5-3烃的衍生物 同步作业 《化学(医药卫生类)》同步教学 高教版
2026-01-31
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内容正文:
主题五 简单有机化合物及其应用 第三节 烃的衍生物 同步作业
一、基础题(共60分)
(一)选择题(每题3分,共30分)
1. 下列关于烃的衍生物的说法,正确的是( )
A. 烃的衍生物都含有碳、氢元素,可能含有其他元素
B. 烃的衍生物是烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物
C. 烃的衍生物都难溶于水,易溶于有机溶剂
D. 烃的衍生物的化学性质与原烃完全相同
2. 下列物质中,不属于烃的衍生物的是( )
A. 乙醇(C₂H₅OH)
B. 苯(C₆H₆)
C. 乙酸(CH₃COOH)
D. 溴乙烷(CH₃CH₂Br)
3. 乙醇的官能团是羟基(-OH),下列关于乙醇的说法,错误的是( )
A. 乙醇能与水以任意比例互溶,可作为医药溶剂
B. 乙醇能发生催化氧化反应生成乙醛
C. 75%的乙醇溶液具有消毒作用,原理是使细菌蛋白质变性
D. 乙醇的沸点比乙烷低,常温下呈液态
4. 下列官能团中,属于羧基的是( )
A. -OH
B. -COOH
C. -CHO
D. -COO-
5. 乙酸具有酸性,下列关于乙酸的说法,正确的是( )
A. 乙酸是弱酸,酸性比碳酸弱
B. 乙酸能与乙醇发生酯化反应,生成乙酸乙酯
C. 乙酸不能使紫色石蕊溶液变色
D. 乙酸可用于医疗消毒,浓度越高消毒效果越好
6. 下列反应中,属于酯化反应的是( )
A. 乙醇与氧气反应生成乙醛
B. 乙酸与氢氧化钠溶液反应
C. 乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯
D. 乙醇与浓硫酸共热生成乙烯
7. 下列关于酯类化合物的说法,正确的是( )
A. 酯类化合物都含有酯基(-COO-),具有香味
B. 酯类化合物都难溶于水,密度都比水大
C. 酯类化合物在酸性或碱性条件下都能发生水解反应
D. 乙酸乙酯是医药中常用的消毒剂,具有杀菌作用
8. 医药中常用的甲醛(CH₂O),其官能团是醛基(-CHO),下列说法错误的是( )
A. 甲醛具有还原性,能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 甲醛能用于防腐消毒,可用于浸泡生物标本
C. 甲醛有毒,对人体呼吸道和皮肤有刺激作用
D. 甲醛的水溶液称为福尔马林,浓度越高防腐效果越好
9. 下列物质中,能与乙醇发生酯化反应的是( )
A. 甲烷
B. 乙烯
C. 乙酸
D. 乙醛
10. 下列关于卤代烃的说法,正确的是( )
A. 卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物
B. 卤代烃都能发生水解反应生成醇,可用于药物合成
C. 卤代烃都难溶于水,易溶于水
D. 氯乙烷(CH₃CH₂Cl)是医药中常用的麻醉剂,其麻醉原理与水解反应无关
(二)填空题(每空2分,共20分)
1. 烃的衍生物是指______的有机化合物,其化学性质主要由______决定;常见的烃的衍生物类别有______、______、______、______、酯类、卤代烃等。
2. 乙醇的分子式为______,结构简式为______,其催化氧化生成乙醛的化学方程式为______,该反应在医药中可用于合成醛类药物中间体。
3. 乙酸的分子式为______,结构简式为______,其与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______,反应条件是______,生成的乙酸乙酯是常用的有机溶剂。
4. 酯类化合物的水解反应是酯化反应的逆反应,在酸性条件下水解生成______和______,在碱性条件下水解生成______和______;医药中酯类药物的储存需避免______,防止水解变质。
5. 甲醛的结构简式为______,其水溶液称为______,常用浓度为______,可用于生物标本防腐,但因其毒性,______用于人体消毒。
6. 溴乙烷(CH₃CH₂Br)在NaOH水溶液中发生______反应,生成乙醇和溴化钠,化学方程式为______;该反应是药物合成中引入羟基的重要方法。
(三)判断题(每题1分,共10分)
1. 烃的衍生物都含有官能团,官能团是决定其化学性质的关键。( )
2. 乙醇和苯酚都含有羟基,因此它们的化学性质完全相同。( )
3. 酯化反应是可逆反应,增大反应物浓度或减小生成物浓度可提高产率。( )
4. 乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,可用于制备肥皂。( )
5. 甲醛具有防腐作用,可用于食品保鲜和人体皮肤消毒。( )
6. 卤代烃的水解反应和消去反应都需要在NaOH溶液中进行,但反应条件不同。( )
7. 乙醇的沸点比水低,因此乙醇溶液加热时,乙醇先挥发。( )
8. 乙酸能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳,说明乙酸的酸性比碳酸强。( )
9. 酯类化合物都具有香味,可用于食品调味和香水制作,医药中无应用。( )
10. 烃的衍生物是药物的重要组成部分,如乙醇、乙酸、甲醛等在医药中都有广泛应用,但需控制浓度和使用方式。( )
二、提升题(共40分)
(一)简答题(每题10分,共20分)
1. 请简述乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种烃的衍生物的结构特点与核心化学性质,结合化学方程式说明其典型反应(每种物质至少两种反应),分析这些性质在医药领域的应用(至少一例)。
2. 结合医药卫生专业,分析酯类药物的结构特点与化学性质(如水解反应)的关联,说明酯类药物在储存和临床使用时的注意事项,举例说明酯类药物的临床应用(至少两例)。
(二)综合分析题(每题10分,共20分)
1. 医药领域中,烃的衍生物的性质决定其应用价值与安全风险,请回答下列问题:
(1)75%的乙醇溶液是常用的皮肤消毒剂,而无水乙醇和稀乙醇溶液消毒效果较差,请从化学性质和杀菌原理分析原因;
(2)乙酸可用于调节药物溶液的pH,也可作为防腐剂,写出乙酸与氢氧化钠溶液反应的化学方程式,并说明乙酸作为防腐剂的原理;
(3)某酯类药物的结构简式为CH₃COOCH₂CH₃(乙酸乙酯),写出其在酸性条件和碱性条件下的水解化学方程式,分析水解反应对该药物药效的影响;
(4)甲醛的水溶液(福尔马林)可用于浸泡生物标本,但不能用于人体消毒,说明甲醛的毒性机制,以及在医药实验中使用福尔马林的安全注意事项;
(5)卤代烃在药物合成中常用作中间体,如氯乙烷可通过水解反应生成乙醇,写出该反应的化学方程式,说明卤代烃水解反应在药物合成中的意义。
2. 结合烃的衍生物的性质与专业需求,回答下列问题:
(1)某患者因胃酸过多服用含氢氧化铝的药物,同时饮用了含乙醇的饮料,是否会影响药效?请说明原因;
(2)阿司匹林(结构中含酯基和羧基)是常用解热镇痛药,服用后在胃中会发生水解反应,写出阿司匹林水解的化学方程式(提示:酯基水解生成羧基和羟基),并说明水解产物的药效;
(3)医药中,为何不能用甲醛溶液对食品进行防腐处理?请从甲醛的毒性和代谢角度分析;
(4)乙醇可用于提取中药中的有效成分,说明乙醇作为提取溶剂的优势,以及提取过程中需注意的安全问题;
(5)某烃的衍生物的结构简式为CH₃CH₂OH(乙醇),请分析其官能团、所属类别、主要化学性质(至少三点),并说明其在医药中的三种不同应用场景。
参考答案
一、基础题
(一)选择题
1. B 2. B 3. D 4. B 5. B 6. C 7. C 8. D 9. C 10. A
(二)填空题
1. 烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后生成;官能团;醇类;醛类;羧酸类;酚类
2. C₂H₆O;CH₃CH₂OH(或C₂H₅OH);2CH₃CH₂OH + O₂ =2CH₃CHO + 2H₂O
3. C₂H₄O₂;CH₃COOH;CH₃COOH + CH₃CH₂OH = CH₃COOCH₂CH₃ + H₂O;浓硫酸、加热
4. 羧酸;醇;羧酸盐;醇;受潮、受热(或接触酸、碱)
5. HCHO;福尔马林;35%~40%;不可
6. 水解(或取代);CH₃CH₂Br + NaOH =CH₃CH₂OH + NaBr
(三)判断题
1. √ 2. × 3. √ 4. × 5. × 6. √ 7. √ 8. √ 9. × 10. √
二、提升题
(一)简答题
1. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯的结构特点、化学性质及医药应用:
① 乙醇:结构特点:含羟基(-OH),与乙基相连;化学性质:能发生催化氧化反应(2CH₃CH₂OH + O₂ = 2CH₃CHO + 2H₂O)、酯化反应(CH₃CH₂OH + CH₃COOH =CH₃COOCH₂CH₃ + H₂O);医药应用:75%乙醇溶液用于皮肤消毒,利用其使细菌蛋白质变性的性质;作为药物溶剂,溶解脂溶性药物(如维生素A)。
② 乙酸:结构特点:含羧基(-COOH),具有酸性;化学性质:能发生中和反应(CH₃COOH + NaOH = CH₃COONa + H₂O)、酯化反应(同上);医药应用:调节药物溶液pH,维持药物稳定性;低浓度乙酸溶液(如食醋)可用于皮肤轻度消毒,抑制细菌生长。
③ 乙酸乙酯:结构特点:含酯基(-COO-);化学性质:能发生酸性水解(CH₃COOCH₂CH₃ + H₂O = CH₃COOH + CH₃CH₂OH)、碱性水解(CH₃COOCH₂CH₃ + NaOH = CH₃COONa + CH₃CH₂OH);医药应用:作为有机溶剂,用于提取中药有效成分;在药物合成中作为中间体,构建酯类药物结构。
2. 酯类药物的结构、性质与专业应用:
① 结构与性质关联:酯类药物含酯基(-COO-),酯基在酸性、碱性条件或酶催化下易发生水解反应,生成羧基和羟基(或羧酸盐和醇),水解产物可能是药物的有效成分或无活性成分。
② 储存与使用注意事项:储存时需密封保存在阴凉干燥处,避免受潮、受热(高温加速水解),避免与酸、碱物质接触;临床使用时,若为口服酯类药物,需考虑胃肠道内胃酸和酶对水解的影响,必要时制成肠溶片(避免胃内水解);静脉注射酯类药物需确保溶液澄清,无水解产物沉淀。
③ 临床应用举例:① 阿司匹林(乙酰水杨酸):含酯基,在体内水解生成水杨酸和乙酸,水杨酸发挥解热镇痛、抗炎作用;② 硝酸甘油(硝酸异山梨酯):含酯基,作为抗心绞痛药物,在体内水解释放一氧化氮,扩张血管,缓解心绞痛;③ 酯类抗生素(如青霉素类):含酯基,提高药物脂溶性,便于吸收,在体内水解生成活性抗菌成分。
(二)综合分析题
1. 烃的衍生物在医药领域的应用与安全分析:
(1)乙醇浓度与消毒效果:① 杀菌原理:乙醇通过渗透细菌细胞膜,使细菌蛋白质变性失活;② 浓度影响:75%乙醇的极性与细菌细胞膜相近,能快速渗透并破坏蛋白质结构;无水乙醇会瞬间使细菌细胞膜表面蛋白质凝固,形成保护膜,阻止乙醇渗透,消毒效果差;稀乙醇溶液(如50%以下)浓度过低,渗透和变性能力弱,无法彻底杀死细菌。
(2)乙酸的中和反应与防腐原理:① 化学方程式:CH₃COOH + NaOH = CH₃COONa + H₂O;② 防腐原理:乙酸具有酸性,能降低环境pH,抑制细菌、真菌的代谢和繁殖(多数微生物适宜在中性或弱碱性环境生长),可用于药物制剂、食品的防腐保鲜。
(3)乙酸乙酯的水解反应与药效影响:① 酸性水解:CH₃COOCH₂CH₃ + H₂O = CH₃COOH + CH₃CH₂OH;② 碱性水解:CH₃COOCH₂CH₃ + NaOH = CH₃COONa + CH₃CH₂OH;③ 药效影响:若乙酸乙酯为药物有效成分,水解后药效降低或丧失;若为药物中间体,水解产物可能是活性成分,需控制水解程度以保证药效。
(4)甲醛的毒性机制与安全注意:① 毒性机制:甲醛能与人体蛋白质、核酸等生物大分子结合,破坏其结构和功能,导致呼吸道刺激、皮肤过敏、基因突变等,长期接触可能诱发癌症;② 安全注意:在通风橱中操作,佩戴防毒面具、手套和护目镜;避免皮肤直接接触和吸入蒸气;实验废弃物需用氧化剂(如高锰酸钾溶液)处理后再排放,严禁随意倾倒。
(5)卤代烃水解与药物合成意义:① 化学方程式:CH₃CH₂Cl + NaOH=CH₃CH₂OH + NaCl;② 意义:卤代烃水解反应是药物合成中引入羟基的重要方法,羟基是许多药物的关键官能团(如醇类、酚类药物),通过该反应可将简单卤代烃转化为具有药理活性的含羟基化合物,丰富药物合成路径。
2. 烃的衍生物性质与专业需求综合分析:
(1)乙醇对氢氧化铝药效的影响:① 不影响药效;② 原因:氢氧化铝的药效是中和胃酸(Al(OH)₃ + 3HCl = AlCl₃ + 3H₂O),乙醇与氢氧化铝不发生反应;乙醇在胃内不影响胃酸浓度(少量乙醇可促进胃酸分泌,但影响较小),因此不会显著影响氢氧化铝的中和效果。
(2)阿司匹林水解反应与药效:① 水解方程式:阿司匹林(乙酰水杨酸)+ H₂O = 水杨酸 + 乙酸;② 药效:水解生成的水杨酸是发挥解热镇痛、抗炎作用的有效成分,乙酸无明显药效;但水解过度会导致有效成分减少,药效降低,因此阿司匹林需密封保存,避免受潮水解。
(3)甲醛不能用于食品防腐的原因:① 毒性:甲醛有毒,摄入后会刺激胃肠道,引发恶心、呕吐、腹痛等症状,长期摄入可能损伤肝肾功能,诱发癌症;② 代谢:甲醛在体内难以完全代谢分解,易在组织中积聚,对人体造成长期危害,因此严禁用于食品防腐。
(4)乙醇作为中药提取溶剂的优势与安全:① 优势:乙醇能与水以任意比例互溶,可溶解多种中药有效成分(如生物碱、黄酮类);毒性较低,提取后残留易去除;沸点适中(78.5℃),便于加热提取和回收;② 安全问题:乙醇具有可燃性,提取时需远离明火和氧化剂;加热提取时需采用水浴加热,避免直接加热引发火灾;操作时佩戴手套,避免皮肤接触高浓度乙醇。
(5)乙醇的性质与医药应用场景:① 官能团:羟基(-OH);② 类别:醇类;③ 化学性质:能与水互溶;能发生催化氧化反应;能发生酯化反应;能使蛋白质变性;④ 应用场景:75%溶液用于皮肤消毒;作为药物溶剂(如溶解红霉素);用于中药有效成分提取;作为医疗设备清洗消毒剂;在药物合成中作为原料(如合成乙酸乙酯)。
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