内容正文:
世五维课堂
化学(LK)·必修第二册
Q>微项目一
海带提碘与海水提溴
体验元素性质递变规律的实际应用
课程标准
核心素养
1.通过海带提碘活动和海水提溴工艺流程的设计,1.科学态度与社会责任:具有理论联系实际的观念,有将
建立真实复杂系统中物质富集、分离、提取的基
化学成果应用于生产、生活的意识,能依据实际条件并
本思路
运用所学的化学知识和方法解决生产生活中简单的化
2.通过海带提碘活动和海水提溴工艺流程的设计,
学问题
体会元素周期律、元素周期表在分析、解决实际2.科学探究与创新意识:能根据文献和实际需要提出综合
问题中的价值
性的探究课题,评价和优化方案,处理实验信息
教材梳理⊙探新知
对应学生讲义P25
[知识梳理]
二、海水提溴
一、海带提碘
1.溴是海水中非常重要的非金属元素,地球上99%
1.12的物理性质及检验方法
的溴元素以Br的形式存在于海水中,所以人们也
常温下,碘是紫黑色固体,微溶于水,易溶于有机溶
把溴称为“海洋元素”。
剂,易升华。检验碘单质可以用淀粉溶液,淀粉遇
2.常温常压下,溴是有挥发性的深红棕色液体。有刺
碘单质变蓝色,也可以用四氯化碳溶液,碘单质溶
于四氯化碳,溶液呈紫红色。
激性气味;可溶于水,易溶于乙醇、四氯化碳等有机
2.萃取和分液
溶剂。
(1)萃取:利用溶质在两种互不相溶的溶剂里溶解能
3.从海水中提取溴
力的不同,用一种溶剂(萃取剂)把溶质从原溶剂
(1)步骤:浓缩、氧化和提取。
里提取出来的方法。
(2)反应原理:离子方程式为C12+2Br—2CI
(2)分液:萃取后,将两种液体用分液漏斗分开,从而
+Br2。
达到提取物质的目的。
(3)空气吹出法:利用Br2的挥发性。通人热空气和
(3)分液操作注意的问题:①分液漏斗使用前要检验
水蒸气,就可将B2吹出。
是否漏水;②下层液体要从下口放出,上层液体要
从上口倒出。
[教材解读]
3.实验室里,从海带灰中提取碘单质包括浸取、过滤、
一、教材P30[项目活动1]
氧化、萃取四个步骤。其中,将I厂氧化为12是提取
思考:
的关键步骤。由元素周期表中元素性质的递变规
1.为了将I厂转化为1,可以选用哪些化学试剂?选
律可知,为了将I氧化成12,可以加人氯水、溴水
择的依据是什么?如何检验碘单质的存在?
等氧化剂。
提示:可以选择氯气或双氧水将I厂转化为1。其
4.反萃取法:将富集在有机溶剂中的单质利用化学转
依据是利用氯气或双氧水的氧化性大于碘单质。
化法重新富集在水中的方法。
5.物质分离提纯的基本思路
检验碘单质存在常用试剂是淀粉,淀粉与碘相遇变
蓝色。
富集一分离一提纯
2.请设计实验方案,并运用流程图表示从海带灰中提
直接法
间接法
取碘单质得到含碘单质的溶液的实验流程。
性质差异
所属物质类别的
提示:海带为遮海带灰溶解悬浊液进湾合「的溶液
一般性质
物理性质
化学性质
氧化性或还原性
通氧气含1,的水溶液加氧化度(苹聚)含】,的四氯
其他
物质性质递变规律
(相似性、递变性)
化碳溶液燕织国体碘
·48·
第一章原子结构元素周期律
五维课堂兰
实验方案设计及实施:
3.在你设计的方案中,实现物质分离、提纯的基本思
实验步骤
实验现象
实验结论
路是什么?实验时需要注意的问题有哪些?
提示:分离提纯方法的选择思路是根据分离提纯物
的性质和状态来定的。具体如下:
①分离提纯物是固体(从简单到复杂方法):加热
提示:
(灼烧、升华、热分解),溶解,过滤(洗涤沉淀),蒸
发,结晶(重结晶)。
实验
实验
实验步骤
②分离提纯物是液体(从简单到复杂方法):分液,
现象
结论
萃取,蒸馏。③分离提纯物是气体:洗气。
(1)称取3g干海带,用刷子把
二、教材P[项目活动2]
干海带表面的附着物刷净(不要
设计:
用水洗,有I厂)。将海带剪掉,
请用流程图表示你设计的从苦卤中提取溴单质的实
用酒精润湿(便于灼烧)后,放在
验方案。
坩埚中。
加入氯
水后溶
提示
(2)用酒精灯灼烧成有海带的坩
液由无
NaCl
埚,至海带完全成灰,停止加热,
冷却。
色变为
氧化性:
海水日光
(3)将海带灰转移到小烧杯中,
深黄色;
加入淀
Cl2>12
苦卤凸Br,水满空气Br,(蒸气)
再向烧杯中加入10mL蒸馏
粉,溶液
讨论:
水,搅拌,煮沸2~3min,使可
1.空气吹出法是目前用于从天然海水中提取溴的最
溶物溶解,过滤。
蓝色
成熟的工业方法,将海水酸化后,用氯气将Br氧
(4)向溶液中滴入几滴硫酸,再
化为溴单质;继而通人空气和水蒸气,将溴单质吹
加入约1mLC12的水溶液,观
入吸收塔中,使溴蒸气与吸收最后用氯气将其氧化
察现象,取少量上述滤液,滴加
得到溴单质。请比较你设计的提取溴单质的实验
几滴淀粉溶液,观察现象
方案与利用空气吹出法提取溴单质方法的异同。
讨论:
提示:用空气吹出法提取,得到的溴损失较小。
1,你在实验过程中遇到了哪些问题?这些问题是否
2.工业上常利用电解饱和食盐水的方法制取氯气,本
得到了解决?如果得到了解决,是如何解决的?
项目利用氧化剂来制取碘单质和溴单质。请运用元
提示:在实验过程中对萃取剂的选择原理不清,通
素周期律的知识解释采用不同方法制取氯、溴、碘单
过查阅资料已经获得答案。
质的原因。
2.如果将你设计的方案应用于手工业生产,你认为其
提示:由于氯元素得电子能力很强,所以氯气的氧化
优势和不足各是什么?
性比溴单质、碘单质强,制取氯气比较困难。在提取
提示:如果该方案投入工业生产,我认为优点是对
氯、溴、碘时要根据三种元素单质的氧化能力选取不
环境是比较友好的;其不足是过程复杂,费时。
同的方法进行提取。
课堂探究。提素养
对应学生讲义P26
[活动项目1]
海带提碘
2.物质分离提纯的常用方法一萃取和分液
○[核心突破]
(1)萃取和分液
1.物质分离提纯的基本思路
萃取:利用某种溶质在两种互不相溶的溶剂里溶
富集一分离一提纯
解能力的不同,用一种溶剂(萃取剂)将其从原溶
直接法
间接法」
性质差异
剂中提取出来的方法。
物理性质
化学性质
氧化性或还原性
分液:萃取后,可以用分液漏斗把互不相溶的两种
一其他
液体分开,从而达到提取某物质的目的。
·49·
世五维课堂
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(2)操作步骤
2.很多家庭都有这样的瓶子,把人参、枸杞、灵芝、鹿
碘水和
茸等中药材放在酒中进行泡制,一段时间以后倒出
CCL,的
V混合物
饮用,有舒筋活血之功效,你知道药材放在酒中泡
四氯
制的原理吗?
化碳层
①加萃取剂
②振荡萃取
提示:泡制药酒从化学上解释实际上属于固液萃
取,中药材中的有效成分在泡制过程中转移到酒精
中,通过饮用药酒达到一定药效。
O[典题示范]
[典例1]海洋植物如海带、海藻中含有丰富的碘元
③静置分层
④分液
素。碘元素以碘离子的形式存在。实验室从海藻
(3)萃取剂的选择
中提取碘的流程如下:
萃取剂必须具备的三个条件:萃取剂和原溶剂互
含2
不相溶、不反应;萃取剂和溶质不发生反应;溶质
含1
含l2
品
氧化②
③
的有
在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶
的溶
适量C,
的溶
态
海晒王
机溶
解度。
泡
悬浊液
液
液
残渣
(4)分液操作的注意问题
(1)指出从海藻中提取L的实验操作名称:①
①分液漏斗使用前要检验是否漏水。
②倒转分液漏斗时,应关闭玻璃塞和活塞,防止液
⊙
:写出反应②的离子方程式:
体流出,并且要不时旋开活塞放气,以防止分液漏
斗内压强过大引起危险。
(2)提取碘的过程中。可供选择的有机溶剂是
③分液时要将分液漏斗颈上的玻璃塞打开,或使
A.酒精
B.四氯化碳
塞上的凹槽(或小孔)对准漏斗上的小孔,保证漏
C.醋酸
D.甘油
斗内与外界大气相通,同时漏斗下端管口要紧贴
(3)为使海藻中I厂转化为碘的有机溶液,实验室里
烧杯内壁,从而使液体顺利流下。
有坩埚、烧杯、玻璃棒、集气瓶、酒精灯、导管、圆底
④下层液体要从下口放出,上层液体要从上口
烧瓶、石棉网以及必要的夹持仪器,还缺少的仪器
倒出。
是
3.反萃取法
解析:(1)为了从悬浊液中分离出I厂,应采用过滤
将富集在有机溶剂中的单质利用化学转化法重新
的方法;从L的水溶液中把它提取出来,应采用萃
富集在水中的方法即为反萃取法。
取的方法。
如将碘单质从碘的CC1,溶液中提取出来的过程
(2)酒精、醋酸、甘油都是易溶于水的物质.所以不
如图:
能用于萃取碘。
45%的
碘的四氯
浓NaOH溶液厂广水层:含I1OHSO,溶液
(3)萃取分液所缺少的仪器是分液漏斗,过滤所缺
化碳溶液
振荡、静置、分液一四氯化碳
少的仪器是普通漏斗。
固态碘单质过滤含2的悬浊液
答案:(1)过滤萃取2I厂+CL2—L2+2C1
其中,L,与浓NaOH溶液反应的化学方程式为3I
(2)B(3)分液漏斗、普通漏斗
+6NaOH-5NaI+NaIO,+3H2O.
O[针对训练]
。[素养探究]
1.下列关于从海带中提取碘单质的说法中正确的是
1.为了将I厂转化为L2,可以选用什么化学试剂?选
择的依据是什么?
A.海带中提碘包括萃取、过滤、氧化三个步骠
提示:根据元素周期表中元素性质的递变规律可
B.海带提碘选取的氧化剂可以是溴单质
知,同主族元素从上到下,非金属性逐渐减弱,则相
C.反萃取法就是将有机溶剂中的碘单质溶于水的
应单质的氧化性逐渐减弱,所以氯水、溴水均可用
过程
作提取碘单质的氧化剂。反应的离子方程式为CL2
D.反萃取法中碘单质与浓氢氧化钠反应的化学方
+2I=2C1+L2、Br2+2I-2Br+L2。
程式为L2+2NaOH-NaI+NaIO+H,O
·50·
第一章原子结构元素周期律
五维课堂型
解析:B[A中缺少萃取的步骤:由于溴单质的氧
2.Cl2、Br2、L2性质的比较
化性强于碘单质,所以海带提碘选取的氧化剂可以
(1)物理性质
是溴单质,B正确:C中反萃取法就是将有机溶剂
物理性质
氯气
溴单质
碘单质
中的碘单质溶于NaOH等发生化学反应变成含碘
颜色
黄绿色
深红棕色
紫黑色
化合物溶解在水中的过程;D中碘单质与浓氢氧化
状态
气体
液体
固体
钠溶液反应的化学方程式为3L2+6NaOH
5NaI+NalO3+3H2 O.]
水中
黄绿色
橙色
棕色
2.海水中的碘富集在海藻中,我国海带产量居世界第
溶
酒精中
橙红色
紫色
一,除供食用外,大量用于制碘。提取碘的途径如
液
颜
四氯化
下所示:
橙红色
紫红色
色
碳中
干海指海节灰态水游液一。
B
>→碘单质
特性
易液化
易挥发
易升华
下列有关叙述正确的是
(2)Cl2、Br2、L2氧化性的比较
A.碘元素在海水中也有游离态
卤素单质的氧化性强弱顺序为C2>Br2>L2。
B.在提取的过程中用的氧化剂可以是H2O2
阴离子的还原性强弱顺序为C1厂<Br<I。
C.操作A是结晶或重结晶
(3)C1、Br、I的检验
D.B是提纯操作,常用蒸馏或分馏
①滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,CI产生白色
解析:B[碘元素在海水中只有化合态,没有游离
AgCI沉淀,Br产生浅黄色AgBr沉淀,I产生黄
态,A错误;双氧水是绿色氧化剂,可以将碘离子氧
色AgI沉淀。
②先滴人氯水再加CCL,振荡,下层为黄绿色的是
化为碘单质,在提取的过程中用的氧化剂可以是
CI,下层为橙红色的是Br,下层为紫红色的
H2O2,B正确;操作A是萃取,操作B是分液,然后
是I。
才是利用蒸馏等操作来得到碘单质,C、D错误。]
。[素养探究]
[活动项目2]海水提溴
1.溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫
O[核心突破]
剂、染料等。常用消毒药剂的红药水中含有溴和
1.从海水中提取溴
汞。在照相技术中,溴和碘与银的化合物担任感光
(1)步骤:浓缩、氧化、富集、提取。
剂的角色。
(2)反应原理:离子方程式为CL2+2Br
(1)从海水中提取溴、碘和海水中提取食盐的原理相
同吗?为什么?
-2C1+Br,
提示:不同。海水提取食盐为物理变化,而溴、碘
(3)提取方法:利用Br2的挥发性,鼓人热空气或水蒸
的提取为化学变化。
气,就可将Br2分离出来。
(2)从海水中提取溴的过程中,为什么往溴水中鼓人
(4)提取流程
热空气或水蒸气可获得粗溴?在实验室中怎样从
海水晒盐和海水淡化的过程中副产物
溴水中提取溴?
浓缩
Br得到浓缩
提示:溴具有很强的挥发性,往溴水中鼓入热空气
向经过酸化、浓缩的海水中通人Cl2,
或水蒸气,溴即可挥发出来。在实验室中可以采
用萃取的方法提取溴。
氧化
将Br氧化为Br2,反应:CL2+2Br
2.工业上常利用电解饱和食盐水的方法制取CL2,本
2CI +Br,
项目利用氧化剂制取碘单质和溴单质。请运用元
利用溴的挥发性,通入热空气和水蒸
素周期律的知识解释采用不同方法制取C12、Br2、
气,吹出的溴蒸气用SO2吸收,反应:
L2的原因。
富集
Br,+SO,2H,O
2HBr+
提示:根据元素周期表中元素性质的递变规律可知,
同主族元素从上到下,非金属性逐渐减弱,则相应单
H,SO
质的氧化性逐渐减弱,所以氧化性:C>Br,>1。因
提取
再用CL2将HBr氧化得到产品溴
为CL2的氧化性很强,所以不能用氧化剂制取C12。
51
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O[典题示范】
C.吹出→氧化→吸收
[典例2]某化学兴趣小组从海水晒盐后的苦卤
D.吹出→吸收氧化
(Br、Mg+含量较大)中提取溴,设计的实验方案
解析:B[从海水中提取溴,先用氧化剂将溴离子
如下:
氧化为溴单质,再用热空气和水蒸气吹出后用溶有
苦卤氧气氧化澳水混合物
①萃取,分液,液溴
二氧化硫的溶液吸收。所以主要步骤是氧化→吹
②蒸馏
(1)“氯气氧化”过程中发生反应的离子方程式是
出→吸收,B项正确。]
。
多余的Cl2用NaOH溶液吸收,
4.下列说法不正确的是
写出反应的离子方程式:
(2)萃取、分液操作的主要仪器是
;若用四
氯化碳萃取溴水混合物中的溴,分液时有机层从仪
器
端放出。
Br的苯溶液
NaOH溶液
(3)若从苦卤中提取金属镁,写出提取过程中发生
氧化还原反应的化学方程式:
解析:(1)用氯气氧化苦卤中的Br,氯气有毒,多
余氯气可用氢氧化钠溶液吸收。(2)萃取、分液的
A.图I振荡后静置,上层溶液颜色变浅或消失
主要仪器是分液漏斗。四氯化碳的密度大于水,下
B.图Ⅱ所示装置为用酒精提取溴水中的溴
层液体从下口放出。(3)提取镁的过程中只有电解
C.可用CCL,提取溴水中的Br
熔融的氯化镁属于氧化还原反应。
D.检验Br的存在时,在溶液中先加人氯水再加人
答案:(1)C2+2BrBr2+2CI厂CL2+2OH
CCL,振荡、静置,观察下层溶液是否显橙红色
—C1+C1O+H,O(2)分液漏斗下
解析:B[A正确,Br2能与NaOH反应;Br2+
(3)MgC,(熔融)通电Mg十Cl,
2NaOH—NaBr+NaBrO+H,O,上层溶液颜色
O[针对训练]
变浅或消失;B不正确,酒精易溶于水,不能用酒精
3.从海水中提取的溴约占世界溴年产量的1/3,从海
萃取溴水中的溴;C正确,可以用CC1萃取溴水中
水中提取溴的主要步骤可表示为
(
的溴;D正确,2Br+C12—Br2+2C1,CCL4密
A.氧化→吸收→吹出
度比水大,Br2溶于CCL4,所以下层显橙红色。]
B.氧化→吹出→吸收
随堂自测。夯基础
对应学生讲义P29
1,下列叙述不正确的
)
2KI+C12-2KC1+L2,L2与淀粉发生显色反应,
A.仅用试管、胶头滴管、溴水、KI淀粉溶液比较
即变蓝色;D正确,少量CL2与I厂反应生成I2,溶于
Br2与I2的氧化性的强弱
CCL,而显紫色。]
B.利用烧杯、玻璃棒、胶头滴管、分液漏斗及溴水和
2.海带中含碘元素,从海带中提取碘有如下步骤:
CCl,能除去NaBr溶液中的少量Nal
①加人足量双氧水(含稀硫酸);②将海带焙烧成灰
C.在K1淀粉溶液中通入氯气,溶液变蓝,说明氯
后加水搅拌;③加CCL振荡;④用分液漏斗分液;
气能与淀粉发生显色反应
⑤过滤。合理的操作顺序是
(
D.向FeL2溶液中通人少量Cl2,再滴加少量CCL,
A.①②③④⑤
B.①③⑤②④
振荡、静置,下层液体为紫色
C.②⑤①③④
D.②①③⑤④
解析:C[A正确,Br2+2KI一2KBr+L2,使淀
解析:C[海带中提取碘:先将海带焙烧成灰,向海
粉溶液呈蓝色,证明氧化性Br2强于I2;B正确,Br
带灰中加水搅拌,再过滤,向滤液中加入足量氧化
+2NaI-2NaBr+L2,CCl4将多余的Br2及置换
剂(如H2O2等),然后加入CC1,振荡,最后用分液
出的L2萃取后,分液得到NaBr溶液;C不正确,
漏斗分液。即合理的操作顺序为②⑤①③④。]
·52·
第一章原子结构元素周期律
五维课堂色
3.为了从海带浸取液中提取碘,某同学设计了如下实
制取镁的反应是氧化还原反应;C不正确,工业上
验方案:
用电解MgCL,的方法制取镁;D正确,采用CL2作
海带
H2O2
含I2的
CCI
含12的
氧化剂氧化Br提取Br2。]
浸取液
稀H,S)
水溶液
萃取、分液
CCl溶液
5.空气吹出法是目前海水提溴的主要方法之一。海
水提溴的流程如图所示:
H2 SO
含2的
操作Z
NaOH
→上层溶液
12固体
①硫酸酸化含Br,的③空气吹出含Br,的
溶液
海水提取粗
溶液
悬浊液
-苦卤②CL,氧化
海水
空气
下层溶液
④S0,水溶液吸收
含溴的
下列说法正确的是
(
澳-喷楼风6
⑤4氧化吸收液
A.①中反应的离子方程式:2I+HO2
粗溴水
—12+2OH
(1)步骤①中用硫酸酸化可提高CL2的利用率,理
B.②中分液时含L2的CC1溶液从分液漏斗上口
由是
倒出
(2)步骤⑥的蒸馏过程中,温度应控制在80~
C.③操作使用的是反萃取法,得到的上层溶液中含
90℃。温度过高或过低都不利于生产,请解释原
有1
因:
D.操作Z的名称是加热
(3)步骤⑧中蒸气冷凝后得到液溴与溴水的混合
解析:C[A项中加入稀硫酸,环境为酸性,不能生
物,可利用它们的相对密度相差很大的特点进行分
成OH,故A错误;四氯化碳的密度比水大,②中
离。所用主要仪器的名称是
分液时含L2的CC1。溶液从分液漏斗下口放出,故
(4)步骤①、②之后并未直接用含Br2的海水进行
B错误;碘化钠水溶液的密度比四氯化碳小,③操
蒸馏得到液溴,而是经过“空气吹出”、“SO2水溶液
作是反萃取法,得到的上层溶液中含有I厂,故C正
吸收”、“CL2氧化”后再蒸馏,这样操作的原因是。
确;从含有碘的悬浊液中得到碘,应该采用过滤的
解析:(1)步骤①中用硫酸酸化可提高CL2的利用
方法,故D错误。]
率,是因为在酸性溶液中C12、Br2与水的反应受到
4.从海水中提取部分物质的过程如图所示:
抑制。(2)步骤⑥的蒸馏过程中,温度过高,会产生
一粗盐迎精盐一氯碱工业
大量水蒸气,溴蒸气中水蒸气含量增加;温度过低,
母水
L液-一MeOH:一MeC:·6H0一无水M,C巴Me
溴不能完全蒸出。(3)根据信息,步骤⑧得到液溴
Na断巴HB溶液巴B
和溴水的混合物,且它们的相对密度相差很大,因
下列有关说法正确的是
此采用分液的方法进行分离,所用的主要仪器是分
(
A.过程①中除去粗盐中的SO、Ca+、Mg2+、
液漏斗。(4)步骤③、④、⑤的过程实际上是Br2的
Fe3+等杂质,加人药品的顺序为Na,CO,溶液
浓缩富集过程,与直接蒸馏含Br2的海水相比,蒸
馏含溴的溶液效率更高,消耗能量更少,成本降低,
→NaOH溶液→BaCL2溶液→过滤后加盐酸
B.由“母液→Mg”一系列变化中未涉及氧化还原
效益更高。
答案:(1)酸化可抑制CL2、Br2与水反应
反应
(2)温度过高,产生大量水蒸气,溴蒸气中水蒸气增
C.工业上一般用金属钠与无水MgCL2反应制取
多,温度过低,溴不能完全蒸出
Mg单质
(3)分液漏斗
D.反应③和⑤均可由下列反应实现:2Br+CL
(4)“空气吹出”、“SO2水溶液吸收”、“C12氧化”的
一Br2十2C1,该反应属于置换反应
过程实际上是Br2的浓缩富集过程,与直接蒸馏含
解析:D[A不正确,NaCO3溶液应在加BaCl
Br,的海水相比,蒸馏含溴的溶液效率更高,消耗能
溶液的后面,因为加入过量的BaCL2溶液后,过量
量更少,成本降低,效益更高
的Ba2+需用NaCO3除去;B不正确,电解MgCl2
·53·
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章末网络知识构建
1.原子结构
C.气态氢化物热稳定性:Z<W
中子(N个)
决定原子种类
→核素→同位素
D.X的最高价氧化物的水化物是强碱
原子核
质量数(4=N+Z)
解析:D[由题中信息和图示可知W位于第2周
质子(Z个)
→核电荷数·元素
期,X、Y、Z位于第3周期,结合W与X的最高化
原子
结构
最外层电千子数决定主湘等原子星电中性
,电子数族元素的化学性质、
合价之和为8,且族序数相差2,可知X为A1,W和
(2X)
最高化合价和族序数
Z分别为N和P,Y为Si。原子半径:N<Al,A项
(核外电子运动特
正确;常温常压下,单质硅呈固态,B项正确;由非
排布规律
表示方法
金属性:P<N可知,气态氢化物热稳定性:PH,<
2.元素周期律
NH,C项正确;A1的最高价氧化物对应的水化物
A1(OH)3是典型的两性氢氧化物,并非强碱,D项
「随着原子序数、核电荷数的递增;
错误。]
①原子结构呈周期性变化
2.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,
②原子半径呈周期性变化
W的简单氢化物可用作制冷剂,Y的原子半径是
③元素主要化合价呈周期性变化
所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种
④元素的金属性与非金属性呈周期性变化
周
元素性质的周期性变化是元素原
元素形成的一种盐溶于水后,加人稀盐酸,有黄色
子的核外电子排布呈周期性变化
沉淀析出,同时有刺激性气体产生。下列说法不正
确的是
(
的必然结果,这就是元素周期律的实质
A.X的简单氢化物的热稳定性比W的强
3.元素周期表
B.Y的简单离子与X的简单离子具有相同的电子
①按原子序数递增的顺序从左到右排列
层结构
排列②将电子层数相同的元素排成一个横行
C.ZX,可使湿润的紫色石蕊试纸先变红后褪色
原则]③把最外层电子数相同的元素(个别除
外):排成一个纵列
D.Z与X属于同一主族,与Y属于同一周期
解析:C[由题知,W为氨,X为氧,Y为钠,Z为
周期(7个横行)
①短周期(1、2、3周期)
②长周期(4、5、6、7周期)
硫。同周期元素从左至右,简单氢化物的热稳定性
①主族(IA~IA族,共7个)
逐渐增强,H,O的热稳定性比NH3的强,A项正
结构
族(18个
②副族(IB~IB族,共7个)
确;氧离子(O)和钠离子(Na)核外都有10个电
纵列)
③Ⅷ族(8、9、10纵列)
子,B项正确;SO2能使湿润的紫色石蕊试纸变红,
元
但不能使其褪色,C项错误;氧、硫位于同主族,钠、
④0族(稀有气体元素)
硫位于同周期,D项正确。]
期
电子层结构
©[专题归纳]
元素性质的原子半径
1.最外层电子数规律
递变规律
主要化合价
金属性、非金属性
(1)最外层电子数为1的元素:主族(IA族)、副族
应用
同主族元素(碱金属的性质
(IB族)、Ⅷ族部分元素等。
的性质
(卤素的性质
(2)最外层电子数为2的元素;主族(ⅡA族)、副族
预测元素及其(硅的性质
(ⅡB、ⅢB、IVB、IB族)、0族(He)、Ⅷ族(Fe、Co
化合物的性质{二氧化硅的性质
等)。
[归纳提升]对应学生讲义P30
(3)最外层电子数在3~7之间的元素一定是主族
元素。
[专题一]元素周期表中的重要规律
(4)最外层电子数为8的元素:0族(He除外)。
O[针对训练]
2.数目规律
1.2019年是门捷列夫发现元素周期律150周年。如
(1)元素种数最多的是ⅢB族(32种)。
表是元素周期表的一部分,W、X、Y、乙为短周期主
(2)同周期ⅡA族与ⅢA族元素的原子序数之差有以
族元素,W与X的最高化合价之和为8。下列说法
下三种情况:第2、3周期(短周期)相差1;第4、5
错误的是
(
周期相差11:第6、7周期相差25。
(3)同主族相邻元素的原子序数
xYz■
IA、ⅡA族,下一周期元素的原子序数=上一周
A.原子半径:W<X
期元素的原子序数十上一周期元素的种数;
B.常温常压下,Y单质为固态
ⅢA~IA族,下一周期元素的原子序数=上一
·54·
第一章原子结构元素周期律
五维课堂型
周期元素的原子序数+下一周期元素的种数。具
弱,所以非金属性:P<S<O,即Z<Y<X,故A错
体如下表所示:
误;非金属性:P<S,元素的非金属性越强,其最高
IA、ⅡA族
ⅢA~IA族
价氧化物对应水化物的酸性越强,即Z<Y,故B错
误;同周期元素自左而右原子半径逐渐减小,同主
周期序数
原子序数差
周期序数
原子序数差
族元素自上而下原子半径逐渐增大,所以原子半
2、3
2、3
8
径:P>S>O,即Z>Y>X,故C错误;非金属性:P
8
<S<O,元素的非金属性越强,其对应氢化物越稳
3、4
3、4
定,所以氢化物稳定性:Z<Y<X,故D正确。]
18
4、5
4、5
2.a、b、c、d、e五种短周期元素的原子序数逐渐增大。
18
a为非金属元素,且a、e同主族,c、d为同周期的相
5、6
5、6
32
邻元素。e原子的质子数等于c、d原子最外层电子
6、7
32
6、7
数之和。b原子最外层电子数是内层电子数的2
3.化合价规律
倍。c的氢化物分子由四个原子构成。试推断:
(1)同周期元素主要化合价:最高化合价由+1价→
(1)写出b元素在周期表中的位置:
+7价(O、F除外,稀有气体元素化合价为0)递
(2)e的氧化物中,符合阴、阳离子个数比为1:2的
变、最低化合价由一4价→一1价递变。
氧化物的化学式为
(2)关系式:最高化合价+最低化合价|=8;最高化
(3)b和d相比,非金属性较强的是
(用元素
合价=主族序数=最外层电子数(O、F除外)。
符号表示),下列事实能证明这一结论的是
(3)除Ⅷ族元素外,原子序数为奇(偶)数的元素,元素
A.常温下,b的单质呈固态,d的单质呈气态
所在族的序数及主要化合价也为奇(偶)数。
B.d的氢化物的稳定性强于b的氢化物
4.分界线规律
Cb与d形成的化合物中,b呈正价
位于金属与非金属分界线右上方的元素为非金属
D.d的氢化物的沸点高于b的氢化物
元素,左下角为金属元素(H除外)。分界线附近的
解析:根据“b原子最外层电子数是内层电子数的2
元素一般既有金属性,又有非金属性。
倍”可推断b元素为碳,根据“℃的氢化物分子由四
5.半径大小规律
个原子构成”可推断c元素为氨,则d元素为氧,e
(1)原子半径:同主族一从上到下逐渐增大;同周期
元素为钠,a元素为氢。
从左到右逐渐减小(0族元素除外)。
答案:(1)第2周期IWA族(2)NaO2、Na2O
(2)离子半径:同主族一同价离子从上到下逐渐增
(3)O BC
大;同周期一阴离子半径大于阳离子半径:具有
O[专题归纳]
相同电子层结构的离子一一核电荷数越大,离子
1.“位”“构”“性”三者的关系
半径越小。
周期
(3)同种元素的各种微粒,核外电子数越多,半径越
位置
主族
大;核外电子数越少,半径越小。
[专题二]元素“位”“构”“性”三者的关系及应用
结构
性质
化合价最高正价(除0、F外
最低负价(非金属元素)
○[针对训练]
电最半
①与水或酸的反应能力
1.短周期元素X、Y、Z,其中X、Y位于同一主族,Y、Z
子外径
②最高价氧化物对应水
金属性
层层
化物的碱性
位于同一周期。X原子的最外层电子数是其电子
③置换反应
数
层数的3倍,Z原子的核外电子数比Y原子少1。
④阳离子的氧化性
下列比较中正确的是
数
①气态氢化物的稳定性
②最高价氧化物对应水
A.元素非金属性:Z>Y>X
非金属性
化物的酸性
B.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>Y
③置换反应
④阴离子的还原性
C.原子半径:Z<Y<X
D.气态氢化物的稳定性:Z<Y<X
2.元素“位”“构”“性”三者关系的应用
利用三者的关系,可以比较或推断某些元素的性
解析D[X、Y,Z是3种短周期元素,X原子的最
外层电子数是其电子层数的3倍,则X有2个电子
质,如
层,最外层电子数为6。故X为氧元素;X、Y位于
(1)比较同主族元素的金属性、非金属性、最高价氧化
同一主族,故Y为硫元素;Y、Z处于同一周期,Z原
物对应水化物的酸碱性、氢化物的稳定性等。
子的核外电子数比Y少1,则Z原子的核外电子数
(2)比较同周期元素及其化合物的性质。
为15,故Z为磷元素。同周期元素自左而右非金属
(3)比较不同周期、不同主族元素的性质(找出参照元素)。
性逐渐增强,同主族元素自上而下非金属性逐渐减
(4)推断一些相对较陌生的元素的某些性质。
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