整个实验我们需要在超净工作台里面进行，用到的实验。器材有培养基、胡萝卜、酒精灯、70%的酒精、无菌水、20%的次氯酸钠，以及接种所需要的其他工具。将胡萝卜用自来水冲洗干净，并切成5到10厘米长的切段。同时用酒精棉球擦洗双手。将胡萝卜切段，用70%的酒精消毒30秒。立即用无菌水冲洗2到3次。再用20%的次氯酸钠处理30分钟。再次用无菌水冲洗2到3次。用无菌滤纸擦去胡萝卜表面的水分。并用手术刀切取胡萝卜，形成层一立方厘米大小。将切好的胡萝卜形成层组织块接种到培养基上。并在培养基上做好标注。将接种好的培养基在25摄氏度左右的条件下避光两、四天，然后再观察生长情况。将就。