2026届高三生物一轮复习讲义两大遗传定律的常规解题方法

两大遗传定律的常规解题方法 一、 分离定律的解题方法 1.判断显、隐性性状的两种方法 (1)根据“性状集中”判断显隐性（即AA×aa→全为Aa） →甲性状→ (2)根据“性状分离”判断显隐性（即Aa×Aa→3A ∶1aa） 式计算 2.利用“分离比”确定亲本基因型 子代性状表现 亲本基因型 显性∶隐性＝3∶1 Aa×Aa 显性∶隐性＝1∶1 Aa×aa 全为显性 AA×__ 全为隐性 aa×aa ①后代分离比为3:1,双亲都为杂合子。 ②后代分离比为1:1,为测交类型，双亲一方为杂合子，另一方为隐性纯合子。 ③后代全为显性，亲代至少一方为显性纯合子。 ④后代全为隐性，亲代双方都为隐性纯合子。 3.“异常分离比“现象分析 （1）不完全显性 含义： 含义F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的显性表现形式 过程 结果 F1均为粉红花 F2为红花、粉红花、白花，性状分离比为1:2:1 （2）致死现象 胚胎致死 某基因型的个体死亡 实例 配子致死 指某致死基因使含该基因的配子失去活力的现象 实例 A基因使雄配子死亡，则Aa自交，只产生一种成活的a雄配子、A和a两种雌配子，所得子代Aa:aa=1:1 4.自交和自由交配的计算方法 （1）杂合子Aa连续自交，子代所占比例为： Fn 杂合子 纯合子 显性纯合子 隐性纯合子 显性性状个体 隐性性状个体 所占 比例 1－ － － ＋ － （1）自由交配的相关计算 例如，某随机交配的群体中，基因型AA的个体占，基因型Aa的个体占。 ①棋盘法 可利用棋盘法进行列表统计，以防漏掉某一交配组合。自由交配的方式有4种，列表分析如下： ♂ ♀ AA Aa AA AA(♂)× AA(♀) AA(♂)× Aa(♀) Aa Aa(♂)× AA(♀) Aa(♂)× Aa(♀) ②配子比例法 另外，也可利用棋盘法列出雌、雄配子的比例进行解答，先计算含A雄配子的比例：＋×＝，含a雄配子的比例为1－＝，含A雌配子和含a雌配子的比例也分别为和。列表分析如下： ♂　 ♀ A a A AA Aa a Aa aa 【典例1】（2026˙陕西西安模拟）常染色体上M140基因突变与遗传性骨骼发育不良（SD）的发生有关。科研人员对图1所示的SD患病家系成员的M140基因进行了测序，部分结果如图2所示。下列对该家系SD的遗传，说法不合理的是（ ） A. SD的遗传方式为常染色体显性遗传 B. Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2 C. Ⅲ-2的致病基因最可能来自Ⅱ-2 D. Ⅲ-2与正常女性婚配，生一个患病孩子的概率是1/2 【答案】B 【解析】由图2可知：Ⅰ-1、Ⅰ-2没有发生突变，Ⅱ-2和Ⅲ-2中有一个基因发生突变，表现为患病，则该病的遗传方式为常染色体显性遗传病，A正确；由于Ⅰ-1、Ⅰ-2没有发生突变，无致病基因，故Ⅱ-2的致病基因不是来自Ⅰ-1、Ⅰ-2，由图2可知是其自身突变导致的，B错误；由图2可知Ⅱ-1无致病基因，故Ⅲ-2的致病基因最可能来自Ⅱ-2，C正确；Ⅲ-2是杂合子，与正常女性（为隐性纯合子）婚配，生一个患病孩子的概率是1/2，D正确。 【典例2】（2026·山东济南模拟）金鱼草的花色由一对遗传因子控制，AA为红色，Aa为粉色，aa为白色。红花金鱼草与白花金鱼草杂交得F1，F1自交产生F2。下列关于F2个体的叙述，错误的是(　　) A．红花个体所占的比例为1/4 B．白花个体所占的比例为1/4 C．纯合子所占的比例为1/4 D．杂合子所占的比例为1/2 【答案】C 【解析】选C。AA×aa→F1(Aa粉色)F2(1/4AA红色、1/2Aa粉色、1/4aa白色)，故F2中纯合子所占的比例为1/2。 【典例3】（2026·湖北咸宁模拟）小鼠中有一种黄色毛皮的性状，其杂交实验如下： 实验一：黄鼠×黑鼠→黄鼠2 378只、黑鼠2 398只，比例约为1∶1； 实验二：黄鼠×黄鼠→黄鼠2 396只、黑鼠1 235只，比例约为2∶1。 下列有关叙述正确的是(　　) A．小鼠毛皮性状的遗传不遵循分离定律 B．小鼠毛皮的黑色对黄色为显性 C．小鼠中不存在黄色纯种个体 D．小鼠中不存在黑色纯种个体 【答案】C 【解析】选C。由实验二可知，黄色为显性性状。由实验一可知，黄鼠×黑鼠为测交，再结合实验二结果中黄鼠∶黑鼠约为2∶1可知，有1/4的个体死亡，即显性(黄色)纯合个体死亡。 【典例4】(2026·四川成都模拟)果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2。下列分析错误的是(　　) A．若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是8∶1 B．若将F2中所有黑身果蝇除去，让基因型相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是5∶1 C．若让F2果蝇进行自由交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是3∶1 D．若让F2中基因型相同的果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是8∶5 【答案】D 【解析】选D。F2基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2中所有黑身果蝇(bb)除去，让灰身果蝇(1BB、2Bb)自由交配，F3中黑身果蝇的比例为××＝，即灰身果蝇与黑身果蝇的比例是8∶1，A正确；将F2中所有黑身果蝇(bb)除去，让灰身果蝇(1BB、2Bb)中基因型相同的个体进行交配(相当于自交)，F3中黑身果蝇的比例为×＝，所以灰身果蝇∶黑身果蝇＝5∶1，B正确；F2中B配子的概率＝b配子的概率＝，若让F2果蝇进行自由交配，则后代黑身果蝇的比例为×＝，即灰身果蝇∶黑身果蝇＝3∶1，C正确；若让F2中基因型相同的果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇∶黑身果蝇＝∶＝5∶3，D错误。 【典例5】（2026˙黑龙江联考）科研人员在某地区野生型果蝇(正常眼色）种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验。 组别 亲本 子代表现型及比例 实验一 A×纯合正常雄果蝇 40正常(♀):38褐眼（♀):42正常(♂) 实验二 B×纯合正常雄果蝇 62正常（♀)：62褐眼（♀)：65正常（♂)：63褐眼（♂) 实验三 实验二的子代褐眼雌、雄果蝇互相交配 25正常(♀):49褐眼（♀):23正常(♂):47褐眼（♂) 请回答： (1)果蝇B发生了___________(填“显性”或“隐性”）突变，判断的依据是______________。 (2)果蝇A的突变基因位于_______染色体上，判断的依据是_________________。 (3)实验一的子代中，导致雌、雄中正常眼色与褐眼比例差异的可能原因是_______，请用遗传图解方式表示实验一得到子代的过程(基因用字母R、r表示）。_________________ 【答案】（1）显性 实验三的子代中出现正常眼色 （2） X 实验一的子代中雌、雄的比例为2:1 （3） 突变有纯合致死效应 【解析】试题分析：分析题图：实验一果蝇A 与纯合正常雄果蝇，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X染色体上。实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色体上。实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常：褐眼=1：2，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。 （1）实验三中，实验二的F1褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常：褐眼=1：2，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变。 （2）由实验一可知：后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且突变基因位于X染色体上。 （3）由实验一可知：后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应。 二、 自由组合定律的解题方法 1.“拆分法”求解自由组合定律计算问题 (1)思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。 (2)题型示例 ①求解配子类型及概率 典例：基因型为AaBbCC的个体 产生配子的种类数 Aa　　　　Bb　　　　CC ↓　　　　↓　　　　 ↓ 2 ×　 2× 　 1＝4(种) AbC配子的 概率 (A)×(b)×1(C)＝ ②求解子代基因型种类及概率 典例：AaBbCc×AabbCC 子代的基因型种类数 　Aa×Aa　Bb×bb　Cc×CC ↓　　　　↓　　　↓ 3　　×　 2　 ×　2＝12(种) 子代中基因型为AAbbCC的概率 (AA)×(bb)×(CC)＝ 子代中纯合子和杂 合子概率 纯合子概率＝××＝ 杂合子概率＝1－＝ ③求解子代表型种类及概率 典例：AaBbCc×AabbCC 子代的表型种类数 　Aa×Aa　Bb×bb　Cc×CC 　 ↓　 　　↓　　　↓ 　 2　　×　2　　× 1＝4(种) 子代中基因型为 A_B_C_的概率 (A_)×(B_)×1(C_)＝ 子代中不同于亲本表 型的比例 不同于亲本表型的比例＝1－亲本表型的比例＝1－[(A_B_C_)＋(A_bbC_)]＝ 2.“逆向组合法”推断亲本的基因型 (1)利用基因式法推测亲本的基因型 ①根据亲本和子代的表型写出亲本和子代的基因式，如基因式可表示为A_B_、A_bb。 ②根据基因式推出基因型(此方法只适用于亲本和子代的表型已知且显隐性关系已知时)。 (2)根据子代表型及比例推测亲本的基因型 ①方法：将自由组合定律表型的分离比拆分成分离定律的分离比分别分析，再进行逆向组合。 ②题型示例(以两对等位基因为例) 子代表型比例及拆分 亲本基因型推断 9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1) AaBb×AaBb 1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1) AaBb×aabb或Aabb×aaBb 3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1) AaBb×Aabb或AaBb×aaBb 3∶1⇒(3∶1)×1 Aabb×Aabb、 AaBB×Aa__、 aaBb×aaBb、 AABb×__Bb 若为自交后代，则亲本为一纯一杂：AaBB、Aabb、aaBb、AABb　 3.多对基因控制生物性状的分析 n对等位基因(完全显性)分别位于n对同源染色体上的遗传规律 亲本相对性状的对数 F1配子 F2表型 F2基因型 种类 比例 种类 比例 种类 比例 1 2 (1∶1)1 2 (3∶1)1 3 (1∶2∶1)1 2 22 (1∶1)2 22 (3∶1)2 32 (1∶2∶1)2 n 2n (1∶1)n 2n (3∶1)n 3n (1∶2∶1)n (1)若F2中显性性状的比例为，则该性状由n对等位基因控制。 (2)若F2中子代性状分离比之和为4n，则该性状由n对等位基因控制。 4.异常分离比9:3:3:1变式 异常比 相对于孟徳尔的表现型比 测交后代比 15: 1 (9A B +3A bb+3aaB ）1aabb 3：1 9:7 9A B: (3A bb+3aaB+ laabb) 1：3 13 : 3 (9A_B_+3A_bb+ laabb) :3aaB_或 (9A B+3aaB+ laabb) :3A bb 3：1 12:3:1 (9A_B_+3A_bb) :3aaB_: laabb 或 (9A B+3aaB J :3A bb: laabb 2：1：1 9:6: 1 9A B: (3A bb+3aaB): laabb 1：2：1 9:3:4 9A_B_:3A_bb: (3aaB_+1 aabb)或 9A B: 3aaB: (3A bb+laabb) 1：1：2 【典例1】（2026•北京海淀模拟）果蝇眼色受两对等位基因的控制，其中基因M控制与眼色有关色素的合成，基因N使眼色呈紫色，基因n使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 两对等位基因均位于常染色体上 B. F1中红眼雄蝇的基因型有2种 C. F2中紫眼果蝇全为雌性 D. F2中白眼果蝇的基因型有4种 【答案】D 【解析】根据题意和图示分析可知：纯合亲本杂交所得F1中紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因N/n位于X染色体上，M和m位于常染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为mmXNY，红眼雌蝇的基因型为MMXnXn。由分析可知，与这两种颜色相关的基因N/n位于X染色体上，M和m位于常染色体上，A错误；亲本中白眼雄蝇的基因型为mmXNY，红眼雌蝇的基因型为MMXnXn，F1中红眼雄蝇的基因型为MmXnY，只有一种，B错误；因F1紫眼雌蝇的基因型为MmXNXn，红眼雄蝇的基因型为MmXnY，所以F2中，紫眼果蝇的基因型为：MMXNXn、MMXNY、MmXNXn、MmXNY，既有雌性又有雄性，C错误；结合对C项的分析可推知：F2中白眼果蝇的基因型有四种，分别为mmXNXn、mmXnXn、mmXNY、mmXnY，D正确。 【典例2】（2026•河北廊坊模拟） 某二倍体植物的花色有红花和白花两种，现有一纯合红花和纯合白花植株杂交，F1全为红花，让全部F1植株自交，F2中红花：白花=27：37。下列说法正确的是（　　） A. 该植物的花色一定受三对等位基因控制 B. 该植物种群中红花个体基因型有6种，白花基因型有21种 C. F1白花中纯合体占 D. 让F1红花植株与亲代白花植株杂交，后代红花占 【答案】C 【解析】该比例与三对等位基因自由组合的分离比（27:37）相符，但可能存在基因互作或连锁，且"一定"表述过于绝对，A错误；红花基因型必须同时含三个显性基因（A_B_C_），共有2×2×2=8种基因型；白花基因型为其余类型，共27-8=19种（总基因型3³=27种），B错误；F₂白花中纯合体指基因型全纯合的个体，共有7种（如AABBcc、AAbbCC等，不包括红花纯合体AABBCC），占白花比例为7/37，C正确；F₁红花（AaBbCc）与亲代白花（aabbcc）杂交，后代红花（AaBbCc）概率为(1/2)3=1/8，而非1/7，D错误。 【典例3】（2026•湖北襄阳模拟）小鼠毛色的黑色、灰色、白色与多对基因有关，从一个黑色显性纯合的野生型小鼠品系中选育出6个不同的单基因隐性突变纯合品系①~⑥。品系①与野生型小鼠杂交，均为黑色，自由交配，雌雄个体的表型均为黑色：白色=3：1。科研人员又进行了如表所示的杂交实验。 组别 亲本 表型 自由交配得表型及比例 Ⅰ ①♀ ②♂ 白色 白色 Ⅱ ①♀ ③♂ 黑色 黑色：白色=1：1 Ⅲ ①♀ ④♂ 黑色 黑色：白色=1：1 Ⅳ ①♀ ⑤♂ 黑色 黑色：灰色：白色=9：3：4 Ⅴ ①♀ ⑥♂ 黑色 黑色：灰色：白色=9：3：4 Ⅵ ⑤♀ ⑥♂ 黑色 黑色：灰色=9：7 （1）②、③品系的出现体现了基因突变具有_______性。第Ⅱ组表型及比例为黑色：白色=1：1的原因是_______。 （2）若品系③和④杂交，表型及比例为_______。由表中结果推测，控制小鼠毛色的基因至少为_______对，这些基因至少位于_______对同源染色体上。 （3）若品系⑤和⑥的突变基因分别为e和f，为确定这两对等位基因所处的位置，提取Ⅵ组⑤⑥及中所有雄性个体（包括理论上所有类型）体细胞中的相关基因进行PCR扩增，将产物经酶切后进行电泳，结果如图1所示。已知条带1和条带2分别表示E、F基因，推测f基因应是F基因发生碱基对的_______形成的，进一步推断f基因是位于_______上（填序号：①常染色体；②X染色体上；③ Y染色体；④X和Y染色体的同源区段）。 （4）为进一步确定⑤品系的突变基因在某染色体上的具体位置，对来源于该染色体的5个DNA片段（A~E）进行分子标记检测，结果如图2所示。据图分析，6个分子标记在该染色体上的排序为_______。仅有片段A和C检测到突变基因，据此判断突变基因应位于分子标记_______（填数字编号）之间。 【答案】（1）随机 ①、③突变基因是一对同源染色体上的非等位基因，且没有发生互换 （2）全白或黑色：白色=1：1 4 3 （3）替换 ④ （4）3-5-1-4-6-2 5、1 【解析】（1）从一个黑色显性纯合的野生型小鼠品系中选育出6个不同的单基因隐性突变纯合品系①～⑥，①②杂交，后代均为白色，①③杂交，后代均为黑色，F1自由交配，F2黑色：白色=1：1，推测②③是由位于同一对同源染色体上的不同基因突变而来，说明基因突变具有随机性；品系①与野生型小鼠杂交，F1均为黑色，F1自由交配，F2雌雄个体的表型均为黑色：白色=3：1，假设品系①用aa表示，则①与③杂交，后代均为黑色，③只能用bb表示，第Ⅱ组的F1自由交配后黑色∶白色=1∶1，说明a与b位于同一对染色体上，且为非等位基因，且没有发生互换；第Ⅲ组①与④的杂交结果与第Ⅱ组相同，说明④的突变基因也与①位于同一对染色体上且为非等位基因，但③与④可能为相同位点的基因突变，则③与④杂交后代均为隐性，均为白色，③与④也可能位于一对染色体的不同位点，则③与④杂交，F1全为黑色，F1随机交配。F2为黑色∶白色=1∶1。 （2）第Ⅳ组和第Ⅴ组的F2均为9∶3∶3∶1的变式，说明⑤、⑥与①为非同源染色体上的非等位基因，⑤⑥杂交，后代也为9∶3∶3∶1的变式，说明⑤、⑥为非同源染色体上的非等位基因，②与①杂交后代均为白色，说明②的突变位点与①完全相同，③、④与①不同，③、④与①位于同源染色体的不同位点，③与④可能位于同一对染色体的不同位点也可能为相同位点，因此控制小鼠毛色的基因至少为4对。①②③④突变基因可能在同一对同源染色体上，而⑤⑥位于两外两对同源染色体上，因此至少位于3对同源染色体上。 （3）品系⑤和⑥的突变基因位于两对染色体上，根据VI组可排除E/e位于X染色体、F/f位于常染色体，则可能位于两对常染色体上，也可能e位于常染色体、f位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体同源区段上（e位于常染色体，f位于X、Y染色体同源区段； f位于常染色体，e位于X、Y染色体同源区段），因此一共可作出4种假设；已知条带1和条带2分别表示E、F基因，亲本⑥为ff，f酶切后对应的条带为条带4、5，加起来的DNA长度与F相同，因此f基因应是F基因发生碱基对的替换而来；亲本⑤对应的基因为e、F，亲本⑥对应的基因为E、f，因此条带1对应E基因酶切结果，条带2对应F基因酶切结果，条带3对应e基因酶切结果，条带4、5对应f基因酶切结果，F2的所有雄性为EEFf、EEff、EeFf、Eeff、eeFf、eeff，说明E、e位于常染色体上，F、f位于X与Y的同源区段，若F、f位于常染色体，则亲本→F2为P：eeFF（⑤♀）×EEff（⑥♂）→F1：EeFf→F2：雄性中有FF，而电泳结果中无FF，因此亲本为eeXFXF、EEXfYf，F1为EeXFXf、EeXFYf，F2中所有雄性为EEXFYf、EEXfYf、EeXFYf、EeXfYf、eeXFYf、eeXfYf。 （4）图中编号相同的为同一标记，将5个片段两两之间在相同标记处拼接起来，即可得到6个分子标记在5号染色体上的排序为 3-5-1-4-6-2。若仅有片段A和C检测到突变基因，则突变基因应位于分子标记应位于5、1之间。 【典例4】（2026•江西联考）在小鼠（2n=40）遗传育种的过程中，发现两只胚胎过度生长的BWS样表型鼠，雌雄各一只且为杂合子。研究发现，BWS样表型与7号染色体上的IGF-2基因及其附近基因印记控制区ICE有关，若来自父母的IGF-2基因均表达则会导致产物过量而引起BWS样表型。回答下列问题： （1）与BWS样表型相关的正常基因调控机制如图1所示。据图可知，正常情况下IGF-2基因来源于____（填“父本”或“母本”）时才会表达，其原因是_______，而BWS样表型出现与________（填“父本”或“母本”）的ICE区突变有关。 （2）进一步研究发现，实验发现的两只BWS样雌雄鼠均与ICE区突变有关。现让这两只BWS样雌雄鼠杂交，子一代的表型及理论比例为________；选择子一代中的BWS样表型鼠杂交，子二代中BWS样表型鼠的理论比例为________。 （3）该品系小鼠的尾型由另一对常染色体基因T/t控制，T基因（长尾）对t基因（短尾）为显性。现进行图2所示杂交实验，其中F2由F1中双杂合个体随机交配所得，推测F2出现相应表型比的原因是____________。 （4）由于BWS样表型鼠繁殖力较低，实验中需长期保种。考虑到胚胎操作成本高，可采集并冷冻保存__________，后续通过人工授精繁育则可获得稳定遗传的BWS样表型鼠。 【答案】（1）父本 父源染色体的ICE 区被甲基化，CTCF蛋白无法结合，增强子可激活IGF-2 基因转录；母源染色体的 ICE区未甲基化，CTCF蛋白结合后阻断了增强子对IGF-2 的激活 母本 （2） 正常 : BWS样表型= 1 : 1 3/4 （3）F1基因型为I+I-的雌鼠产生50%的I-卵细胞，故F2中正常表型：BWS样表型的比例为1：1，T基因纯合致死，故F2中长尾：短尾=2：1，且两对基因独立遗传 （4）携带突变ICE的卵细胞 【解析】（1）从图中可知，父源染色体的基因印记控制区(ICE)被甲基化，CTCF蛋白无法结合，增强子可激活IGF-2基因转录；而母源染色体的ICE未甲基化，CTCF蛋白结合后形成绝缘子，阻断了增强子对IGF-2的激活，因此IGF-2仅父本来源时表达；BWS样表型可能是父母的IGF-2基因均表达，因为正常情况下母源IGF-2沉默，若母源ICE区突变导致其被甲基化，则母源的IGF-2会异常激活，使得子代父母双方的IGF-2基因均表达，产物过量而出现胚胎过度生长的BWS样表型。 （2）亲本为两只胚胎过度生长的BWS样表型鼠，雌雄各一只且为杂合子，设BWS样雌雄鼠的基因型为I+I-，雌雄鼠产生的配子均为I+：I-=1：1，当卵细胞为I+时，无论精子是哪种基因型均表现正常，当卵细胞为I-时，无论精子是哪种基因型均表现为BWS样表型。故子一代的表型及理论比为正常：BWS样表型=1：1；子一代BWS样表型鼠的基因型比例为I-I+：I-I-=1：1，计算得出雌雄鼠的配子比例均为I+：I-=1：3，当获得I-的卵细胞时，其子代均为BWS样表型，随机交配可得出子二代中BWS样表型占I-I+(3/4×1/4)+I-I-(3/4×3/4)=3/4，正常表型则占1-3/4=1/4。 （3）BWS样表型的致病条件是“子代从母本继承突变ICE(I-)”。亲本中BWS样表型鼠的基因型是I-I+(母源为I-)，将其作为母本时，可传递给F1基因I-，F1会因继承母源I-而表现BWS样表型。F1基因型为I+I-的雌鼠产生50%的I-卵细胞，故F2中正常表型：BWS样表型的比例为1：1，T基因纯合致死，故F2中长尾：短尾=2：1，由于T/t位于另一对同源染色体上，两对基因独立遗传，最终导致双杂合的F1自由交配所得F2出现“2：1：2：1”的表型比。 （4）如果考虑到后代为稳定遗传的BWS样表型，则要保存的是携带突变ICE(T)的卵细胞(来自BWS样雌鼠，因为BWS样表型的致病条件是子代从母本继承I-；若保存BWS样雌鼠的卵细胞(其携带的是母源I-)，后续将该卵细胞与任意雄鼠的精子(父源基因不影响致病)受精，子代必然从母本继承I⁻，因此100%会表现BWS样表型。 【典例5】（2025•江苏卷T24）某昆虫眼睛颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题： （1）组别①黑眼个体产生配子的基因组成有______；中黑眼个体基因型有______种。 （2）组别②亲本的基因型为______；中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为______。 （3）组别③的亲本基因型组合可能有______。 （4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为和AAbbXHO的亲本杂交，相互交配产生。 （ⅰ）中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为______；中白眼个体基因型有______种。 （ⅱ）白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有______。 （ⅲ）若要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上的个体数量至少需有______个。 【答案】（1） AB、Ab、aB、ab 6 （2） AABB和aaBB 黑眼：黄眼=8:1 （3）AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb （4）黑眼：黄眼：白眼=12:15:5 8 aabbXHX h、aabbX hX h 1600 【解析】（1）组别①F2表型比例为12:3:1，为9:3:3:1的变式，可知，F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。 （2）组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代黑眼：黄眼=3:1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3、1/3aB，后代基因型及比例为AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8:1。 （3）组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼=1:1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb。 （4）（ⅰ）aaBBX h X h 和AAbbXHO的亲本杂交， F 1 基因型为AaBbXHX h 和AaBbX hO，雌雄相互交配产生 F 2 ，由于H抑制A基因的作用，故基因型为A---XHX h、A---XHO不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHX h、1XHO、1X hO、1X hX h，组合后黑眼：黄眼：白眼=12:15:5。F 2 中白眼个体基因型有AAbbXHX h、AAbbXHO、AabbXHX h、AabbXHO、aabbXHX h、aabbXHO、aabbX hO、aabbX hX h，共8种。 （ⅱ）白眼雌性个体有AAbbXHX h、AabbXHX h、aabbXHX h、aabbX hX h，用测交，即与aabbX hO杂交，AAbbXHX h测交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHX h测交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHX h、aabbX hX h测交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。 1 学科网（北京）股份有限公司 $