内容正文:
世五维课堂
化学(LK)·必修第二册
第三章
简单的有机化合物
第1节认识有机化合物
第1课时
认识有机化合物的一般性质
碳原子的成键特点
课程标准
核心素养
能从物质所含元素的种类角度人手对物
1.通过模型拼插等活动认识有机化合物分子
①宏观辨识与
的空间结构,能辨识常见有机化合物分子
微观探析
质进行分类,能用结构简式等符号描述常
见的有机化合物
中的碳骨架
2.以甲烷、乙烯、乙炔为例认识碳原子的成键
②证据推理与
能识别有机化学中常见的表征有机物的
特点,并能概括常见有机化合物中碳原子的
模型认知
结构模型
成键类型
3.能描述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构特征,并
与同学合作完成实验操作,能运用多种方
③科学探究与
能搭建甲烷和乙烷的立体模型
式收集实验证据,基于实验事实得出结
创新意识
论,提出自己对有机物结构的看法
教材梳理。探新知
对应学生讲义P54
[知识梳理]
(2)几种烃的组成和结构
一、认识有机化合物的一般性质
甲烷
乙烯
乙炔
1.定义:大多数含有碳元素的化合物。
2.性质
H
(1)一般共性
结构式
H-C-H
H-C=C-H
①大多数熔点较低,常温下为液态或固态。
H
②大多数难溶于水,易溶于有机溶剂。
③大多数受热易分解,而且易燃烧。
结构简式
CH
CH2=CH2
CH=CH
(2)差异
官能团
碳碳双键
碳碳三键
①挥发性:如乙醇、苯等易挥发,而甘油等难挥发。
②溶解性:大多数难溶于水,但乙醇、乙酸等易溶
于水。
球棍模型
0-g0-0
③热稳定性:大多数受热易分解,但酚醛树脂等具
有较强的热稳定性。
④特征性质:许多有机化合物具有一定的特性,如
乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色。
空间填充
二、认识有机化合物的结构特点
模型
1.有机化合物中碳原子的成键特点
(1)烃
分子空间
仅由碳、氢两种元素组成的有机化合物,又叫碳氢
正四面体
结构
平面形
直线形
化合物。CH,是组成最简单的烃。
·100·
第三章简单的有机化合物
五维课堂兰
2.有机化合物的结构特点
3.同系物
碳原子成键特点
(1)概念:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个
碳原子连接
成键原子的
成键个数成键方式的多方式的多
CH,原子团的有机化合物互称为同系物。
多样性
的多样性
样性
样性
(2)实例:碳原子个数不同的烷烃互为同系物,如CH
与CH、C3H。等互为同系物。
碳原子除与
单键
碳原子之间
4.烷烃
成键外也可每个碳原
碳原子之间
(1)概念:碳原子之间都以单键结合成碳链,碳原子的
以与卤素
子形成4双键
可以构成碳
剩余价键均与氢原子结合,这样的烃称为烷烃,也
氧、氮等其
个共价键
链或碳环
他元素原子
C=C
叫作饱和链烃。
形成共价键
键(一C=C
(2)分子通式:CnH+2(n≥1且n为整数)。
重难突破。释疑惑
对应学生讲义P55
要点一有机化合物和芜机化合物性质的比较
解析:C[大多数有机物难溶于水,A错误;有机物
除含有碳元素外,还可能含有氢、氧、氨、硫等元素,
有机化合物
无机化合物
B错误;含碳元素的还有单质、碳的氧化物等,这些
有些含离子键,有些
物质不属于有机物,C正确;有的有机物是灭火剂,
大多数有机化合物
结构
含共价键或同时含
如CCl4,D错误。]
只含共价键
离子键和共价键
。[学以致用]
1.下列有关有机物的说法中,正确的是
多数不溶于水,易溶
多数溶于水,而难溶
A.有机物都是从有机体中分离出来的物质
溶解性
于汽油、酒精等有机
于有机溶剂
B.有机物都是共价化合物
溶剂
C.有机物不一定都难溶于水
多数不耐热,熔点较
D.有机物不具备无机物的性质
耐热性
低(一般低于
多数耐热,熔点较高
答案:C
400℃)
要点二有机化合物组成和结构的表示方法
可燃性
多数能燃烧
多数不能燃烧
种类
实例
含义
应用范围
有离子化合物,也有
用元素符号
化合物
多数为共价化合物,共价化合物,多数
表示物质分
类型
子组成的式
多数属于非电解质
(如酸、碱、盐等)属
多用于研究
分子式
C Ha
子,可反映出
于电解质
物质组成
一个分子中
原子的种类
般比较复杂,副反
一般比较简单,副反
和数目
反应
应多,反应速率慢,
应少,反应速率快,
特点
方程式一
般用方程式一般用
表示组成物
→”连接
”连接
最简式
质的各元素
有共同组成
CH
(实验式)
原子最简整的物质
O[典例示范]
数比的式子
[典例1]下列关于有机物的说法正确的是(
用“·”或
A.有机物大多数易溶于水
HH
“×”表示原多用于表示
B.有机物只含有碳、氢两种元素
电子式H:C:C:H子最外层电
离子型、共价
C.含碳元素的化合物不一定属于有机物
HH
子成键情况型的物质
D.有机物都易燃烧
的式子
101
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解析:B[CH无论是正四面体结构还是平面正
①用短线“
方形结构时,都符合选项A、C、D的说法,故不能用
表示原子所形
①多用于研
选项A、C、D来确定CH,是何种结构;若CH。是
成的共价键,
究有机物的
平面正方形结构,则CH,CL2有如下两种结构:
能反映物质的
HH
性质
ci
CI
结构
②由于能反
结构式
H-C-C-H
②能表示分
C1和
H
H,而CH为正四面体
映有机物的
H
子中原子的
结构,有机反
结构或排列
应常用结构
结构时,CHCL2就只有一种结构。因此可由
顺序,但不能
式表示
CH,CL2只有一种结构推知CH,为正四面体
表示空间
结构。]
构型
规律总结]
根据甲烷是正四面体结构推理,有
结构式中省
机物分子中碳原子以4个单键与其他原子或原子
结构
略部分短线
CH3-CH3
同“结构式”
a
简式
“一”,着重突
团相结合,如
d
,若a、b、c、d相同,则a、
出结构特点
表示分子内
小球表示原
各原子在空
b、c、d构成正四面体结构,如CCl;若a、b、c、d不
球棍
子,短棍表示
相同,则a、b、c、d构成四面体,但不是正四面体,
模型
间的相对位
共价键
置和立体
如CHCl、CHCl2、CHCL3。
构型
O[学以致用]
能表示分子
2.以下关于甲烷的说法中错误的是
用不同体积
空间
内各成键原
A.甲烷分子是由极性键构成的分子
充填
的小球表示
子的相对大
B.甲烷分子具有正四面体结构
不同原子的
模型
小和结合
C.甲烷分子中四个C一H键是完全等价的键
大小
顺序
D.甲烷分子中具有非极性键
解析:D[甲烷分子中的碳原子与氢原子之间形
规律方法
成的共用电子对偏向碳原子,属于极性共价键;甲
正确认识有机化合物组成和结构的表示方法
烷分子中的四个碳氢键均是等同的极性共价键,
(1)注意区分电子式和结构式之间的关系。电子
D错误。]
式是书写结构式的基础,只有会书写电子式才
会书写结构式。
要点
甲烷的取代反应
(2)注意结构式和结构简式的关系。结构简式是
1.甲烷与氯气的取代反应
在结构式的基础之上省略部分价键或者将所
光照时,甲烷与氯气发生平静的取代反
有价键均省略的情况。
反应条件
应;若在强光直射下,两者则可能发生
(3)分子式的最简整数比即为最简式。
爆炸
(4)空间填充模型(比例模型)最能体现分子的真
甲烷能与氯气单质反应,但不能与氯水
实结构。
反应物
反应
O[典例示范]
[典例2]甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结
(1)“一上一下,取而代之”,用一个卤素
构而不是正方形的平面结构,其理由是
(
原子代替一个氢原子,下来的氢原子与
A.CHCL只有一种结构
卤素原子形成卤化氢。
B.CHCL2只有一种结构
反应特点
(2)该反应为连锁反应,即使甲烷与氯气
C.CH4分子受热分解
按1:1混合反应,得到的有机产物也不
D.CH,的四个价键的长度和强度都相等
是只有一氯甲烷,而是CHCl、CHC2、
[尝试解答]
CHCL、CCl,的混合物
102
第三章简单的有机化合物
五维课堂兰
A.U形管内气体颜色逐渐变深
不论如何控制反应物的用量,反应产物
B.U形管左边液面下降
都是CHCI、CH2CL2、CHCL和CCL,四
反应产物
C.若反应中氯气不足,则只生成一种有机物
种有机物与HC1形成的混合物,五种产
D.U形管内有白雾生成,壁上有油状液滴生成
物中HCI最多
解析:D[A.从分析中可以看出,随着反应的进
参加反应的Cl2的物质的量=生成的
行,CL2的浓度不断减小,所以U形管内气体颜色
物质的量
HC1的物质的量=有机产物中氯原子的
逐渐变浅,A不正确;B.随着反应的进行,气体的体
的关系
物质的量
积不断减小,U形管左边液面不断上升,B不正确;
2.取代反应和置换反应的比较
C.不管氯气与甲烷的相对量如何,四个反应都会发
生,则4种有机产物都会生成,C不正确;D.反应生
类别
取代反应
置换反应
成的HCI与水蒸气作用产生盐酸小液滴,CHCl2、
有机物分子里的一种单质与一种
CHCL、CCl,都难溶于水,附着在管壁上,所以U形
原子(或原子团)化合物反应,生成
管内有白雾生成,壁上有油状液滴生成,D正确;
定义
被其他原子(或原
另一种单质和另
故选D。]
子团)所替代的
一种化合物的
[方法归纳门
反应
反应
(1)甲烷的卤代反应的产物是混合物
种有机物和另
(2)甲烷等有机物与氯气发生取代反应时,取代的
一种单质和一种
反应物
种化合物或
位置和个数是难以控制的,因此制备卤代烃一
化合物
单质
般不采用取代反应。
O[学以致用]
般生成两种新
种化合物和
生成物
3.在标准状况下,22.4LCH,与CL2在光照下发生取
化合物
种单质
代反应,待反应完全后,测得四种有机取代物的物
通常有副反应
通常没有副反应
副反应
质的量相等,则消耗的C12为
发生
发生
A.0.5 mol
B.2 mol
反应受催化剂、温
反应一般遵循氧
C.2.5 mol
D.4 mol
反应条件
度、光照等外界条
化还原反应的强
解析:C[方法一守恒法1 mol CH4与Cl2发生
件影响
弱规律等
取代反应,生成CHCl、CHC2、CHCl、CCL各
CH,+Cl,
光照
Zn+H,SO
0.25mol,这四种取代物中n(Cl)=0.25mol×(1+2
实例
+3十4)=2.5mol,根据取代反应特,点,n(HCl)=
CH,CI+HCI
ZnSO,+H2个
2.5mol,故生成物中所含氯原子共2.5mol十2.5
O[典例示范】
mol=5mol,参加反应的CL2为n(Cl2)=2.5mol。
[典例3]某同学利用如图装置进行甲烷与氯气反应
方法二根据化学方程式进行计算
的实验,下列说法正确的是
(
设四种有机取代物的物质的量均为1mol,写出取
玻璃管
代反应总的化学方程式:4CH,十10C1,光CH,C1
CH和CI
胶塞
+CH2Cl2+CHCL+CCL,+10HCl,由此可知,4mol
CH正好与10 nol Cl2.反应,当1 mol CH反应时,
消耗CL22.5mol,]
随堂自测。夯基础
对应学生讲义P57
1.科学家明确发现了土卫二存在恒温的海洋和有机分
子,据分析土卫二形成在数十亿年前,这期间很有可
能存在微生物或更智慧的海洋生物,只是没被人类
发现。
下列有关有机物说法正确的是
·103·
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A.有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十
解析:A[元素的非金属性越强,其简单气态氢化物
分复杂
越稳定,反之也成立,A正确;CH与Cl2在光照时才
B.烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结
能反应,B错误;CCL是正四面体结构,CHCL2为四
合的
面体结构,但不是正四面体结构。]
C.同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多
4.下列化学反应中不属于取代反应的是
的唯一原因
D.烷烃的结构特点是碳原子之间通过单键连接成链
A.CH,C十Br,光展CHBrCI,+HBr
状,剩余价键均与氢原子结合
B.CH,OH+HCICH.CI+H.O
解析:D[有机物种类繁多的主要原因是碳原子能
与其他原子形成四个共价键,且碳原子之间也能互
C.2Na+2HO-2NaOH+H2↑
相成键,A项只是其中的一个原因,并不是主要原
D.CH-CH2-Br+NaOH-CH,CH2 OH+NaBr
因,A错误。碳原子与氢原子之间形成极性键,B错
解析:C[取代反应是指有机物分子里的某些原子
误。同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁
或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。C项
多的重要原因,但不是唯一原因,C错误。]
中的反应为置换反应,不是有机物参与的反应,更不
2.下列物质中,属于烷烃的是
是取代反应。]
A.Ca H
5.具有复合官能团的复杂有机物,其官能团具有各自
B.CH,CH,OH
的独立性,在不同条件下所发生的化学性质可分别
CH
从各官能团讨论。如
C.CH一C-CH3
0
CH
HO
CH
D.CH,=CH,
解析:C[A不符合烷烃通式CnH2m+2;B不是烃(含
C-OCH
O);D项分子中碳原子间不是单键结合,不是烷烃。]
3.除二氧化碳外,甲烷也是一种温室气体,其特征反应
具有三种官能团:一CHO
和
(填
是取代反应。下列说法正确的是
()
官能团的名称),所以这个化合物可看作醛类、
A.CH,分子比SiH,分子稳定,说明碳元素的非金属
类和
类。
性比硅元素的非金属性强
解析:该分子中除含有一CHO外还含有
B.甲烷与CL,混合在黑暗处即可爆炸
C.CH,Cl2为正四面体结构
C一O一、一COOH两种官能团,所以该化合物
CI
D.CH
C1为平面正方形结构
还可看作醛类、酯类和羧酸类。
答案:酯基羧基酯羧酸
C
课时评价。提能力
对应课时作业P24
L.土卫六是环绕土星运行的一颗卫星。据媒体报道,
表面的“海洋”中富含有机化合物,A正确;甲烷分子
土卫六表面的“海洋”中有可能存在生命,又知这些
为正四面体结构,B正确;甲烷分子中4个碳氢键完
“海洋”的主要成分是液态甲烷、乙烷等碳氢化合物。
全相同,C错误;由土卫六表面“海洋”的主要成分可
下列说法错误的是
知,主要含有碳、氢两种元素,D正确。]
A.土卫六表面的“海洋”中富含有机化合物
2.下列关于甲烷与CL的取代反应所得产物的说法正
B.土卫六表面的“海洋”中含有正四面体结构的分子
确的是
(
)
C.甲烷分子中含4种共价键
A.都是有机物
D.土卫六表面的“海洋”中主要含两种元素
B.都不溶于水
解析:C[根据题给信息,土卫六表面的“海洋”的主
C.有一种气态有机产物,其余有机产物均是液体
要成分是液态甲烷、乙烷等碳氢化合物,所以土卫六
D.均是四面体结构
·104·
第三章简单的有机化合物
五维课堂型
解析:C[甲烷与CL2反应的产物中HC不是有机
解析:D[CH和CL,反应生成CHCI、CHCL2、
物,产物中CHC1、HCI是气态物质,除HCI外,其余
CHCL、CCL和HC的混合物,其中CHCI常温下是
产物均为四面体结构。]
气体,难溶于水,CH,Cl2、CHCL和CCL常温下是无
3.有机物和无机物的不同不止体现在组成元素上。关
色油状液体,难溶于水,HC1极易溶于水,故试管内
于有机物和无机物的下列说法中错误的是()
气体体积减小,颜色变淡,液面上升,试管壁上有油
A.醋酸易溶于水,是电解质,所以部分有机物具备无
状液滴出现,D项正确。]
机物的性质
6.以下结构表示的有机物是烷烃的是
B.有机物参与的反应一般比较复杂,反应速率较慢,
A.CH,OH
且常伴有副反应发生
B.CH,=CH,
C.有机物和无机物是可能相互转化的两类物质
CH
D.所有有机物均易燃烧
C.CH—CH-CH
解析:D[虽然有机物与无机物性质差别较大,但有
CH,
些有机物也具有某些无机物的性质,如乙酸易溶于
D.CHCH CH,
水,具有酸性等,故A正确;有机物之间的反应一般
解析:C[碳原子之间以碳碳单键结合成链状的烃
比较复杂,副反应多,反应速率慢,故B正确;有机物
属于烷烃。
和无机物之间可以相互转化,如大多数有机物燃烧
7.(双选)下列各组内的物质不属于同系物的是(
生成CO,和H,O,而CO,和H,O在光合作用下可
生成有机物,故C正确;大多数有机物易燃烧,但也
有例外,如CCL可用作灭火剂,故D错误。]
4.在光照条件下,将等物质的量的CH和C2充分反
应,关于产物的说法错误的是
(
)
B.CH2=CH2 CH,=CH-CH
CH,CH-CHCH
A.有一氯甲烷
B.没有二氯甲烷
CH,-CH,
C.肯定有氯仿(三氯甲烷)
CH,
CH2 CH2
D.HCI物质的量最多
C.H,C-CH,
CH,
解析:B[由CH,和氯气发生取代反应的特点和化
D.CH,CH,CH,CH,CHCH CHCH CH
学方程式可以知道,生成物中包含四种有机产物和
CH,
HCl;每生成1mol卤代烃,可生成1 mol HCI,.由于
CHg
CH和CL,发生的每一步取代反应中都有HCI生
成,所以A、D正确。]
CH-C CH
5.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照
CH
下反应的实验。
解析:AD[A中分别属于烯烃、炔烃、环烷烃。D中
三种物质分子式均为CH2,属于同分异构体,不符
CH和C
合同系物的定义,故不属于同系物。]
8.(双选)已知:正四面体形分子E和直线形分子G反
应,生成四面体形分子L和直线形分子M(组成E分
饱和食盐水
子的元素的原子序数均小于10,组成G分子的元素
光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确
为第三周期元素)。下列判断中正确的是()
反映实验现象的是
0
。
。+
→
。+00
0
G
A.常温常压下,L是一种液态有机物
B.E的二溴代物只有两种结构
C.G的水溶液具有强氧化性和漂白性
饱和食盐水
饱和食盐水
饱和食盐水
饱和食盐水
A.
B.
C.
D.上述反应的类型是取代反应
105
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解析:CD[组成E分子的元素的原子序数均小于
CH,
10,且E为正四面体形分子,结合E的球棍模型可
知,E为CH,;组成G分子的元素为第3周期元素,
确
根据处于镜面对称位置上的氢原子
且G为直线形分子,结合反应,G为CL,L为
CH
CHCI,M为HCl。常温常压下,CHCI是一种气态
是等效的,得到化合物中氢原子化学环境种数为4
有机物,A错误;CH的二溴代物可以看作Br,分子
种,D错误。]
中的一个溴原子取代CHBr分子中的一个氢原子,
10.(双选)下列有关甲烷的取代反应的叙述正确的是
CHBr分子中只有一种化学环境的H原子,因此生
()
成的CHBr2只有一种结构,B错误;CL2的水溶液氯
A.甲烷与氯气以物质的量之比为1:1混合时只生
水具有强氧化性和漂白性,C正确;题述反应为CH
成CH,CI
与CL,发生取代反应生成CHC1和HC,D正确。]
B.甲烷与氯气反应生成的产物中CHC1的量最多
9.(双选)对下列化合物中氢原子化学环境种数判断不
C.甲烷与氯气的取代反应生成的产物为混合物
正确的是
(
D.1mol甲烷生成CCl最多消耗4mol氯气
氢原子化学
解析:CD[甲烷与氯气发生取代反应生成的有机
选项
有机物
环境种数
物为CHC、CHC,、CHCL和CCl,故得不到纯净
的CHC1,A错误,C正确;甲烷与氯气的反应中每取
代1mol氢原子,消耗1mol氯气,生成1 mol HCI,故
A
2种
产物中HCl的量最多,B错误;1mol甲烷中有4mol
氢原子,生成1 mol CCl消耗4mol氯气,D正确。]
11.取代反应在有机化学中非常重要,图中进行的是
-CH-CH,
5种
甲烷的取代反应实验。请根据图示回答下列
B
问题:
漫射日光
CHg
CL2和CH4
C
CH一CH-CCH
3种
一AgNO,溶液
CHCH,
(1)把1体积的甲烷和4体积的氯气组成的混合
气体充人大试管中,并将试管倒立在盛有硝酸银
CH
溶液的烧杯中,然后放置在光亮处。可能观察到
的现象为
D
3种
(2)甲烷和氯气在光照条件下发生的是取代反应,
生成
种产物,产物中
常用作灭
CH
火剂。
(3)上述实验装置能否说明甲烷和氯气发生的是
解析:AD
根据处于镜面对称位置上的
取代反应?
(填“不能”或“能”)。
氢原子是等效的,得到化合物中氢原子化学环境种
解析:(1)CH与CL2光照条件下反应生成
数为3种,A错误;
CH-CH根据处于锐西
CHCI、CHCL2、CHCl3、CCL、HCI,随着反应的
进行,CL2不断消耗,黄绿色逐渐消失,又由于生成
对称位置上的氢原子是等效的,得到化合物中氢原
的CH2Cl2、CHCl和CCL,常温下均为无色油状
子化学环境种数为5种,B正确;
液体,C2易溶于有机溶剂,使试管内壁上有黄色
CH
油滴出现;因生成的HC1易溶于水,反应后,试管
内压强减小,水位在试管内上升,HC1溶于水后,
CH,一CH一C一CH根据同一碳原子所连甲基上
与AgNO3反应生成AgC1白色沉淀。
CHCH
(2)甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应,生成
的氢原子及处于镜面对称位置上的氢原子是等效
物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)、四氯
的,得到化合物中氢原子化学环境种数为3种,C正
化碳和氯化氢共五种,其中CCL可用作灭火剂。
·106
第三章简单的有机化合物
五维课堂型
(3)甲烷与氯气的取代反应生成HC1,可以通过证
答案:(1)CH,十4CL,光照CcCL,十4HCl
明HC1生成说明此反应为取代反应,但是体系中
的氯气会千扰实验的验证,因此本实验装置不能
(2)CD(3)B(4)有白色胶状沉淀生成(5)平
证明甲烷与氯气发生的是取代反应。
衡气压
答案:(1)试管内壁上有黄色油滴出现,试管内水
13.如图是某同学利用日常用品注射器设计的简易实
位上升,生成白色沉淀(2)5CC1,(3)不能
验装置。甲管中注人10mLCH4,同温同压下乙
12.如图所示,U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷
管中注人50mLC12,将乙管气体推入甲管中,气
和氯气(体积比为1:4)的混合气体,假定氯气在
体在甲管中反应,针管放在光亮处一段时间。
水中的溶解度可以忽略。将封闭有甲烷和氯气混
coe一dIhi
合气体的装置放置在有光亮的地方,让混合气体
印
乙
缓慢地反应一段时间。
(1)下列是某同学预测的实验现象:
CH4和Cl2
①气体最终变为无色;②实验过程中,甲管活塞向
玻璃管
胶塞
内移动;③甲管内壁有油珠;④产生火花。
其中正确的是
(2)甲管中发生化学反应的类型为
(1)假设甲烷与氯气反应充分,且只产生一种有机
(3)反应后,甲管中剩余气体能用下列试剂吸收的
物,请写出化学方程式:
是
(2)若题目中甲烷与氯气的体积之比为1:1,则
A.水
B.NaOH溶液
得到的产物中
(填字母编号)。
C.AgNO,溶液
D.饱和食盐水
A.只有CHCI、HCI
(4)反应后,若将甲中的物质推入盛有适量Ag
B.最多的是CHCI
NO,溶液的小试管中会观察到
,若再向
C.液体有机物有CH,CL2、CHCl3、CCL
其中滴人几滴石蕊溶液,又观察到
D.有CHCl、CH2C2、CHCL、CCL4、HCl
解析:在光照条件下,甲烷与氯气发生反应:CH
(3)经过几个小时的反应后,U形管右端的水柱变
+C,先CH,C1+HC1,CH,C1+Cl,光CH,Cl,
化是
(填字母编号)。
A.升高
B.降低
+HCI.CH.Cl,+CL*-CHCl+HCI.CHCI+
C.不变
D.无法确定
C,光CCL,+HC1.
(4)若水中含有Na,SiO3,则在U形管左端会观察
到
(1)理论上,甲烷与氯气体积比为1:4时,二者恰
(5)右端玻璃管的作用是
好完全反应,而甲中氯气与甲烷体积比为5:1>
解析:(1)因CL2足量,若充分反应,则CH4中的四
4:1,说明氯气过量,反应后仍有氯气剩余。该反
个H原子可完全被取代,生成CCL和HCI,CH
应进行缓慢,不会产生火花。产物中只有氯化氢
十4CL,光照CCL,+4HC1。
和一氯甲烷为气体,所以气体的总物质的量减小,
内部压强减小,甲管活塞向内移动。(2)甲烷分子
(2)甲烷与氯气的取代反应,是四步反应同时发
中的四个氢原子可被氯原子逐一取代,故甲管中
生,故得到四种氯代产物和HCl,最多的是HCl。
发生的是取代反应。(3)剩余气体中含有氯气和
(3)甲烷和氯气在光照的条件下发生取代反应,
氯化氢,可用氢氧化钠溶液吸收。(4)生成的HC
U形管左侧生成的氯化氢气体易溶于水,压强减
会与AgNO,溶液反应生成AgC1白色沉淀,同时
小,U形管右侧液面下降,左侧液面上升。
因CH2CL2、CHCl、CCL难溶于水而看到液体分
(4)因左侧生成HC1溶于水后发生反应2HC1+
为两层,因C12有剩余,若加入几滴石蕊溶液,溶
Na2 SiO3一H2SiOV+2NaCl,所以观察到有白
液会先变红后褪色。
色胶状沉淀生成。
答案:(1)②③(2)取代反应(3)B(4)液体分
(5)为了平衡气压,在U形管右侧插有一个玻
为两层,产生白色沉淀溶液先变红后褪色
璃管。
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