2026届泉州市普通高中毕业班质量检测（二）生物试题

泉州市2026届高中毕业班质量监测（二）高三生物学科 参考答案及解析 一、单项选择题 1.B 答案解析：细菌的遗传物质为DNA(A错误)；该细菌为好氧细菌，体内有含 叶绿素的集光绿色体，可进行光合作用，因此可能不是营寄生或腐生生活(B 正确)；细菌只有核糖体一种细胞器，无线粒体、叶绿体(C错误)；细菌无 成形的细胞核(D错误)。 2.A 答案解析：密度制约因素指影响程度随种群密度变化的因素，如天敌、竞争等 (A正确)；非密度制约因素如气候（干旱、气温）、农药等(B、C、D错 误)。 3.B 答案解析：对小鼠注射抗原是为了得到能产生特定抗体的B淋巴细胞(A错 误)；用特定的选择培养基筛选是为了获得杂交瘤细胞(C错误)；克隆化培 养和抗体检测是为了获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞(D错误)。 4.D 答案解析：A、B、C选项均是根据题干信息可作出的合理推测。溶酶体中的酸 性水解酶是在核糖体合成后经内质网、高尔基体加工形成，并非通过内质网进 入高尔基体（D不合理)。 5.C 答案解析：实验设计需遵循“加法原理”或“减法原理”；C选项在使用 TCBZ(抑制因素)的同时，设法让PKM2进入细胞核（恢复因素)，若糖酵解 水平恢复，则能直接验证TCBZ通过阻碍PKM2入核抑制糖酵解。A、B、D选 项均无法直接验证该机制。 6.D 答案解析：A、B、C选项均体现了通过实验结果（可观测证据）间接推断遗传 因子、基因位置、暗反应途径（不可直接观察的实体或过程）的范式；施莱登 通过观察不同植物组织，提出“植物体是由细胞构成的”，这是基于直接观察 的归纳，而非通过可观测证据间接推断不可直接观察的实体或过程(D不符合 范式)。 7.C 答案解析：初始种群经历2个龄级后，原3龄级个体进人5龄级，由图可知5龄 级个体数大幅下降，可能出现大量死亡(A正确)；该预测模型的构建依赖于 对各龄级个体存活率（或死亡率）的精确测定(B正确)；结果无法表明种群 呈衰退趋势(C错误)；环境变化会影响预测准确性(D正确)。 8.C 答案解析：图1为同源染色体的非姐妹染色单体发生对等交换，互换的是等位 基因，属于基因重组(C错误)；图1发生在减数第一次分裂前期(A正确)； 图2为不对等交换，导致染色体结构变异(B、D正确)。 9.B 答案解析：该技术基于DNA半保留复制(A正确)；数字PCR技术通过极度稀 释和分区，适用于样本中目标DNA含量极低的材料进行绝对定量(B错误)； 每个反应单元中DNA子链延伸方向为5'→3'（C正确)；PCR需耐高温DNA 聚合酶（D正确)。 10.C 答案解析：通路①为神经调节，速度快；通路②为激素调节，作用慢但持久(A 正确)；切断神经联系，通路②仍可介导产热(B正确)；TH对下丘脑和垂体 起负反馈调节作用，而非正反馈(C错误)；FGF21可反馈抑制TRH神经元活 性(D正确)。 11.B 答案解析：SLE与B细胞异常活化产生自身抗体有关，属于体液免疫异常导致 的自身免疫病（A正确)；用于改造的T细胞可为细胞毒性T细胞，T细胞在胸 腺中经历复杂的发育过程，最终分化为不同功能的T细胞（B错误)；CD19抗 原在绝大多数B细胞表面表达，故CD19CART细胞会攻击正常和异常B细胞 (C正确)；提高治疗准确性需寻找异常B细胞的特异性抗原(D正确)。 12.B 答案解析：Foxp3基因启动子甲基化会抑制转录，减弱Tfr细胞对B细胞的抑制 作用(A错误)；RNA中外显子序列(E2、E7)的碱基数目应为3的倍数， 以保证剪接后编码框正确(B正确)；Foxp3△2蛋白模块A减少66个氨基酸 (即198个核苷酸)是由于E2缺失，而非终止密码子提前（C错误)；可变剪 接并未改变遗传信息流向（依然遵循中心法则）(D错误)。 13.D 答案解析：甲、乙为雌株(t)，作母本无需去雄（A正确)；F1由TT（雌雄 同株)与t(雌株)杂交所得，均为Tt（雌雄同株)（B正确)；实验2的F2 出现93：3：1的性状分离比，说明A基因不位于2号染色体上，遵循自由组合定 律。F2中抗螟雌株（At)需连续自交才能获得纯合抗螟雌株（AAtt)，但比 例已确定，题干“比例低于实验1”的说法不准确，且实验1的F2抗螟雌株即 为纯合AAt(C正确)，而实验2的F2抗螟雌株有纯合和杂合，需进一步纯化 (D错误)。 14.C 答案解析：基因需在启动子下游正确方向插入(A正确)；实验需控制变 量，粗提液来源应一致(B正确)；随着重组菌粗提液比例增加，荧光强度线 性增加，且过原点，说明野生型菌粗提液成分对RP荧光强度测定无显著干扰 (C错误)。重组菌RFP荧光强度可反映vbp2启动子活性(D正确)。 15.B 答案解析：ABA含量下降，更多的FCA与FY结合形成FCA-FY复合体，促进 FCA前体mRNA向截短型FCAmRNA转化，而转化为成熟FCAmRNA减少，导 致有活性的蛋白FCA合成减少(A正确)；ABA能与FCA结合形成FCA-ABA 复合体，从而解除对合成FLC蛋白的抑制，使合成的FLC蛋白增加，FLC蛋白 抑制开花。所以ABA具有抑制植物开花的功能(B错误)；FY蛋白与FCA蛋 白相互作用，促进截短型F℃A（有活性)的形成。若FY基因突变，则截短型 FCA形成受阻，其含量下降(C正确)；FCA基因突变，则ABA无法通过该途 径影响开花(D正确)。 二、非选择题 16.(1)在自然氮条件下，互花米草的生长旺季比芦苇晚，生态位重叠较少，两 者共存；在氨富集条件下，互花米草的生长旺季提前，与芦苇生态位重叠增 加，竞争增强，最终排斥芦苇。 【需答出自然氨条件下生态位差异与共存关系，以及氨富集条件下生态位变化 （即旺季提前)与竞争结果（排斥)】 (2)第一个实验目的：验证氮富集确实导致了互花米草的生态位变化。自变量为 是否氨富集。第一个实验设计思路：自然氮与富集氮环境下互花米草一年中的 日生长速率。故对照组为①⑥③，实验组为②⑥③。 第二个实验目的：验证互花米草生态位变化后，是否确实导致了其在竞争中排 斥芦苇。第二个实验设计思路：需要将两种植物放在一起竞争，并观察竞争结 果。为了凸显“生态位变化”是竞争胜负的关键，除了设置不同的氮环境外， 还可以模拟生态位变化（即种植时间差）来进一步证明。由于题干已经说明， 富集氨环境下，互花米草取代了芦苇，所以无需设计（对照组①⑦④实验组② ⑦④)。由于第一个实验已经验证了氮富集使互花米草的生态位变化（生长旺 季提前)，观察到的事实也已经说明氮富集会使互花米草排斥芦苇，第二个实 验则应该验证互花米草的生长旺季提前是使互花米草排斥芦苇的主要原因。所 以，对照组与实验组选择：对照组：在自然氨环境（①）下，同步混种芦苇和 互花米草（⑦），检测地上生物量（④)。实验组：在自然氮环境（①)下， 模拟互花米草生态位变化，提前30天种植互花米草，后种芦苇（⑨)，检测地 上生物量（④）。通过比较该实验组与对照组的地上生物量比例变化，若实验 组中互花米草的优势比同步混种组更加明显，则能强力证明生态位变化（先发 优势)的竞争效应。 【每个实验目的斋正确选择环境、种植方式与检测指标。第一空斋体现自然氨 与富集氨下互花米草单独种植的日生长速率变化；第二空需体现地上生物量变 化，考虑种植时间差】 17.（1)雄虫本质上是雌雄同体发生染色体数量非整倍性变异，通过热激干扰 减数分裂中同源染色体或姐妹染色体的正常分离，引起XX染色体分离异常， 而产生不含X的配子。 （(2)纯合突变型雌雄同体与野生型雄虫在交配培养皿中培养24h后，有可能只 进行杂交，也可能只进行雌雄同体自交，也有可能一部分雌雄同体与雄虫杂 交，另一部分雌雄同体进行自交。 （3)如果雌雄同体自交，产生的后代仍是雌雄同体，如果雌雄同体和雄虫杂 交，产生的后代雌雄同体：雄虫≈1：1，所以根据子代是否出现雄虫可判断 杂交是否成功。为探究这两对基因的位置关系，需要选择F1进行单独培养，让 其自交并观察子代表型及比例。从(4)F2表型统计数据来看行动缓慢和体型短 粗均为隐性性状，因此纯合突变型雌雄同体（行动缓慢体型短粗)与野生型雄 虫（行动正常体型正常）杂交产生的F1表型为体型正常行动正常（野生型)。 (4)行动正常体型正常（野生型)：行动缓慢体型短粗：行动缓慢体型正常： 行动正常体型短粗不符合9：3：3：1，且行动正常体型正常（野生型）：行动缓慢 体型短粗=588：197≈3：1，说明控制这2对性状的基因位于一对同源染色体 上，即连锁遗传，不是独立遗传。而行动缓慢体型正常和行动正常体型短粗属 于重组型性状，是由于减数分裂过程中，四分体中的非姐妹染色单体发生了互 换，即发生了基因重组。 18.(1)光反应阶段为暗反应阶段提供ATP和NADPH。 (2)①切换到强光下，光反应产生的ATP与NADPH增多，暗反应速率随时间 推移加快(3分)【需从光反应与暗反应的动态调节过程解释】 ②7℃时，低温抑制了暗反应相关酶的活性，导致ACO2随光强增加而上升的幅 度较小，即暗反应速率较低，对光反应的依赖和响应变化不剧烈，故e-PSI/ CO2比值更稳定。【需联系图示，说明低温对暗反应的抑制导致比值稳定】 ③在25℃时，AC02随光强变化幅度大。在波动光下，强光时段暗反应能快速 提升，弱光时段又迅速下降，导致光反应与暗反应速率匹配程度波动大，- PSII/CO2比值变化大。【对比7℃，说明25℃下暗反应活跃导致比值波动大】 19.(1)从保护生物多样性的措施来看，建立武夷山国家公园属于就地保护。建 立武夷山国家公园对基因多样性、物种多样性、生态系统多样性（生物多样性 三个层次)均能起到很好的保护作用。 (2)A、E有利于生态保护与和谐；B、C、D可能干扰生态平衡。 (3)①B组需注射0.05ml银环蛇毒。②根据图1可知，Gln处理使HSP70和HO-1 蛋白表达增加(+)，使P-P65蛋白表达减少（-)。HSP70和HO-1蛋白对组 织损伤具有保护作用，故可以降低（一）细胞损伤。 20.（1)从题干信息来看，Ce酶行使切割和连接DNA的功能，因而起到类似 限制酶和DNA连接酶的作用，作用于磷酸二酯键。 (2)①从题干可知，K细胞是免疫细胞，且能非特异性识别肿瘤细胞，所 以，K细胞由（骨髓)造血干细胞分化而来，其发挥的免疫作用属于非特异性 免疫，属于抵御病原体攻击的第2道防线。 ②NCR1是一种主要在NK细胞表达的细胞膜上的免疫受体。将Cre基因插入 NCR1中的目的是利用NCR1的启动子，让Cre基因仅在NK细胞中表达，实现 仅在NK细胞中敲除CD226基因的目的。 ③F1（Cre/+,f+)与Flox小鼠（+/+，ff)杂交，子代有4种类型： Cre/+,f/+、Cre/+,ff、+/+,f/+、+/+,ff,其中Cre/+,ff不仅具有Cre基因，可 在NK细胞中特异性表达Cre酶，且CD226基因所在的两条同源染色体的 CD226基因两端都具有同向1oxP序列，可以将NK细胞中的CD226基因完全敲 除。故选B。 (3)将Cre基因置于NCR1启动子后，使其仅在NK细胞中表达；将STOP转录 终止信号盒置于两个同向loxP序列之间，启动子在loxP上游，GFP在1oxP下 游。NCRl启动子使Cre基因仅在NK细胞表达产生Cre酶，Cre酶敲除了启动子 和GFP基因之间的STOP转录终止信号盒，使GFP基因能正常表达，而在其他 组织细胞中，由于缺乏Cre酶，STOP转录终止信号盒阻止GP基因的正常表 达。从而实现仅在NK细胞中特异性表达绿色荧光蛋白的目的。【需利用NCR1 启动子驱动Cre表达，Cre酶可切除STOP序列，使GFP在NK细胞中表达。】泉州市2026届高中毕业班质量监测（二)生物答案 一、单项选择题（本题共15小题，其中，1~10小题，每题2分；11~15小题，每题 4分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的) 1 2 3 4 5 6 7 8 B A B D c D C C 9 10 11 12 13 14 15 B C B D C 二、非选择题（本题共5小题，共60分) 16.(10分) (1)和自然氨相比，富集氨条件下互花米草的生长旺季提前(1分)到和芦苇相同的月份 (1分)，生长速率加快（写“与芦苇生态位重叠增加，竞争增强”得2分）（共2分） (2)①6③(2分) ②6③(2分) ①⑦④(2分) ②⑦④或①⑨④（答出其中方案一种即可得2分)(2分) (每空答全得2分；答案正确，未按环境、方式、检测指标顺序写也给分) 17.(13分) (1)热激可能导致减数分裂I过程中两条X染色体未分离(1分)或减数分裂Ⅱ过程中X 染色体的两条姐妹染色单体未分离(1分)，产生不含X染色体的配子(1分)（共3分) (2)①②③（答出2个给2分，答出1个不得分）（3分) (3)雄性（雄虫）(2分) 行动正常体型正常（写“野生型”也得2分）(2分) (4)不是(1分) 减数分裂过程中，四分体中的非姐妹染色单体发生了互换（写 “互换”、“基因重组”得1分)(2分) 18.(11分) (1)ATP、NADPH(答全得2分，答出1个得1分，有其他错误答案不给分)(2分) (2)①切换到强光下，光反应响应迅速，光反应效率高(1分)，3s时e-PSⅡ/CO2比值较 高，随着光反应为暗反应提供的ATP与NADPH增多(1分)，暗反应速率随时间推移加快 (1分)，27s时e-PSⅡ/C02比值降低。（共3分) ②7℃时，低温抑制暗反应（或：低温抑制了暗反应相关酶的活性）(1分)，导致 Ao2随光照强度增加而上升的幅度较小（或：弱光和强光条件暗反应速率变化小）(1 分)，光反应速率也受到抑制。(1分)，e-PSⅡCO2比值稳定。（共3分) ③与7℃相比，25℃条件下由弱光变为强光时，暗反应速率低变化慢(1分)，而光反 第1页共2页 应效率快速升高(1分)，ePSⅡ/CO2比值升高，由强光变弱光时，ePSⅡCO2比值则下 降，e-PSⅡ/C02比值剧烈波动、变化大(1分）。（或：在25℃时，Aco2随光强变化幅度 大。在波动光下，强光时段暗反应能快速提升，弱光时段又迅速下降，导致光反应与暗反 应速率匹配程度波动大，e-PSⅡC02比值剧烈波动、变化大。）（可分开分析，也可整体 分析，意思对即可酌情给分)（共3分） 19.(12分) (1)就地(2分)遗传（基因）、物种、生态系统（答全得2分，答对2个得1分， 只答1个或答错不给分)（共2分) (2)A、E(答对1个得1分，答错不得分)(2分) (3)①0.05ml银环蛇毒（写不全不给分）(2分) ②（每空1分，共4分)》 GIn p65 1.HSP70蛋白合成 银环蛇蛇毒 化 （+) P-P65 细 2.HO-1蛋白合成 莎 肺部细胞 20.（14分) (1)限制酶和DNA连接酶（写“限制酶和连接酶”得1分，写错别字扣1分）(2分) 磷酸二酯（键）（写错别字扣1分)2分) (2)①（骨髓）造血干（细胞）(2分) 21分) ②让Cre仅在（能表达NCR1的）NK细胞中表达(2分) ③B(1分) (3)(每空1分，共4分) NCR1 转录方向 启动子 Cre 启动子 STOP GFP保密★后用刖 泉州市2026届高中毕业班质量监测（二） 2026.01 高三生物 (考试时间：75分钟：满分：100分) ★祝马到成功★ 温馨提示： 1.本试卷共8页，包括单项选择题和非选择题两部分。 2.请将试题答案统一填写在答题卡上。 一、单项选择题（本题共15小题，其中，1~10小题，每题2分；11~15小题，每题4分，共 40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的) 1.研究人员发现了一种好氧细菌，该菌体内有许多集光绿色体，每个集光绿色体含大量叶绿素。 下列关于该细菌的说法正确的是 A.遗传物质为RNA B.可能不是营寄生或腐生生活的 C.除核糖体外，还有线粒体、叶绿体等细胞器 D.基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核 2.制约种群密度的因素包括密度制约因素和非密度制约因素。下列因素中，属于制约褐飞虱种 群的密度制约因素的是 A.天敌 B.农药 C.气温 D.千旱 3.下列有关单克隆抗体制备的步骤与其原理或目的相符的是 选项 步骤 原理或目的 A 对小鼠注射特定的抗原 使小鼠产生特异性抗体 B 使用灭活病毒诱导细胞融合 使细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布 & 用特定的选择培养基进行筛选 获得能分泌所需抗体的杂交瘤细胞 D 进行克隆化培养和抗体检测 获取大量的单克隆抗体 4.研究发现，内质网上合成蛋白质的位置并非均匀分布，而是集中在含Lunapark蛋自的区域， 这些区域与溶酶体紧密相邻。在氨基酸匮乏时，溶酶体可局部激活其附近内质网蛋白质的合 成。下列推测不合理的是 人溶酶体可通过分解细胞内的物质或结构，为相邻的内质网提供氨基酸原料 B.溶酶体可作为营养感应中心，通过膜接触直接向相邻内质网传递调控信号 C.该调控机制使细胞在营养匮乏时，优先保障细胞特定区域分祕蛋白的合成 D.溶酶体的酸性水解酶通过内质网进入高尔基体，从而参与蛋白质加工修饰 高三生物试题第1页（共8页） 5.丙酮酸激酶2(PKM2)是细胞呼吸第一阶段（即糖酵解）的关键酶，癌细胞中PKM2也在 细胞核内调节基因的表达。研究人员发现药物三氯苯咪唑(TCBZ)具有抑癌作用，并构建机 制模型：TCBZ→激活HDAC6酶活性→PKM2脱乙酰化→PKM2入核受阻→抑制糖酵解→抑 制细胞增殖。下列能直接验证TCBZ通过阻碍PKM2入核进而抑制糖酵解的实验思路是 A.在不使用TCBZ的情况下，分别检测细胞质与细胞核中PKM2的催化能力 D.在不使用TCBZ的情况下，直接阻止PKM2入核，观察糖酵解是否被抑制 C.在使用TCBZ的同时，设法让PKM2进入细胞核，再检测糖酵解的水平 D.降低HDAC6酶活性，观察TCBZ是否还能够抑制PKM2入核和糖酵解 6.“通过可观测的证据间接推断不可直接观察的实体或过程”是生物学研究中一种经典的研究范 式。下列生物科学史研究不能体现这一范式的是 选项 研究 推断 A 孟德尔豌豆杂交实验 遗传因子的分离与自由组合定律 B 萨顿观察蝗虫减数分裂染色体行为 基因位于染色体上 c 卡尔文的小球藻实验 C02转化为有机物的暗反应途径 D 施莱登观察花粉、胚珠和柱头 植物体是由细胞构成的 7. 研究人员对某自然保护区秋茄种群进行了调查，获得初始种群各龄级的个体数。为预期该种 群未来变化特点，研究人员建立模型预测该种群在未来2、4、6个龄级时间后，初始种群各 相关龄级个体的剩余量，结果如图（图中没有体现1龄级以下个体数)。下列说法错误的是、 A初始种群经历2个龄级后，原3龄级秋茄可能出 100 一。一初始种群 现大量个体死亡 0一2个龄级后 80 。一4个龄级后 B.该预测模型的构建依赖于对各龄级个体死亡率的 心一6个龄级后 60 精确测定 C.结果表明若未来环境不改变，个体数量将减少， 40 种群呈现衰退趋势 D.若未来环境恶化，会影响该模型预测结果的准确 性 8.下列有关同源染色体发生“对等交换”或“不对等交换”的说油错误的是 abcde ab bcde abbcde abcde a cde acde 图1 图2 1图1发生在减数第一次分裂过程中 D图2为同源染色体发生不对等交换 C.图1发生了非等位基因的互换，产生的变异属于基因重组 D.图2导致一条染色体上有重复片段，属于染色体结构变异 9.数字PCR技术称为第三代PCR,可对样本中的目标DNA进行精确计数。该技术通过将一个 样本稀释分成几十至几万份，并分配到不同的反应单元，每个单元包含0~1个拷贝的目标 DNA,在每个单元中分别对目标DNA进行PCR扩增，扩增结束后对每个单元的荧光信号进 行分析，计算出稀释前初始样本中目标DNA的拷贝数。下列说法错误的是 A.数字PCR技术的基本原理是DNA的半保留复制 B.数字PCR技术更适用于样本中目标DNA含量高的材料 C.每个反应单元中目标DNA两条子链均从5'向3'延伸 D.每个反应单元中加入的酶是耐高温的DNA聚合酶 高三生物试题第2页（共8页） 10.研究表明，在寒冷应激条件下，小鼠下丘脑室旁核(PVN)中表达促甲状腺激素释放激素 (TRH)的神经元被激活，通过以下两条通路调节产热： 通路①：PVN→脊髓→交感神经→褐色脂肪组织(BAT) 通路②：PVN→垂体→甲状腺→甲状腺激素(TH)→组织细胞 当BAT持续产热时，其分泌的成纤维细胞生长因子(FGF21)通过血脑屏障作用于下丘脑 弓状核(ARC),抑制PVN中的TRH神经元活性。下列说法错误的是 A.寒冷时，通路①可快速增加产热，通路②具有滞后性但持续时间长 D若切断脊髓与BAT之间的神经联系，寒冷刺激仍可通过通路②产热 C.在小鼠的下丘脑中存在接受FGF21信号和TH正反馈信号的神经元 D.提高FGF21浓度可抑制TRH神经元活性进而减少BAT产热和TH分泌 11.系统性红斑狼疮(SLE)的发生与部分B细胞异常活化、产生大量月身抗体有关。CD19抗 原在人体绝大多数B细胞表面表达。科学家尝试将患者的某种T细胞改造成能表达CD19 抗原受体的CAR-T细胞(CD19-CART细胞)用以治疗SLF。临床试验发现，该疗法在清 除异常B细胞的同时，也会导致患者体内抗体水平普遍下降。下列说法错误的是 A.SLE是一种人体自身免疫病，其发病机制与体液免疫异常有关 B.治疗选取的T细胞可为细胞毒性T细胞，从骨髓中获得 CCD19-CART细胞不仅能裂解异常活化的B细胞，也会攻击正常B细胞 D.为提高治疗的准确性，可研究异常活化的B细胞表面是否存在特异性抗原 12.滤泡调节性T细胞(Tf细胞，一种特殊的T细胞)能通过表达Foxp3蛋白（含A~D四个 功能模块)，调节抑制性细胞因子的表达和分泌，从而抑制B细胞的活化。Foxp3基因的表 达存在mRNA可变剪接现象，以产生具有不同功能模块的Foxp3蛋白变体。部分变体及蛋 白质各功能模块的氨基酸数目比较如图所示。下列说法正确的是 四四 5 Foxp3基因结构 启动子 昌目圆-周B-s FOo3全长mRAE1E2E3E4E5E6E7E8E9E10E11E12->2 >Foxp3全长蛋白 Foxp3 42 mRNA E1 3E4E5E6E78E9E10E11E12--> D FoXp3△2蛋白 Foxp3 A7 mRNA E1 E2 E3 E4 E5 E6 E89E10E11E12 AFoxp3△7蛋白 Fop3蛋白 A功能模快 :.D功能快袋圆 注：1.FOxp3基因结构中存在不连续的外显子序列E1~E12,转录时，首先产生前体RNA,经剪接后，成熟 的mRNA只含外显子转录而来的序列。 2.Foxp3基因启动子区域发生高度甲基化会抑制该基因的转录。 3.相比Foxp3全长蛋白，Foxp3△2蛋白模块A减少66个氨基酸，模块B、C、D不变：Foxp3△7蛋 白模块C减少41个氨基酸，模块A、B、D不变。 A.Foxp3基因的甲基化会增强Tf细胞对B细胞的抑制作用 B.Foxp3mRNA中E2和E7序列的碱基数目均为3的倍数 C Foxp3△2蛋白肽链缩短是因为终止密码子位置提前出现 D.Tf细胞通过Foxp3基因的可变剪接调整了遗传信息流方向 高三生物试题第3页（共8页） I3.玉米为雎雄同株异花植物，利用纯合雌雄同泺品系M培育出雌株突变品系，该突变品系产 生原因是2号染色体上的基因T突变为【，T对1为完全显性。以该雌株品系为材料，利 用抗玉米螟基因A培育出具有玉米螟抗性的甲、乙两株转基因植株。为了获得纯合的抗螟 雕株进行了如下杂交实验。下列说江错误例是 实验组 亲代 F表型及比例 F,中的抗螟玉米自交得到的F2 实验1 品系MTT)x 抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌堆同株 甲(A) 抗螟：非抗螟 =2:1:1 实验2 品系MTT)× =1:1 抗螟雌雄同株：抗螟雌株： 乙(A) 非抗螟雎雄同株：非抗螟雎株=9：3：3：1 A. 甲、乙作为母本，无需进行人工去雄 DF,中抗螟和非抗螟玉米的性别表现均为雌雄同株 C.实验1中基因A位于甲的2号染色体上，F2抗螟雌株的基因型为AAt D.实验2F2中符合要求的抗螟雌株所占比份低于实验1，可连续自交纯合化 14.由vbp2基因编码的VBP蛋白参与TDNA转运。为表征vbp2启动子的转录活性，科研人员 将vbp2启动子控制的bp2基因替换为红色荧光蛋白基因(p基因)，并转入根猫农杆菌中。 为探究根癌农杆菌其他成分是否干扰荧光检测，将野生型菌与重组菌（含红色荧光蛋白F印） 的粗提液按不同比例混合，测定荧光强度，结果如图所示。下列说法错误的是 A.用办基因替换vbp2基因时，保证其插入方 向与启动子正确匹配 D.每组实验混合前应保证两种粗提液的来源不变 Bw)/ C.实验结果说明粗提液中的其他成分对RFP荧光 (n3) 强度测定有显著干扰 D,实验结果表明重组菌RFP荧光强度能够表征 vbp2启动子的转录活性 盘0 02040.6Q81.0 含的F甲的阻投友在B生国租织液中的占比 15.LC是一种对植物开花起抑制作用的调控蛋白。脱落酸(ABA)与FY(一种开花调控蛋白) 通过与CA(一种受体)的相互作用影响FLC的合成，相关机理如图。下列说法错误刚是 A.当植物体内ABA含昼下降，有活性的FCA的合 FCA前体RM, 成减少 成贴的 被短型的 FCA RNA FCA ERNA B.ABA除具有促进叶和果实的丧老和脱落等功能 有活性的 无活性的 蛋自FCA 外，还能纪进植物开花 盛短型蛋白 FCA C.若控削F可Y合成的基因发生突变，则截短型FCA ABA 蛋白含量相比野生型有所下降 FCA 巴 D.在FCA基因功能缺失突变体中，外源施加ABA 合成FLC蛋白 合成FLC蛋白 不会改变植物的开花时间 注：+仅进⊥柳创上肝除抑 高三生物试题第4页（共8页） 二、非选择题（本题共5小题，共60分） 16.(10分)传统理论认为物种入侵成功通常依赖于其较早的生长旺季。在环境氮条住下，互花 米草的生长旺季比芦苇晚30天，两者能共存，而氮富集区互花米草却逐渐取代了芦苇。研 究人员通过野外调查和实验设计探究氮富集如何使互花米草与芦苇间的竞争结果从共存转 变为排斥。 (1)研究人员调查自然氮和富集氮区域芦苇和互花米草一年中的日生长速率，结果如图。 自然氮 富集氮 6 6 芦苇 芦苇 互花米草 互花米草 0 0 060120180240300360 060120180240300360 时间/d 时间/d 研究人员提出氮富集改变互花米草与芦苇竞争结果的假说：氮富集使互花米草生态位 改变，从而使互花米草凭借其竞争优势排斥芦苇，依据是 (2)为验证上述假说，从下列选项选择必要的种植环境、种植方式与检测指标组合，将相 应序号填入表中。 ①自然氮环境 ②富集氮环境 ③一年中的日生长速率变化 ④地上生物量 ⑤样方中单独种植芦苇 ⑥样方中单独种植互花米草 ⑦样方中同步混种芦苇和互花米草量 ⑧样方中混种芦苇和互花米草，提前30天种芦苇后种互花米草 ⑨样方中混种芦苇和互花米草，提前30天种互花米草后种芦苇 实验目的 对照组 实验组 验证氮富集使互花米草的生态位变化 验证互花米草的生态位变化排斥芦苇 17.(13分)秀丽隐杆线虫有雌雄同体(X)和雄虫(X)两种性别个体，雄中仅占群体的0.29。 雌雄同体能自体受精或与雄虫交配，但雌雄同体的不同个体间不能交配，秀丽隐杆线虫具有 多种常染色体上的基因突变类型，如行动缓慢型，由uc-74基因控制：体型短粗型，由dpy-5 基因控制，为探究这两对基因的位置关系，某科研小组进行如下研究： (1)制备雄虫：挑取纯合野生型雌雄同体线虫30条，通过“热激”影响其减数分裂过程， 自交获得野牛型雄虫。热激导致子代雄虫产生的机理可能是 (2)杂交：将纯合突变型雌雄同体（行动缓慢体型短粗）与野生型雄虫（行动正常体型正 常)在交配培养皿中培养24h,可能出现的交配方式有（填序号)。 ①仅自交 ②仅杂交 ③既有自交又有杂交 (3)单独培养F1:子代幼虫期观察性别，出现性制为的幼虫，即可确认杂交成功。 从中挑出3条表型为 的雌雄同体分别转入3个新培养皿继续培养。 (4) 连续培养、对F2表型进行观察和计数：结果如下表。 表型 行动正常体型正常 行动缓慢体型短粗 行动缓慢体型正常 行动正常体型短粗 个体数（条） 588 197 10 13 实验结果表明，这两对基因 (填“是”或“不是”)独立遗传，F2中出现了行动 缓慢体型正常和行动正常体型短粗是由于一。 高三生物试题第5页（共8页） 1ǒ.(11分)植物光合作用包括光反应和暗反应两个阶段，在正常条件下，二者紧密协调，©Ps/CO2 的比值（即光反应效率与暗反应速率的比值）可以反映两者的协调关系。在林下等自然环境 中，由于叶片遮挡等原因，光照强度随时间快速变化而形成波动光，进而影响光反应与暗反 应之间的协调关系。 (1)光合作用的光反应阶段与暗反应阶段通过 的生成与消耗紧密联系。 (2)为深究彼动光和亚适温对玉米植株光反应与暗反应协调关系的影响，研究人员在25℃ (常温)和7℃（亚适温)两种温度条件下，分别测定玉米叶片在稳定光以及30s强 光（1500μmo/m2.sl)与30s弱光(200μmol/m2.s)交替的波动光处理下的ePS/C02 比值，方法与结果如下图。 光照条件：稳定光 强光 弱光 30 0 心 IISd-a 國 25℃ 10 光照条件：波动光（交替间隔时长30s) 强光时段 弱光时段 30 10 光照切换后 3s 检测时间： →27s 35>275 ①波动光下的强光时段，3s和27s两次测量结果不同，推测原因是 ②7℃时ePS/CO2比值比25℃时稳定，为探究其原因，研究人员测量不同温度下玉 米叶片净CO2同化速率(Aco2)随光照强度的变化，结果如下图。 30 …7℃ -25℃ 20 10 0 0 500100015002000 光照（μmolm2s1) 据此推测，7C时ePS/CO2比值稳定的原因是 0 ③25C波动光条件下，ePS/C02比值变化较7℃下大，原因是 高三生物试题第6页（共8页） 19.(12分)武夷山国家公园保存着世界同纬度带最完整、面积最大的中亚热带原生性森林生态 系统，有“蛇的王国”美誉。随着生态保护措施的深入推进，森林覆盖率和生态环境质量稳 步提升，为各类野生动物的繁衍生息提供了良好条件。 (1)从保护生物多样性的措施来看，建立武夷山国家公园属于 (填“就地”或“易地”) 保护。生物多样性包括三个层次，建立武夷山国家公园对 多样性能起到很好的 保护作用。 (2)为实现人与自然和谐共生，以下措施中，合理可行的是 (填选项，多选)。 A.建立“生态廊道”，连接碎片化的栖息地 B.严格保护蛇类的主要食物资源，并人工投放大量的饲料 C.从其他保护区大量引入蛇类天敌，以快速控制蛇类种群数量 D.将园内部分珍稀濒危蛇类捕获后，移入动物园进行集中繁育和展示 E.利用蛇类对特定化学气味的趋避性，在人类活动区周边设置“防蛇带” (3)银环蛇蛇毒成分复杂，毒性较大，咬伤后须及时治疗。目前银环蛇蛇毒的治疗方案有 血清治疗、L-谷氨酰胺(Gn)治疗等。为探究腹腔注射L-谷氨酰胺(Gl山)用于银环 蛇蛇毒对机体损伤的治疗效果。研究人员将32只健康小鼠随机均分4组，编号A~D 并进行以下实验： A组：肌肉注射0.05ml生理盐水；腹腔注射0.1ml生理盐水（时间不限）。 B组：肌肉注射？；腹腔注射01ml生理盐水。 C组：肌肉注射0.05ml银环蛇毒；腹腔即刻注射0.1 ml GIn。 D组：肌肉注射0.05ml银环蛇毒；1h后腹腔注射0.1 ml Gln。 ①补充B组实验处理： 4h后取出各组小鼠肺部组织并检测相应蛋白质含量，结果见图1。 A组 B组 C组D组 HSP70 注：HSP70蛋白和HO-1蛋白对组织损伤具有保护作 HO-1 用：p65蛋白磷酸化形成P-P65,P-P65激活炎症信 P65 P.P65 号通路诱发细胞损伤：阝-acti血作为内参蛋白，用于参 B-actin 照细胞中目的蛋白的提取率。 图1各组小鼠肺组织中相应蛋白表达情况 ②根据图1实验结果，完善腹腔注射Gl山能显著缓解银环蛇蛇毒诱发肺部细胞损伤的 机理图。()中填“+”或“.”。 GIn P65 促进作用 柳制作用 1.HSP70蛋白合成 银环蛇蛇 化 (+) 焖 P-P65 2.H0-1蛋白合成 胞 尚 高三生物试题第7页（共8页） 20.(14分)自然杀伤细胞(NK)是免疫细胞，能非特异性识别种瘤细胞。为探究NK细胞表 面CD226分子在小鼠溃疡性结肠炎中的作用，研究人员利用Cre-loxP,系统敲除NK细胞上 的CD226分子获得NK特异性CD226基因敲除鼠。 (l)Cre-loxP.系统由loxP序列和Cre酶两部分组成。loxP是一段具有方向性的特殊碱基序 列，而Cre酶可识别DNA分子中loxP序列，当DNA上存在两个同向loxP序列时， Cre酶可将两个.loxP序列之间的DNA序列剪除，并促使切口重新连接，其中重组形 成的环化产物被降解，从而达到敲除特定基因的目的（图1）。Cre酶起到类似_（填 “限制酶”“DNA连接酶”或“限制酶和DNA连接酶”)的作用，对DNA序列中 的 键发挥作用。 Loxp Loxp 片段1 Cre酶 靶基因 片段2 图1 (2)利用Cre-loxP系统在小鼠体内实现对CD226基因的敲除，首先需要建立Cre和Flox 两种小鼠（图2）。 NCRI Cre C0226] ■G0226HD ■C0226 Crc小鼠(Cre/+,+Ht) 图2 F1ox小鼠(+/什，0D 注：1.NCR1是一种主要在NK细胞表达的细胞膜上的兔疫受体。 2.NCRI+Cre是指将Cre基因插入NCRI中。 3.Cr+是指两条同源染色体中的一条具有Cre基因，另一条+为野生型。 4.是指两条同源染色体都带有L0x邓序列。 ①NK细胞由细胞分化而来，属于机体抵御病原体攻击的第 道防线。 ②将Cre基因插入NCRI中的目的是 0 ③上述两只小鼠杂交，获得的F1(Cr/+,件)与Flox小鼠(+/什，0杂交，子代通 过基因型鉴定，筛选出基因型为（填选项）的小鼠即为NK特异性CD226基 因敲除鼠。 A.Cre/+,f+ B.Cre/+,flf C.+,+ D+/什，折 (3)Cr®-loxP系统还能实现基因在特定的组织细胞中表达。利用下列元件构建一个在NK 细胞中特异性表达绿色荧光蛋白(GFP)的Cre-loxP系统，完善下图。 转录方向 NCRI Cre启动子GFP STOP 注：利用以上元件拘Cr©oxP系统， 其中，STOP为传录外止信号盒， 图3 高三生物试题第8页（共8页)