第二章 化学键 化学反应规律 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学必修第二册五维课堂单元双测卷(鲁科版)

2026-02-02
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版必修第二册
年级 高一
章节 第2章 化学键 化学反应规律
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.30 MB
发布时间 2026-02-02
更新时间 2026-02-02
作者 山东鼎鑫书业有限公司
品牌系列 创新教程·高中五维课堂同步
审核时间 2026-02-02
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来源 学科网

内容正文:

化 新高考 第二章 化学键 化学反应规律 学 同步单元双测卷 A卷·基础达标卷 本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间90分钟,满分100分。 第I卷(选择题共40分) 一、选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20 A.状态1的总能量高于状态2的总能量 分,每小题只有一个选项符合题意) B.反应过程中既有共价健的断裂,又有共价键 1.下列有关化学键的叙述,正确的一项是( 的形成 A.离子化合物中一定含有离子键 C.HAP能降低反应的活化能和焓变,提高反应 B.单质的分子中均不存在化学键 速率 C.含有共价键的化合物一定是共价化合物 D.根据图示信息,CO,分子中的氧原子只有部 D.任何物质内都含有化学键 分来自O 2.下列化学用语表达正确的是 5.将盛有NH,HCO3粉末的小烧杯放人盛有少量 A.质子数为8,中子数为10的氧原子:10 冰醋酸的大烧杯中。然后向小烧杯中加人盐 酸,反应剧烈,大烧杯中的冰醋酸逐渐凝固。下 B.CO2的比例模型 列有关小烧杯中发生的反应的说法正确的是 C.NaS的电子式:Na+[:S:S:S:S:予Na A.该反应是放热反应 B.该反应过程中,热能转化为产物内部的能量 D.Na在元素周期表中的位置是第3周期I C.该反应的反应物的总能量高于生成物的总 主族 能量 3.下列说法正确的是: D.该反应中化学键断裂吸收的能量比化学键形 ①化学键断裂,不一定发生化学变化; 成放出的能量少 ②任何物质中都存在化学键; 6.通常人们把拆开1mol某化学键所消耗的能量 ③氢键是极弱的化学键; 看成该化学键的键能。键能的大小可以衡量化 ④离子键就是阴、阳离子之间的静电吸引力; 学键的强弱,也可用于估算化学反应的反应热 ⑤活泼金属与活泼非金属化合时能形成离 (△H),化学反应的△H等于反应物的总键能与 子键; 生成物的总键能之差。 ⑥任何共价键中,成键后原子均满足8电子稳 化学键 -0Si -CI H C Si 定结构; ⑦验证化合物是否为离子化合物的实验方法是 键能 46 360 436 431 176 347 可以看其熔化状态下能否导电; /kJ·mol ⑧两种非金属元素形成的化合物不可能含有离 工业上高纯硅可通过下列反应制取:SiCl(g)+ 子键 2H,(g)高 Si(s)+4HC1(g),该反应的反应热 A.②④⑦ B.①③④⑧ 夺 C.①⑤⑦ D.①②⑤⑥ △H为 4.某科研人员提出HCHO与O,在羟基磷灰石 A.+412kJ·mo1 B.-412kJ·mo1 (HAP)表面船化氧化生成CO2、H2O的历程, C.+236k·mol1 D.-236kJ·mol1 该历程如图所示(图中只画出了HAP的部分结 7.根据下图所示的N(g)和O,(g)反应生成NO(g) 过程中能量变化情况,判断下列说法错误的是 构)已知:HCHO(g)十O,(g) -CO,(g)+H,O(g) ( △H<0下列说法不正确的是 ) 0 0 ● OC ●C02 ●0 吸收能量 吸收能量 放出能量 946kJ-mo-1 498kJ-mo-1 2×632kJmo ○●o (HAP) (HAP) oo 状态1 过渡态 状态2 0 NO 9 A.2mo1气态氧原子结合生成O2(g)时,能放出 二、选择题(本题包括5小题,共20分,每道题有1 498kJ能量 个或2个正确选项,全部选对得4分,选对1个得 B.断裂1 mol NO分子中的化学键,需要吸收 2分,有错误选项的得0分) 632kJ能量 11.可逆反应2NO2(g)一2NO(g)十O2(g),在体 C.1molN2(g)和1molO2(g)具有的总能量小 积固定的密闭容器中,可确定为平衡状态标志 于2 mol NO(g)具有的总能量 的命题中正确的有 ( ) D.1molN2和1molO2的反应热Q=-180kJ ①单位时间内生成n mol O2的同时生成 ·mol-1 2n mol NO, 8.95℃时,将Ni片浸人不同质量分数的硫酸溶液 ②单位时间内生成n mol O2的同时生成 中,经4小时腐蚀后的质量损失情况如图所示。 2n molNO; ↑Ni质量损失/(mgcm) ③用NO,、NO、O2表示的反应速率的比为 16 (63,14.6) 2:2:1的状态; ④混合气体的颜色不再改变的状态: ⑤混合气体的密度不再改变的状态; 一看 ⑥混合气体的压强不再改变的状态; 0 20406080.100 ⑦混合气体的平均相对分子质量不再改变的 w(H,S0)/% 状态; 下列有关说法错误的是 ⑧绝热容器内温度不再变化; A.(H2SO,)<63%时,增大硫酸浓度,单位体 A.①②⑤⑧ B.③④⑥⑦⑧ 积内活化分子数增大,腐蚀速率增大 C.①④⑥⑦⑧ D.②③④⑥⑦ B.95℃时,Ni片在63%硫酸溶液中的腐蚀速 12.某温度下,对可逆反应:2X(g)十Y(g)-一 率最大 Z(g)+W(s)△H>0,下列叙述正确的是 C.(H,SO,)>63%时,增大硫酸浓度,活化分 ) 子百分数降低,腐蚀速率减慢 D.如果将镍片换成铁片,在常温下进行类似实 A.加人少量W,逆反应速度增大 验,也可绘制出类似的铁质量损失图像 B.升高温度时,正反应速率增大,逆反应速率 9.研究表明N2O与CO在Fe作用下发生反应的 减小 能量变化及反应历程如图所示,下列说法错误 C.压强不变,充人与反应体系不反应的N2,反 的是 应速率减小;体积不变,充人N2,反应速率 能量 不变 D.压强不变的条件下,平衡后加人X,上述反 N,0+C0 应的△H增大 N+CO 13.工业上可采用CHOH一CO+2H2的方法 来制取高纯度的CO和H2。我国学者采用量 Fe+N.O-FeO'+NiFeO+CO-Fe"+C 反应历程 子力学方法,通过计算机模拟,研究了在钯基 A.此反应中1molN2O和1 mol CO的总能量 催化剂表面上甲醇制氢的反应历程,其中吸附 高于1molN2和1 mol CO2的总能量 在钯催化剂表面上的物种用¥标注。甲醇 B.Fe+在反应过程中改变了反应历程 (CHOH)脱氢反应的第一步历程,有两种可 C.Fe++N2O→FeOt+N2、FeOt+CO 能方式: Fe+CO,两步反应均为放热反应 方式A:CH,OH*→CHO+H*E= D.若反应在恒容密闭容器中进行,温度越高,反 +103.1kJ·mol 应速率一定越快 方式B:CH3OH¥→CH¥+OH¥E,= 10.反应4A(s)十3B(g)—2C(g)+D(g),经2 +249.3kJ·mo11(其中E。、E为活化能)。 min,B的浓度减少0.6mol·L1。对此反应 图为计算机模拟的各步反应的能量变化示 速率的表示正确的是 ( 意图。 A.在2min内的反应速率,用C表示是0.3 120 157.2 103. 116.1 112.6 113.9 mol·L1·min 80 62.5 65.7 B.用A表示的反应速率是0.4mol·L 50.5 41.9 ·min 0 C.分别用B、C、D表示反应速率,其比值是3: 室-401 -65.7 -80 2:1 D.在2min末的反应速率,用B表示是0.3 mol·L·min 10 下列说法错误的是 A.图甲是金刚石与石墨分别被氧化生成CO。 A.总反应的焓变(△H)大于0 的能量关系曲线,说明石墨转化为金刚石的 B.甲醇裂解过程主要历经的方式应为B 反应的△H>0 C.该历程中最小能垒(活化能)为70.7kJ·mol B.图乙表示反应物断键吸收的能量大于生成 D.该历程中,放热最多的步骤的化学方程式为 物成键放出的能量 CH0¥+3H¥-CO¥+4H× C.图丙表示某吸热反应分别在有、无催化剂的 14.下列图示与对应的叙述相符的是 情况下反应过程中的能量变化 D.由图丁可知,2SO3(g)=2SO2(g)十O2(g) 景C金刚石s) 能量 +0g △H=(b-a)kJ·mol C(石墨,) 15.二茂铁是一种具有芳香族性质的有机过渡金 +0,(g 生成物 C0,(g 反应物 属化合物,在医药、航天、环保等行业具有广泛 反应过程 0 反应过程 的应用,其结构简式如图所示。下列说法错误 图甲 图乙 的是 ) 能量J 非催化反应 e 2molSO,(g) 催化反应 1molO2(g) A.其分子式为C1oHFe 生成物 2molSO (g) B.铁位于元素周期表ⅧB族 反应过程 0 反应过程 C.分子中既含有极性共价键又有非极性共 图丙 图丁 价键 D.二茂铁中含有两种元素 题号 1 2 3 6 9 10 11 12 13 14 15 答案 第Ⅱ卷(非选择题 共60分) 三、填空题(本题包括5小题,共60分) A.反应①②③都是氧化还原反应 16.(12分)氟及其化合物在生产生活中被广泛使 B.反应③中U元素被氧化 用,造福人类。 C.反应①中氧化剂和还原剂的物质的量之比 为2:1 (1)氟在元素周期表中的位置是 (6)六氟磷酸锂(LiPF。)是锂离子电池广泛使 (2)氢氟酸具有刻蚀玻璃的特性,写出该反应 用的电解质。IiP℉。与极少量水反应可生成 的化学方程式 POF,等三种含氟化合物,写出该反应的化学 (3)次氟酸(HOF)由科学家在1971年首次制 方程式: 得,次氟酸的电子式为 17.(12分)现有下列物质:①He;②N2;③H2O2: (4)四氟肼(NF)用作高能燃料的氧化剂, ④CaO;⑤NaHCO3;⑥NH,Cl;⑦NaO2; N2F,气体可用Fe3+氧化二氟胺(HNF2)制得, ⑧SiO2;⑨MgCl2;⑩KOH;①HNO ②H2S。 写出该反应的离子方程式 请用序号填空: (5)六氟化铀(UF。)是铀的稳定气态化合物, (1)只含离子键的物质是 用作核燃料,由U3O。制取UF。的三步反应原 (2)只含共价键的物质是 理如下: (3)既含离子键又含共价键的物质是 (4)只含极性键的物质是 ①U3O3+H2→UO2十H2O(未配平) (5)既含离子键又含非极性键的物质是 ②UO2+4HF-UF4+2H,O (6)不存在化学键的物质是 ③UF4十F2-UF (7)属于离子化合物的是 则下列说法正确的是 (8)属于共价化合物的是 11 18.(12分)化学反应伴随能量变化,获取反应能量 (2)从微观角度看:断裂反应物中的化学键吸 变化有多条途径。 收的总能量为E顾= kJ;形成生成物中 (1)下列反应中,属于吸热反应的是 的化学键放出的总能量为= kJ。E吸 (填字母)。 E做(填“>”或“<”),所以该反应要 A.Na与水反应 (填“吸收”或“放出”)能量,能量变化值的 B.甲烷的燃烧反应 大小△E= kJ(填数值)。 C.CaCO3受热分解 (3)由图可知,化学反应的本质是 D.锌与盐酸反应 ,化学反应中能量变 (2)获取能量变化的途径 化的主要原因是 ①通过化学键的键能计算。已知: (从总能量说明) 化学键种类 H-H 0=0 O-H 能 4H+20 键能(kJ/mol) a b 吸收能量 放出能量 E好 计算可得:2H2(g)+O2(g)—2H2O(g)△H 2H,+0, kJ·mol-1(用a、b、c表示) △E 2H,0 ②通过物质所含能量计算。已知反应中A十B 反应进程 反应2H,+0,-2H,0的能量变化 C+D中A、B、C、D所含能量依次可表示 20.(12分)运用化学反应原理研究合成氨反应有 为EA、E、Ec、ED,该反应△H= 重要意义,请完成下列探究。 (3)已知:4gCH完全燃烧生成CO,(g)、HO(1) (1)生产氢气:将水蒸气通过红热的炭即产生 时放出热量222.5kJ,则表示甲烷燃烧的热化学 水煤气。C(s)十H2O(g)-H2(g)十CO(g) 方程式为 △H=+131.3kJ·mol1,△S=+133.7J· (4)下图所示装置可以说明有化学能转化为电 mol1·K。 能的实验现象为 ①该反应在低温下 (填“能”或“不 A 能”)自发进行。 ②写出该反应的平衡常数表达式 稀H,S0, (2)已知在400℃时,N2(g)+3H2(g)—一 19.(12分)试从化学键的角度理解化学反应中的 2NH(g)的K=0.5。 能量变化。(以2H2+O2一2H,O为例说 ①在400℃时,2NH(g)-N2(g)十3H2(g) 明),已知:E.表示反应物(2H2+O2)所具有 的K'= (填数值)。 的总能量,E生表示生成物(2H2O)所具有的总 ②400℃时,在0.5L的反应容器中进行合成 能量。又知:拆开1moLH2中的化学键需要 氨反应,一段时间后,测得N2、H2、NH的物 吸收436kJ能量,拆开1mo1O2中的化学键 质的量分别为2mol、1mol、2mol,则此时反应 需要吸收496kJ能量,形成水分子中的1mol 正(N2) 猫(N2)(填“>”“<”“=”或 H一O键能够释放463kJ能量。 “不能确定”)。 (1)从宏观角度看:反应物所具有的总能量高 ③若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通人氩 于生成物所具有的总能量,所以该反应要 气,则合成氨反应的平衡 移动(填“向 (填“吸收”或“放出”)能量,能量变化值的大小 左”“向右”或“不”);加入催化剂,反应的△H △E= (用E反和E生表示) (填“增大”、“减小”或“不改变”)。 12参考: 终不变,不能根据混合气体的密度判断平衡状态,A 错误:B.该反应为气体体积缩小的反应,压强为变 量,当容器内的压强不变,表明正逆反应速率相等, 该反应达到平衡状态,B正确:C.相同时间内有3molH 一H键断裂,表示正反应方向,6molN-H键断裂,表 示逆反应方向,且符合系数比,该反应达到平衡状态, C正确;D.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2,无法 判断各组分的浓度是否继续变化,即无法判断平衡 状态,D错误;故选BC;(4)FeCL3与Cu反应,2FeCl3 +Cu一2FeCl2+CuCl2,Cu失电子,为还原剂, Fe3+得电子,为氧化剂,反应的单线桥法为: 2e Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2. 答案:(1)第3周期MA族14C离子键(2)< 2e <>(3)BC (4)Cu-+2FeCls=CuCl2+2FeCl2 19.解析:①由于最外层电子数不能超过8个,所以如果 最外层电子数等于次外层电子数两倍的元素,则只 能是第2周期的元素,即质子数是2十2×2=6,因此 是C,由于最外层电子数不能超过8个,所以如果最 外层电子数等于次外层电子数三倍的元素,则只能 是第2周期的元素,即质子数是2+2×3=8,因此是 ○:②最外层电子数等于次外层电子数的元素,如果 是两层,则是Be;如果是三层,则是Ar:③电子层数 与最外层电子数相等的元素,如果是第1周期,则是 H:如果是第2周期则是Be:如果是第3周期,则质 子数是2十8十3=13,即是Al:最外层电子数是电子 层数2倍的元素,电子层数可为1、2、3,最外层电子 数为2、4、6,则分别为He、C、S:④次外层电子数可能 是2或8,如果是2,则最外层电子数是1,则质子数2 十1=3,为Ii:如果是8,则最外层电子数是4,即质 子数是2+8+4=14,因此是Si:⑤内层电子总数是 最外层电子数2倍,内层电子总数可能为2或10,如 果是2,则最外层电子数是1,则质子数2十1=3,为 Ii:如果是10,则最外层电子数是5,即质子数是2十 8+4=14,因此是P。 答案:①CO②Be、Ar③H、Be、AlHe、C、S ④Li、Si⑤Li、P 20.解析:(1)IA族的元素(H除外)我们称之为碱金属 元素,ⅧA族元素称为卤素元素:(2)同主族元素,至 上而下,核外电子层数逐渐增多,原子半径逐渐增 大,是电子能力逐渐增强,非金属性逐渐减弱:(3)同 周期元素,从左至右,原子半径依次减小,得电子能 力逐渐增强,非金属性依次增强:(4)实验室通过加 热氯化铵和氢氧化钙的混合物制取氨气,其化学方 程式为2NH,C1+Ca(OH2CaC2十2NH,◆+ 2H2O:(5)烷烃的通式为CmH2m+2,氢原子数目为12 > 苔案 时,则21十2=12,1=5,其分子式为C5H2,其同分 异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4共3种同分异构体, 其中含有3个一CH3的同分异构体的结构简式为 CH3CH2CH(CH3)2 答案:(1)碱金属元素卤素元素(2)增多增大 增强减弱(3)增强减小 (4)2NH,q+CaOH2△Cad2+2NH,↑+2H,0 (5)C5 H12 3 CH3CH2CH(CH3)2 第二章化学键化学反应规律 A卷 1.A[A.根据离子化合物的定义,离子化合物中一定 含有离子键,故A正确;B.单质的分子中大多存在化 学键,如氧气中含有共价键,故B错误;C.离子化合物 中可能有共价键,含有共价键的化合物不一定是共价 化合物,故C错误:D.稀有气体不含化学键,故D 错误。] 2.C[A.质子数为8,中子数为10的氧原子:8O,A用 语错误;B.CO2中碳原子半径大于氧原子,且为直线 形,则比例模型:●Q,B用语错误;CNaS为离 子化合物,其电子式:Na+[:S:S:S:S:] Na,C用语正确;D.Na在元素周期表中的位置是第3 周期IA族,D用语错误;答案为C。 3.C[①如NaOH溶于水,HC1溶于水均有化学键断 裂,但不是化学变化,故化学键断裂,不一定发生化学 变化,①正确;②像He、Ne、Ar等稀有气体,均为单原 子分子,不存在任何化学键,故不是任何物质中都存 在化学键,②错误:③氢键不属于化学键,仅属于分子 间作用力,③错误:④离子键就是阴、阳离子之间的静 电作用,包括引力和斥力,④错误;⑤活泼金属与活泼 非金属化合时有电子的得失,能形成阴、阳离子,故能 形成离子键,⑤正确;⑥并不是任何共价键中,成键后 原子均满足8电子稳定结构,例如NH3中的H原子 周围仅仅有2个电子,⑥错误:⑦离子化合物中本身 就存在阴、阳离子,在熔融条件下能够导电,共价化合 物中在熔融条件下不能导电,故验证化合物是否为离 子化合物的实验方法是可以看其熔化状态下能否导 电,⑦正确:⑧两种非金属元素形成的化合物可能含 有离子键,例如NH,H属于离子化合物,⑧错误;综上 所述可知,只有①⑤⑦正确,故答案为:C。] 4.C [A.HCHO(g)+Oz (g)-CO2 (g)+H2O(g) △H<0,反应放热则状态1的总能量高于状态2的总 能量,故A正确;B.反应过程中断裂了HCHO与O2 化学·必 中的共价键,形成了CO2、H2O中的共价键,故B正 确:C.由图可知HAP为反应催化剂,能降低反应活化 能,提高反应速率,但不能改变反应的焓变,反应焓变 只与反应物和生成物的总能量有关,故C错误:D.由 图示可知,C○2分子中的氧原子部分来自O2,部分来 自HCHO,故D正确。故答案选:C。] 5.B[A.醋酸逐渐凝固,说明反应吸收热量导致醋酸 溶液温度降低,即NH4HCO3与HCI的反应为吸热 反应,故A错误:B.该反应为吸热反应,即吸收的热量 转化为产物内部的能量,故B正确;C.因反应为吸热 反应,则反应物的总能量低于生成物的总能量,故C 错误:D.反应热=反应物的键能和一生成物的键能 和,此反应为吸热反应,说明反应物中化学键断裂吸 收的能量多,故D错误;故选:B。] 6.C[由信息可知,△H=反应物的总键能一生成物的 总能能,则SCL4(g)十2H2(g)高温si()+4HCI(g. 该反应的反应热△H为(360k/mol)×4+(436kJ/ mol)×2-(176kJ/mol×2+431kJ/mol×4)=+236 kJ·mol-1,故选C。] 点睛:把握键能与反应热的关系为解答的关键。本题 的易错点为认识并理解晶体硅的结构,要注意1ol Si晶体中共价键的数目为2mol。 7.D[A.1molO2(g)吸收498kJ能量形成2molO原 子,原子结合形成分子的过程是化学键形成过程,是 放热过程,2molO原子结合生成1molO2(g)时需要 放出498kJ能量,故A正确:B.形成2 mol NO放热2 ×632kJ能量,所以1 mol NO(g)分子中的化学键断 裂时需要吸收632kJ能量,故B正确:C.焓变一反应 物断裂化学键吸收的能量一生成物形成化学键放出 的能量,N2(g)+O2(g)--2NO(g)△H=946kJ/mol +498kJ/mol-2×632kJ/mol=+180kJ/mol,反应 是吸热反应,反应中反应物所具有的总能量低于生成 物所具有的总能量,故C正确:D.根据C项分析,热化 学方程式无论反应物还是生成物必须标明聚集状态, 焓变的数值和方程式的系数相对应,注明焓变的单位 是k/mol,所以该反应的热化学方程式为:N2(g)十 O2(g)一2NO(g)△H=+180kJ/mol,故D错误。 故答案选D。] 8.C[A.(H2SO,)<63%时增大硫酸浓度,单位体 积分子数增多,活化分子百分数不变,单位体积内活 化分子数增大,腐蚀速率增大,故A不选;B.由图可 知,95℃时,Ni片在63%硫酸溶液中的腐蚀速率最 大,故B不选:C.(H2SO4)>63%时,增大硫酸浓 度,单位体积分子数增多,活化分子百分数增多,而腐 蚀速率减慢的原因是镍的表面形成致密的氧化物保 护膜,阻止镍进一步被腐蚀,故C选;D.如果将镍片换 织 多第二册 成铁片,在常温下进行类似实验,铁的腐蚀速率也会 在(H2SO1)<63%时,增大硫酸浓度,腐蚀速率加 快,(H2SO4)>63%时,增大硫酸浓度,增大硫酸的 浓度,腐蚀速率逐渐降低,铁的表面形成致密的氧化 物保护膜,所以也可绘制出类似的铁质量损失图像, 故D不选:故选C。」 9.D[A.由图可知,此反应中1molN20和1 mol CO 的总能量高于1molN2和1 mol CO2的总能量,故A 正确;B.由图可知,F+作为催化剂使反应的活化能 减小,改变了反应途径,提高了反应速率,故B正确: C.Fe++N2O+FeO++N2、FeO++CO→Fe 十CO2两步反应,都是反应物的总能量高于生成物的 总能量,所以两步反应均为放热反应,故C正确:D.在 反应过程中使用了催化剂,而催化剂的活性与温度有 关,催化剂的催化活性只有在适当的温度范围内才能 发挥,因此温度越高,反应速率不一定越快,故D错 误:故选D。] 10.C[A.2min内△c(C)=号△cB)=0.4mol/L,故2 min内的u(C)=0.4mol/L=0.2mol·L1· 2 min min1,故A错误:B.物质A是固体,浓度不变,不能 用A表示该反应的反应速率,故B错误:C.不同物 质表示的速率之比等于其系数之比,则(B):(C) :(D)=3:2:1,故C正确:D.2min末的反应速 率为即时速率,用B表示速率0.3mol/(L·min),是 2min内的平均速率,故D错误:故选C。 11.C[在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆 反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的 浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状 态,当某一个变量在反应中不变了,说明可逆反应达 到了平衡状态。 ①单位时间内生成n mol O2是正反应,同时生成21 olNO2是逆反应,且化学反应速率之比等于系数 之比,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态, ①符合题意;②单位时间内生成1molO2是正反应, 同时生成21 mol NO也是正反应,不能说明正逆反 应速率相等,则不能说明反应是否达到平衡状态, ②不符题意;③任何状态下化学反应速率之比都等 于系数之比,则用NO2与NO、O2表示的反应速率 的比为2:2:1的状态不能作为判断是否达到平衡 状态的依据,③不符题意:④NO2为红棕色气体,O2 和NO为无色气体,混合气体的颜色不再玫变,说明 正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,④符合题 意:⑤该反应中所有物质都是气体,由质量守恒定律 可知,反应前后气体总质量不变,容器体积不变,反 应过程中气体的密度始终不变,则混合气体的密度 参考答 不再改变的状态,不能作为判断是否达到化学平衡 状态的依据,⑤不符题意;⑥该反应是一个反应前后 气体的体积不相等的反应,反应过程中压强在不断 发生变化,混合气体的压强不再改变,说明正逆反应 速率相等,反应达到平衡状态,⑥符合题意:⑦平均 相对分子质量是气体的总质量与总物质的量的比 值,由质量守恒定律可知,反应前后气体总质量不 变,而该反应过程中总物质的量在变化,所以平均相 对分子质量在反应中在变化,当混合气体的平均相 对分子质量不再改变,说明正逆反应速率相等,反应 达到平衡状态,⑦符合题意:⑧该反应为放热反应, 随着反应进行,绝热容器内温度升高,当绝热容器内 温度不再变化,说明正逆反应速率相等,反应达到平 衡状态,⑧符合题意:综上,可确定为平衡状态标志 的有①④⑥⑦⑧,答案选C。] 12.C[A.W为固体,加入W并不影响反应速率,故A 错误;B.升高温度,正逆反应速率均增大,故B错误; C.压强不变充入氮气,容器体积变大,参与反应的气 体物质浓度减小,速率减小:体积不变充入氮气,参 与反应的气体物质浓度不变,反应速率不变,故C正 确:D.焓变只与初状态和末状态有关,故D错误:综 上所述答案为C。] 13.BC[A.由图可知,CH3OH的能量低于CO和2H2 的总能量,反应CH3OH—CO十2H2为吸热反应, △H大于0,故A正确:B.催化剂能降低反应的活化 能,加快反应速率,方式A的活化能低,说明甲醇裂 解过程主要历经的方式应为A,故B错误;C.由图可 知,该历程中最小能垒(活化能)为(116.1一62.5)k ·mol-1=53.6k·mol-1,故C错误;D.由图可 知,反应CHO¥+3H一CO+4H¥反应物的 能量高于生成物的能量,且差别最大,是放热最多的 步骤,故D正确:故选BC。」 14.AB[A.根据图甲可知,金刚石的能量大于石墨,所 以石墨转化为金刚石的反应的△H>0,A正确:B. 根据图乙可知,反应物的总能量小于生成物,反应吸 热,反应物断键吸收的能量大于生成物成键放出的 能量,故B正确:C.根据图丙,反应物的总能量大于 生成物,为放热反应,故C错误;D.由图丁可知, 2S03(g)-=2S02(g)+O2(g)为吸热反应,2S03(g) →2SO2(g)+O2(g)△H=(a-b)k·mol-1,故D 错误:选AB。 15.BDA.有图可知,其分子式为C1oH1oFe,故A正 确,但不符合题意:B.铁位于I族,故B错误,符合题 意;C.分子中既含有C-H极性共价键又有C-C非 极性共价键,故C正确,但不符合题意:D.二茂铁中 有C、H、Fe三种元素,故D错误,符合题意:故 选:BD] 和 案 16.解析:(1)氟是9号元素,核外9个电子,K、L层分别 有2、7个电子,氟在元素周期表中的位置是第2周期 ⅧA族;(2)氢氟酸具有刻蚀玻璃的特性,与二氧化 硅反应生成四氟化硅和水,该反应的化学方程式: SiO2+4HF-SiF4个+2H2O:(3)次氟酸(HOF) 中心原子为O,分别与H和F各形成一对共用电子 对,则次氟酸的电子式为:H:O:F:;(4)四氟肼 (N2F4)用作高能燃料的氧化剂,N2F4气体可用 Fe3+氧化二氟胺(HNF2)制得,则同时生成Fe2+和 H十,根据电子得失守恒,电荷守恒,原子守恒,可得 离子方程式:2HNF2+2Fe3+—N2F4↑+2Fe2++ 2H+:(5)A.反应①③都是氧化还原反应,②中元素 化合价不变、不是氧化还原反应,故A错误;B.反应 ③中U元素化合价由十4价升高为十6价,被氧化, 故B正确;C.反应①U3Og+2H2→3UO2十2H2O 中U3O8是氧化剂,H2是还原剂,氧化剂与还原剂 物质的量之比为1:2,故C错误:(6)六氟磷酸锂 (LPF6)极少量水反应可生成POF3、HF、LiF三种 含氟化合物,该反应的化学方程式:1iP℉6十H2O -POF3↑+2HF↑+LiF。 答案:(1)第2周期IA族(2)SiO2+4HP一SiF4↑ +2H2O(3)H:O:F:(4)2HNF2+2Fe3+ -N2F4↑+2Fe2++2H+(5)B(6)LiP℉6+ H2O-POF3↑+2HF↑+LiF 17.解析:①He为单原子分子,不含化学键,属于单质; ②N2的电子式为:N::N:,结构中含N=N共 价键,属于单质; (1)CaO、MgCl2只含离子键,只含离子键的物质是④ ⑨:(2)N2、H2O2、SiO2、HNO3、H2S只含共价键,只 含共价键的物质是②③⑧①②:(3)NaHCO3、 NH,Cl、Na2O2、KOH中既含离子键又含共价键;既 含离子键又含共价键的物质是⑤⑥⑦⑩:(4)SiO2、 HNO3、H2S只含极性键;只含极性键的物质是⑧① ②:(5)Na2O2既含离子键又含非极性键;既含离子 键又含非极性键的物质是⑦:(6)He中不存在化学 键,不存在化学键的物质是①:(7)CaO、NaHCO3、 NH4Cl、Na2O2、MgCl2、KOH属于离子化合物:属于 离子化合物的是④⑤⑥⑦⑨⑩:(8)H2O2、SiO2、 HNO3、H2S属于共价化合物,属于共价化合物的是 ③⑧①②。 答案:(1)④⑨(2)②③⑧①②(3)⑤⑥⑦⑩ (4)⑧①②(5)⑦(6)①(7)④⑤⑥⑦⑨① (8)③⑧①1② 化学·必 18.解析:(1)A.Na与H2O反应,生成NaOH和H2,化 学方程式为2Na+2H2O一2NaOH+H2个,是放 热反应,故A不符合题意:B.甲烷的燃烧反应,生成 点燃 CO2和H2O,化学方程式为CH4+2O2→CO2+十 2H2O,是放热反应,故B不符合题意;C.CaCO3受热 高温 分解,生成CaO和CO2,化学方程式为CaCO3 CaO十CO2,属于分解反应,是吸热反应,故C符合题 意:D.锌与盐酸反应,生成氯化锌和H2,化学方程式 为Zn+2HC1一ZnCl2+H2个,是放热反应,故D 不符合题意;答案为C。(2)①根据2H2(g)+O2(g) 一一2H2O(g)方程式可知,△H=反应物键能总和一 生成物键能总和,即△H=2E(H一H)十E(O=O)一 4E(O-H)=(2×a+b-4×c)=(2a+b-4c)kJ· mol一1。②通过物质所含能量计算。已知反应中A 十BC十D中A、B、C、D所含能量依次可表示为 EA、EB、EC、ED,该反应△H=生成物的总能量一反 应物的总能量,△H=(Ec十ED)-(EA十EB)。(3)4 gCH4完全燃烧生成液态水和CO2气体,放出222.5 kJ的热量,则1mol即16gCH完全燃烧生成液态 水和C02气体,放出4×222.5kJ=890kJ的热量, 则甲烷燃烧的热化学方程式为:CH(g)十2O2(g) C02(g)+2H2O(1)△H=-890kJ/mol。(4)灵 敏电流计可以检测电流,能证明产生电能的实验现 象是电流计的指针发生偏转。 答案:(1)C(2)(2a+b-4c)(Ec+En)-(EA+ EB)(3)CH4(g)+2O2(g)—CO2(g)+2H2O(1D △H=-890kJ/mol(4)电流表指针发生偏转 19.解析:(1)从宏观角度看:反应物所具有的总能量高 于生成物所具有的总能量,所以该反应要放出能量, 能量变化值的大小△E=E生一E反。 (2)从微观角度看:2molH2和1molO2反应生成 2molH2O的反应过程中,断裂反应物中的化学键 吸收的总能量为E吸=436kJ×2十496kJ=1368k:形 成生成物中的化学键放出的总能量=463k×4= 1852kJ.E吸<E放,所以该反应要放出能量,能量变 化值的大小△E=484kJ。 (3)由图可知,化学反应的本质是旧化学键的断裂, 新化学键的形成,化学反应中能量变化的主要原因 是反应物总能量与生成物总能量的不同。 答案:(1)放出E生-E反(2)13681850< 放出484(3)旧化学键的断裂,新化学键的形成 反应物总能量与生成物总能量的不同 点睛:本题的难点是计算形成生成物水中的化学键 放出的能量,关键是要搞清1molH2O中有2mol H-O键。 50 多第二册 20.解析:(1)①△H-T△S=131.3kJ/mol-T×133.7 ×0.001kJ/(k·mol),在低温下,该值一定是大于0 的,所以不能在低温下自发进行,故答案为:不能: ②由C(s)+H2O(g)一H2(g)+CO(g)可知,K= cO:H);(2)①反应2NH(g)一N,(g)+ c(H2O) 3H2(g)和反应N2(g)+3H2(g)-=2NH3(g)是互 为可逆反应,平衡常数互为倒数,故此反应的平衡常 数是2;②一段时间后,当N2、H2、NH3的物质的量 分别为4mol/L,2mol/L、4mol/L时,Q=,2 4X23 0.5=K1,所以该状态是平衡状态,正逆反应速率相 等:③恒压条件下向平衡体系中通入氩气,体积增 大,平衡向逆方向移动:加入催化剂,只改变反应的 活化能,但反应热不变。 答案:(I)不能K=c(CO)·c(H) c(H2O) (2)2= 向左不改变 第二章化学键化学反应规律 B卷 1.D[①金属单质在反应中只能失去电子,但处于中间 价态的金属离子既有氧化性又有还原性,如亚铁离子 既有氧化性又有还原性,故①正确;②非金属元素也 可以形成离子化合物,例如NH4Cl,故②错误;③金属 阳离子被还原不一定得到金属单质,比如Fe3+被Fe 还原得到F2+,故③正确:④金属元素也可能存在于 阴离子中,比如MO,,故④错误;⑤金属元素与非金 属元素形成的化合物不一定是离子化合物,例如 A1Cl3,故⑤错误;故选D.] 2.B[A.分子间作用力越大,分子的熔沸点越高,分子 稳定性与分子间作用力无关,故A错误;B.影响分子 晶体熔沸点高低的因素为分子间作用力,分子间作用 力越大,分子晶体的熔沸点越高,故B正确;C.不含有 氢键的分子晶体,相对分子质量越大,其分子间作用 力越大,故C错误;D.分子间存在范德华力,也可能存 在氢键,如水中分子间存在范德华力和氢键,故D错 误。故选:B。] 3.B[A.构成单质分子的微粒中,稀有气体分子内不 含有共价键,A不正确:B.全部由非金属元素组成的 化合物(铵盐)中含有离子键,B正确:C.非极性键也 存在于离子化合物中,如N2O2中含氧氧键,C不正 确:D.氢键不属于化学键,它属于分子间作用力,D不 正确;故选B。]

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第二章 化学键 化学反应规律 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学必修第二册五维课堂单元双测卷(鲁科版)
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第二章 化学键 化学反应规律 A卷·基础达标卷-【创新教程】2025-2026学年高中化学必修第二册五维课堂单元双测卷(鲁科版)
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