安徽合肥市第三中学2025-2026学年高三1月调研检测高三化学试卷

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普通解析文字版答案
2026-01-31
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 安徽省
地区(市) 合肥市
地区(区县) 庐阳区
文件格式 ZIP
文件大小 2.12 MB
发布时间 2026-01-31
更新时间 2026-04-13
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-01-31
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56256765.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

合肥市第三中学2025-2026学年高三1月调研检测 高三年级化学试卷 评分标准 一、单项选择题:共14小题,每题3分,共42分。每题只有一个选项符合题意。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 C B D A B D A C A A C C D B 二、非选择题:共4道题,共58分。 15. (1)恒压滴液漏斗 (1分) (2) 降低溶液pH值,抑制水解 漏斗、烧杯、玻璃棒(1分)(漏写/写错不给分) (3) (4)降低产品溶解度,使其析出(5) 滴入最后半滴溶液,溶液颜色变为浅红色,且半分钟内不褪色 偏高 16. (1) (1分) 低温(1分) (2)反应ii是气体分子数减小的反应,脱水后,反应物的分压增大,有利于平衡正移(合理答案均可) (3) m 0.24 反应iii占主导,反应i占主导(合理答案均可) 17. (1) (1分) (2) B D 减少盐酸挥发和硝酸的挥发与分解(1分) (3) (4) (5) ,盐酸与反应促进平衡正移 (6)平面四边形 (1) 丙烯酸 (1分) (1分) 酰胺基(1分) (2) (3)取代反应 (1分) (4)BD (5)8 (6) 学科网(北京)股份有限公司 $ 合肥市第三中学2025-2026学年高三1月调研检测 高三年级化学试卷 参考答案 (考试时间:75分钟 满分:100分) 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.考试范围:高考范围。 可能用到的相对原子质量:H:1 N:14 Na:23 Mg:24 Br:80 I:127 Pb:207 一、单项选择题:共14小题,每题3分,共42分。每题只有一个选项符合题意。 1. 【答案】C A.光化学烟雾、酸雨、雾霾的形成与CO2无关,故A错误; B.用熟石灰浆粉刷墙壁一段时间后变硬,是因为,与失水无关,故B错误; C.光导纤维能够输送光线、传导图像,而且柔软、灵活、可弯曲,故C正确; D.衣服干洗是为了洗去污渍,同时避免水洗对衣服面料造成伤害,不缩水、不变形、色泽保护性好,并不是为了节约用水,故D错误; 2. 【答案】B Cl2O中O为中心原子,连接两个Cl原子,Cl的原子半径大于O,空间填充模型中周围Cl原子的球应比中心O原子的球大,题中图片若中心球大则不符合,A错误;羟基(-OH)为中性基团,羟基的电子式为:,B正确;基态氮原子电子排布为1s22s22p3,2p轨道3个电子应分占3个轨道且自旋平行(洪特规则),题中图片2p轨道出现1个轨道填2个电子,违反洪特规则,C错误;中心N原子价层电子对数=(5+1)/2=3(O不提供电子,负电荷+1),VSEPR模型为平面三角形,题中图片呈三角锥形,D错误;故选B。 3.【答案】D A.的结构简式为CH3COCH2COCH3,含有14个σ键,0.1 mol中,σ键数目为1.4NA,A项正确; B.标准状况下,每消耗6.72 L(0.3 mol)NH3,生成0.1 mol Cr(C5H7O2)3,其数目为0.1NA,B项正确; C.Cr(C5H7O2)3中Cr3+与3个中的氧原子形成3个配位键,则2 mol Cr(C5H7O2)3中含有的配位键数目为6NA,C项正确; D.1 L 0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液中,铵根离子发生水解,则含有的数目小于0.1NA,D项错误; 4. 【答案】A 碱式滴定管排气泡时,将胶管弯曲使玻璃尖嘴向上倾斜,挤压胶管排出气泡,操作符合规范,A正确;加热试管内液体时,试管夹应夹在距试管口约处,且手持试管夹时应握住长柄,不能握短柄,此操作错误,B错误;溶液转移至容量瓶时,需用玻璃棒引流且烧杯嘴紧靠玻璃棒,同时容量瓶瓶塞应倒置以防污染,操作不规范,C错误;浓硫酸稀释应将浓硫酸沿烧杯壁缓慢注入水中并用玻璃棒不断搅拌,图示为水倒入浓硫酸,易因放热导致液体飞溅,操作错误,D错误;故选A。 5.【答案】B A.热水解法制备,A正确; B.浓氨水能溶解氯化银、氧化银、氢氧化银,但不能溶解银,B错误; C.CaO与SO2和O2反应生成CaSO4,钙基固硫通过固定SO2减少污染,C正确; D.油脂与甲醇或乙醇发生酯交换反应生成生物柴油(脂肪酸甲酯或脂肪酸乙酯),D正确; 6. 【答案】D 决定反应速率的步骤为活化能最大的步骤。由图1可知,HCOOH*转化为HCOO*+H*的过渡态1能量(0.78 eV)与中间体HCOOH*(-0.21 eV)的能量差最大,活化能为0.78 - (-0.21)=0.99 eV,为各步中最大,故该步为决速步,A正确;由图1,反应物HCOOH(g)相对能量为0 eV,产物CO2(g)+H2(g)相对能量为-0.16 eV,1 mol反应的能量变化为-0.16 eV×NA,热化学方程式正确,B正确;In/In2O3-x电极上CO2转化为HCOO-,C元素化合价从+4降低到+2,发生还原反应,C正确;辛胺[CH3(CH2)7NH2]转化为辛腈[CH3(CH2)6CN]时,-CH2NH2变为-CN,失去4个H(每个H失1e-),生成1 mol 辛腈转移4 mol 电子。则转移2 mol 电子时生成0.5 mol 辛腈,质量为0.5 mol×125 g/mol=62.5 g,D错误。 7. 【答案】A 由图中数据可知,氮氮键的键长:,则氮氮键的键能:,A正确;二者均为分子构成的物质,分子间作用力:,熔点:,B错误;为对称的平面结构,极性较弱,而结构不对称,正负电荷中心不能重合,属于典型的极性分子,故分子极性::,C错误;结构为,中心原子N存在对孤对电子,中心原子N为杂化,受孤对电子影响,键角略小于120°;而中心原子N的孤对电子为,价电子数为3,也是杂化,没有孤对电子的影响,故键角,D错误。 8. 【答案】C A.因“葫芦脲结构的刚性很强,很难改变自身形状去适应客体分子”,可知“葫芦脲与客体分子的识别和组装过程具有高度的专一性”,故A正确; B.超分子是由两个或多个分子相互“结合”形成的聚集体,分子是广义的,包括离子,故B正确; C.对甲基苯甲酸与葫芦[6]脲之间的作用力是分子间作用力,不是配位键,故C错误; D.对甲基苯甲酸在水中溶解度很小,但其可以进入葫芦[6]脲空腔,是由于葫芦脲的空腔具有疏水性,可以包容多种疏水的有机分子,故D正确; 9. 【答案】A A.加入铁粉后无固体剩余,说明即使反应生成了,也完全被氧化,故的氧化性强于,A正确;B.苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀是由于羟基活化了苯环,而非苯环活化H-O键,B错误;C.水解后用NaOH溶液调至碱性,碱性条件下碘与NaOH反应导致无法显色,无法证明淀粉完全水解,C错误;D.未指出两种酸溶液的浓度,故无法通过比较pH得出酸性强弱的结论,D错误。 10. 【答案】A A.时,,,,根据C原子守恒,可得,根据O原子守恒,可得(也可利用H原子守恒计算,结果相同),则,A正确;B.时,,,则,B错误;C.范围,随温度升高,反应Ⅱ、Ⅲ平衡均逆向移动,增大,说明反应Ⅲ逆向移动程度更大,则的物质的量减小,C错误;D.增大压强,反应Ⅰ平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡不移动,反应Ⅲ平衡正向移动,的物质的量减小,D错误。 11. 【答案】C A.放电时电池独立工作,需断开K避免TiO2电极干扰;TiO2光照产生电子和空穴会驱动充电,故需避光存储,A正确;B.放电时负极失电子,M电极区(S为-1价)氧化为(S为-0.5价),反应式为,B正确;C.充电时阳极应发生I⁻氧化为(放电时正极反应为+2e⁻=3I⁻,充电时逆反应),而h⁺为氧化剂,应氧化还原性更强的I⁻而非,正确反应应为3I⁻+2h⁺=+2h,C错误;D.充电时闭合K形成回路,转移1mol e⁻,为保持电荷平衡,1mol Na⁺通过隔膜从阳极(N)移向阴极(M),D正确; 12. 【答案】C “酸浸”中鼓入空气,可氧化NiS中的-2价的硫,防止生成产生污染,同时搅拌使反应更充分,A正确;加入“物质X”调使转化为氢氧化铁沉淀分离除去,NiO可消耗且不引入杂质,在较低溶液中生成进入滤渣Ⅱ,B正确;净化需除去氧化性强的,而不除去 ,同时不引入新杂质,应加入Ni(物质Y),置换出Cu,若Y为Cd,其还原性强于Ni,会置换,且Z不仅含Cu、还含有Ni,C错误;CO参与气化生成,分解后生成CO可循环;在酸浸中使用,滤液Ⅰ中含循环;分解生成的Ni可用于净化步骤除,D正确。 13. 【答案】D 晶体中晶胞能无隙并置,图2结构不满足,不能作为晶胞,A正确;用均摊法计算:Sb位于晶胞体内个数为1和顶点(8×1/8=1),共2个;Cu在面心(10×1/2=5)和棱上(4条棱×1/4=1),共6个;Se共8个。则化学式为Cu3SbSe4,B正确;观察晶胞结构,晶体中与Cu最近且距离相等的Se原子有4个,C正确;结合B分析可知晶胞体积V= a·a·2a=2a3 pm3=2a3×10-30 cm3,质量,密度,D错误。 14.【答案】B 曲线③表示与pH的关系,A正确;常温下,,(①②交点代入),(①③交点代入),的,B错误;pH=3时,溶液中:(②)lg c最大,(①)次之,(③)最小,即,C正确;ii中溶液含,已饱和,增加不改变溶解平衡,及水解产物浓度不变,三种物种浓度之和不变,D正确;故选B。 二、非选择题:共4道题,共58分。 15. (1)恒压滴液漏斗 (2) 降低溶液pH值,抑制水解 漏斗、烧杯、玻璃棒 (3) (4)降低产品溶解度,使其析出(5) 滴入最后半滴溶液,溶液颜色变为浅红色,且半分钟内不褪色 偏高 【解析】 (1)由实验装置图可知,仪器A为恒压滴液漏斗; (2)硫酸亚铁铵是强酸弱碱盐,亚铁离子和铵根离子在溶液中易发生水解,所以步骤Ⅰ中加入稀硫酸的作用是降低溶液pH值,抑制亚铁离子水解;过滤时需要用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒; (3)由未配平的方程式可知,反应中铁元素的化合价升高被氧化,草酸亚铁是反应的还原剂、三草酸合铁酸钾是氧化产物,氧元素的化合价降低被还原,过氧化氢是氧化剂,由得失电子数目守恒和原子个数守恒可知,反应的化学方程式为:; (4)步骤Ⅲ中,冷却结晶时加入乙醇的作用是降低溶剂的极性,从而降低三草酸合铁酸钾的溶解度,便于三水三草酸合铁酸钾晶体的析出,增大三水三草酸合铁酸钾的产率; (5)测定三草酸合铁酸钾晶体中铁元素的含量的操作过程为:先用酸化的高锰酸钾溶液滴定溶液中的草酸,排除草酸对测定铁元素的影响;再向反应后的溶液中加入过量锌粉,将溶液中铁离子完全转化为亚铁离子,最后用酸化的高锰酸钾溶液滴定溶液中的亚铁离子; ①溶液中草酸与酸性高锰酸钾溶液完全反应后,再滴入最后半滴酸性高锰酸钾溶液,溶液会变为浅红色,则滴定终点的现象是滴入最后半滴标准液,溶液颜色变为浅红色,且半分钟内颜色不褪色; ②由题意可得如下关系:5-5Fe3+-5Fe2+-,滴定消耗V mL c mol/L酸性高锰酸钾溶液,则晶体中铁元素的质量分数为:=;若①中加入的高锰酸钾不足量,未反应的草酸会使滴定消耗的酸性高锰酸钾溶液的体积偏大,导致测得的晶体中铁元素的质量分数偏高。 16. (1) 低温 (2)反应ii是气体分子数减小的反应,脱水后,反应物的分压增大,有利于平衡正移(合理答案均可) (3) m 0.24 反应iii占主导,反应i占主导 【解析】(1)反应物键能和-产物键能和=焓变,则ΔH2=E(C≡O)+2E(H-H)-3E(C-H)-E(C-O)-E(O-H)=(a+2b-3c-d-e)kJ/mol;反应ii分子数减小,熵减小,ΔS2<0,则在低温下自发进行。 (2)反应ii是气体分子数减小的反应,脱水后,反应物的分压增大,有利于平衡正移,因此恒压条件下,反应i结束后,先分离出混合气中的水蒸气,再进行甲醇合成,有利于提高CO和的平衡转化率。 (3)①反应i是吸热反应,升高温度,有利于CO生成,反应iii是放热反应,升高温度平衡逆向进行,有利于CO的生成,不利于甲醇的生成,则CO的含量随温度升高而增大,甲醇的含量随温度升高而下降,因此m、n曲线代表的物质分别为甲醇、CO; ②假设二氧化碳在反应i中消耗xmol、在反应iii中消耗ymol,则时x+y=0.24,平衡时二氧化碳的物质的量为(1-x-y)mol、氢气的物质的量为(3-x-3y)mol、一氧化碳的物质的量为xmol、甲醇的物质的量为ymol、水的物质的量为(x+y)mol,此时甲醇和CO的体积分数相等,则两者物质的量相等,即x=y,由于x+y=0.24,则可知x=y=0.12mol,因此内的生成速率 ,生成的物质的量,平衡时二氧化碳和氢气的物质的量分别为0.76mol和2.52mol,故反应iii的平衡常数。③反应iii占主导,反应i占主导,因此范围内,的转化率先降低后升高。 17. (1) (2) B D 减少盐酸挥发和硝酸的挥发与分解 (3) (4) (5) ,盐酸与反应促进平衡正移 (6)平面四边形 【解析】(1)废催化剂中的C在焙烧时会生成二氧化碳。 (2)王水能溶解Pd是因为硝酸的氧化性和盐酸的配位能力;温度过高盐酸会挥发,硝酸会挥发与分解。(3)废催化剂中含少量铁元素,酸浸时生成铁离子,在氨水的碱性条件下生成氢氧化铁沉淀。(4)一种气体是配合物中的氨气,另一种是氧化产物氮气,离子方程式为: 。 (5)盐酸与生成物反应, ,从而促进平衡正移。 (6)四配位的物质可能是四面体形,也可能是平面四边形,如果是四面体就只有一种空间结构,没有同分异构体,所以只可能是平面四边形。两种同分异构体分别是顺式和反式,其中反式是非极性分子,顺式是极性分子,所以极性更大的是顺式,结构简式:。 18. (1) 丙烯酸 酰胺基(2) (3)取代反应 (4)BD (5)8 (6) 【解析】(1)根据分析可知,A的结构简式,名称是丙烯酸;三个碳均连接双键,价层电子对数均为3,因此杂化方式为sp2杂化;由F的结构可知,含氧官能团的名称为酰胺基,故答案为:丙烯酸;;酰胺基; (2)由分析可知,C的结构简式,B→D的化学方程式为:; (3)由分析知,第一步为碘单质和碳碳双键的加成反应生成,第二步为在环上的取代反应生成和HI,故答案为:取代反应; (4)M中含有酰胺基、氨基、醚键、酯基、碳碳双键,A正确;M中含有碳碳双键,可以发生加成反应,但不含醛基,因此不能发生银镜反应,B错误;奥司他韦分子中氨基上的H原子为活泼H,同时含有电负性大的O原子,且处于相邻位置,可形成分子内氢键,C正确;1 mol M分子中含1 mol酰胺基,消耗1 mol NaOH,1 mol酯基消耗1 mol NaOH,一共2 mol,D错误;故选BD; (5)由②得同分异构体中含有羧基,由③得,含有-CF3基团,再结合①得,母体为丙烯,取代基为羧基和-CF3,即找出丙烯的不同两种取代基的同分异构体,羧基位于链端:、、,一共有8种,故答案为:8; (6)由已知②可得在稀溶液作用下生成M()和水,再与发生成环反应生成N(),再与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成。 2 学科网(北京)股份有限公司 $ ( 11 ) 合肥市第三中学2025-2026学年高三1月调研检测高三年级化学 ( 贴条形码区 考生禁填 : 缺考标记 违纪标记 以上 由监考人员用 2B 铅笔 填涂 , 考生 禁止 填 涂 选择题填涂样例 : 正确填涂 错误填 涂 [ × ] [ √ ] [/] 1 . 答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 2 . 选择题必须 用 2B 铅笔填涂;非选择题必须用 0.5 mm 黑 色 签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。 3 . 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 . 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名: __________________________ 准考证号: )化学·答题卡 一、单项选择题:共14小题,每题3分,共42分。每题只有一个选项符合题意。 ( 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 3 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 1 4 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) ( 1 5 .( 1 4 分) (1) ( 1 分 ) (2) ( 1 分 ) (3) ( 4 ) ( 5 ) ① ② 1 6 .( 1 4 分) ( 1 ) ( 1 分 ) ( 1 分 ) (2) ___ _____________ ___ _____________ ___ _____________ (3) ① ___ _____________ ② ___ _______ ______ ___ ③ ________________ )二、非选择题:共4道题,共58分。 ( 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 ! ) ( 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! ) ( 1 7 .( 1 6 分) (1) ___ _____________ ______ _____________ ___ (1分) (2) ( 1 分 ) (3) ___ _____________ ____ ( 4) ___ _____________ ______ _____________ ___ (5) ___ _____________ ___ (6) ___ _____________ ___ 1 8 .( 1 4 分) ( 1 ) ___ _____________ ___ ( 1 分 ) ___ _______ ( 1 分 ) ______ ___ ( 1 分 ) (2) ___ _____________ ___ (3)____________________ ( 1 分 ) ( 4 )____________________ ( 5 )____________________ (6)___________________ ) ( 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 ! ) 学科网(北京)股份有限公司 $ 合肥市第三中学2025-2026学年高三1月调研检测 高三年级化学试卷 (考试时间:75分钟 满分:100分) 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.考试范围:高考范围。 可能用到的相对原子质量:H:1 N:14 Na:23 Mg:24 Br:80 I:127 Pb:207 一、单项选择题:共14小题,每题3分,共42分。每题只有一个选项符合题意。 1. 化学与生产、生活息息相关。对下列有关现象或事实的解释正确的是( ) 选项 现象或事实 解释 A 化石能源的大量燃烧是导致光化学烟雾、酸雨、雾霾形成的重要原因之一 化石能源的燃烧产物中含有、、 B 用熟石灰浆粉刷墙壁一段时间后变硬 熟石灰在空气中逐渐失水而变硬 C 利用光导纤维制成的内窥镜,可以帮助医生检查胃、食道、十二指肠等的疾病 光导纤维有输送光线、传导图像的本领,又有柔软、灵活、可以任意弯曲等优点 D 用四氯乙烯进行衣服干洗 目的是节约用水 A. A B. B C. C D. D 2.下列化学用语表达正确的是( ) A.Cl2O的空间填充模型为 B.羟基的电子式为: C.基态氮原子的轨道表示式: D.的价层电子对互斥(VSEPR)模型: 3.利用CrCl3+3+3NH3→Cr(C5H7O2)3+3NH4Cl制备降爆剂Cr(C5H7O2)3(结构如图),下列有关说法不正确的是( ) A. 0.1 mol 中σ键数目为1.4NA B. 标准状况下,每消耗6.72 L NH3生成Cr(C5H7O2)3数目为0.1NA C. 2 mol Cr(C5H7O2)3中含有的配位键数目为6NA D. 1 L 0.1 mol·L-1 NH4Cl溶液含有的数目为0.1NA 4.下列实验操作符合规范的是( ) A.碱式滴定管排气泡 B.溶液加热 C.溶液转移 D.浓硫酸稀释 A.A B.B C.C D.D 5.在给定条件下,下列转化关系不能实现的是( ) A. B. C. :钙基固硫 D. :制生物柴油 6. 我国科学家发现:①Rh催化单分子甲酸分解制的过程如图1所示;②以与辛胺为原料实现了甲酸和辛腈()高选择性合成,工作原理如图2所示。下列说法错误的是(表示阿伏伽德罗常数的值) ( ) A.甲酸制时决定反应速率的步骤为: B.甲酸制的热化学方程式为:   C.电极上发生还原反应 D.每转移2 mol电子,理论上电极上有125 g辛腈生成 7. 三种氮氧化物的结构如下所示: 下列说法正确的是( ) A.氮氮键的键能: B.熔点: C.分子的极性: D.的键角: 8. 葫芦脲是一类由甘脲与甲醛通过简单反应制备的大环化合物。葫芦脲结构的刚性很强,很难改变自身形状去适应客体分子。图1为葫芦[6]脲结构及其简化模型,图2为对甲基苯甲酸与葫芦脲作用示意图。下列说法错误的是( ) A. 葫芦脲与客体分子的识别和组装过程具有高度的专一性 B. 超分子是分子聚集体,包括离子 C. 对甲基苯甲酸与葫芦[6]脲之间的作用力是配位键 D. 葫芦脲空腔的内壁具有疏水性 9. 室温下,根据下列实验操作及现象,能得出相应实验结论的是( ) 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向浓度均为0.1 的和混合溶液中加入少量铁粉,反应结束后无固体剩余 氧化性: B 向苯酚溶液中滴加足量浓溴水,产生白色沉淀 苯环活化了H-O键 C 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加热水解一段时间后,冷却,取少量水解液,用NaOH溶液调至碱性,再加入少量碘水,溶液不变蓝色 淀粉已经完全水解 D 用pH计分别测定溶液和溶液pH,溶液pH小 极性: A.A B.B C.C D.D 10.甘油水蒸气重整获得过程中的主要反应: 反应Ⅰ   反应Ⅱ   反应Ⅲ   条件下,和发生上述反应达平衡状态时,体系中和的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法正确的是( ) A.时,的平衡转化率为20% B.反应达平衡状态时, C.其他条件不变,在范围,平衡时的物质的量随温度升高而增大 D.其他条件不变,加压有利于增大平衡时的物质的量 11. 近期报道了一种新型低成本、高性能的光辅助可充电水系钠离子电池(装置如图所示)。该电池的放电原理与传统钠离子电池相同;光照时,嵌入正极电解液中的TiO2电极产生电子(e-)和空穴(h+),驱动两极反应而完成充电。下列说法错误的是( ) A.放电时需断开K,且TiO2电极避光存储 B.放电时,负极反应式为 C.充电时,TiO2电极反应式为 D.充电时闭合K,转移1 mol e-同时有1 mol Na+通过隔膜 12. 以镍镉矿(主要成分为NiS、CdO,含、CuO、PbO、等杂质)为原料回收部分金属单质,其工艺流程如图: 已知:电极电位越高,金属阳离子氧化性越强。25℃下,部分电对的电极电位如表: 电对                          电极电位                          下列说法错误的是( ) A.“酸浸”中鼓入的空气既作氧化剂又有搅拌作用 B.“物质X”可以是NiO,“滤渣Ⅱ”含 C.“物质Y”是Cd,“物质Z”是Cu D.流程中可循环利用的物质有CO、、Ni 13. 铜锑硒矿石因元素含量丰富、成本低、无毒、环保等优势成为近年来薄膜太阳能电池的热门材料。如图1为一种铜锑硒晶体的四方晶胞结构示意图(晶胞参数为a pm、a pm、2a pm)。表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( ) A.图2所示结构不能作为该晶体的晶胞 B.该晶体的化学式为: C.晶体中与Cu最近且距离相等的Se有4个 D.该晶体的密度为: 14. 是一种二元酸,是一种难溶性盐。图中曲线表示常温下溶液中部分粒子间的关系(i和ii): i.的溶液中,各物种的与pH的关系; ii.含的溶液中,与pH的关系。 下列说法错误的是( ) A.曲线③表示与pH的关系 B.常温下,的 C.常温下,时,溶液中 D.向(ii)中的溶液中增加,平衡后溶液中的浓度之和不变 二、非选择题:共4道题,共58分。 15.(14分) (三水三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇,实验室制备步骤如下: Ⅰ.将7.84 g 溶于30 mL水中,加入适量,搅拌下加入25 mL饱和溶液,加热至沸腾,静置,待黄色的完全沉淀后,过滤、洗涤。 Ⅱ.将沉淀转移入三颈烧瓶中,并加入过量的饱和溶液,加热至40℃,缓慢滴入溶液,边滴边搅拌,溶液中有红褐色沉淀产生,此时体系变为亮绿色透明溶液,趁热过滤。 Ⅲ.取滤液加入乙醇,并冷却结晶。待结晶完全后,减压过滤,用乙醇洗涤晶体两次,在空气中干燥片刻,称量晶体质量为4.36 g。 回答下列问题: (1)装置图中仪器A的名称为 。 (2)步骤Ⅰ中,加入作用是 。过滤需要用到的玻璃仪器有 (填写仪器名称)。 (3)步骤Ⅱ中,发生如下反应,配平化学方程式(将化学计量数填于空白处) 。 (4)步骤Ⅲ中,冷却结晶时加入乙醇作用为 。 (5)测定三草酸合铁酸钾晶体中铁元素的含量。 ①称量a g样品于锥形瓶中,溶解后加稀酸化,用c mol/L 溶液滴定至终点。滴定终点的现象是 。 ②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H₂SO4酸化,用c mol/L 溶液滴定至终点,消耗溶液V mL。该晶体中铁元素的质量分数为(写最简表达式) 。若①中加入的溶液的量不足,将会导致测得的晶体中铁元素的质量分数 (填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。 16.(14分) 在碳中和目标推动下,全球加氢制甲醇技术加速发展。 I.间接法制甲醇 :先将与过量反应获得含有CO和的混合气,再生产甲醇。相关反应如下: 反应I 反应ii (1)相关键能如下表所示,则 (用含字母的代数式表示),反应ii自发进行的条件为 (填“高温”、“低温”或“任意温度”)。 化学键 键能 (2)恒压条件下,反应i结束后,先分离出混合气中的水蒸气,再进行甲醇合成,有利于提高CO和的平衡转化率,解释其原因为 。 II.直接法制甲醇:以和为原料生产甲醇,发生反应iii,同时发生副反应i. 反应iii (3)向2 L恒容密闭容器中加入和发生反应。平衡时,CO和在含碳产物中的体积分数及的转化率随温度的变化如图所示。 ①表示甲醇体积分数随温度变化的曲线为 (填“m”或“n”)。 ②时,反应经达到平衡,则内的生成速率 ,生成的物质的量 mol,反应iii的平衡常数 (列出计算式即可)。 ③范围内,的转化率先降低后升高的原因为 。 17. (16分)钯是贵金属之一,被广泛应用于汽车尾气处理、航空航天、催化合成和医疗器械等领域。从废催化剂(含少量铁元素)中回收钯的工艺如图所示: 已知:Pd溶于王水生成 回答下列问题: (1)“焙烧”生成的气体是 。 (2)王水能溶解Pd是因为其中硝酸具有下列中的 (填标号,下同),盐酸具有 。 A.还原性    B.氧化性    C.酸性    D.配位能力 “酸浸”时温度不能太高的原因是 。 (3)“络合”中的滤渣是 。 (4)碱性条件下肼可以与络合过程中生成的反应,同时生成两种气体,离子方程式为 。 (5)向溶液中加入适量盐酸可以生成,用平衡移动原理解释原因: 。 (6)有两种结构,则其空间结构类型为 ,其中极性更大的是 (填结构简式)。 18. (14分)甲型流感(Influenza A virus)是由病毒引起的呼吸道传染病,对人类致病性高。奥司他韦被称为流感特效药,具有抗病毒的生物学活性,其主流合成路线如图所示: 已知:① ②(R为烃基或氢原子) 回答下列问题: (1)A的名称为 ;其中碳原子的杂化方式是 。F中含氧官能团的名称为 。 (2)B→D的化学方程式为 。 (3)E→F的反应分两步进行,第一步反应是加成反应,第二步的反应类型是 。 (4)有关奥司他韦(M),下列说法错误的是___________。 A.其官能团种类为5种 B.它能发生加成反应、银镜反应 C.奥司他韦分子可形成分子内氢键 D.1 mol奥司他韦最多消耗3 mol NaOH (5)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。 ①链状结构;②能与饱和溶液反应产生气体;③含。 (6)请结合题中流程和已知信息,将下列合成路线补充完整。 其中M、N的结构简式分别为 、 。 高三年级1月份化学试卷 第 学科网(北京)股份有限公司 $

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