内 形成白烟 8.工业上将苯的蒸气通过赤热的铁合成一种可作 传热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的 一氯代物有3种，1mol该化合物催化加氢时最 多消耗6mol氢气，判断这种化合物可能是 A CH CH-CH, D ·H,C-CH -CH-CH, 9.下列关于HC=C人一CH=CHCH的 说法中不正确的是 ( A.最多有5个碳原子在同一直线上 B.7个碳原子在同一直线上 C.最多有11个碳原子在同一平面上 D.最多有19个原子在同一平面上 10.实验室制备、纯化硝基苯需要用到下列装置， 其中不正确的是 三浓硝酸 浓硫酸 A.配制混酸 B.制备硝基苯C.精制产品D.分离硝基苯 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。 每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对 得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11.下列各物质中，一定是同系物的是（ A.C3H。和2-甲基丁烷 B.3,3-二甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔 CH CH 和 D.C4H1w和CgH20 12.下列各选项能说明分子式为C,H。的某烃是 CH=C一CH2一CH,而不是CH,一CHCH =CH2的事实是 A.燃烧有浓烟 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.所有原子在同一平面上 D.与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子 上有溴原子 13.下列实验方案不合理的是 ( A.验证RX为碘代烷：把RX与氢氧化钠溶液 混合加热，待冷却后先加人稀硝酸酸化，再 加人硝酸银溶液 B.检验苯中是否混有苯酚：在样品中加入少量 酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾 溶液是否褪色 C.除去乙烷中混有的乙烯：使混合气体与H 在一定条件下反应，使乙烯转变为乙烷 D.无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，将制得的 气体依次通过过量氢氧化钠溶液、品红溶 液、酸性高锰酸钾溶液，可检验制得的气体 是否为乙烯 14.某种脱落酸有催熟作用， 可延长鲜花盛开时间，其 OH COOH 结构简式如图所示，下列 关于该脱落酸的说法错误的是 A.分子中所有碳原子均处于同一平面 B.该物质与氯化铁溶液混合不显紫色 C.存在酯类同分异构体 D.一定条件下，1mol脱落酸可与5molH2发 生加成反应 15.2,6-二甲基-3-羟甲基-1,5庚二烯分子结构如 图所示，下列有关该有机物的说法不正确的是 () CH,OH A.分子式为CH16O B.含有两种官能团 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生取代反应，加成反应，氧化反应 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16.(8分)按要求回答下列问题： (1)烷烃A在同温、同压下蒸汽的密度是H 的36倍，其分子式为 (2)立方烷 的一氯代物有 种， 它的六氯代物有 种。 (3)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正 确的是 ①CH3(CH2)2CH②CH3(CH2)3CH ③(CH3)3CH④(CH)2CHCH,CH A.②④①③ B.④②①③ C.④③②① D.②④③① (4)下列选项中互为同系物的是 ;互为 同分异构体的是 ;属于同种物质的是 OH ①H2O和D2O②H、2H、3H ③ 和 CH,OH CH,OH ④CH,OH和CHOH CH,OH CH,OH ⑤CH,COOH和COOH ⑥戊烯和环戊 CH,COOH COOH Br Br Br 烷 ⑦ Br 17.(14分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯 的装置示意图及有关数据如下： NaOH 苯 溴 溴苯 密度/(g·cm3) 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： (1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在 b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几 滴溴，有白雾产生，是因为生成了 气体 该反应为（填“吸热”或“放热”）反应，冷却 水流向是 (填“上进下出”或“下进上 出”)，继续滴加至液溴滴完。其中仪器c的名 称是 ,其作用是 装置d的作用是 ;烧 瓶中发生的有机反应的方程式为 ·19 (2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应 的铁屑； ②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH 溶液、10mL水洗涤。洗涤、分离有机和无机 试剂，需要用到的仪器是 。第一次 水洗除去大部分的HBr;用NaOH溶液洗涤 的作用是 ;第二次水洗的目的是 ;每一次洗涤，有机层从 (填“下口放出”或“上口倒出”)，棕黄色的溴苯 经过提纯后恢复为无色。 ③向分出的粗溴苯中加人少量的无水氯化钙， 静置、过滤。加人氯化钙的目的是 (3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主 要杂质是苯，要进一步提纯，下列操作中必须 的是 (填人正确选项前的字母)。 A.蒸馏 B.渗析 C.分液 D.萃取 18.(12分)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上 可通过下列途径制备： 2①△门压 H2/Ni 环戊二烯二聚环戊二烯 四氢二聚环戊二烯 金刚烷 请回答下列问题： (1)环戊二烯分子中最多有 个原子共 平面。 (2)金刚烷的分子式为 ,其二氯代物 有 种。 (3)已知烯烃能发生如下反应： R H,O/Zn RCHO+R'CHO H2()/Zn 请写出下列反应产物的结构简式： (4)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴 的四氯化碳溶液褪色，A经酸性高锰酸钾溶液 加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上 的烷基（一CH3、一CH,R、一CHR2)或烯基经 酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基]，写出A所有 可能的结构简式（不考虑立体异构）： 19.(12分)丙炔酸甲酯(CH=C一COOCH3)是一 种重要的有机化工原料，沸点为103℃。实验 室制备少量丙炔酸甲酯的反应为CH=C COOH+CH,OH浓孩酸CH=C-COOCH,. 十H2O。实验步骤如下： 步骤1：在反应瓶中加入14g丙炔酸、50mL 甲醇和2mL浓硫酸，搅拌加热回流一段时间； 步骤2：蒸出过量的甲醇（装置见图）； 温度计 仪器A 碎瓷片 水浴 步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、 5%Naz CO3溶液、水洗涤，分离出有机相： 步骤4：有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸 馏，得7.56g丙炔酸甲酯。 (1)步骤1中，加人过量甲醇的目的是 (2)步骤2中，图中所示的装置中仪器A的名 称是 ,自来水从 (填“e” 或“”)口流入该仪器；加人碎瓷片的目的是 (3)步骤3中，用5%NaCO3溶液洗涤，主要 除去的物质是 ;分离出有机相的操 作名称为 ·20 (4)步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因 是 (5)丙炔酸甲酯的产率为 20.(14分)近年来，蜂胶已成为保健品的宠儿，其 主要成分CAPE(咖啡酸苯乙酯)因具有极强 的抗炎和抗氧化活性得以在食品、医学以及其 他领域广泛应用。通过下列途径可合成咖啡 酸苯乙酯： A BrB①OH/HOC C,H.O2C,HBrO2 ②H CHO CHN D △CHO 丙二酸 咖啡酸苯乙酯 OH OH OH 一定条件下 已知：A的分子中有4种不同化学环境的氢原 子，A能与FeCL3溶液发生显色反应。 请回答下列问题： (1)丙二酸的结构简式为 (2)咖啡酸苯乙酯含有的官能团名称为 (3)咖啡酸苯乙酯的分子式为 ,D的结构简式为 烯 (4)反应类型：B→C (5)AB的化学方程式为 (6)写出同时满足下列条件的C的所有同分异 构体的结构简式（不考虑立体异构）： a.属于酯类 b.能发生银镜反应 c.与FeCL,溶液发生显色反应