3-2弱电解质的解离平衡 同步作业 《化学(通用类)》同步教学 高教版
2026-01-31
|
4页
|
38人阅读
|
0人下载
内容正文:
主题三 溶液与水溶液中的离子反应 第二节 弱电解质的解离平衡 同步作业
一、基础题(共60分)
(一)选择题(每题3分,共30分)
1. 下列关于强电解质和弱电解质的说法,正确的是( )
A. 强电解质在水溶液中完全解离,弱电解质部分解离
B. 强电解质的水溶液导电能力一定比弱电解质强
C. 强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物
D. 强电解质的解离方程式用“⇌”表示,弱电解质用“=”表示
2. 下列物质中,属于弱电解质的是( )
A. 氯化钠
B. 硫酸
C. 醋酸
D. 氢氧化钠
3. 弱电解质的解离平衡是指在一定条件下,弱电解质的( )
A. 解离速率等于结合速率
B. 解离速率大于结合速率
C. 解离速率小于结合速率
D. 完全解离为离子
4. 下列因素中,能使醋酸(CH₃COOH)的解离平衡向正反应方向移动的是( )
A. 加入少量醋酸钠固体
B. 加入少量盐酸
C. 加水稀释
D. 降低温度
5. 下列解离方程式书写正确的是( )
A. HCl = H⁺ + Cl⁻
B. CH₃COOH = CH₃COO⁻ + H⁺
C. NH₃·H₂O = NH₄⁺ + OH⁻
D. NaOH ⇌ Na⁺ + OH⁻
6. 对于弱电解质的解离平衡,下列说法错误的是( )
A. 解离平衡是动态平衡
B. 达到平衡时,溶液中各粒子的浓度保持不变
C. 改变条件,解离平衡会发生移动
D. 达到平衡时,弱电解质不再解离
7. 下列物质的水溶液中,不存在解离平衡的是( )
A. 碳酸
B. 氨水
C. 硝酸
D. 氢氟酸
8. 向醋酸溶液中加入少量氢氧化钠固体,醋酸的解离平衡会( )
A. 向正反应方向移动
B. 向逆反应方向移动
C. 不移动
D. 无法判断
9. 下列关于解离平衡常数(K)的说法,正确的是( )
A. K值越大,说明弱电解质的解离程度越小
B. K值与温度无关
C. K值与弱电解质的浓度无关
D. 同一弱电解质的K值越大,其水溶液的导电能力越强
10. 下列说法正确的是( )
A. 所有的酸都是弱电解质
B. 弱电解质的解离平衡是静态平衡
C. 加水稀释弱电解质溶液,解离平衡向正反应方向移动
D. 强电解质溶液中不存在分子
(二)填空题(每空2分,共20分)
1. 电解质是指在______或______状态下能导电的化合物,分为______和______两类。
2. 弱电解质的解离过程是______(填“可逆”或“不可逆”)的,其解离平衡的建立是当______速率等于______速率时的状态。
3. 影响弱电解质解离平衡的外界因素主要有______、______、______。
4. 醋酸的解离方程式为______,其解离平衡常数表达式为K = ______。
5. 向氨水中加入少量氯化铵固体,氨水的解离平衡向______反应方向移动,这种现象称为______。
(三)判断题(每题1分,共10分)
1. 电解质的水溶液一定能导电,非电解质的水溶液一定不能导电。( )
2. 强电解质在水溶液中完全解离,因此其水溶液中只存在离子,不存在分子。( )
3. 弱电解质的解离平衡属于化学平衡,遵循勒夏特列原理。( )
4. 温度升高,弱电解质的解离平衡常数K增大,解离程度增大。( )
5. 向醋酸溶液中加入水,醋酸的解离度增大,解离平衡常数K也增大。( )
6. 盐酸和醋酸的浓度相同,则它们的pH相同。( )
7. 解离平衡常数K越大,弱电解质的酸性或碱性越强。( )
8. 所有的盐都是强电解质。( )
9. 氨水的浓度越大,其解离度越大。( )
10. 加入催化剂可以加快弱电解质的解离速率,但不影响解离平衡。( )
二、提升题(共40分)
(一)简答题(每题10分,共20分)
1. 简述强电解质与弱电解质的本质区别及判断方法(至少列举3种判断方法)。以盐酸(HCl)和醋酸(CH₃COOH)为例,说明如何通过实验区分两者(至少列举2种实验方案,简述实验现象和结论)。
2. 以醋酸(CH₃COOH ⇌ CH₃COO⁻ + H⁺)的解离平衡为例,分析浓度、温度、同离子效应对解离平衡的影响,并分别说明平衡移动的原理及解离度的变化。
(二)综合分析题(每题10分,共20分)
1. 对于弱电解质氨水(NH₃·H₂O ⇌ NH₄⁺ + OH⁻),回答下列问题:
(1)写出氨水的解离平衡常数表达式。
(2)若向氨水中加入适量水稀释,解离平衡会向哪个方向移动?解离度和OH⁻浓度如何变化?请说明理由。
(3)若向氨水中加入少量硫酸,平衡会向哪个方向移动?溶液的pH如何变化?为什么?
(4)若向氨水中加入少量氢氧化钠固体,平衡会向哪个方向移动?解离平衡常数K会变化吗?为什么?
2. 分析下列实验现象,回答问题:
实验1:分别取等浓度、等体积的盐酸和醋酸溶液,滴加2滴石蕊试液,盐酸溶液变红的程度比醋酸深。
实验2:分别取等浓度、等体积的盐酸和醋酸溶液,与足量的锌粒反应,盐酸产生气泡的速率比醋酸快。
实验3:向醋酸溶液中滴加少量醋酸钠溶液,再滴加石蕊试液,溶液红色变浅。
请回答下列问题:
(1)实验1和实验2现象不同的原因是什么?说明盐酸和醋酸的解离程度有何差异?
(2)实验3中溶液红色变浅的原因是什么?体现了哪种因素对解离平衡的影响?
(3)若将实验2中的醋酸溶液加热后再与锌粒反应,产生气泡的速率会如何变化?请说明理由。
(4)综合上述实验,总结弱电解质解离平衡的特点及影响因素。
参考答案
一、基础题
(一)选择题
1. A 2. C 3. A 4. C 5. A 6. D 7. C 8. A 9. C 10. C
(二)填空题
1. 水溶液;熔融;强电解质;弱电解质(顺序可互换)
2. 可逆;解离;结合(顺序可互换)
3. 浓度;温度;同离子效应(或其他合理答案)
4. CH₃COOH ⇌ CH₃COO⁻ + H⁺;[CH₃COO⁻][H⁺]/[CH₃COOH]
5. 逆;同离子效应
(三)判断题
1. × 2. × 3. √ 4. √ 5. × 6. × 7. √ 8. × 9. × 10. √
二、提升题
(一)简答题
1. 本质区别:强电解质在水溶液中完全解离(解离度100%),弱电解质在水溶液中部分解离(解离度<100%),存在解离平衡。
判断方法:① 看解离程度:完全解离为强电解质,部分解离为弱电解质;② 看解离方程式:用“=”表示的为强电解质,用“⇌”表示的为弱电解质;③ 看水溶液导电能力:相同浓度下,导电能力强的通常为强电解质(需排除浓度影响);④ 看同离子效应:加入含相同离子的盐,溶液性质变化明显的为弱电解质。
实验区分盐酸和醋酸的方案:
① pH测定法:用pH试纸分别测定等浓度的盐酸和醋酸溶液的pH,pH较小的是盐酸,说明盐酸解离出的H⁺浓度更大,完全解离;醋酸pH较大,部分解离;
② 导电能力法:将等浓度的盐酸和醋酸溶液分别接入串联电路,观察灯泡亮度,灯泡更亮的是盐酸,说明其离子浓度更大,完全解离;醋酸对应的灯泡较暗,部分解离。
2. 醋酸解离平衡(CH₃COOH ⇌ CH₃COO⁻ + H⁺)的影响因素分析:
① 浓度:加水稀释时,单位体积内离子浓度减小,根据勒夏特列原理,平衡向解离方向(正反应方向)移动;解离度增大(解离度=已解离的弱电解质浓度/初始弱电解质浓度,稀释后初始浓度减小,解离的离子数增多,解离度增大);
② 温度:醋酸解离是吸热过程,升高温度,平衡向正反应方向移动;解离度增大(温度升高,分子能量升高,更多分子能突破解离能垒,解离程度增大);
③ 同离子效应:加入醋酸钠固体,溶液中CH₃COO⁻浓度增大,平衡向逆反应方向移动;解离度减小(同离子浓度增大,抑制弱电解质的解离)。
(二)综合分析题
1. (1)氨水的解离平衡常数表达式:K = [NH₄⁺][OH⁻]/[NH₃·H₂O]
(2)平衡向正反应方向移动;解离度增大,OH⁻浓度减小;理由:加水稀释,单位体积内NH₄⁺和OH⁻浓度减小,根据勒夏特列原理,平衡向解离方向移动以减弱离子浓度的降低;但由于溶液体积增大的影响,OH⁻浓度总体减小,而解离度因解离的NH₃·H₂O比例增加而增大。
(3)平衡向正反应方向移动;溶液pH减小;理由:硫酸电离出的H⁺与氨水解离出的OH⁻结合生成H₂O,使OH⁻浓度减小,平衡向正反应方向移动;随着OH⁻浓度降低,溶液碱性减弱,pH减小。
(4)平衡向逆反应方向移动;解离平衡常数K不变;理由:加入NaOH固体,OH⁻浓度增大,根据勒夏特列原理,平衡向逆反应方向移动;解离平衡常数K只与温度有关,加入NaOH固体不改变温度,故K不变。
2. (1)实验1和实验2现象不同的原因是盐酸和醋酸的解离程度不同;盐酸完全解离,等浓度下H⁺浓度更大,故石蕊变红更深、与锌反应速率更快;醋酸部分解离,H⁺浓度更小,现象更缓和;说明盐酸是强电解质,完全解离,醋酸是弱电解质,部分解离。
(2)实验3中溶液红色变浅的原因是加入醋酸钠固体后,溶液中CH₃COO⁻浓度增大,醋酸的解离平衡(CH₃COOH ⇌ CH₃COO⁻ + H⁺)向逆反应方向移动,H⁺浓度减小,溶液酸性减弱;体现了同离子效应对解离平衡的影响。
(3)产生气泡的速率会加快;理由:醋酸解离是吸热过程,加热使解离平衡向正反应方向移动,H⁺浓度增大,与锌粒反应的速率加快。
(4)弱电解质解离平衡的特点:① 动态平衡,解离速率等于结合速率;② 条件改变时,平衡会发生移动;③ 解离程度较小,存在未解离的分子;影响因素:浓度、温度、同离子效应等。
学科网(北京)股份有限公司
$
资源预览图
1
2
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。