内容正文:
2025二2026学年度第二学期期末学情检测
高一化学
2026.01
本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分。考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质屬:H1C12016S32C135.5Ca40Fe56Cu64
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.2025年全运会火炬“绽放”的主体部分以高强度3D打印不锈钢和铝合金为材料,下列有
关不锈钢性质的描述不正确的是
A.硬度小
B.熔点高
C.抗氧化
D,抗腐蚀
2.反应HO2十H2S一S↓十2H20可用于工业处理含硫废水,下列说法正确的是
A.中子数为10的氧原子表示为10g0
B.S2的结构示意图为
C.HS的电子式为
D.H20的结构式为
H
3.实验室制取CL2并回收MC2,下列相关原理、装置及操作正确的定
浓C
气体
NaHCO
饱和溶液
甲
丙
A.用装置甲制取C2
B.用装置乙除去C2中的HCl
C.用装置丙分离MnO2和MnCL2溶液
D.用装置丁蒸干MnC2溶液制MnCl24H2O
阅读材料,完成4~7题:
21世纪被称为海洋经济时代,对海洋资源的开发可以获得系列化工产品。海水中含有80
多种元素,钠和氯既是其中含量较高的元素,也是典型的金属元素和非金属元素。海洋中的溴、
碘、镁元素以B、厂、Mg2+的形式存在,铁和铝元素的浓度低于1gL1,属于痕量元素。
4.溴(Br)位于元素周期表第VIA族,下列说法不正确的是
A.还原性:F>Br
B.酸性:HCIO4>HBrO
C.热稳定性:HBr>I
D.Br的最高正价为十7
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5.下列有关海水综合利用的说法中,不正确的是
A,从海水中获得淡水可通过蒸馏实现
B.从海水中获得粗盐可通过蒸发实现
C.从海水中制取Mg的过程只发生物理变化
D.从海水中提取B2的过程发生了氧化还原反应
6.下列化学反应表示正确的是
A.Fc在C2中燃烧:Fe十Cl2△eC12
B.Fe203溶于盐酸:Fe203十6Ht=2Fe3++H20
C.A1溶于NaOH溶液:A1十3OH=AI(OH)+3H↑
D.Na2O2与H0反应:Na2O2+H2O=2NaOH+O21
7.下列物质的性质与用途具有对应关系的是
A.Na具有强还原性,可用作高压钠灯
B.Na2O2为淡黄色固体,可用作潜水艇供氧剂
C.NaHCO3受热易分解,可用作抗酸药
D.NaClo具有强氧化性,可用作自来水消毒剂
8.在给定条件下,下列物质间转化能实现的是
A.Feg0gRe,04付
高温
B.Na0H(aq)过意cO@,Na2CD.(aq)
C.Na(s)Naz0回
D.Na[Al(OH4ag注盐a9 AIOH:(间
9.400C下,ZnS可使HS与CO2反应生成C0S(其中S为一2价),且反应前后ZnS的质量
不变,其原理如题9图所示。下列说法不正确的是
C02
-ZnS←
→H0
A.过程0可表示为C02+ZnS400CZn0+C0s
①
®
B.反应过程中元素的化合价均未发生变化
C.转化1molC02,至少寤要消耗2 mol ZnS
cos
→Zn0
-H2S
D.利用该反应处理H2S尾气的同时可实现碳中和
题9图
10,关于下列变化过程的描述不正确的是
Na(s)
NaC(Nac(aq)④
-C HCI)
①
C12(g)-
LNaOH(aq)
A,过程①中有非极性键的断裂
B,过程②中有离子键的断裂
C.过程③中有极性键的断裂
D、过程④中有电子的得失
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11.取一小块钠,放入如题11图所示装置中,加热至钠熔化后,停止加热并通入氯气。下列
说法正确的是
没有NaOH溶
液的棉花球
A.实验室中,钠可以保存在石蜡油中
B.通入氯气后可观察到试管内有苍白色火陷
C.干燥的NaCl固体不导电,所以NaCl不是电解质
题11图
D.可用饱和NaCI溶液代替NaOH溶液浸湿棉花球
12.室温下,根据下列实验过程及现象,不能得到相应实验结论的是
选项
实验过程及现象
实验结论
用洁净的铂丝蘸取溶液在煤气烁外焰灼烧,火焰
A
呈黄色
溶液中含Na元素
向Na2CO溶液中滴加稀盐酸,将产生的气体通
B
非金属性:CI>C
入澄清石灰水,澄清石灰水变浑浊
向盛有4 mL KBr溶液的试管中加入1mL氯水,
C
氧化性:C2>Br2
振荡,溶液变橙色
在试管中加入约1 g NaHCO3,滴入几滴水,振
D
荡。将温度计插入其中,观察到固体减少,温度
NaHCO3溶解过程吸热
计的示数减小
13.向一定体积的粗盐水(杂质仅含Mg2+、SO?)中逐滴滴加Ba(OD2溶液,测得混合溶液的
电导率如题13图所示。下列说法不正确的是
4400M
4200
40001
吵
P
3800
2
3
4一5--6-
Ba(OH2溶液体积/mL
题13图
A.MN段发生反应的化学方程式为Ba(O田2十MgSO4=BaSO4↓十Mg(OH)2↓
B.P点对应溶液中仅存在Na*、CI
C.PQ段电导率上升的原因是Ba(OHD2溶液过量
D.该粗盐水中cMg2+和c(SO?)不相等
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二、非选择题:共4题,共61分。
14:(16分)LiCoO2(钴酸锂)难溶于水,具有强氧化性。某废旧锂电池正极中主要含LiCo02,
还含有少量A、F©的氧化物等。实验室可通过如下过程回收废电极中钻元素。
废电极→漫取除杂萃取一反萃取一CoC溶液
已知:本实验过程中有关溶液中金属离子形成氢氧化物沉淀开始和完全的pH如下表所示:
金属离子
C02+
Al
Fe*
Fe2
开始沉淀时pH
6.5
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时pH
11.9
4.7
3.2
9.0
(1)浸取:将粉碎后的废旧锂电池正极材料置于如图所示的三颈烧瓶中,控温90℃,向烧瓶中
加入2moI/LH2SO4溶液,在充分搅拌的条件下向烧瓶中滴加Na2S2O3溶液。
99
97
95
33站
NaOH溶液
914
电蓝炮#醒度远
5.0536.06.570
H
①仪器A的名称为▲。NaOH的电子式为▲一。
②浸取所得溶液中含Ht、Lit、Co2+、A13+、F2、Fe3+和S0等,不含S2O。写出浸取时
LiCo02反应的离子方程式:▲。
(2)除杂(除去浸取液中A13+、Fe2+、Fe3+):向浸取液中先加入足量HzO2溶液,再加入NaOH
溶液调节pH,过滤。
①向浸取液中先加入足量H2O2溶液所发生的反应化学方程式为▲,实际消耗的H202
溶液量多于理论消耗量的原因是▲一。
②为了除去沒取液中的杂质离子孺调节溶液pH的范围是▲。
(3)萃取:加入萃取剂萃取除杂后浸取液中的Co+,测得C。2+萃取率随pH变化如右上图所示。
当pH在6.5~7.0时,Co2+的萃取率随pH升高而减小的可能原因是▲一。
(4制备CoCO3:向得到的CoC2溶液中加入适量氨水和碳酸氢铵的混合溶液,充分反应后,
经过▲一、▲一、干燥得碳酸钴。写出该反应方程式▲一。
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15.(14分)高硫铝土矿(含A1OOH、FS2等)经脱硫处理后可治炼金属铝。
(1)焙烧脱硫。FeS2经过焙烧生成Fe2O3、S02。
①SO2可用石灰乳吸收的过程如图所示。该脱疏过程总反应方程式为▲一。
$00
片NaOH
CaBO
过程
过程五
、NS0y
Ca(OHD)Oz
②焙烧时AIOOH转为Al2O3,该反应的化学方程式为▲一。
③焙烧后获得的A1O,可作催化剂载体,能吸附大量气体,其原因是▲一。
(2)生物脱硫。室温下,酸性环境中的T.F菌可催化O2将FS2氧化为Fe3+和S0?。
①已知FS2难溶于水,其中S为一1价。生物脱硫的离子方程式为▲。
②与焙烧脱硫相比,生物脱硫的优点有▲。
(3)催化氧化脱硫法。使用活性炭作催化剂,SO2与H2混合气体在活性炭表面吸附并发生
反应实现$02脱除,反应原理如图-1所示。
75
子
H2、S02
S02
9
H2S
习
55
4
催化剂
0.1
0.30.50.7
0.9
步骤紅
步骤Ⅱ
流速/min)
图-1
图-2
步骤I中H2还原$O2的化学方程式为▲一。SO2与H2混合气体按照一定的流速通过活性炭,
不同流速对SO2脱除率的影响如图-2所示。反应进行一段时间后,$0O,脱除效率降低的可能原
因是▲。
16.(15分)工业上以CuC12为原料制备碱式碳酸铜。
(1)制备。70℃下,用不同体积比的Na2CO3溶液和CuC2溶液制备碱式碳酸铜,可能得到
CuCO3Cu(OH)2 2CuCO3Cu(OH)2
①准确配制250mL1.00molL1NaC0,溶液所需的玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、胶
头滴管、▲一。某同学加水定容时不慎超过了刻度线,应采取的操作为▲一·
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②向CuC2溶液中滴加NaCO溶液,生成CuCO,Cu(OH)z沉淀和NaHCO,的离子方程
式为▲。
(2)纯化。所得固体经洗涤、干燥后得到产品。
①检验碱式碳酸铜是否洗涤干净的操作为▲一。
②将纯化后的减式碳酸铜加热,不同温度下固体的失重率(失宜率。初始质量-最丝质量<100
初始质量
如题16图所示,350℃时残留固体为Cu0,则制得的碱式碳酸铜为▲_(填序号),
判断依据为▲(结合数据说明)。
A.CuCO3Cu(OH)2(M=222 g'mol B.2CuCO3Cu(OH)2(M=346 g'mol 1)
40
8
(350,28)
20
0
200
400
600
温度/℃
题16图
(3)测定产品中铜元素含量,称取0.2500g产品,加入稀硫酸充分溶解后再加足量KI溶液,
发生反应2Cu2++41==12+2Cul。产生的12与15.00mL0.1000molL1Na2S203溶液
恰好完全反应2+2S20}一2I+S40?)。产品中Cu元素的质量分数为▲(写出计
算过程)。
17.(16分)实验室用乳酸钙和氯化亚铁制备补铁剂乳酸亚铁F(C3HsO)2]。
(I)制备FeCl2。以FeCL3腐蚀覆铜板后的刻蚀液(主要含Fe2+、Fe3+、Cu2+、CI)为原料制备
FeC2并回收Cu,实验流程如下:
过量X
过量Fe粉
滤渣
过滤2
→C刘
刻蚀液
过滤1
滤液
业
--FeCl2固体
①向刻蚀液中加入Fe粉时发生反应的离子方程式有Fe+Cu2+一Fe2*+Cu、▲。
②检验滤液中是否含F©3+可选用的试剂为▲(填化学式),
③向滤渣中加入过量X,充分反应后经过滤可得到C,X的化学式为▲一。
(2)制备乳酸亚铁。实验室制备乳酸亚铁的反应原理为
Ca(C3HsO3)2+FeCl2+2H2O==Fe(C3HsO3)22H2O+CaCl2
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反应温度对乳酸亚铁的产率和产品中F3+含量的影响如题17图-1所示,反应物的物质
的量之比(-neCl)
)对乳酸亚铁产率的影响如题7图-2所示:
n[Ca(C3HsO3)2T
65
2.5
100
60
2.0
50
8
45
0.5
40
0.0
60
40
506070
80
90
0.70.80.91.01.11.21.3
温度/℃
n(FeCl2):n[Ca(C HO3)]
题17图-1
题17图-2
①补充完整实验方案:将200mL0.5molL1乳酸钙溶液水浴加热至▲_℃,边搅拌
边向其中加入▲gFeC2固体,反应30min后,降温结晶,过滤,所得晶体用冰
水洗涤2~3次,低温真空干燥,得到乳酸亚铁产品。
②反应时间选择30mim,不宜过短或过长的原因是_▲_。
(3)食品安全国家标准规定,乳酸亚铁样品中C的质量分数不超过
0.1%即为合格,可通过“比浊法”鉴定。请补充实验方案:
①制备AgC1标准浊液:量取10.0mL0.01gL1CI标准溶液于50mL
50mL
比色管(如题17图3)中,加适量稀硝酸酸化,▲,加水定容至
刻度线
刻度线,摇匀,于暗处放置5min。
②同时制备AgC1样品浊液:称取▲g乳酸亚铁样品,置于另一相
同的比色管中,加入适量水和稀硝酸使样品完全溶解,后续操作与
制备AgCI标准浊液的操作相同。
③在黑色背景下同时观察两份浊液,若AgCI样品浊液更浑浊,则样
题17图3
品中C1含量超过0.1%,即为不合格。
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