内容正文:
2
3
4
5
6
7
1
选择题(每小题只有一个选项符合题目要求)
1.(2025·山东齐鲁名校大联考)某化学兴趣小组的同学为了检验某种一卤代乙烷中卤素原子的种类,设计了如图所示的实验。该实验设计的错误有( )
A.1处 B.2处
C.3处 D.4处
A
8
1
2
3
4
5
6
7
1
解析:为检验一卤代乙烷中卤素原子的种类,将其在NaOH醇溶液中加热使之发生消去反应,然后应加入稀硝酸中和NaOH,避免NaOH与AgNO3反应干扰卤素原子的检验,该实验设计有1处错误,即滴加硝酸银溶液之前应加入足量的稀硝酸酸化,A项符合题意。
8
2
2
3
4
5
6
7
1
2.实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如图。
已知:苯甲酸乙酯的沸点为212.6 ℃,“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1 ℃。下列说法错误的是( )
A.操作a所使用的主要玻璃仪器为分
液漏斗和烧杯
B.操作c为重结晶
C.饱和Na2CO3溶液和无水MgSO4的作用相同
D.由该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大
C
8
3
2
3
4
5
6
7
1
解析:向混合物中加入饱和Na2CO3溶液洗涤,将苯甲酸转化为苯甲酸钠,分液得到含有苯甲酸乙酯、环己烷的有机相和水相;向水相中加入乙醚,萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷,分液得到有机相和萃取液;有机相混合得到有机相Ⅰ,有机相Ⅰ经蒸馏得到共沸物和有机相Ⅱ,向有机相Ⅱ中加入无水MgSO4除去水分,干燥有机相,蒸馏得到苯甲酸乙酯;向萃取液中加入H2SO4,将苯甲酸钠转化为苯甲酸,过滤得到苯甲酸粗品,经重结晶得到纯净的苯甲酸,据此分析解答。由分析可知,操作a为分液,所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯,A正确;操作c为重结晶,B正确;饱和Na2CO3溶液的作用是与苯甲酸反应、降低苯甲酸乙酯的溶解度,无水MgSO4的作用是干燥苯甲酸乙酯,二者作用不同,C错误;该流程中苯甲酸钠易溶于水形成水相,加入H2SO4时生成的苯甲酸能析出,则苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大,D正确。
8
4
2
3
4
5
6
7
1
3.(2025·广东江门模拟考试)溴苯是一种化工原料,实验室制备、分离提纯溴苯的流程如图所示。已知:溴苯与苯互溶,液溴、苯、溴苯的沸点分别为59 ℃、80 ℃、156 ℃。下列说法正确的是( )
A.“反应器”中发生的反应涉及取代反应
B.“操作1”用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、分液漏斗
C.经过“操作1”得到的固体只有反应器中剩余的Fe
D.“操作2”和“操作3”都是分液
A
8
5
2
3
4
5
6
7
1
解析:苯与液溴在催化剂的作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,加入NaOH溶液除去Br2,经操作Ⅰ过滤除去不溶物,水洗后,液体分层,苯、溴苯一起进入有机层,最后根据二者沸点不同,利用蒸馏实现分离,据此分析。A.苯与液溴在催化剂的作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,故“反应器”中发生的反应涉及取代反应,A正确;B.“操作1”为分离固体和液体的操作,故“操作1”为过滤,用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗,B错误;C.“反应器”中生成了FeBr3,则经过“操作1”得到的固体为反应器中剩余的Fe和Fe(OH)3,C错误;D.“操作2”为分离互不相溶的有机层和水层的操作,故“操作2”为分液,“操作3”为分离出沸点不同的溴苯和苯的混合物,“操作3”为蒸馏,D错误。
8
2
3
4
5
6
7
1
4.(2025·福建厦门适应性练习)实验室可以通过以下反应和操作制取肉桂酸:
已知:苯甲醛、肉桂酸均难溶于水,苯甲醛的熔点为-26 ℃,肉桂酸的熔点为133 ℃,乙酸酐(CH3CO)2O易水解。
8
7
2
3
4
5
6
7
1
操作:①将5.3 g苯甲醛(M=106 g·mol-1)、6.12 g乙酸酐(M=102 g·mol-1)、K2CO3混合加热回流0.5 h。
②向回流后的混合液中加入K2CO3溶液调节溶液至碱性。
③将“②”中溶液装入如图所示的Ⅱ装置中,并通入水蒸气,Ⅲ中收集到苯甲醛和水。
④……得到纯净的肉桂酸(M=148 g·mol-1)6.2 g。
8
8
2
3
4
5
6
7
1
下列有关说法错误的是( )
A.肉桂酸的产率为69.8%
B.回流过程中可能有气泡产生
C.操作③结束时,应先打开弹簧夹再移去热源
D.向Ⅱ中残余溶液中加入盐酸酸化,再过滤、洗涤、干燥可以获得肉桂酸粗品
A
8
9
2
3
4
5
6
7
1
解析:将一定量苯甲醛、乙酸酐、K2CO3混合加热回流0.5 h;向回流后的混合液中加入K2CO3溶液调节溶液至碱性,将肉桂酸、乙酸、乙酸酐等转化为盐;通入水蒸气进行蒸馏,收集苯甲醛;向蒸馏后剩余溶液中加入酸,重新生成肉桂酸等,肉桂酸难溶于水,过滤后洗涤、干燥,便可获得肉桂酸。A.5.3 g苯甲醛的物质的量为0.05 mol,6.12 g乙酸酐的物质的量为0.06 mol,理论上生成肉桂酸的物质的量为0.05 mol,质量为0.05 mol×148 g·mol-1=7.4 g,则肉桂酸的产率为×100%≈83.8%,A错误;B.回流过程中生成的乙酸和肉桂酸与碳酸钾可能反应生成二氧化碳气体,因此可能产生气泡,B正确;C.操作③结束时,为防止发生倒吸,应先打开弹簧夹使系统与大气相通,再移去热源,C正确;D.向Ⅱ中残余溶液中加入盐酸酸化,使肉桂酸钾转化为肉桂酸,肉桂酸难溶于水,生成沉淀,再过滤、洗涤、干燥可以获得肉桂酸粗品,D正确。
8
2
3
4
5
6
7
1
5.(2025·河北沧州五县联考)实验室制备2,6-二溴吡啶的操作主要包括:①将2,6-二氯吡啶溶于冰醋酸;②维持反应温度110 ℃,缓慢通入溴化氢气体;③分离乙酸和产品。其制备装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。下列说法正确的是( )
A.为使2,6-二氯吡啶溶液顺利滴入,应打开恒压滴液漏斗上方玻璃塞
B.可利用HBr易挥发的性质,用浓硫酸和NaBr固体混合加热制备HBr
C.为使受热更均匀,可采用油浴加热
D.若观察到烧杯有沉淀生成,则证明产物中有HCl
C
8
11
2
3
4
5
6
7
1
解析:将2,6-二氯吡啶溶于冰醋酸,维持反应温度110 ℃,缓慢通入溴化氢气体,反应生成2,6-二溴吡啶,尾气使用硝酸银溶液吸收。A.恒压滴液漏斗的支管起到平衡气压的作用,故无需打开恒压滴液漏斗上方玻璃塞,A错误;B.溴离子具有还原性,浓硫酸具有强氧化性,会将HBr氧化,故应用浓磷酸代替浓硫酸,B错误;C.加热温度为110 ℃,故应用油浴加热,C正确;D.三颈烧瓶中发生的是取代反应,会有HCl生成,但HBr会和硝酸银反应生成溴化银沉淀,故观察到烧杯有沉淀生成不能证明产物中有HCl,D错误。
8
2
3
4
5
6
7
1
6.(2025·江西南昌模拟)实验室可以在50 ℃用浓硝酸在硝酸汞催化下氧化乙炔(C2H2)气体来制备草酸,主要装置如图所示。
下列说法错误的是( )
A.多孔球泡可增大气体与溶液的接触面积
B.用电石制得的C2H2中含有的H2S杂质,
应用FeSO4溶液除去
C.增大硝酸的质量分数,草酸的产率可能会下降
D.实验中会产生氮氧化物,可用NaOH溶液吸收
B
8
13
2
3
4
5
6
7
1
解析:A.多孔球泡让通入的气体以小气泡的形式和溶液接触,能增大接触面积,故A正确;B.用电石制得的C2H2中含有的H2S杂质,应用CuSO4溶液除去,故B错误;C.草酸具有较强的还原性,硝酸是氧化性酸,增大硝酸的质量分数可能会氧化草酸而导致草酸的产率下降,故C正确;D.实验中硝酸可能被还原为NO、NO2等污染性气体,可以用NaOH溶液吸收,故D正确。
8
14
2
3
4
5
6
7
1
7.(2025·山东齐鲁名校大联考)硝基苯是重要的有机中间体,实验室制备的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯,为提纯硝基苯,设计如图所示流程。
已知:硝基苯不溶于水,易溶于苯,沸点为210.9 ℃;苯不溶于水,沸点为
80.1 ℃。
下列说法错误的是( )
A.操作Ⅰ~Ⅳ均是分液
B.可用碳酸钠溶液代替氢氧化钠溶液
C.无水氯化钙的作用是干燥除水
D.蒸馏时应在蒸馏烧瓶中加入碎瓷片
A
8
15
2
3
4
5
6
7
1
解析:A.操作Ⅳ是过滤,故A错误;B.氢氧化钠溶液的作用是除去粗产品中残留的酸,因此可用碳酸钠溶液代替氢氧化钠溶液,故B正确;C.产品中含有少量水,无水氯化钙的作用是干燥除水,故C正确;D.蒸馏时应在蒸馏烧瓶中加入碎瓷片,防止溶液暴沸,故D正确。
8
2
3
4
5
6
7
1
8.(2025·山东烟台高三期末)实验室从茴香籽中提取茴香油的操作流程如下。下列说法正确的是( )
已知:①乙醚沸点为34.5 ℃,密度为0.71 g/cm3;
②茴香油为淡黄色液体,主要成分是含有酯基的芳香族化合物,熔点为22.5 ℃,沸点为235 ℃,密度为0.98 g/cm3,在水蒸气作用下易挥发。
A.向馏出液中加NaCl至饱和的目的是提高茴香油的提取率
B.操作A应先将有机层从分液漏斗下口放出,再将水层从上口倒出
C.有机层加入的无水MgSO4可用碱石灰代替
D.操作B为蒸馏,先蒸出的馏分主要为茴香油
8
A
2
3
4
5
6
7
1
解析:A.向馏出液中加入氯化钠至饱和能降低茴香油的溶解度,便于茴香油析出分层,有利于提高茴香油的提取率,A正确;B.乙醚的密度比水小,有机层在上层,则操作A应先将水层从分液漏斗下口放出,再将有机层从上口倒出,B错误;C.茴香油的主要成分是含有酯基的芳香族化合物,若将无水硫酸镁用碱石灰代替,茴香油会在碱石灰的作用下发生水解而无法制得茴香油,C错误;D.乙醚的沸点为34.5 ℃,茴香油的沸点为235 ℃,则先蒸出的馏分主要为乙醚,D错误。
8
$