2026届高三生物一轮复习高考专辑训练1 基因的分离定律和自由组合定律

高考专辑训练1 基因的分离定律和自由组合定律 一、选择题（每小题5分，共30分） 1.(2026·深圳模拟)羊的黑毛与白毛是一对具有完全显隐性关系的相对性状，受一对等位基因控制。现研究人员进行如下实验(统计后代的数量足够多)。下列判断一定正确的是(　　) A.黑羊与黑羊杂交，若后代只有黑羊，则双亲都是纯合子 B.黑羊与白羊杂交，若后代只有黑羊，则黑毛为显性性状 C.白羊与黑羊杂交，若后代只有白羊，则双亲均为杂合子 D.白羊和白羊杂交，若后代只有白羊，则白毛为隐性性状 2.(2026·河北联考)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式，获得如下结果。下列相关推断合理的是(　　) 组合 矮脚♀×高脚♂ 高脚♀×矮脚♂ 高脚♀×高脚♂ 矮脚♀×矮脚♂ F1 矮脚 28 43 0 186 高脚 26 48 60 94 A.矮脚为隐性性状 B.高脚为显性性状 C.种群中矮脚鸡均为杂合子 D.矮脚性状的遗传不遵循孟德尔分离定律 3.（2025•陕西、山西、宁夏、青海四省卷）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ） A. I1和I2均含有甲基化的H基因 B. Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C. Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D. Ⅲ1的h基因只能来自父亲 4.（2025•浙江1月卷）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B. 若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C. 若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D. 若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 5.（2026•南京鼓楼模拟）（不定项） 早发型家族性阿尔茨海默病是一种以早发性痴呆（发病年龄<65岁）和痴呆家族史为特征的疾病，下图为某患者（Ⅱ-3，29岁）家系的遗传系谱图，常染色体上PSEN1基因突变为该家系的致病性变异，下表为家庭部分成员的基因测序结果，下列叙述正确的是（　　） 家庭成员 I-2 Ⅱ-1 Ⅱ-3 PSEN1基因非模板链的测序结果 …A… …A… 第668位 …A… …A… 第668位 …A… …G… 第668位 A. 该家系的致病基因是显性基因 B. Ⅱ-3的PSEN1基因发生了碱基对的替换 C. Ⅲ-2成年后与无该病家族史的男性婚配，后代不会患该病 D. 由该家系可初步推测该病的发病率约为25% 6.（2026•菏泽模拟）（不定项） 公鸭的性染色体组成是 ZZ，母鸭的性染色体组成是 ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因 A、a 和B、b 控制。基因 A 和基因 B分别控制酶 A 和酶 B的合成，酶 A能使羽色呈灰色，酶 B 能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品系进行了下表所示的杂交实验。下列叙述不正确的是（ ） 亲本 F1 实验一 黄色母鸭(甲) ×灰色公鸭(乙) 母鸭全为灰色，公鸭全为褐色 实验二 灰色公鸭(乙) ×白色母鸭(丙) 全为灰色 实验三 实验—F1公鸭×实验二F1母鸭 ? A. a 位于 Z染色体上 B. 实验一和实验二的F1均为杂合子 C. 乙品系个体基因型为 AAZZ D. 实验三F的公鸭羽色为白色的概率为 1/16 二、非选择题（共70分） 7.（2026•天水模拟）（15分）某两性花植物的花色由两对等位基因A/a和B/b共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。 花色 紫色 红色 白色 基因型 A_B_ A_bb aa_ _ 为了研究花色的遗传规律，进行如下实验 实验一：AaBb（♂）×aabb（♀），子代紫花、红花、白花分别为202株、199株、404株； 实验二：AaBb（♀）×aabb（♂），子代紫花、红花、白花分别为222、110株、445株。 假设该植物致死的情况仅分为：①合子致死型，即具有某种基因型的个体在胚胎期或成体阶段致死的现象；②配子致死型，即具有某种基因型的配子不能存活的现象。 回答下列问题： （1）该植物中开紫花的基因型有_____________种。 （2）等位基因A/a和B/b的遗传_____________（填“满足”或“不满足”）基因的自由组合定律，依据是__________________________。 （3）甲同学根据实验一和实验二的亲子代表现型及其数量关系，认为基因型为Aabb的个体中有50%致死。你是否同意甲同学的假说?请阐述理由_____________。 （4）若实验一和实验二的子代表现型及比例出现的原因是某种基因型的雌或雄配子部分致死所致，乙同学提出符合该前提的假说_____________，并设计如下实验方案检验其假说：基因型为AaBb的植株自交，观察并记录子代的表现型及其比例。①预期实验结果为_____________；②请你评价乙同学的实验方案。_____________。 8.（2026•南京鼓楼模拟）（20分）油菜产量（超高产、高产、低产）由等位基因A/a和等位基因B/b控制；基因A/a还与等位基因D/d共同控制油菜单籽粒重（高粒重、中粒重、低粒重）。研究者利用3个纯合品系P1（超高产高粒重）、P2（超高产中粒重）和P3（低产低粒重）进行如表所示的杂交实验。各类配子和个体活力正常。 组别 杂交组合 F1表型 F1自交所得F2的表型及比例 ① P1×P3 高产 超高产：高产：低产=3：6：7 ② P2×P3 高粒重 高粒重：中粒重：低粒重=9：3：4 （1）仅考虑产量，实验①F2中，高产个体基因型有____种，低产个体中纯合体占比为____。 （2）综合两种性状，亲本P3的基因型是______。若仅考虑单籽粒重，让实验②F2中的中粒重个体自由授粉，后代表型及比例为______。 （3）为进一步确定上述三对基因在染色体上的相对位置关系，研究人员随机选取实验②F1的400个精子，用相应的引物对单个精子DNA进行PCR扩增和电泳检测，结果如图所示（单位：个）。 基因 类型① 类型② 类型③ 类型④ 类型⑤ 100 99 100 100 1 A ■ ■ ■ a ■ ■ ■ B ■ ■ ■ b ■ ■ D ■ ■ d ■ ■ ■ 分析表中数据可知，上述3对基因在染色体上的相对位置关系是______。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。若减数分裂产生类型⑤的异常精子过程中只发生1次突变，推测导致该类型精子异常的原因是易位（甲）或______（乙）。 （4）减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极。研究人员利用人工方法获得类型⑤的异常精子，设计了杂交实验以区分（3）中的导致此精子异常的两种变异类型。请完善实验的预期结果。 实验思路：让类型⑤异常精子与基因型为Ad的正常卵子受精并发育成成熟植株M，植株M进行自交，统计子代的表型及比例（仅考虑单籽粒重）。 预期结果及相应结论： 若子代______，则异常精子产生原因是类型甲； 若子代______，则异常精子产生原因是类型乙。 9.（2025•江苏卷）（15分）某昆虫眼睛颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）组别①黑眼个体产生配子的基因组成有______；中黑眼个体基因型有______种。 （2）组别②亲本的基因型为______；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。 （3）组别③的亲本基因型组合可能有______。 （4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______；中白眼个体基因型有______种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有______。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有______个。 10.（2026•天津模拟）（20分）果蝇（2n=8）的猩红眼和亮红眼、正常眼和棒状眼分别由B/b和E/e基因控制，两对基因均不位于Y染色体上。现让猩红棒状眼雌果蝇与亮红棒状眼雄果蝇杂交，F1雌果蝇中猩红棒状眼：亮红棒状眼=2：1，雄果蝇中猩红棒状眼：猩红正常眼：亮红棒状眼：亮红正常眼=2：2：1：1.回答下列问题。 （1）显性性状分别是______、______。亲本群体中猩红棒状眼雌果蝇的基因型及比例为______。 （2）F1雄果蝇中E的基因频率为______。若F1中猩红棒状眼雌雄果蝇自由交配，则F2中猩红棒状眼果蝇占______。 （3）对果蝇猩红眼和亮红眼基因进行测序，基因cDNA（转录的非模板链）的部分序列如图所示。 ①对果蝇进行基因组测序，需检测______条染色体中的DNA碱基序列。 ②已知转录从第1位碱基开始，据图可知，b基因内发生了碱基对的______，导致b基因控制合成的蛋白质翻译到第______位氨基酸后提前终止。（起始密码子：AUG，终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 参考答案 1.【答案】B 【解析】相关基因用A/a表示，黑羊与黑羊杂交，若后代只有黑羊，则有可能双亲都是纯合子，也有可能双亲之一是纯合子，另一只是杂合子，如AA×Aa，A错误；黑羊与白羊杂交，若后代只有黑羊，则黑毛为显性性状，B正确；白羊与黑羊杂交，若后代只有白羊则双亲有可能都是纯合子，如AA×aa，C错误；白羊和白羊杂交，若后代只有白羊，则白毛不一定为隐性性状，如AA×AA，D错误。 2.【答案】C 【解析】根据组合矮脚♀×矮脚♂可知，矮脚是显性性状，高脚是隐性性状，且亲本均为杂合子，但子代矮脚∶高脚≈2∶1，可判断显性纯合致死，种群中矮脚鸡只能是杂合子。 3.【答案】B 【解析】根据题干信息分析，子代若获得母亲提供的H基因则患病，否则不患病。Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正确；Ⅲ1的基因型为Hh，其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh，为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型为H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子的概率为1/2，B错误；已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否者就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正确；Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能来自父亲，D正确。 4.【答案】B 【解析】因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误；I1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1A2，I2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正确；Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子结婚，生了一个患病后代，只能是A1导致的，C错误；Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，D错误。 5.【答案】AB 【解析】据测序结果可知：I-2没有致病基因，而其儿子Ⅱ-3有致病基因，说明该病是显性遗传病，A正确；Ⅱ-3的PSEN1基因非模板链的测序结果只有第668位碱基和其他正常个体不同，说明发生了碱基对的替换，B正确；由于Ⅲ-2的父亲Ⅱ-3含有致病基因，则其也有可能含有致病基因，所以其后代也可能获得致病基因，由于是显性遗传病所以可能会患病，C错误；要准确推测发病率，需要在人群中进行随机抽样调查，且样本数量要足够大，D错误。 6.【答案】AD 【解析】若a 位于 Z染色体上，则甲基因型为BBZaW，乙基因型为bbZAZA，则子代基因型应为BbZAW，BbZAZa，子代公鸭和母鸭表现型应相同，均为褐色，与实验一杂交结果不符，A错误；由实验一和A选项分析可知，子代表现型与性别相关联，故B/b基因应位于Z染色体上，故甲、乙、丙的基因型分别为aaZBW、AAZbZb、aaZbW，故实验一和实验二的F1均为杂合子，B正确；乙品系个体的基因型为AAZbZb，C正确；实验—F1公鸭基因型为AaZBZb，实验二F1母鸭基因型为AaZbW，二者交配，子代的公鸭羽色为白色aaZbZb的概率为1/4×1/2= 1/8，D错误。 7. 【答案】（1） 4 （2）满足 实验一为测交，且子代紫花∶红花∶白花=1∶1∶（1∶1） （3）不同意 若基因型为Aabb的个体中有50%致死，则实验一和实验二测交后代表现型种类及比例应该相同 （4）基因型为Ab的雌配子中可能有50%致死，基因型为Ab的雄配子不致死 预期实验结果：紫色∶红色∶白色=4∶1∶2 （不合理，）该实验方案无法确定基因型为Ab的雌配子还是雄配子中有50%致死 【解析】（1）根据题意可知控制该植物花色的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，据此可知该群体中开紫花的基因型有4种，依次为AABB、AABb、AaBB、AaBb。 （2）实验一为测交，且子代紫花∶红花∶白花=1∶1∶（1∶1），据此可推知等位基因A/a和B/b的遗传遵循基因的自由组合定律。 （3）根据实验一的结果能确定控制花色的两对等位基因的位置关系，而实验二的子代表现型及其数量关系却表现出异常情况，且正好红色个体少了一半，据此甲同学认为基因型为Aabb的红花个体中有50%致死，如果该同学的假设是正确的则实验一中的测交比例也应该出现该比例，显然与事实不符，据此可知甲同学的假设应该有问题。 （4）若实验一和实验二的子代表现型及比例出现的原因是某种基因型的雌或雄配子部分致死所致，则乙同学提出符合该前提的假说基因型为Ab的雌配子中可能有50%致死，而基因型为Ab的雄配子不致死（这就保证了实验一的测交比例正常），为了检验其假说设计如下实验：让基因型为AaBb的植株自交，观察并记录子代的表现型及其比例。 ①AaBb的植株自交，雌配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=2∶1∶2∶2，雄配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，自交产生的后代基因型比例为16A_B_（紫色）、4A_bb（红色）、8aa__（白色），即紫色∶红色∶白色=4∶1∶2；但是当雌配子正常，雄配子致死的情况也能获得上述比例，据此可知，即使出现上述比例也无法确定基因型为Ab的雌配子还是雄配子中有50%致死。正确的做法应该是选择基因为AaBb的植株进行测交，同时进行正交和反交实验，即重新做实验一和实验二。进而得出结论。 8.【答案】（1）2     3/7    （2）aabbDD 中粒重∶低粒重=8∶1   （3） 减数分裂Ⅰ时A、a所在的同源染色体未正常分离 （4） 中粒重∶低粒重=15∶1或全为中粒重 中粒重∶低粒重=35∶1     【解析】（1）实验①中，P1（超高产）基因型为AABB，P3（低产）基因型为aabb，F1为AaBb（高产）。F1自交得到F2，产量表型及比例为超高产∶高产∶低产=3∶6∶7。高产个体基因型为AaB _（即AaBB或AaBb），因此有2种基因型。低产个体基因型包括：1aaBB、2aaBb、1aabb、1AAbb、2Aabb。其中纯合体为aaBB、aabb、AAbb。在F2中，低产总概率为7/16，纯合低产概率为3/16，因此纯合体占比为(3/16)÷(7/16) = 3/7。 （2）亲本的基因型P1（超高产高粒重）：AABBDD；P2（超高产中粒重）：AABBdd；P3（低产低粒重）：aabbDD。实验②中，F2粒重表型及比例为高粒重∶中粒重∶低粒重=9∶3∶4。中粒重个体基因型为A _dd（即AAdd或Aadd）。在中粒重个体中，AAdd占1/3，Aadd占2/3。自由传粉时，粒重仅取决于基因A。等位基因A频率p=2/3，等位基因a频率q=1/3。随机交配后，后代aa=1/3×1/3=1/9，故基因型比例为A _∶aa=8∶1，因此表型比例为中粒重∶低粒重=8∶1。 （3）由表格配子的种类可知，基因B/b和D/d位于同一对同源染色体上，其中b和D连锁，B和d连锁，A/a位于另一对同源染色体上，位置如图所示：；若减数分裂产生类型⑤的异常精子过程中只发生1次突变，推测导致该类型精子异常的原因是易位（甲）或减数分裂Ⅰ时A、a所在的同源染色体未正常分离（乙）。 （4）仅考虑单籽粒重，若异常精子产生原因是类型甲，则基因型可记作adA或Ada，M（AadAd：dA表示易位过来的A基因所在片段）产生的配子有4种，即AdA∶adA∶Ad∶ad=1∶1∶1∶1，自交后代低粒重aadd=1/4×1/4=1/16，故中粒重∶低粒重=15∶1；AAdad自交后代均为中粒重；若异常精子产生原因是类型乙，M产生的配子有4种，即AAd∶ad∶Aad∶Ad=1∶1∶2∶2，自交后代低粒重aadd=1/6×1/6=1/36，故中粒重∶低粒重=35∶1。 9.【答案】（1） AB、Ab、aB、ab 6 （2） AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 （3）AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb （4）黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHX h、aabbX hX h 1600 【解析】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。 （2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。 （3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb。 （4）（ⅰ）aaBBX h X h 和AAbbXHO的亲本杂交， F 1 基因型为AaBbXHX h 和AaBbX hO，雌雄相互交配产生 F 2 ，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A---XHX h、A---XHO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHX h、1XHO、1X hO、1X hX h，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F 2 中白眼个体基因型有AAbbXHX h、AAbbXHO、AabbXHX h、AabbXHO、aabbXHX h、aabbXHO、aabbX hO、aabbX hX h，共8种。 （ⅱ）白眼雌性个体有AAbbXHX h、AabbXHX h、aabbXHX h、aabbX hX h，用测交，即与aabbX hO杂交，AAbbXHX h测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHX h测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHX h、aabbX hX h测交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。 10. 【答案】（1）猩红眼 棒状眼 BBXEXe：BbXEXe=1:2 （2）1/2 21/32 （3）5 缺失和替换 440 【解析】（1）亲本猩红棒状眼雌果蝇与亮红棒状眼雄果蝇杂交，F1雌果蝇中猩红棒状眼：亮红棒状眼=2：1，雄果蝇中猩红棒状眼：猩红正常眼：亮红棒状眼：亮红正常眼=2：2：1：1，雌雄均为猩红眼：亮红眼=2:1，说明猩红眼位显性，且控制该性状的基因B、b存在于常染色体上，说明猩红眼雌果蝇有两种基因型，BB和Bb，且比值为1:2，；雌果蝇均为棒状眼，雄果蝇棒状眼：正常眼=1:1，说明棒状眼为显性，且控制该性状的基因E、e存在于X染色体上，基因型为XEXe、XEY。综合分析，亲本群体中猩红棒状眼雌果蝇的基因型及比例为BBXEXe、BbXEXe，比值为1:2。 （2）亲本雌果蝇基因型种类及比例为BBXEXe：BbXEXe=1:2，雄果蝇基因型为bbXEY，仅考虑基因E，子一代雄果蝇基因型及比例为XEY：XeY=1:1，E的基因频率为1/（1+1）=1/2。F1中猩红棒状眼雌雄果蝇自由交配，F1猩红棒状眼雌果蝇的基因型种类及比例为BbXEXE：BbXEXe=1:1，雄果蝇为BbXEY，利用分离定律思维求解，先考虑B、b，子代猩红眼比例为3/4；棒状眼的比例为1-1/4×1/2=7/8，因此F2中猩红棒状眼果蝇占3/4×7/8=21/32。 （3）果蝇的染色体组成为2n=8，对果蝇进行基因组测序，需检测3条常染色体和1条X、1条Y染色体，即需要检测5条染色体中的DNA碱基序列。对比果蝇猩红眼和亮红眼基因，b基因缺少1个碱基对，还有一个碱基对缺失了，即b基因内发生了碱基对的缺失和替换。已知缺失的是第1319号碱基，该链为非模板链，因此对应的440位密码子变为CUA，441位密码子为UAG，UAG为终止密码子，即导致b基因控制合成的蛋白质翻译到第440位氨基酸后提前终止。 1 学科网（北京）股份有限公司 $